JP2531553B2 - 洗剤組成物 - Google Patents
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- C11D1/66—Non-ionic compounds
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- C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
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- Cosmetics (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は洗剤組成物、限定的にで
はないがより特定的には衣類洗濯用洗剤ビルダー入り洗
剤組成物に関する。
はないがより特定的には衣類洗濯用洗剤ビルダー入り洗
剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】洗剤組
成物は通常１種以上の洗剤活性物質と種々の他の成分
（例えば洗剤ビルダー、漂白剤、蛍光剤、香料等）を含
んでいる。洗剤組成物は、洗濯桶または洗濯機での衣類
の洗濯、ボールの中での瀬戸物や調理器具の洗浄（手動
での皿洗い）、そして硬質表面（例えばガラス、光沢の
ある表面、プラスチック、金属及びエナメル）の清掃に
主として使用される。洗剤活性物質としては、陰イオン
及び陽イオン表面活性剤を含む多種の表面活性剤物質が
使用されている。
成物は通常１種以上の洗剤活性物質と種々の他の成分
（例えば洗剤ビルダー、漂白剤、蛍光剤、香料等）を含
んでいる。洗剤組成物は、洗濯桶または洗濯機での衣類
の洗濯、ボールの中での瀬戸物や調理器具の洗浄（手動
での皿洗い）、そして硬質表面（例えばガラス、光沢の
ある表面、プラスチック、金属及びエナメル）の清掃に
主として使用される。洗剤活性物質としては、陰イオン
及び陽イオン表面活性剤を含む多種の表面活性剤物質が
使用されている。
【０００３】公知の非イオン表面活性剤の１種がしばし
ばアルキルポリグリコシドとして知られる化合物であ
る。これらの一般式は次の通りである： ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x （Ｉ） ［式中、Ｒは有機疎水性残基であり、Ｒ′Ｏはアルコキ
シ基であるが、ｔが０の場合にはこの基は存在せず、Ｇ
は糖残基であり、ｘは少なくとも１である］。より詳細
な定義は下記に述べる。
ばアルキルポリグリコシドとして知られる化合物であ
る。これらの一般式は次の通りである： ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x （Ｉ） ［式中、Ｒは有機疎水性残基であり、Ｒ′Ｏはアルコキ
シ基であるが、ｔが０の場合にはこの基は存在せず、Ｇ
は糖残基であり、ｘは少なくとも１である］。より詳細
な定義は下記に述べる。
【０００４】ここで、本出願人は、アルキルポリグリコ
シドとある種のエトキシル化されていない非イオン表面
活性剤とを組み合わせることにより予期しなかった効果
が得られることを発見した。このような組合せにより、
油脂汚れに対する洗浄力が相乗的に改善されることが判
った。さらに、このような組合せはかなりの量の非イオ
ン表面活性剤を含有する安定な構造化液体洗剤組成物を
提供することも判った。非イオン表面活性剤から酸化エ
チレン基を除くことにより、水中毒性が低下し、発ガン
性物質が混入する恐れがなくなる。
シドとある種のエトキシル化されていない非イオン表面
活性剤とを組み合わせることにより予期しなかった効果
が得られることを発見した。このような組合せにより、
油脂汚れに対する洗浄力が相乗的に改善されることが判
った。さらに、このような組合せはかなりの量の非イオ
ン表面活性剤を含有する安定な構造化液体洗剤組成物を
提供することも判った。非イオン表面活性剤から酸化エ
チレン基を除くことにより、水中毒性が低下し、発ガン
性物質が混入する恐れがなくなる。
【０００５】EP 75 995A及びEP 75 996A（Procter & Ga
mble）はアルキルポリグリコシドと種々の非イオン表面
活性剤との組み合わせを開示している。多様な種類の非
イオン共表面活性剤（cosurfactant）の中には、一般
式：
mble）はアルキルポリグリコシドと種々の非イオン表面
活性剤との組み合わせを開示している。多様な種類の非
イオン共表面活性剤（cosurfactant）の中には、一般
式：
【０００６】
【化２】
【０００７】［式中、Ｒ9 はＣ8-18アルキルもしくはア
ルケニル基またはＣ5-14アルカアリール基であり、ｎは
０から６である］が開示されている。しかし、ここでは
慣用のエトキシル化アルコール非イオン表面活性剤が好
ましいとされ、具体的に例示もされている。
ルケニル基またはＣ5-14アルカアリール基であり、ｎは
０から６である］が開示されている。しかし、ここでは
慣用のエトキシル化アルコール非イオン表面活性剤が好
ましいとされ、具体的に例示もされている。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明により、 （ｉ）一般式 ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x ［式中、Ｒは炭素原子数１０−２０個の直鎖もしくは分
枝鎖のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまた
はヒドロキシアルケニル基であり、Ｒ′は２−４個の炭
素原子を有するアルキレン基であり、Ｇは炭素原子数５
−６個の糖残基であり、ｔは０から２５の範囲であり、
ｘは１から１０の範囲である］のアルキルポリグリコシ
ド； （ｉｉ）（ａ）式
枝鎖のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまた
はヒドロキシアルケニル基であり、Ｒ′は２−４個の炭
素原子を有するアルキレン基であり、Ｇは炭素原子数５
−６個の糖残基であり、ｔは０から２５の範囲であり、
ｘは１から１０の範囲である］のアルキルポリグリコシ
ド； （ｉｉ）（ａ）式
【０００９】
【化３】
【００１０】［式中、Ｒ3 は炭素原子数７−２０個の有
機疎水性残基である］のモノグリセリルエーテル； （ｂ）炭素原子数５−６個の還元糖のＣ8 −Ｃ20エステ
ル；及びこれら表面活性剤の任意の混合物から選択した
非イオン表面活性剤を含有する洗剤組成物が提供され
る。
機疎水性残基である］のモノグリセリルエーテル； （ｂ）炭素原子数５−６個の還元糖のＣ8 −Ｃ20エステ
ル；及びこれら表面活性剤の任意の混合物から選択した
非イオン表面活性剤を含有する洗剤組成物が提供され
る。
【００１１】アルキルポリグリコシドと他の特定の表面
活性剤との重量比は一般に２０：１から１：２０の範囲
であり、９：１から１：９、さらに４：１から１：４の
より狭い範囲であってもよい。好ましい表面活性剤比は
表面活性剤の種類及びその製品の性質に応じて異なる。
活性剤との重量比は一般に２０：１から１：２０の範囲
であり、９：１から１：９、さらに４：１から１：４の
より狭い範囲であってもよい。好ましい表面活性剤比は
表面活性剤の種類及びその製品の性質に応じて異なる。
【００１２】構造化液体では、一般に良好な安定性と良
好ではあるが必ずしも最適でなくてもよい洗浄力との両
方を達成できることが望ましい。粒状組成物では、洗浄
力を最適にすることができる。
好ではあるが必ずしも最適でなくてもよい洗浄力との両
方を達成できることが望ましい。粒状組成物では、洗浄
力を最適にすることができる。
【００１３】相乗効果が得られる重量比は表面活性剤の
種類に応じて異なり、実験により決定できる。
種類に応じて異なり、実験により決定できる。
【００１４】本発明は、衣類または洗浄しようとする無
生物表面を本発明組成物と接触させることからなる洗浄
法、並びに水に本発明組成物を、特に水１リットルに対
して組成物０．５−５０グラムの量で加えることにより
得られる洗濯用液も提供する。
生物表面を本発明組成物と接触させることからなる洗浄
法、並びに水に本発明組成物を、特に水１リットルに対
して組成物０．５−５０グラムの量で加えることにより
得られる洗濯用液も提供する。
【００１５】アルキルポリグリコシド（ｉ） 一般式 ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x において、疎水基Ｒは脂肪族の、飽和または不飽和、特
に直鎖または分枝鎖のアルキル、アルケニル、ヒドロキ
シアルキルまたはヒドロキシアルケニルである。Ｒが炭
素原子数８−１６個のアルキルまたはアルケニルである
のが特に好ましい。
に直鎖または分枝鎖のアルキル、アルケニル、ヒドロキ
シアルキルまたはヒドロキシアルケニルである。Ｒが炭
素原子数８−１６個のアルキルまたはアルケニルである
のが特に好ましい。
【００１６】上記一般式中のｔの値は好ましくは０であ
る。すなわち、一般式の−（Ｒ′Ｏ）t −単位が存在し
ない。この場合、一般式は ＲＯ（Ｇ）x （ＩＩ） となる。
る。すなわち、一般式の−（Ｒ′Ｏ）t −単位が存在し
ない。この場合、一般式は ＲＯ（Ｇ）x （ＩＩ） となる。
【００１７】ｔが０ではないときには、Ｒ′Ｏが酸化エ
チレン残基であるのが好ましい。酸化プロピレン及びグ
リセロール残基であってもよい。ｔが０ではなく、従っ
てＲ′Ｏが存在するときには、ｔ値（平均値であってよ
い）は好ましくは０．５−１０の範囲である。
チレン残基であるのが好ましい。酸化プロピレン及びグ
リセロール残基であってもよい。ｔが０ではなく、従っ
てＲ′Ｏが存在するときには、ｔ値（平均値であってよ
い）は好ましくは０．５−１０の範囲である。
【００１８】基Ｇは一般にフルクトース、グルコース、
マンノース、ガラクトース、タロース、グロース、アロ
ース、アルトロース、イドース、アラビノース、キシロ
ース、リキソース及び／またはリボース由来である。好
ましくは、基Ｇは実質的に全てグルコース単位由来であ
る。
マンノース、ガラクトース、タロース、グロース、アロ
ース、アルトロース、イドース、アラビノース、キシロ
ース、リキソース及び／またはリボース由来である。好
ましくは、基Ｇは実質的に全てグルコース単位由来であ
る。
【００１９】ｘの値は平均値であるが、通常重合度を表
す。好ましくはｘは１から８の間で変化する。ｘの値は
１−３、特に１−１．８であってよい。
す。好ましくはｘは１から８の間で変化する。ｘの値は
１−３、特に１−１．８であってよい。
【００２０】特に有用なポリグリコシドのｘ値は１もし
くは１．２から１．４または特に１．３までの狭い範囲
である。ｘが１．３を超えるときには、１．３もしくは
１．４から１．８の範囲にあるのが好ましい。
くは１．２から１．４または特に１．３までの狭い範囲
である。ｘが１．３を超えるときには、１．３もしくは
１．４から１．８の範囲にあるのが好ましい。
【００２１】ｘが１−１．４であるときには、ＲがＣ8
−Ｃ14のアルキルまたはアルケニルであるのが好まし
い。より狭い範囲のＣ8 −Ｃ12が使用できる。
−Ｃ14のアルキルまたはアルケニルであるのが好まし
い。より狭い範囲のＣ8 −Ｃ12が使用できる。
【００２２】非イオン表面活性剤（ｉｉ） これらの特定の非イオン表面活性剤は一般に疎水性であ
る。このことは、単独で脱イオン水中に表面活性剤濃度
１重量％以上で投入すると、等方性溶液よりも不透明な
分散液を形成することから明かである。
る。このことは、単独で脱イオン水中に表面活性剤濃度
１重量％以上で投入すると、等方性溶液よりも不透明な
分散液を形成することから明かである。
【００２３】第一の可能な種類の共表面活性剤は式
【００２４】
【化４】
【００２５】［式中、Ｒ3 は上記定義の通りである、す
なわち炭素原子数７−２０個の有機疎水基である］を有
するモノグリセリルエーテルからなる。Ｒ3 は好ましく
は飽和または不飽和脂肪族残基である。特に、Ｒ3 は直
鎖または分枝鎖のアルキルまたはアルケニルであってよ
い。より好ましくは、Ｒ3 は炭素原子数８−１６個の実
質的に直鎖のアルキルまたはアルケニル部分、特にＣ8
−Ｃ12アルキル部分である。最も好ましくは、Ｒ3 はデ
シル、ウンデシルまたはドデシルである。
なわち炭素原子数７−２０個の有機疎水基である］を有
するモノグリセリルエーテルからなる。Ｒ3 は好ましく
は飽和または不飽和脂肪族残基である。特に、Ｒ3 は直
鎖または分枝鎖のアルキルまたはアルケニルであってよ
い。より好ましくは、Ｒ3 は炭素原子数８−１６個の実
質的に直鎖のアルキルまたはアルケニル部分、特にＣ8
−Ｃ12アルキル部分である。最も好ましくは、Ｒ3 はデ
シル、ウンデシルまたはドデシルである。
【００２６】アルカノールのモノグリセリルエーテルは
公知物質であり、例えば高級アルカノールとグリシドー
ルを縮合させて製造され得る。
公知物質であり、例えば高級アルカノールとグリシドー
ルを縮合させて製造され得る。
【００２７】他の非イオン表面活性剤（ｉｉ）は還元ヘ
キソースまたはペントース糖のＣ8−Ｃ20エステルから
なる。このような化合物は糖のＯ−アルカノイル誘導体
とも呼ばれる。
キソースまたはペントース糖のＣ8−Ｃ20エステルから
なる。このような化合物は糖のＯ−アルカノイル誘導体
とも呼ばれる。
【００２８】Ｏ−アルカノイルグルコシドはWO 88/1014
7A（Novo Industri A/S ）に記載されている。特にその
明細書に記載されている表面活性剤は３位または６位に
アシル基が結合したグルコースエステル、例えば３−Ｏ
−アシル−Ｄ−グルコースまたは６−Ｏ−アシル−Ｄ−
グルコースである。本発明では、６−Ｏ−アルカノイル
グリコシド、特に式：
7A（Novo Industri A/S ）に記載されている。特にその
明細書に記載されている表面活性剤は３位または６位に
アシル基が結合したグルコースエステル、例えば３−Ｏ
−アシル−Ｄ−グルコースまたは６−Ｏ−アシル−Ｄ−
グルコースである。本発明では、６−Ｏ−アルカノイル
グリコシド、特に式：
【００２９】
【化５】
【００３０】［式中、Ｒ5 は炭素原子数７−１９個、好
ましくは１１−１９個のアルキルまたはアルケニル基で
あり、Ｒ6 は水素または炭素原子数１−４個のアルキル
基である］の化合物の使用が好ましい。
ましくは１１−１９個のアルキルまたはアルケニル基で
あり、Ｒ6 は水素または炭素原子数１−４個のアルキル
基である］の化合物の使用が好ましい。
【００３１】Ｒ6 がアルキル基例えばエチルまたはイソ
プロピルであるこのような化合物が最も好ましい。Bjor
kling ら（J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989, p934
）が記載した位置特異的な酵素的合成により、１位を
アルキル化するとこのような化合物を製造できる。
プロピルであるこのような化合物が最も好ましい。Bjor
kling ら（J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1989, p934
）が記載した位置特異的な酵素的合成により、１位を
アルキル化するとこのような化合物を製造できる。
【００３２】上記説明はグルコースベースの表面活性剤
に関するものであるが、他の還元糖例えばガラクトース
及びマンノースをベースとする対応の物質も考えられ
る。
に関するものであるが、他の還元糖例えばガラクトース
及びマンノースをベースとする対応の物質も考えられ
る。
【００３３】他の表面活性剤 本発明の洗剤組成物に（ｉ）及び（ｉｉ）の定義から外
れる別の表面活性剤を含有させてもよい。任意の他の表
面活性剤の量は表面活性剤混合物全量の５０重量％未満
であることが多く、２５重量％未満、または１０重量％
未満でさえある。
れる別の表面活性剤を含有させてもよい。任意の他の表
面活性剤の量は表面活性剤混合物全量の５０重量％未満
であることが多く、２５重量％未満、または１０重量％
未満でさえある。
【００３４】他の表面活性剤が存在するときには、陰イ
オン、非イオンまたは両性の表面活性剤であってよい。
陰イオン表面活性剤が存在しないときには、陽イオン表
面活性剤でもよい。特に、ＨＬＢ値が１０．５より大き
い非イオン表面活性剤が存在してもよい。これは、例え
ばエトキシル化脂肪アルコールでよい。
オン、非イオンまたは両性の表面活性剤であってよい。
陰イオン表面活性剤が存在しないときには、陽イオン表
面活性剤でもよい。特に、ＨＬＢ値が１０．５より大き
い非イオン表面活性剤が存在してもよい。これは、例え
ばエトキシル化脂肪アルコールでよい。
【００３５】本発明組成物では一般に、（ｉ）特定のア
ルキルポリグリコシド、（ｉｉ）特定の非イオン表面活
性剤、及び（ｉｉｉ）任意の他の表面活性剤からなる表
面活性剤が組成物の１−６０重量％を占めている。
ルキルポリグリコシド、（ｉｉ）特定の非イオン表面活
性剤、及び（ｉｉｉ）任意の他の表面活性剤からなる表
面活性剤が組成物の１−６０重量％を占めている。
【００３６】好ましい量は２−４５％であり、５から４
０％もしくは３５％がより好ましい。特定の表面活性剤
（ｉ）及び（ｉｉ）の量自体は組成物全量の少なくとも
２％、または少なくとも５％である。
０％もしくは３５％がより好ましい。特定の表面活性剤
（ｉ）及び（ｉｉ）の量自体は組成物全量の少なくとも
２％、または少なくとも５％である。
【００３７】他の成分 本発明組成物は電解質を含むことができ、例えば組成物
を１ｇ／リットルの濃度で水に加えたときに少なくとも
０．０１Ｍの濃度となるような量で存在する。特に、組
成物が固体の形状のときには、電解質濃度はより高く、
例えば少なくとも０．０５もしくは０．１Ｍであっても
よい。液体組成物では一般に安定性のために電解質が限
定される。１ｇ／リットルは衣類洗濯用洗剤組成物が通
常使用されるほぼ最低濃度であり、４−５０ｇ／リット
ルで使用されることがより一般的である。電解質量は、
組成物を４ｇ／リットルの濃度で水に加えたときに、電
解質濃度が０．０１Ｍ、好ましくは少なくとも０．１Ｍ
となるようなものでよい。
を１ｇ／リットルの濃度で水に加えたときに少なくとも
０．０１Ｍの濃度となるような量で存在する。特に、組
成物が固体の形状のときには、電解質濃度はより高く、
例えば少なくとも０．０５もしくは０．１Ｍであっても
よい。液体組成物では一般に安定性のために電解質が限
定される。１ｇ／リットルは衣類洗濯用洗剤組成物が通
常使用されるほぼ最低濃度であり、４−５０ｇ／リット
ルで使用されることがより一般的である。電解質量は、
組成物を４ｇ／リットルの濃度で水に加えたときに、電
解質濃度が０．０１Ｍ、好ましくは少なくとも０．１Ｍ
となるようなものでよい。
【００３８】本発明組成物を衣類洗濯用組成物として使
用するときには、一般に組成物の７−７０重量％の洗剤
ビルダーを含有する。
用するときには、一般に組成物の７−７０重量％の洗剤
ビルダーを含有する。
【００３９】組成物が固体の形態のときには、少なくと
も１０もしくは１５％のビルダーを含有するのが適当で
ある。
も１０もしくは１５％のビルダーを含有するのが適当で
ある。
【００４０】本発明組成物はほぼ中性または少なくとも
ややアルカリ性であるのが望ましく、２５℃で表面活性
剤濃度が１ｇ／ｌとなる量の本発明組成物を蒸留水に溶
解したときのｐＨは少なくとも７．５になるのが望まし
い。固体組成物のｐＨは通常より高く、例えば少なくと
も９である。必要なｐＨを得るために、組成物は水溶性
のアルカリ性の塩を含んでよい。この塩は洗剤ビルダー
（下記に詳述する）または非ビルダーアルカリ性物質で
あってよい。
ややアルカリ性であるのが望ましく、２５℃で表面活性
剤濃度が１ｇ／ｌとなる量の本発明組成物を蒸留水に溶
解したときのｐＨは少なくとも７．５になるのが望まし
い。固体組成物のｐＨは通常より高く、例えば少なくと
も９である。必要なｐＨを得るために、組成物は水溶性
のアルカリ性の塩を含んでよい。この塩は洗剤ビルダー
（下記に詳述する）または非ビルダーアルカリ性物質で
あってよい。
【００４１】本発明組成物が洗剤ビルダー物質を含有す
るときには、このビルダー物質は洗濯液中の遊離カルシ
ウムイオン量を減少させうる任意物質であってよく、組
成物に、例えばアルカリ性ｐＨにしたり、衣類から除去
された汚れを懸濁させるといった他の有用な性質を与え
るのが好ましい。
るときには、このビルダー物質は洗濯液中の遊離カルシ
ウムイオン量を減少させうる任意物質であってよく、組
成物に、例えばアルカリ性ｐＨにしたり、衣類から除去
された汚れを懸濁させるといった他の有用な性質を与え
るのが好ましい。
【００４２】燐含有無機洗剤ビルダーが存在するときに
は、その例には水溶性の塩、特にアルカリ金属のピロ燐
酸塩、オルト燐酸塩、ポリ燐酸塩及びホスホン酸塩が含
まれる。無機燐酸塩ビルダーの具体例には、ナトリウム
及びカリウムのトリポリ燐酸塩、オルト燐酸塩及びヘキ
サメタ燐酸塩が含まれる。
は、その例には水溶性の塩、特にアルカリ金属のピロ燐
酸塩、オルト燐酸塩、ポリ燐酸塩及びホスホン酸塩が含
まれる。無機燐酸塩ビルダーの具体例には、ナトリウム
及びカリウムのトリポリ燐酸塩、オルト燐酸塩及びヘキ
サメタ燐酸塩が含まれる。
【００４３】燐を含有しない無機洗剤ビルダーが存在す
るときには、その例には水溶性のアルカリ金属の炭酸
塩、重炭酸塩、珪酸塩並びに結晶性及び非結晶性アルミ
ノ珪酸塩が含まれる。具体例には、炭酸ナトリウム及び
カリウム（任意に方解石種晶を含む）、重炭酸ナトリウ
ム及びカリウム、並びに珪酸ナトリウム及びカリウムが
含まれる。
るときには、その例には水溶性のアルカリ金属の炭酸
塩、重炭酸塩、珪酸塩並びに結晶性及び非結晶性アルミ
ノ珪酸塩が含まれる。具体例には、炭酸ナトリウム及び
カリウム（任意に方解石種晶を含む）、重炭酸ナトリウ
ム及びカリウム、並びに珪酸ナトリウム及びカリウムが
含まれる。
【００４４】有機洗剤ビルダーが存在するときには、そ
の例にはアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニ
ウムのポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩、
ポリアセチルカルボン酸塩及びポリヒドロキシスルホン
酸塩が含まれる。具体例には、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、オキシ二琥珀酸、メリチン酸、ベ
ンゼンポリカルボン酸及びクエン酸のナトリウム、カリ
ウム、リチウム、アンモニウム及び置換アンモニウム塩
が含まれる。また、タートレートモノサクシネート、タ
ートレートジモノサクシネート、ジピコリン酸、ケレダ
ム酸、カルボキシメチルオキシサクシネート及びヒドロ
キシエチルイミノ二酢酸も使用できる。
の例にはアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニ
ウムのポリ酢酸塩、カルボン酸塩、ポリカルボン酸塩、
ポリアセチルカルボン酸塩及びポリヒドロキシスルホン
酸塩が含まれる。具体例には、エチレンジアミン四酢
酸、ニトリロ三酢酸、オキシ二琥珀酸、メリチン酸、ベ
ンゼンポリカルボン酸及びクエン酸のナトリウム、カリ
ウム、リチウム、アンモニウム及び置換アンモニウム塩
が含まれる。また、タートレートモノサクシネート、タ
ートレートジモノサクシネート、ジピコリン酸、ケレダ
ム酸、カルボキシメチルオキシサクシネート及びヒドロ
キシエチルイミノ二酢酸も使用できる。
【００４５】本発明組成物に存在しうる他の任意成分の
例には、酸型のまたは完全もしくは部分的に中和してナ
トリウム塩またはカリウム塩としたカルボン酸またはス
ルホン酸基、好ましくはそのナトリウム塩を含有するポ
リマーである。好ましいポリマーはアクリル酸及び／ま
たはマレイン酸もしくは無水マレイン酸のホモポリマー
及びコポリマーである。特に重要なものは、ポリアクリ
レート、ポリアルファヒドロキシアクリレート、アクリ
ル酸／マレイン酸コポリマー及びアクリルホスフィネー
トである。液体洗剤組成物に使用するために特に好まし
い他のポリマーは解膠ポリマー例えばEP 346 995A （Un
ilever）に開示のものである。
例には、酸型のまたは完全もしくは部分的に中和してナ
トリウム塩またはカリウム塩としたカルボン酸またはス
ルホン酸基、好ましくはそのナトリウム塩を含有するポ
リマーである。好ましいポリマーはアクリル酸及び／ま
たはマレイン酸もしくは無水マレイン酸のホモポリマー
及びコポリマーである。特に重要なものは、ポリアクリ
レート、ポリアルファヒドロキシアクリレート、アクリ
ル酸／マレイン酸コポリマー及びアクリルホスフィネー
トである。液体洗剤組成物に使用するために特に好まし
い他のポリマーは解膠ポリマー例えばEP 346 995A （Un
ilever）に開示のものである。
【００４６】ホモポリマー及びコポリマーの分子量は一
般に１０００−１５０，０００、好ましくは１５００−
１００，０００である。どのポリマーの量も組成物の
０．５−５重量％である。他の好適ポリマー物質はセル
ロースエーテル例えばカルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、及び
混合エーテル例えばメチルヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルヒドロキシプロピルセルロース及びメチルカ
ルボキシメチルセルロースである。種々のセルロースエ
ーテルの混合物、特にカルボキシメチルセルロースとメ
チルセルロースとの混合物が好適である。
般に１０００−１５０，０００、好ましくは１５００−
１００，０００である。どのポリマーの量も組成物の
０．５−５重量％である。他の好適ポリマー物質はセル
ロースエーテル例えばカルボキシメチルセルロース、メ
チルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、及び
混合エーテル例えばメチルヒドロキシエチルセルロー
ス、メチルヒドロキシプロピルセルロース及びメチルカ
ルボキシメチルセルロースである。種々のセルロースエ
ーテルの混合物、特にカルボキシメチルセルロースとメ
チルセルロースとの混合物が好適である。
【００４７】分子量４００−５０，０００、好ましくは
１０００−１０，０００のポリエチレングリコール及び
ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドとのコ
ポリマー及びポリアクリレートとポリエチレングリコー
ルとのコポリマーも好適である。分子量１０，０００−
６０，０００、好ましくは３０，０００−５０，０００
のポリビニルピロリドン及びポリビニルピロリドンと他
のポリピロリドンとのコポリマーも好適である。分子量
１０００−１００，０００、特に３０００−３０，００
０のポリアクリルホスフィネート及び関連したコポリマ
ーも好適である。
１０００−１０，０００のポリエチレングリコール及び
ポリエチレンオキシドとポリプロピレンオキシドとのコ
ポリマー及びポリアクリレートとポリエチレングリコー
ルとのコポリマーも好適である。分子量１０，０００−
６０，０００、好ましくは３０，０００−５０，０００
のポリビニルピロリドン及びポリビニルピロリドンと他
のポリピロリドンとのコポリマーも好適である。分子量
１０００−１００，０００、特に３０００−３０，００
０のポリアクリルホスフィネート及び関連したコポリマ
ーも好適である。
【００４８】本発明組成物中に存在しうる他の成分の別
な例には、衣類柔軟剤例えば脂肪アミン、衣類柔軟用ク
レー物質、起泡助剤例えばアルカノールアミド、特にヤ
シ核脂肪酸及びココナッツ脂肪酸由来のモノエタノール
アミド、消泡剤、酸素系漂白剤例えば過ほう酸ナトリウ
ム及び過炭酸ナトリウム（一般に過酸漂白剤前駆物質と
併用される）、有機過酸、塩素系漂白剤例えばトリクロ
ロイソシアヌル酸、無機塩例えば硫酸ナトリウム、及び
通常極微量存在する蛍光剤、消臭香料を含む香料、酵素
例えばセルラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ及びアミラ
ーゼ、殺菌剤及び着色剤を含んでいる。
な例には、衣類柔軟剤例えば脂肪アミン、衣類柔軟用ク
レー物質、起泡助剤例えばアルカノールアミド、特にヤ
シ核脂肪酸及びココナッツ脂肪酸由来のモノエタノール
アミド、消泡剤、酸素系漂白剤例えば過ほう酸ナトリウ
ム及び過炭酸ナトリウム（一般に過酸漂白剤前駆物質と
併用される）、有機過酸、塩素系漂白剤例えばトリクロ
ロイソシアヌル酸、無機塩例えば硫酸ナトリウム、及び
通常極微量存在する蛍光剤、消臭香料を含む香料、酵素
例えばセルラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼ及びアミラ
ーゼ、殺菌剤及び着色剤を含んでいる。
【００４９】製品形態 本発明洗剤組成物は粉末、棒、液体及びペーストを含む
任意の好適な形でよい。例えば、好適な液体組成物は非
水性または水性でよく、水性の場合には等方性でもラメ
ラ構造であってよい。本発明組成物はその物理的形態に
応じて種々の多くの方法で製造できる。顆粒状製品の場
合、ドライミキシング、コアグロメレーション、水性ス
ラリーからの噴霧乾燥またはこれら方法の任意の組合せ
で製造できる。
任意の好適な形でよい。例えば、好適な液体組成物は非
水性または水性でよく、水性の場合には等方性でもラメ
ラ構造であってよい。本発明組成物はその物理的形態に
応じて種々の多くの方法で製造できる。顆粒状製品の場
合、ドライミキシング、コアグロメレーション、水性ス
ラリーからの噴霧乾燥またはこれら方法の任意の組合せ
で製造できる。
【００５０】１つの好適な物理的形態は洗剤ビルダー塩
を含有する顆粒である。これは通常の粒状化法または噴
霧乾燥により製造できる。
を含有する顆粒である。これは通常の粒状化法または噴
霧乾燥により製造できる。
【００５１】別の好ましい物理的形態はラメラ構造化水
性液体である。表面活性剤により液体を構造化すること
はよく知られており、消費者の好みにあった流動特性及
び／または不透明な外観を提供するために使用される。
表面活性剤混合物により構造化されている多くの液体に
も粒状の固体例えば洗剤ビルダー及び研磨剤を懸濁させ
ることができる。このような形態では、特に好適なアル
キルポリグリコシドは、ＨＬＢが少なくとも１２．０で
あり、式 ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x において、ｔは０または１−３であり、好ましくは０で
あり、ｘは１−３、特に１−１．８である。
性液体である。表面活性剤により液体を構造化すること
はよく知られており、消費者の好みにあった流動特性及
び／または不透明な外観を提供するために使用される。
表面活性剤混合物により構造化されている多くの液体に
も粒状の固体例えば洗剤ビルダー及び研磨剤を懸濁させ
ることができる。このような形態では、特に好適なアル
キルポリグリコシドは、ＨＬＢが少なくとも１２．０で
あり、式 ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x において、ｔは０または１−３であり、好ましくは０で
あり、ｘは１−３、特に１−１．８である。
【００５２】水性連続相は通常溶解電解質を含有してい
る。電解質は水性連続相にのみ溶解していてもよく、懸
濁した固体粒子として存在してもよい。水相に不溶な固
体物質の粒子は択一的にまたは他の固体電解質粒子と共
に懸濁させてもよい。
る。電解質は水性連続相にのみ溶解していてもよく、懸
濁した固体粒子として存在してもよい。水相に不溶な固
体物質の粒子は択一的にまたは他の固体電解質粒子と共
に懸濁させてもよい。
【００５３】構造化液体では連続相中にいくらかの電解
質が存在することが必要であるが、安定性の面から存在
する量は一般に限定される。本発明が構造化液体の形を
とるときには、本発明の表面活性剤混合物が付与する構
造がかなりの量の電解質にも耐えるという利点がある。
質が存在することが必要であるが、安定性の面から存在
する量は一般に限定される。本発明が構造化液体の形を
とるときには、本発明の表面活性剤混合物が付与する構
造がかなりの量の電解質にも耐えるという利点がある。
【００５４】構造化型液体型の３つの一般的な製品形態
は、衣類用強力洗剤、液体研磨剤及び汎用クリーナーで
ある。
は、衣類用強力洗剤、液体研磨剤及び汎用クリーナーで
ある。
【００５５】第１の種類では、懸濁した固体が、溶解し
ている電解質と実質的に同じであって、溶解限度を超え
て懸濁されている固体からなってよい。この固体は通常
洗剤ビルダーとして存在し、すなわち洗濯液中のカルシ
ウムイオンによる水の硬化作用を抑える。
ている電解質と実質的に同じであって、溶解限度を超え
て懸濁されている固体からなってよい。この固体は通常
洗剤ビルダーとして存在し、すなわち洗濯液中のカルシ
ウムイオンによる水の硬化作用を抑える。
【００５６】第２の種類では、懸濁した固体は通常、系
に不溶な粒状研磨剤からなる。この場合、電解質は分散
相の活性物質の構造化に寄与し、研磨剤化合物とは一般
に異なっている。しかし、場合によっては、研磨剤が、
製品を希釈したときには溶解する部分的に可溶性の塩か
らなることもある。
に不溶な粒状研磨剤からなる。この場合、電解質は分散
相の活性物質の構造化に寄与し、研磨剤化合物とは一般
に異なっている。しかし、場合によっては、研磨剤が、
製品を希釈したときには溶解する部分的に可溶性の塩か
らなることもある。
【００５７】第３の種類では、構造は通常、製品を濃化
し、消費者好みの流動特性を与え、ときには色素粒子を
懸濁するために使用される。
し、消費者好みの流動特性を与え、ときには色素粒子を
懸濁するために使用される。
【００５８】ここで、以下の非限定実施例により本発明
をさらに説明する。実施例中、特記しない限り、部及び
パーセントは重量部及び重量％である。
をさらに説明する。実施例中、特記しない限り、部及び
パーセントは重量部及び重量％である。
【００５９】
【実施例】実施例１ 脱イオン水に次の物質を含有する水性洗濯液を製造し
た： アルキルポリグリコシド及び デシルモノグリセリルエーテル １ｇ／リットル メタホウ酸ナトリウム ０．０５Ｍ。
た： アルキルポリグリコシド及び デシルモノグリセリルエーテル １ｇ／リットル メタホウ酸ナトリウム ０．０５Ｍ。
【００６０】これらの量は、表面活性剤を１６．７重量
％含有する粒状洗剤製品を６ｇ／リットル使用したとき
に一般的な量である。メタホウ酸塩が存在するため、洗
濯液のｐＨは約１０であった。
％含有する粒状洗剤製品を６ｇ／リットル使用したとき
に一般的な量である。メタホウ酸塩が存在するため、洗
濯液のｐＨは約１０であった。
【００６１】アルキルポリグリコシドはHorizon Chemic
al Co.製のAPG 300 であり、式 ＲＯ（Ｇ）x ［式中、Ｒは炭素原子数９−１１個のアルキル鎖であ
り、Ｇはグルコースであり、ｘの平均値は１．４であ
る］を有していた。
al Co.製のAPG 300 であり、式 ＲＯ（Ｇ）x ［式中、Ｒは炭素原子数９−１１個のアルキル鎖であ
り、Ｇはグルコースであり、ｘの平均値は１．４であ
る］を有していた。
【００６２】デシルモノグリセリルエーテルは Unichem
a 製であり、式
a 製であり、式
【００６３】
【化６】
【００６４】［式中、Ｒ3 はＣ10アルキルである］を有
していた。
していた。
【００６５】洗濯液を種々の比の２つの表面活性剤で作
成し、放射活性標識トリオレインで汚したポリエステル
のテスト用布を洗濯するのに使用した。 Tergotometer
内、４０℃で２０分間洗濯した。
成し、放射活性標識トリオレインで汚したポリエステル
のテスト用布を洗濯するのに使用した。 Tergotometer
内、４０℃で２０分間洗濯した。
【００６６】トリオレインの除去を測定し、結果を下記
第１表に示す。
第１表に示す。
【００６７】実施例２ 疎水性非イオン表面活性剤として１−Ｏ−エチル−６−
Ｏ−ドデカノイルグルコシド（Novo Industri ）を使用
して実施例１を繰り返した。このような物質は上記式
（Ａ）に従い、但しＲ5 ＝Ｃ12アルキル及びＲ6 ＝エチ
ルである。結果を第１表に示す。
Ｏ−ドデカノイルグルコシド（Novo Industri ）を使用
して実施例１を繰り返した。このような物質は上記式
（Ａ）に従い、但しＲ5 ＝Ｃ12アルキル及びＲ6 ＝エチ
ルである。結果を第１表に示す。
【００６８】実施例３及び４ 異なるアルキルポリグリコシドを使用して実施例１及び
２を繰り返した。Horizon 製のAPG 500 を使用した。こ
れは式 Ｒ（Ｇ）x ［式中、ＲはＣ12及びＣ13アルキルであり、Ｇはグルコ
ースであり、ｘは１．４である］を有する。
２を繰り返した。Horizon 製のAPG 500 を使用した。こ
れは式 Ｒ（Ｇ）x ［式中、ＲはＣ12及びＣ13アルキルであり、Ｇはグルコ
ースであり、ｘは１．４である］を有する。
【００６９】結果を下記第２表に示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
【表２】
【００７２】全ての実施例で、表面活性剤混合物が表面
活性剤単独より優れたトリオレイン除去能を示すことが
表から判る。相乗効果を与える比は表面活性剤の種類に
より異なる。
活性剤単独より優れたトリオレイン除去能を示すことが
表から判る。相乗効果を与える比は表面活性剤の種類に
より異なる。
【００７３】実施例５〜７ 下記の処方で構造化液体組成物を作成した。各例とも、
非イオン表面活性剤を合わせて混合し、次にこのプレミ
ックスを水と他の成分との混合物に分散させることによ
り作成した。
非イオン表面活性剤を合わせて混合し、次にこのプレミ
ックスを水と他の成分との混合物に分散させることによ
り作成した。
【００７４】アルキルポリグリコシドはHorizon 製のAP
G 600 であり、式 ＲＯ（Ｇ）x ［式中、Ｒはココナッツ由来であり、Ｃ12−Ｃ16、主と
してＣ12及びＣ14であり、Ｇはグルコースであり、ｘの
平均値は１．４である］を有していた。
G 600 であり、式 ＲＯ（Ｇ）x ［式中、Ｒはココナッツ由来であり、Ｃ12−Ｃ16、主と
してＣ12及びＣ14であり、Ｇはグルコースであり、ｘの
平均値は１．４である］を有していた。
【００７５】モノグリセリルエーテルは実施例１に使用
したものと同じであった。
したものと同じであった。
【００７６】Synperonic A7 は平均７個の酸化エチレン
残基でエトキシル化したＣ13−Ｃ15アルコールである。
ＨＬＢ値は１１．７である。
残基でエトキシル化したＣ13−Ｃ15アルコールである。
ＨＬＢ値は１１．７である。
【００７７】処方は次の通りであった：
【００７８】
【表３】
【００７９】組成物は安定であり、少なくとも室温で少
なくとも１週間保存したときに相分離は認められなかっ
た。
なくとも１週間保存したときに相分離は認められなかっ
た。
【００８０】組成物のｐＨは約７．５であった。
【００８１】実施例８ 水、蛍光剤、ゼオライト、ＡＰＧ（水中の活性物質５０
％）、クエン酸塩、クエン酸、グリセロール、ほう砂、
Synperonic A7 とグリセリルエーテルのプレミックス、
残りの成分という順序で成分を加えることにより構造化
液体組成物を製造した。処方は次の通りであった：
％）、クエン酸塩、クエン酸、グリセロール、ほう砂、
Synperonic A7 とグリセリルエーテルのプレミックス、
残りの成分という順序で成分を加えることにより構造化
液体組成物を製造した。処方は次の通りであった：
【００８２】
【表４】
【００８３】グリセリルエーテルは実施例１及び５に使
用したものと同じ物質であった。
用したものと同じ物質であった。
【００８４】Narlex LD31 はNational Starch 製の分子
量約４０００のポリアクリレートである。
量約４０００のポリアクリレートである。
【００８５】DB 100はDow Corning 製のシリコーン抗起
泡物質である。
泡物質である。
【００８６】Tinopal CBS-X は蛍光剤物質である。
【００８７】組成物は室温で２カ月保存したときに全く
相分離を示さなかった。製品の粘度は２１ｓ-1で８３０
ｍＰａ、ｐＨは８．１であった。
相分離を示さなかった。製品の粘度は２１ｓ-1で８３０
ｍＰａ、ｐＨは８．１であった。
【００８８】実施例９及び１０ 顆粒状の洗剤組成物に好適な処方は次の通りである：
【００８９】
【表５】
【００９０】顆粒状組成物はパングラニュレータ（pan
granulator）を使用して成分を凝集して顆粒とすること
により作成でき、または慣用の噴霧乾燥またはポストド
ージング(post dosing) で製造できる。
granulator）を使用して成分を凝集して顆粒とすること
により作成でき、または慣用の噴霧乾燥またはポストド
ージング(post dosing) で製造できる。
【００９１】実施例１１、比較例Ａ 下記の硫酸ナトリウムを含まない典型的な顆粒状洗剤組
成物各々を２４゜ＦＨの水に５ｇ／ｌ含有する洗濯液を
作成した。実施例１に記載のように４０℃で２０分間洗
濯して、放射活性標識トリオレインの除去をモニターし
た。
成物各々を２４゜ＦＨの水に５ｇ／ｌ含有する洗濯液を
作成した。実施例１に記載のように４０℃で２０分間洗
濯して、放射活性標識トリオレインの除去をモニターし
た。
【００９２】
【表６】
【００９３】グリセリルエーテルは実施例１で使用した
ものと同じであった。
ものと同じであった。
【００９４】APG 600 は実施例５で使用したものと同様
であったが、Henkel Chemical Company から入手した。
であったが、Henkel Chemical Company から入手した。
【００９５】Sokalan （商標）CP5 はＢＡＳＦ製のアク
リル酸／マレイン酸コポリマーである。
リル酸／マレイン酸コポリマーである。
【００９６】ＨＬＢの低い共表面活性剤を含有する系で
はより良好な洗浄性が得られることが明かであった。
はより良好な洗浄性が得られることが明かであった。
【００９７】実施例１２、比較例Ｂ 硫酸ナトリウムを含み表面活性剤濃度の低い下記処方物
を６ｇ／ｌ含有する洗濯液を使用して実施例１１及びＡ
の手順を繰り返した。
を６ｇ／ｌ含有する洗濯液を使用して実施例１１及びＡ
の手順を繰り返した。
【００９８】
【表７】
【００９９】ここでも、ＨＬＢの低い共表面活性剤を含
有する系の方が良好な洗浄性を示した。
有する系の方が良好な洗浄性を示した。
【０１００】実施例１３、比較例Ｃ〜Ｅ この実施例では、APG 600 （実施例１１及び１２で使用
したもの）とＣ10モノグリセリルエーテルとの組合せを
APG 600 とエトキシル化したＣ10モノグリセリルエーテ
ルとの組合せと比較した。方法は実施例１と同じであ
り、表面活性剤系は４０℃の脱イオン水中０．０５Ｍの
メタほう酸ナトリウムに１ｇ／ｌの全体濃度で溶解し
た。
したもの）とＣ10モノグリセリルエーテルとの組合せを
APG 600 とエトキシル化したＣ10モノグリセリルエーテ
ルとの組合せと比較した。方法は実施例１と同じであ
り、表面活性剤系は４０℃の脱イオン水中０．０５Ｍの
メタほう酸ナトリウムに１ｇ／ｌの全体濃度で溶解し
た。
【０１０１】使用した共表面活性剤は次の通りであっ
た： 実施例１３： Ｃ10グリセリルモノエーテル（実施例１と同じ） 比較例Ｃ： Ｃ10（ＥＯ）2 グリセリルモノエーテル 比較例Ｄ： Ｃ10（ＥＯ）4 グリセリルモノエーテル 比較例Ｅ： Ｃ10（ＥＯ）6 グリセリルモノエーテル 結果は第３表に示す。第３表では、星印の付いた数字は
各組合せで得られた最高値を表す。
た： 実施例１３： Ｃ10グリセリルモノエーテル（実施例１と同じ） 比較例Ｃ： Ｃ10（ＥＯ）2 グリセリルモノエーテル 比較例Ｄ： Ｃ10（ＥＯ）4 グリセリルモノエーテル 比較例Ｅ： Ｃ10（ＥＯ）6 グリセリルモノエーテル 結果は第３表に示す。第３表では、星印の付いた数字は
各組合せで得られた最高値を表す。
【０１０２】
【表８】
【０１０３】単独の場合では、全てのエトキシル化グリ
セリルエーテルは非エトキシル化物質に比べ明らかに優
れた表面活性剤である。２ＥＯグリセリルエーテルが最
良であり、その後エトキシル化度が増すにつれ洗浄力が
低下した。２ＥＯ及び４ＥＯの物質はAPG 600 単独に比
べ優れており、一方、６ＥＯ物質は劣っていた。
セリルエーテルは非エトキシル化物質に比べ明らかに優
れた表面活性剤である。２ＥＯグリセリルエーテルが最
良であり、その後エトキシル化度が増すにつれ洗浄力が
低下した。２ＥＯ及び４ＥＯの物質はAPG 600 単独に比
べ優れており、一方、６ＥＯ物質は劣っていた。
【０１０４】予期した通り、APG 600 と２ＥＯ物質の組
合せには利点はなく、APG のみで示される低い値へ洗浄
力が減少した。４ＥＯ物質では、僅かな相乗効果が認め
られたが、共表面活性剤の効果が明らかに主であり、最
大の洗浄力は２０％ＡＰＧ／８０％共表面活性剤で観察
されたが、これは共表面活性剤のみの最大洗浄力より僅
かに強いだけであった。６ＥＯ物質ではこの逆であっ
た。すなわち、極僅かな相乗効果があったようだが、Ａ
ＰＧの効果が明らかに主で、最大洗浄力は８０％ＡＰＧ
／２０％共表面活性剤のとき観察され、これはＡＰＧ単
独よりほんの僅かに高いだけであった。
合せには利点はなく、APG のみで示される低い値へ洗浄
力が減少した。４ＥＯ物質では、僅かな相乗効果が認め
られたが、共表面活性剤の効果が明らかに主であり、最
大の洗浄力は２０％ＡＰＧ／８０％共表面活性剤で観察
されたが、これは共表面活性剤のみの最大洗浄力より僅
かに強いだけであった。６ＥＯ物質ではこの逆であっ
た。すなわち、極僅かな相乗効果があったようだが、Ａ
ＰＧの効果が明らかに主で、最大洗浄力は８０％ＡＰＧ
／２０％共表面活性剤のとき観察され、これはＡＰＧ単
独よりほんの僅かに高いだけであった。
【０１０５】しかし、非エトキシル化物質は単独では非
常に洗浄力が弱いものであるが、ＡＰＧと非常に強い相
乗性を示した。６０％ＡＰＧ／４０％共表面活性剤での
最大の洗浄力はＡＰＧ単独での洗浄力より実質的に高
く、ＡＰＧとはるかに効果的な４ＥＯ物質とを組み合わ
せて得られる洗浄力に比べ僅かに劣るだけであった。
常に洗浄力が弱いものであるが、ＡＰＧと非常に強い相
乗性を示した。６０％ＡＰＧ／４０％共表面活性剤での
最大の洗浄力はＡＰＧ単独での洗浄力より実質的に高
く、ＡＰＧとはるかに効果的な４ＥＯ物質とを組み合わ
せて得られる洗浄力に比べ僅かに劣るだけであった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 コルネリス・ジエルハルト・フアン・ク ラリンゲン イギリス国、チエシヤー、チエスター、 ウエバートン、マウントウエイ・10 (72)発明者 フレデリク・ヤン・シエペルス オランダ国、3136・エヌ・エー・フラー デインゲン、アルベルテイネ・アグネス ラーン・234
Claims (5)
- 【請求項１】 （ｉ）一般式 ＲＯ（Ｒ′Ｏ）t （Ｇ）x ［式中、Ｒは炭素原子数１０−２０個の直鎖もしくは分
枝鎖のアルキル、アルケニル、ヒドロキシアルキルまた
はヒドロキシアルケニル基であり、Ｒ′は２−４個の炭
素原子を有するアルキレン基であり、Ｇは炭素原子数５
−６個の糖残基であり、ｔは０から２５の範囲であり、
ｘは１から１０の範囲である］のアルキルポリグリコシ
ド； （ｉｉ）（ａ）式 【化１】 ［式中、Ｒ3 は炭素原子数７−２０個の有機疎水性残基
である］のモノグリセリルエーテル、 （ｂ）炭素原子数５−６個の還元糖のＣ8 −Ｃ20エステ
ル、及びこれら表面活性剤の混合物から選択した非イオ
ン表面活性剤を含有する洗剤組成物。 - 【請求項２】 アルキルポリグリコシド（ｉ）のｘの平
均値が１から１．８である請求項１に記載の洗剤組成
物。 - 【請求項３】 表面活性剤（ｉ）と（ｉｉ）の重量比が
１：９から９：１である請求項１または２に記載の洗剤
組成物。 - 【請求項４】 エステルが６−Ｏ−アルカノイルグルコ
シドである請求項１から３のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項５】 等方性またはラメラ構造を有する水溶液
である請求項１から４のいずれか一項に記載の洗剤組成
物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
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