PL1746B1 - weglowodanów zlozonych. - Google Patents

weglowodanów zlozonych. Download PDF

Info

Publication number
PL1746B1
PL1746B1 PL1746A PL174621A PL1746B1 PL 1746 B1 PL1746 B1 PL 1746B1 PL 1746 A PL1746 A PL 1746A PL 174621 A PL174621 A PL 174621A PL 1746 B1 PL1746 B1 PL 1746B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
amount
solution
hydrolysis
needed
Prior art date
Application number
PL1746A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL1746B1 publication Critical patent/PL1746B1/pl

Links

Description

Szybkosc hydrolizy (inwersji) weglo¬ wodanu zlozonego, np. cukru trzcinowego lub inuliny, zachodzacej pod wplywem rozcienczonego kwasu: 1) jest wprost pro¬ porcjonalna do stezenia jonów wodoru, a wiec do stezenia (czasteczkowego) kwasu i stopnia jego dysocjacji na jony i 2) wzra¬ sta, wedlug pewnego prawa, ze wzrostem temperatury. Dla roztworu czystego we¬ glowodanu, np. cukru trzcinowego, mozemy wiec na zasadzie posiadanych wielkosci spólczynnika inwersji okreslic dla danej temperatury i danego kwasu stezenie kwa¬ su potrzebne dla doprowadzenia inwersji do praktycznego konca w przeciagu okre¬ slonego czasu.Jezeli jednak przejdziemy do roztwo¬ rów nieczystych, zawierajacych obce sub¬ stancje, — wypadek dla techniki o wiele wazniejszy od wyzej omówionego, — to nie znajdziemy gotowych wzorów dla o- kreslenia warunków hydrolizy. Taki wy¬ padek zachodzi np. przy hydrolizie syro¬ pu z przerobu surowego cukrowni (bura¬ czanej), roztworu zóltej maczki, soku o- trzymanego z bulwy ziemnej i temu podob¬ nych. Z praktyki wiemy, ze w tym wypad- dku trzeba przy równych innych warun¬ kach (temperatury, jakosci kwasu i czasu) uzyc kwasu o wiekszem stezeniu, niz przy hydrolizie roztworu czystego weglowoda¬ nu. Tlumaczymy to obecnoscia w roztwo¬ rze substancyj postronnych, a glównie soli mocnych zasad (K, Na, Ca) i stalych kwa¬ sów organicznych.Badania wykazaly, ze przy hydrolizie roztworów nieczystych trzeba odrózniac w ogólnej ilosci kwasu potrzebnego do hy¬ drolizy dwie skladowe: aj ilosc kwasu, po¬ trzebna do zobojetnienia wolnych lub zwia-zanych ze slabemi kwasami organicznemi mocnych zasad (K, Na, Ca); ta ilosc jest (oczywiscie) wprost proporcjonalna do ilo¬ sci suchej substancji w roztworze, np. do ilosci rozpuszczonej zóltej maczki; b) ilosc kwasu potrzebna do otrzymania roztworu o takiem stezeniu jonów H, jaka przy da¬ nych pozostalych warunkach (temperatu¬ ry, jakosci kwasu i czasu) jest potrzebna dla doprowadzenia do pozadanego stopnia, do praktycznego konca, reakcji inwersji; ta ilosc kwasu jest propcrcjonalna nie do ilosci suchej substancji w roztworze, lecz do objetosci roztworu, inaczej mówiac nie¬ zaleznie od stezenia weglowodanu steze¬ nie tej ilosci kwasu (dla stalych innych warunków) jest stale.Pierwsza skladowa (a) musi byc z na¬ tury rzeczy kwasem mocnym, zwykle mi¬ neralnym (HCl, H2SOJ; druga — moze byc wtedy wybrana dowolnie z pomiedzy kwasów mocnych lub slabych mineralnych ' czy organicznych.Do okreslenia ilosci kwasu na pierwsza skladowa mozemy dojsc albo przez: 1) spopielenie okreslonej ilosci substancji i mianowanie popiolu (weglanów) kwasem mineralnym w obecnosci wskaznika odpo¬ wiedniego, albo przez 2) ,,mianowanie" go¬ towego roztworu weglowodanu kwasem mineralnym w obecnosci wskaznika, wy¬ kazujacego wolny kwas mocny mineralny, lecz niewykazujacego kwasów slabych or¬ ganicznych; takim wskaznikiem moze byc np. ,,Czerwien Congo". Do okreslenia dru¬ giej skladowej (b) dochodzimy badz z da¬ nych, zawartych w literaturze dla czystych weglowodanów, badz droga doswiadczalna; dla okreslonych stalych innych warunków (temperatury, jakosci kwasu i czasu) ste¬ zenie kwasu w roztworze bedzie wielkoscia stala, z której mozemy kazdorazowo, sto¬ sownie do objetosci roztworu, obliczyc po¬ trzebna ilosc kwasu.Opracowany na zasadzie badan i wska¬ zanych rozwazan sposób wykonania hy¬ drolizy (inwersji) weglowodanów, zlozo¬ nych w roztworze nieczystym, zawieraja¬ cym sole mocnych zasad (K, Na, Ca) i sla¬ bych kwasów (organicznych), polega na tern, ze do roztworu dodaje sie najsam- pierw tyle mocnego mineralnego kwasu (np. solnego, siarkowego), ile go potrzeba, zeby rozlozyc (zobojetnic) sole mocnych zasad ze slabemi kwasami" (organicznemi), a nastepnie pewna, okreslona dla danego weglowodanu i danych warunków hydro¬ lizy (temperatury, jakosci kwasu i czasu) ilosc kwasu (mineralnego lub organiczne¬ go), odpowiadajaca stezeniu kwasu, po¬ trzebnemu do wywolania hydrolizy w czy- czystym roztworze weglowodanu.Przyklad. Sok, otrzymany z bulwy zie¬ mnej, po oczyszczeniu wapnem i dwutlen¬ kiem wegla zawieral 15% suchej substan¬ cji, w tern, 12% fruktozanów. Do 1 1 so¬ ku dodano na skladowe (a) 60 cm3 normal¬ nego kwasu siarkowego, az do wystapienia niebieskiego zabarwienia na papierek Con¬ go, a potem znaleziona przez specjalne do¬ swiadczenia ilosc (b) = 2 cm3 normalnego kwasu siarkowego na kazde 100 cm3 soku, potrzebna do hydrolizy fruktozanów w temperaturze 97°—98° w przeciagu 2 go¬ dzin. Hydroliza fruktozanów doszla do konca bez utworzenia produktów rewer¬ sji i rozkladu fruktozy. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wykonania hydrolizy (inwersji) weglowodanów, zlozonych w roztworach, zawierajacych sole silnych zasad i sla¬ bych kwasów, znamienny tern, ze do roz¬ tworu dodaje sie najsampierw taka ilosc mocnego kwasu mineralnego fnp. H Cl, H2 SOJ jaka jest potrzebna, azeby rozlozyc (zobojetnic) sole slabych kwasów organicz¬ nych, a nastepnie ilosc kwasu (mineral¬ nego lub organicznego), potrzebna do wy¬ wolania hydrolizy w czystym roztworze weglowodanu. K. Smolenski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa PL
PL1746A 1921-07-18 weglowodanów zlozonych. PL1746B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL1746B1 true PL1746B1 (pl) 1925-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2622458B2 (de) Verfahren zur Stabilisierung von Natriumpercarbonat
PL1746B1 (pl) weglowodanów zlozonych.
US1937944A (en) Manufacture of sulphites
JP2000023646A (ja) 海洋深層水を電気分解して得られるミネラル水およびそれを含有する健康飲料
McKillican et al. Estimation of Carboxyl, Aldehyde, and Ketone Groups in Hypochlorous Acid Oxystarches
US1704037A (en) Manufacture of dextrose
Ayano et al. Role of the renal prostaglandins in furosemide-induced diuresis
Blowski et al. Decolorizing carbons
DE404908C (de) Verfahren zur Gewinnung von Ammoniumbikarbonat in Gaswerken und Kokereien
Wayne Some Adsorption Properties of Bone Char1
Hillebrand et al. THE RELATIVE VALUES OF THE MITSCHERLICH AND HYDROFLUORIC ACID METHODS FOR THE DETERMINATION OF FERROUS IRON.
Ericson New Volumetric Method for the Determination of Lead.
GB733376A (en) Purification of sugar solutions
AT225721B (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumkarbonatmonohydrat
Crawley Spontaneous Combustion of Molasses.
Sugimoto et al. Biotransformation of thiamine tetrahydrofurfuryldisulfide and its effect on potassium loss in isolated guinea-pig atria
AT64427B (de) Verfahren zur Herstellung von reversiblem Schwefel.
Scudder et al. The Detection of Methyl Alcohol.
DE608409C (de) Verfahren zur Herstellung von Zuckersirupen aus polysaccharidhaltigen Pflanzensaeften
DE9185C (de) Verfahren Kesselsteinbildung zu beseitigen resp. zu verhindern
Northrop The organic phosphoric acid of starch...
US879422A (en) Process of making levulose, glucose, &c.
US1280338A (en) Manufacture of threads from viscose.
DE817422C (de) Verfahren zur UEberwachung von Entkarbonisierungsanlagen durch Messung des PH-Wertes des aus dem Reaktor aus-tretenden Wassers
PETTENKOFER ART. XXIX.--ON A NEW TEST FOR BILE AND SUGAR.