PL172958B1 - Srodek chwastobójczy i sposób traktowania roslin dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydajnosci PL PL PL PL PL - Google Patents
Srodek chwastobójczy i sposób traktowania roslin dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydajnosci PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL172958B1 PL172958B1 PL94303526A PL30352694A PL172958B1 PL 172958 B1 PL172958 B1 PL 172958B1 PL 94303526 A PL94303526 A PL 94303526A PL 30352694 A PL30352694 A PL 30352694A PL 172958 B1 PL172958 B1 PL 172958B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- diflufenican
- chemical name
- dose
- herbicide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1 . Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine HERB1, znanego pod nazwa chemiczna 1-CH3-3-[2-F-4-Cl-5-/-0-CH2-CO-0-C2H5 /fenylo]-4 - -Cl-5-OCHF2-pirazol (I) i diflufenikanu, znanego pod nazwa chemiczna N-/2,4-difluorofenylo/ -2-[3-/trifluorometylo/fenoksy]pirydynokarboksyamid (II), w stosunku wagowym zwiazku (I) do zwiazku (II) pomiedzy 0,04 a 0,5, korzystnie pomiedzy 0,06 a 0,3. 3. Sposób traktowania upraw dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydaj- nosci, zwlaszcza traktowanie upraw pszenicy, jeczmienia, owsa lub zyta, znamienny tym, ze stosuje sie na liscie skuteczna i niefitotoksyczna dawke srodka chwastobójczego, zawie- rajacego jako substancje czynna mieszanine HERB 1, znanego pod nazwa chemiczna 1-CH3- 3-[2-F-4-Cl-5-/-0-CH2-CO-0-C2H5 /fenylo]-4-Cl-5-OCHF2-pirazol (I) i diflufenikanu, znanego pod nazwa chemiczna N-/2,4-difluorofenylo/-2-[3-/trifluorometylo/fenoksy]pirydy- nokarboksyamid (II), w stosunku wagowym zwiazku (I) do zwiazku (II) pomiedzy 0,04 a 0,5, korzystnie pomiedzy 0,06 a 0,3, przy czym zwiazek I czyli HERB1 stosuje sie w dawce 3-25 g/ha, a korzystnie w dawce 5-15 g/ha, zas zwiazek II czyli diflufenikan stosuje sie w dawce 30-150 g/ha, a korzystnie w dawce 50-100 g/ha. PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy o ulepszonym działaniu i sposób traktowania roślin dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydajności.
Herbicyd nazywany poniżej HERB 1, o nazwie chemicznej 1-CH3-3-[2-F-4-Cl-5-/-0-CH2CO]Ό-C2H//fenylo]-4-0-5-C)0'ίF2-pirazol jest znany. Związek ten jest opisany w europejskich zgłoszeniach patentowych nr nr 361 114 i 443 059. Herbicyd ten znany jest zasadniczo z jego stosowania na zalanych polach ryżowych lub na wyżynnych, uprawach ryżowych lub na obszarach, gdzie nie jest wymagana żadna selektywność, takich jak bagna, sady, obszary górskie i pobocza dróg. Herbicyd ten znany jest również z tego, że jest szczególnie aktywny nawet w bardzo małych dawkach w taki sposób, żejego skuteczność jest znaczna w niskich dawkach i, że wyniki kombinacji z innymi herbicydami są zupełnie nieoczekiwane. Ponadto wyżej wymienione opisy patentowe nie sugerują jakiejkolwiek szczególnej kompozycji o działaniu chwastobójczym.
Obecnie stwierdzono, że dzięki mieszaninie HERB1 z diflufenikanem można otrzymać doskonałe środki chwastobójcze selektywne w odniesieniu do upraw zbożowych.
Inne korzyści z obecnego wynalazku staną się oczywiste na podstawie dalszego opisu, w szczególności dobra aktywność kompozycji według wynalazku wobec chwastów w zbożu, zwłaszcza chwastów, które stanowią poważny problem ekonomiczny.
Wynalazek dotyczy środka chwastobójczego, który jako substancję czynną zawiera mieszaninę HERB 1 (I) i diflufenikanu (II), przy czym mieszanina ta działa synergicznie.
Diflufenikan jest związkiem o nazwie chemicznej N-/2,4-difluorofenylo/-2-[3-/trifluorometylo/fenoksy]pirydynokarboksyamid.
Środek chwastobójczy według wynalazku zawiera jako substancję czynną mieszaninę HERB1, znanego pod nazwą chemiczną 1-CH3-3-[2-F-4-0-5((-0-022-CO-0-C2H/)fenylo]-4Cl-5-OCHF2-pirazol (I) i difluorofenikanu, znanego pod nazwą chemiczną N-(2,4-difluorofenylo)-2-[3-(trifluorometylo)fenoksy]pirydynokarboksyamid (II), w stosunku wagowym związku (I) do związku (II) pomiędzy 0,04 a 0,5, korzystnie pomiędzy 0,06 a 0,3.
172 958
Korzystnie środki chwastobójcze według wynalazku zawierają 0.5 do 95% składników aktywnych.
Kompozycje mogą być sporządzane w czasie użycia lub rozcieńczane lub mogą jeszcze stanowić kompozycje stężone lub tak zwane kompozycje gotowe do użycia, które są łatwe w marketingu.
Środki według wynalazku mogą ponadto zawierać wszystkie dodatki lub substancje pomocnicze tradycyjnie stosowane w produktach ochrony roślin, zwłaszcza nośniki, środki powierzchniowo czynne, spoiwa i środki dyspergujące.
Środki według wynalazku mogą mieć postać stałą lub ciekłą i mogą być w postaci roztworów, zawiesin, emulsji lub koncentratów do emulgowania.
Określenie nośnik należy rozumieć w niniejszym tekście, jako oznaczające substancję organiczną lub nieorganiczną, naturalną lub syntetyczną, z którą połączone są składniki, aby pomóc ich stosowaniu na rośliny, nasiona lub do gleby. Zatem nośnik ten ogólnie jest obojętny i musi być rolniczo dopuszczalny, zwłaszcza wobec traktowanych roślin. Nośnik może być stały /glinki, krzemiany naturalne lub syntetyczne, krzemionka, żywice, woski, stale nawozy sztuczne i podobne/ lub ciekły / woda, alkohole, ketony, frakcje ropy naftowej, węglowodory aromatyczne lub parafinowe, węglowodory chlorowane, gazy upłynnione i podobne/.
Środek powierzchniowo czynny może być środkiem emulgującym, dyspergującym lub zwilżającym o charakterze jonowym lub niejonowym. Przykładami, które można wymienić są sole kwasów poliakrylowych, sole kwasów lignosulfonowych, sole kwasów fenolosulfonowego lub naftalenosulfonowego, polikondensaty tlenku etylenu z alkoholami tłuszczowymi lub kwasami tłuszczowymi lub aminami tłuszczowymi, podstawione fenole /zwłaszcza alkilofenole lub arylofenole/, sole sulfobursztynianowe, pochodne taurynoswe/zwłaszcza alkilotauryniany/ i estry fosforowe alkoholi lub polietoksylowanych fenoli. Pożądana jest obecność co najmniej jednego środka powierzchniowo czynnego, aby ułatwi dyspergowanie składników aktywnych w wodzie i ich prawidłowe nanoszenie na rośliny.
Środki te mogą również zawierać wszystkie rodzaje innych składników takich jak, na przykład, koloidy ochronne, spoiwa, środki zagęszczające, tiksotropowe, penetrujące, stabilizatory, środki usuwające jony, pigmenty, barwniki i polimery.
Ogólnie mówiąc, kompozycje według wynalazku mogą być kombinowane z wszystkimi stałymi lub ciekłymi substancjami pomocniczymi, które tradycyjnie stosowane są przy sporządzaniu preparatów.
Wśród kompozycji ogólnie wymienić można kompozycje stale lub ciekłe, ale korzystne są kompozycje ciekłe z uwagi na łatwość ich stosowania, jak również z uwagi na prostotę ich przygotowywania.
Jako stałe postacie kompozycji można wymienić następujące: proszki do opylania lub dyspergowania /z zawartością związku aktywnego do 100%/ i granulki, zwłaszcza otrzymane przez wytłaczanie, ubijanie, impregnowanie granulowanego nośnika lub granulowanie proszku /zawartość związku aktywnego w tych granulkach wynosi 1-80% w tym ostatnim przypadku/.
Jako ciekłe postacie kompozycji lub postacie kompozycji, które mają być rozprowadzone cieczą podczas stosowania, można wymienić następujące: roztwory, zwłaszcza koncentraty rozpuszczalne w wodzie, koncentraty do emulgowania, emulsje, stężone zawiesiny, aerozole, proszki zawiesinowe /lub proszki do rozpylania/ i pasty.
Koncentraty do emulgowania lub koncentraty rozpuszczalne najczęściej zawierają 10-80% składników aktywnych, emulsje lub roztwory gotowe do stosowania, tak jak są, zawierają 0,01-20% substancji aktywnych.
Na przykład, poza rozpuszczalnikiem koncentraty do emulgowania zawierają ewentualnie 2-20% odpowiednich dodatków takich jak stabilizatory, środki'powierzchniowo czynne, penetrujące, inhibitory korozji, barwniki lub wyżej wymienione spoiwa.
Stosując te koncentraty można otrzymać, przez rozcieńczenie wodą, emulsje o każdym pożądanym stężeniu, które są szczególnie odpowiednie do stosowania na liście.
Stężone zawiesiny, które również mogą być stosowane przez rozpylenie, sporządza się w taki sposób, żeby otrzymać trwały ciekły produkt, który nie tworzy osadów. Zwykle zawierają one 10-75%o składników aktywnych, 0,5-15% środków powierzchniowo czynnych, 0,1-10%
172 958 środków tiksotropowych, 0-10% odpowiednich dodatków, takich jak pigmenty, barwniki, środki przeciw pienieniu, inhibitory korozji, stabilizatory, środki penetrujące i spoiwa, a jako nośnik, wodę lub ciecz organiczną, w której składniki aktywne są słabo lub nierozpuszczalne: niektóre stałe substancje organiczne lub sole mineralne mogą być rozpuszczone w nośniku, aby dopomóc zapobieganiu tworzenia się osadów lub jako środki przeciw zamarzaniu dla wody.
Proszki zawiesinowe /lub proszki do rozpylania/ na ogół sporządza się w taki sposób, żeby zawierały 20-95% składników aktywnych i żeby ogólnie zawierały, poza stałym nośnikiem, 0-5% środka zwilżającego, 3-10% środka dyspergującego i ewentualnie 0-10% jednego lub kilku stabilizatorów i/lub dodatków takich jak pigmenty, barwniki, środki penetrujące, spoiwa, lub środki przeciw zbrylaniu, barwniki i podobne.
Dla otrzymania tych proszków do rozpylania lub proszków zawiesinowych, składniki aktywne dokładnie miesza się z substancjami dodatkowymi w odpowiednich mikserach i mieszaniny miele się w odpowiednich młynach lub innych urządzeniach mielących. Tym sposobem otrzymuje się proszki do rozpylania o korzystnej zwilżalności i zdolności tworzenia zawiesin: mogą one być zawieszone w wodzie w każdym pożądanym stężeniu i zawiesiny te mogą być stosowane w bardzo korzystny sposób, w szczególności do nanoszenia na liście roślin.
Zamiast proszków zawiesinowych można sporządzić pasty. Warunki i okoliczności robienia tych past i ich stosowania są podobne jak w przypadku proszków zawiesinowych lub proszków do rozpylania.
Granulki do dyspergowania na ogół sporządza się przez aglomerowanie kompozycji typu proszku zawiesinowego w odpowiednim układzie granulacyjnym.
Jak już podano powyżej, wodne dyspersje i emulsje, na przykład kompozycje otrzymane przez rozcieńczenie proszku zawiesinowego lub koncentraty do emulgowania według wynalazku, z wodą stanowią część ogólnego zakresu wynalazku. Emulsje mogą być typu woda-w-oleju lub olej-w-wodzie i mogą mieć gęstą konsystencję taką jak majonez.
Wśród tych kompozycji znawca korzystnie wybierze jedną lub te, które są/jest odpowiednie dla wybranej kombinacji.
W większości przypadków, kompozycje mogą zawierać dwa herbicydowe regulatory wzrostu jak zdefiniowano powyżej (kombinacje podwójne) lub trzy (kombinacje potrójne) lub nawet cztery (kombinacja poczwórna).
Przedmiotem wynalazku jest również sposób traktowania upraw z zamiarem ochrony tych upraw przed chwastami i/lub poprawy wydajności polegający na tym, że skuteczną i niefitotoksyczną dawkę wyżej zdefiniowanego środka według wynalazku nanosi się na liście roślin, przy czym związek (I) czyli HERB 1 stosuje się w dawce 3-25 g/ha, a korzystnie w dawce 5-15 g/ha, zaś związek (II) czyli diflufenikan stosuje się w dawce 30-150 g/ha, a korzystnie w dawce 50-100 g/ha.
Zgodnie ze sposobem według wynalazku, środki chwastobójcze według wynalazku zdefiniowane powyżej stosuje się na traktowaną powierzchnię, to znaczy na zachwaszczony obszar lub podatny na zachwaszczenie chwastami, zwłaszcza chwastami, które są szkodliwe dla zbóż.
Wśród upraw do których można stosować środek według wynalazku są głównie zboża, zwłaszcza pszenica, jęczmień, owies, żyto i ich hybrydy. Poza dobrą selektywnością w odniesieniu do zbóż, środek według wynalazku ma dobre działanie na uprawy, które są zachwaszczone lub podatne na zachwaszczenie przytuliną czepną/Galium aparine/. Chwast ten stanowi problem, który jest szczególnie trudny do rozwiązania, ponieważ jest bardzo niewiele produktów chwastobójczych, które ją niszczą z wysokim stopniem skuteczności. Tak więc, dwie rośliny na metr kwadratowy wystarczą do obniżenia wydajności zbóż. Przetacznik /Veronika hederifolia/ stanowi następny problem trudny do rozwiązania, ponieważ jest to chwast wschodzący bardzo wczesną jesienią, wschodzi bardzo szybko i rozwija się nawet podczas zimy w taki sposób, że zniszczenie jego nie może czekać aż do wiosny.
Sposób można realizować przez zastosowanie komopozycji gotowej do użycia lub przez mieszanie składników aktywnych w czasie ich stosowania tuż przed ich użyciem /mieszanie w zbiorniku/. Kompozycja może być również tworzona in situ przez kolejne nanoszenie na liście różnych składników aktywnych.
172 958
Następujące przykłady nie zostały podane w celu ograniczającego zilustrowania wynalazku ale dla pokazania jak można go realizować. W przypadku niektórych chwastów, przykłady te pokazują szczególnie znaczące działanie. Przykłady te odpowiadają wybranym przypadkom chwastów, które są trudne do zwalczenia.
Przykład I. Poletka pszenicy ozimej i jęczmienia ozimego, które zawierały również różne chwasty traktowano jesienią po wzejściu uprawy i chwastów.
Kompozycję chwastobójczą otrzymano przez zmieszanie stężonej zawiesiny HERB1 i stężonej zawiesiny diflufenikanu w zbiorniku do rozcieńczania wodą, w czasie stosowania.
Traktowanie prowadzono przez porównanie z dwoma traktowaniami, w których stosowano każdy z dwóch herbicydów w jego właściwej dawce jak stosowana w mieszaninie.
Pod koniec zimy zaobserwowano następujące stopnie zniszczenia, które wyrażono jako %%.
| Składnik aktywny | HERB1 | Diflufenikan | Mieszanina |
| Da 1___/n... /AU. <v/Un υαννκα smuuihkq i \jyv/ w uy ui w g/itu | 6 | ||
| U T | |||
| Stopień zniszczenia przytulii /Galium aparine/ w % | 65 | 65 | 95 |
Pod koniec zimy zaobserwowano 98% zniszczenia przytulii czepnej oraz następujące inne wyniki:
| Składnik aktywny | HERB1 | Diflufenikan | Mieszanina |
| Dawka skladnika/ów/ aktywnych w g/ha | 6 | 50 | 6 + 50 |
| Stopień zniszczenia rumianku /Matricaria modora/ w % | 52 | 33 | 95 |
| Stopień zniszczenia maku /Papaver rhoeas/ w % | 45 | 60 | 96 |
Mieszanina była całkowicie selektywna / = brak spowodowanych szkód./ w pszenicy i jęczmieniu.
172 958
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 2,00 zł
Claims (3)
1. Środek chwastobójczy, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera mieszaninę HERB 1, znanego pod nazwą chemiczną 1-CH3-^-^[[^^]l^-^-^-^(Cl-5-/-0-CH2-CO-0-C2H5/i(^nylo]-4Cl-5-OCHF2-pirazol (I) i diflufenikanu, znanego pod nazwą chemiczną N-/2,4-difluorofenylo/2-[3-/trifluorometylo/fenoksy]pirydynokarboksyamid (II), w stosunku wagowym związku (I) do związku (II) pomiędzy 0,04 a 0,5, korzystnie pomiędzy 0,06 a 0,3.
2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera 0,5-95% substancji czynnej.
3. Sposób traktowania upraw dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydajności, wzwtsfo troWnu/sniż nr^ri»w mekpninw ippyrniprun nwcw 1 uh 7ncmiennv fzzm że cticnip
Zj V» AUŁOAjS/AuŁ* UA »ł WAŁ* W Wpi V* » » £/u/a-<w li* w j , j^^/^aaaa^-aaaw, »-> · , w a w λ-i J —i» a w· WU V*J ν' się na liście skuteczną i niefitotoksyczną dawkę środka chwastobójczego, zawierającego jako substancję czynną mieszaninę HERB 1, znanego pod nazwą chemiczną 1-OE-3-[2-F-4-O-5-/'0-CH2-CO-0-C2H5/fenylo]-4-Cl-5-OCHF2-pirazol (I) i diflufenikanu, znanego pod nazwą chemiczną N-/2,4-difluorofenylo/-2-[3-/trifluorometylo/fenoksy]pirydynokarboksyamid (II), w stosunku wagowym związku (I) do związku (Π) pomiędzy 0,04 a 0,5, korzystnie pomiędzy 0,06 a 0,3, przy czym związek I czyli HERB1 stosuje się w dawce 3-25 g/ha, a korzystnie w dawce 5-15 g/ha, zaś związek II czyli diflufenikan stosuje się w dawce 30-150 g/ha, a korzystnie w dawce 50-100 g/ha.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9306271A FR2705201B1 (fr) | 1993-05-19 | 1993-05-19 | Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL172958B1 true PL172958B1 (pl) | 1997-12-31 |
Family
ID=9447455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94303526A PL172958B1 (pl) | 1993-05-19 | 1994-05-19 | Srodek chwastobójczy i sposób traktowania roslin dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydajnosci PL PL PL PL PL |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US5502026A (pl) |
| EP (3) | EP0970609A1 (pl) |
| CN (5) | CN1069166C (pl) |
| AT (2) | ATE161684T1 (pl) |
| AU (1) | AU663028B2 (pl) |
| BR (1) | BR9401089A (pl) |
| CA (1) | CA2123851A1 (pl) |
| DE (2) | DE69407658T2 (pl) |
| DK (2) | DK0625306T3 (pl) |
| ES (2) | ES2111272T3 (pl) |
| FR (1) | FR2705201B1 (pl) |
| GR (2) | GR3025844T3 (pl) |
| MA (1) | MA23196A1 (pl) |
| MX (1) | MX9403687A (pl) |
| PL (1) | PL172958B1 (pl) |
| PT (1) | PT781508E (pl) |
| RO (1) | RO115223B1 (pl) |
| RU (1) | RU2127519C1 (pl) |
| SI (2) | SI0625306T1 (pl) |
| TR (1) | TR28875A (pl) |
| UA (1) | UA40576C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA943433B (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
| CA2347774A1 (en) * | 1998-11-10 | 2000-05-18 | David John Nevill | Herbicidal composition |
| CN102318608A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-01-18 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡氟酰草胺与吡草醚的除草组合物 |
| CN102396464A (zh) * | 2011-11-24 | 2012-04-04 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含吡草醚的新型农药组合物 |
| CA2895128C (en) | 2012-12-18 | 2022-09-13 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal composition containing aclonifen, pendimethalin and diflufenican |
| AR093997A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093999A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR094006A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR094000A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| US9357773B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-06-07 | Bayer Cropscience Ag | Herbicidal agents containing aclonifen |
| AR093998A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| CN105284815B (zh) * | 2015-11-18 | 2018-02-13 | 山东棉花研究中心 | 一种含吡草醚和吡噻菌胺的农药组合物 |
| EP3338551A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | Herbicide combinations |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2341594A1 (de) * | 1973-08-17 | 1975-02-27 | Basf Ag | Herbizid |
| DE2344594A1 (de) * | 1973-09-05 | 1975-03-06 | Food Technology | Verfahren zur verhinderung der schimmelbildung auf getreide |
| JPS6379804A (ja) * | 1986-09-22 | 1988-04-09 | Mitsubishi Petrochem Co Ltd | 水田用除草剤組成物 |
| GB8630697D0 (en) * | 1986-12-23 | 1987-02-04 | May & Baker Ltd | Compositions of matter |
| JPH01121203A (ja) * | 1987-11-05 | 1989-05-12 | Hokko Chem Ind Co Ltd | 畑作用除草剤 |
| ZA90663B (en) * | 1988-11-04 | 1990-10-31 | Rhone Poulenc Ltd | Herbicidal method and composition |
| EP0443059B1 (en) * | 1990-02-21 | 1998-06-17 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | 3-(Substituted phenyl)pyrazole derivatives, salts thereof, herbicides therefrom, and process for producing said derivatives or salts |
| JP2929213B2 (ja) * | 1990-02-24 | 1999-08-03 | 日本農薬株式会社 | 畑作用除草剤組成物及び除草方法 |
| CA2036907C (en) * | 1990-02-28 | 1996-10-22 | Yuzo Miura | 3-(substituted phenyl) pyrazole derivatives, a process for producing the same, herbicidal composition containing the same and method of controlling weeds using said composition |
| JP2943003B2 (ja) * | 1990-06-28 | 1999-08-30 | 日本農薬株式会社 | 畑作用除草剤組成物及び除草方法 |
| FR2671457B1 (fr) * | 1991-01-10 | 1993-04-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides a base d'aclonifen. |
| GB9118871D0 (en) * | 1991-09-04 | 1991-10-23 | Rhone Poulenc Agriculture | Herbicidal compositions |
| FR2682379B1 (fr) * | 1991-10-09 | 1994-02-11 | Rhone Poulenc Agrochimie | Nouveaux phenylpyrazoles fongicides. |
| AU653299B2 (en) * | 1993-02-06 | 1994-09-22 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity |
| GB9309542D0 (en) * | 1993-05-10 | 1993-06-23 | Zeneca Ltd | Herbicidal treatment |
-
1993
- 1993-05-19 FR FR9306271A patent/FR2705201B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-05-16 ES ES94420142T patent/ES2111272T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 AT AT94420142T patent/ATE161684T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 SI SI9430124T patent/SI0625306T1/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 DK DK94420142T patent/DK0625306T3/da active
- 1994-05-16 PT PT97104954T patent/PT781508E/pt unknown
- 1994-05-16 SI SI9430312T patent/SI0781508T1/xx unknown
- 1994-05-16 AT AT97104954T patent/ATE196820T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-05-16 EP EP99118274A patent/EP0970609A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-05-16 DE DE69407658T patent/DE69407658T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 DK DK97104954T patent/DK0781508T3/da active
- 1994-05-16 EP EP94420142A patent/EP0625306B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 EP EP97104954A patent/EP0781508B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 ES ES97104954T patent/ES2153614T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-16 DE DE69426130T patent/DE69426130T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-05-17 AU AU63125/94A patent/AU663028B2/en not_active Ceased
- 1994-05-17 UA UA94005253A patent/UA40576C2/uk unknown
- 1994-05-17 TR TR00467/94A patent/TR28875A/xx unknown
- 1994-05-17 BR BR9401089A patent/BR9401089A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-05-17 MA MA23505A patent/MA23196A1/fr unknown
- 1994-05-18 ZA ZA943433A patent/ZA943433B/xx unknown
- 1994-05-18 CA CA002123851A patent/CA2123851A1/fr not_active Abandoned
- 1994-05-18 RU RU94017655A patent/RU2127519C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-05-18 MX MX9403687A patent/MX9403687A/es not_active IP Right Cessation
- 1994-05-19 PL PL94303526A patent/PL172958B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-05-19 CN CN94105610A patent/CN1069166C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1994-05-19 RO RO94-00829A patent/RO115223B1/ro unknown
- 1994-05-19 US US08/246,287 patent/US5502026A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-12-28 US US08/580,209 patent/US5674809A/en not_active Expired - Fee Related
-
1997
- 1997-05-16 US US08/858,044 patent/US5776857A/en not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-01-08 GR GR970401733T patent/GR3025844T3/el unknown
-
2000
- 2000-10-12 GR GR990403389T patent/GR3034599T3/el unknown
- 2000-11-03 CN CN00132343A patent/CN1130127C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-03 CN CN00132344A patent/CN1112847C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-03 CN CN00132342A patent/CN1113600C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-03 CN CN00132345A patent/CN1298641A/zh active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL172958B1 (pl) | Srodek chwastobójczy i sposób traktowania roslin dla ich ochrony przed chwastami i/lub poprawy wydajnosci PL PL PL PL PL | |
| KR19980701807A (ko) | 클로로니코티닐 계의 살충제 및 피라졸, 피롤 또는 페닐이미다졸 기를 가진 살충제를 함유하는 살충제 복합물 | |
| US20170295790A1 (en) | Synergistic pre-emergent and post-emergent weed control compositions and methods of use thereof | |
| KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
| JPH05246806A (ja) | 化学農薬混用剤 | |
| EP0756452B1 (en) | Synergistic herbicidal composition and method of use thereof | |
| DE69902842T2 (de) | Herbizide Mischungen, die Aclonifen und Clomazone enthalten | |
| EA019003B1 (ru) | Гербицидная комбинация | |
| EP0242888B1 (en) | Stabilized liquid herbicidal composition and process for its preparation | |
| US5478796A (en) | Plant growth regulatory mixture comprising mepiquat and cyclanilide or other cyclopropylmalonic acid anilides | |
| CN108207998A (zh) | 一种含有苯嘧磺草胺、草铵膦和高效氟吡甲禾灵的除草组合物 | |
| SK284515B6 (sk) | Synergická fungicídna kompozícia na báze bromuconazolu a triazolovej zlúčeniny a spôsob kuratívneho alebo preventívneho ošetrenia kultúrnych plodín proti fungálnemu napadnutiu | |
| PL105807B1 (pl) | Herbicide | |
| US20100292081A1 (en) | Herbicidal Control Using Sulfentrazone and Dithiopyr | |
| GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
| HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
| CN106973909A (zh) | 一种三元复配水稻除草组合物 | |
| US9034794B2 (en) | Method for post-emergence crabgrass control | |
| CS246093B2 (en) | Synergically affecting herbicide | |
| UA56150C2 (uk) | Фунгіцидна композиція, що містить похідне 2-імідазолін-5-ону, спосіб боротьби проти фітопатогенних грибків та продукт | |
| US6156701A (en) | Herbicidal method | |
| PL87096B1 (pl) | ||
| PL114046B1 (en) | Agent for axil buds growth control in tobacco plants | |
| CZ37194A3 (en) | Herbicidal combination containing triazole derivatives and herbicides of phytohormonal type | |
| JPS6141490B2 (pl) |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20090519 |