PL168552B1 - Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny - Google Patents

Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny

Info

Publication number
PL168552B1
PL168552B1 PL29518392A PL29518392A PL168552B1 PL 168552 B1 PL168552 B1 PL 168552B1 PL 29518392 A PL29518392 A PL 29518392A PL 29518392 A PL29518392 A PL 29518392A PL 168552 B1 PL168552 B1 PL 168552B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
cellulose
suspension
aluminum
Prior art date
Application number
PL29518392A
Other languages
English (en)
Other versions
PL295183A1 (en
Inventor
Krzysztof Marszal
Ryszard Fydrych
Waldemar Schwieperich
Stanislawa Dziedzic
Roman Pietowski
Iwona Markiewicz
Jolanta Wolosinska
Original Assignee
Lodzkie Zaklady Farma
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lodzkie Zaklady Farma filed Critical Lodzkie Zaklady Farma
Priority to PL29518392A priority Critical patent/PL168552B1/pl
Publication of PL295183A1 publication Critical patent/PL295183A1/xx
Publication of PL168552B1 publication Critical patent/PL168552B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny wodnej (© zawierającej wielozasadowy siarczan glinowo-magnezowy, zagęstniki, substancje wspomagające powstawanie zawiesiny i inne dodatki, znamienny tym, że do zawiesiny wodnej zawierającej od 2 do 20 części wagowych wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego wprowadza się podczas ciągłego mieszania nadtlenek wodoru w ilości od 0,000005 do 0,002, korzystnie około 0,0002 części wagowych, w postaci 30% wody utlenionej, po czym ciągle mieszając wprowadza się od 0,01 do 10 części wagowych zagęstnika w postaci roztworu wodnego, następnie od 0,2 do 2 części wagowych substancji wspomagających powstanie zawiesiny, od 0,001 do 0,01 części wagowych substancji zapachowych, od 0,006 do 50 części wagowych substancjismakowych, od 0,04 do 0,3 części wagowych substancji konserwujących, od 0,001 do 0,01 części wagowych substancji odpieniających, uzupełnia się wodą oczyszczoną i przy ciągłym mieszaniu doprowadza się uzyskaną zawiesinę do jednorodności.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny, stosowanego w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy jak też w nadkwasocie.
W znanych sposobach wytwarzania zawiesinę preparatu magnezowo-glinowego uzyskiwano przez zawieszenie wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego w wodzie wraz z zagęstnikiem, po czym wprowadzano dodatki ułatwiające tworzenie się zawiesiny, substancje zapachowosmakowe oraz substancje konserwujące. Wielozasadowy siarczan glinowo-magnezowy wprowadzano do wodnej zawiesiny zagęstnika w postaci suchej (proszek o maksymalnej zawartości wilgoci 15%) lub w postaci pasty wodnej o zawartości wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego od 5 do 15%. W znanym sposobie zagęstniki dodawane do zawiesiny ulegają aglomeracji i zawiesia traci jednorodność co jest niekorzystne ze względu na opadanie substancji czynnej na dno naczynia. Znane sposoby zapobiegania tworzeniu się aglomeratów nie dały przy tym pozytywnych skutków.
Problem ten rozwiązuje sposób według wynalazku.
Nieoczekiwanie okazało się, że można uniknąć tworzenia się aglomeratów przez zastosowanie specjalnego sposobu dozowania składników i dodawania nadtlenku wodoru, który ponadto zapewnia jałowość otrzymywanych preparatów.
Sposób według wynalazku charakteryzuje się tym, że do zawiesiny wodnej zawierającej od 2 do 20 części wagowych wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego wprowadza się najpierw nadtlenek wodoru w ilości od 0,000005 do 0,002 części wagowych (5 do 2000 ppm) w zależności od stosowanego zagęstnika, stopnia wyjałowienia składników zastosowanych do produkcji zawiesiny (korzystnie około 200 ppm), po czym wprowadza się pozostałe składniki. Okazało się również, że do wodnej zawiesiny substancji czynnej zagęstnik należy wprowadzać w roztworze wodnym. Preparat wytworzony tym sposobem charakteryzuje się dobrą jednorodnością, a substancja czynna nie tworzy aglomeratów, które opadałyby na dno naczynia.
168 552
W sposobie według wynalazku do zawiesiny wodnej zawierającej 2-20 części wagowych wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego wprowadza się podczas ciągłego mieszania nadtlenek wodoru w ilości od 0,000005 do 0,002 (korzystnie około 0,0002) części wagowych, w postaci 30% wody utlenionej, po czym ciągle mieszając wprowadza się od 0,01 do 10 części wagowych zagęstnika w postaci roztworu wodnego, następnie od 0,2 do 2 części wagowych substancji wspomagających powstanie zawiesiny, od 0,001 do 0,01 części wagowych substancji zapachowych, od 0,006 do 50 części wagowych substancji smakowych, od 0,04 do 0,3 części wagowych substancji konserwujących, od 0,001 do 0,01 części wagowych substancji odpieniających, uzupełnia wodą oczyszczoną (destylowaną, redestylowaną, przepuszczoną przez jonity).
Jako zagęstniki stosuje się i przy ciągłym mieszaniu doprowadza się uzyskaną mieszaninę do jednorodności, korzystnie metylocelulozę, karboksymetylocelulozę, metylohydroksypropylocelulozę, metylohydroksyetylocelulozę, karboksymetyloetylocelulozę, hydroksyetylocelulozę, modyfikowaną hydroksyetylocelulozę, karboksyetylohydroksycelulozę, bądź sole sodowe lub potasowe wyżej wymienionych zagęstników oraz ekstrakty z owoców, na przykład veegeum, xanthagum, guargum, rhodigel pojedynczo lub w mieszaninie.
Jako substancje wspomagające powstanie zawiesiny stosuje się korzystnie tlenek tytanu, tlenek krzemu, pojedynczo lub w dowolnej mieszaninie.
Jako substancje zapachowe stosuje się olejek miętowy, maracuję pojedynczo lub w mieszaninie.
Jako substancje smakowe stosuje się korzystnie cukier (sacharoza), laktozę, maltozę, fruktozę, glukozę, mannitol, sorbitol, sacharynę lub jej sole sodowe, kakao naturalne, masło kakaowe -pojednyczo lub w mieszaninie ewentualnie z dodatkiem wody.
Jako substancje konserwujące stosuje się Nipaginę M (ester metylowy kwasu 4-hydroksybenzoesowego), Nipaginę P (ester propylowy kwasu 4-hydroksybenzoesowego), dwuglukonian chloroheksydyny pojedynczo lub w mieszaninie, a jako substancje odpieniające stosuje się Antifoam M-20.
Sposób według wynalazku został przedstawiony w przykładach wykonania.
Przykład I. Przygotowanie surowców na 500ml preparatu. Do naczynia o pojemności 800 ml zaopatrzonego w mieszadło odważa się 404 g pasty wodnej wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego o zawartości 9,9% bezwodnego wielozasadowego siarczanu glinowomagnezowego. W osobnym naczyniu ciągle mieszając rozpuszcza się na zimno w 45 ml wody 0,66 g soli sodowej karboksymetylocelulozy, a w drugim naczyniu w 20 ml gorącej wody rozpuszcza się 2,25 g kakao.
Podczas ciągłego mieszania zawiesiny wielozasadowego siarczanu glinowego dodaje się kolejno 0,08 ml 30 procentowego roztworu wody utlenionej, porcjami roztwór karboksymetylocelulozy w wodzie, porcjami 60 g sorbitolu oraz roztwór wodny kakao.
Po dokładnym wymieszaniu składników dodaje się 0,03 g Nipaginy M, 0,1 g Nipaginy P oraz 0,15 ml 20 procentowego roztworu dwuglukonianu chloroheksydyny.
Całość miesza się jeszcze przez godzinę. Na koniec mieszaninę uzupełnia się wodą do objętości 500 ml.
W wyniku mieszania otrzymuje się jednorodną zawiesinę, której składniki nie ulegają aglomeracji, charakteryzującą się trwałością i korzystnymi właściwościami leczniczymi. Wielozasadowy siarczan glinowo-magnezowy posiada właściwości zobojętniające nadmiar kwasu solnego w soku żołądkowym, ściągające i przeciwzapalne, wpływa łagodząco na ból, przy czym właściwości te utrzymują się przez dłuższy czas.
Przykład II. Przygotowanie surowców ma 500ml preparatu. Do naczynia o pojemności 800 ml zaopatrzonego w mieszadło odmierza się 350 ml wody i przy ciągłym mieszaniu wprowadza się 40 g bezwodnego wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego. W osobnym naczyniu rozpuszcza się na zimno, ciągle mieszając, w 45 ml wody 0,66 g soli sodowej karboksymetylocelulozy, a w drugim naczyniu, w 20 ml gorącej wody rozpuszcza się 2,25 g kakao.
Podczas ciągłego mieszania dodaje się do roztworu zawierającego wielozasadowy siarczan glinowo-magnezowy kolejno 0,08 ml 30 procentowego roztworu wody utlenionej, porcjami roztwór soli sodowej karboksymetylocelulozy w wodzie, porcjami 60 g sorbitolu oraz roztwór wodny
168 552 zawierający kakao. Po dokładnym wymieszaniu składników dodaje się 0,3 g Nipaginy M, 0,1 g Nipaginy P oraz 0,15 g 20 procentowego roztworu dwuglukonianu chloroheksydyny. Całość miesza się jeszcze przez godzinę. Na koniec uzupełnia się wodą do objętości 500 ml.
W wyniku mieszania otrzymuje się jednorodną zawiesinę charakteryzującą się dobrą stabilnością i korzystnym działaniem leczniczym.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,50 zł

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny wodnej zawierającej wielozasadowy siarczan glinowo-magnezowy, zagęstniki, substancje wspomagające powstawanie zawiesiny i inne dodatki, znamienny tym, że do zawiesiny wodnej zawierającej od 2 do 20 części wagowych wielozasadowego siarczanu glinowo-magnezowego wprowadza się podczas ciągłego mieszania nadtlenek wodoru w ilości od 0,000005 do 0,002, korzystnie około 0,0002 części wagowych, w postaci 30% wody utlenionej, po czym ciągle mieszając wprowadza się od 0,01 do 10 części wagowych zagęstnika w postaci roztworu wodnego, następnie od 0,2 do 2 części wagowych substancji wspomagających powstanie zawiesiny, od 0,001 do 0,01 części wagowych substancji zapachowych, od 0,006 do 50 części wagowych substancji smakowych, od 0,04 do 0,3 części wagowych substancji konserwujących, od 0,001 do 0,01 części wagowych substancji odpieniających, uzupełnia się wodą oczyszczoną i przy ciągłym mieszaniu doprowadza się uzyskaną zawiesinę do jednorodności.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako zagęstniki stosuje się metylocelulozę, karboksymetylocelulozę, metylohydroksypropylocelulozę, metylohydroksyetylocelulozę, karboksymetyloetylocelulozę, hydroksyetylocelulozę, modyfikowaną hydroksyetylocelulozę, karboksyetylohydroksycelulozę, sole sodowe lub potasowe wyżej wymienionych zagęstników oraz ekstrakty z owoców pojedynczo lub w mieszaninie.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środki wspomagające powstawanie zawiesiny stosuje się tlenek tytanu, tlenek krzemu, pojedynczo lub w mieszaninie.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że jako środki smakowe stosuje się cukier (sacharoza), laktozę, maltozę, fruktozę, glukozę, mannitol, sorbitol, sacharynę, sole sodowe, sacharyny, kakao naturalne, masło kakaowe.
PL29518392A 1992-07-06 1992-07-06 Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny PL168552B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29518392A PL168552B1 (pl) 1992-07-06 1992-07-06 Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29518392A PL168552B1 (pl) 1992-07-06 1992-07-06 Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295183A1 PL295183A1 (en) 1994-01-10
PL168552B1 true PL168552B1 (pl) 1996-02-29

Family

ID=20058007

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29518392A PL168552B1 (pl) 1992-07-06 1992-07-06 Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL168552B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL295183A1 (en) 1994-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3137632A (en) Chlorophyll dentifrice compositions
EP0586929B1 (en) Hair treatment composition and process
US4152421A (en) Dentifice composition
KR20000070977A (ko) 아르기닌 실리케이트 이노시톨 복합체 및 그의 용도
JPS5826814A (ja) 改良された可溶性弗化物有効性を有する歯磨剤
DE60028152T2 (de) Fester, stabiler und konzentrierter biologisch verdaulicher Komplex von Orthokieselsäure und Prozess zur dessen Herstellung
EA002492B1 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая витамин d и кальций, способы ее приготовления и терапевтического применения
US4704278A (en) Fluidized magaldrate suspension
US4481187A (en) Clear liquid skin cosmetic compositions
US4702904A (en) Oral composition containing zirconium-bonded synthetic amorphous silicate
US6919070B1 (en) Stomatic composition
US4406882A (en) Pharmaceutical composition for treating diseases of the oral cavity
US4465667A (en) Process for the preparation of gastric acid neutralizing agents, gastric acid neutralizing agents, and a method for treating hyperacidity and disorders related thereto
US20080274206A1 (en) Stabilised Oxygen Releasing Composition
IL31858A (en) Concentrated liquid mixtures against acids
US6203827B1 (en) Composition containing readily absorbable calcium and process for producing the same
EP0393909A1 (en) Composition
PL168552B1 (pl) Sposób wytwarzania preparatu magnezowo-glinowego w postaci zawiesiny
JPH0237325B2 (pl)
JPS6155889B2 (pl)
DE69201077T2 (de) Alginsäure enthaltende Arzneisuspension.
JPH09175968A (ja) 口腔用組成物
CA2323212A1 (en) Process of making an aqueous calcium carbonate suspension
FI77779C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett stabilt, torrt acetylsalicylsyrapreparat.
US3216900A (en) Stabilized barium sulphate x-ray compositions