PL166514B1 - Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych - Google Patents

Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych

Info

Publication number
PL166514B1
PL166514B1 PL29575192A PL29575192A PL166514B1 PL 166514 B1 PL166514 B1 PL 166514B1 PL 29575192 A PL29575192 A PL 29575192A PL 29575192 A PL29575192 A PL 29575192A PL 166514 B1 PL166514 B1 PL 166514B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
al2o3
mixture
amount
mpa
turbojet engines
Prior art date
Application number
PL29575192A
Other languages
English (en)
Other versions
PL295751A1 (pl
Inventor
Edward Siembab
Winicjusz Stanik
Konrad Jaskola
Mieczyslaw Mierzejewski
Tadeusz Stoklosa
Wojciech Zieleniewski
Marek Sadlowski
Zbigniew Bieniek
Jan Czarny
Wieslaw Kolodziejski
Tomasz Zlotowski
Jan Sarnecki
Miroslaw Cichonski
Wieslaw Zylik
Ryszard Piekarzewski
Andrzej Zywiecki
Jozef Wesolowski
Original Assignee
Inst Technologii Nafty
Mazowieckie Zaklady Rafinery
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Technologii Nafty, Mazowieckie Zaklady Rafinery filed Critical Inst Technologii Nafty
Priority to PL29575192A priority Critical patent/PL166514B1/pl
Publication of PL295751A1 publication Critical patent/PL295751A1/xx
Publication of PL166514B1 publication Critical patent/PL166514B1/pl

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych, znamienny tym, że rafinację frakcji naftowej o granicach wrzenia 150-280°C, korzystnie 155-240°C, prowadzi się według procesu hydrorafinacji na katalizatorze AI2O3 CoMo lub AI2O3 CoN1, AI2O3 NiMo w temperaturze 220-260°C, korzystnie 240-250°C przy ciśnieniu 2,0-5,0 MPa, korzystnie 2,3-4,5 MPa z dowolną prędkością objętościową, do hydrorafinatu wprowadza się dodatki: antyutleniający będący mieszaniną związków organicznych butylo-fenoli w ilości od 17-24 mg/litr i ewentualnie antystatyczny w ilości od 0 do 3 mg/litr, antyzużyciowy stanowiący mieszaninę organicznych kwasów tłuszczowych, po czym hydrorafmat poddaje się dokładnemu wymieszaniu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych. Dotychczas produkcja tego paliwa w kraju odbywała się głównie przy pomocy procesów słodzenia. W krajowych rafineriach są stosowane procesy takie jak słodzenie ołowinem sodowym lub katalizatorem Merox. Przedmiotem zgłaszanego wynalazku jest zastosowanie do produkcji paliw lotniczych procesu rafinacji wodorem, który pozwala na pełną eliminację związków RSH (siarki związanej w postaci merkaptanów). Proces ten stosowany był do produkcji paliwa RT lecz przebiegał w innych parametrach, w wysokiej temperaturze (350-370°C) w wyniku czego otrzymało się paliwo o właściwościach, które nie mieściły się w wymaganiach międzynarodowej normy DERD 2494.
Sposób wytwarzania paliwa lotniczego według wynalazku polega na procesie hydrorafinacji w niskiej temperaturze co pozwala na uzyskanie paliwa o dobrych właściwościach w eksploatacji sprzętu lotniczego. Sposób wytwarzania paliwa lotniczego według wynalazku polega na wydestylowaniu z ropy naftowej frakcji naftowej o granicach wrzenia 150-280°C, korzystnie 155-240°C i poddaniu jej hydrorafinacji. Proces hydrorafinacji przebiega w temperaturze 220-260°C korzystnie 240-250°C na katalizatorze AI2O3C0Mo, AI2O3 CoNi lub AI2 NiMo. Rodzaj katalizatora nie ma istotnego znaczenia, powinien obniżać lub eliminować związki siarkowe w wiązaniu RSH. Pozostałe parametry procesu wynoszą:
ciśnienie H2 2,0 - 5,0 MPa lsori^ysti3ie 2,3-45 MPa ilość H2 40 - 150 obj. H2/ubj. surowca.
W wyniku rafinacji wodorem uzyskuje się hydrorafinat, który zawiera mniej niż 10 mg RSH siarki merkaptanowej na 1 kg. Do hydrorafinatu wychodzącego rurociągiem z instalacji przed zbiornikiem magazynowym dodaje się dodatek antynt^^eniają^cy. Dodatek ten składa się z mieszaniny związków organicznych butylofenoli w ilości od 17-27 mg/litr. Do hydrorafinatu w zbiorniku magazynowym dodaje się również powszechnie stosowany dodatek antystatyczny w ilości od 0 do 3 mg/litr. Dodatek ten składa się z mieszaniny związków organicznych nie zawierających metali. W przypadku, gdy specjalistyczny sprzęt lotniczy tego wymaga ewentualnie dodaje się dodatek przeciwzużyciowy, stanowiący mieszaninę organicznych kwasów lub naftenowych,
Uzyskany w ten sposób hydrorafinat zmieszany z dodatkami, po stwierdzeniu zgodności z wymaganiami normy międzynarodowej DERD 2494 stanowi gotowe paliwo lotnicze, stosowane powszechnie do eskploatacji sprzętu lotniczego.
Przykład : Frakcja naftowa o granicach wrzenia 150-260°C zmieszana z gazem wodorowym jest tłoczona pompą do pieca poprzez system wymiany ciepła, a następnie do reaktora instalacji hydrorafinacji. Temperatura w reaktorze - 240°C, ciśnienie - 3,8 MPa, stosunek objętościowy surowca do katalizatora - 2:1, ilość gazu wodorowego VH2 do surowca - 120. Po przejściu przez instalację uzyskuje się hydrorafinat, do którego przed zbiornikiem do rurociągu obowiązkowo dodaje się dodatek antyutleniąjący. Jest to mieszanina butylo-fenoli o różnej konfiguracji.
166 514 3
Ilość dodatku wynosi 20 mg/litr. Do hydrorafinatu z dodatkiem antyulteniającym w zbiorniku magazynowym dodaje się dodatek antystatyczny.
Dodatek ten składa się z mieszaniny związków organicznych o właściwościach polarnych przewodzących ładunki elektryczne. Ilość dodatku antystatycznego dodawanego do hydrorafinatu wynosi 1 mg/litr. Do tej mieszaniny stosowanej do napędu specjalistycznego sprzętu lotniczego mogą być dodawane jeszcze inne dodatki według ustaleń z odbiorcą paliwa. Hydrorafinat z dodatkami stanowi gotowe paliwo do silników turboodrzutowych.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych, znamienny tym, że rafinację frakcji naftowej o granicach wrzenia 15<^-28<^<3C, korzystnie 155-240°C, prowadzi się według procesu hydrorafinacji na katalizatorze AI2O3 CoMo lub AI2O3 CoNi, AI2O3 NiMo w temperaturze 220-260°C, korzystnie 240-250°C przy ciśnieniu 2,0-5,0 MPa, korzystnie 2,3-4,5 MPa z dowolną prędkością objętościową, do hydrorafinatu wprowadza się dodatki: antyutleniąjący będący mieszaniną związków organicznych butylo-fenoli w ilości od 17-24 mg/litr i ewentualnie antystatyczny w ilości od 0 do 3 mg/litr, antyzużyciowy stanowiący mieszaninę organicznych kwasów tłuszczowych, po czym hydrorafinat poddaje się dokładnemu wymieszaniu.
PL29575192A 1992-08-26 1992-08-26 Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych PL166514B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29575192A PL166514B1 (pl) 1992-08-26 1992-08-26 Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29575192A PL166514B1 (pl) 1992-08-26 1992-08-26 Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL295751A1 PL295751A1 (pl) 1993-02-08
PL166514B1 true PL166514B1 (pl) 1995-05-31

Family

ID=20058382

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29575192A PL166514B1 (pl) 1992-08-26 1992-08-26 Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166514B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL295751A1 (pl) 1993-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2288675B1 (en) Fuel compositions comprising an amorphane or a stereoisomer thereof and methods of making and using same
CN103305266B (zh) 一种煤基军用燃料的制备方法及制备得到的军用燃料
US8748678B2 (en) Formula for joint synthetic jet, rocket, and diesel fuel
CN101517044B (zh) 燃料组合物
JP2007500267A (ja) ジェット、ガスタービン、ロケット、及びディーゼルエンジン用の燃料
WO2010039693A2 (en) Co-processing diesel fuel with vegetable oil to generate a low cloud point hybrid diesel biofuel
CN103305265A (zh) 一种煤基军用燃料的制备方法及制备得到的军用燃料
EP3310879B1 (en) Process for the production of bio-oil from biomass
CN108641749A (zh) 一种通过中低温煤焦油生产高品质燃料的加氢组合工艺方法
EP1648983A2 (en) Fuel for jet, gas turbine, rocket, and diesel engines
JP4375646B2 (ja) 灯油の製造方法
US4260471A (en) Process for desulfurizing coal and producing synthetic fuels
EP2586852A1 (en) Process to prepare jet fuels and its products
PL166514B1 (pl) Sposób wytwarzania paliwa do silników turboodrzutowych
Lavate et al. Application of hydrogen in various sectors
JP2000256681A (ja) 灯油及びその製造方法
CN102102041A (zh) 一种新型高性能混合燃料油
CN112961715A (zh) 一种新型碳氢燃料结焦抑制剂的制备方法及其应用
JP4052773B2 (ja) 軽油組成物
CN110982561A (zh) 一种残渣型船舶燃料油及其生产方法
Schmitigal et al. JP-8 and other Military Fuels
CN101962587A (zh) 一种低硫柴油润滑改进剂及其制备方法
CN113025377A (zh) 制备调和柴油的方法以及耐高寒柴油
WO2020151371A1 (zh) 大密度航煤、超低凝柴油与低凝特种润滑油基础油的生产方法
CN105567346B (zh) 一种高清试验用油及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20080826