PL166405B1 - Środek chwastobójczy - Google Patents

Środek chwastobójczy

Info

Publication number
PL166405B1
PL166405B1 PL28944891A PL28944891A PL166405B1 PL 166405 B1 PL166405 B1 PL 166405B1 PL 28944891 A PL28944891 A PL 28944891A PL 28944891 A PL28944891 A PL 28944891A PL 166405 B1 PL166405 B1 PL 166405B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
alachlor
trifluralin
weight
mixture
parts
Prior art date
Application number
PL28944891A
Other languages
English (en)
Other versions
PL289448A1 (en
Inventor
Maria Turos-Biernacka
Edmund Bakuniak
Zofia Ziminska
Original Assignee
Inst Przemyslu Organiczego
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Przemyslu Organiczego filed Critical Inst Przemyslu Organiczego
Priority to PL28944891A priority Critical patent/PL166405B1/pl
Publication of PL289448A1 publication Critical patent/PL289448A1/xx
Publication of PL166405B1 publication Critical patent/PL166405B1/pl

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Środek chwastobójczy zwłaszcza do zwalczania chwastów w rzepaku zawierający zwykle używane do produkcjiformużytkowych rozpuszczalniki, nośniki, wypełniacze iśrodki pomocnicze, znamienny tym, żejako substancję biologicznie aktywną zawieramieszaninę 2-chloro-2,6-dietyloN-metoksymetyloacetanilidu /alachlor/ i 2,6-dinitro-N,N-dipropyio-4-trifluorometyioaniliny /trifluralina/w proporcji 1 -4 części wagowych alachloru do4-1 części wagowych trifluraliny w łącznej ilości nie więcej niż 60% wagowych środka.

Description

Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy do zwalczania chwastów w rzepaku charakteryzujący się zwiększoną aktywnością w stosunku do uciążliwych chwastów dwuliściennych i niektórych gatunków chwastów jednoliściennych występujących w uprawach rzepaku. Środek przeznaczony jest do przedwschodowego stosowania.
Znane są środki chwastobójcze stosowane do tego celu takie jak: trifluralina /2,6-dinitroN,N-dipropylo-4-trifluorometyloanilina/ lub alachlor /2-chloro-2,6-dietylo-N-metoksymetyloacetanilid/. Są one również stosowane przedwschodowo, ale w zalecanych dawkach nie zwalczają lub zwalczają słabo wiele chwastów występujących w rzepaku takich jak np. mak polny, szarłat szorstki, żółtlicę drobnokwiatową, gatunki bardzo często występujące w uprawach rzepaku i obniżające jego plonowanie.
Trifluralina do zwalczania szarłatu szorstkiego musi być użyta w dawce powyżej 1000 g/ha i nie zwalcza maku polnego i żółtlicy drobnokwiatowej. Alachlor do zwalczania żółtlicy drobnokwiatowej wymaga zastosowania go w dawce powyżej 2000 g/ha. W dawce tej zwalcza słabo mak polny i szarłat szorstki.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że mieszanina trifluraliny z alachlorem wykazuje efekt synergistyczny w zwalczaniu takich gatunków chwastów jak: mak polny, szarłat szorstki, żółtlica drobnokwiatowa, jeżeli zostanie zastosowana w proporcji 1-4 alachloru do 4-1 trifluraliny jako substancja aktywna środka chwastobójczego.
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy do zwalczania chwastów w rzepaku zawierający jako substancję biologicznie aktywną mieszaninę 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloaniliny /trifluralina/ z 2-chloro-2,6-dietylo-N-metoksymetyloacetanilidem /alachlor/ w proporcji 4-1 części wagowych trifluraliny do 1-4 części wagowych alachloru.
W skład środka według wynalazku wchodzą obok substancji bilogicznie aktywnych znane nośniki lub rozpuszczalniki oraz inne substancje pomocnicze takie jak: emulgatory, dyspergatory, zwilżacze, środki przyczepne, przeciwpieniące, zagęszczające, środki buforujące, barwniki itp.
Jako nośniki stosuje się takie substancje mineralne jak: kaolin, talk, krzemionki, glinokrzemiany, bentonity.
Jako rozpuszczalniki stosuje się wodę oraz ciekłe substancje organiczne takie jak: węglowodory alifatyczne i aromatyczne, frakcje ropy naftowej, ketony, dwumetyloformamid, dwumetylosulfotlenek.
Jako środki powierzchniowo czynne stosuje się sole kwasów ligninosulfonowych, addukty tlenku etylenu i: alkilofenoli, kwasów tłuszczowych, olejów roślinnych, alkoholi tłuszczowych, amin alifatycznych, pochodnych N-metylotauryny, a także pochodne sorbitu i pentaerytrytu, kopolimery tlenku etylenu i tlenku propylenu, sole kwasów naftalenosulfonowych.
166 405
Środek według wynalazku może być wytwarzany i stosowany w postaci roztworów do emulgowania, roztworów do zamgławiania, proszków do zawiesin, proszków do opylania i innych form użytkowych.
Stosowanie środka według wynalazku do skutecznego zwalczania uciążliwych chwastów w rzepaku pozwala na obniżenie dawek substancji aktywnych wnoszonych do środowiska naturalnego, co oznacza obniżenie poziomu pozostałości w materiale roślinnym, glebie i pozostałych komponentach środowiska.
Środek według wynalazku charakteryzuje się niską toksycznością dla ludzi i zwierząt stałocieplnych i może być stosowany do przedwschodowego zwalczania chwastów w uprawach rzepaku zarówno ozimego jak i jarego.
Najbardziej istotnym efektem działania środka według wynalazku jest wysoce skuteczne zwalczanie szarłatu szorstkiego w łącznej dawce 760g/ha, podczas gdy dawki zalecane wynoszą: do stosowania trifluraliny 1000 g/ha, a alachloru 1700 g/ha i efekt zwalczania tego gatunku jest zazwyczaj niezadawalający.
W badaniach szklarniowych /tabela I/ stwierdzono, że trifluralina zastosowana w dawce 1040 g/ha skutecznie zwalcza tylko mak polny, natomiast alachlor w dawce 1720 g/ha skutecznie zwalcza zarówno mak polny jak i żółtlicę drobnokwiatową, praktycznie nie działając na szarłat szorstki.
Środek według wynalazku zastosowany w proporcji trifluraliny do alachloru jak 1:4 działał wysoce skutecznie na te trzy gatunki chwastów w dawkach 3-4-krotnie niższych w porównaniu z pojedynczo zastosowanymi substancjami czynnymi. Również łączna dawka obu substancji czynnych była znacznie niższa od dawki trifluraliny, a zwłaszcza alachloru.
Przykład skutecznego zwalczania szarłatu szorstkiego przy pomocy środka według wynalazku jest dowodem na poszerzenie spektrum zwalczanych gatunków chwastów w rzepaku i odnosi się również do szeregu innych gatunków słabo zwalczanych przy indywidualnym stosowaniu obu herbicydów. Należą tu: tasznik pospolity, gwiazdnica pospolita, rdesty i inne gatunki nagminnie występujące w rzepaku ozimym i jarym.
W badaniach polowych potwierdzono wysoką efektywność działania środka wg wynalazku w zwalczaniu tych gatunków. Skuteczność zwalczania wynosiła 90-100%.
T a b e 1 a I
Działanie chwastobójcze środka wg wynalazku na ważniejsze gatunki chwastów występujących w rzepaku /doświadczenia szklarniowe/.
Skala· 4 - całkowite zniszczenie; O - brak działania
L.p. Preparat Dawka g substancji czynnej/ha Gatunki uciążliwych chwastów w rzepaku Rzepak
żółtlica drobnokwiatowa mak polny szarłat szorstki
1 2 3 4 5 6 7
1 1040 2 4 1 0
2 780 0 2 0 0
3 520 0 0 0 0
4 260 0 0 0 0
5 Alachlor 1720 4 4 1 0
6 1290 2 3 0 0
7 860 0 1 0 0
8 430 0 0 0 0
1 2 3 4 5 6 7
9 Alachlor 600
Trifluralina 160 4 4 4 0
razem 760
10 Alachlor 300
Trifluralina 80 3 2 2 0
razem 380
11 Trifluralina 600
Alachlor 160 3 3 4 0
razem 760
12 Trifluralina 300
Alachlor 80 2 2 3 0
razem 380
13 Alachlor 380
Trifluralina 380 4 3 4 0
razem 760
14 Kontrola 0 0 0 0
Sposób wytwarzania środka według wynalazku ilustrują przykłady podane poniżej. Użyty skrót s.a. oznacza substancję bilogicznie aktywną.
Przykład I. Do mieszalnika fluidalnego załadowuje się 46 kg krzemionki syntetycznej, 30 kg alachloru /99,5% s.a./, 18,33 kg trifluraliny /96% s.a./ i zawartość miesza się przez 30 minut. Po tym czasie dodaje się 5,67 kg soli wapniowej kwasów ligninosulfonowych /klutan/, 0,7 kg kopolimeru blokowego tlenku etylenu i tlenku propylenu /Rokopolu 30p 160/, 0,3 kg soli sodowej kwasów alkilonaftalenosulfonowych /Nekalina S/ oraz 29 kg kaolinu i wszystkie składniki miesza się ponownie w ciągu 1 godziny. Następnie mieszaninę poddaje się mieleniu w młynie strumieniowym. Otrzymuje się proszek do sporządzania zawiesin wodnych zawierających 38% wagowych sumy substancji aktywnych użytych w proporcji alachloru do trifluraliny jak 3,75: 1.
Przykład II. Do mieszalnika z płaszczem grzejnym dozuje się 53,4 kg ksylenu technicznego, 25,3 kg alachloru /95% s.a/, 8,3 kg trifluraliny /96% s.a./, 8 kg mieszaniny soli wapniowej kwasów alkilobenzenosulfonowych i adduktu tlenku etylenu do oleju rącznikowego /Emulgator P-3/ oraz 5 kg adduktu tlenku etylenu do nonylofenolu /Rokafenol N-6/. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 40°C przy włączonym mieszadle, aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Następnie otrzymany roztwór chłodzi się. Otrzymuje się roztwór emulgujący zawierający 32% sumy substancji aktywnych w stosunku wzajemnym jak 3:1 /alachlor : trifluralina/.
Przykład III. Do mieszalnika dodaje się zmielone składniki 30 kg alachloru /99,5% s.a./ i 8,3 kg trifluraliny /95% s.a./ olej parafinowy w ilości 35 kg, ester d-sorbitu i nasyconego kwasu tłuszczowego/Rokwin 60/ w ilości 7 kg, 1,7 kg adduktu tlenku etylenu do estru d-sorbitu i kwasu tłuszczowego /Rokwinol 80/ oraz 18 kg wody destylowanej. Mieszaninę ogrzewa się do 35°C i miesza mieszadłem szybkoobrotowym aż do wytworzenia się trwałej emulgo-zawiesiny. Otrzymuje się preparat zawierający 38% wagowych sumy substancji aktywnych użytych w proporcji alachloru do trifluraliny jak 3,75 : 1.
Przykład IV. Do mieszalnika z płaszczem grzejnym dodaje się 50 kg ksylenu technicznego, 8,4 kg cykloheksanonu, 30 kg trifluraliny /98% s.a./, 10 kg alachloru /92% s.a/, 3 kg mieszaniny soli wapniowej kwasów alkilobenzenosulfonowych i adduktu tlenku etylenu do
166 405 nonylofenolu o zawartości 8 moli tlenku etylenu w cząsteczce związku /Emulgator P-2/ oraz 5 kg adduktu tlenku etylenu do alkoholu tłuszczowego o zawartości 10 moli tlenku etylenu w cząsteczce związku /Rokanol L-10/. Mieszaninę ogrzewa się do temperatury 40°C przy włączonym mieszadle, aż do rozpuszczenia się wszystkich składników. Następnie otrzymany roztwór chłodzi się. Otrzymuje się roztwór emulgujący zawierający 38,6% sumy substancji aktywnych w stosunku wzajemnym alachloru do trifluraliny jak 1:3,2.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 1,00 zł.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe
    Środek chwastobójczy zwłaszcza do zwalczania chwastów w rzepaku zawierający zwykle używane do produkcji form użytkowych rozpuszczalniki, nośniki, wypełniacze i środki pomocnicze, znamienny tym, że jako substancję biologicznie aktywną zawiera mieszaninę 2-chloro-2,6-dietyloN-metoksymetyloacetanilidu /alachlor/ i 2,6-dinitro-N,N-dipropylo-4-trifluorometyloaniliny /trifluralina/ w proporcji 1 -4 części wagowych alachloru do 4-1 części wagowych trifluraliny w łącznej ilości nie więcej niż 60% wagowych środka.
PL28944891A 1991-03-15 1991-03-15 Środek chwastobójczy PL166405B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28944891A PL166405B1 (pl) 1991-03-15 1991-03-15 Środek chwastobójczy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28944891A PL166405B1 (pl) 1991-03-15 1991-03-15 Środek chwastobójczy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL289448A1 PL289448A1 (en) 1992-09-21
PL166405B1 true PL166405B1 (pl) 1995-05-31

Family

ID=20054035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28944891A PL166405B1 (pl) 1991-03-15 1991-03-15 Środek chwastobójczy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166405B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL289448A1 (en) 1992-09-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69625587T2 (de) Synergistiche herbizide zusammensetzungen mit metolachlor
AU646560B2 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
RU2139659C1 (ru) Гербицидная препаративная форма и способ борьбы с нежелательной растительностью
BRPI1106715B1 (pt) método para controlar o crescimento das ervas daninhas da papoula do milho (papaver rhoeas), que são resistentes aos herbicidas de ácido fenoxialcanóico
US6271177B1 (en) Selective herbicidal composition
PL199067B1 (pl) Związek, sposób otrzymywania związku i jego zastosowanie, kompozycja surfaktantowa i preparat pestycydowy
UA80971C2 (en) Herbicide-safener combination, method for protecting crops and method for selective weed control, use of compounds
KR100424908B1 (ko) 상승 작용을 갖는 제초제 조성물 및 잡초 방제법
RS51691B (sr) Sinergetske herbicidne smeše
HU230219B1 (hu) Herbicid keverékek
PL166405B1 (pl) Środek chwastobójczy
CA1329994C (en) Synergistic composition and method for the selective control of weeds
BR102016029348A2 (pt) composições e métodos relacionados a meios sais de ácidos carboxílicos herbicidos
US3257192A (en) Method of killing deep-rooted weeds
PL144022B1 (en) Agent for prolonging action and improving selectivity of herbicides and selectively acting herbicide
CA2067893A1 (en) Herbicidal compositions with increased crop safety
PL180412B1 (pl) Srodek chwastobójczy w postaci stezonej, trwalej zawiesinyoraz sposób zwalczania chwastów i szkodników trawiastych PL PL PL PL PL
JP2819304B2 (ja) ヘキサヒドロトリアジノン誘導体およびこれを有効成分として含有する選択性険草剤
JPS61122203A (ja) 除草剤組成物およびその製法
JPS5995203A (ja) 除草組成物
JPS59101405A (ja) 除草組成物
JPH04226902A (ja) N−フェニル−3,4,5,6−テトラヒドロフタルイミドおよびフェノキシアルカンカルボン酸誘導体から成る除草剤
JPH0340001B2 (pl)
JPS6061506A (ja) 除草組成物
JPS6141490B2 (pl)

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Decisions on the lapse of the protection rights

Effective date: 20070315