PL166301B1 - Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych - Google Patents

Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych

Info

Publication number
PL166301B1
PL166301B1 PL28353590A PL28353590A PL166301B1 PL 166301 B1 PL166301 B1 PL 166301B1 PL 28353590 A PL28353590 A PL 28353590A PL 28353590 A PL28353590 A PL 28353590A PL 166301 B1 PL166301 B1 PL 166301B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
fibers
mineral
parts
binder
Prior art date
Application number
PL28353590A
Other languages
English (en)
Other versions
PL283535A1 (en
Inventor
Mariusz Brzezinski
Jolanta Glowacka
Stefan Janik
Romuald Palubicki
Original Assignee
Ts Osrodek Badawczo Rozwo
Zielonogorskie Przed Materialo
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ts Osrodek Badawczo Rozwo, Zielonogorskie Przed Materialo filed Critical Ts Osrodek Badawczo Rozwo
Priority to PL28353590A priority Critical patent/PL166301B1/pl
Publication of PL283535A1 publication Critical patent/PL283535A1/xx
Publication of PL166301B1 publication Critical patent/PL166301B1/pl

Links

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

Sposób otrzymywania włókien mineralnych i wyrobów z włókien mineralnych polegający na natryskiwaniu włókien lepiszczem termoutwardzalnym w postaci żywicy fenolowo-formaldehydowej lub fenolowo-formaldehydowo-mocznikowej z dodatkiem środków adhezyjnych, a następnie uformowaniu z tych włókien kobierca i jego utwardzeniu, znamienny tym, że na włókna mineralne w procesie formowania kobierca nanosi się dodatkowo emulsję wodną polidwumetylosiloksanu i/lub polimetylowodorosiloksanu w ilości od 0,03 do 0,3 części wagowych substancji zemulgowanej w stosunku do masy włókien.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania włókien mineralnych i wyrobów z włókien mineralnych o wysokiej odporności na wodę przeznaczonych do stosowania w budownictwie i przemyśle do izolacji termicznej powierzchni szczególnie narażonych na działanie wilgoci.
Czynnikiem pogarszającym izolacyjność wyrobów z włókien mineralnych jest wilgoć, a długotrwałe jej działanie (pary wodnej lub wody) prowadzi w konsekwencji do rozpadu włókien. Znane i powszechnie stosowane metody zabezpieczania włókien mineralnych przed destrukcyjnym działaniem wilgoci polegają na stosowaniu lepiszcz na bazie termoutwardzalnych żywic fenolowo-formaldehydowych lub fenolowo-formaldehydowo-mocznikowych z dodatkiem środków adhezyjnych typu aminosilanów np. 8-aminopropylotrójetoksysilanu oraz przez dodatkowy natrysk olejów mineralnych.
Istota wynalazku polega na otrzymaniu włókien mineralnych o grubości poniżej 10 mikrometrów i składzie chemicznym wyrażonym modułem kwasowości, to jest stosunkiem sumy procentowej zawartości tlenków glinu i krzemu do sumy procentowej zawartości tlenków wapnia i magnezu nie mniejszym niż 1,6.
Następnie na włókna o takiej charakterystyce w procesie formowania kobierca jest natryskiwane lepiszcze na bazie termoutwardzalnej żywicy fenolowo-formaldehydowej lub fenolowo-formaldehydowo-mocznikowej z dodatkiem γ-aminopropylotrójetoksysilanu w ilości 0,2% w stosunku do suchej masy stosowanego lepiszcza. Ilość natryśniętego na włókna mineralne lepiszcza wynosi około 3% wagowych suchej substancji lepiszcza w stosunku do masy włókien mineralnych. Dodatkowo oprócz lepiszcza w procesie formowania kobierca z włókien mineralnych wprowadza się olej metylosilikonowy (polidwumetylosiloksan) lub olej metylowodorosilikonowy (polimetylowodorosiloksan) w postaci emulsji wodnej w ilości od 0,03 do 0,3 części wagowych odpowiedniego oleju w stosunku do suchej masy włókien mineralnych.
Powyższe środki hydrofobizacyjne mogą być dozowane łącznie z roztworem wodnym stosowanego lepiszcza lub osobno przez odrębny system dysz natryskowych. W przypadku dozowania kompozycji lepiszcza zawierającego dodatkowo emulsję związków hydrofobizacyjnych jest wymagana wzajemna tolerancja emulsji z kompozycją lepiszcza. W tym przypadku
166 301 korzystne jest użycie do emulgowania polimetylowodorosiloksanów lub polidwumetylosiloksanów alkoholu poliwinylowego. Emulsja wykonana przy pomocy tego emulgatora gwarantuje dobrą mieszalność (tolerancję) z wodnym roztworem termoutwardzalnych żywic fenolowo-formaldehydowych lub fenolowo-formaldehydowo-mocznikowych. Również przy osobnym natrysku środków hydrofobizacyjnych można stosować inne środki powierzchniowo czynne. Kompozycję lepiszcza przygotowuje się w sposób następujący:
Do żywicy fenolowo-formaldehydowej o zawartości suchej substancji około 38 + 2%, zawartości wolnego formaldehydu maksimum 10%, zawartości fenolu maksimum 2,5% i czasie utwardzania od 140 do 190 sekund w temperaturze 150°C, dodaje się 40% roztwór wodny mocznika w takiej ilości, by zawartość mocznika w postaci suchej w stosunku do suchej masy żywicy wynosiła najkorzystniej 20% wagowych. Następnie poddaje się leżakowaniu w temperaturze 20°C przez 24 godziny, a następnie dodaje się γ-aminopropylotrójetoksysilan w ilości 0,2% wagowych w przeliczeniu na suchą masę lepiszcza. Całość miesza się i rozcieńcza do stężenia najkorzystniej 20% wagowych zawartości suchej masy w wodzie.
Osobno przygotowuje się emulsję wodną polidwumetylosiloksanu lub polimetylowodorosiloksanu. W 70 częściach wagowych wody ogrzanej do temperatury 50°C rozpuszcza się 9 części wagowych alkoholu poliwinylowego a następnie dodaje się porcjami 30 części wagowych polidwumetylosiloksanu lub polimetylowodorosiloksanu i miesza się intensywnie. Po dodaniu do roztworu lepiszcza emulsji olejowej środków hydrofobizacyjnych w ilości najkorzystniej 2 części wagowych oleju na 100 części wagowych suchej masy lepiszcza i dokładnym wymieszaniu, natryskuje się kompozycję lepiszcza na włókno mineralne w trakcie formowania kobierca w ilości najkorzystniej 3 części wagowych suchej masy lepiszcza w stosunku do masy włókien mineralnych. Uformowany kobierzec włókien mineralnych poddaje się obróbce termicznej w komorze polimeryzacyjnej w temperaturze od 190 do 220°C w czasie 4-10 minut. Utwardzony kobierzec włókien mineralnych tnie się na żądane kształty. Odmiana sposobu polega na tym,że formowany kobierzec włókien mineralnych natryskuje się osobno kompozycją lepiszcza z żywicy fenolowo-formaldehydowo mocznikowej z xaminopropylotrójetoksysilanem a następnie z osobnych dysz natryskuje się emulsją olejową środków hydrofobizacyjnych i poddaje się normalnie obróbce termicznej.
Włókna mineralne otrzymywane sposobem według wynalazku i wyroby z tych włókien mają trwale i skutecznie zhydrofobizowaną strukturę w wyniku czego tracą powinowactwo do wody. Są one odporne na starzenie i dzięki temu, że nie absorbują wilgoci przechodzącej przez przegrody budowlane, zachowują trwale swoje pierwotne własności izolacyjne.
Przykład. I Do żywicy fenolowo-formaldehydowej o zawartości suchej substancji 38%, zawartości wolnego formaldehydu 10%, zawartości fenylu 2,5% i czasie utwardzania w temperaturze 150°C - 160 sekund dodaje się 40% roztwór wodny mocznika w takiej ilości, by zawartość mocznika w postaci suchej w stosunku do suchej masy żywicy wynosiła 20% wagowych. Po 24 godzinach leżakowania w temperaturze 20°C dodaje się γ-aminopropylotrójetoksysilan w ilości 0,2% wagowych w przeliczeniu na suchą masę lepiszcza. Całość miesza się i rozcieńcza do stężenia 20% zawartości suchej masy w wodzie. Do tak przygotowanego roztworu lepiszcza dodaje się 30% emulsję wodną polidwumetylosiloksanu w ilości 2 części wagowych oleju na 100 części wagowych suchej substancji lepiszcza. Emulsję przygotowuje się rozpuszczając w 70 częściach wagowych wody ogrzanej do temperatury 50°C 9 części wagowych alkoholu poliwinylowego a następnie dodaje się porcjami 30 części wagowych polidwumetylosiloksanu o lepkości 50 cP. Emulsję dodaje się do roztworu lepiszcza i następnie natryskuje się na włókno mineralne w trakcie formowania kobierca w ilości 3 części wagowe suchej masy lepiszcza w stosunku do masy włókien mineralnych. Uformowany kobierzec włókien mineralnych poddaje się obróbce termicznej w komorze polimeryzacyjnej w temperaturze 200°C w czasie 6 minut i po utwardzeniu tnie się na wymagane wymiary.
Przykład II. Do żywicy fenolowo-formaldehydowej o zawartości suchej substancji 38%, zawartości wolnego formaldehydu 10%, zawartości fenylu 2,5% i czasie utwardzania w temperaturze 150°C - 180 sekund dodaje się 40% roztwór wodny mocznika w takiej ilości, by zawartość mocznika w postaci suchej w stosunku do suchej masy żywicy wynosiła 20% wagowych. Po 24 godzinach leżakowania w temperaturze20°C dodaje się γ -aminopropy4
166 301 lotrójetoksysilan w ilości 0,2% wagowych w przeliczeniu na suchą masę lepiszcza. Całość miesza się i rozcieńcza do stężenia 20% zawartości suchej masy w wodzie i natryskuje się na włókno mineralne w trakcie formowania kobierca w ilości 3 części:wagowe suchej masy lepiszcza w stosunku do masy włókien mineralnych. Równocześnie odrębnym systemem dysz natryskowych w trakcie formowania kobierca natryskuje się na włókno mineralne emulsję składającą się z rozpuszczonych w 70 częściach wagowych ogrzanej do temperatury 50°C wody, 9 części wagowych alkoholu poliwinylowego a następnie dodawanego porcjami 30 części wagowych polidwumetylosiloksanu o lepkości 30 cP. Emulsję natryskuje się w ilości 0,3% wagowych oleju na 1θ0 części wagowych suchej masy włókien mineralnych. Uformowany kobierzec po natrysku żywicą i emulsją poddaje się obróbce termicznej w komorze polimeryzacyjnej w temperaturze 190°C w czasie 10 minut i po utwardzeniu tnie się na wymagane wymiary.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena 1,00 zł.

Claims (3)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób otrzymywania włókien mineralnych i wyrobów z włókien mineralnych polegający na natryskiwaniu włókien lepiszczem termoutwardzalnym w postaci żywicy fenolowo-formaldehydowej lub fenolowo-formaldehydowo-mocznikowej z dodatkiem środków adhezyjnych, a następnie uformowaniu z tych włókien kobierca i jego utwardzeniu, znamienny tym, że na włókna mineralne w procesie formowania kobierca nanosi się dodatkowo emulsję wodną polidwumetylosiloksanu i/lub polimetylowodorosiloksanu w ilości od 0,03 do 0,3 części wagowych substancji zemulgowanej w stosunku do masy włókien.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że emulsję wodną polidwumetylosiloksanu i/lub polimetylowodorosiloksanu podaje się łącznie z roztworem wodnym lepiszcza lub natryskuje się bezpośrednio na włókna mineralne za pomocą odrębnego systemu dysz natryskowych.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że emulsja polidwumetylosiloksanu lub polimetylowodorosiloksanu o dowolnym rozcieńczeniu wodą zawiera od 0,5 do 5 części wagowych alkoholu poliwinylowego lub innego środka powierzchniowo czynnego w stosunku do ilości oleju.
PL28353590A 1990-01-29 1990-01-29 Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych PL166301B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28353590A PL166301B1 (pl) 1990-01-29 1990-01-29 Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL28353590A PL166301B1 (pl) 1990-01-29 1990-01-29 Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL283535A1 PL283535A1 (en) 1991-08-12
PL166301B1 true PL166301B1 (pl) 1995-05-31

Family

ID=20050057

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL28353590A PL166301B1 (pl) 1990-01-29 1990-01-29 Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL166301B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL283535A1 (en) 1991-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69711343T2 (de) Hydrophobiermittel
DE69027897T2 (de) Stabile Aminopolysiloxane und Silane enthaltende Emulsionen zur Behandlung von Fasern und Textil
DE69510334T2 (de) Amino- und fluorogruppen enthaltende siloxane
CA1150869A (en) Silicone emulsions for treating silicate particulate matter
DK169715B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af en vandig emulsion af et vandopløseligt imprægneringsmiddel til isoleringsmaterialer af syntetiske mineralfibre, vandig emulsion, der kan opnås ved fremgangsmåden, og anvendelse af emulsionen
US6294608B1 (en) Emulsions of organosilicon compounds for imparting water repellency to building materials
AU709998B2 (en) Emulsions of organosilicon compounds for imparting water repellency to building materials
US4076871A (en) Method of impregnating wood with boric acid
PL208412B1 (pl) Zawiesina polisiloksanu oraz sposób wytwarzania kształtek opartych na włóknach mineralnych i kształtki z włókien mineralnych
WO1989008137A1 (en) Fire-retardant
US3466247A (en) Method of preparing cationic bitumen emulsions
KR20040034598A (ko) 발수성 텍스타일 마무리제 및 제조방법
US5217529A (en) Aqueous medium of a water insoluble additive for mineral fiber insulating materials
PL166301B1 (pl) Sposób otrzymywania włókien mineralnych I wyrobów z włókien mineralnych
US2758946A (en) Silicone water-repellent compositions
DE60224364T2 (de) Bindemittel für anorganische Fasern und wärmendämmendes akustisches anorganisches Fasermaterial
JP3892280B2 (ja) 無機繊維用の撥水処理バインダー及び撥水性無機繊維断熱吸音材
DE2756848C3 (de) Wärmedämmstoff
JPH0825255B2 (ja) 撥水性板紙
RU2841529C1 (ru) Огнезащитный пропиточный состав для древесины
DE60208532T2 (de) Wasserabweisende textilausrüstungsmittel und verfahren zur behandlung von textilien
JPH06254817A (ja) 改良木質繊維板及びその製造方法
JP3418821B2 (ja) 木質材料の難燃化用組成物及び難燃化処理方法
JPS5913556B2 (ja) ガラス繊維用硬化樹脂組成物
RU2206444C1 (ru) Огнезащитный состав для древесины