PL165532B1 - Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych - Google Patents
Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowychInfo
- Publication number
- PL165532B1 PL165532B1 PL29097691A PL29097691A PL165532B1 PL 165532 B1 PL165532 B1 PL 165532B1 PL 29097691 A PL29097691 A PL 29097691A PL 29097691 A PL29097691 A PL 29097691A PL 165532 B1 PL165532 B1 PL 165532B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- heptanetriol
- weight
- chloro
- polyurethane foams
- antimony trioxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3878—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having phosphorus
- C08G18/388—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having phosphorus having phosphorus bound to carbon and/or to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/38—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/3802—Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having halogens
- C08G18/3804—Polyhydroxy compounds
- C08G18/3806—Polyhydroxy compounds having chlorine and/or bromine atoms
- C08G18/3808—Polyhydroxy compounds having chlorine and/or bromine atoms having chlorine atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych z polioli, polizocyjanianów,
środków spieniających i reaktywnych antypirenów w obecności katalizatora, znamienny
tym, że jako reaktywne antypireny stosuje się 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol lub 3-chloro1,4,7-heptanotriol
albo 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu.
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych.
Znany jest z japońskiego opisu patentowego nr 16 797 (1974) sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych, w którym jako reaktywny antypiren stosuje się pentachlorocykloheksanol.
Znany jest również z opisu patentowego USA nr 3 420 787 sposób, w którym jako reaktywny antypiren stosowany jest ester dietylowy kwasu N,N-bis(2-hydroksyetylo)aminometylofosfonowego.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych poprzez zastosowanie jako modyfikatorów reaktywnych antypirenów efektywnie obniżających palność pianek oraz nie powodujących pogorszenia ich właściwości fizycznych itermicznych.
Sposób według wynalazku polega na tym, że jako reaktywne antypireny stosuje się 3dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol lub 3-chloro-1,4,7-heptanotriol albo 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu. W przeliczeniu na masę pianki stosuje się korzystnie 3dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol w ilości co najmniej 8,6% wagowych, 3-chIoro-1,4,7-hepcanotriol w ilości co najmniej 17% wagowych, natomiast 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu co najmniej 15,8% wagowych, w tym trójtlenku antymonu co najmniej 3,3% wagowych.
Zaletą sposobu według wynalazku jest to, że 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol oraz 3chloro-1,4,7-heptanotriol otrzymuje się z aldehydu 2-furylowego, który uzyskiwany jest z surowców odpadowych pochodzenia rolniczego. Ponadto stosowane według wynalazku reaktywne antypireny nie zakłócają układu katalitycznego oraz nie wpływają ujemnie na proces spieniania i wzrostu pianki.
Sposób według wynalazku, ilustrują bliżej poniższe przykłady.
Przykład I. Do 32,5 g poliadduktu tlenku propylenu z 2,4-(2,6--)-oluiienodiaminą i trietanoloaminą, LOH = 460 (Rokopol T), 29,0 g poliadduktu tlenku propylenu z sacharozą, Loh = 495 (Rokopol RF - 33), 10,9 g poliadduktu tlenku propylenu z gliceryną, Loh = 160 (Rokopol G-100), 25,4g fluorotrichlorometanu (Freon 11), 1,5g oleju silikonowego L-5420, 0,36g 33% roztworu trietylenodiaminy (Dabco) w glikolu dipropylenowym oraz 0,36 g N,N-dimetyloetanoloaminy, wprowadza się 36,2 g 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriolu. Całość miesza mieszadłem śmigłowym z szybkością ok. 2000 obrotów/minutę przez okres 60 sekund.
Do zhomogenizowanej w ten sposób mieszaniny dodaje się 126,7 g mieszaniny 2,4-toluilenodiizocyjanianu z 2,6-toluilenodiizocyjanianem zawierającej 36% grup -NCO (Izocyn TS) i ponownie homogenizuje mieszadłem śmigłowym z szybkością ok. 2000 obrotów/minutę przez okres 15 sekund. Otrzymaną w ten sposób mieszaninę reakcyjną przenosi się szybko do otwartej formy metalowej, poddaje swobodnemu spienieniu i sezonuje przez 48 godzin w warunkach normalnych.
165 532
W wyniku otrzymuje się sztywną samogasnącą piankę poliuretanową zawierającą 13,8% wagowych fosfonotriolu o następujących parametrach: indeks tlenowy OI = 22,8% O2, gęstość pozorna x = 49,1 kg/m3, wytrzymałość na ściskanie Rc || =231,2 kPa, temperatura początku rozkładu To = 180°C, ubytek masy w 200°C Um = 2% wagowe.
Przykład II. Do 32,5 g poliadduktu tlenku propylenu z 2,4-(2,6-)-toluilenodiaminą i trietanoloaminą, Loh = 460 (Rokopol T), 29,0 g poliadduktu tlenku propylenu z sacharozą, Loh = 495 (Rokopol RF-33), 10,9 g poliadduktu tlenku propylenu z gliceryną, Loh = 160 (Rokopol G-100), 25,4g fluorotrichlorometanu (Freon11), 1,5 g oleju silikonowego L-5420, 0,4 g 33% roztworu trietylenodiaminy (Dabco) w glikolu dipropylenowym, 0,4 g N,N-dimetyloetanoloaminy wprowadza się 15,4g trójtlenku antymonu oraz 56,6g 3-chloro-1,4,7-heptanotrioIu i całość dobrze miesza jak w przykładzie I.
Do zhomogenizowanej mieszaniny dodaje się następnie 194,9g mieszaniny 2,4-toluilenodiizocyjanianu z 2,6-toluilenodiizocyjanianem zawierającej 36% grup - NCO (Izocyn TS) i ponownie homogenizuje jak wyżej przez okres 15 sekund. Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddaje się spienieniu i sezonuje jak w przykładzie I. W wyniku otrzymuje się sztywną samogasnącą piankę poliuretanową zawierającą 15,4% wagowych chlorotriolu i 4,2% trójtlenku antymonu o następujących parametrach: indeks tlenowy OI = 22% O2, gęstość pozorna x = 42,2 kg/m3, wytrzymałość na ściskanie Rc || = 218,7 kPa, temperatura początku rozkładu To= 180°C, ubytek masy w 200°C Um = 2% wagowe.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych z polioli, polizocyjanianów, środków spieniających i reaktywnych antypirenów w obecności katalizatora, znamienny tym, że jako reaktywne antypireny stosuje się 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol lub 3-chloro-1,4,7heptanotriol albo 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przeliczeniu na masę pianki stosuje się 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol w ilości co najmniej 8,6% wagowych, 3-chloro-1,4,7-heptanotriol w ilości co najmniej 17% wagowych, natomiast 3-chIoro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu co najmniej 15,8% wagowych, w tym trójtlenek antymonu co najmniej 3,3% wagowych.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL29097691A PL165532B1 (pl) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL29097691A PL165532B1 (pl) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL290976A1 PL290976A1 (pl) | 1991-12-30 |
PL165532B1 true PL165532B1 (pl) | 1995-01-31 |
Family
ID=20055138
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL29097691A PL165532B1 (pl) | 1991-07-05 | 1991-07-05 | Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL165532B1 (pl) |
-
1991
- 1991-07-05 PL PL29097691A patent/PL165532B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL290976A1 (pl) | 1991-12-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1209738A (en) | Polyurethane foams and processes for preparation | |
US4259452A (en) | Method of producing flexible reticulated polyether polyurethane foams | |
US5064872A (en) | Polyisocyanurate foam with chloropropane blowing agent | |
DE3223567C2 (de) | Kunststoffschaum und Verfahren zu seiner Herstellung | |
US4067833A (en) | Urethane-modified polyisocyanurate foams from oxyalkylated aniline and aromatic polyisocyanates | |
US4234693A (en) | Process for making polyurea foams utilizing imidazole catalysts | |
JPH02105811A (ja) | ポリウレタンフオームの製造方法 | |
DE2647416A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines flammfesten, keinen rauch entwickelnden und nicht schrumpfenden polyurethanschaumstoffs | |
JP3343441B2 (ja) | 疎水性硬質ポリウレタン | |
US4033908A (en) | Polyisocyanurate compositions and foams of improved friability and process of preparing same | |
JPS5825321A (ja) | ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法 | |
JP2679214B2 (ja) | 難燃性ポリウレタンフォーム | |
CA2011374C (en) | Method for preparing hard polyurethans and polyisocyanurate foams | |
EP0464204A1 (en) | Method of producing flame-retardant polyisocyanurate foam | |
US4421868A (en) | Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparation | |
JPS6341524A (ja) | オルガノミネラル発泡材料、その製法および反応性組成物 | |
PL165532B1 (pl) | Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych | |
DE19962911A1 (de) | Flammwidriger HR-Kaltformschaum mit reduzierter Rauchgasintensität und -toxizität | |
DE1153518B (de) | Verfahren zur Herstellung von stabilen und harten Polyurethan-Schaumstoffen auf Polyaetherbasis | |
JP2775798B2 (ja) | 難燃性ポリウレタンフォーム | |
DE69721997T2 (de) | Verwendung von treibmittelmischungen zur herstellung von schaumstoffen auf polyisocyanatbasis | |
DE19954739A1 (de) | Flammwidriger HR-Kaltformschaum mit reduzierter Rauchgasdichte und -toxizität | |
JP2710368B2 (ja) | 難燃性ポリウレタンフォーム | |
US5171758A (en) | Flame retardant urethane foams made using propylene oxide-based polyols | |
US3948860A (en) | Process for the production of flame-retardant polyurethanes |