PL165532B1 - Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych - Google Patents

Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych

Info

Publication number
PL165532B1
PL165532B1 PL29097691A PL29097691A PL165532B1 PL 165532 B1 PL165532 B1 PL 165532B1 PL 29097691 A PL29097691 A PL 29097691A PL 29097691 A PL29097691 A PL 29097691A PL 165532 B1 PL165532 B1 PL 165532B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
heptanetriol
weight
chloro
polyurethane foams
antimony trioxide
Prior art date
Application number
PL29097691A
Other languages
English (en)
Other versions
PL290976A1 (pl
Inventor
Krzysztof Marzec
Original Assignee
Univ Mikolaja Kopernika
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Mikolaja Kopernika filed Critical Univ Mikolaja Kopernika
Priority to PL29097691A priority Critical patent/PL165532B1/pl
Publication of PL290976A1 publication Critical patent/PL290976A1/xx
Publication of PL165532B1 publication Critical patent/PL165532B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3878Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having phosphorus
    • C08G18/388Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having phosphorus having phosphorus bound to carbon and/or to hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/38Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/3802Low-molecular-weight compounds having heteroatoms other than oxygen having halogens
    • C08G18/3804Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3806Polyhydroxy compounds having chlorine and/or bromine atoms
    • C08G18/3808Polyhydroxy compounds having chlorine and/or bromine atoms having chlorine atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych z polioli, polizocyjanianów, środków spieniających i reaktywnych antypirenów w obecności katalizatora, znamienny tym, że jako reaktywne antypireny stosuje się 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol lub 3-chloro1,4,7-heptanotriol albo 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu.

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych.
Znany jest z japońskiego opisu patentowego nr 16 797 (1974) sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych, w którym jako reaktywny antypiren stosuje się pentachlorocykloheksanol.
Znany jest również z opisu patentowego USA nr 3 420 787 sposób, w którym jako reaktywny antypiren stosowany jest ester dietylowy kwasu N,N-bis(2-hydroksyetylo)aminometylofosfonowego.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych poprzez zastosowanie jako modyfikatorów reaktywnych antypirenów efektywnie obniżających palność pianek oraz nie powodujących pogorszenia ich właściwości fizycznych itermicznych.
Sposób według wynalazku polega na tym, że jako reaktywne antypireny stosuje się 3dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol lub 3-chloro-1,4,7-heptanotriol albo 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu. W przeliczeniu na masę pianki stosuje się korzystnie 3dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol w ilości co najmniej 8,6% wagowych, 3-chIoro-1,4,7-hepcanotriol w ilości co najmniej 17% wagowych, natomiast 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu co najmniej 15,8% wagowych, w tym trójtlenku antymonu co najmniej 3,3% wagowych.
Zaletą sposobu według wynalazku jest to, że 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol oraz 3chloro-1,4,7-heptanotriol otrzymuje się z aldehydu 2-furylowego, który uzyskiwany jest z surowców odpadowych pochodzenia rolniczego. Ponadto stosowane według wynalazku reaktywne antypireny nie zakłócają układu katalitycznego oraz nie wpływają ujemnie na proces spieniania i wzrostu pianki.
Sposób według wynalazku, ilustrują bliżej poniższe przykłady.
Przykład I. Do 32,5 g poliadduktu tlenku propylenu z 2,4-(2,6--)-oluiienodiaminą i trietanoloaminą, LOH = 460 (Rokopol T), 29,0 g poliadduktu tlenku propylenu z sacharozą, Loh = 495 (Rokopol RF - 33), 10,9 g poliadduktu tlenku propylenu z gliceryną, Loh = 160 (Rokopol G-100), 25,4g fluorotrichlorometanu (Freon 11), 1,5g oleju silikonowego L-5420, 0,36g 33% roztworu trietylenodiaminy (Dabco) w glikolu dipropylenowym oraz 0,36 g N,N-dimetyloetanoloaminy, wprowadza się 36,2 g 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriolu. Całość miesza mieszadłem śmigłowym z szybkością ok. 2000 obrotów/minutę przez okres 60 sekund.
Do zhomogenizowanej w ten sposób mieszaniny dodaje się 126,7 g mieszaniny 2,4-toluilenodiizocyjanianu z 2,6-toluilenodiizocyjanianem zawierającej 36% grup -NCO (Izocyn TS) i ponownie homogenizuje mieszadłem śmigłowym z szybkością ok. 2000 obrotów/minutę przez okres 15 sekund. Otrzymaną w ten sposób mieszaninę reakcyjną przenosi się szybko do otwartej formy metalowej, poddaje swobodnemu spienieniu i sezonuje przez 48 godzin w warunkach normalnych.
165 532
W wyniku otrzymuje się sztywną samogasnącą piankę poliuretanową zawierającą 13,8% wagowych fosfonotriolu o następujących parametrach: indeks tlenowy OI = 22,8% O2, gęstość pozorna x = 49,1 kg/m3, wytrzymałość na ściskanie Rc || =231,2 kPa, temperatura początku rozkładu To = 180°C, ubytek masy w 200°C Um = 2% wagowe.
Przykład II. Do 32,5 g poliadduktu tlenku propylenu z 2,4-(2,6-)-toluilenodiaminą i trietanoloaminą, Loh = 460 (Rokopol T), 29,0 g poliadduktu tlenku propylenu z sacharozą, Loh = 495 (Rokopol RF-33), 10,9 g poliadduktu tlenku propylenu z gliceryną, Loh = 160 (Rokopol G-100), 25,4g fluorotrichlorometanu (Freon11), 1,5 g oleju silikonowego L-5420, 0,4 g 33% roztworu trietylenodiaminy (Dabco) w glikolu dipropylenowym, 0,4 g N,N-dimetyloetanoloaminy wprowadza się 15,4g trójtlenku antymonu oraz 56,6g 3-chloro-1,4,7-heptanotrioIu i całość dobrze miesza jak w przykładzie I.
Do zhomogenizowanej mieszaniny dodaje się następnie 194,9g mieszaniny 2,4-toluilenodiizocyjanianu z 2,6-toluilenodiizocyjanianem zawierającej 36% grup - NCO (Izocyn TS) i ponownie homogenizuje jak wyżej przez okres 15 sekund. Otrzymaną w ten sposób mieszaninę poddaje się spienieniu i sezonuje jak w przykładzie I. W wyniku otrzymuje się sztywną samogasnącą piankę poliuretanową zawierającą 15,4% wagowych chlorotriolu i 4,2% trójtlenku antymonu o następujących parametrach: indeks tlenowy OI = 22% O2, gęstość pozorna x = 42,2 kg/m3, wytrzymałość na ściskanie Rc || = 218,7 kPa, temperatura początku rozkładu To= 180°C, ubytek masy w 200°C Um = 2% wagowe.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł

Claims (2)

Zastrzeżenia patentowe
1. Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych z polioli, polizocyjanianów, środków spieniających i reaktywnych antypirenów w obecności katalizatora, znamienny tym, że jako reaktywne antypireny stosuje się 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol lub 3-chloro-1,4,7heptanotriol albo 3-chloro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu.
2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przeliczeniu na masę pianki stosuje się 3-dietylofosfono-1,4,7-heptanotriol w ilości co najmniej 8,6% wagowych, 3-chloro-1,4,7-heptanotriol w ilości co najmniej 17% wagowych, natomiast 3-chIoro-1,4,7-heptanotriol z trójtlenkiem antymonu co najmniej 15,8% wagowych, w tym trójtlenek antymonu co najmniej 3,3% wagowych.
PL29097691A 1991-07-05 1991-07-05 Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych PL165532B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29097691A PL165532B1 (pl) 1991-07-05 1991-07-05 Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL29097691A PL165532B1 (pl) 1991-07-05 1991-07-05 Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL290976A1 PL290976A1 (pl) 1991-12-30
PL165532B1 true PL165532B1 (pl) 1995-01-31

Family

ID=20055138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL29097691A PL165532B1 (pl) 1991-07-05 1991-07-05 Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL165532B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL290976A1 (pl) 1991-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1209738A (en) Polyurethane foams and processes for preparation
US4259452A (en) Method of producing flexible reticulated polyether polyurethane foams
US5064872A (en) Polyisocyanurate foam with chloropropane blowing agent
DE3223567C2 (de) Kunststoffschaum und Verfahren zu seiner Herstellung
US4067833A (en) Urethane-modified polyisocyanurate foams from oxyalkylated aniline and aromatic polyisocyanates
US4234693A (en) Process for making polyurea foams utilizing imidazole catalysts
JPH02105811A (ja) ポリウレタンフオームの製造方法
DE2647416A1 (de) Verfahren zur herstellung eines flammfesten, keinen rauch entwickelnden und nicht schrumpfenden polyurethanschaumstoffs
JP3343441B2 (ja) 疎水性硬質ポリウレタン
US4033908A (en) Polyisocyanurate compositions and foams of improved friability and process of preparing same
JPS5825321A (ja) ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法
JP2679214B2 (ja) 難燃性ポリウレタンフォーム
CA2011374C (en) Method for preparing hard polyurethans and polyisocyanurate foams
EP0464204A1 (en) Method of producing flame-retardant polyisocyanurate foam
US4421868A (en) Polyester-melamine thermosetting foam and method of preparation
JPS6341524A (ja) オルガノミネラル発泡材料、その製法および反応性組成物
PL165532B1 (pl) Sposób wytwarzania samogasnących pianek poliuretanowych
DE19962911A1 (de) Flammwidriger HR-Kaltformschaum mit reduzierter Rauchgasintensität und -toxizität
DE1153518B (de) Verfahren zur Herstellung von stabilen und harten Polyurethan-Schaumstoffen auf Polyaetherbasis
JP2775798B2 (ja) 難燃性ポリウレタンフォーム
DE69721997T2 (de) Verwendung von treibmittelmischungen zur herstellung von schaumstoffen auf polyisocyanatbasis
DE19954739A1 (de) Flammwidriger HR-Kaltformschaum mit reduzierter Rauchgasdichte und -toxizität
JP2710368B2 (ja) 難燃性ポリウレタンフォーム
US5171758A (en) Flame retardant urethane foams made using propylene oxide-based polyols
US3948860A (en) Process for the production of flame-retardant polyurethanes