PL163717B1 - Srodek szkodnikobójczy i sposób wytwarzania srodka szkodnikobójczego w postaci warstwowego granulatu PL PL PL PL PL PL - Google Patents
Srodek szkodnikobójczy i sposób wytwarzania srodka szkodnikobójczego w postaci warstwowego granulatu PL PL PL PL PL PLInfo
- Publication number
- PL163717B1 PL163717B1 PL89281267A PL28126789A PL163717B1 PL 163717 B1 PL163717 B1 PL 163717B1 PL 89281267 A PL89281267 A PL 89281267A PL 28126789 A PL28126789 A PL 28126789A PL 163717 B1 PL163717 B1 PL 163717B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- water
- soluble
- weight
- pesticide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests in coated particulate form
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Srodek szkodnikobójczy w postaci warstwowego granulatu rozpuszczalnego lub dyspergowalnego w wodzie, znamienny tym, ze zawiera co najmniej jedna warstwe zawie- rajaca w przeliczeniu na calkowita mase warstwy i podloza 0,1-50% wagowych jednego lub wiekszej liczby pestycydów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie albo ich postaci rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie na 1-20% wagowych nosnika wybranego z grupy substancji rozpuszczalnych w wodzie, obejmujacej glikol polietylenowy, glikol poli- propylenowy, pochodne i kopolimery takich glikoli oraz ich mieszaniny, o wagowo sredniej masie czasteczkowej 150-8000 i 50-98,9% wagowych granulowanego podloza rozpuszczal- nego lub dyspergowalnego w wodzie, o srednicy czastek co najmniej okolo 500 µm. 10. Sposób wytwarzania srodka szkodnikobójczego w postaci warstwowego granulatu, znamienny tym, ze granulowane podloze rozpuszczalne lub dyspergowalne w wodzie kontaktuje sie ze spoiwem, korzystnie stanowiacym glikol polietylenowy, uzyskana miesza- nine ogrzewa sie do temperatury 60-125°C, co najmniej czesciowo topiac spoiwo i powle- kajac nim podloze, powleczone podloze z powloka w stanie stopionym kontaktuje sie z silnie rodrobnionym pestycydem rozpuszczalnym lub dyspergowalnym w wodzie lub jego prepa- ratem, po czym powstala kompozycje chlodzi sie podczas mieszania, zestalajac glikol. P L 1 6 3 7 1 7 B 1 PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku Jest środek szkodnikobójczy w postaci warstwowego granulatu i sposób jego wytwarzania·
Środki w postaci, granulatów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie wytwarza się w procesach obejmujących granulowanie w panwl lub w złożu fluidalnym,, prasowanie, tabletkowanie lub natryskiwanie substancji czynnej na wstępnie uformowany nośnik·
Opia patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3920442 ujawnia ogólny sposób wytwarzania środków w postaci granulatów dyspergowalnych w wodzie.
Opis patentowy Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4 197 112 ujawnia środek chwastobójczy dyspergowalny w wodzie, składający się z herbicydu triazynowego i środka powierzchniowo czynnego.
Japońskie zgłoszenie patentowe nr 52/30577 /CA88 i 1627p/ ujawnia kompozycję pestycydu i nawozu, o spowolnionym uwalnianiu substancji czynnej, zawierającą insektycyd , jednoolainian polioksyetylenu i mocznik.
Japońskie zgłoszenie patentowe nr 47/43822 /CA80 i 67436S/ ujawnia stabilizowany środek owadobójczy zawierający diazynon, glikol polietylenowy 400, mocznik, wodzian kwasu krzemowego i ziemię okrzemkową.
Środek szkodnikobójczy według wynalazku ma postać warstwowego granulatu rozpuszczalnego lub dyspergowalnego w wodzie, a jego cechą jest to, za zawiera co najmniej jedną warstwę zawierającą w przeliczeniu na całkowitą masę warstwy i podłoża, 0,1 - 50% wagowych jednego lub większej liczby pestycydów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie albo ich postaci rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie /określanych tutaj jako pestycyd powlekający lub pestycydy powlekające/ na 1 - 20% wagowych nośnika wybranego z grupy substancji rozpuszczalnych w wodzie obejmującej glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy, pochodną lub kopolimer takiego glikolu albo ich mieszaninę, przy czym nośnik ma wagowo średnią masę cząsteczkową 150 - 8000, i 50 - 98,9% wagowych granulowanego podłoża rozpuszczalnego lub dyspergowalnego w wodzie, o średnicy cząstek co najmniej około 500 ^um.
Korzystnymi są środki zawierająca pestycyd osadzony w nośniku. Szczególnie korzystnymi są środki zawierająca 0,5 - 40% wagowych pestycydu, 3 - 15% wagowych glikolu polietylenowego i 70 - 98%-· wagowycn podłoża. Takie korzystne środki zawierają glikol polietylenowy o wagowo średniej masie cząsteczkowej 3000 - 8000.
Korzystnymi pestycydami są pestycydy wybrane z grupy obejmującej 2- { m-motsks y-6-matylo-1,3,5-triazynylo-2/ -N-rn^tyloamino_7 tańbokskloamiπoβulfonylo} benzoesan metylu,
3-£f 4sιn-totsys6-metklo-.1,3,5-triazknylo-2/aιninokańbonyloaminosulfonylo y7tiofenokarboksklan-2-metylu i 2-[”/4,6-dwumatoksypirymidylo-2/-aminokarbonyloaminosulfonylornetylo_7benzoasan metylu.
Korzystnymi granulowanymi podłożami są podłoża w postaci bryłek, a zwłaszcza w postaci bryłek mocznika. Korzystnymi podłożami są również substancje wybrane z grupy obejmującej kwas 2,4sdwuchlorof-notskoctowy i 4saminos6-/1,1sdwumetkloetylo/s3smetklotiOs4H-l,2,4t ńiazknons5.
Dalszymi korzystnymi podłożami są węglan potasowy, kwas 2schlońOs2sm-tklosf-notayoctOs wy, kwas /+/- lub /R♦/s2s/4schloros2smetylofenoksy/proplonowk, glifozat, metribuzyna, metabenztiazuron ich mieszaniny i ich odpowiednie do stosowania w rolnictwie sole oraz stała preparaty tych substancji w postaci granulatów.
Szczególnie korzystnymi pestycydami powlekającymi sąi
2- {[N-/4-matoksy-6-matylo-1,3,5-t riazynylo-2/-N-metyloamino^karbonyloaminosulfonylo} benzoesan metylu,
3- [4smetokays6-metylo-l,3,5-t ńiazynylos2/amlnokańbonyloaminosulfonylo 7l1 0f-nokańkoksylan-2 metylu,
2-// 4,6-dwumetokaypirkmidylos2/aminokańbonyloaminoaulfonylometyloJbenzoesan metylu,
2-// 4-m-tokaks6smetyl0l ,3,5-tńιazknylos2/aminokańbonkloaminoaul fo ny lo _?benzoesen metylu,
2-chlorosNs//4-metoksks6smetylos1,3,5striazynylos2/aminokarbonyloJbenzenosulfonamid i ich odpowiednie do stosowania w rolnictwie sole oraz dyspergowalne w wodzie preparaty tych związków.
163 717
Najpowszechniejszy sposób stosowania pestycydów w rolnictwie polega na ich rozcieńczaniu w rozpuszczalniku i wykonywaniu oprysków z użyciem powstałego roztworu lub zawiesiny.
Ze względu na wzrastajęce koszty niewodnych rozpuszczalników i toksyczność niektórych z nich, staję się coraz bardziej popularne preparaty w postaci granulatów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie. W przypadku takich preparatów, powstałe po ich rozcieńczeniu rozproszone cząstki powinny mieć największy wymiar nie większy niż 50 /urn, a korzystnie mniejszy niż 10 /urn dla uniknięcia zatykania się dyszy lub przedwczesnego osadzania się, powodującego nierównomierne nanoszenie pestycydu. Tak więc korzystne jest, jeżeli wszystkie składniki preparatu szybko i całkowicie rozpuszczają się w wodzie.
Znane sposoby wytwarzania granulatów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie polegają na granulowaniu w złożu fluidalnym lub w panwi albo impregnowaniu wstępnie uformowanych granulek mineralnych aktywnym środkiem szkodnikobójczym. Granulki, uzyskane w operacji granulowania w złożu fluidalnym lub w panwi, na ogół stosuje się po rozcieńczeniu do oprysków, a preparaty impregnowane nanosi się mechanicznie, np. za pomocą rozsiewaczy.
Często pożądane jest stosowania mieszanin dwóch lub większej liczby pestycydów o różnych funkcjach dla zapewnienia szerokiego zakresu zwalczania chwastów i/lub niepożądanych organizmów, np. mieszaniny herbicydu i insektycydu. Niektóre z poszczególnych składników są jednak fizycznie lub chemicznie niekompatybilne w mieszaninach, zwłaszcza przy dłuższym przechowywaniu. Np. insektycydy karbaminianowe są na ogół nietrwałe w obecności składników alkalicznych, a heroicydy suifonylomocznikowe są nietrwałe w obecności substancji kwaśnych. Chemiczna niekompatybliność może zaistnieć wskutek obecności zanieczyszczeń w dodatkowym pestycydzie, a nie obecności bioaktywnego składnika. Z tych względów byłoby pożądane uzyskanie preparatu składającego się z cząstek lub granulek, w których składniki aktywne byłyby fizycznie rozdzielone.
Zgodnie z wynalazkiem tanie preparaty w postaci granulatów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie wytwarza się przez nanoszenie warstwy lub powłoki z użyciem pestycydu rozpuszczalnego w wodzie lub Jego wstępnie przygotowanej postaci dyspergowalnej w wodzie na granulowane podłoże rozpuszczalne lub dyspergowalne w wodzie, stosując jako spoiwo glikol polietylenowy rozpuszczalny w wodzie. Preparaty te wytwarza się stosując proste metody i proste urządzenia, w przeciwieństwie do specjalnych metod i urządzeń wymaganych w operacjach granulowania w złożu fluidalnym lub w panwi.
Sposób wytwarzania środka szkodnikobójczego w postaci warstwowego granulatu według wynalazku charakteryzuje się tym, że granulowane podłoże rozpuszczalne lub dyspergowalne w wodzie kontaktuje się ze spoiwem korzystnie stanowiącym glikol polietylenowy, uzyskaną mieszaninę ogrzewa się do temperatury 60 - 125°C, co najmniej częściowo topiąc spoiwo i powlekając nim podłoże, powleczone podłoże z powłokę w stanie stopionym kontaktuje się z silnia rozdrobnionym pestycydem rozpuszczalnym lub dyspergowalnym w wodzie lub jego preparatem, po czym powstałą kompozycję chłodzi się podczas mieszania, zestalając glikol.
Korzystnym Jest sposób, w którym mieszaninę ogrzewa się do temperatury 70-90°C, korzystnie pestycyd wprowadza się równocześnie ze spoiwem.
Wielu pestycydom nadaje się postać 9uchych płynnych preparatów granulowanych, odpowiednich do nanoszenia powłoki zewnętrznej sposobem według wynalazku. Należę do nich herbicydy sulfonamidowe, herbicydy fanyioatarowe, glifozat, metrybuzyna, bromacyl, diuron, heksazynon, manzat, fluailazol, oksamyl i heksytiazoks.
Określenie pestycyd rozpuszczalny w wodzie1 dotyczy związków zasadniczo rozpuszczalnych w wodzie w warunkach temperatury i stężenia Istniejących podczas zamierzonego stosowania /np. stosowania roztworu Jako cieczy opryskowej/.
Określenie pestycyd /substancja czynna/ obejmuje herbicydy, fungicydy, insektycydy, nematocydy, akarycydy, wirusocydy, defolianty, atraktanty owadów i repelenty, a szczególnie ich kompatybilne mieszaniny. Korzystne są herbicydy z grupy chwastobójczych sulfonylomocznlków, które są rozpuszczalne w wodzie albo mają nadaną im postać preparatu dyspergowalnego lub rozpuszczalnego w wodzie. Przykłady takich sulfonylomoczników podano poniżej i
163 717
Z-chloro-N-^/ 4-inetok8y-6-metyl.o-1,3,5-triazynylo-2-/aminol<arbonylo ^banzanosulfonamid/ /chlorosulfuron/,
2-/7 4,6-dwunetylopiry<nidylo-2/anino<arbonyloaninosulfonylo^benzoesan metylu /sulfoneturon metylu/,
2-/7 4-meto<sy-6-metylo-1,3,5-triazynylo-2/amino<arbonyloaminosulfonylo ^benzoesan metylu /metaulfuron/,
2- { /~N-/4-meto<sy-6-matylo-1,3,5-t riazynylo-2/-N-metyloamino^karbonyloaminosulfonylo} benzoesan metylu /express/,
2-[//^4-chloro-6-meti^l<a'ypirymidylo-2/amino<arbanyloaminosulfonylo ^benzoesan etylu /chlorimuron etylu/,
2-[//4-θtok□y-6-matyloamino-1,^.5-triazyrylα-2/aIninokarbonyloaminosulfonylo ^benzoesan metylu /mustar/,
2- /“/4 ^-dwumetoksy-l^, 5-triazynylα-2/aminokarbonyloaminosulfonylα_7-4-/2,2. ,2-trój f luo ro— atoksy/benzoasan etylu,
4- chloro-2-/74-m9toksy-6-matylo-1,3,5-triazynylo-2/aminαkarbonyloamlnosulfonylo_7banzoasan izopropylu,
3- [“/4-matoksy-6-matylo-1,3,5-t riazynylα-2/aminokarbonylαaminosulfonylo J7tiofanαkarboksylan-2 metylu /tiameturon metylu/,
2-[/4,6-dwumatoksypirymidylo-2/aminokarbonylαaminαsulfonylomatylα ^benzoesan metylu /bensulfuron metylu/,
2-///4,6-dwumetoksypiryιnidylo-2/aminokarbonylαaminαsulfonylα7-N,N-dwumatylapirydynokarbonamid-3,
2-/_/4,6-dwumatoksypirymidylα-2/aminokarbαnyloaminαθulfαnylα7pirydynokarbok8ylan-3 metylu , N-/74,6·dwumatα<sypί.rymidylα-27amtnαkarbonylo7-3-etylosulfonylαpirydynosulfαnamid-2,
1.1- dwutlenek N-//4,6-dwumetoksypirymidylo-2/aminokar^t^^r^^]^^-2,4-dihydro-2-matylo-banzo/T]7 tiαfanosulfonamidu-7,
2-{/4,6-dwu/lluoromatoksy/pirymidylo-2^aminokarbonyloaminosulfonylo] benzoesan metylu,
5- 4~3-/4,6-dwuιnetokaypiryιnidylo-2/u rθidα8ulfonylα_7-1-metylαplrazαlkarbαkβylan-4 etylu , N-4~/6-metoksy-4-matyla-1,3,5-triazynyla-2/aIninokarbonyla^-2-/2-chlaraetoksy/benzenasulfonamid,
N-474,6-dwumatoksy-1,3,5-triazynylα-2/aminokarbonylα^-2-/2-matoksyatoksy/banzana^ulfanamid i
N-47l,6-dwumθtak^ypirymidyla-2/aminakarbonyla/-3-trójfluarametylaplrydyno8ulfonaιnid-2»
Inne herbicydy różnych rodzajów, które korzystnie stosować można zgodnie z wynalazkiem, wymieniono poniżej, podając oprócz nazw chemicznych również ich nazwy zwyczajowe:
2-chlαro-N-atoksymetylo-N-/2-etylo-6-matylofenylo/acetamid /acetαchlor/, kwas 5-42-chloro-4-/trójfluorαmetylo/fenaksy_7-2-nitrobθnzoθβowy /acifluarfan/, propen-2-al /akroleina/,
2- chlαrα-N-/2,6-dwuetylofenylo/-N-/metoksymetylo/acetamid /alachlor/,
N-etylo-N' -/1-matyloθtylo/-6-[natylotlα-i,3,5-triazynodwuaιnina-2,4 /ametryna/, lH-1,2.4-triazαloamina-3 /amitrol/ , amidosultonian amonowy /AMS/, /4-aminofanylo/sulfαnylokarbaminian metylu /asulam/,
6- chlαro-N-etylo-N'-/1-matyloatyla/-1,3,5-triazynodwuamina-2,4 /atrazyna/,
3- chlorokarbaminian 4-chlαrobutyn-2-ylu /barban/,
N-butylo-N-etylα-2,6-dwunit ro-4-/trój fluaromatylo/fanyloamina. /banafin/ ,
S-/2-tarylosulfαnylαaminoatylo/dwu tiofosforan 0,0-dwu/1-matyloatylu/ /bensulid/,
2.2- dwutlerak 3-/1-matyloetylo/-lH.3H-1.2,3-banzαtiadiazynαnu-4 /bentazon/,
N-/4-atyiotiα-2-trójfluoromatylofenylo/matarosuifonamld /banzofluor/,
N-banzoilo-N-/3.4-dwUchlorαfanylo/-0,L-alanina /benzoylprop/,
5-/2,4-dwuchlorαfanαksy/-2-nitrαbanzoasan metylu /bifanoks/,
5-brαmo-6-matylα-3-/1-metylopropylo/-lH,3H-piryιnidynodion-2.4 /bromacyl/,
163 717
3,5-dwubromo-4-hydroksybenzonitryl /bromoksynil/,
N-butoksymetylo-2-chloro-N-/2,6-dwuetylofenylo/acetamid /butachlor/,
3- [5-/1,1-dwumatyloetylo/-1,3,4-t iadiazolilo-27~4-hydroksy-1-metyloimidazolidynon-2 /bu tydazol/,
4- /1,1-dwumetyloetylo/-N-/1-metylopropylo/-2,6-dwunitrofenyloamina /butralina/, dwu/2-metylopropylo/tiokarbaminian S-etylu /butylat/, kwas dwumetyloarsynowy /kwas kakodylowy/,
2- chloro-N,N-dwupropen-2-yloacetamid /CDAA/, dwuatylodwutiokarbaminian 2-chloroallilu /COEC/, kwas 3-amino-2,5-dwuchlorobenzoesowy /chloramben/,
3- /4-bromo-3-chlorofenylo/-1-metoksy-1-metylomocznik /chlorobromuron/,
2- //'4-chloro-6-metoksypirymidylo-2/-aminokarbonyloaminosulfonylo^benzoesan etylu /chlorimuron/,
N'4-/4-chlorofenoksy/fanylo7-N,N-dwumetylomocznik /chlorokauron/,
3- chlorofanylokarbaminian-1-metyloetylu /chlorprotam/,
N'-/3-chloro-4-metylofenylo/-N,N-dwumetylomocznik /chlortoluron/, egzo-1-metylo-4-/1-metyloetylo/-2-/2-metylofenylometoksy/-7-oksabicyklo[~2,2,1_7heptan /cinmetylin/, /E,E/-/+/-2--“l-/3-chloropropan-2-yloksyimino/propylo ^-5-/2-etylotiopropylo/-3-hydroksycykloheksan-2-on-1 /kletodim/,
2-/2-chlorofenylCmetylo/-4,4-dwumetyloizooksazolidynon-3 /klomazon/, /E.E/-2 -[I-/3-chloropropen-2-yloksyimino/butylo7-5-/2-etylotiopropylo/-3-hydroksycykloheksen-2-on-1 /cloproksydim/, kwas 3,6-dwuchloropirymidynokerbok9ylowy-2 /klopyralid/, sól sodowa MAA /CMA/,
2- [/4-chloro-6-etyloamino-1,3,5-triazynylo-2/amino^-2-matylopropionitryl /cyanazyna/, cykloheksyloetylotiokarbamaminian S-etylu /cykloaty/,
3- cyklooktylo-l,1-dwumetylomocznik /cykluron/, jon 1-metylo-4-fenylopirydyniowy /cyperkwat/,
2- chloro-4-cyklopropyloamino-6-izopropyloamino-e-triazyna /cyprazyna/,
N-[5 -/2- chloro-1,1-dwumetyloetylo/-1,3,4-tiadiazolilo-2^cyklopropanokarbonamid /cyprazol/ 3' ,4'-dwuchlorocyklopropanokarbonanilid /cypromid/, kwas 2,2-dwuchloropropionowy /dalapon/, tetrahydro-3,5-dwumatylo-2H-1,3,5-tiadiazynotion-2 /dazomet/,
2.3.5.6- czterochlorobenzanodwukarboksylan-1,4 dwumetylowy /DCPA/,
3- fenyloaminokarbonylokayfenylokarbaminian etylu /desmedifan/,
2-izopropyloamino-4-metyloamino-6-metylotio-S-triazyna /desmetryna/, dwu /1-metyloetylo/tio karbaminian S-/2,3-dwuchloropropen-2-ylu/ /dillaty/, kwas 3,6-dwuchlorometoksybenzoesowy /dikamba/,
2.6- dwuchlorobenzonitryl /dichlobenil/, kwas /♦/-2-/2,4-dwuchlorofsnoksy/propionowy /dichlorprop/, kwas /+/-2- -/2,4-dwuchlorofenoksy/fenoksy^propionowy /dichlotop/, N-chloroacetylo-N-/
2.6- dwuetylofenylo/glicyna /diatatyl/,
Jon 1,2-dwumetylo-3,5-dwufenylo-1H-pirozoliowy /difenzokwat/
2-/1-metylopropylo/-4,6-dwunitrofenol /dinoseb/,
N,N-dwumetylo- oC-fenylofenyloacetamid /difenamid/,
6-etylotio-N,N'-dwu /1-metyloetylo/-1,3,5-triazynodwuamina-2,4 /dipropetryna/, Jon 6,7-dihydrodipirydo [~l,2-a: 2',l'-c_/pirazydioniowy /dikwat/,
N'-/3,4-dwuchlorofenylo/-N,N-dwumetylomocznik /diuron/, 2-metylo-4,6-dwunitrofenol /DNOC/, sól dwusodowa MAA /DSMA/, kwas 7-oksabicyklo [~2,2,1_7heptanodwukarboksylowy-2,3 /endotal/, dwupropylotiokarbaminian
163 717
S-etylu /EPTC/,
N-atylo-N*-/2-metyiopropen-2-ylo/-2,6-dwunitro-4-1 rój fluorornetylofenyloamina /etall-uralina/ , matanαauifonian /+/-2-etoksy-2,3-dihydrα-3,3-dwumatylobenzoauryiu-5- /etofumezat/, kwas 2,3,6-tró,Jchloroaeπylooctowy /fenak/, kwas /♦/-2-^”4-/6“Chlαrobanzoksazαlii-2-oksy /aanαkay7propionαwy /fenoksaprop/,
N,N-dwuιnetylo-N'-aanyiomocznik /fenuron/, sól fenuronu i TCA /fenuron TCA/, N-benzoilo-N/ 3-chioro-4-aiuoroaanylo/- O,L-alanina /flamprop/, kwas /+/-2-[4-/5-trój aluoromatylopirydyl-2-okay/aenαkay_7propionowy /fluazifop/, kwas /R/-2-[”4-/5-trójfluorometyioplrydyl-2-ok9y/fanoka^Propionowy /fiuazifop-P/,
N-/2-chlorαatyio/-2,6-dwunitrα-N-ρropyio-4-tróJ aiuoromatyloaanyloamina /fluchloralina/, N,N-doumetyio-N*-/3-trójfluαromatyiαfanylo/mocznik /aluomaturon/,
3-cblαrα-4-c^^iαromatylo-1-/3-trój aiuorαmatyloaanylo/pirolidynon-2 /fiuαrochloridone/, eter p-nitrofenylowo-<-, oć,«£ -t rójfluoro-2-nit ro-p-tolilowy /aluorodiaan/,
5-/2-chioro-4-tróJ aluoromatyioaanokay/-2-nitrobanzαaaan karbokaymetylu /fiuorogiykoaan/,
1- matyio-3-fanyio-5-/3-trój fiuoromatyiαaanyio/-lH-pirydynαn-4- /flurydon/,
2- /4-amino-3,5-dwucniora-6-aiuaro-plrydyl-2-akay/octan matylαhaptyiu /fluroksypyr/,
5-/2-chioro-4-trójaluoromθtyioaanokay/-N-metyioauiaonyio-2-nltrobanzoaιnld /fomesafen/, wodorα/aminokarbonyio/aαaforan etylu ^osemina/,
N-fos aαnomatyiogiicyna /glifozat/, kwas 2-[”4-/3-chioro-5-tróJ aiuoromatyiopirydyl-2-okay/aanokay7propionαoy /haiokayfop/, azaściαaluαrαanaenlan potasowy /hakaaaiurat/,
3- cykiαhakaylα-6-dwumθtyioamino-1-ιnatyio-lH,3H-1,3,5-triazynodian-2,4 /heksazynona/,
3- matyio-6-/4-izoprαpyio-4-matyiα-5-kato-2-iml.dazαiinyio-2/banzαaaan metylu i 4-metylo-6-/4-lzopropylo-4-mθtyio-5-kβto-2-imidazoiinyio-2/banzoaaan metylu /mazametabenz/, kwas /+/-2-/4,5-dlnydro-4-matyiα-4-/1-matyloatyio/-5-katα-lH-imidozoiilα-27pirydynokarboksylowy^ /imazapyr/, kwas 2-/4,5-dihydro-4-matyiα-4-/1-matyloetylo/-5-kθto-1H-l.midazoll.io-2/chinolinokarboksylowy-3 /imazakuin/, kwas /+/-2-[~4,5-dihydro-4-matyio-4-/1-metyloetyiα/-5-keto-lH-lmidazolilα-27-5-etylopirydynokarbakayiowy-3 /imazetapyr/,
4- hydrokay-3,5-dwuJodobθnzonitryl /joksuil/,
4- /1-matyloatylo/-2,6-dwunitro-N,N-dwupropyloaanylαamina /iaoprαpaiina/ ,
N-/4-izαpropyloaθnyio/N’ ,N*-doumatyiαmocznik /izop^^^n/,
N ’-/~5-/1,1-dwumatyiaatyio/izokaazoliio-37“N,N-doumatylomocznlk /isouron/,
N-[3-/1-etylo-1-matyiαpropyio/izααkaazolilo-57-2,6-dwumatokaybanzamid /iaokaaban/,
1,1-dwumθtyloatylαkarbaminian 3-dwumatyiαaminαkarbαnyioaminoaanyiu /karbutylat/,
5- /2-chloro-4-trój f iuαromatyiαaanoksy/-2-nitrαbanzoaaan /+/-2-atαkay-1-metylo-2-katoetylu /lektofen/,
3- cykiαhakayio-6,7-dihydro-lH,3H,5H-cykiopantapirymidynodiαn-2,4 /lenacy^,
N,-/3,4-dwuchiαrαaanyiα/-N-matαkay-N-matylαmocznik /linuron/, kwas metyloarsonowy /MAA/, sól Jadnαamonαwa MAA /MAMA/, kwas /4-chiαro-2-matyioaenokay/octooy /MCPA/, kwas 4-/4-chioro-2-mθtyioaanαkay/maałαoy /MCPB/, kwas /+/-2-/4-chiαro-2-matyioaanokay/prαplαnooy /mekoprop/,
N-/2,4-doumetyla-5-trój aluorometyiaauiaanyiaaminoaanyia/acatamld /mafluidyd/,
N-/2-matyloprαpan-2-ylo/-2,6-dwunit ro-N-trój aiuαrαmatylαbanzamid-4 /metalpropalin,^,
1,3-dwumatylo-3-/banzot iazoiiiα-2/mαcznik /matabanztiazuron/, kwas matyiαdoutiokarbaminowy /metan/,
N’-/3-chiαrα-4-metαkayaanylo/-N,N-doumatyiαmαcznik /matakauron/,
2-chlara-N-/2-atyio-6-mβtyioaanyia/-N-/2-matokay-1-matyiaatyio/acatamid /matyioachior/,
4- amino-6-/1,l-dwumatyloety^Z^-mety^t io-4H-1,2, 4-triazynon-5 /metrybuzyna/.
163 717
1,2-dihydropirydazynodion-3,6 /MH/ heksahydro-lH-azepinotiokarbokaylan S-etylu /molinat/,
3- /p-Chlorofenylo/-1-mtoksy-1-metylomocznlk /monollnuron/,
N'-/4-chlorofanylo/-N,N-dwuaatylomocznlk /monuron/, sól monuronu i TCA /monuron TCA/, sól jednosodowa MAA /MSMA/,
N,N-dwuetylo-2-/naftyl-1-oksy/propionamid /napropamid/, kwas 2-/naftylo-1-aminokarbonylo/benzoesowy /naptalan/,
1- butylo-3-/3,4-dwuchlorofenylo/-1-metylomocznik /neburon/,
4- metylosulfonylo-2,6-dwunitro-N,N-dwupropyloanilina /nitralina/, ,4-dwuchloro-1-/4-mtrofenohsy/benzen /nitrofen/,
2- chloro-1-/4-nitrofanoksy/-4-t rójchlorometylobenzen /nitrofluorfan/, izomer 3a<^, 4 α , 5 oC, 7a oC , -,Numwuyltylo-o*/oktdho-ro-74,7-meta10-lHdind®n-lo-o/m-cznika /norea/, r-chlorα-5-mθty.Loaml.noy2y/3-trój fluorom7tylofeHdln/-2Hapirddozynnna3/nnrfiurozoH/ , r-dwuρrnpyloamino-3>l-dwunitrob7nm7nnsulfonamid /o^za^na/,
3- [2,4-dwucklorn-l-/1amntyloe-nksyOf7nylo7-l-Ol»1adwume-ylo7-yln/-3H-1,3,4aOksodiomolon-2 Onksadiaznn/,
2y/hlnrn-1y03-e-ok3y-r-ni-rof7noksy0a4atrój flunromθtylob7nzen /oksyfluorfen/, jon 1,1adwumetyln-4,4,-dwupirydyHiowy /parakwatO, butylne-ylo-iokarbaminian S-propylu /pabulat/,
1- 01ae-dloprnρylo0-3,r-dwumetyln-2,6-dwunit rofeπyloo-ino /pendimetalina/,
1.1.1- trójfluoromotylo-N-/2-metyln-r-fendlosulfonylofθnylo/mθ-aHnou^fonaml.d /perfluidon/, 3a-ntdlnf7ndlnkarba-iHian 3a-7tylnk9d0nrbonyloamiπofeHylu /pfenmediptam/, kwas 4aomiHn-3,l,6y-rójchloropiryddnnkarboksylnwd-2 /p^loram/, □-/me toksy!<arbondlnme-yln/oksym-l-02achloro-4a-rójfluoro-7tylnf7nnksy/a2-nitrooce tofenonu /PPG-1013/,
2- 04a/hloroa6y/ykloprnpd-lo8minoy1,3,5-triazynylo-2-amino/-2-me-yloρropioπltryl OPrncdjozdHo/, la/yklopropdlometdln-2,6-dwuHitro-Naprnpdln-4ytrój fluorome-dlof7Hdlno-lHo /pro^ural^na/,
6-metoksyyN,N*ydwu /1--θCdlnθtylo/-1,3,l--niozdnodwuaminoy2,r 0prn-7-OH0, l,N '-dwu 01ym7-ylo7tyln/-6-m7tdlotioa1,3,5-triazynodwuaminoy2,4 /pro-e-ryna/,
3.1- dwuchloroaN-/1,1=dwu-7tylopropdH-2-ylo/b7nzomid OPrnna-id/,
2y/hloro-Na/1ametyln7-yln/-Naf7Hdloecetamid /pnnpochlor/,
N-03,radwu/hlnrnfenyln0propinnamid /propanil/,
6-/klnrnaN,N,-dwu/1-metylo7tylo/a1,3,5·a-riazynodwuaπlina-2,4 /propazyna^, fenylokarba-iHian 1-metylo7tdlu /profam/,
Na/4-dwupropyloamino-3,5-dwuni-rof7nylo^ulfnndln/aS,Sadwume-ylosulfilimiHo /p^sul^li^/, 2a/klnrnaNa/1-m7tyloproρyn-2-ylonoac7-aHlld /prymach!or/, laαmiHn-r-/hlnrna2-f7Hdlna2HapirydozynnH-3 /pyr/zyn/, /+0a2/a[_ra/6aCklorochinoksαlinylna2-7-dloksd0f7noksy ^pnozlnnioH etylu /kwizolnfop/, Na7tdlna6a-e-nksd-N'-/1ametyloznozdlo/a1,3,5--niazynodwuamlnαa2,r /sekbume-oH/, 2a/1-etnksdi-innbutylo/-la/2ae-ylnt ioznnρylo/a3-hydroksycyklok7ksen-2-OH-1 /setozydim/, Na/2a-e-dlo/yklnheksylo/-N'af7nylnmn/mnίk /siducon/,
6yChlnroaN,N'-dwuθtylo-1,3,5-triαmyHodwuα-inα-2,4 /sy-ozyna/,
2-[''/4,6adwumθ-dlopirdmidyloa2/me-dlnomlnnkonbnHyloamlnosulfonylo7benzan me tylu /sulfometuron/, kwas tnój/kloron/-owy /TCA/,
Na['l-/1,1adwumetdlo7-ylo/-1,3,r-tiod].omoll.lna27-N,N,-dwume-yln-ocmnlk /b7butiunon/, lachlonna3a/l ,1adwum7tyloe-ylo0a6-me-dlnalH ,4 /-7nbo/yl/ ,
N-bu-oksdme-dloa2-ckloro-N-[ 2-/1,1adwu-e-yln7-dln/-6-me-ylob7nzylo/αcetα-id /terbuchlo^/, 2-III-nz. bu-dlnaminna4-chlnnna6aetdloamiHOa3atniazdHo /-7nbu-dlnzdHo/, me-dlnkanbaminian 2,6-dwu-III-rz,bu-yln-pa-nlilu /t7nbu-ol/,
163 717
N-/1,1-dwum-tklo-tylo/-N*-etylos6-ιn-tylotio-1,3,5-triezynodwuamina-2,4 /tarbutryn/, dwuetklotiokarDaminian Ss/4schlorob-nzylo/metylu /tiobenkarb/, dwu/1sm-tkloetylo/tiokarbaminlan S-/2,3, 3stróJchloropropαn 2-ylu/ /trialat/, kwas /3,5,6-trójchloropirydkls2sokay/octowk /triklopir/,
2s/3,5-dwuchlońofenklo/s2-/2,2,2-trój chloroθtylo/1,2sepokayetan /tridipfane/,
2,6-dwunltrosN,Nsdwupropylos4stńój fluońotn-tklofenyloamina /trifluralina/,
1- /pschlorofenylo/s2,3,3-tróJm-tylopseudomocznιk /trimetu^^^,^, kwas /2,4sdwuchlońofenokay/octowy /2,4-0/, kwas 4-/2,4-dwuchlorof-noksk/masłowk /2, 4-DB/, dwupropylotiokarbaminian S-propylu /wernolate/,
2- chlońOsN-/2, Sddwu-θkylo-θkyloS---/S--ekyl-βkylo/acetamid /ssylachlor/.
Korzystnymi pestycydami powlekającymi są odpowiednie do stosowania w rolnictwie sole chwastobójczych sulfonylomoczników.
Szczególnie korzystnymi pestycydami powlekającymi są sól sodowa i potasowa 2- { [Ν-/4smetoksk-6sm-tylo-1,3,5-triazynylos2/sNsmetyloamino7karbonyloaminosulfonylo } benzoesanu metylu.
Określenie dyspergowalna w wodzie postać pestycydu dotyczy różnych odpowiednich do stosowania w rolnictwie preparatów, w tym proszków do zawiesin, stosowanych w powłokach i suchych preparatów płynnych, stosowanych jako podłoża granulowane. Korzystne jako podłoża są suche płynne preparaty substancji chwastobójczych i bryłki mocznika.
Korzystne glikole polietylenowe rozpuszczalne w wodzie są substancjami stałymi o wagowo średniej masie cząsteczkowej 3000-8000. Przykładami takich glikoli są glikole polietylenowe Cerbowax o określonej wagowo średniej masie cząsteczkowej /Union Carbide Corporation/. Można także stosować pochodne glikoli rozpuszczalnych w wodzie, np. estry i etery. Przykładami takich pochodnych są pochodna nonylofenolowa Nacol DN150 /Mazer Chemicals,
Inc,/ i pochodna metoksylowa glikolu polietylenowego Carbowax 5000 /Union Carbide Corporation/. Glikole polietylenowe mające zbyt wysoką masą cząsteczkową mogą być niepraktyczne ze wzglądu na zmniejszoną szybkość rozpuszczania. Polimery glikolu polietylenowego lub propylenowego i ich pochodne są normalnie cieczami. Maksymalna ilość substancji czynnej, którą można wprowadzić do powłoki, mało zależy od rodzaju spoiwa. Przykładami ciekłych spoiw są glikole polietylenowe lub glikole m-takaypolietkl-now- o masie cząsteczkowej 200-600, glikole polipropylenowe, pochodne glikolu polietylenowego, takie Jak ciekłe kopolimery glikolu polietylenowego i polipropylenowego /Pluronic/ oraz inne rozpuszczalne w wodzie pochodne glikolu polietylenowego dostępne w handlu, takie jak Tween 20 i 40 /ICI/, to Jest środki powierzchniowo czynne stanowiące estry polioksy-tylenoaorbltanu i kwasów tłuszczowych.
3ako podłoża granulowane stanowiące nośnik można stosować wiele substancji, w tym substancje w postaci bryłek /np. mocznik lub azotan amonowy/, w postaci kryształów /np. cukry/, względnie nawet preparaty innych pestycydów lub nawozów /np. chwastobójczych sulfonamidów, eterów fenylowych i pochodnych fosfonom-tylogllcknk/ w postaci granulatów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie. Zastosowanie takich preparatów granulowanych Jako stałych nośników umożliwia wytworzenie granulowanych preparatów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie z pestycydów, których mieszaniny są niekompatybilne, a w takich preparatach poszczególne składniki są od siebie odizolowane i pozostają w oddzielnych warstwach. Podłoże może stanowić granulowany pestycyd sam lub w połączeniu z wyżej podanymi obojętnymi substancjami lub nawozami, albo jednym lub większą liczbą różnych pestycydów.
Jeżeli podłoże jest substancją, po rozpuszczeniu której powstaje roztwór alkaliczny, a pestycyd Jest chwastobójczym sulfonamidem, to sulfonamid można stosować w postaci technicznej i można wytworzyć więcej rozpuszczalnej w wodzie soli, gdy granulat dodaje się do wody w celu uzyskania cieczy opryskowej. Przykładem podłoża alkalicznego jest granulowany węglan potasowy. Ozięki takiemu ulepszeniu eliminuje się użycie odrębnego promotora tworzenia soli.
Nośnik może zawierać więcej niż jedną substancję czynną, jeżeli substancje te nie od10
163 717 działywują wzajemnie na 9iabie w sposób niepożądany. Można więc stosować wiele warstw nośnika, by rozdzielić substancje czynne dla zapobieżenia ich wzajemnemu niepożądanemu oddziaływaniu .
W procesie wytwarzania środków szkodnikobójczych korzystnie stosują się mieszalniki.
Zgodnie ze sposobem postępowania, granulowane podłoże miesza się za stałym glikolem polietylenowym lub jego pochodną jako spoiwem i ogrzewa do temperatury 60-125°C, korzystnie 70-90°C, ciągle mieszając aż do powleczenia podłoża. Oo gorącego podłoża dodaje się środek czynny lub mieszaninę związków czynnych w silnie rozdrobnione. postaci i mieszaninę powoli chłodzi się do temperatury pokojowej, ciągle mieszając. Jeżeli ma być naniesiona druga warstwa, przed chłodzeniem można dodać Jaszcze spoiwo i następnie pestycyd. Można też ponownie ogrzać ochłodzoną mieszaninę i nanieść drugą powłokę tak Jak to opisano powyżej.
Jeżeli podłoża jest substancją bioaktywną lub preparatem substancji bioaktywnej, w wyniku powleczenia powierzchni spoiwem i innym związkiem bioaktywnym otrzymuje się produkt w postaci warstwowego granulatu, w którym związki aktywne są fizycznie rozdzielone·
Alternatywnie, środek czynny lub mieszaninę środków czynnych można wstępnie zmieszać te stopionym spoiwem i potem dodać podłoże.
Jeżeli stosu je się spoiwo, to postępuje się tak jak to opisano powyżej lecz nis ptowadząc ogrzewanie.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady, skład -kreślono w procentach wagowych.
Przykład I. Mieszaninę 5,0 g bryłek mocznika i 0,3 g glikolu p-lietylsn-wag- wagowo średniej masie cząsteczkowej 8000 /glikol polietylenowy Carbowax 8000, Union Carbide Corp./ ogrzewano na łaźni parowej łagodnie mieszając aż bryłki zostały całkowicie powleczone polimerem. Kontynuując mieszanie i ogrzewania dodano do mieszaniny 1,0 g soli sodowej 2- £^^//-^3 toksy-6mmetylo-l ,3,5-tria'zynyl--2/-N-metyloamino_7karbonylocminosulfon ylo] benzoezanu metylu w postaci proszku. Gdy bryłki zostały równomiernie pokryte subotancją czynną natychmiast przerwano ogrzewania, a uzyskany granulat -chłodz-n- do temperatury pokojowej stale mieszając. Produkt zawierał 15% 2- { NŃ-//-kat-ksy-6-katylw-1,3,5-trlazynyl--2/-N-matyl-amlno_karb-nyloθmlno8ulfonylo} benzoesanu metylu. Próbka produktu /0,1 g/ uległa całk-wicie rozpuszczaniu w 100 mi wody wodociągowej w 22°C w ciągu /5 sekund podczas łagodnego mieszania.
Przykład II. Powtórzono tok postępowania -pisany w przykładzie I, stosując mieszaniną 0,9 g soli litowej kwasu 2,4-d°uchl-r-fanoksy-ctowago o 0,1 g soli sodowej 2- [ $-/ //-matoksy-6-matylo-1,3,5-toiazynylo-2/-N-matyloamlno_karb-nyloaminosulfonylo } benzoesanu metylu jak- substancje czynne. Uzyskane bryłki uległy całkowicie rozpuszczeniu w wodzie w ciągu 38 sekund w warunkach podanych w przykładzie I.
Przyk ład III. Powtórzono tok postępowanie opisany w przykładzie I, stosując 0,9 g soli magnezowej kwasu /R/-2-/2,/-dwuchloo-fanoksy/propionowago /dichl-rpr-p P/ i 0,1 g soli sodowej 2- { /“N-//-mstoksy-6-matylo-1,3,5-triazynylo-2/-N-matyloamlno/keob-nyloarninosulfonylo] benzoesanu metylu jako substancje czynne. Uzyskane bryłki uległy rozpuszczaniu w wodzie w ciągu 60 sekund.
Przyk ład IV. Powtórzono tok postępowania opisany w przykładzie I, stosując dwunonylofenolową pochodną glikolu polietylenowego - masie cząsteczkowej 6000 /Mac-l 150, Mazer Chemicals, Inc./ zamiast glikolu polietylenowego. Rozpuszczanie próbki trwał55 sekund.
Przykład V. 8kyłkl zncknik2 /88,8 g/ ogrzano 80 80°C a pacwI obrotowej i porcjami dodani /,6 g glikolu polietyleno°e/- ^οΙο^χ 8000. Mieszanie kontynuowano aż wszystkie bryłki zostały powleczone. Wówczas stopniowo dodano 20,5 g soli sodowej 2- /”N-//-metoksy-6-matylo-1,3,5-tΓCazynylo-2/-N-metylonmlnoJkarbonyloaminosulfonylo} banzoesaru metylu /to jest soli sodowej Expressu8, ciągle obracając panew dla zapewniania dokładnego wymieszania. Następnie stopnCo°o dodano kolejno Jeszcze /,0 g spoiwa Carlo°ax i 9,0 g soli sodowej Expressu. Powleczone bryłki pozostawiono dla ochłodzenia ciągle obracając panom i otrzymano granulowany produkt zawierający /1% Exposssu.
163 717
II
Przykłady VI-XV. Postępując w podobny sposób jak w, przykładzie I i stosując składniki podana w tabeli 1 otrzymano inne granulowane produkty. Skrót PEG 8000 oznacza glikol polietylenowy o masie cząstkowej 8000.
Tabela 1
| i Przykład J nr | Substancja czynna powłoki | 1 1 1 1 1 | Spoiwo | 1 1 1 1 1 | Podłoże granulowane | ||||
| J VI | Express, sól sodowa | 1 1 1 | PEG | 8000 | i 1 1 | CaCl2 | |||
| i VII | Express, sól sodowa | 1 1 1 1 | PEG | 8000 | 1 1 1 1 | cukier | |||
| j VIII ________ | .-L- | tiameturon metylu, sól sodowa + Express, sól sodowa /2;1/ | 1 1 1 1 1 1 __-J | PEG | 8000 | i 1 1 1 1 1 | mocznik | ||
| —T | 1 | 1---i | |||||||
| ! ix | tiameturon metylu | 1 1 1 t | PEG | 8000 | 1 1 1 | K2C°3 | |||
| J X | Express | 1 1 1 1 | PEG | 8000 | 1 1 1 - 1- | ^°3 | |||
| “Γ* | ----TT- | p- | '—--i | ||||||
| ! XI | 1 1 1 1 | tiameturon metylu + Express /2,1/ | 1 1 1 1 | PEG | 8000 | 1 1 1 1 | ^°3 | ||
| j XII | 1 1 1 1 | tiameturon metylu, sól sodowa + Express /2:1/ | 1 1 1 1 1 - J | PEG | 8000 | 1 1 1 1 1 - ł-- | K^3 | ||
| • Γ | - Γ | - 1 | |||||||
| » XIII | bensulfuron metylu | 1 1 ___1 | PEG | 8000 | 1 1 - l·- | mocznik | A | ||
| T | 1 | 1 | |||||||
| 1 XIV | 1 | Express, sól sodowa | 1 1 1 1 | PEG | 8000 | 1 1 1 1 | CaCl2 | 1 | |
| —Γ* | •TT* | •T | |||||||
| J XV | 1 | Express, sól sodowa | 1 1 t | PEG | 8000 | 1 1 ___u | cukier | ___J |
Przykład XVI. Mieszaninę 0,3 g glikolu polietylenowego Carbowax 8000 i 0,5 g sproszkowanej soli sodowej 2- 4/4-chloro-6-metoksypiryιnidylα-2/afninokarbαnyloaminαsulfαnyla7benzaesanu etylu mieszano razem na łaźni parowej ogrzewając aż do zwilżenia proszku polimerem. Wówczas dodano 5,0 g dyspergowanego w wodzie granulatu Laxαne /75% metribuzin, E.I. Du Pont de Nemours and Company/ i mieszaninę mieszano ogrzewając aż do uzyskania jednolitej powłoki. Granulki ochłodzono do temperatury pokojowej ciągle mieszając. Uzyskany produkt uległ zdyspergowaniu w wodzie w ciągu 60 sekund z wytworzeniem dającej się rozpylać mieszaniny zawierającej zdyspergowany i rozpuszczony metribuzin wraz z rozpuszczoną solą sodową 2-4//4-chlorα-6-metαksypirymidylo-2/amrnokarbonyαoaπιrnosulαomyαo_7enzαeββ-nu etylu.
Przykład XVII. Powtórzono tok postępowania opisany w przykładzie V, stosując granulowany herbicyd i 0,6 g glikolu polietylenowego jako spoiwa. Otrzymano dyspergowalny w wodzie granulat zawierający 36% 2-/2-chlorofanylα/metylα-4,4-dwuιnetyloizαoksazolidαnu-3.
Przykłady XVIII-XX. Postępując w sposób opisany w przykładzie XVI i stosując składniki podane w tabeli 2 otrzymano inne granulowane produkty.
163 717
| Przykład nr | 1 1 1 1 J | Substancja czynna powłoki | ——VI 1 1 | Spoiwo | |
| XVIII | 1 1 1 | Expreaa | ---—τ- ι 1 1 1 | PEG 8000 | |
| 1 1 | |||||
| XIX | tiameouńow metylu, sól litowa | 1 1 1 1 1 1 . . 7 -r | PEG 8000 | ||
| XX | Exońeaa | 1 1 1 _ 1 | PEG 8000 |
Suchy płynny preparat granulowany
-ri l
i i
i i
• L. I I I ł
-łI
I
I
I
Sól sodowa 2,4-0 /60% substancji czynnej/ sól sodowa 2,4-0 /60% substancji czynnej/
Kovar II /bromacil/ i
I
I
I
I
I
I
I
I
Przyk ład XXI. Powtórzono tok postępowania opisany w przykładzie I, stosując 8,0 g bryłek mocznika, 0,54 g glikolu Carbowax 8000 i 1,74 g preparatu Londax zawierającego 60% 2- 2*/4,6sdwum-tokayplńymldylos2/amlnokαrbonyloaminosulfonylo] benzoesanu metylu i 40% substancji pomocniczych. Taki proszek stosuje się do wytwarzania niepowl-kanego preparatu Londax 600I - produktu handlowego używanego do zwalczania chwastów w ryżu. Stosując powlekane bryłki, zawierające 10,1% substancji czynnej, uzyskano silną dyspersję substancji czynnej w ciągu około 1 minnty yo rrozl^e^c^z^i^r^i^u wodę, podczas łagodnego mieszania·
Przykład XXII. Powrórzoyo typ sostępawiaio isisyyw p zyzyaiaieia L ssosujęc 8,6 g bryłek mocznika 0,28 g glikolu Cańbowαx 8000, 1,0 s rproszkov»snβt przodmiaszki yżytej w przykładzie I i 0,12 g sproszkowanego wodorotlenku sodowego. Uzyskane bryłki zawierały 10,1% substancji czynnej. Po dodaniu do wody poddawanej łagodnemu mieszaniu produkt całZowIcI- uległ rozpuszczaniu w ciągu około 1 minuty z wytworzeniem rozpuszczalnej w wrdzisoli substancji czynnej Iw situ w reakcji z wodorotlenkiem sodowym.
Przykład XXIII. Mieszaninę 10 g bryłek mocznika i 46 g glikolu ooll-0kl-wos wego w wagowo śr-Zwi-S masie cząstkowej 200 /glikol roleokylwopky CńrOpwxy 200, nnonn Carblole Corp./ βΙ^ζθ^ aż bryłki zostały całkowicie orpl-jzow- prlnm-ń-m· Wówczas clągle ml-azaSUj dodano 19,3 g soli sodowej 2-{/-N-/4sm-0oZaks6-m-tklr-1,3,5-0ńiazkWklr-2/-N<n-Oklrβmnwr/ZańbrwkloamlwraulfrwkloJ benzoesanu metylu w postaci proszku. Gdy bryłki zostały równomiernie pokryte substancję czynną natychmiast przerwano ml-azawl-· Produkt zawierał 14,7% 2- { /ft-/4-mrorkak-6smeOklrs1,3,5-OńlazkWklr-2/sN-m-Oklramiwr7kańbrwkloamlwraulfrs benzoesanu m-oylu· Próbka produktu uległa całkowicie rozpuszczeniu w 100 ml wody wodociągowej w 22°C w ciągu 45 minut podczas łagodnego mieszania.
Przykłady XXIVsχχvIaI. Postępując w podobny sposób jat w przykładzie XXIII l stosując składniki podane w tabeli 3 otrzymano Iww- granulowana produkty. Skróty PEG 200 i PEG 400 oznaczają rZprwleZwlr glikol orlietyl-nopk o masie cząsteczkowej 200 l 400, methoxy PEG - glikol m-tokayorli-Okl-wrwk, a PPG 425 - glikol orliOńrOkl-wrwy o masie cząsteczZow-S 425, Pluronic L35 - glikol oollokak-tylrwrooliokakpropklenowk.
Tabela 3
| Przykład nr | 1 1 1 1 | Substancja czynna powłoki | 1 1 1 1 | Spoiwo | 1 1 1 1 | Podłoże |
| XXIV | 1 1 1 | tlαm-ttron metylu | ł 1 | PEG 200 | 1 1 | k2CO3 |
| ł | ||||||
| XXV | I 1 1 1 | tiam-ttńon metylu ♦ Expńeaa /2:1/ | 1 1 1 1 | l^th^y PEG | 1 1 1 1 | «2CO3 |
| XXVI | 1 1 1 1 1 1 | Express, sól sodowa | 1 1 1 1 1 | PEG 400 | 1 1 1 1 - -L. | sól sodowa 2,4-0 /60% substancji czynnej/ |
| XXVII | 1 1 | Exρreaa, sód sodowe | 1 1 | PPG 425 | 1 1 IUL | mocznik |
| XXVIII | 1 1 1 ..J. | EMpress, sól sodowa | i 1 1 1 | Pluronlc L35 | ‘ r a a a | mocznik |
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Claims (12)
1. Środek szkodnikobójczy w postaci warstwowego granulatu rozpuszczalnego lub dyspergowalnego w wodzie, znamienny tym, że zawiera co najmniej jedną warstwę zawierającą w przeliczeniu na całkowitą masę warstwy i podłoża, 0,1 - 50% wagowych Jednego lub większej liczby pestycydów rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie albo ich postaci rozpuszczalnych lub dyspergowalnych w wodzie na 1 - 20% wagowych nośnika wybranego z grupy substancji rozpuszczalnych w wodzie, obejmującej glikol polietylenowy, glikol polipropylenowy, pochodna i kopolimery takich glikoli oraz ich mieszaniny, o wagowo średniej masie cząsteczkowej 150 - 8000 i 50 - 98,9% wagowych granulowanego podłoża rozpuszczalnego lub dyspergowalnego w wodzie, o średnicy cząstek co najmniej około 500 μιιη.
2. Środek według zastrz· 1 , znamienn, t m m, że zawiero pestccyO osadzony w nośniku.
3. Środek według aastea. 1 , znamlnnny yym, że rawiθra O,5 - 40% wagowych pestycydu, 3 - 15% wagowych glikolu polietylenowego i 70 - 98% wagowych podłoże.
4. Środek według aastez. 1 albo 2,albo 3, znamienny tym, że zawiera glikol polietylenowy o wagowo średniej masie cząsteczkowej 3000 - 8000.
5. Środek według zast^. 3 , znaminncy yym, że αawiθra psstycyd tyerony z grupy obejmującej 2- { /-O-/4-mżtoksc-6-mżtylo-l,^,5-trirzcnylo-2/-0-metylormloo^krebonylormlnosulfonclo} benzoesan metylu, 3-[-4-metoksy-6-metclo-1,3,5-temaacoylo-2/aminokrebooclorminosulfooyloo7tiofżookαrboksylαn-2 metylu 1 2-[/4,6-daumetkksyρieymiyylo-2/-ammookrebonylorminosulfooylometylo^benzoesan metylu·
6.
Środek
według
zestrz.
z
n
β
m
i
Θ
n
n
y
t
y
O ,
żo
zawiero podpaś w posadci
bryłek
•
7.
Środek
według
zastrz.
z
π
a
m
i
a
n
n
y
t
y
« ,
że
zawlero byłkU ποοοι!^.
8.
Środek
według
zzetrz.
, ,
z
n
a
m
i
a
n
n
y
t
m
Bi ,
żo
jako podłżże zawias sub- stancję wybraną z grupy obejmującej kwas 2,4-ywuchloeofenoksyoctowc i 4-emino-6-/1,1-ywumżtclożtylo/-3-metylotio-4H-1,2,4-teiracoon-5.
9. Środek według , , znamienn, t m ra , żo zawżrro pestycyO o gupyy obejmującej 2-/ { ^-0-/4-metokθc-6-mżtylo-1,3,5-triazynylo-2/-0-metcloαmino^karbonylGaminoeulfonylo } benzoesan metylu, 3-/” /4-metoksc-6-metclo-1,3,5-teiazynclo-2/amiookaeboncloaminosulfonclo_7tiofżookrebokβclrn-2 metylu i 2^-/4,6-ywumżtkaeypCecιηCdclk-2/amCokkrebonclormlnosulfonclometylo^benzoesan metylu.
10. Sposób wytwarzania środka eakodoikobójcaego w postaci warstwowego granulatu, znamienny tym, że granulowane podłoże rozpuszczalne lub dyspergowane w wodzie kontaktuje się ze spoiwem korzystnie stanowiącym glikol polietylenowy, uzyskaną mieszaninę ogrzewa się do temperatury 60 - 125°C, co najmniej częściowo topiąc spoiwo i powlekając nim podłoże, powleczone podłoże z powłoką w stanie stopionym kootżktujż się z silnie rozdrobnionym pestycydem rozpuszczalnym lub yyepżegowelnym w wodzie lub Jego preparatem, po czym powstałą kompozycję chłodzi się podczas mieszania, zestalając glikol.
11. Sposób według aretrz. 10, znamienny tym, że miesarnioę ogrzewa się do temperatury 70 - 90°C.
12. Sposób według zastrz. 10, znamienny tym, że pestycyd wprowadza się równocześnie zż spoiwem.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24089688A | 1988-09-02 | 1988-09-02 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL163717B1 true PL163717B1 (pl) | 1994-04-29 |
Family
ID=22908374
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL89281267A PL163717B1 (pl) | 1988-09-02 | 1989-09-01 | Srodek szkodnikobójczy i sposób wytwarzania srodka szkodnikobójczego w postaci warstwowego granulatu PL PL PL PL PL PL |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0360441B1 (pl) |
| JP (1) | JPH04500515A (pl) |
| KR (1) | KR900701156A (pl) |
| CN (1) | CN1040728A (pl) |
| AR (1) | AR244939A1 (pl) |
| AT (1) | ATE104827T1 (pl) |
| AU (1) | AU633848B2 (pl) |
| BR (1) | BR8907620A (pl) |
| DE (1) | DE68914924T2 (pl) |
| DK (1) | DK37491A (pl) |
| ES (1) | ES2063138T3 (pl) |
| FI (1) | FI911052A0 (pl) |
| HU (1) | HUT58456A (pl) |
| MX (1) | MX17402A (pl) |
| MY (1) | MY106597A (pl) |
| NZ (1) | NZ230497A (pl) |
| PL (1) | PL163717B1 (pl) |
| PT (1) | PT91617B (pl) |
| TR (1) | TR26943A (pl) |
| WO (1) | WO1990002486A1 (pl) |
| ZA (1) | ZA896725B (pl) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3834875A1 (de) * | 1988-10-13 | 1990-04-19 | Sandoz Ag | Staubfreie zusammensetzungen |
| JP2770400B2 (ja) * | 1989-04-18 | 1998-07-02 | 住友化学工業株式会社 | 農薬固型製剤 |
| US5599769A (en) * | 1990-11-13 | 1997-02-04 | Hoechst Aktiengesellschaft | Synergistic herbicidal compositions comprising glyphosate or glufosinate in combination with a sulfonylurea herbicide |
| ES2101088T3 (es) * | 1991-01-24 | 1997-07-01 | Monsanto Co | Formulaciones de glifosato mejoradas. |
| MY111437A (en) * | 1992-07-31 | 2000-05-31 | Monsanto Co | Improved glyphosate herbicide formulation. |
| FR2704387B1 (fr) | 1993-04-28 | 1995-06-09 | Rhone Poulenc Agrochimie | Compositions concentrees de matieres actives en agriculture. |
| PL343506A1 (en) * | 1999-02-10 | 2001-08-27 | Dsm Nv | Granulates containing feed-enzymes |
| AU2005221166C1 (en) | 2004-03-10 | 2015-07-02 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
| ATE540672T1 (de) * | 2007-03-29 | 2012-01-15 | Hoffmann La Roche | Pharmazeutische zusammensetzung und verfahren |
| US8324132B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-12-04 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mixture and method for controlling undesired vegetation |
| BR122019001044B1 (pt) | 2011-10-26 | 2019-08-27 | Monsanto Technology Llc | sais herbicidas de auxina, mistura de aplicação herbicida compreendendo os mesmos para uso na eliminação e controle do crescimento de plantas indesejadas, bem como métodos de controle de plantas indesejadas e de plantas suscetíveis ao herbicida de auxina |
| CN102578091B (zh) | 2012-01-19 | 2013-06-12 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 一种2,4-d盐水溶性粒剂及其制备方法 |
| UY34845A (es) | 2012-06-04 | 2014-01-31 | Monsanto Technology Llc | ?composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
| CA2871338C (en) * | 2012-06-11 | 2020-06-23 | Upl Limited | A herbicidal composition and process thereof |
| TR201815726T4 (tr) | 2013-02-27 | 2018-11-21 | Monsanto Technology Llc | Geliştirilmiş bir uçuculuğa sahip glifosat ve dikamba tank karışımlar. |
| CR20170431A (es) * | 2015-02-20 | 2018-03-02 | Basf Se | Gránulos agroquímicos a base de polialcoxilado, dispersante, azúcar y polivinilpirrolidona |
| MX2020009719A (es) * | 2018-03-29 | 2020-10-07 | Upl Ltd | Composiciones agroquimicas solidas. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA589926A (en) * | 1957-03-16 | 1959-12-29 | E. Creasy Lawrence | Granular pesticides |
| US4015970A (en) * | 1968-09-06 | 1977-04-05 | Airwick Industries, Inc. | Granular products for soil treatment |
| DE3544399A1 (de) * | 1985-12-16 | 1987-06-19 | Sueddeutsche Kalkstickstoff | Verfahren zur herstellung von stickstoffduengern |
| IL87987A0 (en) * | 1987-10-20 | 1989-06-30 | Exxon Chemical Patents Inc | Pesticides coated with sulfonated polymers and their production |
| EP0379867B1 (de) * | 1989-01-18 | 1993-12-08 | Bayer Ag | Flüssige und feste Wirkstoffe enthaltende Trägergranulate |
-
1989
- 1989-08-30 NZ NZ230497A patent/NZ230497A/en unknown
- 1989-08-31 ES ES89308836T patent/ES2063138T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-31 BR BR898907620A patent/BR8907620A/pt not_active Application Discontinuation
- 1989-08-31 KR KR1019900700886A patent/KR900701156A/ko not_active Application Discontinuation
- 1989-08-31 AU AU41936/89A patent/AU633848B2/en not_active Ceased
- 1989-08-31 WO PCT/US1989/003713 patent/WO1990002486A1/en not_active Application Discontinuation
- 1989-08-31 HU HU895769A patent/HUT58456A/hu unknown
- 1989-08-31 AT AT8989308836T patent/ATE104827T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-08-31 EP EP89308836A patent/EP0360441B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-08-31 EP EP89909940A patent/EP0432200A1/en active Pending
- 1989-08-31 DE DE68914924T patent/DE68914924T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-08-31 JP JP1509282A patent/JPH04500515A/ja active Pending
- 1989-09-01 TR TR00702/89A patent/TR26943A/xx unknown
- 1989-09-01 MX MX1740289A patent/MX17402A/es unknown
- 1989-09-01 ZA ZA896725A patent/ZA896725B/xx unknown
- 1989-09-01 PT PT91617A patent/PT91617B/pt active IP Right Grant
- 1989-09-01 AR AR89314820A patent/AR244939A1/es active
- 1989-09-01 PL PL89281267A patent/PL163717B1/pl unknown
- 1989-09-02 MY MYPI89001195A patent/MY106597A/en unknown
- 1989-09-02 CN CN89106985A patent/CN1040728A/zh active Pending
-
1991
- 1991-03-01 DK DK037491A patent/DK37491A/da unknown
- 1991-03-01 FI FI911052A patent/FI911052A0/fi not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1040728A (zh) | 1990-03-28 |
| TR26943A (tr) | 1994-08-29 |
| DE68914924T2 (de) | 1994-11-03 |
| ES2063138T3 (es) | 1995-01-01 |
| AR244939A1 (es) | 1993-12-30 |
| HUT58456A (en) | 1992-03-30 |
| ATE104827T1 (de) | 1994-05-15 |
| AU633848B2 (en) | 1993-02-11 |
| FI911052A0 (fi) | 1991-03-01 |
| EP0360441A1 (en) | 1990-03-28 |
| ZA896725B (en) | 1991-05-29 |
| DK37491D0 (da) | 1991-03-01 |
| PT91617A (pt) | 1990-03-30 |
| PT91617B (pt) | 1995-05-04 |
| MY106597A (en) | 1995-06-30 |
| BR8907620A (pt) | 1991-07-02 |
| AU4193689A (en) | 1990-04-02 |
| HU895769D0 (en) | 1991-12-30 |
| EP0432200A1 (en) | 1991-06-19 |
| WO1990002486A1 (en) | 1990-03-22 |
| JPH04500515A (ja) | 1992-01-30 |
| DK37491A (da) | 1991-05-02 |
| EP0360441B1 (en) | 1994-04-27 |
| NZ230497A (en) | 1992-05-26 |
| DE68914924D1 (de) | 1994-06-01 |
| KR900701156A (ko) | 1990-12-01 |
| MX17402A (es) | 1993-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL163717B1 (pl) | Srodek szkodnikobójczy i sposób wytwarzania srodka szkodnikobójczego w postaci warstwowego granulatu PL PL PL PL PL PL | |
| US5372989A (en) | Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders | |
| US5714157A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions made by heat extrusion | |
| JPH0611682B2 (ja) | 水分散性粒剤 | |
| JPH06107509A (ja) | 放出の遅い組成物 | |
| CS228530B2 (en) | Solid pesticides with slow releasing of an effective agent and method of producing the same | |
| JP3389650B2 (ja) | 農薬含有粒状肥料 | |
| AU4528693A (en) | Water-dispersible granular agricultural compositions | |
| US5441923A (en) | Water-soluble or water dispersible pesticide granules comprising sulfonylurea herbicides in a polyethylene or polypropylene coating | |
| JP2000351701A (ja) | 水面浮遊性農薬固形製剤 | |
| KR100554608B1 (ko) | 개선된 압출 방법 | |
| KR20090082109A (ko) | 농약입제의 제조 방법 | |
| LV10147B (en) | Process for preparing of granulated herbicides | |
| KR19990077488A (ko) | 수면적용용농약제제 | |
| JPH08319201A (ja) | 硬度の良好な農薬粒剤組成物 | |
| JPH11189502A (ja) | 放出制御された畑地用除草粒剤 | |
| JPH05310502A (ja) | 農薬製剤 | |
| JPH1081603A (ja) | 農薬製剤 | |
| JP2000044402A (ja) | 農薬粒状組成物及び製造方法 |