PL163243B1 - Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych - Google Patents
Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowychInfo
- Publication number
- PL163243B1 PL163243B1 PL28605890A PL28605890A PL163243B1 PL 163243 B1 PL163243 B1 PL 163243B1 PL 28605890 A PL28605890 A PL 28605890A PL 28605890 A PL28605890 A PL 28605890A PL 163243 B1 PL163243 B1 PL 163243B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- catalyst
- obtaining
- oxidized
- support
- nitrogen oxides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
1. Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych,
składającego się ze składnika aktywnego naniesionego na nośnik, znamienny tym, że nośnik
w postaci węgla aktywnego utlenia się stężonym kwasem azotowym w temperaturze do 110°C
po czym utleniony nośnik nasyca się wodnym roztworem soli żelazowych, a następnie suszy
się i poddaje się kalcynacji w strumieniu gazu obojętnego w temperaturze 100-350°C .
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych metodą selektywnej redukcji katalitycznej,
Wraz z gazami odlotowymi, powstającymi podczas spalania paliw płynnych i gazowych, emitowane są różnego rodzaju zanieczyszczenia gazowe w postaci związków zawierających azot. Zanieczyszczenia te oddziaływują na środowisko powodując jego degradację. Tlenki azotu można redukować katalitycznie przy pomocy różnych gazowych czynników redukcyjnych, takich jak: wodór, tlenek węgla, metan, węglowodory i inne. W gazie odlotowym znajduje się jednak zawsze pewna ilość tlenu, z którym wymienione wyżej czynniki redukcyjne reagują łatwiej niż z tlenkami azotu. Tlenki azotu redukowane są selektywnie jedynie przy pomocy amoniaku, przy czym proces redukcji prowadzi się zależnie od katalizatora w temperaturze 180-400°C.
Znane jest stosowanie katalizatorów do selektywnego usuwania tlenków azotu z gazów odlotowych w obecności amoniaku, w postaci tlenków kobaltu, niklu i żelaza, osadzonych na nośniku glinowym, tabletkowanych tlenków wanadu, manganu, żelaza, mieszaniny tlenków molibdenu i wanadu, mieszaniny tlenków żelaza, cynku i manganu, chrominu miedzi i manganu.
Przedstawiony w polskim opisie patentowym nr 91 413 sposób katalitycznej redukcji tlenków azotu w gazach odlotowych polega na przepuszczeniu gazów odlotowych z dodatkiem aminiaku przez katalizator redukcji, którym są tlenki wanadu i manganu osadzone na neutralnym nośniku. Inny, znany z polskiego opisu patentowego nr 123 798 sposób usuwania związków zawierających azot z przemysłowych gazów odlotowych, polega między innymi na stosowaniu jako katalizatora redukującego platyny na nośniku glinowym. Ponadto znany jest z polskiego opisu patentowego nr 109 408 sposób otrzymywania katalizatora, pozwalającego w znacznym stopniu redukować tlenek azotu tlenkiem węgla lub węglowodorami w obecności tlenu w atmosferze utleniającej, który polega na tym, że na nośnik, taki jak: żel krzemowy, tlenek glinu albo bentonit, nanosi się tlenek gadolinu w ilości 0,1 -20% wagowych, a otrzymany osad suszy się i praży przy równoczesnym przedmuchiwaniu gorącym powietrzem.
Istota sposobu otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych, składającego się ze składnika aktywnego naniesionego na nośnik, polega na tym, że nośnik w postaci węgla aktywnego utlenia się stężonym kwasem azotowym w temperaturze do 110°C, przy czym utleniony nośnik nasyca się wodnym roztworem soli żelazowych, a następnie suszy się i poddaje się kalcynacji w strumieniu gazu obojętnego w temperaturze 100-350°C. Jako sól żelazową stosuje się azotan żelazowy.
Katalizator, według wynalazku, posiada wysoką aktywność i umożliwia osiągnięcie oczyszczania gazów odlotowych od tlenku azotu do 100% w przedziale temperatur 180-260°C.
163 243
Ponadto katalizator jest nieczuły na niezbyt duże zmiany stężenia tlenu, które występują w strumieniu gazów odlotowych.
Przykład. Węgiel aktywny przez 1 godzinę utlenia się 65% kwasem azotowym w temperaturze 90°C. Utleniony nośnik nasyca się 0,4% wodnym roztworem azotanu żelazowego. Otrzymuje się katalizator, zawierający 1% wagowy żelaza, który suszy się w powietrzu w temperaturze 240°C przez okres l5 godzin, po czym kalcynuje się w strumieniu helu w temperaturze 350°C. W celu oceny jego aktywności przepuszcza się przez warstwę tak otrzymanego katalizatora mieszaninę gazową, zawierającą około 900 ppm NO, około 1080 ppm NH3 i 1 % objętościowy O2 w helu, z szybkością 80 moli/minutę. Proces prowadzi się w zakresie temperatur 180-241°C.
Temperatura °C | Stopień konwersji NO % |
180 | 61 |
200 | 75 |
221 | 80 |
241 | 100 |
163 243
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz.
Cena 10 000 zł
Claims (2)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych, składającego się ze składnika aktywnego naniesionego na nośnik, znamienny tym, że nośnik w postaci węgla aktywnego utlenia się stężonym kwasem azotowym w temperaturze do 110°C po czym utleniony nośnik nasyca się wodnym roztworem soli żelazowych, a następnie suszy się i poddaje się kalcynacji w strumieniu gazu obojętnego w temperaturze 100-350°C
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że jako sól żelazową stosuje się azotan żelazowy.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL28605890A PL163243B1 (pl) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL28605890A PL163243B1 (pl) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL286058A1 PL286058A1 (en) | 1991-01-28 |
PL163243B1 true PL163243B1 (pl) | 1994-02-28 |
Family
ID=20051753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL28605890A PL163243B1 (pl) | 1990-07-13 | 1990-07-13 | Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL163243B1 (pl) |
-
1990
- 1990-07-13 PL PL28605890A patent/PL163243B1/pl unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL286058A1 (en) | 1991-01-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4010238A (en) | Proces for selective removal of nitrogen oxides from waste gases | |
KR0136893B1 (ko) | 선택적 촉매환원에 의한 배기가스중의 질소산화물의 제거방법 | |
CA2141734C (en) | Selective catalytic reduction of nitrogen oxides | |
CN101507923B (zh) | 一种用于烧结烟气同时脱硫脱硝的催化剂的制备方法 | |
IE891985L (en) | New catalyst capable of being used in a process for the¹selective reduction of oxides of nitrogen | |
US6074976A (en) | Process and catalyst for reducing NOx in exhaust combustion gases | |
EP2193843B1 (en) | Zeolite catalyst for removing nitrogen oxides, method for preparing the same, and method of removing nitrogen oxides using the same | |
PL163243B1 (pl) | Sposób otrzymywania katalizatora do usuwania tlenku azotu z gazów odlotowych | |
JPS5812047B2 (ja) | チツソサンカブツオガンユウスルハイガス ノ ジヨウカホウホウ | |
US5869013A (en) | Process and catalyst for reducing Nox in exhaust combustion gases | |
JPH06126177A (ja) | 排ガス中の亜酸化窒素除去触媒 | |
JP2004074139A (ja) | 排ガス浄化触媒及び浄化方法 | |
JPH0435744A (ja) | 排気ガス浄化触媒体 | |
JPS61274729A (ja) | 排ガス中のシアン化水素の除去法 | |
JPH1157469A (ja) | 脱硝触媒 | |
Trawczyński et al. | Active carbon monoliths as catalyst supports for scr (selective catalytic reduction) of NOx with ammonia | |
JP3245651B2 (ja) | 排ガス脱硝剤の製造方法 | |
JPH04193347A (ja) | 排気ガス浄化触媒 | |
JPH05115751A (ja) | ガス燃焼排ガスの処理方法および該方法に用いられる触媒 | |
JP3357904B2 (ja) | 窒素酸化物除去触媒及び窒素酸化物除去方法 | |
JPH05154349A (ja) | 燃焼排ガス中の窒素酸化物の除去方法および該方法に用いられる触媒 | |
JPS593219B2 (ja) | ハイガスチユウノチツソサンカブツオムガイカスルテキシタ セツシヨクカンゲンヨウシヨクバイ | |
SU1685508A1 (ru) | Катализатор дл восстановлени оксидов азота аммиаком | |
JPH06210137A (ja) | 脱 硝 方 法 | |
JPS5913893B2 (ja) | 低温活性を有する排煙脱硝触媒 |