PL16142B1 - Sposób otrzymywania roztworów wodnych lub emulsyj zwiazków organicznych nierozpuszczalnych w wodzie i zastosowania tych roztworów lub emulsyj. - Google Patents
Sposób otrzymywania roztworów wodnych lub emulsyj zwiazków organicznych nierozpuszczalnych w wodzie i zastosowania tych roztworów lub emulsyj. Download PDFInfo
- Publication number
- PL16142B1 PL16142B1 PL16142A PL1614226A PL16142B1 PL 16142 B1 PL16142 B1 PL 16142B1 PL 16142 A PL16142 A PL 16142A PL 1614226 A PL1614226 A PL 1614226A PL 16142 B1 PL16142 B1 PL 16142B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- water
- solutions
- emulsions
- salts
- bodies
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 title claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 9
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 18
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims description 13
- -1 aryl phosphoric acid esters Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 5
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 claims description 3
- 239000002641 tar oil Substances 0.000 claims description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 claims description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005608 naphthenic acid group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 8
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 235000019239 indanthrene blue RS Nutrition 0.000 description 5
- UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N indanthrone blue Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=C4NC5=C6C(=O)C7=CC=CC=C7C(=O)C6=CC=C5NC4=C3C(=O)C2=C1 UHOKSCJSTAHBSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical class C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- NUNDGQKDNLVKNA-UHFFFAOYSA-M sodium;bis(4-methylphenyl) phosphate Chemical compound [Na+].C1=CC(C)=CC=C1OP([O-])(=O)OC1=CC=C(C)C=C1 NUNDGQKDNLVKNA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical compound CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 2,3-di(propan-2-yl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(C(C)C)C(C(C)C)=CC2=C1 LWEAHXKXKDCSIE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GEYQOFLCKKDFBI-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C(CCC)NC1=C(C2=CC=CC=C2C=C1)S(=O)(=O)O GEYQOFLCKKDFBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-ethoxypyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OCC WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJGYRGWNECLPCM-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-benzylbenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VJGYRGWNECLPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOBYBRPIXSSCRP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-butylbenzenesulfonic acid Chemical compound C(CCC)C1=C(S(=O)(=O)O)C=CC(=C1)N JOBYBRPIXSSCRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002955 Art silk Polymers 0.000 description 1
- ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N Diphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(=O)(O)OC1=CC=CC=C1 ASMQGLCHMVWBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical class Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004233 Indanthrene blue RS Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L L-tartrate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-L 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N acryloyl chloride Chemical compound ClC(=O)C=C HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- YGNOYUCUPMACDT-UHFFFAOYSA-N dimethylsulfamic acid Chemical compound CN(C)S(O)(=O)=O YGNOYUCUPMACDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011167 hydrochloric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002927 oxygen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- FVOMJWZIGNBHOA-UHFFFAOYSA-M sodium;diphenyl phosphate Chemical compound [Na+].C=1C=CC=CC=1OP(=O)([O-])OC1=CC=CC=C1 FVOMJWZIGNBHOA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Description
, Wykryto, ze mozna otrzymac roztwory przezroczyste zwiazków organicznych w wodzie nierozpuszczalnych lub trudnoroz- puszczalnych, skoro zwiazki rzeczone roz¬ puscic w wodzie razem z kwasami sulfono- wemi lub solami sulfonowemi zwiazków a- lifatycznych, np. kwasów tluszczowych lub ich estrów, z produktami sulfonowania ali¬ fatycznych olejów smolowych, olejów mi¬ neralnych, z kwasami naftenowemi i t. d, Aby otrzymac roztwory przezroczyste na¬ lezy ciala rzeczone stosowac w okreslonych stosunkach ilosciowych, mogacych sie jed¬ nak wahac w pewnych granicach. Stosunek ilosciowy mozna kazdorazowo okreslic za- pomoca zwyklej próby. W sposób podany mozna z latwoscia rozpuscic np. weglowo¬ dory w wodzie nierozpuszczalne, alkohole, estry, ketony, aminy aromatyczne i1 inne trudno lub nierozpuszczalne zwiazki orga¬ niczne. Otrzymane w ten sposób roztwory mozna stosowac do licznych celów, zwla¬ szcza do wytwarzania emulsyj, które otrzy¬ muje sie z latwoscia np. przez rozciencze¬ nie roztworów woda. Bardzo czesto ko¬ rzystnie jest stosowac sole amonowe wspomnianych kwasów sulfonowych.Jak okazalo sie dalej, ciala w wodzienierozpuszczalne lub trudnorozpuszczalne, natomiast rozpuszczalne w rozpuszczalni¬ kach"orgafoicznydh, lub w mieszaninie roz¬ puszczalników, jako to zywice, zywice sztuczne, barwniki, szczególnie barwniki ka¬ dziowe lub bezposrednie, lakiery, estry blonnikowe, kauczuk, aminy aromatyczne i t. d., mozna w wodzie rozpuscic lub roz¬ pylic, skoro roztwory lub zawiesiny tych cial w rozpuszczalnikach organicznych, lub w mieszaninie tychze obrobic woda w obec¬ nosci kwasów sulfonowych, lub soli sulfo¬ nowych zwiazków aromatycznych lub alifa¬ tycznych, zwlaszcza zwiazków wykazuja¬ cych znaczna zdolnosc zwilzania. Nadaja sie szczególnie w tym celu kwasy sulfono¬ we ldb sole sulfonowe weglowodorów aro¬ matycznych lub ich pochodnych z jedna lub kilku grupami chlorowcowemi, wodorotle- nowemi, nitrowemi, karboksylowemi lub a- minowemi, przyczem weglowodory odpo¬ wiednie zawieraja jedna lub kilka grup al- kylowych, aralkylowych lub arylowych ldb reszt hydroaromatycznych badz w pierscie¬ niu zasadniczym, badz w grupie podstawio¬ nej, badz tez i w pierscieniu i w grupie podstawionej. Grupy alikylowe i t. d. moga równiez laczyc kilka reszt weglowodoro¬ wych. Nadaja sie zwlaszcza np. produkty, otrzymane dzialaniem na kwasy naftaleno- sulfonowe alkoholi propylowego lub nor¬ malnego butylowego lub izobutylowego lub tez cykloheksanolu lub innych alkoholi; na¬ daja sie równiez sole tych produktów, wzglednie ich produkty kondensacji z alde¬ hydami, nastepnie kwas dwumetyloamino- sulfonowy, benzylosulfanilowy, butylosul- fanilowy, butyloaminonaftalenosulfonowy, dwuetylometanilowy, produkty, otrzymywa¬ ne dzialaniem chlorków alkylowych lub a- rylowych np., chlorku benzylowego na naf- toloetery, np. na eter P -naftolcpropylowy, butylowy lub amylowy i nastepujacem po¬ tem sulfonowaniem, dalej kwasy sulfonowe zwiazków alifatycznych np. olejów alifa¬ tycznych smolowych, olejów mineralnych, arylidów kwasów tluszczowych jak np. a* nilidosulfonian sodowy kwasu stearynowe¬ go i t. d. lub sole tych kwasów sulfono¬ wych. Dodajac koloidów np. kleju, zelaty¬ ny, gumy arabskiej lub innych cial, dzia¬ lajacych rozszczepiajaco (fizycznie) mie¬ dzy innemi siarczynowych lugów odpadko¬ wych, mydla, oleju tureckiego, mozna dzia¬ lanie cial powyzszych jeszcze zwiekszyc.W sposób podany powyzej udalo sie wprowadzic do roztworu wodnego w posta¬ ci bardzo rozdrobionych czasteczek lub na¬ wet rozpuscic calkowicie np. zywice pocho¬ dzenia naturalnego lub sztucznego, barwne lub bezbarwne laki wszelkiego rodzaju, barwniki kadziowe, barwniki bezposrednie, etery lub estry blonnikowe, aromatyczne aminy i ciala podobne, wskutek czego ciala powyzsze mozna stosowac w przemysle w sposób calkowicie odmienny. Odpornosc po¬ dobnych roztworów i zawiesin na dzialanie kwasów, alkaljów i soli, zaleznie od wybo¬ ru zastosowanych domieszek, jest rózna i czesto bardzo wysoka.Roztwory wodne i zawiesiny, otrzymy¬ wane w sposób powyzszy nadaja sie do u- szlachetniania wszelkiego rodzaju mate- rjalów pochodzenia naturalnego i sztucz¬ nego. Mozna je np. stosowac do apretury j. barwienia welny, jedwabiu, bawelny, je¬ dwabiu sztucznego, papieru, skóry, drze¬ wa, jako farby drukarskie i malarskie, far* by natryskowe i t. d.W sposób powyzszy np, barwniki i la¬ kiery, które wskutek swej nierozpuszczal- nosci mozna bylo stosowac tylko do pew¬ nych celowi i w sposób okreslony, udalo sie przeprowadzic w stan takiego rozdrobnie¬ nia, iz mozna je bylo stosowac z latwoscia do wszystkich wlókien. Otrzymywane np. w ten sposób roztwory wzglednie zawiesiny barwników siarkowych, indantrenowych, in- dygówych i innych barwników kadziowych, jak równiez tworzacych laki barwników, za¬ sad barwnikowych i t. d., daja zabarwienia trwale na wlóknach dowolnych np. na wel-nic, bawelnie, jedwabiu, wlóknach sztucz¬ nych i t. d.Mozna ponadto otrzymywac zawiesiny, emulsje lub roztwory cial organicznych w cieczach organicznych lub nieorganicznych, w których ciala te sa nierozpuszczalne lub trudnorozpuszczalne, skoro rzeczone ciala organiczne obrobic w obecnosci kwasnych estrów arylowych kwasu fosforowego lub jego soli cieczami organicznemi lub nieor- ganicznemi. Mozna przytem do cial obra¬ bianych oprócz kwasnych estrów arylo¬ wych kwasu fosforowego dodac równiez inne srodki emulgujace lub rozpuszczalni¬ ki. W warunkach sprzyjajacych rozdrob¬ nienie (rozszczepienie) cial jest tak znacz¬ ne, iz otrzymuje sie roztwory przezroczy¬ ste.Mozna np. z latwoscia otrzymac w spo¬ sób opisany ostatnio roztwory, emulsje lub zawiesiny wyzszych alifatycznych lub hy- droaromatycznych alkoholi, ketonów, sub- stancyj w rodzaju tluszczów, jako to kwa¬ sów olejowych, zasad aromatycznych i zwiazków tlenowych, weglowodorów, barw¬ ników i t d. Niekiedy jest korzystnie stoso¬ wac mieszaniny cial organicznych rozpu¬ szczalnych lub wytwarzajacych emulsje, np. weglowodory zmieszane z cykloheksa- nonem i mieszaniny podobne. W licznych wypadkach otrzymuje sie roztwory prze¬ zroczyste lub lekko opalizujace, dajace sie bez rozdzielania rozcienczac woda. Mozna stosowac zwiazki fosforowe równiez lacz¬ nie z innemi rozpuszczalnikami lub srodka¬ mi wytwarzajacemi emulsje, jak mydlo, kwasy sulfonowe rozmaitego rodzaju, na¬ dajacych w ten sposób mieszaninie jeszcze szczególne wlasnosci, jak np. wysoka zdol¬ nosc zwilzania i t. d.Ogólny sposób postepowania polega na tern, ze organiczne ciala wprowadza sie do wodnych roztworów soli kwasnych fosfora¬ nów arylowych, mozna jednak niejedno¬ krotnie kwasne estry arylowe kwasu fosfo¬ rowego lub jego soli, z domieszka lub bez domieszki innych cial, rozpuscic w zwiaz¬ kach organicznych lub zmieszac je z temi ostatniemi. Preparaty podobne daja po za¬ daniu woda trwale roztwory, emulsje lub zawiesiny.Otrzymane w sposób opisany powyzej lub w jakikolwiek badz inny, z dodaniem srodków rozszczepiajacych (fizycznie) wod¬ ne roztwory, emulsje lub zawiesiny amin aromatycznych, mozna z korzyscia stoso wac do trwalego barwienia wlókien droga utleniania.W znanych dotychczas sposobach aminy aromatyczne stosuje sie w postaci rozpu¬ szczalnych w wodzie soli, najczesciej soli kwasów mineralnych np. solnego. Aby zmniejszyc niebezpieczenstwo uszkodzenia wlókien, nieodlaczne przy zuzyciu soli kwasów mocnych, proponowano juz stoso¬ wac winiany lub sole zasadowe amin aro¬ matycznych, jednak podobne metody pra¬ cy zwiazane sa ze znacznemi trudnosciami techniieznemi. Stosujac powyzej wspomnia¬ ne wodne roztwory, emulsje lub zawiesiny amin aromatycznych, udalo sie otrzymac bez wystawiania wlókien na niebezpie¬ czenstwo uszkodzenia, zabarwienia o takiej samej trwalosci, jak i zapomoca soli rozpu¬ szczalnych w wodzie.Aminy aromatyczne mozna rozszczepic w wadzie w postaci nadzwyczajnego roz¬ drobnienia w sposób dowolny, np. stosujac, jak to opisano powyzej, kwasy sulfonowe zwiazków organicznych, lub mydla, olej tu¬ recki, rozpuszczalniki jako takie lub w po¬ laczeniu z cialami rzeczonemi, z dodatkiem lub bez dodatku koloidów ochronnych.Sposób ten nadaje sie do otrzymywa¬ nia zabarwien trwalych na wlóknach zwie¬ rzecych, roslinnych i sztucznych, zarówno przy barwieniu w jednej kapieli, jak i zapo¬ moca utleniania. Mozna równiez barwienie uskuteczniac kilkakrotnie i metode pracy dostosowac do warunków zwyklych. Spo¬ sób nadaje sie do barwienia materjalu w stanie niedoprzedu przedzy i tkanin, do far* — 3bawania i drukowania, jak równiez mozna go stosowac przy wywabach i rezerwach.Przyklad I. 1 kg kalafonji rozpuszcza sie w 1 kg benzyny ciezkiej. Roztwór ten zarabia sie roztworem soli sodowej izopro- pylowanego kwasu naftalenosulfonowego, do którego dodano ponadto kleju, na mase w postaci mazi, poczem rozciencza woda, otrzymuje sie emulsje zywicowa -bardzo trwala, nadajaca sie doskonale do apre- tury.Przyklad II. Jedna czesc lakieru, zabar¬ wionego nierozpuszczalnym w wodzie barw¬ nikiem (lakieru spirytusowego, zaponowe- go, kopalowego) obrabia sie wodnym roz¬ tworem mieszaniny, zawierajacej sól sodowa butylowanego kwasu naftalenosulfonowego i klej. W ten sposób otrzymuje sie zabar¬ wiona emulsje lakieru, nadajacego sie za¬ równo do farbowania, jak i do apretury.Przyklad III. 2 czesci lakieru, zawiera¬ jacego nierozpuszczalny w wodzie orga¬ niczny barwnik np. fiolet indantrenowy RK w postaci koloidu, obrabia sie 3 czesciami 40% roztworu d*wubutylosulfanilanu so¬ dowego i rozciencza woda. Z otrzymanej w ten sposób cieczy farbierskiej barwnik in¬ dantrenowy w obecnosci kwasu ciagnie na welne, bawelne, jedwab, jedwab sztucz¬ ny i t. d; x Przyklad IV. 100 czesci wagowych dwu¬ krezylofosforanu sodowego rozpuszcza sie w 1000 czesci wagowych wody, poczem roztwór miesza sie ze 174 czesciami wago- wemi cykloheksanonu. Otrzymany prze¬ zroczysty roztwór, mozna rozcienczac wo¬ da w stopniu dowolnym i stosowac jako srodek do prania. Zamiast cykloheksanonu mozna uzyc prawie taka sama ilosc cyklo- heksanolu.Przyklad V. 1000 cm3 20% roztworu dwukrezylofosforanu miesza sie z 75 g kwa¬ su olejowego. Otrzymuje sie roztwór prze¬ zroczysty, który mozna bardziej rozcien¬ czyc woda. Roztwór mozna stosowac np. w przemysle wlókienniczym.Przyklad VI. W 1000 cm3 20% roztwo¬ ru dwukrezylofosforanu rozpuszcza sie 75 g aniliny. Roztwór lekko opalizuje; mozna go rozcienczac woda.Przyklad VII. 1000 cm3 nasyconego roz¬ tworu (okolo 35%) dwukrezylofosforanu miesza sie ze 180 g mieszaniny, zawieraja¬ cej 2 czesci wagowe cykloheksanonu i 1 cze¬ sci benzenu. Otrzymuje sie metny gesty roztwór, który przy rozcienczaniu woda sta¬ je sie przezroczysty.Przyklad VIII. 1000 cz. wag. blekitu indantrenowego RS w postaci pasty (po¬ równac FarfostiofftalbellenG. Schultza 6 wyd.Nr 838) miesza sie z 10 czesciami wago- wemi dwukrezylofosforanu sodowego i su;- szy. Otrzymuje sie proszek, który po zada¬ niu woda daje zawiesine w wysokim stop¬ niu rozdrobniona.Przyklad IX. 1000 czesci wagowych zlo¬ tego oranzu indantrenowego G w postaci pasty (porównac Farbstofftabellen G.Schultza 6 wydanie Nr 760) miesza sie z 10 czesciami dwufenylofosforanu sodowego, zamiast którego moznaby zastosowac rów¬ niez sól innego kwasu dtouarylofosforowe- go, jak np. dwufenylofosforowego, poczem mieszanine te sie suszy. Mieszanina, otrzy¬ mana w sposób powyzszy w wodzie, two¬ rzy zawiesine bardzo rozdrobniona.Przyklad X. 1 kg aniliny rozpuszcza sie w 5 kg 20%-go roztworu dwuizopropylo- naftalenosulfonjanu lub dwdbutyloanilino- sulfonjanu sodowego. Roztwór calkowicie przezroczysty, po ewentualnem dodaniu wody, jest gotów do uzytku: mozna nim np. napawac przedze, a nastepnie utlenic ja w sposób znany, mozna go dodac do kapieli, zawierajacej dwuchromian potasowy i kwas siarkowy, poczem w kapieli tej zanurzyc przedze i utlenic; mozna go tez zarobic za- gestnikiem i srodkami utleniajacemi, doda¬ jac ewentualnie substancyj dzialajacych ka¬ talitycznie, poczem produkt, otrzymany w ten .sposób, stosowac do drukowa¬ nia. . V — 4 — PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania roztworów wodnych zwiazków organicznych w wodzie nierozpuszczalnych lub trudnorozpuszczal- nych, znamienny tern, ze ciala te rozpu¬ szcza sie w wodzie zapomoca kwasów sul¬ fonowych zwiazków alifatycznych, a zwla¬ szcza kwasów sulfonowych, kwasów tlu¬ szczowych lub estrów kwasów tluszczowych, albo alifatycznych skladników olejów smo¬ lowych lub mineralnych lub kwasów nafte- nowych, albo zapomoca soli tychze zwiaz¬ ków. , i ! i
- 2. Sposób otrzymywania wodnych roz¬ tworów emulsyj lub zawiesin wedlug zastrz. 1, .znamienny tern, ze roztwory, wzglednie zawiesiny cial w wodzie nierozpuszczal¬ nych, rozpuszczalnych natomiast w orga¬ nicznych rozpuszczalnikach, albo cial la¬ two dajacych sie rozproszyc obrabia sie woda w obecnosci kwasów lub soli sulfono¬ wych zwiazków aromatycznych lub alifa¬ tycznych, zWlaszcza zwiazków majacych wysoka zdolnosc zwilzania.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, zna¬ mienny tem, ze w celu otrzymywania wod¬ nych emulsyj, zawiesin lub roztworów cial organicznych stosuje sie kwasne estry ary- lowe kwasu fosforowego lub ich sole, ewen¬ tualnie lacznie z rozpuszczalnikami lub in- nemi wytwarzajacemi emulsje srodkami.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tem, ze do otrzymywania zawiesin o znacznem rozdrobnieniu, emulsyj lub roz¬ tworów stosuje sie ciala organiczne nie¬ rozpuszczalne lub trudnorozpuszczalne i kwasne estry arylowe kwasu fosforowego lub ich sole.
- 5. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1— 3, znamienna tem, ze do barwienia zapomo¬ ca utleniania stosuje sie rozpuszczone w wodzie albo wprowadzone do niej drobno rozproszone zapomoca dzialajacych rozpra¬ szaj aco substancyj wolne aminy, otrzymy¬ wane wedlug wzmiankowanych zastrzezen lub w sposób inny. I. G. Farbenindustrie Aktien g e s el 1 schaf t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego I Skt, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL16142B1 true PL16142B1 (pl) | 1932-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE623404C (pl) | ||
| US2361277A (en) | Emulsions in paste form and textiles printed with the same | |
| PL16142B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworów wodnych lub emulsyj zwiazków organicznych nierozpuszczalnych w wodzie i zastosowania tych roztworów lub emulsyj. | |
| US1843420A (en) | Emulsifying agent | |
| US2178474A (en) | Alkyd resin paint | |
| AT113328B (de) | Emulgier-, Verteilungs- und Imprägniermittel. | |
| GB358202A (en) | Manufacture of disperse systems | |
| GB335912A (en) | Improvements in colouring rubber oil substitute | |
| US1684881A (en) | Process of dyeing fibrous materials | |
| DE502730C (de) | Verfahren zur Entfernung von faerbenden oder gefaerbten Substanzen, Druckerschwaerze, Druckfarben o. dgl. aus in Breiform uebergefuehrtem Altpapier oder anderen Fasermassen | |
| US2335905A (en) | The resulting printed fabric | |
| SU15761A1 (ru) | Способ получени мал рной краски | |
| US2258755A (en) | Process for the manufacture of dyed gelatin layers for photographic purposes | |
| CH668981A5 (de) | Badstabile zubereitungen von wasserloeslichen metallkomplexfarbstoffen. | |
| US1573976A (en) | Transfer-ink composition | |
| CH128438A (de) | Verfahren, um schwerlösliche Körper in Wasser fein zu verteilen. | |
| US2251914A (en) | Method of printing textiles | |
| GB544157A (en) | Improvements in preparations for treating fibrous materials | |
| DE574536C (de) | Verfahren zur Herstellung von bestaendigen Emulsionen von Kohlenwasserstoffen | |
| DE757745C (de) | Verfahren zum Drucken von Geweben mit wasserunloesliche Bindemittel enthaltenden Pigmentdruckpasten in Form waesseriger Emulsionen | |
| DE56606C (de) | Kopirverfahren mit lichtempfindlichen Farbstoffen | |
| CH127514A (de) | Verfahren zur Herstellung von Dispersionen organischer Stoffe in diese schwer lösenden Flüssigkeiten. | |
| PL11734B1 (pl) | Sposób otrzymywania srodków zwilzajacych, oczyszczajacych, emulgujacych i dyspersyjnych. | |
| FR2339655A1 (fr) | Composition aqueuse d'un colorant disperse | |
| DE617381C (de) | Verfahren zum Faerben von Acetatseide oder Cellulosefasern enthaltender Acetatseide |