PL155492B1 - Sposób wytwarzania aktywnego tlenku glinowego - Google Patents

Abstract

Sposób wytwarzania aktywnego tlenku glinu polegający na strącaniu wodorotlenku glinu z glinianu sodu kwasem azotowym przy pH = 7-10, w temperaturze od 345 do 385 K, w obecności soli amonowych, przemywaniu i suszeniu, znamienny tym, że sole amonowe, korzystnie azotan amonu lub octan amonu, wprowadza się do wody uprzednio zalkalizowanej roztworem glinianu sodu, przy czym sole te wprowadza się ewentualnie łącznie z kwasem stosowanym do wytrącania.

Description

RZECZPOSPOLITA

POLSKA

© OPIS PATENTOWY @ PL © 155492 © BI

ZD Numer zgłoszenia: 271175

Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Data zgłoszenia: 11.03.1988 &) IntCł⁵:

B01J 21/04

B01J 32/00 βΖΤΤΚΜλ

BG Ó L O

Sposób wytwarzania aktywnego tlenku glinowego

	©	Uprawniony z patentu: Politechnika Wrocławska, Wrocław, PL
Zgłoszenie ogłoszono: 18.09.1989 BUP 19/89		Twórcy wynalazku:
© O u^ietemu patentu ogłoszono: 31.12.1991 WUP 12/91		Janusz Trawczyński, Wrocław, PL Jerzy Walendziewski, Wrocław, PL

) Sposób wytwarzania aktywnego tlenku glinu polegający na strącaniu wodorotlenku glinu z glinianu sodu kwasem azotowym przy pH = 7-10, w temperaturze od 345 do 385 K, w obecności soli amonowych, przemywaniu i suszeniu, znamienny tym, że sole amonowe, korzystnie azotan amonu lub octan amonu, wprowadza się do wody uprzednio zalkalizowanej roztworem glinianu sodu, przy czym sole te wprowadza się ewentualnie łącznie z kwasem stosowanym do wytrącania.

PL 155492 BI

SPOSÓB WYTTAAZANIA AKTYWNEGO TLENKU GLINOWEGO

Claims (1)

1. Zastrzeżenie patentowe

   Sposób wywarzania aktywnego tlenku glinu polegający na strącaniu wodorotlenku glinu z glinianu sodu kwasem azotowym przy pH=7-10, w temperaturze od 345 do 385 K, w obecności soli amonowych, przemywaniu i suszeniu, znamienny tym, że sole amonowa, korzyst nie azotan amonu lub octan amonu, wprowadza się do wody uprzednio zalkalioowanej roztworem glinianu sodu, przy czym sole te wprowadza się e^^r^tiuan^e łącznie z kwasem stosoranym do wytrącania.

   Przedmiotem wymlazku Jest sposób wytwarzania aktywnego tlerkcu glinowego o dużej czystości, przeznaczonego do otrzymywania szeΓokoporswategs nośnika katalizatorów, katalizatorów, sorbentów stosowanych zwłaszcza w procesach hydroodsiarczania frakcji naftowych i su rowców pochodzenia karbschemicznego.

   Znany z polskiego opisu patentowego nr 100199 sposób wytwrrania aktywnego tlerkcu glinu polega na strącaniu wodorotlenku glinu z glinianu sodu przy użyciu kwisów nieorganicznych, w temperaturze od 313 do 353K, przy pH=8-10, w obecności soli amonowych. W tych warunkach otrzymuje się woddootlenek o dużej czystości, a z niego uzyskuje się aktywny tlenek glinu o dobrze rozwirniętej powierzchni właściwej. Niedogodnoocią tego sposobu jest to, że z tak otrzymanego woddrotlenku glinu można wytworzyć tylko nośnik, w którym udział mkroporów o śre^dnicy fOw^żej ³⁰ m wynosi ^powyżej ^0,2 cm^/g.

   Wynnlazek dotyczy sposobu wywarzania aktywnego tlerkcu glinu polegającego na strącaniu wodorotlenku glinu z glinianu sodu kwasem azotowym przy 0H=7-10, w temperaturze od 345 do 385K, w obecności soli amonowych, przemywniu i suszeniu.

   Istota w^mlazku polega na tym, że sole amonowy korzystnie azotan amonu lub octan amonu, wprowadza się do wody uprzednio ialkalisowanej roztworem glinianu sodu, przy czym sole te wprowadza się ewentualnie łącznie z kwasem stoocwanym do wtrącania 0H=8,0-9,5. Sole amonowi, korzystnie azotanu amonu lub octan amonu wprowadza się łącznie z kwasem używanym do wytrącania.

   Zasadnicze korzyści wynnkające ze stosowania sposobu według wynalazku polegają na w^rtworzeniu wodorotlenku glinu, o dużej czystości - zawiera poniżej 0,0% sodu, dobrze rozdniętej powierzchni właściwej charakteryzującej się od 200 do 300 m /g i średnim promieniu porów przejściowych w granicach 4-6 nm.

   Waatość 0H, przy którym wtrącane są początkowe ilości iodsootletku glinu, wciera istotny wpływ na końcowe jego właściwości i spreparowanego z niego nośnika 0H wtrącania, zawierające się w przedziale 7-10, sprzyja tworzeniu krystalitów pseudobemitu. Sole amonowe wpływają korzystnie na strukturę strącanego iodsootlentu glinu, ale w środowisku alkalicznym oraz w podwyższonej temperaturze rozkładają się one z w^rysielerliem gazowego amoniaku. Dla zapewnenia uzupełnienia ubytku jonów amonow/ch, wprowadza się sole amonowo w trakcie wtrącania, tów-m0egle z kwisem używanym do strącania.

   Przedmiot wyrnlazku przedstawiony jest w przykładach wy yk on nia, z

   Przykład I. 250 dm wody dejonizoiatej i roztworu glinianu sodu o stężeniu o^dpowia^dającym ⁷⁰ g ^Al₂ ^O/^dm^/ ogrzewa si^{ę d}o 3⁴³^ roztworu wynosi ^9,5. Nast^ępaiie porcjami worowdza się saletrę amonową, stale kontrolując 0H i w razie potrzeby dodaje roztwór glinaanu sodu, tak aby 001 roztworu zawierało się w przedziale 8-9,5. Łącznie wprowadza się 30 kg azotanu amonu. Następnie prowadzi się wtrącanie w^c^c^^c^^le^^ku glinu z glinianu sodu

   155 492 używając 25% kwas azotowy. Zużywa się 700 dnr roztworu glinianu sodu. Reagenty intensywnie miesza się i utrzymuje temperaturę wtrącania 343K i pH=8-9m. Na końcu wtrącania obniża się pH zawiesiny ^do pH«7. Otrz^yman^y osa^d ods^ącza si.^ę na prasie fiKracyjnej, przemywa ³ m^m wody, suszy w 388K, przesiewa i zarabia 1% kwasem azotowym, formuje, suszy i praży.

   Wyyworzony nośnik posiada następujące właściwości:

   ^gęstośd nasypową ^porowitość ogólną zawartość sodu powierzchnia porów o promieniach ^1,5-1°⁰ nm średni promień porów

   410 kg^dmm³

   - 0,76 dm^m/l^g5

   - 0,0% mas.

   - 300 m²/g

   - 4,78 m

   Prz^ykład II. Do 0,5 ^dm^m wod^{y d}estylowanej podgrzanej ^do temperatur^y 343K dozuje si.ę, ^prz^y i-ntensynm^ro mieszaniu, ^Inlan so^du o st^ężeniu od^awia^jąc^ ^{40 g} Al^/drn^m, V mo mencie uz^kania ^pH roztworu 9^{, d}ozuje si^ę roztwór zawierając^y l^{00 g} NH^I^/dnr ⁰5% Do^- zowanie glinianu sodu i roztworu kwasu oraz ogrzewanie reguluje się tak, aby pH zawesiny mieściło się w zakresie 9± 0,5 a temperatura 345-5K. Po zużyciu całej ilości glinianu dozuje się dalej roztwór tarasu azotowego w celu obniżenia pH z 9 do 7. Zobojętnioną zawiesinę odsą3 cza się, po czym przemywa 10 dm gorącej wady, a otrzymany w ten sposób osad wodorotlenku gli nu suszy się w temperaturze 380K przez 00 godzin. Suchy osad rozdrabnia się, zarabia 1% roztworem HNO 3, formuje, suszy w temperaturze 380K w czasie 16 godzin i kalcyniuje w temperaturze 703K w czasie 6 godzin. Otrzymany nośnik w postaci aktywnego tlenku ginrowego posiada następujące właściwości:

   powierzchnia porów o promieniu

   1,5-100 nm średni promień porów zawarto^ so^du ^gęs-to^ść mas^ypow^ą porowa to^śó

   - 007 m

   - 5,35 m

   - 0,9 10’³% mas.

   - 595 kg/e?

   - 0,69 ^dm^/^kg.

   155 492

   Zakład Wydawnictw UP RP. NOkład 100 egz.