PL154145B1 - Agent for improving water retention in soil - Google Patents

Agent for improving water retention in soil

Info

Publication number
PL154145B1
PL154145B1 PL1989279035A PL27903589A PL154145B1 PL 154145 B1 PL154145 B1 PL 154145B1 PL 1989279035 A PL1989279035 A PL 1989279035A PL 27903589 A PL27903589 A PL 27903589A PL 154145 B1 PL154145 B1 PL 154145B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
water
soil
agent
siloxane
retention
Prior art date
Application number
PL1989279035A
Other languages
English (en)
Other versions
PL279035A1 (en
Original Assignee
Sarea Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sarea Ag filed Critical Sarea Ag
Publication of PL279035A1 publication Critical patent/PL279035A1/xx
Publication of PL154145B1 publication Critical patent/PL154145B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K17/00Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials
    • C09K17/14Soil-conditioning materials or soil-stabilising materials containing organic compounds only
    • C09K17/36Compounds having one or more carbon-to-silicon linkages
    • C09K17/38Siloxanes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Soil Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA
POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
OPIS PATENTOWY 154 145
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 89 04 21 (P. 279035)
Pierwszeństwo: 88 05 13 EPO Eur.
Urząd Patentowy
Zgłoszenie ogłoszono: 90 01 08
Opis patentowy opublikowano: 1991 11 29
Int. Cl.5 C09K 17/00
GZYTEEfna 6 H Q L U j
Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: SAREA A. G.,
Cham (Szwajcaria)
Środek do zwiększania retencji wody w glebie
Przedmiotem wynalazku jest środek do zwiększania retencji wody w glebie.
Wynalazek ma na celu rozwiązanie problemu retencji wody w glebie, zwłaszcza w warunkach typu pustynnego. Zagadnienie to jest bardzo ważne, ponieważ, jak wiadomo, w warunkach typu pustynnego pewna część wody skrapla się i opada o świcie, a następnie paruje parę godzin później. Celem wynalazku było znalezienie środka, który umożliwiałby retencję tej wody w glebie. We francuskim opisie patentowym FR-PS 1541089 opisano sposób traktowania ziemi, polegający na stosowaniu emulsji asfaltu i wody w ilości do 2 ton/ha; uzyskuje się 30% zatrzymania. Wadą tego sposobu jest jednak, z jednej strony duża ilość stosowanego środka, a z drugiej strony niezadawalająca retencja, którą się uzyskuje.
Przedmiotem wynalazku jest środek do zwiększania retencji wody w glebie, zawierający polimeryczny wodorosiloksan (znany też pod nazwą polimeryczny /H/ siloksan), o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym n oznacza liczbę 1-70, a R oznacz rodnik alkilowy, hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, chlorwcoalkilowy lub arylowy w ciekłym nośniku.
Jako ciekły nośnik stosuje się albo wodę albo rozpuszczalnik organiczny. Polimer wodorosiloksanowy jest nierozpuszczalny w wodzie i tworzy wodną emulsję. Rozpuszczalnik organiczny wybiera się z grupy obejmującej alkany, chlorowcowane węglowodory, ketony i octany alkilu, np. dichlorometan, keton metylowoetylowy, octany etylu, butylu lub pentylu lub benzyna lakowa.
Korzystne jest stosowanie wody.
Sposób traktowania gleby środkiem według wynalazku ma na celu umożliwienie retencji wody w glebie. Polega on na tym, że na powierzchnię gleby nanosi się środek według wynalazku, zawierający polimeryczny wodorosiloksan o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R i n mają wyżej podane znaczenie, w takiej ilości aby uzyskać stężenie w górnej warstwie gleby 10-40 kg/ha, a korzystnie 15-35 kg/ha.
Istota działania środka według wynalazku polega na tym, że nadaje on powierzchni, a właściwie górnej warstwie gleby zdolności odpychania wody, przez co woda wsiąkająca w glebę o świcie nie ulega w następnych godzinach parowaniu, a więc uzyskuje się retencję wody w glebie, co
154 145 w warunkach typu pustynnego jest normalnie niemożliwe. Efekt ten daje ogromne korzyści techniczne, gdyż pozwala na zachowanie stałej obecności wody w glebie, w ilości wystarczającej do rozwoju żyjących upraw i hodowli w warunkach typu pustynnego. Dotychczas było to absolutnie niemożliwe.
Przy ocenie uzyskanego efektu należy brać pod uwagę dwa parametry, a mianowicie zdolność odpychania i zdolność retencji wody. Zdolność odpychania wody określa się czasem potrzebnym do przejścia wody przez glebę, którą potraktowano jednym z polimerycznych wodorosiloksanów, wymienionych powyżej. Czas, który zajmuje penetracja wody przez potraktowaną warstwę jest miarą zdolności odpychania wody i wynosi normalnie 5-30 minut, co daje dobrą akumulację wody. Retencja wodyjest to procent wody pozostającej pod warstwą traktowanej ziemi. Oba te parametry są bliżej wyjaśnione poniżej.
W środku według wynalazku, w związku przedstawionym na rysunku, R korzystnie oznacza rodnik C1-C18, a zwłaszcza Ci-Ci2-alkilowy, a szczególnie rodnik metylowy lub fluorometylowy. Liczba n wynosi korzystnie 5-45. Zawartość polimerycznego (H)-siloksanu w warstwie gleby wynosi !25-200 ppm (g/m3).
Traktowanie lokalne gleby korzystnie prowadzi się za pomocą emulsji zawierającej (H)siloksan, zawierający 0,05-0,4% wagowych polimerycznego (H)-siloksanu. Wodne roztwory polimerycznych (H)-siloksanów są obecnie handlowo dostępne. Stosuje się je do gleby konwencjonalnymi sposobami stosowanymi do środków owadobójczych i nawozów. Szczególne typy gleby, zwłaszcza gleby piaszczyste, traktuje się 1-2 razy do roku. Mieszaninę rozprowadza się w taki sposób, aby uzyskać na glebie stężenie polimerycznego (H)-siloksanu 10-40 kg/ha, a zwłaszcza 15-35 kg/ha, co o^owdafo o^owtedmo 1-4 g/m2 i 1,5-3,5 g/m3.
Test na zdolność odpychania wody.
części suchego piasku i 1 część środka (H)-siloksanowego miesza się 4 godz. w temperaturze 50°C w wyparce obrotowej. Następnie na suchym, nietraktowanym piasku nakłada się równomiernie warstwę o grubości 10 mm piasku potraktowanego siloksanem.
Następnie nalewa się na to 8-10 mm wody i mieszy się czas przejścia wody przez warstwę piasku tarktowanego siloksanem. Tabela I przedstawia wyniki otrzymane przy zastosowaniu 4 różnych środków.
Tabela I
Stężenie substancji czynnej Reakcja chemiczna Czas potrzebny
Zastosowany środek (g/m3 piasku) przy stosowaniu do penetracji wody do dolnej
PPm (sililowanie) nietraktowanej warstwy
1 2 3 4
Polimetylo(H)- 1(00 Tak Zero
-Siloksan podstawiony 150 Tak 2-5 minuty
fluorem (SIM) 175 Tak 0,5-2 godziny
(1) 200 Tak 6-24 godziny
300 Tak 548 godzin
Polimetylo (H)- 175 Tak $60 minut
Siloksan 200 Tak 24 godziny
Produkt A (2)
Polimetylo-(H)- 200 Tak 2-30 minut
Siloksan
(Emulsja)
Produkt B (3)
Poiimetylo-<H> 2000 Nie 1 minuta
Siloksan (olej)
Produkt C (1) Środek sililujący do impregnacji skóry i zamszu, stosowany w dichlorometanie (n= 10±5) (2) Stosowany w dichlorometanie (n =40±5) (3) n = 40±5
Pierwsze trzy środki wykazują największą aktywność w zakresie odpychania wody. Najbardziej skutecznym stężeniem dla pierwszych trzech produktów jest stężenie 175 ppm, odpowiadające około 2,6 g/m2.
154 145
Test na zdolność retencji wody.
Woda penetruje przez dokładnie potraktowaną warstwę bez jej zwilżania i wnika w niżej leżące, nietraktowane warstwy, absorbujące wodę. Górna warstwa działa jako ochrona przeciw parowaniu w ciągu dnia oraz jako środowisko przenoszące podczas drugiej fazy dziennego cyklu. Retencję wody określa się jako stosunek pomiędzy wodą pozostającą i wodą - wyparowywaną ze stałej, nasyconej wodą i nietraktowanej fazy.
Określa się ją grawimetrycznie i wyraża w procentach.
Po-Pt % retencji = _X 100
Po gdzie Po = utrata, z nietraktowanego piasku, wartość porównawcza; Pt = utrata z traktowanego piasku.
Przy idealnym traktowaniu retencja wynosi 100%, zaś przy traktowaniu nieskutecznym zbliża się do zera. Przyjmuje się następujące postępowanie:
Jako glebę stosuje się warstwę suchego, nietraktowanego piasku, na który nakłada się warstwę traktowanego piasku o grubości 10 mm. Na powierzchnię natryskuje się wodę potrzebną do nasycenia piasku (1 część wody na 3 części piasku). Oznacza się utratę ciężaru w zależności od czasu po naświetlaniu promiennikami podczerwieni, które utrzymują temperaturę powierzchni na poziomie 55-60°C. Przy oznaczaniu wartości retencji zasadnicze znaczenie ma przeprowadzenie testu na próbce nietraktowanej w tych samych warunkach.
W tabeli Hprzedśtawiono wyniki otrzymane przy -zastosowaniu tych samych środków co w teście na zdolność odpychania wody.
Tabela II
Skumulowana utrata wody (g/cm2)
Zastosowany środek Stężenie substancji czynnej ppm (lub g/m3) 1 godz. 2 godz. 3 godz. 6 godz. 12 godz. % Retencji (0-6 godz.)
SIM 100 0.13 0.19 0.27 0.6 0.95 33
150 0.06 0.14 0.21 0.42 0.75 53
175 0.05 0.10 0.15 0.38 0.60 58
200 0.03 0.09 0.14 0.33 0.60 65
Produkt A 200 0.07 0.1 0.15 0.30 0.6 63
Produkt B 200 0.13 0.16 0.20 0.30 0.6 67
150 0.15 0.18 0.20 0.35 0.65 61
200 0.05 0.10 0.14 0.27 0.57 70
ProduktC 2000 0.18 0.35 0.45 0.80 1.00 11
Retencję powyżej 50% uważa się za zadawalającą. Poziom ten osiąga się przy zastosowaniu reagujących polimetylo-(H)-siloksanów, to jest pierwszych trzech produktów wymienionych w tabeli.
Za optymalną gęstość przy stosowaniu uważa się 150/200 ppm lub g/m3.
Tabela III
Wpływ grubości warstwy odpychającej wodę (stosowanie 25 kg/ha polimetylo-(H)-silok^inu)
Przykład nr Stężenie (% suchej masy) Grubość warstwy odpychającej wodę . (mm) Skumulowana utrata wody (g/cm2) — % retencji OdoT + 2
T+l T+2 T+3 T+6
0 0 0.46 0.85 I 1 0 (porównawczy)
1 0.05 5-10 0.36 0.60 0.85 1 30%
2 0.05 7-15 0.25 0.52 0.75 1 39%
3 0.1 10-15 0.15 0.27 0.38 0.62 68%
4 0.1 10-20 0.15 0.27 0.37 0.62 58%
5 0.15 15-20 0.10 0.20 0.28 0.45 76%
6 0.15 10-30 0.14 0.25 0.35 0.55 70%
7 0.20 10-20 0.17 0.30 0.45 0.76 65%
8 0.40 2-10 0.22 0.42 0.62 0.99 51%
9 0.40 10-15 0.22 0.32 0.55 0.85 56%
10 0.80 1- 5* 0.24 0.49 0.74 I 42%
T o&ień stosowania, -tworzenie strefy nieprzepuszczającej wody
154 145
Przykład . Przykład ten dotyczy stosowania lokalnego przez spryskiwanie emulsją polimetylo-(H)-siloksanu, w różnych rozcieńczeniach, za pomocą pistoletu natryskowego z dyszą o średnicy 1 mm. Stosuje się 2,6 g/m2 polimetylo-(H)-siloksanu na powierzchnię w różnych rozcieńczeniach. Test prowadzi się zgodnie z następującym schematem: rozpylanie emulsji środka (pistolet powietrzny, 1 bar), suszenie (reakcja /1 dzień), nanoszenie wody na powierzchnię (1 g/cm2), rozwinięcie grawimetryczne w zależności od czasu. Pomiary prowadzono w normalnych warunkach temperatury i ciśnienia przy 60% wilgotności względnej powietrza. Wyniki podano w tabeli III. ~
Stężenie substancji czynnej w środku według wynalazku jest ważnym czynnikiem w stosowaniu lokalnym. W niniejszym przykładzie otrzymuje się maksymalną retencję przy stężeniu środka wynoszącym 0,15% suchej masy.
Ocena wyników wskazuje, że przy stężeniu powyżej 0,4%, ilość wody jest zbyt mała, aby pozowlić na odpowiedzialną dyfuzję środka. Poniżej stężenia 0,05% ilość wody jest zbyt duża i rozcieńczony środek wchodzi do niższych warstw, gdzie uzyskuje się stężenie jego w glebie zbyt słabe, aby wywoływało odpowiedni efekt odpychania wody.
Stosowanie środka według wynalazku pozwala na zachowanie stałej obecności wody w glebie, przy czym ilość ta jest wystarczająca do rozwoju upraw i hodowli żyjących organizmów w warunkach typu pustynnego.
Srodek weug wynatazku wystarcza zastosować w powyższy sposób Ł2 razy do roku, ponieważ polimer rozkłada się powoli pod działaniem światła.
Stosowanie środka według wynalazku można też łączyć ze sposobem opisanym w europejskim opisie patentowym nr 0136447.
W tym przypadku środek według wynalazku miesza się z wodnym roztworem prekondensatu na bazie formaldehydu, zawierającego inicjator kondensacji. Drugi roztwór stosuje się na glebę w ilości 100 kg/ha do 500 kg/ha, w odniesieniu do suchej substancji. W ten sposób możliwa jest ochrona gleby przeciw korozji i uzyskanie lepszej retencji wody.

Claims (6)

Zastrzeżenia patentowe
1. Środek do zwiększama retenj wody w ^eh^ znamienny tym, że zawiera polimeryczny wodorosiloksan o wzorze ogólnym 1, przedstawionym na rysunku, w którym n oznacza liczbę 1-70, a R oznacza rodnik alkilowy, hydroksyalkilowy, aminoalkilowy, chlorowcoalkilowy lub arylowy w ciekłym nośniku.
2. Srodek według zastrz. 1 znamtenny tyml że zawtora zwqzek o wzorze przedstawmnym na rysunku, w którym n oznacza liczbę 5-45, a R ma znaczenie jak w zastrz. 1.
3. Srodck wedhig zastrz. 1 atoo 2 znamwnny że jako riekły nośmk zawwra wo kto dichlorometan.
4. Środek według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że zawiera związek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym rodnik alkilowy zawiera 1-18 atomów węgla.
5. Środek wedtog zastrz. znamtenny tj^ że zawtera zwzek o wzorze prze^tawtonym na rysunku, w którym rodnik alkilowy stanowi rodnik metylowy lub fluorometylowy.
6. Srodek weug zastrz. 1 atoo 2 atoo 5 znamienny tyml że zawora 0,05-0,4% wagowych polimerycznego wodorosiloksanu.
Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.
Cena 3000 zł
PL1989279035A 1988-05-13 1989-04-21 Agent for improving water retention in soil PL154145B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP88107715A EP0341334B1 (de) 1988-05-13 1988-05-13 Verwendung einer Zusammensetzung zur Obenflächenbehandlung von Böden

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL279035A1 PL279035A1 (en) 1990-01-08
PL154145B1 true PL154145B1 (en) 1991-07-31

Family

ID=8198971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1989279035A PL154145B1 (en) 1988-05-13 1989-04-21 Agent for improving water retention in soil

Country Status (23)

Country Link
US (1) US5443633A (pl)
EP (1) EP0341334B1 (pl)
JP (1) JPH01319585A (pl)
KR (1) KR890017338A (pl)
AR (1) AR246755A1 (pl)
AT (1) ATE72577T1 (pl)
AU (1) AU617452B2 (pl)
CA (1) CA1328745C (pl)
CZ (1) CZ286989A3 (pl)
DD (1) DD285365A5 (pl)
DE (1) DE3868402D1 (pl)
DZ (1) DZ1334A1 (pl)
EG (1) EG18883A (pl)
ES (1) ES2029297T3 (pl)
GR (1) GR3004065T3 (pl)
HU (1) HU212793B (pl)
IL (1) IL89927A (pl)
OA (1) OA09117A (pl)
PL (1) PL154145B1 (pl)
PT (1) PT90531B (pl)
RU (1) RU1771481C (pl)
TN (1) TNSN89052A1 (pl)
TR (1) TR24699A (pl)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11457624B2 (en) 2016-11-02 2022-10-04 Corbet Scientific, Llc Adjuvant compositions for plant treatment chemicals
US11666048B2 (en) 2017-02-24 2023-06-06 Corbet Scientific, Llc Treatment for plants in conjunction with harvesting

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3057304B2 (ja) * 1992-08-21 2000-06-26 信越化学工業株式会社 人工保水土壌構造体
JP3165825B2 (ja) * 1994-02-28 2001-05-14 信越化学工業株式会社 道路の敷設方法
DE4419257A1 (de) * 1994-06-01 1995-12-07 Wacker Chemie Gmbh Verfahren zur wasserabweisenden Imprägnierung von Gips
JPH08325381A (ja) * 1995-05-31 1996-12-10 Toray Dow Corning Silicone Co Ltd 有機ケイ素化合物およびその製造方法
ES2216192T3 (es) * 1997-07-03 2004-10-16 Ntc-Europe Sa Utilizacion de metilsilicanatos para favorecer la economia del agua.
JPH11269463A (ja) * 1998-01-20 1999-10-05 Kazumi Toushin 撥水性土壌材料とその製造方法及びその製造装置
CA2644213C (en) 2003-03-18 2013-10-15 Bj Services Company Method of treating subterranean formations using mixed density proppants or sequential proppant stages
JP2007532721A (ja) * 2004-04-12 2007-11-15 カーボ、サラミクス、インク 湿潤性、プロパントの潤滑を向上させ、かつ/または破砕用流体および貯留層流体による損傷を低下させる水圧破砕用プロパントのコーティングおよび/または処理
EP1799962A2 (en) * 2004-09-14 2007-06-27 Carbo Ceramics Inc. Sintered spherical pellets
EP1861210A2 (en) 2005-03-01 2007-12-05 Carbo Ceramics Inc. Methods for producing sintered particles from a slurry of an alumina-containing raw material
US20070023187A1 (en) * 2005-07-29 2007-02-01 Carbo Ceramics Inc. Sintered spherical pellets useful for gas and oil well proppants
US7828998B2 (en) 2006-07-11 2010-11-09 Carbo Ceramics, Inc. Material having a controlled microstructure, core-shell macrostructure, and method for its fabrication
CA2661799A1 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Carbo Ceramics Inc. Low bulk density proppant and methods for producing the same
US7721804B2 (en) * 2007-07-06 2010-05-25 Carbo Ceramics Inc. Proppants for gel clean-up
US8205675B2 (en) * 2008-10-09 2012-06-26 Baker Hughes Incorporated Method of enhancing fracture conductivity
EP2855618B1 (en) 2011-09-30 2021-01-13 Hexion Research Belgium SA Proppant materials and methods of tailoring proppant material surface wettability
US9919966B2 (en) 2012-06-26 2018-03-20 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using phthalic and terephthalic acids and derivatives thereof in well treatment operations
US10041327B2 (en) 2012-06-26 2018-08-07 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Diverting systems for use in low temperature well treatment operations
US9920610B2 (en) 2012-06-26 2018-03-20 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Method of using diverter and proppant mixture
US11111766B2 (en) 2012-06-26 2021-09-07 Baker Hughes Holdings Llc Methods of improving hydraulic fracture network
US10988678B2 (en) 2012-06-26 2021-04-27 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Well treatment operations using diverting system
AU2013280418B2 (en) 2012-06-26 2017-03-02 Baker Hughes Incorporated Methods of improving hydraulic fracture network
US8852332B2 (en) * 2012-07-26 2014-10-07 Js3D Technology Company Limited Synthetic modifier for hot asphaltic mixes for road paving and method of making same
US9429006B2 (en) 2013-03-01 2016-08-30 Baker Hughes Incorporated Method of enhancing fracture conductivity
US10017688B1 (en) 2014-07-25 2018-07-10 Hexion Inc. Resin coated proppants for water-reducing application
WO2016025936A1 (en) 2014-08-15 2016-02-18 Baker Hughes Incorporated Diverting systems for use in well treatment operations

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2281810A (en) * 1940-01-19 1942-05-05 Dow Chemical Co Earth consolidation
US2832754A (en) * 1955-01-21 1958-04-29 Union Carbide Corp Alkoxysilylpropylamines
US2930809A (en) * 1956-10-12 1960-03-29 Union Carbide Corp Aminoalkylsilicon compounds and process for producing same
US3070161A (en) * 1959-02-05 1962-12-25 Jersey Prod Res Co Stabilizing consolidated sands
NL295842A (pl) * 1962-07-28
DE1228569B (de) * 1963-02-25 1966-11-10 Halliburton Co Verfahren zur Verfestigung von Bodenformationen durch eine Harzmischung
US3450736A (en) * 1963-09-12 1969-06-17 Mobil Oil Corp Modified siloxane polymers and compositions containing same
US3481768A (en) * 1967-05-15 1969-12-02 Dow Corning Method for rendering solid or porous materials hydrophobic
FR1541089A (fr) * 1967-08-22 1968-10-04 Exxon Research Engineering Co Procédé d'amélioration de la structure physique des sols
US3998643A (en) * 1975-03-31 1976-12-21 General Electric Company Composition and methods for protecting and rendering non-porous surfaces water and soil repellent
US4027428A (en) * 1975-07-01 1977-06-07 Hillel Daniel I Method and apparatus for conserving soil water
FR2530651A1 (fr) * 1982-07-21 1984-01-27 Carme Utilisation de derives organiques pour l'elimination des argiles dans les roches et les environnements sedimentaires

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11457624B2 (en) 2016-11-02 2022-10-04 Corbet Scientific, Llc Adjuvant compositions for plant treatment chemicals
US11666048B2 (en) 2017-02-24 2023-06-06 Corbet Scientific, Llc Treatment for plants in conjunction with harvesting

Also Published As

Publication number Publication date
IL89927A0 (en) 1989-12-15
ATE72577T1 (de) 1992-02-15
CA1328745C (en) 1994-04-26
RU1771481C (ru) 1992-10-23
KR890017338A (ko) 1989-12-15
PT90531A (pt) 1989-11-30
ES2029297T3 (es) 1992-08-01
DD285365A5 (de) 1990-12-12
DZ1334A1 (fr) 2004-09-13
CZ286989A3 (cs) 1998-02-18
PT90531B (pt) 1994-11-30
EP0341334A1 (de) 1989-11-15
HU212793B (en) 1996-11-28
EP0341334B1 (de) 1992-02-12
PL279035A1 (en) 1990-01-08
GR3004065T3 (pl) 1993-03-31
AU3277189A (en) 1989-11-16
AR246755A1 (es) 1994-09-30
JPH01319585A (ja) 1989-12-25
OA09117A (fr) 1991-10-31
IL89927A (en) 1993-01-14
EG18883A (en) 1994-11-30
US5443633A (en) 1995-08-22
HUT53391A (en) 1990-10-28
DE3868402D1 (de) 1992-03-26
TR24699A (tr) 1992-01-13
AU617452B2 (en) 1991-11-28
TNSN89052A1 (fr) 1991-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL154145B1 (en) Agent for improving water retention in soil
CA2086795C (en) Water repellents containing organosilicon compounds
JP5236919B2 (ja) 撥水または撥油性仕上げ処理層
US4681790A (en) Treating composition containing fluorochemical compound mixture and textiles treated therewith
JPS6393324A (ja) 防臭シ−ト
Tsapko et al. Research of conditions of removal of fire protection from building construction
Gabriels et al. Infiltration, Hydraulic Conductivity, and Resistance to Water‐Drop Impact of Clod Beds as Affected by Chemical Treatment
US9051480B2 (en) Functional surface finish and method of its application to a material surface
Simončič et al. Tailoring of multifunctional cellulose fibres with “lotus effect” and flame retardant properties
US2637661A (en) Fungicidal composition and process of using same
US20020025442A1 (en) Treatment of fibrous substrates with acidic silsesquioxanes emulsions
SE8006686L (sv) Vattenhaltiga metallaminsilikonatlosningar och amorfa material
US3622377A (en) Process for applying copper 8-quinolinolate to cellulosics from solvent system
US3372039A (en) Fluoroacid and zirconium oxyhalide compositions and materials treated therewith
JP6930965B2 (ja) ファブリック及びテキスタイルの処理方法
DE10128807A1 (de) Indikatoren für Nässe und/oder Feuchtigkeit
AT400570B (de) Polymere zusammensetzung mit integrierten intumeszierenden eigenschaften, beschichtungsmaterial und verfahren zur herstellung von phosphorsäureteilestern
GB1573381A (en) Treating regenerating cellulose textiles and compositions therefor
JPH0340976A (ja) 多孔性無機質土木建築材料の吸水防止方法
JPH0473267A (ja) 合成繊維布帛の撥水処理方法
PL59209B1 (pl)
Som et al. Wrinkle recovery and tensile strength of jute fabrics modified by treatment with N-methylol system: Part III-Effect of DMDHEU treatment in presence of mixed catalysts
JPH0711576A (ja) 土中分解性繊維
US2920986A (en) Compounds for protection from vesicants
PL39929B1 (pl)