PL154105B1 - Sposćb wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych - Google Patents
Sposćb wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowychInfo
- Publication number
- PL154105B1 PL154105B1 PL26596587A PL26596587A PL154105B1 PL 154105 B1 PL154105 B1 PL 154105B1 PL 26596587 A PL26596587 A PL 26596587A PL 26596587 A PL26596587 A PL 26596587A PL 154105 B1 PL154105 B1 PL 154105B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyethylene terephthalate
- polyester resins
- unsaturated polyester
- glycolysis
- polyester
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 18
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 title claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 5
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 39
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 claims description 29
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 claims description 29
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 12
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 10
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 claims description 7
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 4
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 2
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 12
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 11
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 11
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 3
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920002601 oligoester Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 2
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100346656 Drosophila melanogaster strat gene Proteins 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237852 Mollusca Species 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 150000001934 cyclohexanes Chemical class 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000000378 dietary effect Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- VGASFSFONALGLS-UHFFFAOYSA-N ethene;terephthalic acid Chemical compound C=C.C=C.OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 VGASFSFONALGLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K iron(3+);triacetate Chemical compound [Fe+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O PVFSDGKDKFSOTB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N propylene glycol Substances CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L zinc acetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O DJWUNCQRNNEAKC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
| RZECZPOSPOLITA | OPIS PATENTOWY | 154105 |
| POLSKA | ||
| Patent dodatkowy | ||
| do patentu nr--- | Int. Cl.s C08G 63/83 | |
| Zgłoszono: 87 05 29 /P. 265965/ | ||
| Pierwszeństwo | CZYTELBIA | |
| n β i) l l a | ||
| URZĄD | ||
| PATENTOWY | Zgłoszenie ogtoszono: 80 12 08 | |
| RP | Opis patentowy opublikowano: 1991 11 29 |
Twórcy wynalazku: Zofia Kłosowska-Wołkowicz, Ewa Kicko-Walczak, Ryszard Ostrysz, Zdzisław Maaaal
Uprawniony z patentu: Instytut Chemii Przemysłowej, Warszawa /Polska/
SPOSĆB WYTWARZANIA NIENASYCONYCH ŻYWIC POLIESTROWYCH
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwwrzania nienasyconych żywic poliestowwych z odpadowego politeref ta^nu etylenu w obecności katalizatora transestryfikacji , wykazujących po utwardzeniu podwyższoną odporność chemiczną i korzystne własności mechaniczne w stosunku do standardowych żywic. Żywice poliestnowi otrzymane według wynnlazku, przeznaczona są do wyrobu laminatów poliestoowo-szklanych, tłoczyw i źelkotów.
Znany jest z polskiego opisu patentowego nr 136 046 sposób wytwwrzania nienasyconych żywic poliestłiwych z zasiewaniem politeref ta^nu etylenu. W sposobie tym stosuje się politereftalan etylenu do wytwarzania nienasyconych żywic poliestłiwych w układzie aparaturowym, przy czym wykonuje się glikolizę politerefta^nu etylenu za pomocą glikoli, które mają temperaturę wrzenia powyżej 210°C.
W sposobie tym nienasycone żywice poliesttiwe wytwarza się z politeref ta^nu etylenu bez stosowania katalizatora transestryfikacji, co powoodje, że proces trwa długo w temperaturze 210-250°C. Z wyżej ϋγιηίβηionych przyczyn takie prowadzenie procesu pociąga za sobą trudności technologiczne jak długi czas i wysoka temperatura procesu, zwiększone zużycie energii i robocizny.
Z polskiego opisu patentowegł nr 98 134 znane jest otrzymywanie politθrθfl3lanjι etylenu z tereftaaanu dimetylu i glikoli w obecności katalizaoorów wymmany estrowej, w tym również octanu cynku. W sposobie tym prowadzi się poliestryfikację substraóów małocząsteczkowych przebiegającą z wydzieleniem odpowiednich alkoholi czyli reakcję przeciwną do procesu degradacji /glikolizy politereftaaanu etylenu/.
Znany jest z literatury amerykańskiej sposób przetwarzania butelek politeieftalanwwych na żywice poliestnowi w firmie Eastman Ch^r^ic^l Products opisany w Modern Plastics Intern. 10, nr 6, 34, 1980 /CA 94, 31393a/, w którym to sposobie do degradacji politeref ta^nu etylenu
154 105
154 105 z butelek stosuje się glikole oraz katalizator wymiany estrowej Mn /0Αο/2·4Η20. Po sprawdzeniu w praktyce okazało się, że żywice tak otrzymane maję małę stabilność w podwyższonej tempe raturze.
Stosowane do tego celu inne katalizatory wymiany estrowej, np, octan żelaza, octan wapnia również nie dały pożędanego efektu, ponieważ w ich obecności nie udało się zdegradować PTE do odpowiedniej masy częsteczkowej.
Obecnie stwierdzono, że wyeliminowanie wymienionych wad uzyskuje się przez zastosowanie sposobu polegającego na tym, że proces wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych z odpadowego politereftalanu etylenu przeprowadza się z dodatkiem 0,01 - 1% wagowych, najkorzyst niej 0,05 - 0,5% wagowych octanu cynku jako katalizatora. Prowadzenie syntezy sposobem według wynalazku okazało się bardzo korzystne w porównaniu do wcześniejszych metod.
Nieoczekiwanie okazało się, że zastosowany w procesie degradacji politereftatom etylenu octan cynku wykazuje synergiczne działanie z obecnę zawsze w odpadowym politereftalanie etylenu bielę tytanową. To synergiczne działanie obu katalizaooóów pozwala na znaczne obniżenie temperatury glikolizy politereftalanu etylenu oraz na radykalne skrócenie czasu trwania tej operacci. Katalizator według wynalazku pozwala w czasie o połowę krótszym niż Mn/0Ac/2‘ 4H20 otrzymać żywice poliestrowe o wymaganych korzystnych własnościach, co w konsekwencci prowadzi do istotnego zwiększenia wyddaności aparatów. Przy tym żywice z Μπ/ΟΛο^'Η^Ο maję stabilność w 70°C 39 godzin, i żywice według wynalazku 158 godzin.
Sposobem według wynalazku w reaktorze polikr/densacji w temperaturze 180-2l0°C prowadzi się glikolizę odpadowego /odpad przy produk^i włókien i folii poliestrowych/ politeraftalanu etylenu glikoemm 1,2-propyjnriwyi, jtyjtriwym, 1,3-butyenmwym, dietyj/riwym, dipropyjnrowym, /jrpj/tyriwyi lub ιnieszl/i/ę glikoli, w obecności octanu cynku jako katalizatora. Do otrzymanego w ten sposób produktu glikolizy dodaje się rligrjstjt /ij/lsyjo/y otrzymany uprzednio w podgrzewaczu przez ogrzanie do temperatury 80-140oC iieszl/ity pozostałych surowców składających się głównie z kwasu lub bezwodnika mmlei/rwego, z jientul/nym dodatkiem kwasu moryżikującegr, np. bezwodnika tostowego i glikoli, np.: etylenowego, dijtyj/noijgo,
1,2-pΓopyj/roiego , dipropylenowego, 1,2-butylenowego, nerpentytowjgo i innych znanych glikoli. Sposobem według wynalazku można także do produktu glikolizy dodawać bezpośrednio do reaktora wyżej iymienionj surowce i jwθntuatoij kwasy moyfj.ki^.jęce np.: fumarowy, ftalowy, czterochloroftalowy, izoftatowy, adypinowy lub ich mieszaniny, bez uprzedniego otrzymywania w podgrzewaczu oligoestru nijtlsyjotjgr. Polikondensację prowadzi się w znany sposób, aż do założonego stopnia kondeensaci. Jako politereftalan etylenu stosuje się odpady w postaci pyłu, regranulatu, pociętej folii.
Otrzymane w ten sposób poliestry nijtlsyjrtj rozpuszcza się w znanych monomirajh sieciujących, takich jak: styren, mejakryllt meeylu, octan winylu, oligoestry akrylowe, oddzielnie lub w mieszaninie. Oako tapełniljzj do żywic poliestrowych stosuje się włókno szklane, kredę, kaolin, mmczkę kwarcową, azbest i inne. Moż/i wprowadzić ogólnie stosowane do żywic poliestriwych barwniki i a/typira/y.
Żywice poliestriwj taretoatowe otrzmmyil/e sposobem według wynalazku utwardza się w temperaturze pokojowej lub podwyższonej za pomocę i/icjarorii rodnikowychzrodtlenku benzoilu, cykloheksanom, meeyloetytoketanu, woddronadt lenku kumem lub ich mieszanin, jwentual/ie w obecności przyspieszaczy aminowych lub kobaltowych.
Wyroby z utwardzonych tarę łutowych żywic poliesrrowych charakteryzuję się wyższą odpornością termiczną, wyższę rypoΓrlością na dzilłl/ίe czynników chemicznych i wody w stosunku do żywic poliesrrowych ogólnego przeznaczenta otrymmywanych z kwasu ortoftatowego, sę zbliżone właściwościami do żywic poliestriwych otrżmiżil/żjh z udziałem kwasu izoftatowego.
Przykład I. Do reaktora ładuje się 192 g odpadowego politereftaeenu etylenu, rliierającegr 0,5% bieli tytanowej, 76 g glikolu 1,2-proρyj/roiego i 0,268 g 2//0Αο/2«4 H20. Włącza się ogrzewanie i mieszl/ij zawartości reaktora pod chłodnicę zwrotną. Po 2 godzinach w temperaturze 180-200°C rl/iklją granulki politereftatom etylenu, ulega on całkowicie degradacji i pr^estaow^iu /i taroftalan etżtonoir-propyj/roiż o masie crąsteczkoiej 550, który nie krzepnie po ochłodzeniu 1 pozostaje w temperaturze pokojowej Marstą cieczę.
154 105
Wówczas dodaje się do reaktora 9Θ g bezwodnika maleinowego, włącza się gaz obojętny i prowadzi się polikondensację w temperaturze 200 - 205°C pod chłodnicę destylacyjnę aż do uzyskania liczby kwasowej poniżej 55 mg KQH/g i temperatury mięknienia 65-70°C.
Poliester ochładza się do temperatury 100°C i rozpuszcza się w 175 g styrenu z dodatkiem 0,05 g hydrochinonu. W ten sposób otrzymuje się 510 g roztworu poliestru w styrenie. Roztwór poliestru w styrenie utwardza się z dodatkiem 2% wagowych nadtlenku Mtj^l.oetyloketonu i 0,4% wagowych naftenianu kobaltu o zawartości 1% Co uzyskując twarde i sztywne odlewy o dużej wytrzymałości mechr^icznej . Utwardzona żywica poliestrowa charakteryzuje się wytrzymałością na zginanie 86 MPa i temperaturę ugięcia metodę Maatensa 68°C.
Przykład 11. /pocównawczy w stosunku do przykładu 1/.
Ho reaktora ładuje się 192 g politereftalanu etylenu /nie zawierającego bieli tytanowej, 76 g glikolu l,2-propyterowtgo i 0,268 g Zn/OAc/g * 4 HgH. Włącza się ogrzewanie mieszanie z^a^ości reaktora pod chłodnicę zwrotną. Po 2 godzinach w temperaturze 18H-2HH°C politereftalan etylenu pozostaje nadal w postaci niezdegaadowł/ych granulek. Dopiero ogrzewanie zawan:ości reaktora w ciągu 5 godzin pozw^iło na rozłożenie politereftaaanu etylenu na półprodukt o masie cząsteczkowej 1000. Dalej prowadzi się kondensację analogicznie jak w przykładzie I. Ze względu na zbyt wysoką masę cząsteczkową półproduktu /po rozłożeniu polittreftałanu etylenu/ nie udało się uzyskać pożądanych końcowych parametrów poliestru nienasyconego .
Przykład III. Do reaktora ładuje się 192 g odpadowego politereftaaanu etylenu zawierającego 0,45% bieli tytanowej, 106 g glikolu dwuetylenowego i 0,298 g octanu cynku. Włącza się ogrzewanie i mieszanie zawaatości reaktora pod chłodnicą zwrotną. W ciągu godzin temperatura utrzymuje się na poziomie 19H°C z powodu zawrotu glikolu etylenowego. Po tym czasie temperatura zaczyna się podnooić, dochodzi do 21H°C i zanikają granulki politeraftalanu etylenu. Powwtały przez przestawanie teraftalan ttytnrcwrdwuetylenowy nie krzepnie po ochłodzeniu i pozostaje w temperaturze pokojowej maaistą cieczą. Wóówcas dodaje się do reaktora 196 g bezwodnika maleinowego i 76 g glikolu 112-propytenowtgr, włącza się gaz obojętny i prowadzi się polikondansację pod chłodnicą destylacyjną w temperaturze początkowo 180°C, następnie 200-205OC aż do uzyskania liczby kwasowej poniżej 55 mg KHH/g i temperatury mięknitnia 55-68°C. Poliester ochładza się do temperatury 100°C i rozpuszcza się w 300 g styrenu z dodatkiem 0,08 g hydrochinonu. Z otrzymanego w ten sposób 830 g roztworu poliestru w styrenie wytwarza się docz^o arkuszowe przez nasycenie maty szklanej mieszaniną żywicy poliestrowej z napełniaczami MgH i nadtlenkeem dikumylowym. Po okresie dojrzewania tłoczno prasuje się w ttmperaturie 155°C na gotowe kształtki wzmocnione włóknem szklanym.
Tłoczywo e°l1·θstrowt charakteryzuje się temperaturą ugięcia metodą Mattensa 112°C i wytrzymao^cią na rozciąganie 98 MPa.
Przykład IV. Do reaktora ładuje się 192 g odpadowego politereftaaanu etylenu, zawierającego 0,4% bieli tytanowej, 134 g glikolu dwuprreyltnowegr i 0,06 g octanu cynku. ^rzewa się zawartość pod chłodnicą zwrotną w ciągu 3 godzin w temperaturze 200°C, następnie dodaje się 98 g bezwodnika mleinowegto, 148 g bezwodnika ftarowtgo, 76 g glikolu t^-propylenowego. Prowadzi się e°lίkrndt/sację w strumieniu gazu obojętnego pod chłodnicą destylacyjną w temperaturze 200°C w ciągu 4 godzin. Po uzyskaniu liczby kwasowej poniżej 50 mg KOH/g i teeperatuty mięknienia poliestru 50°C poliester chłodzi się i rozpuszcza się w 400 g styrenu z dodatkiem 0,1 g hydrochinonu. Htrzymuje się 1010 g żywicy poliestrowej, charakteryzującej się po utwardzeniu wytrzymmlością na zginanie 89 MPa-s.
Przykład V. Do reaktora ładuje się 192 g odpadowego politereftaaanu etylenowego, zawierającego 0,5% bieli tytanowej, 53 g glikolu dwuutylenowego i 0,9 g octanu cynku. Ogrzewa się zawartość pod chłodnicą zwrotną w ciągu 2 godzin w temperaturze 19H°C, następnie dodaje się 146 g kwasu adypinowego, 98 g bezwodnika eeleinowtgr i 159 g glikolu dwuutylt/rwego. Polikondensację prowadzi się w temperaturze 190°C, pod chłodnicą destylacyjną w ciągu 4 godzin w środowisku beztPo uzyskaniu liczby kwasowej poniżej 60 mg KOH/g poliester chłodzi się i rozpuszcza w 300 g styrenu ttabilircwanegr hydrochinonem. Htrzymuje się 905 g roztworu poliestru, który utwardza się z dodatkiem 2% nadtlenku benzoilu w temperaturze 1HH°C i otrzy4
154 105 muje się odlewy o wydłużeniu względnym przy zerwaniu 6% i wytrzymałości na rozciąganie 66 W»a.
Claims (1)
- Zastrzeżenia patentoweSposób wytwarzania nienasyconych żywić poliestrowych na drodze glikolizy politereftalanu etylenu odpadowego, zawierającego biel tytanową i polikondensacji produktu glikolizy z surowcami nienasyconymi, znamienny tym, że glikolizą odpadowego politereftalanu etylenu prowadzi się w obecności octanu cynku w ilości 0.01 - 1% wagowych, korzystnie 0,05 - 0,E% wagowych jako katalizatora, a produkt glikolizy poddaje się polikondensacji z kwasem lub bezwodnikiem maleinowym 1 ewentualnie kwasami moodfikującymi i glikolami, po czym otrzymany poliester nienasycony rozpuszcza się w monomerach sieciujących w znany sposób·Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 3000 zł
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26596587A PL154105B1 (pl) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | Sposćb wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26596587A PL154105B1 (pl) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | Sposćb wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL265965A1 PL265965A1 (en) | 1988-12-08 |
| PL154105B1 true PL154105B1 (pl) | 1991-07-31 |
Family
ID=20036582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26596587A PL154105B1 (pl) | 1987-05-29 | 1987-05-29 | Sposćb wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL154105B1 (pl) |
-
1987
- 1987-05-29 PL PL26596587A patent/PL154105B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL265965A1 (en) | 1988-12-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4263413A (en) | Half esters of organic polyols and a process for their production | |
| JP4237491B2 (ja) | 1,4−シクロヘキサンジメタノール及びイソフタル酸に基づくポリエステルの製造方法 | |
| US5420166A (en) | Glycolysis of cured unsaturated polyesters for producing a recycle reactant | |
| US6414085B1 (en) | Polyester resins based on terephthalic acid and 2-methyl-1,3-propanediol and processes for the preparation thereof | |
| US5703134A (en) | Copolymers of recycled polyester | |
| JP3218293B2 (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| EP0633285B1 (en) | Cured polyester plastic compositions derived from recycled polyurethanes | |
| JP3005982B2 (ja) | 繊維強化不飽和ポリエステル樹脂組成物 | |
| RU2830438C1 (ru) | Способ получения ненасыщенных смол на основе отходов полиэфирного шинного корда без введения стабилизатора | |
| JP2004346151A (ja) | リサイクルポリエチレンテレフタレートを原材料とした、高分子量不飽和ポリエステル、不飽和ポリエステル樹脂組成物、この不飽和ポリエステル樹脂組成物を使用した成形材料、及びその製造方法 | |
| PL150126B1 (pl) | Sposób wytwarzania nienasyconych tereftalowych żywic poliestrowych | |
| JPS61115933A (ja) | 低収縮化剤および低収縮性熱硬化樹脂組成物 | |
| JP2003026741A (ja) | 重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物 | |
| JP2002003552A (ja) | 重合性不飽和ポリエステル樹脂組成物 | |
| PL150128B1 (pl) | Sposób wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych | |
| JPS6221010B2 (pl) | ||
| PL185198B1 (pl) | Sposób wytwarzania nienasyconych tereftalowych żywic poliestrowych | |
| JPS636568B2 (pl) | ||
| PL183334B1 (pl) | Sposób wytwarzania trudno-palnych nienasyconych żywic poliestrowych | |
| JPH11181072A (ja) | 回収ポリエチレン−テレフタレートを用いた不飽和ポリエステル樹脂の製造方法 | |
| JP2004217799A (ja) | 不飽和ポリエステルの製造方法および不飽和ポリエステル樹脂 | |
| PL181534B1 (pl) | Sposób katalitycznego wytwarzania nienasyconych żywic poliestrowych | |
| JP2025022703A (ja) | 不飽和ポリエステル樹脂硬化物の分解物の製造方法及び不飽和ポリエステル樹脂硬化物の製造方法 | |
| JPS631332B2 (pl) | ||
| JPH0670174B2 (ja) | ポリウレタンオリゴマーからなる熱硬化性ポリエステル用の衝撃および収縮変性剤 |