PL152636B1 - Compositions including herbicidal combinations of the glyphosate and the phenoxybenzoic type - Google Patents
Compositions including herbicidal combinations of the glyphosate and the phenoxybenzoic typeInfo
- Publication number
- PL152636B1 PL152636B1 PL26856087A PL26856087A PL152636B1 PL 152636 B1 PL152636 B1 PL 152636B1 PL 26856087 A PL26856087 A PL 26856087A PL 26856087 A PL26856087 A PL 26856087A PL 152636 B1 PL152636 B1 PL 152636B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glyphosate
- plants
- compound
- weeds
- type
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wyinlazku jest środek chwaatobójczy na bazie związku o właściwościach chwastobójczych typu glifosatu i związku o właściwościach chwastobójczych typu pochodnej fenoksybenzoesowej o własnościach synergetycznych. Glifosat stanowi potoczną nazwę N-/fosfonomeylo/-glicyny· Nazwę tę dla ułatwienia stosować się będzie w dalszej części opisu. Glifosat i jego sole są dobrze znanymi związkami chwastobójczymi o szerokim zakresie działania, aktywnymi w stosunku do chwastów jednorocznych i wieloletnich· Ta klasa związków o właściwościach chwsatobojczych jest szczególnie znana, z powodu ich skuteczności powschodowej i używa się ich w zastosowaniach rolniczych i ogrodniczych. Tym niemniej jest rzeczą pożądaną polepszenie aktywności chwastobójczej tych związków.
Wiadomo, że związki chwaatobójcze typu glifosatu oddziaływują w sposób względnie powolny, aby zauważyć skutki ich działania, na ogół potrzeba około 3 tygodni..
Z zamiarem przezwyciężenia tej niedogodności, zgłoszenie patentowe PCT WO 84 /036 07 wskazuje na to, że w określonym przypadku zastosowania w ogródkach amtorskich, dodanie pewnej ilości kwasu 5-/3-chloro- o, «, o£ -trifluoropp-tolilokly/-2-nitrobenooesawego, zwanego potocznie /i w dalszej części opi.su/ acifluoffenem, lub jednej z jego soli, do związku o właściwościach chwaatobojczych typu glifosatu zwiększa szybkość działania związku o właściwościach chwastobójczych typu glifosatu. W tym kontekście stosuje się skuteczną ilość związku o właściwościach chwastobójczych typu glifosatu, a acifluorfen dodaje się tak, aby ich stosunek wagowy wynooił praktycznie od 1:8,33 do 4,2. Jednakże, w licznych przypadkach, obserwuje się, że opisane środki wiązują znaczny antagonizm, który deje w wy^iiku niepomyślny efekt jeśli chodzi o skuteczność działania związku o właściwościach chwastobójczych typu glifosatu. Zaproponowano także stosowanie odręcznie sporządzanych mieszanek glifosstu i acifluorfenu przeciw chwastom w uprewach polowych, takich jfk uprawy soi, ale nie chwastom ogrodowym. I tak, w publikacji: Proceedings, Southern Wed Science Society, 33 th annual meting, Ssnberg i in., 1935, str. 86-e9, wskazuje się na to, że glifosat w dawce 430 g/ha łącznie z acifluoreneem w dawce 70 g/ha wykazuje znaczny
152 636
152 636 antagonizm w stosunku do badanych chwastów. Co więcej, antagonizm ten zmniejsza się wtedy, gdy zmnnejsze się stosunek glifosatzacifluorfen, a więc wtedy, gdy zwiększa się ioość acifluorfenu.
Druga pubbikacja, tamże, str. 64-67, Prost i in., także potwierdza konieczność zwiększenia dawki acifluorfenu·
Ta ostatnia publikacja pokszuje, że zakres aktywności glifosatu jest zawężony, zwłaszcza w stosunku do roślin trawiastych·
Inna niedogodność związana ze sposobem działania glifosatu lub jego pochodnych polega na tym, że może on bardzo łatwo ulec wymyciu, co oznacza, że w przypadku wys są? ienia w cingu kilku godzin po jego zastosowaniu silnej ulewy duża jego część zostaje usunięta· Także pożądane jest polepszenie działania związków o właściwościach chwaasobćjczych typu glifosatu na rośliny o wzroście spowolnionym niską temperaturą iAub młą wilgotnością, lub na rośliny w końcowej razie ich cyklu wzrostowego·
Nieoczekiwanie, niniejszy wymlazek umoożiwia przezwyciężenie tych niedogodnoóci, a dokładniej umożżiwia on osiągnięcie jednego, lub więcej niż jednego spośród następujących celów: w zrost szybkości działania związków o właściwościach chwastobójczych typu glifosatu, polepszenie zakresu aktywności, polepszenie właściwości chwassobójczych, zabezpieczenie przed wymywaiem oraz polepszenie aktywności w stosunku do roślin o wzroście spżwaliiżiyy niską temper turą iAub małą wilgotnością, albo roślin w końcowej razie cyklu wzrostowego·
Uzyskanie powyższych nieoczekiwanych i korzystnych eiektów technicznych było mooM^ dzięki zastosowaniu zupinie nowego 1 dotychczas nie stosowanego stosunku wagowego acinu orfę nu do soli N-/foafonoTOeylo/glicyny z izżeropyloayiią· Stosunek ten leży w zupełnie innym zakresie niż w dotychczas stos cwanych kompoz^ach, a mianowicie zastosowano wyraźnie znacznie mniejszą i-lo^ć acifluorfenl. Uzyskano nieoczekiwanie bardzo korzystne wyniki dzięki wystąpieniu eiektu syrargis tyczne go przy stosowaniu nowej mieszaniny według wynalasku. Fakt ten potwierdzają wyraźnie wydnic! przedstawi one poniżej w tablicach 112, z których wyraźnie ^nika, że - Istnieje silny synergi z m kompoz^i, podczas gdy obie substancje czynne stosowane pojedyńczo są zupełnie nie aktywne lub słabo aktywne· Jest to eiekt tym bardziej zaskakujący, że jak wynikało z wyżej opisanych dotychczasowych badań, . raczej eomyCśnnejsze działanie uzyskiwano przy zwiększaniu ilości acifluorfenu w mieszaninie.
Fakt, że dodanie tak znacznie mnnejszej ilości acifluorfenu da zupłnie inne 1 spowoduje wyesąplenie synergiznu nie był mooiiwy do przewidzenia na podstawie znanego stanu techniki·
Środek chwiatobójczy według wynlazku zawiera sól sodową kwasu 5-/3-chloro- «, oć ,ottriflżożOep-żolżlsksy/-2-nżtrobzżetesiregż czyli acifluorfenl oraz sól N-/fosf onomeylo/ glicyny z izopropylosmiią w stosunku wagowym 1:12 - 1:80, a korzystnie 1:15 - 1:50, w postaci wodnego roztworu zawieraj ącego polioktyrtyeiżoiaiy środek powierzchniowo czynny·
Jest to równoiażżr stosunkowi molowemu ^menionych związków /bicrąc pod uwagę równoważność molową z przyjęc^m za podstawę obliczenia iormy kw^^oi^^;] związku dla tych icwązków/ w zakresie od 1,2:12 do 1,2:80, korzystnie od 1,2:15 do 1,2:50.
Sposób zwalczania chwastów środkiem według wynalazku polega na tym, że na rośliny, które muzą być zniszczone, nanosi się w skutecznej ilości środek chwiaSobójczy. Ta mtoda traktowania ma na celu niszczenie 1 umożliaia, zwłaszcza ograniczenie wzrostu chwastów 1» gdy jest to stosowne, całkowite lub częściowe ich zniszczenie*
Środek w dług wyra lazku nanosi się na liście roślin, zwłaszcza chwastów, które irmją być zniszczone, np· wtedy, gdy chwasty mją zielone listowie.
Środek chweatobójczy można także nanosie ns krótko przed żniwami, w celu zabicia chwastów ynjących korzenie utrzymujące się w glebie po zbiorze. Dzięki temu mooiiwa jest uprawę tuż po żniwech, bez potrzeby przeprowadzania operacji mechanicznego odchwitzczania /ręcziego lub w inny sposób/. Jednakże, sposób ten zarezerwowany jest dla tych przypadków, kiedy nanoszone środki chwestobójcze nie zostawiają poEożtεłości i/uub nie działają wybiórczo w stosunku do roślin, przeznaczonych do uprawy po żniwach.
152 636
O^c^li^jLe, związek syatemiczny typu glifosatu nanosi się na rośliny w dawkach od 0,3 do 0,9 kg/he, korzystnie od około 0,4 do około 0,8 kg/ha, a zwłaszcza od około 0,5 do około 0,7 kg/ha.
Sel sodową acifluorfenu stosuje się jako substancję chemiczną, która modyyikuje błony. Stosuje się ją w dawce korzystnej wynoszącej od około 0,005 do około 0,1 kg/ha, a szczególnie korzystnie od około 0,02- do około 0,06 kg/ha.
Przy użyciu środków według wynalazku, obserwuje aię zwel.cz.enie w stopniu skutecznym następujących chwastów: rośliny dwuliścienze: Xanthium, Ipomoee, Sesbania, Abuuilon, Pylogonum, Anmrannhus, Chenopodium, Sinepis, Datura, Solanum, Euphorbia, Bidens i Cl^nsogs; rośliny jednoliścienne: /rośliny trawiaste/ Setaria i Echinochloa.
Środek według wynalazku u^ooż^wia zwalczenie chwastów jednolićciennych i dwuliścieznych, jednorocznych i wieloletnich, w szerokim zakirsie. Chwwaty można zniszczyć w w/w sposób i z użyciem środka według wynalazku tak, że umożZiwi się pozostawienie pola w stanie poprawnym jeśli chodzi o wzrost następnej uprawy, takiej jak zboża, w tym pszenica i ryż, bawełna, soja, burski, a zwłaszcza burak cukrowy, słonecznik, rzepek, trzcina cukrowa i uprawy warzywne, a także jeśli chodzi o uzyskanie skutecznego zwalczania chwastów w uprawach wieloletnich, takich jak winorośl i sady.
PoniewaZ efekt chwaatobójczy występuje i staje się skuteczny już krótko po podziałaniu, o wiele wcześniej aniżeli w przypadku samego związku o właściwościach chwastobójczych typu glifosatu i to stosowanego w dawkach waszych, środek według wynalazku umożliwia zatem szybkie zwalczenie niepożądanych roślin, w szczególności chwastów.
Środek według wynalazku unoożiwia także zabezpieczenie glifosatu lub jego pochodnych przed wymcc-em.
Środek według wynalazku może także zawierać inne składniki, takie jak koloidy ochronne, środki powodujące przyleganie, środki zagęszczające, środki tiks©tropowe, środki ułatwiające przenikanie, środki aktywujące, środki stabilizujące, odczynniki maku jące itp·, jak również można go łączyć s innymi znanymi składnikami czynnymi o właściwościach szkódnikobójczych, szczególnie środkami owadobójczymi, środkami grzybobójczymi lub środkami chwastobójczym., lub o właściwościach regulujących wzrost roślin. Ogólniej, środek według wynalazku może zawierać wszystkie dodatki stałe - i ciekłe odpowiadające typowym' sposobom formułowania.
następującym opisie wynnlazku, jeżeli tego inaczej nie zaznaczono, wartości procentowe wyrażono jako wagowe.
Środkami aktywującymi są takie związki, które norm! nie nie właściwości chwastobójczych przy stosowaniu w typowych dawkach /około 0,5 do około 5 kg/ha/, ale które rają zdolność zwiększania w znaczący sposób aktywności chwaatobójczej związków typu glifosatu. Większość z tych środków aktywujących jest dobrze znana. Jak to opisano w poniższej’ części niniejszego opisu, niektóre środki aktywujące są środkami powierzchniowo czynnymi, w szczególności fenolowe, alkoholowe lub aminowe pochodne polikondensatów tlenku etylenu. Pewne aktywatory stanowią sole amonu, zwłaszcza chlorek, siarczany i nieorganiczne lub organiczne fosforany amonu. Można zastosować także i inne środki aktywujące. Środki aktywujące, które normanie zwiększają aktywność chwsatobojczą związków typu glifo satu, przydatne są w sposobie według wynalazku także w przypadku użycia pochodnych kwasu fsnoksyzitrobenzoes<wigo, Ilość środków aktywujących użytych w środkach według wynalazku może wynosić od około 0,15- do około 500$ ilości związku typu glifosatu, korzystnie od około 50 do 350$. Procent ten zależy od specyficznego charakteru użytych środków aktywujących. .
Dawki, w których stosuje się środek według wynsląBku, mogą wahać się w szerokich granicach, w zależności zwłaszcza od gatunku roślin, które rają tyć wyeliminowane i/uub stop nia porażenia upraw przez chwaaty.
Środek według wynalazku korzystnie zawiera od 10 do 50$ wag., korzystnie od 15 do 30$, dwóch wyżej wym minionych substancji czynnych w kommiu^ji.
152 636
Środkami powierzchniowo czynnymi w środku według wynalazku mogą tyć np. produkty polikondensacji tlenku etylenu a alkoholami tłuszzoowymi, kwasami tłusczoowymi i aminami tłuszcoowymi, fosforany produktów polikondensacji tlenku etylenu z fenolami itp.
Rozpuuzczelne w wodzie koncentraty lub roztwory także najczęściej zawierają od około 5 do około 80# składników czynnych, podczas gdy emulsje lub roztwory gotowe do życia na ogół zawierają od około 0,01 do około 20& składników czynnych. Oprócz rozpuszczalnika, roztwory lub koncentraty mogą zawierać od około 2 do około 50£ odpowiednich dodatków, tekich jak środki stabilizujące, środki powierzchniowo czynne, środki ułatwiające przenikanie, inhibitory korozji, środki barwiące lub środki powodujące przyleganie.
Bez względu na żądaną wysokość stężenia, z koncentratów tych można wytwarzać, za pomocą rozcieńczenia wodą, emisje, które są szczególnie stosowne jeśli chodzi o nanoszenie na rośliny. ·
Wszyytkie te wodne roztwory można nanosić na uprawy przeznaczone do odchwwazczania w jakichkolwiek dogodny sposób, taki jak np. op^sk, w dawkach na ogół od około 100 do około 1200 litrww mieszaniny do opryskiwania na hektar.
Środek według wynalazku nanosi się na rośliny, w szczególności na chwasty, które rają być zniszczone, gdy te ostatnie rają zie1one liście·
Wynnlazek oraz sposób jego praktycznego zastosowania, objaśniają poniższe, przykłady, nie ograniczające jego zakresu.
Przykład I. Stosowanie środka chwastobójczego po wykiełkowaniu roślin rozraitych gatunków /w szklarni//.
Donnczki o wrmarach 7 x 7 x 8 cm naTpłnia się luźnym piaskiem uprawowym i wysiewa się pewną ilość nasion, zależnie od rodzaju rośliny i wielkości nasion.
Nasiona pokrywa się następnie warstwą gleby o grubo iści około 3 nim, po czym pozwala się im wykiełkować i hodowlę prowadzi się aż do osiągnięcia przez rośliny sdpowiedniego stadium wzrostowego. Stadium wzrostawym roślin trawiastych, w którym dokonuje się podziałania, jest staduum drugiego liścia, natomiast w przypadku roślin dwuliściennych jest stadium otwarcia się liścienia i rozwoju pierwszego prawdziwego liścia.
Następnie doniczki podda je się opryskowi o wielkości odpowiadającej użyciu dawki 500 lItrów/hi /obj/, przy czyn substancje czynne występują w pożądanych stężeniach. Hieszanins do oprysk iwanie stanowi mie.szaninę sporządzoną w pojemniku za pomocą zmieszania: wody, roztworu wodnego zawierającego w litrze 240 g sól sodową acifluorfenu, przy czym podane stężenie w g/litr jak i dawki w g/ha odnoszą się do formy kwasowej acifluorfenu i wodnego roztworu zawierającego w litrze 360 g soli izopropy^amoniowej N-/fosfonometyls/-glinynn /chodzi tu o formę kwasową glifosatu/, przy czym stężenie w g/litr jak i dawki w g/ha odnoszą się do formy kwasowwj, a także zawierającego 15# środka powierzchniowo czynnego typu pochodnej polikondensatu tlenku etyemu^
Używa się cieczy do opryskiwania o rozmaitym stężeniu substancji czynnej, odpowiednio do zastosowanych rozbitych dawek substancji czynnych.
Następnie poddane działaniu doniczki umieszcza się w tankach przeznaczonych do pobierania wody do nawadniania podglebia i utrzymuje w temperaturze otoczenia w ciągu 24 dni przy wilgotności względnej 70#.
Po upływie 13 dni /T + 13// i 29 dni ΖΓ + 29/ od podzia łania liczy się żywe rośliny w doniczkach poddanych działaniu cieczy do opryskiwania zawierającej badaną substancję czynną, a także liczy się żywe rośliny w doniczkach kontrolnych poddanych działaniu w takich samych warun^ch, ale opryskanych cieczą nie zawierającą substancji czynnych. Wartość równa 100*S wskazuje na to, że występuje całkowite zniszczenie roślin rozpatrywanego, gatunku, a wartość równą 0½ wsl^zuje na to, że ilość żywych roślin w doniczce poddanej' działaniu jest taka sama jak w doniczce kontrolnej.
Gatunkami roślin użytymi w przykładzie I są: powój purpurowy /Ipomoeą purpureą/ i portulaka siewna /Portulaca oleraces/.
Przeprowadzone testy wykazują znaczny wczesny efekt chwastobójczy środkw według ^nalazku w działaniu pswschodowyi. Otrzymane wyniki przed stawiono poniżej.
152 636
Tablica 1
Chwwst i dni po podziałaniu | Dawki glifo- fosatu g/ha | Bez acifluorfenu | acifluorfen: 10 g/ha | |||
Ipomoea | J Portulaca | |||||
T + 13 | T + 29 | T + 13 | T + 29 | |||
0 | 0 | 10· | 10 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 3 | 6 | Λ |
Ipomoea T + 13 | 125 | 0 | 0 | 1 | ||
T + 29 | 0 | • 0 | ||||
Portulaca T + 13 | 125 | 0' | 80 | |||
T + 29 | 10 | 50 | ||||
— — — — — — — — | ||||||
Ipomoea T + 13 | 250 | 0 | 20 | |||
T + 29 | 0 | 20 | ||||
Portulaca T + 13 | 250 | 0 | 98 | ’5.J | ||
J T + 29 | 1 | 20 |
Tablica 2
Chwwst i dm po poddiałaniu | Sanki glifo- satu g/ha | 1--------.-------------------- | ||||
| Be a acifluorfęnu | | acifluorfen: 20 g/ha | |||||
Ipomoea | Portulaca | |||||
T + 13 | ! T + 29 | T + 13 | T + 29 | |||
0 | 0 | 20 | 10 | |||
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 |
Ipomoea T + 13 | 125 | 0 | 0 | |||
T + 29 | 0 | .60 | ||||
Portulaca T + 13 | 125 | 0 | 90 | |||
T + 29 | 10 | 90 | ||||
Ipomoea T + 13 | 250 | 0 | 98 | |||
T + 29 _ _ _ ____ _ | 0 | 30 | ||||
Portulsca T + 13 | 250 | 0 | 100 | |||
T + 29 ! | 20 | 100 | ||||
P r z y k ł a d II. Doświadczan±s połowę
Pole dzieli się na poletka o powierzchni 5 m · ł<5ź:ne gatunki roślin wysiewa się na każdym poletku, w rzędach do 15 cm. Gatunkami tymi są_ następujące rośliny jednoliścienne
152 636 owies gruchy /Avena fetua/ oznaczany AVEFA, chwastnica jednostronna /Echinochloa crus-gslli/ oznaczana ECHCG, rajgras /LoHum multiflorum/ oznaczany LOIMU, proso /Panicum miliaceum/ oznaczane PANM, a także następujące chwasty dwuliścienne: szarłat /Amranthus retroflezus/ oznaczany AMARE i gorczyca polna /Sinapis ervensis/ oznaczana SINAR.
Gdy wszystkie rośliny osiągnęły stadium 2-3 liścia, to jest po upływie około 3 tygodni od posiania, poddaje się je działaniu środka chwaaSobójczego w ten sposób, że sporządza się w pojemniku mieszaniny składniki czynnych o odpowiednim stężeniu i opryskuje się nimi rzędy roślin z zachowaniem objętości odpowiidającej użyciu dawki 500 litrow/ha, dla uzyskania odpowiednich stosunków· W bezpośrednim sąsiedztwie każdego poletka poddawanego działaniu znajduje się dla porównnia i oceny poletko nie poddane działaniu środka· Oceny dokonuje się w różnych odstępach czasu po podziałaniu 1 wyraża się ją jako pro cent zniszczenia roślin każdego gatunku w porównaniu z roślinami tego samego gatunku na poletku nie poddanym działaniu środka chwwatobójczego·
W tym specyficzny przykładzie, po upływie 15 godzin od podziałania, rośliny obmył deszcz /20 ml wody/. Efekt chi^^^s:obc^,jczy obserwuje się po upływie 5 dni po podziałaniu· Używa się tu takich samych składników czynnych, jakich użyto w poprzednim przykładzie I· Otrzymane przedstawiono w poniższej tablicy 3·
Tablica 3
Składniki czynne | Dawki g/ha | AVEFA | ECHCG | ŁOMU | PANTC | 1 A MA KB | 1---1 SINAR |
sól sodowa acifludrftn | 50 | 9 | 7,5 | 6,5 | 7,5 | 25 | 22,5 |
Mieszanina obu składników | 200+5 | 27,5 | 35 | 37,5 | 37,5 | 60 | 40 |
czynnych - preparat glifosatu | 400+5 | 70 | 67,5 | 62,5 | 67,5 | 70 | 65 |
w postaci soli 1 soli sodowi adi^o^^ w postaci roztworu | 400+20 | 70 | 70 | 62,5 | 72,5 J | 85 | 22,5 |
Zastrzeżenia patenocwe
Claims (3)
1· Środek chwastobójczy zawierający co najmniej jeden związek o właściwościach czych typu N-/fosfonometylo/-glicyny i co najmnnej jeden związek o właściwościach c^i^a^^st^l^^^czych typu pochodnej fenoktybeizoesdwej oraz znane środki pdmodnicze, znamienny tym, że zawiera sol sodową kwas.u 5-f3-chloro- oZ » oZ » o( -trifludro-p-tolidok8y/-2inytdobenzoesowego i sól N-/fosfoiomtyli/glicynl z izopropyloeminą w stosunku wagowym 1:12 - 1:60, w wodnego roztworu, zawierającego polioksyeyydoweiy środek powierzchniowo czynny.
2· Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera sól sodową kwasu 5-/3-chloro-<Z , oć , eć -trifloooo-p-odilossyA-nnitoolte nzoesowego i sól N-/f osf onorretylo/glicyny z izopropyloaminę w stosunku wagowym 1:15 - 1:50·
3· Środek według zastrz· 1 albo zastrz. 2, znamienny tym, że zawiera 10-50$, korzystnie 15-30# wagowych komebniaii soli sodowej kwasu 5^f3-chloro- o, o(. , oć -trifldtd-pp-tililskβy/-2yndtrobedtse^iwego i soli w-/fosfonomtylo/glicyny z izopropyl oaminą·
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US92707086A | 1986-11-04 | 1986-11-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL268560A1 PL268560A1 (en) | 1988-08-18 |
PL152636B1 true PL152636B1 (en) | 1991-01-31 |
Family
ID=25454123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL26856087A PL152636B1 (en) | 1986-11-04 | 1987-11-02 | Compositions including herbicidal combinations of the glyphosate and the phenoxybenzoic type |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN1025142C (pl) |
CS (1) | CS268540B2 (pl) |
DD (1) | DD262791A5 (pl) |
EG (1) | EG18496A (pl) |
ES (1) | ES2007741A6 (pl) |
GR (1) | GR871682B (pl) |
IE (1) | IE61109B1 (pl) |
IL (1) | IL84166A (pl) |
MA (1) | MA21092A1 (pl) |
MY (1) | MY101947A (pl) |
PH (1) | PH23765A (pl) |
PL (1) | PL152636B1 (pl) |
PT (1) | PT86064B (pl) |
TR (1) | TR25883A (pl) |
YU (1) | YU46084B (pl) |
ZA (1) | ZA878216B (pl) |
-
1987
- 1987-10-12 PH PH35919A patent/PH23765A/en unknown
- 1987-10-13 IL IL84166A patent/IL84166A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-10-26 MA MA21333A patent/MA21092A1/fr unknown
- 1987-10-28 CN CN 87107479 patent/CN1025142C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-02 CS CS877847A patent/CS268540B2/cs unknown
- 1987-11-02 PL PL26856087A patent/PL152636B1/pl unknown
- 1987-11-02 YU YU199187A patent/YU46084B/sh unknown
- 1987-11-02 ZA ZA878216A patent/ZA878216B/xx unknown
- 1987-11-02 IE IE294987A patent/IE61109B1/en not_active IP Right Cessation
- 1987-11-02 MY MYPI87003004A patent/MY101947A/en unknown
- 1987-11-03 DD DD30861587A patent/DD262791A5/de not_active IP Right Cessation
- 1987-11-03 GR GR871682A patent/GR871682B/el unknown
- 1987-11-03 EG EG63387A patent/EG18496A/xx active
- 1987-11-03 ES ES8703135A patent/ES2007741A6/es not_active Expired
- 1987-11-03 PT PT8606487A patent/PT86064B/pt not_active IP Right Cessation
- 1987-11-04 TR TR77187A patent/TR25883A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PH23765A (en) | 1989-11-03 |
CS784787A2 (en) | 1989-06-13 |
GR871682B (en) | 1988-03-04 |
DD262791A5 (de) | 1988-12-14 |
PL268560A1 (en) | 1988-08-18 |
IL84166A0 (en) | 1988-03-31 |
IE872949L (en) | 1988-05-04 |
EG18496A (en) | 1993-02-28 |
IL84166A (en) | 1992-06-21 |
YU199187A (en) | 1990-06-30 |
MA21092A1 (fr) | 1988-07-01 |
CN87107479A (zh) | 1988-08-10 |
CS268540B2 (en) | 1990-03-14 |
IE61109B1 (en) | 1994-10-05 |
MY101947A (en) | 1992-02-15 |
PT86064A (en) | 1987-12-01 |
ZA878216B (en) | 1989-06-28 |
TR25883A (tr) | 1993-09-02 |
PT86064B (pt) | 1990-11-07 |
CN1025142C (zh) | 1994-06-29 |
YU46084B (sh) | 1992-12-21 |
ES2007741A6 (es) | 1989-07-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11864558B2 (en) | Herbicidal compositions containing N-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide | |
AU2022203163B2 (en) | A process of controlling weeds | |
US4622060A (en) | Herbicidal compositions and herbicidal processes | |
KR20100119897A (ko) | 제초 방법 | |
JPS63152306A (ja) | 除草剤 | |
ES2569488T3 (es) | Formulaciones herbicidas para sales de trietanolamina de glifosato | |
RU2681569C2 (ru) | Гербицидный состав на основе глифосата и способ его применения | |
JPH06157220A (ja) | 除草剤組成物 | |
PL152636B1 (en) | Compositions including herbicidal combinations of the glyphosate and the phenoxybenzoic type | |
AU614730B2 (en) | Compositions including herbicidal combinations of the glyphosate type and the phenoxybenzoic type | |
KR20010079906A (ko) | 글루포시네이트 보조제로서의 사르코시네이트 | |
CN112715571A (zh) | 一种三元除草组合物及其应用 | |
RU2753468C2 (ru) | Гербицидный состав и способ его применения | |
Singh et al. | Evaluation of some adjuvants for improving glyphosate efficacy | |
EP0134339B1 (en) | Herbicidal composition | |
CN105794780A (zh) | 一种除草组合物 | |
JPS61229804A (ja) | 非選択性除草剤 | |
CN116035011A (zh) | 一种除草组合物、除草剂及其在百合科作物田中的应用 | |
CN115843819A (zh) | 一种包含吡唑喹草酯和氯氟吡啶酯的组合物 | |
Willard | Chemical weed control in field crops | |
BR102014017344B1 (pt) | Composição fertilizante, método para controle de ervas daninhas e uso da mesma | |
BR102014017344A2 (pt) | composição fertilizante, método para controle de ervas daninhas e uso da mesma | |
JPH0578528B2 (pl) | ||
JPH0224803B2 (pl) |