CN87107479A - 以草甘膦型一种除草剂和苯氧基苯甲酸型一种除草剂为基的除草剂组成以及使用这些组成防除杂草的方法 - Google Patents
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Abstract
以草甘膦型一种除草剂和苯氧基苯甲酸型一种除草剂为基的除草剂组成以及使用这些组成防除杂草的方法。除草剂组成包括至少一种草甘膦型除草剂和至少一种苯氧基苯甲酸型除草剂(较好地为acifluofene-钠)，苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/12和1/80之间，较好地为1/15和1/50。特别是，此组成在施用后不久产生沉淀时能耐雨水冲洗。
Description
本发明涉及以草甘膦型的一种除草剂和苯氧基苯甲酸型的一种除草剂为基的新颖除草剂组成。本发明也涉及使用这些组成防除杂草的方法。草甘膦（或N-膦羧基甲基甘氨酸）及其盐类是众所周知的对防除一年生和多年生杂草具有广泛活性范围的除草剂。这类除草剂尤以其芽后效能而著名，并使用于园艺和农业施药。然而，人们总还是希望进一步提高这些化合物的除草活性。
已知草甘膦型除草剂所起作用比较缓慢。实际上通常需要约三周时间才能查验其效力。
为了弥补此缺陷，PCT WO（专利合作条约世界组织-译注）84/03607专利申请指出，在园艺爱好者施药的特殊情况下，向草甘膦型除草剂添加一定数量的acifluofene或其盐类之一可以提高草甘膦型除草剂的作用速度。在此范围内，是使用了一有效量的草甘膦型除草剂，和添加了acifluofene以使重量比实际上是包括在1/8.33和1/4.2之间。然而，业已证明所述组成在许多场合下会显示出一种明显的拮抗作用，其结果有害于草甘膦型除草剂的效能。因此，人们曾建议使用草甘膦和acifluofene的即时配制混合物来防除杂草（不是园中杂草而是大面种耕作区例如大豆地杂草）。正如南方杂草科学学会第38届年会论文集（桑培及其合作者，1985年86～89页）指出，430克/公顷的草甘膦配以70克/公顷acifluofene的一种剂量显示出对所检验杂草的防除具有一种明显拮抗作用，此外，该拮抗作用随着草甘膦/acifluofene的比例减小而缩小，也即当增加acifluofene量/时，此拮抗作用随着之缩减。
同书第二版，第64～67页（福罗斯特及其合作者）同样证实了必须增加acifluofene的剂量事实。
按这后一出版物之理论，人们还证明草甘膦的活性范围是有所缩减的，尤其是对于防除禾本科杂草。
与草甘膦或其衍生物的另一与作用方式有关的缺陷是在于它们很容易被冲洗掉。也就是说，如果在施药之后数小时突然下了一场大雨，大部分有效成分就会被冲走。同样，改善草甘膦型除草剂对由于低温和/或低湿度条件下生长缓慢的植物或对于处在植物生长周期末期的植物的作用是合乎需要的。
出乎意料的，本发明能弥补以上这些缺陷，尤其是能达到以下目标之一或数项：
提高草甘膦型除草剂的作用速度;
改进草甘膦型除草剂的活性范围;
改善草甘膦型除草剂的除草特性;
避免草甘膦型除草剂的浸滤;
改进草甘膦型除草剂对由于低温和/或低湿度条件下生长缓慢的植物或对于处在植物生长周期末期的植物的作用。
按照本发明，除草剂组成包括至少一种草甘膦（Ⅰ）型除草剂和至少一种苯氧基苯甲酸（Ⅷ）型除草剂，以及其特征在于：（Ⅷ）/（Ⅰ）的重量比是包括在1/12和1/80之间，较好地是在1/15和1/50之间。
这相当于（Ⅷ）/（Ⅰ）的摩尔比（考虑了对于（Ⅰ）以及对于（Ⅷ）都化成酸的摩尔当量）包括在1.2/12和1.2/80之间以及较好地包括在1.2/15和1.2/50之间。
本发明的详细描述
草甘膦型除草剂
在本发明中可使用的草甘膦型除草剂主要是符合如下化学式Ⅰ和Ⅰa的化合物以及它们的代谢物和衍生物。下述化学式Ⅰ和Ⅰa给所述化合物下定义。
式中
Z是一个氰基或COOR;
R是一个氢原子或是从低级烷基、低级链烯基或低级烷氧基烷基组中选择;芳基含有6～10个碳原子和非强制性的带有1～3个取代基，取代基可任意地从低级烷基、低级烷氧基、卤代基、三氟甲基、硝基和氰基的组中选择;或者是一个可相容的、能形成一种盐的一个阳离子;
R1和R2是相同的或不相同的，是氢原子或自低级烷基、芳基、取代芳基、联苯基组中选择;或者是可相容的、能形成盐类的多个阳离子。
式中
Z2是一个可相容的、能形成一种盐的阴离子;
R3和R4是相同的或不相同的，且代表多个氢原子或低级烷基或芳基（可以是被取代的），或联苯基;
Z1是一个氰基或COOR5;
Rc可以具有如同R给出的同样定义，除非涉及的是一个阳离子。
在化学式（Ⅰ）和（Ⅰa）中，所评价的化合物是那些化合物，即其中Z和Z1各自为COOR和COOR5基团。至于化学式（Ⅰ），所评价的化合物是那些化合物，即其中R、R1和R2（相同的或不相同的）是氢原子或可相容的阳离子。铵的有机盐类符合于化学式（Ⅰ），尤其那些其中R为由异丙胺衍生一个阳离子的盐类，给出良好的结果，且在商业上可自由使用的。锍或亚砜的有机盐类（例如那些其中R1和/或R2是三甲基锍或三甲亚砜阳离子的盐类）也是适用的。符合于化学式（Ⅰ）或（Ⅰa）的化合物的一个实例是N-（膦羧基甲基）甘氨酸的异丙胺盐，它是除草剂中的活性成分，由孟山都公司以商品名“毒滴混剂”（Roundup）上市。
至于化学式（Ⅰa），所评价的化合物是那些其中R3和R4（相同的或不相同的）代表低级烷基或芳基以及基中Z1为一个COOR5基团，R5为一个低级烷基或芳基。
从除草剂观点来看的阳离子和阴离子是作为化学式（Ⅰ）或（Ⅰa）的一种盐的一部分的阳离子或阴离子，它们不会使化合物的除草剂特性变坏。盐的形式通常是最易溶解于水中的，且比相应的游离酸或游离碱更为有利。
可相容的阳离子的实例包括：碱金属阳离子（如钠或钾），碱土金属阳离子（如钙或镁）;铜、锌、铁、镍、锰、铵或有机铵、鏻、锍或亚砜的阳离子，这些阳离子较好地是具有低于300的分子量。合适的铵的有机阳离子包括：胺类的衍生物，尤其是具有1或2个胺基的脂族胺、环胺或杂环胺类，例如烷基胺、亚烷基胺、链烯胺和脂族醇胺类的衍生物。胺类衍生物的实例包括（但不限于这些）：甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、正戊胺、异戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺、癸胺、十一胺、十二胺、十三胺、十四胺、十五胺、十六胺、十七胺、十八胺、甲基乙胺、甲基异丙胺、甲基己胺、甲基壬胺、甲基十五胺、甲基十八胺、乙基丁胺、乙基庚胺、乙基辛胺、己基庚胺、己基辛胺、二甲胺、二乙胺、二正丙胺、二异丙胺、二正戊胺、二异戊胺、二己胺、二庚胺、二辛胺、三甲胺、三乙胺、三正丙胺、三异丙胺、三正丁胺、三异丁胺、三仲丁胺、三正戊胺、正丙醇胺、异丙醇胺、二乙醇胺、N，N′-二乙基乙醇胺、N-乙基丙醇胺、N-丁基乙醇胺、烯丙胺、正-丁烯基-2-胺、正-戊烯基-2-胺、2，3-二甲基丁烯基-2-胺、二丁烯基-2-胺、正-己烯基-2-胺以及丙二胺Propylenedianjixe丙二胺;伯芳胺类（如苯胺、甲氧基苯胺、乙氧基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和对甲苯胺、苯二胺、2，4，6-三溴苯胺、联苯胺、萘胺、邻氯苯胺、间氯苯胺、对氯苯胺等）;杂环胺类（如吡啶、吗啉、哌啶、吡咯烷、2，3-二氢化吲哚（Indoline）、吖庚因等）。
在适合的锍和亚砜的有机阳离子中间，有C1～C10（较好地为C1～C5低级烷基）烷基-锍的阳离子和C1～C10（较好地为低级烷基）烷基-亚砜的阳离子，如三甲锍、乙基二甲锍、三丙锍、三甲亚砜、三乙亚砜等。这些盐类特别在美国专利No.4 315 765中有所描述。适合的鏻阳离子包括（但不限于这些）那些由化学式：
所代表的鏻阳离子。
式中，Ra，Rb和Rc（相同的或不相同的）代表C1～C10苯基或烷基（较好地为低级烷基）。这些盐类在美国专利No.4 341 549中均有所描述。适合的阳离子的其他实例则在美国专利No.3 799 758中有所描述。适合的可相容的阴离子包括（但不限于这些）：氯、溴、氟、硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、正磷酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、醋酸盐、丁酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐等阴离子。
化学式（Ⅰ）和（Ⅰa）的化合物在例如美国专利No.3 799 758，3 835 000，3 950 402，4 067 719，4 008 296，4 147 719和4 369 142中有所叙述，这些专利在本申请中作为参考而提出。
许多通过绿色植物代谢的化合物或以相当于草甘膦的活性部分（从植物毒性观点来看）起作用的化合也可以加以利用。这些化合物包括：例如，以化学式（Ⅰ）和（Ⅰa）所代表的化合以及由以下化学式所代表的化合物：
式中
Z2、R1、R2、R3和R4符合上述定义;
Z4是一个CH2CN基;CONHOH（或其互变异构体形式-C（OH）＝NOH）;CH2COOR，其中R具有如前所述的含义;CONR7R8，其中R7和R8（相同或不相同的）同样具有相同于为R给出的定义;
Z3是一个-CH2-CN基;-CO-NHOH（或其互变异构体形式-C（OH）-NOH）;-CH2;-COOR5或-CONR5R5，其中各种R5基团（彼此相同的或不相同的）具有前面提及的含义之一。R50是一个低级烷基、低级烷氧基、羟基、低级链烷基、随意地取代的芳基羰基，三氟乙酰基、低级烷基硫代基、低级链烷基;氨基、烷基氨基、硝基、亚硝基或一个-COOR9、-OCH基团;COOR10、-CH2P（O）OR15（OR25）、-S（O）m-R11、-SO-X-R11或-CO-S（O）m-R12，其中R9是一个低级烷基、低级链烯基、随意地取代的芳基，R11是一个低级烷基或随意取代的芳基;X代表-O-或-S-;R12是从低级烷基、低级链烯基、低级炔基、随意取代的芳基;随意取代的芳烷基（低级）之间选择;m是等于0、1或2;R15、R25和R10具有如为以上R1所提出的同样的定义，R6是一个氢原子或一个低级烷基，一个随意地取代的芳基;随意地取代的低级芳基;随意地取代的低级芳烷基;一个COOR5或-P（O）（OR3）（OR4）基团，其中R3、R4和R5符合于上文的定义。
符合上文化学式（Ⅱ）～（Ⅶ）的产品一般是众所周的，并可通过已知的方法或者与已知的方法相类似的方法来制备。这些产品和制备方法在美国专利No.4 035 177，4 175 946，4 251 258，4 231 782，4 322 238，4 322 239，4 323 387，4 300 942，4 300 943中均有所描述;在美国研究说明申请书No.220 001（Derwent No.73821 E/35）;英国专利No.2 090 596;比利时专利No.888 001;日本专利No.56139408，57120595和57099597;欧洲出版物No.39 310;德意志联邦共和国专利申请No.2 361 382中也均有所描述。上面所提到的专利和专利申请均作为参考。
苯甲酸（苯氧基取代的）衍生物
在本发明中可使用的苯甲酸（苯氧基取代的）衍生物间，有包括2-硝基-5-苯氧基取代的苯甲酸类化合物及它们的衍生物，符合于以下化学式（Ⅷ）：
式中
Z6代表一个氯原子或CF3基因;
Z5代表一个氯原子或氟原子;
Z7代表一个氢原子，氯原子或氟原子;
Z8代表一个氯原子或一个硝基;
P具有的值为0或1;
R13和R14（相同的或不相同的），代表（多个）氢原子或（多个）甲基;Z9代表一个羟基或烷氧基（尤其是低级烷氧基）或OM（M为一个碱金属或碱土金属元素的原子，（尤其是Na或K）或烷基（低级）-氨磺酰。
在这些化合物中，人们优选符合于化学式（Ⅷ）的化合物，其中Z6是一个CF3基团，Z8为一个硝基，Z5是一个CP基团，Z7是一个氢原子，因为这些化合物更能特定地满足在前文中列举的本发明的目标。
在这些化合物中，我们优选：
acifluofene，它是化学式中P＝O和Z9为一个OH基的化合物，或者acifluofene的钾盐或钠盐（Z9＝OM，M＝Na或K）;
fomesafene，它是化学式中P＝O和Z9为N-甲基磺酰胺（-NH-SO2CH3）的化合物;
benzofluofene，它是化学式中P＝1，R13、R14＝H以及Z9是一个OEt基团。
在这些化合物中，acifluofene-钠是被优先选用的。
按照本发明，新的农业化学组成可以含有实践中已知的活性物质和通常使用拼料（如表面活性剂、载体和稀释剂）的混合物。如果组成含有两种代用品（内吸性除草剂和苯氧基苯甲酸衍生物），或两种以上的代用品，有希望得到的所述组成是适当地予以混合的（以均匀和/或均相方式加以混合），我们可以借助一种特殊搅拌法来达成这种混合。组成可以进行桶混或预混，尤其是预混。
本发明还涉及一项除草的方法，在于对必需加以摧毁的植物施加一种除草剂组成的有效量。这项处理方法具备破坏性目的，特别使能控制杂草生长以及或者可能全部或部分地消灭杂草。
除草剂组成或活性物质混合物（如在上文中所描述的以及按照本发明可以利用的）是以适合的方式施加在植物的叶面，特别是对于待消灭的杂草，当后者呈现一片绿叶时。
除草剂组成同样可在收获前不久进行施药以消除杂草，而这些杂草的根是在收获后持继续存在土壤中的。这样就可能在收获之后不久不经除草的机械操作（手工或其他方式）即进行栽植。然而，当施用的除草剂不是暂留的和/或对收获后待栽植作物是选择性的场合下，此方法应谨慎使用。
通常，草甘膦型内吸性化合物是按0.3～0.9公斤/公顷（较好地为约0.4～0.8公斤/公顷以及尤其是约0.5～0.7公斤/公顷）的剂量施加在植株上。
化学式（Ⅷ）的化合物是作为修饰膜的化学物质而被使用的;有利的施用剂量包括在约0.005～0.1公斤/公顷之间，较好地在约0.02～0.08公斤/公顷之间。
苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/12和1/80之间，较好地是在1/15和1/50之间。
使用本发明的组成，我们观察到对于以下杂草的有效防除能力：双子叶杂草：Xanthium（苍耳）、Ipomoea（牵牛）、Sesbania（田菁）、Abutilon（
麻）、Polygonum（荞麦蔓，两栖蓼）、Amaranthus（苋）、Chenopodium（藜）、Sinapis（白芥）、Datura（曼陀罗）、Solanum（龙葵）、Euphorbia（大戟）、Bidens（狼把草）、Galinsoga（猪殃殃莎草）。
单子叶杂草：（禾本科）Setaria（狗尾草）、Echinochloa（稗）
符合于本发明的方法使防除广泛范围的一年生和多年生杂草（单子叶的或双子叶的）成为可能。杂草可通过本发明的方法和组成予以消灭，使土地处于良好状态以便诸如谷物、麦类、稻类、棉花、大豆、
菜（特别是糖甜菜）、向日葵、油菜、甘蔗、蔬菜等作物今后能继续成长，以及获得多年生作物的有效除草效果（葡萄园，果园）。
符合于本发明的方法和组成也可能快速地防治成长的植物（尤其是杂草），除草效果在经处理后不久变得明显和有效的[比单独使用草甘膦型除草剂（当使用高剂量时）发挥作用快得多。
符合本发明的方法也可以避免草甘膦或它的衍生物的浸滤。本发明内容也涉及一项方法，能避免草甘膦或符合于前述化学式（Ⅰ）的其衍生物之一的浸滤，所述方法其特征在于：按照前面确定的剂量和重量比，施用草甘膦或化学式（Ⅰ）的其衍生物之一，并配合化学式（Ⅷ）的一种化合物。
当实际使用本发明的方法时，除草剂的组成往往含有一种或多种不同于草甘膦型化合物及它们的衍生物的拼料（下文叫做活性拼料）。这些组成（可以用来作为除草剂）含有配以农业上可接受的固体或液体的载体以及农业上可接受的表面活性剂。通常的惰性载体和通常的表面活性剂是可以使用的。这些组成也属于本发明的一部分。
这些组成也可含有别的拼料，如保护胶体、粘合剂、增稠剂、摇溶剂、渗透辅助剂、活化剂（增效剂）、稳定剂、多价螯合剂等，以及已知具有农药特性（尤其是杀虫剂、杀真菌剂或除草剂）或具有植物生长调节特性的别的活性拼料。较通常的是，本发明中所使用的组成可以含有所有符合于加工制剂习常方法的固体或液体添加剂。
在本发明的以下描述中，百分率以重量百分率计算，除非另有规定。
活化剂是这样一些化合物，它们通常在正常剂量（约0.5～5公斤/公顷）时是不能除杂草的，但它们呈现能显著地增加草甘膦型化合物的除草活性。这些活化剂大部分是众所周知的。有些活化剂是表面活性剂，如下文所描述的，尤其是（苯）酚醇或胺类的多乙氧基化衍生物。有些活化剂是铵盐，尤其是铵的无机或有机氯化物、硫酸盐、磷酸盐。别的活化剂也可以利用。通常能提高草甘膦型化合物的除草活性的活化剂在本发明中也是有效的（当使用苯氧基硝基苯甲酸的衍生物时）。在本发明的组成中所利用的活化剂量可以含有在约0.1%和约500%之间的草甘膦型化合物量，且较好地是在约50%和约350%之间。此百分率取决于所利用的活化剂的特殊属性。
本发明中所使用的化合物的剂量可以在宽广的范围内变动，尤其是按照需消灭植物的属性和/或作物受杂草侵害的程度。
一般地说，符合本发明的组成通常含有约0.05至约95%的一种或数种符合于本发明的活性拼料，约1%至约95%的一种或数种固体或液体的载体，以及随意地取约0.1%至约50%的一种或数种表面活性剂。
较好地，组成包含10%至50%（以总重量计）的化学式（Ⅰ）和（Ⅷ）的两种活性物质，优选15%至30%。
符合于上文曾提及的，本发明中所使用的活性拼料通常配以载体和随意地配以表面活性剂。
在本发明描述中，术语“载体”是指有机的或无机的、天然的或合成的一种拼料，几种活性拼料配合载体以便于在植物、种子或土壤上施药。所以此载体一般是惰性的，而且它在农业上应该是可接受的，特别是对于待处理植物来说是可接受的。载体可以是固体（粘土、天然的或合成的硅酸盐、硅石、树脂、蜡、固体肥料等）或液体（水、醇类，尤其是丁醇）;酯类（特别是甲基甘醇醋酸酯）;酮类（特别是环己酮和异佛尔酮）;石油馏份;链烷烃或芳烃（特别是二甲苯）;氯化脂族烃（特别是三氯乙烷），或氯化芳烃（特别是氯苯）;水溶性的溶剂（如二甲基甲酰胺、二甲亚矾或N-甲基吡咯烷酮）;液化气体等。
表面活性剂可以是一种离子型或非离子型的乳化剂、分散剂或湿润剂或者这些表面活性剂的混合物。实例包括聚丙烯酸盐类、木素磺酸盐类、苯磺酸盐类或萘磺酸盐类、环氧乙烷与脂肪醇类、脂肪酸类或脂肪胺类的缩聚产物、取代的酚类（特别是烷基酚类或芳基酚类）、磺基琥珀酸酯盐、牛磺酸衍生物（特别是烷基牛磺酸盐）、醇类的磷酸酯类或环氧乙烷与酚类的缩聚产物的磷酸酯类、脂肪酸类与多元醇的酯类以及上述化合物的具有硫酸盐、磺酸盐和磷酸盐功用性的衍生物。通常至少有一种表面活性剂的存在是得到好评的。
为了其使用，用于本发明中的活性拼料一般是以组成形式出现。符合于本发明的这些组成本身呈固体的或液体的各种形式。本发明的组成形式包括水溶性粉剂（具有活性拼料含量可达到80%）和水溶性颗粒剂，特别是通过一种粒状载体的挤出、压实、浸渍所得颗粒剂，或者从一种粉体和含水溶液出发造粒所得颗粒剂，（在后者情况下这些颗粒剂中活性拼料含量是包括在约0.5%和约80%之间）。
溶液或水溶性浓缩剂（尤其是粉剂或颗粒剂）往往含有约5%至约80%的活性拼料，而准备施用的乳剂或溶液一般含有约0.01%至约20%的活性拼料。除该剂之外，溶液或浓缩剂可含有约2%至约50%的合适添加剂，如稳定剂、表面活性剂、渗透辅助剂，腐蚀抑制剂、染料或粘合剂。
特别适合于对植物施药的任何必需浓度的乳剂都可从这些浓缩剂出发通过用水稀释来获得。
供喷洒用的分散剂或溶液或含水混合剂均可通过任一合适的方式施用于需除草的作物植株上，例如借助于喷雾作用，用药比率一般为每公顷约100～1200升喷洒混合物的数量级。
符合于本发明的组成适用于植物的施药，特别是施用于待消灭的杂草，为这些杂草显现绿叶时。
以下非限制性实例形象地说明本发明，而其应用方式可通过实践进行。
实施1：各种植物品系芽后的除草剂应用（在暖房里）
7×7×8厘米的数个钵盛满栽培用疏松沙土，并根据植物品系的功能和种子厚度，把一定数量的种子植入土中。
接着，以一层约3毫米厚的土壤覆盖种子，并让种子萌芽直至嫩苗生长到一合适阶段。对于禾本科植物来说处理阶段为“第二叶形成”阶段。双子叶植物处理阶段是“子叶展开和第一真叶发育”的阶段。
然而，通过喷洒相当于施药剂量（以体积计）为500升/公顷的量来处理钵，其中含所需浓度的活性物质。供喷洒用的混合物含有一种供桶混的混合物：即
-水，
-一种240克/升的acifluofene-钠的含水溶液（浓度为克/升，以及剂量为克/公顷，涉及acifluofene的酸形式），
-一种360克/升的N-膦羧基甲基甘氨酸的异丙胺的盐（它是草甘膦的酸形式，浓度为克/升以及剂量为克/公顷，涉及酸的形式），它也含有15%的聚乙氧基化衍生物型的表面活化剂。
所使用的喷洒液体活性物质的各种浓度均对应于施用的活性物质的不同剂量。
然后将经处理过的钵置于通过地下灌溉能接受灌溉水的容器内，并使之保持在环境温度下达24天（相对温度为70%）。
经处理后13和29天，通过含有待试验活性物质的喷雾液体计算经过处理的钵中存活植物数目，以及同样地按同一条件，借助于不含活性物质喷雾液体计算处理过的对照钵内存活植物的数目。百分率等于100%表示所考虑植物品系的完全毁灭，而百分率等于0%表示处理钵内存活的植物数目是等同于对照组内的存活植物的数目。
在实例1中所利用的植物品系为：圆叶牵牛（Ipomoea purpurea）和蔬菜马齿苋（Portulaca oleracea）。
进行的试验证明符合于本发明的组成对于芽后处理具有卓越的早期除草效果（见本文末的表Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ）。
实施2.田间试验
把耕地划分成5平方米的小块。在每一小块内播种数个品系，列距为15厘米。这些品系包括以下的单子叶植物：
野燕麦：（Avena fatua） （AVEFA）
稗： （Echinochloa crus-galli） （ECHCG）
多花黑麦草（Lolium multiflorum） （LOLMU）
黍： （Panicum miliaceum） （PANMI）
以及以下的双子叶杂草：
西风左：（Amaranthus retroflexus） （AMARE）
野芥：（Sinapis arvensis） （SINAR）
当所有这些植株已达到至少2～3叶阶段，即播种后约三周，施加处理（制备桶混适当浓度的活性拼料以及按500升/公顷的容量喷洒在排成行列的植株上，以便获得适当的毁灭比率。未经处理的一小块土地被放置在每一处理过的小块土地毗邻作为比较和记录。处理后每隔一段时间进行处次记录，并以每一品系的毁灭百分率表示之（与未经处理的小块土地内的同一品系进行比较）。
处理后5天观察除草效果。使用上文实例中相同的活性拼料和剂量。可观察到卓越的早发除草效果，如文末表Ⅳ所示。
在此实施例中，处理后15小时有一场20毫米的雨水冲洗了植株。
Claims (12)
1、含有至少一种草甘膦型除草剂和至少一种苯氧基苯甲酸型除草剂的除草剂组成，其特征在于：苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/12和1/80之间。
2、根据权利要求1的组成，其特征在于：苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/15和1/50之间。
3、根据权利要求1的组成，其特征在于：草甘膦型除草剂符合于化学式Ⅰ
式中
Z是一个氰基或COOR;
R是一个氢原子或从低级烷基、低级链烯基和低级烷氧基烷基组中选择;芳基含有6～10个碳原子和非强制性地带有1～3个取代基，取代基可任意地从低级烷基、低级烷氧基、卤代基、三氟甲基、硝基和氰基的组中选择;或者是一个可相容的、能形成一种盐的一个阳离子;
R1和R2是相同的或不相同的，是氢原子或自低级烷基、芳基、取代芳基、联苯基组中选择;或者是可相容的、能形成盐类的多个阳离子。或者是符合于化学式Ⅰa的草甘膦型除草剂
式中
Z2是一个可相容的、能形成一种盐的阳离子;
R3和R4是相同的或不相同的，且代表（多个）氢原子或低级烷基或芳基（可以是被取代的）或联苯基;
Z1是一个氰基或COOR5
R5是一个氢原子或是从低级烷基、低级链烯基和低级烷氧基烷基的组中选择;芳基含有6～10个碳原子和非强制性地带有1～3个取代基，取代基可任意地从低级烷基、低级烷氧基、卤代基、三氟甲基、硝基和氰基的组中选择;
以及苯氧基苯甲酸型除草剂是化学式Ⅷ的一种化合物
式中
Z6代表一个氯原子或CF3基团;
Z5代表一个氯原子或氟原子;
Z7代表一个氢原子，氯原子或氟原子;
Z8代表一个氯原子或一个硝基;
P具有的值为0或1;
R13和R14是相同的或不相同的，且代表（多个）氢原子或（多个）甲基;
Z9代表一个羟基、烷氧基或烷基（低级）-氨磺酰，或者一个OM基团（其中M为一个碱金属或碱土金属元素的原子）。
4、根据权利要求3的组成，其特征在于：对于化学式（Ⅷ）的化合物，Z5是一个氯原子，Z6是一个CF3基团，Z7是一个氢原子，Z8是一个硝基。
5、根据权利要求4的组成，其特征在于：化学式（Ⅷ）的化合物是选自：fomesafene、benzofluofene lactofene，且较好地为acifluofene，或其钠盐和钾盐之一，且更为特别的是acifluofene-钠。
6、根据权利要求1～5之一的组成，其特征在于：组成是以混合物形式而准备使用的。
7、杂草芽后处理的方法在于在杂草上施用有效量的草甘膦型一种除草剂和一定量的苯氧基苯甲酸型一种除草剂，其特征在于：草甘膦型除草剂剂量是包括在0.3公斤/公顷和0.9公斤/公顷之间，较好地为0.4和0.8公斤/公顷之间，更有利的为0.5和0.7公斤/公顷之间，以及苯氧基苯甲酸除草剂剂量是包括在0.005公斤/公顷和0.1公斤/公顷之间，较好地为0.02～0.08公斤/公顷之间，苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/12和1/80之间，较好地为1/15和1/50之间。
8、作为破坏性目标的杂草处理方法，特别是能控制所述杂草的生长，以及可能是全部或部分地消灭杂草，所述杂草是处在植物生长周期末期和/或由于低温和/或低湿度条件下生长缓慢，所述方法在于对所述杂草施用有效量的草甘膦型一种除草剂和一定量的苯氧基苯甲酸型一种除草剂，其特征在于：草甘膦型除草剂的剂量是包括在0.3和0.9公斤/公顷之间，较好地为0.4～0.8公斤/公顷之间，更有利地为0.5～0.7公斤/公顷之间，以及苯氧基苯甲酸型除草剂的剂量是包括在0.005和0.1公斤/公顷之间，较好地为0.02和0.08公斤/公顷之间，苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/12和1/80之间，较好地为1/15和1/50之间。
9、为避免在杂草芽后施药之后草甘膦型一种除草剂可能遭雨冲洗的方法，在于对所述杂草施用有效量的苯氧基苯甲酸型一种除草剂，其特征在于：草甘膦型除草剂的剂量是包括在0.3和0.9公斤/公顷之间，较好地为0.4～0.8公斤/公顷之间，更有利的为0.5～0.7公斤/公顷之间，以及苯氧基苯甲酸型除草剂的剂量是包括在0.005和0.1公斤/公顷之间，较好地为0.02和0.08公斤/公顷之间，苯氧基苯甲酸型除草剂/草甘膦型除草剂的重量比是包括在1/12和1/80之间，较好地为1/15和1/50之间。
10、对雨水冲洗具有良好耐性（特别是当呈现在植物叶面时）的以草甘膦型一种除草剂为基的组成，其特征在于：它是符合于权利要求1～5的任何一项。
11、对处于植物生长周期末期和/或缓慢生长的植物具有强大活性的草甘膦型一种除草剂为基的组成，其特征的于：它是符合于权利要求1～5的任何一项。
12、根据权利项要求1～5的任何一项的组成，该组成稀释于水中供植物上施药用途，其特征在于：它包括10%到50%（以总重量计算）的化学式（Ⅰ）和（Ⅷ）的两种活性物质，较好地为15～30%。
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