PL15209B1 - Sposób otrzymywania organicznego arsenozwiazfcu nie wykazujacego dzialania pobudzajacego przy wstrzykiwaniu. - Google Patents
Sposób otrzymywania organicznego arsenozwiazfcu nie wykazujacego dzialania pobudzajacego przy wstrzykiwaniu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL15209B1 PL15209B1 PL15209A PL1520929A PL15209B1 PL 15209 B1 PL15209 B1 PL 15209B1 PL 15209 A PL15209 A PL 15209A PL 1520929 A PL1520929 A PL 1520929A PL 15209 B1 PL15209 B1 PL 15209B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- injected
- sodium
- show
- arsenic compound
- organic arsenic
- Prior art date
Links
- 150000001495 arsenic compounds Chemical class 0.000 title claims description 3
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 10
- -1 di-formaldehyde disulfite arsenic (l-phenyl) 2.3 - dimethyl-4-amino-5-pyrazolone Chemical compound 0.000 claims description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 3
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001274216 Naso Species 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037007 arousal Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N dihydroxidosulfur Chemical group OSO HRKQOINLCJTGBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002964 excitative effect Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000004552 water soluble powder Substances 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze przez wprowadzenie grup kwasowych, zwlaszcza reszty formaldehy- do-suMoksylanu, do grup aminowych nie¬ trwalych w roztworze arsenobenzenów po¬ wstaja trwale w roztworze ciala. Kwasne siarczynowe zwiazki aldehydu mrówkowe¬ go, np. arseno-dwu-(i-fenylo-2.3-dwume- tylo-4-amino-5 - pyrazolonu), wytworzone zwyklemi metodami (np. wedlug Vógtlin'a i wspólpracowników, Public Health Report, list. 1922, str. 2783—2787 i 2797—2798) wykazuja jednak te wade, ze wywoluja wyrazne dzialanie pobudzajace przy wstrzy¬ kiwaniu domiesniowem.Obecnie stwierdzono, ze dzialania po¬ budzajacego^ mozna zupelnie uniknac,, sko- stezenie jonów wodorowych ro ol preparatu dfo pewnef okreslonej' wielkosci.Wielkosc: te osiaga sie przez nastawienie preparatu zapomoca odpowiednich,, alkar licznie reagujacych soli^ jak: rap;, siarczyma sodu, weglanu sodu, fosforanu sodu i t. d.Koncentracja jonów wodorowych jedno- procentowego roztworu tego produktu nie powinna wynosic mniej, niz Ph = 4.Tym sposobem wytworzony preparat z dwuformaldehydo - dwusiarczyno - arseno- (Menylo-2J-dwumetylo-4-amino-5-pyrazo- lonu) i siarczynu sodowego, o nastepuja¬ cym wzorze struktualnym:As .» As I . NaSO, N N /\ / \ OC #-Ctf, OC iV-Cffa II i I fftfC - C-CH, HNC = C-CHH I I CH. CHo I I SO,Wa SOatfa jest najlepszy ze znanych dotychczas zwiaz¬ ków arsenu, stosowanych do wstrzykiwan domiesniowych, gdyz nie powoduje dziala¬ nia pobudzajacego, oprócz tego produkt ten jest bardzo skuteczny w leczeniu. Posiada on wiec wielka wartosc jako srodek leczni¬ czy.Przyklad. 172 g chlorowodorku arseno- (i-fenylo-2.3-dwumetylo-4-amino-5-pyrazQ- lonu) zarabia sie 360 cm3 alkoholu metylo¬ wego i dodaje 800 cm3 wody. Do otrzyma¬ nego roztworu dodaje sie kroplami 68 cm3 38%-ego kwasnego siarczynu sodu, nastep¬ nie 68 cm3 30%-ego aldehydu mrówkowe¬ go i miesza przez krótki czas. Do tej mie¬ szaniny zas dolewa sie dalsze 84 cm3 kwa¬ snego siarczynu sodowego, przyczem osad, wytworzony przez dodanie aldehydu mrów¬ kowego rozpuszcza sie. Nastepnie do roz¬ tworu tego dodaje sie 384 cm3 roztworu, zawierajacego 92 g krystalicznego siarczy¬ nu sodowego w 368 cm3 wody, przesacza, poczem przesacz wlewa sie do 9,6 litrów alkoholu, do którego dodano 960 cm3 eteru.Powstaje osad, który odsacza sie, przemy¬ wa alkoholem i eterem i suszy w prózni.Otrzymany zwiazek przedstawia zólty, la¬ two rozpuszczajacy sie w wodzie proszek.Koncentracja jonów wodorowych jedno- procentowego roztworu tego zwiazku rów¬ na sie Ph = 4,5. Zamiast siarczynu sodo¬ wego do zobojetnienia roztworu mozna stosowac dodatek alkaljów i kwasu siarka¬ wego, wzglednie inne sole o takich samych wlasnosciach, jak np. weglan sodowy lub fosforan sodowy lub tez czesci skladowe tych soli, jak np, lug sodowy i kwas fosfo¬ rowy i t. d. PL
Claims (4)
1. Zastrzezenie patentowe. 2. Sposób otrzymywania organicznego ar- senozwiazku, nie wykazujacego dzialania pobudzajacego przy wstrzykiwaniu, zna¬ mienny tern, ze dwuformaldehydo-dwusiar- czyno - arseno-(/-fenylo -
2.3 - dwumetylo-4- amino-5-pyrazolon) zobojetnia sie w roz¬ tworze do takiego stopnia zapomoca alka¬ licznie reagujacych soli, jak naprzyklad siarczynu sodowego, weglanu sodowego, fosforanu sodowego lub ich skladników, naprzyklad lugu sodowego i kwasu siarka¬ wego lub fosforowego, aby koncentracja jo¬ nów wodorowych wynosila wiecej niz
3. Ph =
4. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: K. Czempinski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Ski, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL15209B1 true PL15209B1 (pl) | 1932-01-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1271683A (en) | Foam generating compositions | |
| US4678515A (en) | Foam generating compositions | |
| DE3543874A1 (de) | Chloridfreier erhaertungsbeschleuniger fuer portlandzement und verfahren zu dessen herstellung | |
| PL15209B1 (pl) | Sposób otrzymywania organicznego arsenozwiazfcu nie wykazujacego dzialania pobudzajacego przy wstrzykiwaniu. | |
| DE2056255C3 (de) | Schaummittel für Gips- und Zementmassen | |
| GB1075492A (en) | Degraded cellulose and its manufacture | |
| DE2758306C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von N- Sulfoalkanaminoalkanphosphonsäuren bzw. deren Alkalisalze | |
| US2077856A (en) | Method for producing stable alkali polysulphides | |
| US2759944A (en) | Derivatives of carboxylic acid hydrazides and method of making them | |
| US2060311A (en) | Method of making colloidal sulphur | |
| EP0001811B1 (de) | N-Sulfohydroxyalkan-aminoalkanphosphonsäuren und ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Komplexierungsmittel | |
| SU80015A1 (ru) | Метод получени дихлорамидов и монохлорамидов алифатических сульфокислот | |
| US2917431A (en) | Aqueous inorganic salt-sulfosuccinate solutions | |
| SU109751A1 (ru) | Способ получени газогипса | |
| DE591792C (de) | Verfahren zur Herstellung einer Kunststeinmasse aus Zement | |
| SU91566A2 (ru) | Способ изготовлени антраценовых эмульсий | |
| DE1447645A1 (de) | Photographischer Entwickler | |
| SU391178A1 (ru) | СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ КОЖИ• is ч'-"Г'^'^''?^Г? ТГ'^"-^'^ •^'^•' -гл'^'-vU I ИЙ ^ ti:! ii»;^" i t,A:;;i iL^/ii; i-j | |
| US1608737A (en) | Ammonium salt | |
| AT99415B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Harnstoff oder dessen Abkömmlingen und Formaldehyd. | |
| DE2737410C2 (de) | N-Phosphonomethylen-monoaminoalkanmono- und -oligophosphonsäuren bzw. N-Phosphonomethylen-diaminoalkan-oligophosphonsäuren sowie Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| SU691235A1 (ru) | Разупрочн юща добавка дл жидкостекольных формовочных смесей | |
| DE1958329B2 (de) | Verfahren zur Reinigung von Cephaloglycin | |
| DE535536C (de) | Verfahren zur Beschleunigung der Vulkanisation | |
| SU908764A1 (ru) | Бетонна смесь |