PL152014B1 - Weed-killer - Google Patents
Weed-killerInfo
- Publication number
- PL152014B1 PL152014B1 PL1988270216A PL27021688A PL152014B1 PL 152014 B1 PL152014 B1 PL 152014B1 PL 1988270216 A PL1988270216 A PL 1988270216A PL 27021688 A PL27021688 A PL 27021688A PL 152014 B1 PL152014 B1 PL 152014B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- formula
- compound
- lack
- dose
- parts
- Prior art date
Links
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title description 14
- YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M sodium chlorate Chemical compound [Na+].[O-]Cl(=O)=O YZHUMGUJCQRKBT-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 68
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 16
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 14
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 18
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 7
- CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 3α,4,7,7α-tetrahydro-1h-isoindole-1,3(2h)-dione Chemical compound C1C=CCC2C(=O)NC(=O)C21 CIFFBTOJCKSRJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N phenyl hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OC1=CC=CC=C1 QIIPQYDSKRYMFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 46
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 21
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 16
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 11
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 11
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 11
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 10
- LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;hydrate Chemical compound O.O=[Si]=O LRCFXGAMWKDGLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229960004029 silicic acid Drugs 0.000 description 9
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 9
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 8
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 8
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 7
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 7
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 7
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 6
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 6
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 6
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 6
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000005637 Brassica campestris Nutrition 0.000 description 5
- 235000014750 Brassica kaber Nutrition 0.000 description 5
- 235000010149 Brassica rapa subsp chinensis Nutrition 0.000 description 5
- 235000010570 Brassica rapa var. rapa Nutrition 0.000 description 5
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 5
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 5
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 5
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 5
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 5
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 5
- OFCQYQOZASISIU-UHFFFAOYSA-M potassium;2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C OFCQYQOZASISIU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 240000008100 Brassica rapa Species 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000002794 2,4-DB Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 3
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000006694 Stellaria media Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 3
- XNKARWLGLZGMGX-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoate Chemical compound CCOC(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1C XNKARWLGLZGMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000013479 Amaranthus retroflexus Nutrition 0.000 description 2
- 241000258957 Asteroidea Species 0.000 description 2
- 240000006162 Chenopodium quinoa Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- 244000110797 Polygonum persicaria Species 0.000 description 2
- 235000004442 Polygonum persicaria Nutrition 0.000 description 2
- 235000002594 Solanum nigrum Nutrition 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- OUYDEKFRLSFDMU-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)acetate Chemical compound CCOC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1C OUYDEKFRLSFDMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl RFOHRSIAXQACDB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-[(2S)-2-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-yl]-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol Chemical compound N1([C@@H]2CC=3C4=C(C(=CC=3)O)O[C@H]3[C@@]5(OC)CC[C@@]2([C@@]43CC1)C[C@@H]5[C@](C)(O)C(C)(C)CC)CC1CC1 HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N 0.000 description 1
- WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-3-ethoxypyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2)OCC WWSJZGAPAVMETJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 244000237956 Amaranthus retroflexus Species 0.000 description 1
- 241000219198 Brassica Species 0.000 description 1
- 235000003351 Brassica cretica Nutrition 0.000 description 1
- 244000024671 Brassica kaber Species 0.000 description 1
- 235000003343 Brassica rupestris Nutrition 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000217446 Calystegia sepium Species 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 241000132536 Cirsium Species 0.000 description 1
- 235000005918 Cirsium arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000001579 Cirsium arvense Species 0.000 description 1
- 241000207894 Convolvulus arvensis Species 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical class CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001289540 Fallopia convolvulus Species 0.000 description 1
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 1
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000147162 Matricaria matricarioides Species 0.000 description 1
- 235000004589 Matricaria matricarioides Nutrition 0.000 description 1
- 241001442129 Myosotis Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000205407 Polygonum Species 0.000 description 1
- 244000061457 Solanum nigrum Species 0.000 description 1
- 240000002307 Solanum ptychanthum Species 0.000 description 1
- 244000113428 Sonchus oleraceus Species 0.000 description 1
- 235000006745 Sonchus oleraceus Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001949 Taraxacum officinale Species 0.000 description 1
- 235000005187 Taraxacum officinale ssp. officinale Nutrition 0.000 description 1
- 235000008214 Thlaspi arvense Nutrition 0.000 description 1
- 240000008488 Thlaspi arvense Species 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005545 Veronica americana Nutrition 0.000 description 1
- 240000005592 Veronica officinalis Species 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N bis(2-chloroethyl) sulfide Chemical compound ClCCSCCCl QKSKPIVNLNLAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical class OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N isopropyl dihydrogen phosphate Chemical compound CC(C)OP(O)(O)=O QPPQHRDVPBTVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000010460 mustard Nutrition 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- PPKIJAQKBAYNNL-UHFFFAOYSA-M sodium;4-(2,4-dichlorophenoxy)butanoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1Cl PPKIJAQKBAYNNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N29/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing halogenated hydrocarbons
- A01N29/04—Halogen directly attached to a carbocyclic ring system
- A01N29/08—Halogen directly attached to a polycyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
- A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
- A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 152 014 POLSKA
URZĄD
PATENTOWY
RP
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 88 01 20
Int. Cl.5 A01N 37/10 (P. 270216) A0IN 37/32
Pierwszeństwo: 87 01 22 dla zastrz. 1, 2 Japonia 87 02 27 dla zastrz. 3, 4 Japonia
Zgłoszenie ogłoszono: 88 09 29
Opis patentowy opublikowano: 1991 04 30
Twórcy wynalazku: Tatsuhiro Hamada, Ryo Yoshida
Uprawniony z patentu: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka (Japonia)
Γ
Środek chwastobójczy
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy zawierający tetrahydroftalimid o wzorze 1 i pochodną kwasu fenoksykarboksylowego o wzorze 2.
W ostatnich latach stosowano bardzo wiele związków chemicznych o działaniu chwastobójczym w celu niszczenia czyli zwalczania niepożądanych chwastów w uprawach rolnych i na obszarach nierolniczych. Chwasty różnią się bardzo między sobą i okres ich wegetacji jest długi, toteż działanie chwastobójcze znanych środków chwastobójczych jest z reguły ograniczone. W tej sytuacji istnieje zapotrzebowanie na środek chwastobójczy, który wykazywałby silne działanie chwastobójcze o szerokim spektrum, to znaczy był skuteczny wobec wielu różnych chwastów.
Z opublikowanego opisu zgłoszenia europejskiego nr 61 741A znane są związki o wzorze la i związek o wzorze lb, oba wykazujące działanie chwastobójcze.
C. R. Worthing i inni opisali w „The Pesticide Mannual, wydanie 7, 345,184,341,153,343, 158 /1983/, publikacja The British Crop Protection Coundil, sześć związków chwastobójczych, a mianowicie związek o wzorze 2a /mecoprop/, związek o wzorze 2b /dichlorprop/, związek o wzorze 2c /MCPA/, związek o wzorze 2d /2,4-D/, związek o wzorze 2e /MCB/ i związek o wzorze 2f /2,4-DB/. Nigdy nie podjęto jednak prób stosowania tych związków z innymi związkami i nie przewidywano wystąpienia efektu synergicznego podczas ich stosowania z innymi herbicydami.
Obecnie nieoczekiwanie stwierdzono, że wyjątkowo silne działanie chwastobójcze wobec wielu różnych chwastów rosnących na obszarach uprawnych lub nieuprawnych wykazuje środek chwastobójczy według wynalazku. Środek ten zawiera substancję czynną oraz obojętny nośnik lub rozcieńczalnik, a cechą tego środka jest to, że jako substancję czynną zawiera co najmniej jeden tetrahydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, oraz co najmniej jeden kwas fenoksykarboksylowy o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru lub grupę metylową, a A oznacza grupę -CH2-, grupę -CH/-CH3/- lub grupę -/CH2/3-, względnie jego sól lub ester w stosunku wagowym od 1:1 do 1:10000.
Przykładami soli związków o wzorze 2 są sole metali alkalicznych /np. sodowe, potasowe, litowe/, sole amoniowe /np. sole dwumetyloamoniowe, sole dwuetanoloaminy, sole trójetanolo2
152 014 aminy/, itd. Przykładami estrów związków o wzorze 2 są estry alkilowe /np. ester etylowy, izopropylowy, butylowy, ΙΙ-rz. butylowy, izobutylowy, oktylowy, izooktylowy, 2-etylobutylowy, 2-etyloheksylowy, estry alkeny lowe / np. ester allilowy/, estry alkoksyalkilowe /np. ester butoksyetylowy, butoksypropylowy/, estry hydroksyalkoksyalkilowe /np. ester hydroksypropoksybutylowy/, itd.
Działanie chwastobójcze środka według wynalazku, zawierającego jako substancję czynną połączenie co najmniej dwóch różnych związków, jest znacznie silniejsze od działania tych związków osobno, toteż w środku według wynalazku możne te związki stosować w niższych dawkach. Zakres działania środka według wynalazku jest znacznie szerszy niż w przypadku poszczególnych składników jego substancji czynnej. Tak więc w przypadku środka chwastobójczego według wynalazku obserwuje się wyraźny efekt synergiczny.
Środek chwastobójczy według wynalazku nie wykazuje zaznaczającej fitotoksyczności wobec roślin użytkowych, np. jęczmienia i pszenicy.
Środek chwastobójczy według wynalazku pozwala na niszczenie czyli zwalczanie wielu różnych chwastów, takich jak przytulia czepna /Galium aparine/, gwiazdnica pospolita /Stellaria media/, przetacznik perski /Veronica persica/, fiołek polny /Viola arvensis/, rumianek bezwonny /Matricaria perforata/, rumianek bezpromieniowy /Matricaria matricarioides/, gorczyca polna /Sinapsis arvensis/, jasnota purpurowa /Lamium purpureum/, ostrożeń polny /Cirsium arvense/, tobołek polny /Thlaspi arvense/, niezapominajka polna /Myosotis arvensis/, rdest plamisty /Polygonum persicaria/, rdest kolankowaty /Polygonum lapathiofolium/, rdest powojowy /Polygonum convolvulus/, powój polny /Convolvulus arvensis/, komosa biała /Chenopodium album/, szarłat szorstki /Amaranthus retroflexus/ i psianka czarna /Solanum nigrum/. Szczególnie godny podkreślenia jest fakt, iż środek chwastobójczy według wynalazku może niszczyć takie trudne do zwalczenia chwasty jak przytulia czepna, gwiazdnica pospolita, przetacznik, perski, fiołek polny, rdest plamisty, rdest kolankowaty, rdest powojowy i gorczyca polna, i to wszystkie jednocześnie.
Stosunek wagowy związku o wzorze 1 do związku o wzorze 2 w środku według wynalazku może zmieniać się w dość szerokim zakresie, przy czym zwykle wynosi on od 1:1 do 1:10000, korzystnie od 1:3 do 1:3000.
Oprócz substancji czynnej środek chwastobójczy według wynalazku może także zawierać stały lub ciekły nośnik lub rozcieńczalnik, a dodatkowo dowolny środek powierzchniowo czynny oraz dowolną substancję pomocniczą. Tak więc środkowi można nadawać postać znanych preparatów, takich jak koncentrat do emulgowania, proszek do sporządzania zawiesin, zawiesina lub granulat. Całkowita zawartość substancji czynnej, to jest mieszaniny związku o wzorze 1 i związku o wzorze 2, może wynosić około 0,5-90% wagowych, korzystnie około 2-80% wagowych w przeliczeniu na masę środka.
Jako stały nośnik lub rozcieńczalnik można stosować ił kaolinowy, ił atapulgitowy, bentonit, siarczan wapniowy, pirofilit, talk, ziemię okrzemkową, kalcyt, sproszkowane skorupy orzecha włoskiego, mocznik, siarczan amonowy, syntetyczną uwodnioną krzemionkę, itd. Przykładami ciekłych nośników lub rozcieńczalników są węglowodory aromatyczne /np. ksylen, metylonaftalen/, alkohole /np. izopropanol, glikol etylenowy, cellosolw/, ketony /np. aceton, cykloheksanon, izoforon/, oleje roślinne /np. olej sojowy, olej z nasion bawełny/, dwumetylosulfotlenek, acetonitryl, woda, itd.
Jako środki powierzchniowo czynne służące do emulgowania, dyspergowania lub rozpraszania można stosować dowolne środki anionowe lub niejonowe. Przykładami takich środków są alkilosiarczany, alkiloarylosiarczany, dwualkilosulfobursztyniany, fosforany polietoksylowanych eterów alkiloarylowych, polietoksylowane etery alkilowe, polietoksylowane etery alkiloarylowe, kopolimery blokowe polioksyetylenu i polioksypropylenu, estry sorbitanu i kwasów tłuszczowych, estry polioksyetylenosorbitanu i kwasów tłuszczowych, itd. Przykładami substancji pomocniczych są lignosulfoniany, alginian sodowy, polialkohol winylowy, guma arabska, karboksymetyloceluloza /CMC/, wodorofosforan izopropylu /PAP/, itd.
Preparaty środka chwastobójczego według wynalazku są użyteczne w zabiegach powschodowego zwalczania chwastów metodą nanoszenia na liście. Nanoszenie na liście można realizować opryskując rośliny z góry, względnie stosując nanoszenie kierowane.
152 014
W celu polepszenia działania chwastobójczego środka według wynalazku można go stosować wespół z innymi herbicydami. Możliwe jest także stosowanie tego środka wraz z insektycydami, akarycydami, nematocydami, fungicydami, regulatorami wzrostu roślin, nawozami, środkami kondycjonującymi glebę, itd.
Środek chwastobójczy według wynalazku można szeroko stosować na polach i obszarach nieuprawnych, w sadach, na pastwiskach, na trawnikach, w lasach, a także na polach nierolniczych, itd.
Dawka substancji czynnej może się zmieniać w zależności od panujących warunków pogodowych, rodzju gleby, rodzaju preparatu, stosunku składników substancji czynnej, gatunku roślin uprawnych i chwastów, itd. Na ogół jednak całkowita ilość substancji czynnej wynosi około 10-10000 g/ha. Gdy środek ma postać koncentratu do emulgowania, proszku do sporządzania zawiesin, zawiesiny, itp., rozcieńcza się go zazwyczaj wodą i nanosi na obszar wymagający zwalczania chwastów stosując objętość około 100-1000 litrów/ha. Środek w postaci granulatu itp. stosując się na ogół jako taki. .
Działanie środków chwastobójczych według wynalazku zbadano w niżej opisanych próbach. W próbach tych procentowe zwalczenie wzrostu /w %/ obliczono ważąc części napowietrzne badanych roślin /waga świeżych roślin/ i korzystając z następującego równania:
Waga świeżych roślin
Procentowe na poletku traktowanym zwalczenie wzrostu =1- _:-X 100
- /%/ Waga świeżych roślin na poletku nie traktowanym
Fitotoksyczność wobec roślin użytkowych oceniano wizualnie.
We wszystkich tabelach w próbach 1-9 symbolem /1/ oznaczono związek o wzorze la, zaś symbolem /2/ związek o wzorze lb. Związki o wzorze 2 określono ich nazwami zwyczajowymi, podając ewentualnie ich postać.
Próba 1. Nasiona pszenicy /A/, jęczmienia /B/, przytulii czepnej /C/, gwiazdnicy pospolitej /D/, fiołka polnego /E/, rdestu plamistego /F/, przetacznika perskiego /G/, gorczycy polnej /H/, rumianku bezpromieniowego /1/ i komosy białej /J/ wysiano na tacy /33 X 22 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych, po czym rośliny hodowano pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie II, VII, VIII lub IX/ naniesiono na liście roślin metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono fitotoksyczność i określono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 1 i 2. W momencie zabiegu badane rośliny były na ogół w stadium 1-6-go liścia, a ich wysokość wynosiła 1-15 cm, przy czym stadium wzrostowe było zależne od gatunku rośliny.
Tabela 1
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek składników | Fitotoksyczność | Procentowe zwalczenie wzrostu /%/ | ||||||||
| A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | |||
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| /1/ | 8 | _ | brak | brak | 95 | 80 | 100 | 95 | 96 | 85 | 79 | 93 |
| 16 | — | brak | brak | 100 | 92 | 100 | 100 | 100 | 93 | 91 | 100 | |
| Mecoprop | 800 | — | brak | brak | 93 | 86 | 32 | 54 | 0 | 95 | 48 | 95 |
| /sól potasowa/ | 1600 | — | brak | brak | 100 | 100 | 67 | 77 | 25 | 100 | 78 | 100 |
| /1/ | 8+ 800 | 1:100 | brak | brak | 100 | 97 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 100 |
| + | 16+ 800 | 1: 50 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Mecoprop | 8+1600 | 1:200 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| /sól potasowa/ | 16+1600 | 1:100 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
152 014
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | , 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 |
| 2,4-D | 800 | — | brak | brak | 20 | 82 | 45 | 78 | 58 | 93 | 78 | 100 |
| /sól sodowa/ | 1600 | — | brak | brak | 20 | 93 | 73 | 100 | 82 | 100 | 90 | 100 |
| /1/ | 8+ 800 | 1:100 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 97 | 100 |
| + | 16+ 800 | 1: 50 | brak | brak ' | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 2,4-D | 8+1600 | 1:200 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| /sól sodowa/ | 16+1600 | 1:100 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Tabela 2
Fitotoksyczność Procentowe zwalczenie wzrostu /%/
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek składników | A | B | C | D | E | F | G | H | I | J |
| /2/ | 8 ' | — | brak | brak | 89 | 92 | 95 | 97 | 95 | 87 | 75 | 96 |
| 16 | — | brak | brak | 98 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 90 | 100 | |
| MCPA | 800 | — | brak | brak | 11 | 76 | 41 | 73 | 50 | 100 | 75 | 100 |
| /ester etylowy/ | 1600 | — | brak | brak | 29 | 90 | 70 | 95 | 77 | 100 | 92 | 100 |
| /2/ | 8+ 800 | 1:100 | brak | brak | 96 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 95 | 100 |
| + | 16+800 | 1: 50 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| MCPA | 8+1600 | 1:200 | brak | brak | 99 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| /ester etylowy/ | 16+1600 | 1:100 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Dichlorprop | 800 | — | brak | brak | 97 | 95 | 40 | 79 | 43 | 99 | 95 | 100 |
| /sól potasowa/ | 1600 | . — | brak | brak | 100 | 100 | 63 | 92 | 80 | 100 | 100 | 100 |
| /2/ | 8+ 800 | 1:100 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 99 | 100 |
| + | 16+ 800 | 1: 50 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| Dichlorprop | 8+1600 | 1:200 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| /sól potasowa/ | 16+1600 | 1:100 | brak | brak | 100 | 1Ό0 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
Próba 2. Nasiona pszenicy /A/, jęczmienia /B/, tasznika pospolitego /C/, mlecza zwyczajnego /Sonchus oleraceus/ /D/, jasnoty purpurowej /E/, fiołka polnego /F/, rdestu ptasiego /Polygonum aviculare/ /G/, przetacznika perskiego /H/ i gwiazdnicy pospolitej /1/ wysiano na tacy /33 X 23 cm, wysokość 11 cm/, wypełnionej glebą z pól wyżynnych, po czym rośliny hodowano pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie V lub X/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono fitotoksyczność i określono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 3. W momencie zabiegu badane rośliny były na ogół w stadium 1-4 liścia, a ich wysokość wynosiła 2-25 cm, przy czym stadium wzrostowe było zależnie od gatunku rośliny.
Tabela 3.
Fitotoksyczność Procentowe zwalczenie wzrostu /%/
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek . składników | A | B | C | D | E | F | G | H | I |
| /1/ | 8 | — | brak | brak | 78 | 96 | 91 | 95 | 78 | 98 | 85 |
| 16 | — | brak | brak | 89 | 100 | 99 | 100 | 84 | 100 | 94, | |
| MCPB | 1000 | — | brak | brak | 90 | 92 | 63 | 83 | 90 | 32 | 43 |
| /ester etylowy/ | 2000 | — | brak | brak | 98 | 100 | 76 | 90 | 97 | 55 | 65 |
| /1/ | 8*1000 | 1:125 | brak | brak | 99 | 100 | 100 | 100 | 99 | 100 | 95 |
| + | 16+1000 | 1: 62,5 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| MCPB | 8 + 2000 | 1:250 | • brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| /ester etylowy/ | 16 + 2000 | 1:125 | brak | brak | 100 | 100. | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 2,4-DB | 1000 | — | brak | brak | 92 | 43 | 59 | 58 | 85 | 66 | 84 |
| /sól sodowa/ | 2000 | — | brak | brak | 99 | 69 | 73 | 79 | 96 | 85 | 94 |
| /1/ | 8+1000 | 1:125 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 98 | 100 | 99 |
| + | 16+1000 | 1: 62,5 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 2,4-DB | 8 + 2000 | 1:250 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| /sól sodowa/ | 16*2000 | 1:125 | brak | brak | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
152 014
Próba 3. Nasiona rumianku bezpromieniowego wysiano na tacy /33X23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych i hodowlę roślin prowadzono przez 40 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonej wodą zawiesiny /sporządzonej jak w przykładzie III/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstwiono w tabeli 4. W momencie zabiegu badana roślina była w stadium 5 liścia, a jej wysokość wynosiła 3 cm.
Tabela 4
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek składników | Procentowe zwalczenie wzrostu rumianka bezpromieniowego /%/ |
| /1/ | 2 | _ | 23 |
| 4 | — | 45 | |
| 8 | — | 72 | |
| 16 | — | 85 | |
| 32 | — | 93 | |
| Mecoprop | 400 | — | 20 |
| /sól potasowa/ | 800 | — | 43 |
| 1600 | — | 71 | |
| 3200 | — | 89 | |
| 6400 | — | 95 | |
| /1/ | 2 + 400 | 1: 200 | 57 |
| + | 2 + 800 | 1: 400 | 74 |
| Mecoprop | 2+1600 | 1: 800 | 85 |
| 1 /sól potasowa/ | 2 + 3200 | 1:1600 | 93 |
| 2 + 6400 | 1:3200 | 99 | |
| 4+ 400 | 1: 100 | 68 | |
| 4+ 800 | 1: 200 | 88 | |
| 4+1600 | 1: 400 | 100 | |
| 4 + 3200 | 1: 800 | 100 | |
| 8+ 400 | 1: 50 | 91 | |
| 8+ 800 | 1: 100 | 96 | |
| 8+1600 | 1: 200 | 100 | |
| 8 + 3200 | 1: 400 | 100 | |
| 16+ 400 | 1: 25 | 94 | |
| 16+ 800 | 1: 50 | 100 | |
| 16+1600 | 1: 100 | 100 | |
| 16 + 3200 | 1: 200 | 100 | |
| 32+ 400 | 1: 12,5 | 98 | |
| 32+ 800 | 1: 25 | 100 |
Próba 4. Nasiona gwiazdnicy pospolitej wysiano na tacy /33 X 23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych i hodowlę roślin prowadzono przez 40 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonej wodą zawiesiny /sporządzonej jak w przykładzie III/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstwiono w tabeli 5. W momencie zabiegu badana roślina była w stadium 5 liścia, a jej wysokość wynosiła 7-9 cm.
T a b e 1 a 5 '
| Badane związki | Dawka | Wagowy stosunek składników | Procentowe zwalczenie wzrostu gwiazdnicy pospolitej /%/ |
| . 1 | 2 | 3 | 4 |
/1/
152 014
| 1 | 2 | 3 | 4 | ||
| Mecoprop | 100 | — | 31 | ||
| /sól potasowa/ | 200 | — | 56 | ||
| 400 | — | 79 | |||
| 800 | — | 90 | |||
| 1600 | — | 99 | |||
| /1/ | 2 + 100 | 1 | 50 | 75 | |
| Η- | 2+200 | 1 | 100 | 88 | |
| Mecoprop | 2 + 400 | 1 | 200 | 91 | |
| /sól potasowa/ | 2 + 800 | 1 | 400 | 98 | |
| 2+1600 | 1 | 800 | 100 | ||
| 4+ 100 | 1 | 25 | 80 | ||
| 4+ 200 | 1 | 50 | 95 | ||
| 4+ 400 | 1 | 100 | 100 | ||
| 4+ 800 | 1 | 200 | 100 | ||
| 4+1600 | 1 | 400 | 100 | ||
| 8+ 100 | 1 | 12,5 | 88 | ||
| 8+ 200 | 1 | 25 | 100 | ||
| 8+ 400 | 1 | 50 | 100 | ||
| 8+ 800 | 1 | 100 | 100 | ||
| 16+ 100 | 1 | 6,25 | 96 | ||
| 16+ 200 | 1 | 12,5 | 100 | ||
| 16+ 400 | 1 | 25 | 100 | ||
| 16+ 800 | 1 | 50 | 100 | ||
| 32+ 100 | 1 | 3,125 | 99 | ||
| 32+ 200 | 1 | 6,25 | 100 |
Próba 5. Nasiona gorczycy polnej wysiano na tacy /33 X 23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych, hodowlę roślin prowadzono przez 40 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie 1/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 6. W momencie zabiegu badana roślina była w stadium 5 liścia, a jej wysokość wynosiła 7-10 cm.
Tabela 6
| Procentowe zwalczenie | ||||
| Badane związki | Dawka | Stosunek wagowy | wzrostu gorczycy polnej | |
| /g/ha/ | składników | /%/ | ||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| /1/ | 2 | _ | 30 | |
| 4 | — | 52 | ||
| 8 | — | 74 | ||
| 16 | — | 85 | ||
| 32 | — | 93 | ||
| 2,4-D | 250 | _ | 23 | |
| /sól sodowa/ | 500 | — | 52 | |
| 1000 | — | 80 | ||
| 2000 | — | 91 | ||
| 4000 | — | 100 | ||
| /1/ | 2+ 250 | 1: 125 | 55 | |
| + | 2+ 500 | 1: 250 | 72 | |
| 2,4-D | 2+1000 | 1: 500 | 91 | |
| /sól sodowa/ | 2 + 2000 | 1:1000 | 96 | |
| 2 + 4000 | 1:2000 | 100 | ||
| 4+ 250 | 1: 63 | 71 | ||
| 4+ 500 | 1: 125 | 87 | ||
| 4+1000 | 1: 250 | 98 | ||
| 4 + 2000 | 1: 500 | 100 | ||
| 4 + 4000 | 1:1000 | 100 | ||
| 8+ 250 | 1: 31 | 84 | ||
| 8+ 500 | 1: 63 | 98 | ||
| 8 + 1000 | LU25 | 1ΏΩ |
152 014 .
| 1 2 | 3 | ' 4 |
| 8 + 2000 | 1: 250 | 100 |
| 16+ 250 | 1: 16 | 90 |
| 16+ 500 | 1: 31 | 98 |
| 16+100C | 1: 63 | 100 |
| 16 + 2000 | 1: 125 | 100 |
| 32+ 250 | 1: 8 | 97 . |
| 32+ 500 | 1: 16 | 100 |
Próba 6. Nasiona przetacznika perskiego wysiano na tacy /33 X 23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych i hodowlę roślin prowadzono przez 40 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie II/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym nibem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 7. W momencie zabiegu, badana roślina była w stadium 2-3 liścia, a jej wysokość wynosiła 2 cm.
Tabela 7
Procentowe zwalczenie
| Badane związki | Dawka | Wagowy stosunek | wzrostu przetacznika |
| /g/ha/ | składników | perskiego /%/ |
| /2/ | 2 4 8 16 32 | — | 38 63 81 94 100 | |
| MCPA | 250 | — | 25 | |
| /ester etylowy/ | 500 | — | 48 | |
| 1000 | — | 70 | ||
| 2000 | — | 90 | ||
| 4000 | — | 99 | ||
| /2/ | 2+ 250 | 1 | 125 | 76 |
| + | 2+ 500 | 1 | 250 | 79 |
| MCPA | 2+1000 | 1 | 500 | 91 |
| /ester etylowy/ | 2 + 2000 | 1 | 1000 | 98 |
| 2 + 4000 | 1 | 2000 | 100 | |
| 4+ 250 | 1 | 63 | 85 | |
| 4+ 500 | 1 | 125 | 100 | |
| 4+1000 | 1 | 250 | 100 | |
| 4 + 2000 | 1 | 500 | 100 | |
| 4 + 4000 | 1 | 1000 | 100 | |
| 8+ 250 | 1 | 31 | 100 | |
| 8+ 500 | 1 | 63 | 100 | |
| 8+1000 | 1 | 125 | 100 | |
| 8 + 2000 | 1 | 250 | 100 | |
| 16+ 250 | 1 | 16 | 100 | |
| 16+ 500 | 1 | 31 | 100 | |
| 16+1000 | 1 | 63 | 100 | |
| 16 + 2000 | 1 | 125 | 100 | |
| 32+ 250 | 1 | 8 | 100 | |
| 32+ 500 | 1 | 16 | 100 |
Próba 7. Nasiona przytulii czepnej wysiano na tacy /33X23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych i hodowlę roślin prowadzono przez 30 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie VII/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując
152 014 objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 8. W momencie zabiegu badana roślina była w stadium 2 liścia, a jej wysokość wynosiła 5-9 cm.
Tabela 8
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek składników | Procentowe zwalczenie wzrostu przytulii czepnej /%/ |
| /1/ | 1 | — | 36 |
| 2 | — | 50 | |
| 4 | — | 73 | |
| 8 | — | 92 | |
| 16 | — | 100 | |
| Mecoprop | 100 | — | 22 |
| /sól potasowa/ | 200 | — | 45 |
| 400 | — | 73 _ | |
| 800 | — | 93 | |
| 1600 | — | 100 | |
| /1/ | 1+ 100 | 1: 100 | 62 |
| + | 1+ 200 | 1: 200 | 74 |
| Mecoprop | 1+ 400 | 1: 400 | 88 |
| /sól potasowa/ | 1+ 800 | 1: 800 | 100 |
| 1 +1600 | 1:1600 | 100 | |
| 2 + 100 | 1: 50 | 67 | |
| 2 + 200 | 1: 100 | 82 | |
| 2 + 400 | 1: 200 | 94 | |
| 2 + 800 | 1: 400 | 100 | |
| 2+1600 | 1: 800 | 100 | |
| 4+ 100 | 1: 25 | 84 | |
| 4+ 200 | 1: 50 | 92 | |
| 4+ 400 | 1: 100 | 100 | |
| 4+ 800 | 1: 200 | 100 | |
| 8+ 100 | 1: 12,5 | .96 | |
| 8+ 200 | 1: 25 | 100 | |
| 8+ 400 | 1: 50 | 100 | |
| 8+ 800 | 1: 100 | 100 | |
| 16+ 100 | 1: 6,25 | 100 | |
| 16+ 200 | 1: 12,5 | 100 |
Próba 8. Nasiona tasznika pospolitego wysiano na tacy /33 X 23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych i hodowlę roślin prowadzono przez 20 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie VI/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstawiono w tabeli 9. W momencie zabiegu badana roślina była w stadium 1-2 liścia, a jej wysokość wynosiła 1-2 cm.
Tabela 9
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek składników | Procentowe zwalczenie wzrostu tasznika pospolitego /%/ |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| /2/ | 2 | _ | 24 |
| 4 | — | 52 | |
| 8 | — | 78 | |
| 16 | — | 89 | |
| 32 | — | 96 | |
| MCPB | 125 | _ | 21 |
| /ester etylowy/ | 250 | — | 47 |
| 500 | — | 79 | |
| 1000 | — | 90 | |
| 2000 | — | 98 |
152 014
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| /2/ | 2 + 125 | 1 | 63 | 48 |
| + | 2 + 250 | 1 | 125 | 70 |
| MCPB | 2 + 500 | 1 | 250 | 91 |
| /ester etylowy/ | 2+1000 | 1 | 500 | 94 |
| 2 + 2000 | 1 | 1000 | 100 | |
| 4+ 125 | 1 | 31 | 68 | |
| 4+250 | 1 | 63 | 86 | |
| 4+ 500 | 1 | 125 | 98 | |
| 4+1000 | 1 | 250 | 100 | |
| 4 + 2000 | 1 | 500 | 100 | |
| 8+ 125 | 1 | 16 | 86 | |
| 8+ 250 | 1 | 31 | 97 | |
| 8+ 500 | 1 | 63 | 100 | |
| 8+1000 | 1 | 125 | 100 | |
| 16+ 125 | 1 | 8 | 93 | |
| 16+ 250 | 1 | 16 | 99 | |
| 16+ 500 | 1 | 31 | 100 | |
| 32+ 125 | 1 | 4 | 99 | |
| 32+ 250 | 1 | 8 | 100 |
Próba 9. Nasiona jasnoty purpurowej wysiano na tacy /33X23 cm, wysokość 11 cm/ wypełnionej glebą z pól wyżynnych i hodowlę roślin prowadzono przez 20 dni pod gołym niebem. Określoną ilość środka w postaci rozcieńczonego wodą proszku do zawiesin /sporządzonego jak w przykładzie V/ naniesiono na liście metodą oprysku za pomocą małego ręcznego opryskiwacza, stosując objętość oprysku 5001/ha. Po 35 dniach hodowania roślin pod gołym niebem oceniono procentowe zwalczenie wzrostu. Wyniki przedstwiono w tabeli 10. W momencie zabiegu badana roślina była w stadium 1-2 liścia, a jej wysokość wynosiła 2-4 cm.
Tabela 10
| Badane związki | Dawka /g/ha/ | Wagowy stosunek składników | Procentowe zwalczenie wzrostu jasnoty purpurowej /%/ |
| /1/ | 1 | — | 29 |
| 2 | — | 55 | |
| 4 | — | 81 | |
| 8 | — | 91 | |
| 16 | — | 99 | |
| 2,4-DB | 500 | — | 33 |
| /sól sodowa/ | 1000 | — | 63 |
| 2000 | — | 76 | |
| 4000 | — | 94 | |
| 8000 | — | 100 | |
| /1/ | 1+ 500 | 1: 500 | 57 |
| + | 1 + 1000 | 1:1000 | 81 |
| 2,4-DB | 1+2000 | 1:2000 | 87 |
| /sól sodowa/ | 1+4000 | 1:4000 | 98 |
| 1 + 8000 | 1:8000 | 100 | |
| 2+ 500 | 1: 250 | 75 | |
| 2+1000 | 1: 500 | 90 | |
| 2 + 2000 | 1:1000 | 96 | |
| 2 + 4000 | 1:2000 | 100 | |
| 2 + 8000 | 1:4000 | 100 | |
| 4+ 500 | 1: 125 | 89 | |
| 4+1000 | 1: 250 | 98 | |
| 4 + 2000 | 1: 500 | 100 | |
| 4 + 4000 | 1:1000 | 100 | |
| 8+ 500 | 1: 63 | 97 | |
| 8+1000 | 1: 125 | 100 | |
| 8 + 2000 | 1: 250 | 100 | |
| 16+ 500 | 1: 31 | 100 | |
| 16+1000 | 1: 63 | 100 |
152 014
Wyniki prób 3, 4, 5, 6, 7, 8 i 9 poddano analizie metodą izobor /to jest linii równoważnej skuteczności/ opisaną w Herbicides, Vol. 3, str. 109-111 /1981/w „Noyaku Jikkenho /Methods in Pesticide Science/ wyd. Junichi Fukami i inni, Soft Science Inc., Tokio, oparta na metodzie Tammes'a /P. M. L. Tammes, Neth. J. Plant Path., 70, 73-80 /1964//. Mianowicie, sporządzono wykres graficzny dla kilku badanych środków o różnym stosunku zmieszania składników substancji czynnej, lecz dających ten sam poziom zwalczenia wzrostu chwastów, np. zwalczenie w 90%. W ten sposób łatwo można było określić efekt synergiczny, efekt arytmetyczny i efekt konkurencyjny. W przypadku występienia efektu synergicznego, linia równoważnej skuteczności na wykresie znajdowała się poniżej linii skuteczności arytmetycznej.
Poniżej podano dalsze wyjaśnienia w odniesieniu do konkretnych figur rysunku.
Na figurze 1 na osi rzędnych podano dawki soli potasowej mecopropu, zaś na osi odciętych dawki związku o wzorze la. Linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia rumianku bezpromieniowego znajduje się poniżej linii skuteczności arytmetycznej / to jest linii przerywanej/. Należy więc rozumieć, że połączenie związku o wzorze la i mecopropu ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Na figurze 2, na której na osi rzędnych podano dawki soli potasowej mecopropu, a na osi odciętych dawki związku o wzorze la, linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia gwiazdnicy pospolitej znajduje się pod linią skuteczności arytmetycznej /to jest linią przerywaną/, tak więc połączenie mecopropu i związku o wzorze la ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Na figurze 3 na osi rzędnych podano dawki soli sodowej 2,4-D, zaś na osi odciętych dawki związku o wzorze la. Linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia gorczycy polnej znajduje się poniżej linii skuteczności arytmetycznej /to jest linii przerywanej/, tak więc połączenie związku o wzorze la i 2,4-D ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Na figurze 4 na osi rzędnych podano dawki estru etylowego MCPA, zaś na osi odciętych dawki związku o wzorze lb. Linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia przetacznika perskiego znajduje się poniżej linii skuteczności arytmetycznej /to jest linii przerywanej/, tak więc połączenie związku o wzorze lb i MCPA ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Na figurze 5 na osi rzędnych podano dawki soli potaśowej mecopropu, zaś na osi odciętych dawki związku o wzorze la. Linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia przytulii czepnej znajduje się poniżej linii skuteczności arytmetycznej / to jest linii przerywanej/, tak więc połączenie związku o wzorze la i mecopropu ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Na figurze 6 na osi rzędnych podano dawki estru etylowego MCPB, zaś na osi odciętych dawki związku o wzorze la. Linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia tasznika pospolitego znaiduje się poniżej linii skuteczności arytmetycznej /to jest linii przerywanej/, tak więc połączenie związku o wzorze la i MCPB ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Na figurze 7 na osi rzędnych podano dawki soli sodowej 2,4-DB, zaś na osi odciętych dawki związku o wzorze lb. Linia równoważnej skuteczności /to jest linia ciągła/ dla 90% zwalczenia jasnoty purpurowej znaiduje się poniżej linii skuteczności arytmetycznej /to jest linii przerywanej/, tak więc połączenie związku o wzorze lb i 2,4-DB ma przy pewnych stosunkach zmieszania działanie synergiczne.
Wynalazek ilustrują poniższe przykłady, w których części podano wagowo.
Przykład I. 0,25 części związku o wzorze la, 50 części soli sodowej 2,4-D, 10 części syntetycznej uwodnionej krzemionki, 3 części alkilosiarczanu, 2 części lignosulfonianu wapnia i 34,75 części ziemi okzremkowej zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano proszek do sporządzania zawiesin.
Przy kład II. 0,8 części związku o wzorze lb, 79,2 części estru etylowego MCPA, 3 części lignosulfonianu wapnia, 2 części laurylosiarczanu sodu i 15 części syntetycznej uwodnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano proszek do sporządzania zawiesin.
152 014
Przykład III. 0,1 część związku o wzorze la poddano proszkowaniu w 5% wodnym roztworze polialkoholu winylowego, do uzyskania cząstek mniejszych niż 5/zm, po czym całość zmieszano z 40 częściami 50% wodnego roztworu soli potasowej mecopropu. Powstałą mieszaninę zmieszano z 59,6 częściami 6% wodnego roztworu środka powierzchniowo czynnego /Aerosil no. 200 krzemionka syntetyczna produkcji Eihon Aerosil Co./ i poddano mieszaniu do uzyskania zawiesiny.
Przykład IV. 0,1 części związku o wzorze lb poddano proszkowaniu w 5% wodnym roztworze polialkoholu winylowego, do uzyskania cząstek mniejszych niż 5//m, po czym całość zmieszano z 40 częściami 50% wodnego roztworu soli potasowej dichlorpropu. Powstałą mieszaninę zmieszano z 59,6 częściami 6% wodnego roztworu środka powierzchniowo czynnego /Aerosil no. 200-krzemionka syntetyczna produkcji Eihon Aerosil Co/ i poddano mieszaniu do uzyskania zawiesiny.
Przykład V. 0,5 części związku o wzorze la, 50 części soli sodowej 2,4-DB, 3 części lignosulfonianu wapnia, 2 części laurylosiarczanu sodu i 44,5 części syntetycznej uwodnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano proszek do sporządzania zawiesin.
Przykład VI. 1 część związku o wzorze lb, 50 części estru etylowego MCPB, 3 części lignosulfonianu wapniowego, 2 części laurylosiarczanu sodu i 44 części syntetycznej uwodnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano proszek do sporządzania zawiesin.
Przykład VII. 1 część związku o wzorze la, 50 części soli potasowej mecopropu, 3 części lignosulfonianu wapnia, 2 części laurylosiarczanu sodu i 44 części syntetycznej uwodnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano zwilżalny proszek.
Przykład VIII. 1 część związku o wzorze la, 50 części soli sodowej 2,4-D, 3 części lignosulfonianu wapnia, 2 części laurylosiarczanu sodu i 44 części syntetycznej uwudnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano zwilżalny proszek.
Przykład IX. 1 część związku o wzorze lb, 50 części soli potasowej dichlorpropu, 3 części lignosulfonianu wapnia, 2 części laurylosiarczanu sodu i 44 części syntetycznej uwodnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano zwilżalny proszek.
Przykład X. 1 część związku o wzorze la, 50 części estru etylowego MCPB, 3 części lignosulfonianu wapnia, 2 części laurylosiarczanu sodu i 44 części syntetycznej uwodnionej krzemionki zmieszano dokładnie i sproszkowano. Otrzymano zwilżalny proszek.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Środek chwastobójczy zawierający substancję czynną i obojętny nośnik lub rozcieńczalnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera co najmniej jeden tetrahydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, oraz co najmniej jeden-kwas fenoksykarboksylowy o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru lub grupę metylową, a A oznacza grupę -CH2- lub grupę -CH/-CH3/-, względnie jego ester lub sól w stosunku wagowym od 1:1 do 1:10000.
- 2. Środek według zastrz. 1, znamienny tym, że zawiera związek o wzorze 1 i związek o wzorze 2 lub jego ester lub sól w stosunku wagowym od 1:3 do 1:3000.
- 3. Środek chwastobójczy zawierający substancję czynną i obojętny nośnik lub rozcieńczalnik, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera co najmniej jeden tetrahydroftalimid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, oraz co najmniej jeden kwas fenoksykarboksylowy o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru lub grupę metylową, a A oznacza grupę -CH2, grupę -CH/-CH3/- lub grupę -/CH2/3-, względnie jego ester lub sól, z wyjątkiem przypadku gdy zawiera on co najmniej jeden tetrahydroftalimid o wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub grupę metylową, i co najmniej jeden kwas fenoksykarboksylowy o wzorze 2, w którym X oznacza atom chloru lub grupę metylową, a A oznacza grupę -CH2- lub grupę -CH/-CH3/-, względnie jego ester lub sól, w stosunku wagowym od 1:1 do 1:10000.
- 4. Środek według zastrz. 3, znamienny tym, że zawiera związek o wzorze 1 i związek o wzorze 2 lub jego ester lub sól w stosunku wagowym od 1:3 do 1:3000.152 014Fi g. iFig. 2Dawka zwia,zku o wzorze 1a (g/ha) Dawka związku o wzorze la (g/ha)N n uCHOCH U i pWzór 1- .a ęH3 ci-'^λΟ CHcawWzór 2bN-Wzór 1aOCHC=CHCH^ a-#Cl0 OCHZC-CHWzór 1b yO-A-COOHWzór 2Z—-CHi-θ-0-CHCOOHĆHjWzór 2a , .. ch3CI-^yO-CHgCOOHWzór 2cClCl X/- O CHjCOOHWzór 2dCH ci-Ąjo3'ch2)3coohWzór 2eClCl-^^O-CC^OaCOOHWzór 2f152 014Dawka mecopropu (g/ha) Dawka 2,4-D (g/ha)Fig. 3 Fig. 4Fi g. 5Dawka związku o wzorze 1a (g/ha)Fig. 6Dawka związku o wzorze 1a(g/ha)152 014Fig. 7Dawka związku o wzorze 1b(g/ha)Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład IOO egz.Cena 3000 zł
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1284787 | 1987-01-22 | ||
| JP62045962A JPS63301801A (ja) | 1987-01-22 | 1987-02-27 | 除草組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL270216A1 PL270216A1 (en) | 1988-09-29 |
| PL152014B1 true PL152014B1 (en) | 1990-10-31 |
Family
ID=26348530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988270216A PL152014B1 (en) | 1987-01-22 | 1988-01-20 | Weed-killer |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0275556B1 (pl) |
| JP (1) | JPS63301801A (pl) |
| KR (1) | KR880008746A (pl) |
| AU (1) | AU594853B2 (pl) |
| BG (1) | BG47191A3 (pl) |
| BR (1) | BR8800217A (pl) |
| CA (1) | CA1300916C (pl) |
| CS (1) | CS268845B2 (pl) |
| DE (1) | DE3778339D1 (pl) |
| DK (1) | DK655587A (pl) |
| ES (1) | ES2039228T3 (pl) |
| GR (1) | GR3004377T3 (pl) |
| HU (1) | HU202724B (pl) |
| IL (1) | IL84787A (pl) |
| NZ (1) | NZ223202A (pl) |
| PL (1) | PL152014B1 (pl) |
| TR (1) | TR23331A (pl) |
| YU (1) | YU9988A (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9006966A (pt) * | 1989-10-16 | 1991-11-05 | Mitsui Petrochemical Ind | Composicao herbicida e processo para controlar ervas daninhas |
| DE4014924A1 (de) * | 1990-05-10 | 1991-11-14 | Basf Ag | Herbizides mittel aus einem derivat des n-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimids und einem phenoxyalkancarbonsaeurederivat |
| WO2003055310A1 (en) * | 2001-12-25 | 2003-07-10 | Nihon Nohyaku Co., Ltd. | Herbicidal compositions and method of using the same |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU550845B2 (en) * | 1981-03-30 | 1986-04-10 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Tetrahydrophthalimides and their starting compounds |
| AU574236B2 (en) * | 1984-11-12 | 1988-06-30 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising 2-(4-chloro-2-fluoro-5-n-pentyloxycarbonylmethoxyphenyl) -4,5,6,7-tetrahydro-2h-isoindole-1,3-dione |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP62045962A patent/JPS63301801A/ja active Pending
- 1987-12-11 IL IL84787A patent/IL84787A/xx not_active IP Right Cessation
- 1987-12-14 DK DK655587A patent/DK655587A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-29 DE DE8787119314T patent/DE3778339D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-29 EP EP87119314A patent/EP0275556B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-29 ES ES198787119314T patent/ES2039228T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-01-07 TR TR41/88A patent/TR23331A/xx unknown
- 1988-01-08 AU AU10151/88A patent/AU594853B2/en not_active Ceased
- 1988-01-15 NZ NZ223202A patent/NZ223202A/xx unknown
- 1988-01-18 KR KR1019880000333A patent/KR880008746A/ko not_active Withdrawn
- 1988-01-18 BG BG082658A patent/BG47191A3/xx unknown
- 1988-01-20 CA CA000556936A patent/CA1300916C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-01-20 PL PL1988270216A patent/PL152014B1/pl unknown
- 1988-01-20 YU YU00099/88A patent/YU9988A/xx unknown
- 1988-01-21 CS CS88410A patent/CS268845B2/cs unknown
- 1988-01-21 HU HU88233A patent/HU202724B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-01-21 BR BR8800217A patent/BR8800217A/pt unknown
-
1992
- 1992-04-16 GR GR910402175T patent/GR3004377T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0275556A3 (en) | 1989-07-19 |
| JPS63301801A (ja) | 1988-12-08 |
| EP0275556A2 (en) | 1988-07-27 |
| BG47191A3 (en) | 1990-05-15 |
| ES2039228T3 (es) | 1993-09-16 |
| HU202724B (en) | 1991-04-29 |
| CA1300916C (en) | 1992-05-19 |
| AU594853B2 (en) | 1990-03-15 |
| IL84787A (en) | 1991-06-10 |
| YU9988A (en) | 1991-02-28 |
| PL270216A1 (en) | 1988-09-29 |
| DK655587A (da) | 1988-07-23 |
| DK655587D0 (da) | 1987-12-14 |
| AU1015188A (en) | 1988-07-28 |
| GR3004377T3 (pl) | 1993-03-31 |
| EP0275556B1 (en) | 1992-04-15 |
| CS41088A2 (en) | 1989-08-14 |
| DE3778339D1 (de) | 1992-05-21 |
| NZ223202A (en) | 1989-09-27 |
| BR8800217A (pt) | 1988-08-30 |
| TR23331A (tr) | 1989-11-08 |
| HUT48435A (en) | 1989-06-28 |
| KR880008746A (ko) | 1988-09-13 |
| CS268845B2 (en) | 1990-04-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4692181A (en) | Herbicidal compositions | |
| FI82877C (fi) | Herbicida blandningar baserade pao foereningen av typen n-(fosfonometylglysyl)-sulfonylamin. | |
| BG99168A (bg) | Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели | |
| US5030271A (en) | Synergistic herbicidal imidazolinone compositions | |
| PL170531B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL | |
| US8822380B2 (en) | Herbicidal composition | |
| PL152014B1 (en) | Weed-killer | |
| CZ291286B6 (cs) | Nové herbicidní prostředky obsahující 4-benzoylizoxazoly a aclonifen | |
| WO2023079575A1 (en) | Herbicidal composition comprising sulfonyl urea and triazine | |
| JPS6135965B2 (pl) | ||
| EP0067712B1 (en) | A herbicidal composition and method for controlling the growth of plants | |
| PL151678B1 (en) | Weed-killer | |
| PL149548B1 (en) | Weedicidal specific | |
| CS223997B2 (en) | Herbicide means | |
| EP0512738B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| JP4039716B2 (ja) | 水田用除草剤組成物 | |
| US4755214A (en) | Composition for regulating plant growth | |
| JPH0253702A (ja) | ビフェノックスとイミダゾリニル基含有安息香酸とをベースとする相乗作用を有する除草性組成物 | |
| JPH06145010A (ja) | 除草剤組成物 | |
| CS209930B2 (en) | Herbicide means | |
| JP2002332201A (ja) | 除草剤組成物 | |
| JPH0651606B2 (ja) | 除草組成物 | |
| JPS6061508A (ja) | 除草組成物 | |
| JPH08183702A (ja) | 除草剤組成物 |