PL151836B1 - Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea - Google Patents
Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thioureaInfo
- Publication number
- PL151836B1 PL151836B1 PL1988277628A PL27762888A PL151836B1 PL 151836 B1 PL151836 B1 PL 151836B1 PL 1988277628 A PL1988277628 A PL 1988277628A PL 27762888 A PL27762888 A PL 27762888A PL 151836 B1 PL151836 B1 PL 151836B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- thiourea
- thienyl
- formula
- group
- Prior art date
Links
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 26
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- -1 2,6-dimethylphenyl Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N benzyl isothiocyanate Chemical compound S=C=NCC1=CC=CC=C1 MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- QAADZYUXQLUXFX-UHFFFAOYSA-N N-phenylmethylthioformamide Natural products S=CNCC1=CC=CC=C1 QAADZYUXQLUXFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 claims description 2
- MZSJGCPBOVTKHR-UHFFFAOYSA-N isothiocyanatocyclohexane Chemical compound S=C=NC1CCCCC1 MZSJGCPBOVTKHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- FKKJJPMGAWGYPN-UHFFFAOYSA-N thiophen-2-ylmethanamine Chemical compound NCC1=CC=CS1 FKKJJPMGAWGYPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UULUECCNPPJFBU-UHFFFAOYSA-N 2-isothiocyanato-1,3-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N=C=S UULUECCNPPJFBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 10
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 8
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 2
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 2
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 2
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 2
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 2
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- 102100032306 Aurora kinase B Human genes 0.000 description 1
- 108090000749 Aurora kinase B Proteins 0.000 description 1
- 235000007558 Avena sp Nutrition 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 description 1
- 235000019739 Dicalciumphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019687 Lamb Nutrition 0.000 description 1
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 1
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 206010028400 Mutagenic effect Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005011 alkyl ether group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 239000002374 bone meal Substances 0.000 description 1
- 229940036811 bone meal Drugs 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L calcium hydrogenphosphate Chemical compound [Ca+2].OP([O-])([O-])=O FUFJGUQYACFECW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000390 dicalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940038472 dicalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000002425 furfuryl group Chemical group C(C1=CC=CO1)* 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229910000150 monocalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019691 monocalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 229940032147 starch Drugs 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/22—Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
- A23K20/121—Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
- C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
- C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
- C07D333/06—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
- C07D333/14—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
- C07D333/20—Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
Description
RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 151 836
POLSKA
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 88 09 30
Int. Cl.5 C07D 333/20 (P. 277628) //A23K 1/00
Pierwszeństwo: 87 10 02 Węgry
URZĄD
PATENTOWY
RP
Zgłoszenie ogłoszono: 89 08 21
Opis patentowy opublikowano: 1991 04 30
Twórcy wynalazku: Ildikó Ratz, Edit Berenyi, Pal Benko, Daniel Bozsing, Karoly Magyar
Uprawniony z patentu: Egis Gyogyszergyar,
Budapeszt (Węgry)
Sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika użytecznych jako środki zwiększające przyrost wagi zwierząt.
W europejskim opisie patentowym nr 0 207 358 przedstawiono związki wykazujące działanie zwiększające przyrost wagi u kilku gatunków zwierząt /zwierząt domowych, zwierząt dzikich, gadów, zwierząt hodowanych jako hobby/, a między innymi pochodne /tienylo-2/tiomocznika. Opis ten nie zawiera jednak żadnych danych dotyczących aktywności wobec któregokolwiek z gatunków zwierząt.
W opisach patentowych Stanów Zjedn. Am. nr 4 267 191 i 4 313 885 przedstawiono pochodne /furfurylo-2/tiomocznika użyteczne jako środki zwiększające przyrost wagi jagniąt, świń i kurcząt. Aktywność tych pochodnych /furfurylo-2/tiomocznika jest jednak niższa od aktywności związków wytwarzanych spsobem według wynalazku.
Sposobem według wynalazku wytwarza się nowe pochodne /tienylo-2-metylo/tiomocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ai oznacza grupę Ce-Cio-alkilową, C3-Cio-alkenylową, C4-C8cykloalkilową, fenylo-Ci-C4-alkilową, fenylo-C2-C4-alkenylową, grupę fenylową podstawioną jednym lub większa liczbą jednakowych lub różnych podstawników, takich jak grupa C1-C4alkilowa, Ci-C4-alkoksylowa lub hydroksylowa, grupę naftylową, grupę pirydylową ewentulnie podstawioną grupą Ci-C4-alkilową lub grupę furfurylową.
Określenie „grupa alkilowa oznacza prostą lub rozgałęzioną grupę alkilową /np. metylową, etylową, n-propylową, izopropylową, n-butylową, ΠΙ-rz. butylową, n-decylową itp./. Grupy alkoksylowe są grupami alkiloeterowymi zawierającymi zdefiniowane powyżej grupy alkilowe /np. metoksylowa, etoksylowa, ΠΙ-rz. butoksylową/. Określenie „grupa C4-Ce-cykloalkilowa“ obejmuje proste lub rozgałęzione cyklicznie grupy alkilowe /np. cyklopentyl, cykloheksyl/. Jako przykłady grup fenylo-Ci-C4-alkilowej i fenylo-C2-C4-alkenylowej można wymienić odpowiednio grupę benzylową, /J-fenyloetylową, 4-fenylobutylową, fenylowinylową i fenylopropenylową. Grupą alkenylową może być np. allil, butenyl itp.
151 836
Korzystnymi przedstawicielami związków o ogólnym wzorze 1 są następujące pochodne: N-benzylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik, N-cykloheksylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik i N-/2,6-dwumetylofenylo/-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik.
Sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika polega według wynalazku na tym, że izotiocyjanian o ogólnym wzorze 2, w którym Ai ma wyżej podane znaczenie, poddaje się reakcji z tenyloaminą o wzorze 3.
Reagenty można korzystnie stosować w ilościach równomolowych. Reakcję można prowadzić w obojętnym rozpuszczalniku /np. etanolu, benzenie, eterze, dwuchlorometanie, tetrahydrofuranie itp./. Szczególnie odpowiednie jest środowisko reakcji, gdy jako rozpuszczalnik stosuje się benzynę lub etanol. Reakcję można prowadzić w temperaturze 0-100°C, a zwłaszcza w temperaturze pokojowej. Związek o wzorze 1 można wyodrębnić z mieszaniny reakcyjnej przez filtrację i/lub odparowanie.
Związki wyjściowe o wzorach 2 i 3 są produktami dostępnymi w handlu. Związki o wzorze 2 można wytwarzać metodami opisanymi w publikacji Houbena-Weyla „Methoden der organischen Chemie, IX, str. 867-878.
Związki o ogólnym wzorze 1 mają użyteczne właściwości zwiększenia przyrostu wagiszczególnie u świń, drobiu i przeżuwaczy, a zwłaszcza u jagniąt i kurcząt, przy czym mają one cenne działanie polepszające wykorzystanie paszy.
Działanie biologiczne związków o ogólnym wzorze 1 wykazano w poniższej próbie na jagniętach.
Jako badane zwierzęta zastosowano jagnięta, zaś okres karmienia wynosił 40 dni. Jagnięta karmiono następującą podstawową mieszanką paszową zawierającą poniższe składniki, których zawartość w tej mieszance podano wagowo.
Śrut kukurydziany 70,0%
Mąka lucernowa II klasy 24,0%
Mocznik 3,0%
Wapno paszowe 0,5%
Fosforan jednowapniowy 1,0%
Krystaliczny siarczan sodowy 0,5%
Sól paszowa 0,5%
Przedmieszka dla jagniąt XIX 0,5% /producent: Phylaxia/ 100,0%
Badany związek zmieszano z powyższą paszą w stężeniu 50 ppm. Stosowano następujące związki: A. N-cykloheksylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik; B. N-/2,6-dwumetylofenylo/-N'/tienylo-2-metylo/tiomocznik; C. N-benzylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik.
Wszystkie jagnięta należały do rasy merynosów węgierskich. Każda grupa składała się z 12 jagniąt, a zabiegowi poddawano po 3 grupy. W czasie 40 dni trwania doświadczenia jagnięta ważono indywidualnie na początku próby i co 10 dni, ostatni raz w 40-tym dniu, zawsze w tym samym czasie. Oceniano wagę ciała, nie stosując ocen przybliżonych. Ilość spożytej paszy podano dla każdej dekady i grupy. Otrzymane wyniki podano w poniższej tabeli. Wzrost przyrostu wagi i wykorzystanie paszy wyrażono jako średnią z trzech doświadczeń.
Tabela
| Zabieg | Próba kontrolna | Badany związek | |
| A B | C | ||
| 1 | 2 | 3 | |
| Średni dzienny wzrost | |||
| przyrostu wagi | |||
| wg | 254,3 | 287,9 283,9 | 275,2 |
| w % | 100 | 113,6 112,0 | 108,2 |
151 836
2 3
Specyficzne wykorzystanie paszy w kg/kg 3,95 3,57 3,57 3,72 w% 100 90,4 90,4 94,9
Z powyższych danych jasno wynika, że związki o wzzorze 1 znacząco polepszają wykorzystanie paszy, to jest 1 kg przyrostu wagi można uzyskać przy znacznie mniejszej ilości paszy.
Związki o wzorze 1 nie mają działania antybiotycznego, a więc nie mają wad wynikających ze stosowania antybiotyków.
Bardzo ważną zaletą związków o wzorze 1 jest to, że nie wykazują noe działania mutagennego. Stanowi to istotną zaletę przy ich stosowaniu w hodowli zwierząt. Wiadomo mianowicie, że kilka znanych środków zwiększających przyrost wagi można stosować tylko w ograniczonym zakresie lub też nawet, że ich stosowanie zostało zabronione ze względu na działanie mutagenne.
Związki o wzorze 1 są składnikiem środków paszowych. Są to szczególnie dodatki paszowe i pasze, zawierające jako substancję czynną związek o wzorze 1 w ilości od 1 ppm do 85% wagowyeh, w mieszaninie z obojętnymi, stałymi lub ciekłymi nośnikami rozcieńczalnikami.
Sposób wytwarzania dodatków paszowych i pasz polega na tym, że związki o wzorze 1 lub jego biologicznie przyswajalną sól miesza się z odpowiednim jadalnym, stałym lub ciekłym nośnikiem lub rozcieńczalnikiem albo dodatkiem powszechnie używanym w produkcji dodatków paszowych i pasz.
Jako nośnik lub rozcieńczalnik stosować można dowolną substancję pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego wykorzystywaną w karmieniu zwierząt lub służącą jako pasza. W tym celu stosować można np. pszenicę, kukurydzę, soję, owies, w odpowiedniej formie /śrutu, kaszy, mąki, otrąb itp./, a ponadto można stosować mączkę rybną, mięsną, kostną lub ich mieszaniny.
Korzystnie można stosować pozbawiony włókien koncentrat roślin zielonych o wysokiej zawartości białka /np. VEPEX/.
Jako dodatki można stosować np. kwas krzemowy, przeciwutleniacze, skrobię, fosforan dwuwapniowy, węglan wapniowy, kwas sorbinowy itp. Jako środki zwilżające można stosować nietoksyczne oleje, szczególnie olej sojowy, olej kukurydziany lub olej mineralny. Jako środki zwilżające można też stosować różne glikole alkilenowe. Użytą skrobią może być skrobia z pszenicy, kukurydzy lub ziemniaków.
Dodatki paszowe i koncentraty mogą zawierać typowe witaminy /np. witaminę A, Bi, B2, B3, Ββ, B12, E, K/, a także pierwiastki śladowe /np. Mn, Fe, Zn, Cu, J/.
Zawartość substancji czynnej w omawianych środkach może być zróżnicowana w szerokim zakresie. Dodatki paszowe zawierać mogą około 5-80% wagowyeh, korzystnie około 10-50% wagowyeh, a zwłaszcza około 20-50% wagowyeh substancji czynnej o wzorze 1. Zawartość substancji czynnej w paszach dla zwierząt gotowych do użycia może wynosić około 1-400 ppm, korzystnie około 10-100 ppm.
Dodatki paszowe i koncentraty rozcieńcza się odpowiednimi składnikami paszowymi lub wprowadza do odpowiednich pokarmów dla zwierząt, otrzymując pasze gotowe do użycia.
Pasze zawierające związek o wzorze 1 można stosować do zwiększenia przyrostu wagi u zwierząt domowych, takich jak świnie, jagnięta, przeżuwacze i drób, a zwłaszcza jagnięta i kurczęta.
Wynalazek ilustrują przykłady.
Przykład I. Wytwarzanie N-benzylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznika.
Do emulsji 73,56 g /0,65 mola/ 2-tenyloaminy i 500 ml benzyny wkroplono podczas mieszania 97,0 g /0,65 mola/ izotiocyjanianu benzylu. Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej przez 4 godziny, a wytrącony osad odsączono i przemyto benzyną. Otrzymano 152,75 g /69,6%/ żądanego związku o temperaturze topnienia 108-109°C /z metanolu/.
151 836
Przykład II. Wytwarzanie N-cykloheksylo-N-/tienylo-2-metylo/tiomocznika.
Postępując w sposób analogiczny jak w przykładzie I 82,43 g /0,7 mola/ 2-tenyloaminy poddano reakcji z 98,86 g /0,7 mola/ izotiocyjanianu cykloheksylu. Otrzymano 171,6 g /96,4%/ żądanego związku o temperaturze topnienia 112-113°C /z metanolu/.
Przykład III. Wytwarzanie N-/naftylo-l/-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznika.
W sposób analogiczny jak w przykładzie I 2,26 g /0,02 moia/ 2-tenyloaminy poddano reakcji z
3,7 g /0,02 mola/ izotiocyjanianu naftylu-1. Otrzymano 5,85 g /98%/ żądanego związku o temperaturze topnienia 147-148°C /z etanolu/.
Claims (4)
- Zastrzeżenia patentowe1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ai oznacza grupę C3-Cio-alkilową, Ce-Cio-alkenylową, C4-Ce-cykloalkilową, fenylo-Ci-C4-alkilową, fenylo-C2-C4-alkenylową, grupę fenylową podstawioną jednym lub większą liczbą jednakowych lub różnych podstawników, takich jak grupa Ci-C4-alkilowa, C1-C4alkoksylowa lub hydroksylowa, grupę naftylową, grupę pirydylową ewentualnie podstawioną grupą Ci-C4-alkilową lub grupę furfurylową, znamienny tym, że izotiocyjanian o ogólnym wzorze 2, w którym A1 ma wyżej podane znaczenie, poddaje się reakcji z tenyloaminą o wzorze 3.
- 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania N-benzylo-N'/tienylo-2-metylo/tiomocznika izotiocyjanian benzylu poddaje się reakcji z 2-tenyloaminą.
- 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania N-cykloheksylo-N'/tienylo-2-metylo/tiomocznika izotiocyjanian cykloheksylu poddaje się reakcji z 2-tenyloaminą.
- 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania N-/2,6-dwumetylofenylo/-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznika izotiocyjanian 2,6-dwumetylofenylu poddaje się reakcji z 2-tenyloaminą.^Ρ^Η2-ΝΗ-0-ΝΗ-Αί s .Wzór 1At-NCSWzór 2 ί S^‘CH2NH2Wzór 3Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.Cena 3000 zł
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU874437A HU202516B (en) | 1987-10-02 | 1987-10-02 | Process for producing (2-thenyl)-thiourea derivatives and yield increasing agents comprising such compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL277628A1 PL277628A1 (en) | 1989-08-21 |
| PL151836B1 true PL151836B1 (en) | 1990-10-31 |
Family
ID=10967957
Family Applications (3)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988277629A PL151837B1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-30 | Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl) thiourea |
| PL1988274988A PL151572B1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-30 | Method of obtaining novel derivatives of /thienyl-2-methyl/thiourea |
| PL1988277628A PL151836B1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-30 | Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea |
Family Applications Before (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1988277629A PL151837B1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-30 | Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl) thiourea |
| PL1988274988A PL151572B1 (en) | 1987-10-02 | 1988-09-30 | Method of obtaining novel derivatives of /thienyl-2-methyl/thiourea |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01156975A (pl) |
| KR (1) | KR890006612A (pl) |
| AU (1) | AU607811B2 (pl) |
| BE (1) | BE1003234A4 (pl) |
| CH (1) | CH676849A5 (pl) |
| DD (1) | DD282914A5 (pl) |
| DE (1) | DE3833603A1 (pl) |
| DK (1) | DK549788A (pl) |
| ES (1) | ES2012122A6 (pl) |
| FR (1) | FR2621315A1 (pl) |
| GB (1) | GB2210616B (pl) |
| HU (1) | HU202516B (pl) |
| IL (1) | IL87874A0 (pl) |
| IT (1) | IT1226862B (pl) |
| NL (1) | NL8802406A (pl) |
| PL (3) | PL151837B1 (pl) |
| RU (1) | RU1792415C (pl) |
| SU (2) | SU1709909A3 (pl) |
| YU (3) | YU182188A (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NO20093460A1 (no) * | 2009-12-02 | 2011-06-03 | Ewos Innovation As | Fôrsammensetning til fisk inneholdende en semiokjemisk maskeringsforbindelse samt anvendelse av forbindelsen. |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL277326A (pl) * | 1963-05-31 | |||
| US4267191A (en) * | 1980-05-21 | 1981-05-12 | American Cyanamid Company | Process for enhancing growth promotion in animals |
| US4313885A (en) * | 1980-05-21 | 1982-02-02 | American Cyanamid Company | Furfuryl thiourea compounds |
| JP2581556B2 (ja) * | 1986-05-06 | 1997-02-12 | メレルダウファーマスーティカルズ インコーポレーテッド | 新規なドパミンベ−タヒドロキシラ−ゼ抑制剤 |
| DE3703963A1 (de) * | 1987-02-10 | 1988-08-18 | Hoechst Ag | Pyridin-2,4- und 2,,5-dicarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben, sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen |
-
1987
- 1987-10-02 HU HU874437A patent/HU202516B/hu not_active IP Right Cessation
-
1988
- 1988-09-29 YU YU01821/88A patent/YU182188A/xx unknown
- 1988-09-29 CH CH3625/88A patent/CH676849A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-29 IL IL87874A patent/IL87874A0/xx unknown
- 1988-09-30 BE BE8801119A patent/BE1003234A4/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-09-30 RU SU884356919A patent/RU1792415C/ru active
- 1988-09-30 PL PL1988277629A patent/PL151837B1/pl unknown
- 1988-09-30 GB GB8823012A patent/GB2210616B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-30 DK DK549788A patent/DK549788A/da not_active Application Discontinuation
- 1988-09-30 KR KR1019880012758A patent/KR890006612A/ko not_active Withdrawn
- 1988-09-30 DD DD88320334A patent/DD282914A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-09-30 FR FR8812802A patent/FR2621315A1/fr not_active Withdrawn
- 1988-09-30 PL PL1988274988A patent/PL151572B1/pl unknown
- 1988-09-30 JP JP63244723A patent/JPH01156975A/ja active Pending
- 1988-09-30 AU AU23329/88A patent/AU607811B2/en not_active Ceased
- 1988-09-30 NL NL8802406A patent/NL8802406A/nl unknown
- 1988-09-30 PL PL1988277628A patent/PL151836B1/pl unknown
- 1988-09-30 IT IT8822147A patent/IT1226862B/it active
- 1988-09-30 ES ES8802966A patent/ES2012122A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-03 DE DE3833603A patent/DE3833603A1/de not_active Withdrawn
-
1989
- 1989-04-18 SU SU894613916A patent/SU1709909A3/ru active
- 1989-04-18 SU SU894613899A patent/SU1739847A3/ru active
-
1990
- 1990-02-05 YU YU00204/90A patent/YU20490A/xx unknown
- 1990-02-05 YU YU00205/90A patent/YU20590A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT48879A (en) | 1989-07-28 |
| RU1792415C (ru) | 1993-01-30 |
| CH676849A5 (pl) | 1991-03-15 |
| FR2621315A1 (fr) | 1989-04-07 |
| JPH01156975A (ja) | 1989-06-20 |
| SU1739847A3 (ru) | 1992-06-07 |
| AU607811B2 (en) | 1991-03-14 |
| YU20590A (en) | 1990-06-30 |
| DE3833603A1 (de) | 1989-04-13 |
| ES2012122A6 (es) | 1990-03-01 |
| PL151572B1 (en) | 1990-09-28 |
| DD282914A5 (de) | 1990-09-26 |
| IT8822147A0 (it) | 1988-09-30 |
| PL277628A1 (en) | 1989-08-21 |
| KR890006612A (ko) | 1989-06-14 |
| NL8802406A (nl) | 1989-05-01 |
| YU182188A (en) | 1990-06-30 |
| IL87874A0 (en) | 1989-03-31 |
| AU2332988A (en) | 1989-04-06 |
| PL274988A1 (en) | 1989-06-12 |
| GB2210616A (en) | 1989-06-14 |
| DK549788A (da) | 1989-04-03 |
| YU20490A (en) | 1990-06-30 |
| IT1226862B (it) | 1991-02-19 |
| GB8823012D0 (en) | 1988-11-09 |
| PL277629A1 (en) | 1989-08-21 |
| DK549788D0 (da) | 1988-09-30 |
| HU202516B (en) | 1991-03-28 |
| SU1709909A3 (ru) | 1992-01-30 |
| PL151837B1 (en) | 1990-10-31 |
| GB2210616B (en) | 1991-03-27 |
| BE1003234A4 (fr) | 1992-02-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU682099A3 (ru) | Способ получени кормового средства | |
| NL8102659A (nl) | Nieuwe chinoxaline-2-yl ethenylketonen en werkwijzen voor het bereiden van deze ketonen en van preparaten die ze bevatten. | |
| PL151836B1 (en) | Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea | |
| SU668572A3 (ru) | Средство дл стимул ции роста животных | |
| HU202841B (en) | Process for producing compositions for enhancing productivity of animals containing pyridyl-ethanol-amine as active component and process for producing the active components | |
| GB1561624A (en) | Sulphonylhydrazones of 1,4-dioxo- and 4-osoquinoxaline-2carboxaldehvde | |
| US4806667A (en) | Promoting production of useful livestock with silylated aminophenylethylamine derivatives | |
| CS239937B2 (en) | Processing of cycloalcane derivatives | |
| US4511717A (en) | 2-Hydroxymethyl-quinoxaline-1,4-dioxide derivatives, a process for preparing same and compositions containing same | |
| US4883907A (en) | Carbazates | |
| IL23409A (en) | New animal feed compositions comprising a phthalazinone derivative | |
| CS465586A2 (en) | Prostredek ke zvyseni uzitkovosti zvirat a zpusob vyroby ucinnych latek | |
| PL141885B1 (en) | Animal fodder | |
| US4824670A (en) | Carbazates | |
| CS398691A3 (en) | Feed-stuff mixtures | |
| PL129087B1 (en) | Process for preparing novel derivatives of 5,10-dioxide of pyridazin /4,5-b/ quinoxaline and agent for use in farming,containing those derivatives | |
| US2941884A (en) | Animal feeds, animal feed supplements, and methods | |
| US4267191A (en) | Process for enhancing growth promotion in animals | |
| HU212783B (en) | Process for producing new thiobenzoyl morpholide derivatives and weight increasing agents comprising such compounds | |
| US4307093A (en) | Animal feed and process | |
| PL132408B1 (en) | Process for preparing novel derivative of quinoxaline | |
| US3373033A (en) | Estrogenic compounds and animal growth promoters | |
| US4315930A (en) | Animal feed and process | |
| JPS62164654A (ja) | 有用家畜の生産促進方法、新規なアミノフエニルエチルアミン誘導体およびその製造方法 | |
| NZ205610A (en) | Carbazic acid derivatives and feed additives |