PL151836B1 - Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea - Google Patents

Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea

Info

Publication number
PL151836B1
PL151836B1 PL1988277628A PL27762888A PL151836B1 PL 151836 B1 PL151836 B1 PL 151836B1 PL 1988277628 A PL1988277628 A PL 1988277628A PL 27762888 A PL27762888 A PL 27762888A PL 151836 B1 PL151836 B1 PL 151836B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
thiourea
thienyl
formula
group
Prior art date
Application number
PL1988277628A
Other languages
English (en)
Other versions
PL277628A1 (en
Inventor
Ildiko Ratz
Edit Berenyi
Pal Benko
Daniel Bozsing
Karoly Magyar
Original Assignee
Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar filed Critical Egyt Gyogyszervegyeszeti Gyar
Publication of PL277628A1 publication Critical patent/PL277628A1/xx
Publication of PL151836B1 publication Critical patent/PL151836B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/22Radicals substituted by doubly bound hetero atoms, or by two hetero atoms other than halogen singly bound to the same carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/116Heterocyclic compounds
    • A23K20/121Heterocyclic compounds containing oxygen or sulfur as hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/06Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D333/14Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen
    • C07D333/20Radicals substituted by singly bound hetero atoms other than halogen by nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)

Description

RZECZPOSPOLITA OPIS PATENTOWY 151 836
POLSKA
Patent dodatkowy do patentu nr--Zgłoszono: 88 09 30
Int. Cl.5 C07D 333/20 (P. 277628) //A23K 1/00
Pierwszeństwo: 87 10 02 Węgry
URZĄD
PATENTOWY
RP
Zgłoszenie ogłoszono: 89 08 21
Opis patentowy opublikowano: 1991 04 30
Twórcy wynalazku: Ildikó Ratz, Edit Berenyi, Pal Benko, Daniel Bozsing, Karoly Magyar
Uprawniony z patentu: Egis Gyogyszergyar,
Budapeszt (Węgry)
Sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika użytecznych jako środki zwiększające przyrost wagi zwierząt.
W europejskim opisie patentowym nr 0 207 358 przedstawiono związki wykazujące działanie zwiększające przyrost wagi u kilku gatunków zwierząt /zwierząt domowych, zwierząt dzikich, gadów, zwierząt hodowanych jako hobby/, a między innymi pochodne /tienylo-2/tiomocznika. Opis ten nie zawiera jednak żadnych danych dotyczących aktywności wobec któregokolwiek z gatunków zwierząt.
W opisach patentowych Stanów Zjedn. Am. nr 4 267 191 i 4 313 885 przedstawiono pochodne /furfurylo-2/tiomocznika użyteczne jako środki zwiększające przyrost wagi jagniąt, świń i kurcząt. Aktywność tych pochodnych /furfurylo-2/tiomocznika jest jednak niższa od aktywności związków wytwarzanych spsobem według wynalazku.
Sposobem według wynalazku wytwarza się nowe pochodne /tienylo-2-metylo/tiomocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ai oznacza grupę Ce-Cio-alkilową, C3-Cio-alkenylową, C4-C8cykloalkilową, fenylo-Ci-C4-alkilową, fenylo-C2-C4-alkenylową, grupę fenylową podstawioną jednym lub większa liczbą jednakowych lub różnych podstawników, takich jak grupa C1-C4alkilowa, Ci-C4-alkoksylowa lub hydroksylowa, grupę naftylową, grupę pirydylową ewentulnie podstawioną grupą Ci-C4-alkilową lub grupę furfurylową.
Określenie „grupa alkilowa oznacza prostą lub rozgałęzioną grupę alkilową /np. metylową, etylową, n-propylową, izopropylową, n-butylową, ΠΙ-rz. butylową, n-decylową itp./. Grupy alkoksylowe są grupami alkiloeterowymi zawierającymi zdefiniowane powyżej grupy alkilowe /np. metoksylowa, etoksylowa, ΠΙ-rz. butoksylową/. Określenie „grupa C4-Ce-cykloalkilowa“ obejmuje proste lub rozgałęzione cyklicznie grupy alkilowe /np. cyklopentyl, cykloheksyl/. Jako przykłady grup fenylo-Ci-C4-alkilowej i fenylo-C2-C4-alkenylowej można wymienić odpowiednio grupę benzylową, /J-fenyloetylową, 4-fenylobutylową, fenylowinylową i fenylopropenylową. Grupą alkenylową może być np. allil, butenyl itp.
151 836
Korzystnymi przedstawicielami związków o ogólnym wzorze 1 są następujące pochodne: N-benzylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik, N-cykloheksylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik i N-/2,6-dwumetylofenylo/-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik.
Sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika polega według wynalazku na tym, że izotiocyjanian o ogólnym wzorze 2, w którym Ai ma wyżej podane znaczenie, poddaje się reakcji z tenyloaminą o wzorze 3.
Reagenty można korzystnie stosować w ilościach równomolowych. Reakcję można prowadzić w obojętnym rozpuszczalniku /np. etanolu, benzenie, eterze, dwuchlorometanie, tetrahydrofuranie itp./. Szczególnie odpowiednie jest środowisko reakcji, gdy jako rozpuszczalnik stosuje się benzynę lub etanol. Reakcję można prowadzić w temperaturze 0-100°C, a zwłaszcza w temperaturze pokojowej. Związek o wzorze 1 można wyodrębnić z mieszaniny reakcyjnej przez filtrację i/lub odparowanie.
Związki wyjściowe o wzorach 2 i 3 są produktami dostępnymi w handlu. Związki o wzorze 2 można wytwarzać metodami opisanymi w publikacji Houbena-Weyla „Methoden der organischen Chemie, IX, str. 867-878.
Związki o ogólnym wzorze 1 mają użyteczne właściwości zwiększenia przyrostu wagiszczególnie u świń, drobiu i przeżuwaczy, a zwłaszcza u jagniąt i kurcząt, przy czym mają one cenne działanie polepszające wykorzystanie paszy.
Działanie biologiczne związków o ogólnym wzorze 1 wykazano w poniższej próbie na jagniętach.
Jako badane zwierzęta zastosowano jagnięta, zaś okres karmienia wynosił 40 dni. Jagnięta karmiono następującą podstawową mieszanką paszową zawierającą poniższe składniki, których zawartość w tej mieszance podano wagowo.
Śrut kukurydziany 70,0%
Mąka lucernowa II klasy 24,0%
Mocznik 3,0%
Wapno paszowe 0,5%
Fosforan jednowapniowy 1,0%
Krystaliczny siarczan sodowy 0,5%
Sól paszowa 0,5%
Przedmieszka dla jagniąt XIX 0,5% /producent: Phylaxia/ 100,0%
Badany związek zmieszano z powyższą paszą w stężeniu 50 ppm. Stosowano następujące związki: A. N-cykloheksylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik; B. N-/2,6-dwumetylofenylo/-N'/tienylo-2-metylo/tiomocznik; C. N-benzylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznik.
Wszystkie jagnięta należały do rasy merynosów węgierskich. Każda grupa składała się z 12 jagniąt, a zabiegowi poddawano po 3 grupy. W czasie 40 dni trwania doświadczenia jagnięta ważono indywidualnie na początku próby i co 10 dni, ostatni raz w 40-tym dniu, zawsze w tym samym czasie. Oceniano wagę ciała, nie stosując ocen przybliżonych. Ilość spożytej paszy podano dla każdej dekady i grupy. Otrzymane wyniki podano w poniższej tabeli. Wzrost przyrostu wagi i wykorzystanie paszy wyrażono jako średnią z trzech doświadczeń.
Tabela
Zabieg Próba kontrolna Badany związek
A B C
1 2 3
Średni dzienny wzrost
przyrostu wagi
wg 254,3 287,9 283,9 275,2
w % 100 113,6 112,0 108,2
151 836
2 3
Specyficzne wykorzystanie paszy w kg/kg 3,95 3,57 3,57 3,72 w% 100 90,4 90,4 94,9
Z powyższych danych jasno wynika, że związki o wzzorze 1 znacząco polepszają wykorzystanie paszy, to jest 1 kg przyrostu wagi można uzyskać przy znacznie mniejszej ilości paszy.
Związki o wzorze 1 nie mają działania antybiotycznego, a więc nie mają wad wynikających ze stosowania antybiotyków.
Bardzo ważną zaletą związków o wzorze 1 jest to, że nie wykazują noe działania mutagennego. Stanowi to istotną zaletę przy ich stosowaniu w hodowli zwierząt. Wiadomo mianowicie, że kilka znanych środków zwiększających przyrost wagi można stosować tylko w ograniczonym zakresie lub też nawet, że ich stosowanie zostało zabronione ze względu na działanie mutagenne.
Związki o wzorze 1 są składnikiem środków paszowych. Są to szczególnie dodatki paszowe i pasze, zawierające jako substancję czynną związek o wzorze 1 w ilości od 1 ppm do 85% wagowyeh, w mieszaninie z obojętnymi, stałymi lub ciekłymi nośnikami rozcieńczalnikami.
Sposób wytwarzania dodatków paszowych i pasz polega na tym, że związki o wzorze 1 lub jego biologicznie przyswajalną sól miesza się z odpowiednim jadalnym, stałym lub ciekłym nośnikiem lub rozcieńczalnikiem albo dodatkiem powszechnie używanym w produkcji dodatków paszowych i pasz.
Jako nośnik lub rozcieńczalnik stosować można dowolną substancję pochodzenia roślinnego lub zwierzęcego wykorzystywaną w karmieniu zwierząt lub służącą jako pasza. W tym celu stosować można np. pszenicę, kukurydzę, soję, owies, w odpowiedniej formie /śrutu, kaszy, mąki, otrąb itp./, a ponadto można stosować mączkę rybną, mięsną, kostną lub ich mieszaniny.
Korzystnie można stosować pozbawiony włókien koncentrat roślin zielonych o wysokiej zawartości białka /np. VEPEX/.
Jako dodatki można stosować np. kwas krzemowy, przeciwutleniacze, skrobię, fosforan dwuwapniowy, węglan wapniowy, kwas sorbinowy itp. Jako środki zwilżające można stosować nietoksyczne oleje, szczególnie olej sojowy, olej kukurydziany lub olej mineralny. Jako środki zwilżające można też stosować różne glikole alkilenowe. Użytą skrobią może być skrobia z pszenicy, kukurydzy lub ziemniaków.
Dodatki paszowe i koncentraty mogą zawierać typowe witaminy /np. witaminę A, Bi, B2, B3, Ββ, B12, E, K/, a także pierwiastki śladowe /np. Mn, Fe, Zn, Cu, J/.
Zawartość substancji czynnej w omawianych środkach może być zróżnicowana w szerokim zakresie. Dodatki paszowe zawierać mogą około 5-80% wagowyeh, korzystnie około 10-50% wagowyeh, a zwłaszcza około 20-50% wagowyeh substancji czynnej o wzorze 1. Zawartość substancji czynnej w paszach dla zwierząt gotowych do użycia może wynosić około 1-400 ppm, korzystnie około 10-100 ppm.
Dodatki paszowe i koncentraty rozcieńcza się odpowiednimi składnikami paszowymi lub wprowadza do odpowiednich pokarmów dla zwierząt, otrzymując pasze gotowe do użycia.
Pasze zawierające związek o wzorze 1 można stosować do zwiększenia przyrostu wagi u zwierząt domowych, takich jak świnie, jagnięta, przeżuwacze i drób, a zwłaszcza jagnięta i kurczęta.
Wynalazek ilustrują przykłady.
Przykład I. Wytwarzanie N-benzylo-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznika.
Do emulsji 73,56 g /0,65 mola/ 2-tenyloaminy i 500 ml benzyny wkroplono podczas mieszania 97,0 g /0,65 mola/ izotiocyjanianu benzylu. Mieszaninę reakcyjną mieszano w temperaturze pokojowej przez 4 godziny, a wytrącony osad odsączono i przemyto benzyną. Otrzymano 152,75 g /69,6%/ żądanego związku o temperaturze topnienia 108-109°C /z metanolu/.
151 836
Przykład II. Wytwarzanie N-cykloheksylo-N-/tienylo-2-metylo/tiomocznika.
Postępując w sposób analogiczny jak w przykładzie I 82,43 g /0,7 mola/ 2-tenyloaminy poddano reakcji z 98,86 g /0,7 mola/ izotiocyjanianu cykloheksylu. Otrzymano 171,6 g /96,4%/ żądanego związku o temperaturze topnienia 112-113°C /z metanolu/.
Przykład III. Wytwarzanie N-/naftylo-l/-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznika.
W sposób analogiczny jak w przykładzie I 2,26 g /0,02 moia/ 2-tenyloaminy poddano reakcji z
3,7 g /0,02 mola/ izotiocyjanianu naftylu-1. Otrzymano 5,85 g /98%/ żądanego związku o temperaturze topnienia 147-148°C /z etanolu/.

Claims (4)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych /tienylo-2-metylo/tiomocznika o ogólnym wzorze 1, w którym Ai oznacza grupę C3-Cio-alkilową, Ce-Cio-alkenylową, C4-Ce-cykloalkilową, fenylo-Ci-C4-alkilową, fenylo-C2-C4-alkenylową, grupę fenylową podstawioną jednym lub większą liczbą jednakowych lub różnych podstawników, takich jak grupa Ci-C4-alkilowa, C1-C4alkoksylowa lub hydroksylowa, grupę naftylową, grupę pirydylową ewentualnie podstawioną grupą Ci-C4-alkilową lub grupę furfurylową, znamienny tym, że izotiocyjanian o ogólnym wzorze 2, w którym A1 ma wyżej podane znaczenie, poddaje się reakcji z tenyloaminą o wzorze 3.
  2. 2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania N-benzylo-N'/tienylo-2-metylo/tiomocznika izotiocyjanian benzylu poddaje się reakcji z 2-tenyloaminą.
  3. 3. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania N-cykloheksylo-N'/tienylo-2-metylo/tiomocznika izotiocyjanian cykloheksylu poddaje się reakcji z 2-tenyloaminą.
  4. 4. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że w przypadku wytwarzania N-/2,6-dwumetylofenylo/-N'-/tienylo-2-metylo/tiomocznika izotiocyjanian 2,6-dwumetylofenylu poddaje się reakcji z 2-tenyloaminą.
    ^Ρ^Η2-ΝΗ-0-ΝΗ-Αί s .
    Wzór 1
    At-NCS
    Wzór 2 ί S^‘CH2NH2
    Wzór 3
    Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 3000 zł
PL1988277628A 1987-10-02 1988-09-30 Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea PL151836B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU874437A HU202516B (en) 1987-10-02 1987-10-02 Process for producing (2-thenyl)-thiourea derivatives and yield increasing agents comprising such compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL277628A1 PL277628A1 (en) 1989-08-21
PL151836B1 true PL151836B1 (en) 1990-10-31

Family

ID=10967957

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1988277629A PL151837B1 (en) 1987-10-02 1988-09-30 Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl) thiourea
PL1988274988A PL151572B1 (en) 1987-10-02 1988-09-30 Method of obtaining novel derivatives of /thienyl-2-methyl/thiourea
PL1988277628A PL151836B1 (en) 1987-10-02 1988-09-30 Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1988277629A PL151837B1 (en) 1987-10-02 1988-09-30 Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl) thiourea
PL1988274988A PL151572B1 (en) 1987-10-02 1988-09-30 Method of obtaining novel derivatives of /thienyl-2-methyl/thiourea

Country Status (19)

Country Link
JP (1) JPH01156975A (pl)
KR (1) KR890006612A (pl)
AU (1) AU607811B2 (pl)
BE (1) BE1003234A4 (pl)
CH (1) CH676849A5 (pl)
DD (1) DD282914A5 (pl)
DE (1) DE3833603A1 (pl)
DK (1) DK549788A (pl)
ES (1) ES2012122A6 (pl)
FR (1) FR2621315A1 (pl)
GB (1) GB2210616B (pl)
HU (1) HU202516B (pl)
IL (1) IL87874A0 (pl)
IT (1) IT1226862B (pl)
NL (1) NL8802406A (pl)
PL (3) PL151837B1 (pl)
RU (1) RU1792415C (pl)
SU (2) SU1709909A3 (pl)
YU (3) YU182188A (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NO20093460A1 (no) * 2009-12-02 2011-06-03 Ewos Innovation As Fôrsammensetning til fisk inneholdende en semiokjemisk maskeringsforbindelse samt anvendelse av forbindelsen.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL277326A (pl) * 1963-05-31
US4267191A (en) * 1980-05-21 1981-05-12 American Cyanamid Company Process for enhancing growth promotion in animals
US4313885A (en) * 1980-05-21 1982-02-02 American Cyanamid Company Furfuryl thiourea compounds
JP2581556B2 (ja) * 1986-05-06 1997-02-12 メレルダウファーマスーティカルズ インコーポレーテッド 新規なドパミンベ−タヒドロキシラ−ゼ抑制剤
DE3703963A1 (de) * 1987-02-10 1988-08-18 Hoechst Ag Pyridin-2,4- und 2,,5-dicarbonsaeure-derivate, verfahren zu ihrer herstellung, verwendung derselben, sowie arzneimittel auf basis dieser verbindungen

Also Published As

Publication number Publication date
HUT48879A (en) 1989-07-28
RU1792415C (ru) 1993-01-30
CH676849A5 (pl) 1991-03-15
FR2621315A1 (fr) 1989-04-07
JPH01156975A (ja) 1989-06-20
SU1739847A3 (ru) 1992-06-07
AU607811B2 (en) 1991-03-14
YU20590A (en) 1990-06-30
DE3833603A1 (de) 1989-04-13
ES2012122A6 (es) 1990-03-01
PL151572B1 (en) 1990-09-28
DD282914A5 (de) 1990-09-26
IT8822147A0 (it) 1988-09-30
PL277628A1 (en) 1989-08-21
KR890006612A (ko) 1989-06-14
NL8802406A (nl) 1989-05-01
YU182188A (en) 1990-06-30
IL87874A0 (en) 1989-03-31
AU2332988A (en) 1989-04-06
PL274988A1 (en) 1989-06-12
GB2210616A (en) 1989-06-14
DK549788A (da) 1989-04-03
YU20490A (en) 1990-06-30
IT1226862B (it) 1991-02-19
GB8823012D0 (en) 1988-11-09
PL277629A1 (en) 1989-08-21
DK549788D0 (da) 1988-09-30
HU202516B (en) 1991-03-28
SU1709909A3 (ru) 1992-01-30
PL151837B1 (en) 1990-10-31
GB2210616B (en) 1991-03-27
BE1003234A4 (fr) 1992-02-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU682099A3 (ru) Способ получени кормового средства
NL8102659A (nl) Nieuwe chinoxaline-2-yl ethenylketonen en werkwijzen voor het bereiden van deze ketonen en van preparaten die ze bevatten.
PL151836B1 (en) Method of obtaining novel derivatives of (thienyl-2-methyl)thiourea
SU668572A3 (ru) Средство дл стимул ции роста животных
HU202841B (en) Process for producing compositions for enhancing productivity of animals containing pyridyl-ethanol-amine as active component and process for producing the active components
GB1561624A (en) Sulphonylhydrazones of 1,4-dioxo- and 4-osoquinoxaline-2carboxaldehvde
US4806667A (en) Promoting production of useful livestock with silylated aminophenylethylamine derivatives
CS239937B2 (en) Processing of cycloalcane derivatives
US4511717A (en) 2-Hydroxymethyl-quinoxaline-1,4-dioxide derivatives, a process for preparing same and compositions containing same
US4883907A (en) Carbazates
IL23409A (en) New animal feed compositions comprising a phthalazinone derivative
CS465586A2 (en) Prostredek ke zvyseni uzitkovosti zvirat a zpusob vyroby ucinnych latek
PL141885B1 (en) Animal fodder
US4824670A (en) Carbazates
CS398691A3 (en) Feed-stuff mixtures
PL129087B1 (en) Process for preparing novel derivatives of 5,10-dioxide of pyridazin /4,5-b/ quinoxaline and agent for use in farming,containing those derivatives
US2941884A (en) Animal feeds, animal feed supplements, and methods
US4267191A (en) Process for enhancing growth promotion in animals
HU212783B (en) Process for producing new thiobenzoyl morpholide derivatives and weight increasing agents comprising such compounds
US4307093A (en) Animal feed and process
PL132408B1 (en) Process for preparing novel derivative of quinoxaline
US3373033A (en) Estrogenic compounds and animal growth promoters
US4315930A (en) Animal feed and process
JPS62164654A (ja) 有用家畜の生産促進方法、新規なアミノフエニルエチルアミン誘導体およびその製造方法
NZ205610A (en) Carbazic acid derivatives and feed additives