PL149889B1 - Weedicidal specific - Google Patents

Weedicidal specific

Info

Publication number
PL149889B1
PL149889B1 PL1987266933A PL26693387A PL149889B1 PL 149889 B1 PL149889 B1 PL 149889B1 PL 1987266933 A PL1987266933 A PL 1987266933A PL 26693387 A PL26693387 A PL 26693387A PL 149889 B1 PL149889 B1 PL 149889B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
diflufenican
methyldiclofop
weeds
herbicide
emergence
Prior art date
Application number
PL1987266933A
Other languages
English (en)
Other versions
PL266933A1 (en
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL266933A1 publication Critical patent/PL266933A1/xx
Publication of PL149889B1 publication Critical patent/PL149889B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Description

OPIS PATENTOWY
149 889
Patent dodatkowy do patentu nrZgłoszono: 87 07 21 /P. 266933/
Pierwszeństwo 66 07 21 Wielka Brytanie
CZYItLNlA
Urzędu Palentowego l·· M ·» i* *A(
Int. Cl.4 A01N 37/10
URZĄD
PATENTOWY
PRL
A01N 43/40
Zgłoszenie ogłoszono: 88 08 18
Opis patentowy opublikowano: 1990 06 30
Twórca wynalazku:
Uprawniony z patentu: May and BAKER Limited, Dagenham Essex /Wielka Brytania/
ŚRODEK CHWASTOBÓJCZY
Przedmiotem wynalazku jest nowy środek chwastobójczy,
Amid kwasu N-/2,4-dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego przedstawiony na załączonym rysunku, opisany w brytyjskim opisie patentowym nr 2 087 887 B jako środek chwastobójczy do stosowania w rolnictwie przed i/lub po wzejściu roślin· Związek ten w dalszej części opisu nazywany jest potoczną nazwą diflufenikan·
Kwas /R,S/-2-^“4-/2,4-dwuchlorofanoksy/fenoksy^7 propionowy i jego rolniczo dopuszczalne sole i estry, zwłaszcza ester metylowy stosuje się na dużą skalę jako środek do niszczenia chwastów trawiastych w uprawach zbóż po wzejściu·
W niniejszym opisie powyższy kwas macierzysty /równoważnik kwasowy/ nazywany jest dalej potoczną nazwą diklofop, a jego ester metylowy nazwą metylodiklofop·
Z uwagi na brak aktywności pozostałościowej w glebie, diklofop nie niszczy chwastów, które kiełkują po jego zastosowaniu·
Diklofop nie wykazuje działania przeciw chwastom szerokolistnym a próby poszerzenia jego zakresu działania przez mieszanie z substancjami niszczącymi chwasty szerokoUstne np· z chwastobójczymi fenoksy-pochodnymi nie powiodły się i nie uzyskano zadowalających rezultatów·
W wyniku prowadzonych badań i poszukiwań nieoczekiwanie stwierdzono, że zastosowanie amidu kwasu N-/2,4-dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego, w połączeniu z metylodiklofopem zwiększa działanie metylodiklofopu dodając zdolności /a/ niszczenia szerokiego zakresu chwastów szerokolistnych zarówno przy stosowaniu na liście jak i przez działanie pozostałościowe w glebie oraz /b/ aktywność pozostałościowa w glebie niszczy jednoroczne chwasty trawiaste takie jak Alopecurus myosuroides, Apera spica-venti, Digitaria sangulnalis, Echinochloa crusgalli, Poa annua i Poa trivialis·
149 889
149 889
Poza tym stwierdzono, że łęcznie działanie chwastobójcze kombinacji diflufenikanu z metylodiklofopem przeciw pewnym gatunkom chwastów szerokolistnych jest większe od oczekiwanego przy stdsowaniu po wzejściu /np. przy oprysku po wzejściu/, to znaczy, że działanie chwastobójcze kombinacji diflufenikanu i metylodiklofopu wykazuje nieoczekiwany stopień synergizmu /według definicji P.L.M. Tammesa, Neterlands, Journal of Plant Pathology, /1964/ str.73-80 w opracowaniu Isoboles, a graphic represantation of aynerglsm ln pesticides/· .
Znaczęce działanie synergistyczne mieszaniny stosowanej po wzejściu poprawia niezawodność niszczenia gatunków chwastów pojawiających się w uprawach zbożowych i pozwala na zredukowanie ilości stosowanego składnika aktywnego.
Przedmiotem wynalazku jest środek chwastobójczy zawierajęcy /a/ ester metylowy kwasu /R,S/-2-/^4-/2,4-dwuchlorofenoksy^7 fenoksy/propionowego oraz /b/ amid kwasu N-/2,4dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego ewentualnie połęczone, a korzystnie homogenicznie zdyspergowane z chwastobójczo dopuszczalnym rozcieńczalnikiem lub nośnikiem i/lub środkiem powierzchniowo czynnym, przy czym stosunek wagowy równoważnika kwasowego /a/ do /b/ wynosi 60:1 - 2:1, a korzystnie 44:1 - 2,2:1.
. Rozcieńczalniki, nośniki 1 środki powierzchniowo czynne sę typu ogólnie przyjętego w środkach chwastobójczych, dobrze tolerowane przez metylodiklofop i diflufenikan. Określenie homogenicznie zdyspergowane oznacza kompozycje, w których metylodiklofop i diflufenikan sę rozpuszczone w innych składnikach. Określenie środek chwastobójczy stosowany jest w szerokim znaczeniu i obejmuje nie tylko kompozycje gotowe do użytku jako środki chwastobójcze, ale również koncentraty, które przed użyciem muszę być rozcieńczone. Korzystnie środek zawiera 0,05-90% wagowych metylodiklofopu i diflufenikanu.
środek chwastobójczy może zawierać zarówno rozcieńczalnik lub nośnik jak i środek powierzchniowo czynny np. zwilżajęcy, dyspergujęcy lub emulgujęcy. W środku chwastobójczym według wynalazku można stosować środek powierzchniowo czynny typu jonowego lub niejonowego, na przykład sulforycynooleiniany, produkty bazujęce na kondensatach tlenku etylenu z nonylo-lub oktylofenolami lub estry kwasów karboksylowych z anhydrosorbitami, którym nadano rozpuszczalność przez eteryfikację wolnych grup hydroksylowych poprzez kondensację z tlenkiem etylenu, sole metali alkalicznych lub ziem alkalicznych lub estry kwasu siarkowego i kwasów sulfonowych takie jak sulfonobursztyniany dwunonylo- i dwuoktylo- sodowe i sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych wysokoczęsteczkowych pochodnych kwasu sulfonowego, takie jak lignosulfoniany sodowy i wapniowy·
Przykładami odpowiednich stałych rozcieńczalników lub nośników sę krzemian glinu, talk, kalcynowany tlenek magnezu, ziemia okrzemkowa, fosforan trójwapniowy, sproszkowany korek, węgiel aktywny lub glinki takie jak kaolin lub bentonit· Stałe kompozycje, które mogę mieć postać pyłów, granulek lub proszków zawiesinowych, korzystnie sporzędza się przez mielenie diklofopu i diflufenikanu ze stałymi rozcieńczalnikami lub przez impregnowanie stałych rozcieńczalników lub nośników roztworami diklofopu i diflufenikanu w rozpuszczalnikach lotnych, odparowanie rozpuszczalników i ewentualnie mielenie produktów tak, aby otrzymać proszki· Preparaty granulowane można sporzędzić przez zaabsorbowanie metylodiklofopu i diflufenikanu rozpuszczonych w rozpuszczalnikach lotnych na stałych rozcieńczalnikach lub nośnikach w postaci granulowanej i odparowanie rozpuszczalników lub przez granulowanie kompozycji sproszkowanych otrzymanych tak jak podano poniżej. Stałe kompozycje chwastobójcze, zwłaszcza proszki zawiesinowe, mogę zawierać środki zwilżajęce lub dyspergujęce, na przykład typu opisanego powyżej, które również gdy sę stałe mogę służyć za rozcieńczalniki lub nośniki.
środki chwastobójcze w postaci ciekłych kompozycji mogę mieć postać wodnych, organicznych lub wodno- organicznych roztworów, zawiesin i emulsji, które mogę zawierać środek powierzchniowo czynny. Odpowiednie ciekłe rozcieńczalniki do ciekłych kompozycji obejmuję wodę, acetofenon, cykloheksanon, izoforon, toluen, ksylen i oleje mineralne, zwierzęce i roślinne oraz mieszaniny tych rozcieńczalników. Jako środki powierzchniowo czynna w kompozycjach
149 889 ciekłych można stosować środki jonowa lub niejonowe, na przykład typu opisanego powyżej i w przypadku, gdy są cieczami mogą służyć również za rozcieńczalniki lub nośniki·
Proszki zawiesinowe i kompozycje ciekłe w postaci koncentratów można rozcieńczać wodą lub innymi odpowiednimi rozcieńczalnikami, na przykład olejami mineralnymi lub roślinnymi, zwłaszcza w przypadku ciekłych koncentratów, w których rozcieńczalnikiem lub nośnikiem jest olej, otrzymując kompozycje gotowe do użytku· Ciekłe kompozycja metylodiklofopu 1 diflufenikanu mogą ewentualnie być stosowane w postaci samoemulgujących slą koncentratów zawierających substancje aktywne rozpuszczone w środkach emulgujących lub w rozpuszczalnikach zawierających środki emulgujące dobrze tolerowane przez substancje aktywne·
Zwykłe dodanie wody do takich koncentratów daje środek gotowy do użytku·
Koncentraty ciekłe, w których rozpuszczalnik lub nośnik jest olejem, mogą być stosowane bez dalszego rozcieńczania techniką rozpylania elektrostatycznego· środek chwastobójczy według wynalazku może również zawierać ewentualnie tradycyjne substancje pomocnicze, koloidy ochronne, zagęszczacza, środki ułatwiająca penetrację, stabilizatory, środki wiążące, środki przeciw zbrylaniu, barwniki 1 inhibitory korozji· Wymienione substancje pomocnicze mogą służyć również za nośniki 1 rozcieńczalniki·
Korzystne środki chwastobójcze według wynalazku mają postać wodnych koncentratów zawiesinowych, które zawierają 10-70% wagowych/objętość matylodiklofopu 1 dlflufenikanu, 2-10% wagowych/objętość środka powierzchniowo czynnego, 0,1-5% wagowych/objętość zagęszczacza 1 15-87,9% objętościowych wody, bądź proszków zawiesinowych, która zawierają 10-90% wagowych metylodiklofopu i diflufenikanu, 2-10% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 8-68% wagowych stałego rozcieńczalnika lub nośnika, bądź ciekłych rozpuszczalnych w wodzie koncentratów, które zawierają 10-30% wagowych/objętość metylodiklofopu i diflufenikanu, 5-25% wagowych/objętość środka powierzchniowo czynnego 1 45-85% objętościowych rozpuszczalnika mieszającego się z wodą np· dwumetyloformamidu, bądź ciekłych ulegających emulgowaniu koncentratów zawiesinowych, które zawierają 10-70% wagowych/objętość metylodiklofopu i diflufenikanu, 5-15% wagowych/objętość środka powierzchniowo czynnego, 0,1-5% wagowych/objętość zagęszczacza i 10,84,9% objętościowych rozpuszczalnika organicznego bądź granulek, które zawierają 2-10% wagowych metylodiklofopu i diflufenikanu, 0,5-2% wagowych środka powierzchniowo czynnego i 86-97,5% wagowych granulowanego nośnika i koncentratów do emulgowania, które zawie rają 0,05-90% wagowych/objętość, a korzystnie 1-60% wagowych/objętość metylodiklofopu i diflu fenikanu, 0,01-10% wagowych/objętość, a korzystnie 1-10% wagowych/objętość środka powierzchniowo czynnego i 9,99 - 99,94%, korzystnie 39-98,99% objętościowych rozpuszczalnika organicznego· środek chwastobójczy według wynalazku może być łączony z, a korzystnie homogenicznia zdyspergowany z jednym lub kilkoma związkami szkodnikobójczymi i ewentualnie z jednym lub kilkoma szkodnikobójczo nie kolidującymi dopuszczalnymi rozcieńczalnikami lub nośnikami, środkami powierzchniowo czynnymi i tradycyjnymi substancjami pomocniczymi opisanymi powyżej· Przykładami innych szkodnikobójczo aktywnych związków, które mogą być łączone z lub stosowane w połączeniu ze środkiem chwastobójczym według wynalazku są środki chwastobójcze dodawane w celu zwiększenia zakresu gatunków niszczonych chwastów, na przykład benzoilopropetyl/*N-benzo ilo-N-/3,4-dwuchlorofenylo-2-aminopropionian etylu_7, chlorfenpropmetyl^2-chloro-2-/4-chlorofenylo/propionian metylu^, chlortoluron^N*-/3-chloro-4-metylofenylo/-N ,N-dwumetylomocznik Jf cyjanazyna^2-chloro-4-/l-cyjano-l-metyloetyloamino/-6-etyloamino-l,3,5-triazyna.7, difenzoquat^sole 1,2-dwumetylo-3,5-dwuf enylopirazoliowe_7, diuron^N*-/3 ,4-dwuchlorofenylo/-N ,NdwumetylomocznikJ, flamprop-izopropyl/’/+/-2-/N-benzoilo-3-chloro-4-fluoroanilino/propionian izopropyluJ, flamprop-metyl/”/+/-2-/N-benzoilo-3-chloro-4-fluoroanilino/-propionian metylu^, izoproturon /Ń*-/4-izopropylofenylo/-N,N-dwumetylomocznik_7, linuron/*N*-/3,4- dwuchlorofenylo/-N-metoksy-N-metylomocznik J, metabenztiazuron /*N-benzotiazol-2-ilo/-N,N*-dimetylomocznik^, triallate £ N ,Ν-dwuizopropylotiokarbaminian S-2,3,3-trójchloroallilu_7 1
149 889 tri fiu ralina^2,6-dwunit ro-N,N-dwup ropy lo-4-t rój fluorometyloani lina J j środki insektobójcza np.carbaryl/~N-matylokarbaminian naftylu-l_7 i syntetyczne piretroidy np. permetryna i cypermetryna oraz środki grzybobójcza np· 2*6-dwumetylo-4-trójdecylo-morfolina* N-/l-butylokarbamylobenzimidazolilo-2-/karbamlnlan metylu* 1,2-bis-/3-metoksykarbonylo-2-tioureido/benzen* l-karbamylo-3-/3*5-dwuchlorofsnylo/hydantoina izopropylu oraz l-/4-chlorofenoksy/ /5,3-dwumatylo-l-/l,2,4-triazolilo-l/butanon-2· Jako inne biologicznie czynne składniki* które mogą byó łączone z* lub stosowane w połączeniu ze środkiem chwastobójczym według wynalazku stosuje sią regulatory wzrostu roślin np· kwas bursztynowy* chlorek/2-chloroetylo/trójmetyloamonlowy ikwas 2-chloroetanofosfonowy oraz nawozy sztuczna zawierająca na przykład azot* potas i fosfór oraz pierwiastki śladowe o których wiadomo* że są istotne dla prawidłowego rozwoju rośliny jak np· żelazo* magnez* cynk* mangan* kobalt i miedź·
Związki o działaniu szkodnikobójczym 1 inne substancje biologicznie czynne* które można łączyć z* lub stosować w połączeniu za środkiem chwastobójczym według wynalazku* na przykład wymienione powyżej* a które aą kwasami można ewentualnie wykorzystać w postaci tradycyjnych pochodnych* na przykład soli z metalami alkalicznymi lub aminami oraz estrów·
Korzystnie stosuje się środek chwastobójczy według wynalazku w połączeniu z innymi herbicydami* zwłaszcza z herbicydem MCPA lub jego rolniczo dopuszczalną solą lub astrem· środek chwastobójczy według wynalazku może być sporządzony w postaci gotowego produktu zawierającego metylodiklofop i diflufenikan oraz ewentualnie inna związki biologicznie czynne jak podano powyżej* bądź co jeat korzystne* środek chwastobójczy opisany powyżej może być sporządzony w postaci koncentratu chwastobójczego* który przed użyciem musi być rozcieńczony· Metylodiklofop 1 diflufenikan mogą być zawarte w pojemniku lub pojemniku środka chwastobójczego* zaopatrzonym w instrukcję trwale połączoną z tym pojemnikiem* podającą w jaki sposób zawartość ma być stosowana do niszczenia chwastów· Stosuje się pojemniki typów tradycyjnie używanych do przechowywania substancji chemicznych stałych w temperaturach otoczenia i kompozycji chwastobójczych* zwłaszcza w postaci koncentratów na przykład puszek i beczek z metalu* która mogą być wewnątrz lakierowane oraz z tworzyw sztucznych* butelek ze szkła i z tworzyw sztucznych* a gdy zawartość pojemnika jest stała* na przykład* gdy środek chwastobójczy jest w postaci granulatu* pudełek na przykład z kartonu* z tworzyw sztucznych i z metalu lub worków·
Opakowania mają wystarczającą pojemność* aby zawarta w nich ilość składników aktywnych lub kompozycji chwastobójczej starczyła do traktowania co najmniej 0*5 hektara gruntu w celu zniszczenia znajdujących się na nim chwastów* ale nie przekraczała wielkości wygodnej do przenoszenia· Instrukcje powinny być trwale złączone z pojemnikiem* na przykład przez bezpośredni nadruk* nadruk na naklejce lub dołączonej etykietce· Przepis stosowania będzie zazwyczaj wskazywał* że zawartość pojemnika po ewentualnym rozcieńczeniu ma być stosowana do niszczenia chwastów w dawkach 500-1500 g a.e. metylodiklofopu i 25-250 g diflufenikanu na hektar w sposób i w celu opisanym powyżej·
Korzystnie stosowane dawki składników /a/ i /b/ wynoszą 500-1500* korzystnie 550-1100 g równoważnika kwasowego /a«e«/ha i 25-250 g/ha odpowiednio* w stosunku 60:1 - 2:1* a korzystnie 44:1 - 2*2:1 składników /a/ do /b/· środek według wynalazku może być stosowany do niszczenia szerokiego zakresu chwastów w uprawach zbożowych np· w pszenicy lub jęczmieniu przy stosowaniu przed lub po wzejściu* e zwłaszcza wcześnie po wzejściu chwastów i upraw* bez znaczniejszego trwałego uszkodzenia uprawy· Kombinacja opisana powyżej zapewnia zarówno działanie na liście jak i działanie pozostałościowe w glebie·
Sposób niszczenia chwastów w miejscu upraw zbóż przez stosowanie przed wzejściem lub po wzejściu* polega na stosowaniu do miejsc wyrastania /a/ metylodiklofopu i /b/ diflufenikanu w dawkach 570-1140 g/ha składnika /a/ i 25-250 g/ha składnika /b/ w stosunku wagowym 46:1 - 2*3:1 składnika /a/ do /b/ do niszczenia szerokiego zakresu gatunków chwastów w uprawach zbożowych np· pszenicy lub jęczmienia bez znaczniejszego trwałego uszkodzenia upraw· Łączne stosowanie opisane powyżej zapewnia zarówno działanie na liście jak i aktywność pozostałościową·
149 889
Określenie stosowanie przed wzejściem oznacza stosowanie do gleby, w której obecne są nasiona lub siewki chwastów przed wyklełkowaniem chwastów ponad powierzchnię gleby· Określenie stosowanie po wzejśclu oznacza stosowanie na części napowietrzne lub odsłonięte chwastów, które wykiełkowały ponad powierzchnię gleby· Należy docenić fakt, że środek chwastobójczy według wynalazku można stosować od przed wzejściem do po wzejściu chwastów i od przed wzejściem do po wzejściu upraw· Określenie działanie na liście* oznacza działanie chwastobójcze przez stosowanie na napowietrzne lub odsłonięte części chwastów, które wykiełkowały ponad powierzchnię gleby·
Aktywność pozostałościowa oznacza działanie chwastobójcze przez stosowanie do gleby, w której obecne są nasiona lub siewki przed wyklełkowaniem chwastów nad powierzchnię gleby, na skutek czego siewki obecne w czasie stospwania lub które kiełkują z nasion obecnych w glebie po stosowaniu zostają zniszczone· środkiem według wynalazku można niszczyć następujące chwasty szerokolistne: Aethuse cynapium. Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Amsinckia intermedia, Anagallis arvensis, Anthemis arvensis, Anthemis cotula, Atriplex patula, Braseica nigra, Capsella bursa-pastoris, Chemopodium album, Cirsium arvense, Datura stramonium, Euphorbla helioscopia, Galeopsis tetrahit, Galium aparine, Lamium amplexicaule, Lamium purpureum, Matricaria inodora, Myosotis arvensis, Papaver rhoeas, Plantage lanceolata, Polygonum spp· /np· Plygonum eviculare, Polygonum convulvulus i Polygonum persicaria/, Portulaca oleracea, Raphanua raphanistrum, Senecio vulgaris, Sesbania florida, Sida spinosa, Silene alba, Sinapia arvensls, Solanum nigrum, Stellarla media, Thlaspi arvense, Urtica urens, Veronica hederifolia, Veronlca persica i Viola arvensis oraz następujęce trawy: Alopecurus myoauroides, Apara aplca-venti, Agrotis stolonifern, Avena spp· /np· Avena fatua, Avena ludoviciana/, Lolium multiflorum, Poa annua, Poa trivialis, Digitaria eanguinalis, Echinochloa crus-galll,
Eleusine indica, Setaria faberii i Setaria viridis i turzyce: Cyperus iria i Eleocharis acicularis·
Następujące doświadczenia szklarniowe ilustrują wynalazek przez wykazanie aktyw ności synergistycznej metylodiklofopu i diflufenikanu do niszczenia Stellarla media 1 Galium aparine·
Doświadczenie I· Stosowano szeroki zakres dawek metylodiklofopu tj· 125, 250, 500 i 1000 g/ha /kompozycja według przykładu II przedstawionego poniżej/ i diflufenikanu tj· 32, 63, 125, 250 i 500 g/ha /kompozycja według przykładu I przedstawionego poniżej/ w oprysku o objętości 2901/ha· Prowadzono 4 replikacja w czterech kwadratowych doniczkach 7,5 cm, wypełnionych glebą gliniastą, w których w każdej zasadzono 4 siewki Stellarla media w stadium 6 liścia lub 4 siewki Galium aparine w stadium 2 okółka· Po oprysku doniczki ustawiono w przypadkowym bloku w szklarni, podlewano w miarę potrzeby i oceniono po IB dniach % fitotoksyczności /zmniejszenie się powierzchni zielonej w porównaniu z roślinami nieopryskanymi/ /0 oznacza brak działania, 100 oznacza całkowite znieezczenle/·
Z otrzymanych rezultatów obliczono wartości EDgg /fitotoksycznie skuteczna dawka w 90%/ lub wartości BDgg /fitotoksycznie skuteczna dawka w 50%/ w g dif lufenikanu na hektar wobec Stellarla media i Galium aparine odpowiednio dla samego diflufenlkanu oraz dla diflufenlkanu i wzrastających dawek metylodiklofopu·
Metylodiklofop stosowany sam był nieaktywny wobec Stellarla media i Galium aparine·
Otrzymano następujące wartości EOgo dla Stellarla media:
Diflufenikan sam 168 diflufenikan z 125 g metylodiklofopu/ha 98 diflufenikan z 250 g metylodiklofopu/ha 53 diflufenikan z 500 g metylodiklofopu/ha 56 diflufenikan z 1000 g metylodiklofopu/ha 30
Otrzymano następujące wartości EDgg dla Galium aparine:
149 889
Diflufenikan sam 199 diflufenikan z 125 g metylodiklofopu/ha 81 diflufanikan z 250 g metylodiklofopu/ha < 32 diflufenikan z 500 g metylodiklof opu/ha 4. 32 diflufenikan z 1000 g matylodiklofopu/ha < 32 Symbol < oznacza mniej niż*·
Z otrzymanych wyników wykreślono następnie izobole o jednostronnym działaniu według metody P.M.L· Tammesa, cytowanej powyżej· Poniższy wykres izoboli wykazuje na fig«l i 2 wyraźne krzywe typu II charakterystyczne dla.synergizmu /Tammes - cytowany powyżej , str.74/·
Następujęce przykłady ilustruję środek chwastobójczy według wynalazku·
Przykład I· Koncentrat w postaci wodnej zawiesiny sporządzono z % wagowe/objętość diflufenikan 50 glikol etylenowy 5
Ethylan BCP /nonylofenoIowy kondensat tlenku etylenu zawierający 9 moll tlenku etylenu/ 0,5
Soprophor EL /sól trójetanoloaminowa oksyetylowanego poliarylofenolofosforanu/ 1,0
Sopropon T 36 /polikarboksylan sodowy/ 0,5
Antifoam FD /silikon przeciw plenieniu/ 0,1
Rhodigel 23 /żywica ksantanowa/ 0,2
40% wagowo roztwór dichlorofenosodowy 0,25 woda uzupełnienie do 100% objętości przez zmieszanie diflufenikanu z wodnym roztworem Soprophoru FL, Soproponu T 36, antifoamu FO i Ethylanu BCP i mielenie w młynie kulowym· Następnie z mieloną zawiesiną zmieszano wodny roztwór Rhodigelu 23, roztworu dichlorofenosodowego i glikolu etylenowego, po czym uzupełniono wodą do żądanej objętości·
Przykład II· Koncentrat do emulgowania sporządzono z % wagowe/objętość metylodiklofop 30
Soprophor BSU /tristyrylofenolowy kondensat tlenku etylenu zawierający 15 moli tlenku etylenu/ 3
Arylan CA /benzenosulfonlan wapnlowo-dodecylowy/ 5
Solvesso 150 /lekki węglowodór aromatyczny Ο^θ/ uzupełnienie do 100% objętościowych przez dodanie do mieszanego metylodiklofopu roztworu Soprophoru BSU i Arylanu CA w niewielkiej ilości Solvesso 150· Po całkowitym rozpuszczeniu dodano dalszą ilość Solvesso 150 do żądanej objętości·
Przykład III· Koncentrat do emulgowania sporządzono z % wagowe/objętość diflufenikan 2 metylodiklofop 16 Soprophor BSU 3 Arylan CA 5 cykloheksanon 25
Solvesso 150 uzupełnienie do 100% objętości
149 889 przez dodanie w trakcie mieszania diflufenikanu i metylodiklofopu do roztworu Soprophoru BSU i Arylanu CA w cykloheksanonie· Po całkowitym rozpuszczeniu dodano do żądanej objętości Solvesso 150· Pięć litrów otrzymanego środka rozcieńczono 200 litrami wody i stosowano po wzejściu na 1 hektar pszenicy ozimej w celu zniszczenia Stellaria media, Veronica perslca, Viola arven9is i Avana fatua.
Przyk ład IV· Sporządzono mieszaninę 60:1 przez zmieszanie 5 1 kompozycji z przykładu II z 50 ml kompozycji z przykładu 1 w 200 litrach wody· Oprysk ten stosowano na 1 ha pszenicy ozimej w celu zniszczenia Avena fatua i Viola arvensis·
Przykład V· Sporządzono mieszaninę 2:1 przez zmieszanie w zbiorniku 1667 ml kompozycji z przykładu II z 500 ml kompozycji z przykładu 1 w 200 litrach wody· Otrzymany oprysk stosowano do 1 ha pszenicy ozimej w celu zniszczenia Avena fatua, Poa annua, Viola arvensis, Veronica hederifolia i Galium aparine.

Claims (1)

  1. Zastrzeżenie patentowe środek chwastobójczy zawierający substancję czynną i ewentualnie chwastobójczo dopuszczalny rozcieńczalnik lub nośnik i/lub środek powierzchniowo-czynny, znamienny tym, że jako substancję czynną zawiera /a/ ester metylowy kwasu /R,S/ -2-r 4-/2,4-dwuchlorofenoksy/fenoksy/^ propionowego oraz /b/ amid kwasu N-/2,4-dwufluorofenylo/-2-/3-trójfluorometylofenoksy/nikotynowego w stosunku wagowym równoważnika kwasowego składników /a/ do /b/ wynoszącym 60:1 - 2:1·
    149 889
    FIG.2
    WZÓR
    Pracownia Poligraficzna UP RP. Nakład 100 egz.
    Cena 1500 zł
PL1987266933A 1986-07-21 1987-07-21 Weedicidal specific PL149889B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB868617741A GB8617741D0 (en) 1986-07-21 1986-07-21 Compositions of matter

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL266933A1 PL266933A1 (en) 1988-08-18
PL149889B1 true PL149889B1 (en) 1990-03-31

Family

ID=10601422

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1987266933A PL149889B1 (en) 1986-07-21 1987-07-21 Weedicidal specific

Country Status (25)

Country Link
US (1) US4940484A (pl)
EP (1) EP0255272B1 (pl)
JP (1) JP2554501B2 (pl)
AT (1) ATE70157T1 (pl)
AU (1) AU591311B2 (pl)
BG (1) BG50485A3 (pl)
BR (1) BR8703767A (pl)
CA (1) CA1300391C (pl)
CS (1) CS268186B2 (pl)
DD (1) DD265067A5 (pl)
DE (1) DE3775134D1 (pl)
DK (1) DK377087A (pl)
ES (1) ES2037717T3 (pl)
FI (1) FI87511C (pl)
GB (1) GB8617741D0 (pl)
GR (1) GR3004020T3 (pl)
HU (1) HU201649B (pl)
IE (1) IE60899B1 (pl)
IL (1) IL83195A (pl)
MA (1) MA21035A1 (pl)
NZ (1) NZ221107A (pl)
PL (1) PL149889B1 (pl)
TN (1) TNSN87094A1 (pl)
TR (1) TR23392A (pl)
ZA (1) ZA875275B (pl)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8630806D0 (en) * 1986-12-23 1987-02-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
DE3705990A1 (de) * 1987-02-20 1988-09-01 Schering Ag 1-methyl-15(alpha)-(1-oxyalkyl)-androsta-1,4-dien- 3,17-dione, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate
GB8710584D0 (en) * 1987-05-05 1987-06-10 May & Baker Ltd Compositions of matter
CN1074646C (zh) * 1992-10-06 2001-11-14 国际壳牌研究有限公司 除草剂混合物
DE10160139A1 (de) * 2001-12-07 2003-06-18 Bayer Cropscience Gmbh Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione
DE10334300A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
JP4862989B2 (ja) * 2006-03-09 2012-01-25 日産化学工業株式会社 除草剤組成物
US20090062765A1 (en) * 2007-08-31 2009-03-05 Schermerhorn James R Discretion in absorbent garments
WO2011082968A2 (de) * 2009-12-17 2011-07-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide mittel enthaltend flufenacet
AU2013225608B2 (en) * 2012-02-27 2016-06-23 Indorama Ventures Oxides Australia Pty Limited Emulsifiable concentrate formulation

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2223894C3 (de) * 1972-05-17 1981-07-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Herbizide Mittel auf Basis von Phenoxycarbonsäurederivaten
IL64220A (en) * 1980-11-21 1985-06-30 May & Baker Ltd Nicotinamide derivatives,their preparation and their use as herbicides
DE3240694A1 (de) * 1982-11-04 1984-05-10 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Herbizide mittel
IL79472A (en) * 1985-07-23 1989-09-10 May & Baker Ltd Herbicidal compositions containing diflufenican and bromoxynil or ioxynil

Also Published As

Publication number Publication date
ZA875275B (en) 1988-03-30
FI87511B (fi) 1992-10-15
JPS6333307A (ja) 1988-02-13
FI873190A (fi) 1988-01-22
TNSN87094A1 (fr) 1990-01-01
DD265067A5 (de) 1989-02-22
EP0255272A1 (en) 1988-02-03
GB8617741D0 (en) 1986-08-28
CS268186B2 (en) 1990-03-14
DK377087D0 (da) 1987-07-20
CS548687A2 (en) 1989-05-12
DK377087A (da) 1988-01-22
US4940484A (en) 1990-07-10
DE3775134D1 (de) 1992-01-23
HU201649B (en) 1990-12-28
IE60899B1 (en) 1994-08-24
GR3004020T3 (pl) 1993-03-31
BR8703767A (pt) 1988-04-05
IL83195A (en) 1992-05-25
FI873190A0 (fi) 1987-07-20
FI87511C (fi) 1993-01-25
NZ221107A (en) 1989-08-29
PL266933A1 (en) 1988-08-18
BG50485A3 (en) 1992-08-14
IE871935L (en) 1988-01-21
ATE70157T1 (de) 1991-12-15
CA1300391C (en) 1992-05-12
AU7578287A (en) 1988-01-28
EP0255272B1 (en) 1991-12-11
HUT47379A (en) 1989-03-28
IL83195A0 (en) 1987-12-31
JP2554501B2 (ja) 1996-11-13
MA21035A1 (fr) 1988-04-01
AU591311B2 (en) 1989-11-30
ES2037717T3 (es) 1993-07-01
TR23392A (tr) 1989-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0257771B1 (en) Herbicidal method using diflufenican
PL149889B1 (en) Weedicidal specific
EP0210818A1 (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
EP0273668B1 (en) Herbicidal method using diflufenican
US6660692B1 (en) Herbicidal compositions comprising picolinafen
FI91589C (fi) Rikkakasvien torjuntamenetelmä käyttäen diflufenikania
EP0274892B1 (en) Method of killing weeds comprising the use of diflufenican
US5264411A (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
EP0290257B1 (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
EP0273669B1 (en) Herbicidal method comprising the use of diflufenican
PT85377B (pt) Processo para a preparacao de novas composicoes herbicidas contendo n-(difluorofenil)-2-(3-trifluorometilfenoxi)-nicotinamida (diflufenican) apropriadas para controlar o crescimento de ervas daninhas em sementeiras de cereais
CS264338B2 (en) Herbicide