PL148874B1 - A fungicidal specific - Google Patents
A fungicidal specific Download PDFInfo
- Publication number
- PL148874B1 PL148874B1 PL26347186A PL26347186A PL148874B1 PL 148874 B1 PL148874 B1 PL 148874B1 PL 26347186 A PL26347186 A PL 26347186A PL 26347186 A PL26347186 A PL 26347186A PL 148874 B1 PL148874 B1 PL 148874B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- complex
- agent according
- triadimenol
- carbendazim
- seeds
- Prior art date
Links
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 13
- TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N carbendazim Chemical compound C1=CC=C2NC(NC(=O)OC)=NC2=C1 TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 14
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 13
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- -1 4-chlorophenoxy Chemical group 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-butanol Substances CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 37
- 239000005846 Triadimenol Substances 0.000 description 19
- 239000006013 carbendazim Substances 0.000 description 19
- BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N triadimenol Chemical compound C1=NC=NN1C(C(O)C(C)(C)C)OC1=CC=C(Cl)C=C1 BAZVSMNPJJMILC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 10
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 9
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 5
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 4
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 1H-imidazole Chemical compound C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 241000975369 Phoma betae Species 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000012856 weighed raw material Substances 0.000 description 3
- XXPRRHYTDCWGRP-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(4-nonylphenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 XXPRRHYTDCWGRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 8-hydroxy-2-quinolinecarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C(O)C2=NC(C(=O)O)=CC=C21 UHBIKXOBLZWFKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005746 Carboxin Substances 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 2
- GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N carboxin Chemical compound S1CCOC(C)=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1 GYSSRZJIHXQEHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTWVWXZKYDDACW-UHFFFAOYSA-M copper(1+);quinolin-8-ol;quinolin-8-olate Chemical compound [Cu+].C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 VTWVWXZKYDDACW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 2
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960002447 thiram Drugs 0.000 description 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 2
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPQKMMLCEQSRSG-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chlorophenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1OC(O)(C(C)(C)C)CN1C=NC=N1 IPQKMMLCEQSRSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 2-nonylphenol;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O DYBIGIADVHIODH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004325 8-hydroxyquinolines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005791 Fuberidazole Substances 0.000 description 1
- 208000004770 Fusariosis Diseases 0.000 description 1
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N N-Methyltaurine Chemical class CNCCS(O)(=O)=O SUZRRICLUFMAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- DIOLOCSXUMYFJN-UHFFFAOYSA-N calcium;azane Chemical compound N.[Ca+2] DIOLOCSXUMYFJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N fuberidazole Chemical compound C1=COC(C=2N=C3[CH]C=CC=C3N=2)=C1 ZEYJIQLVKGBLEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- CRVVHBFLWWQMPT-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 CRVVHBFLWWQMPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- YBKGERLDRMINOV-UHFFFAOYSA-N oxathiine Chemical class O1SC=CC=C1 YBKGERLDRMINOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N quinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=CC2=C1 MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy do dlugotrwalego zabezpieczania roslin przed chorobami, wywolanymi przez grzyby pasozytnicze, w tym równiez przed maczniakami prawdziwymi.Do zwalczania chorób roslin przenoszonych przez nasiona stosuje sie t.zw. zaprawy nasienne, czyli preparaty zwierajace zwiazki chemiczne o dzialaniu grzybobójczym. Do niedawna stosowano organiczne zwiazki rteci, które jednak ze wzgledu na swoja toksycznosc dla ludzi i zwierzat cieplokrwistych zostaly w kraju wycofane. Walory organicznych polaczen rteci nie moga byc aktualnie zastapione przez pojedyncze substancje czynne, stad poszukiwanie srodków grzybobój¬ czych wieloskladnikowych, które spelnialyby role dotychczas masowo stosowanych organicznych polaczen rteci. Znanych jest wiele mieszanin grzybobójczych, stosowanych jako zaprawy nasienne np. mieszaniny karbendazymu z tiuramem, srodki zawierajace jako substancje aktywna sole 8-hydroksychinoliny, substancje grzybobójcze z grupy oksatiin, triazoli, pirymidyn.Znany jest równiez sposób otrzymywania kompleksów miedziowych pochodnych oksyny, które moga znalezc zastosowanie jako srodki grzybobójcze. Znane sa równiez srodki grzybobójcze, których substancje biologicznie aktywna stanowia mieszaniny zawierajace w swym skladzie sól kompleksowa 8-hydroksychinolinianu miedziowego z kwasem salicylowym np. w mieszaninych z karboksyna i karbendazymem wg opisu patentowego nr 101686 wzglednie w mieszaninych z karboksyna wg opisu patentowego nr 104 335 lub pochodnymi o-fenylenodwuaminy z opisu patentowego nr 103967 czy tiuramem wg opisu patentowego nr 121461. Srodki te jednak nie zabezpieczaja roslin przed maczniakami prawdziwymi i maja ograniczony zakres stosowania.W ostatnim czasie jako zaprawy nasienne stosowane sa czesto zwiazki z grupy triazoli jak np.Baytan Universal 19,5 zawierajacy 15% triadimenolu, 2,5% imizalilu, 2% fuberidazolu. Zwiazki te, dzialajac skutecznie w zabezpieczeniu roslin przed maczniakiem prawdziwym i grzybami glownio- wymi nie zwalczaja wielu chorób przenoszonych przez nasiona jak fuzariozy, halmintosporiozy i inne.2 148 874 Nieoczekiwanie stwierdzono, ze srodek zawierajacy sól kompleksowa 8-hydroksychino- linianu miedzi z kwasem salicylowym (zwana dalej kompleksem) w mieszaninie z benzimidazol-2- ilo karbaminianem metylu (karbendazymem) uzytymi w stosunku od 1:1 do 1:2 i 2-/4- chlorofenoksy/-3,3-dimetylo-l-/l,2,4-triazol-l-ilo/-2-butanolem (triadimenolem) w ilosci o 0,1 do 5 czesci wagowych na 1 czesc wagowa mieszaniny zwalcza bardzo skutecznie wiele grzybów pasozytniczych i na skutek synergetycznego dzialania mieszaniny substancji aktywnych charakte¬ ryzuje sie silnym i dlugotrwalym dzialaniem, w tym równiez na maczniaki prawdziwe.Srodek wg wynalazku moze zawierac ponadto znane i stosowane nosniki mineralne, rozcien¬ czalniki, srodki powierzchiowo-czynne oraz mozna go laczyc ze znanymi substancjami odstrasza¬ jacymi ptaki lub zwalczajacymi owady, a takze z substancjami wzrostowymi lub barwnikami.W badaniach laboratoryjnych przeprowadzonych na grzybach testowych Fusarium culmo- rum i Phoma betae oraz Helminthosporium gramineum wedlug metody hamowania wzrostu kolonii grzyba, polegajacy na dodawaniu okreslonych stezen substancji czynnej do pozywiki agarowej, a nastepnie zakazeniu punktowym pozywki odpowiednim grzybem testowym stwier¬ dzono we wszystkich przypadkach wzmozeniowe dzialanie srodka wg wynalazku wzgledem sub¬ stancji znanych. Wyniki podano w tabelach I, II, III.Tabela I Strefa wzrostu w mm, charakteryzujaca dzialanie grzybotwórcze srodka wg wynalazku, badanego na Fusarium culmorum , Srodek badany Kompleks Karbendazym Triadimenol Karbendazym + kompleks w proporcji 1 : 1 Srodek wg wynalazku: kompleks + karbendazym + triadimenol w proporcji: a/ 1:1:1 b/ 3:4: 1,5 c/ 0,5 : 0,4 : 3 Kontrola bez srodka 45,0 45,0 45,0 45,0 45,0 45,0 45,0 1000 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 500 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 250 0,0 0,0 7,5 0,0 0,0 0,0 0,0 Stezenie w mg/l 125 0,0 0,0 8,5 0,0 0,0 0,0 0,0 62,5 0,0 0,0 12,2 0,0 0,0 0,0 0,0 31,25 0,0 0,0 14,5 0,0 0,0 0,0 0,0 15,6 17,2 0,0 20,0 8,0 0,0 0,0 0,0 7,8 25,2 2,0 25,0 12,0 0,0 12,7 6,7 3,9 26,5 20,7 30,0 12,2 0,0 14,0 11,0 Najnizsze stezenie calkowicie hamujace wzrost grzybni w mg/l 31,25 15,7 500,0 32,25 <3,9 15,6 15,6 , Srodek badany Kompleks Karbendazym Triadimenol Karbendazym + kompleks w proporcji 1 : 1 Srodek wg wynalazku: kompleks + karbendazym + triadimenol w proporcji: a/ 1 : 1 :1 b/ 3:4: 1,5 Tabela Strefa wzrostu II w mm charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka i Kontrola bez srodka 45,0 45,0 45,0 45,0 45,0 45,0 1000 0,0 24,0 0,0 0,0 0,0 0,0 badanego 500 0,0 29,0 5,2 8,8 0,0 0,0 250 0,0 34,0 5,7 9,0 0,0 0,0 na Phoma betae Steze 125 1,4 44,0 6,7 10,0 0,0 0,0 nie w mg/l 62,5 1,4 45,0 8,9 10,0 0,0 0,0 31,25 1,4 45T0 9,7 10,5 0,0 0,0 wg wynalazku, 15,6 1,4 45,0 10,7 10,6 7,0 0,0 7,8 2,8 45,0 10,7 18,0 10,0 0,0 3,9 7,0 45,0 11,0 18,8 14,2 0,0 Najnizsze stezenie calkowicie hamujace wzrost grzybni w mg/l 250 1000 1000 500 31,25 <3,9148 874 3 Tabela III Strefa wzrostu w mm, charakteryzujaca dzialanie grzybobójcze srodka wg wynalazku, badanego na Helminthosporium gramineum Najnizsze stezenie Kontrola Stezenie w mg/l calkowicie hamujace Srodek badany bezsrodka wzrostgrzybni 1000 500 250 125 62,5 31,25 15,6 7,8 3,9 w mg/l Kompleks 45,0 0,0 0,0 0,0 0,0 14,2 16,0 17,7 22,5 27,2 125 Karbendazym 45,0 23,0 25,0 26,0 35,0 35,0 36,0 37,0 41,0 43,0 1000 Triadimenol 45,0 11,7 16,0 20,7 25,0 33,2 36,2 40,5 45,0 45,0 1000 Srodek wg wynalazku: kompleks + karbendazym + triadimenol w proporcji: a/ 1:1:1 45,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 13,2 20,0 22,7 30,5 62,5 b/ 3:4: 1,5 45,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 15,7 30,5 34,5 36,7 62,5 c/ 0,5:0,4:3 45,0 0,0 0,0 0,0 6,2 7,7 8,5 13,7 18,5 24,2 250 W doswiadczeniu laboratoryjnym, w którym zastosowano grzyb Fusarium culmorum — znany patogen klosów zbóz — TabelaI, szczególnie silne dzialanie wzmozeniowe wykazal srodek wg wynalazku w proporcji a/ hamujac calkowicie wzrost grzybni w stezeniu ponizej 3,9 mg/l.Srodek wg wynalazku w proporcjach a/, b/, c/ hamowal wzrost grzybni Fusarium culmorum w stezeniach znacznie nizszych niz substancje wyjsciowe, a takze nizszym niz mieszanina karbenda- zymu z kompleksem. Sam triadimenol odznaczal sie bardzo slabym dzialaniem w stosunku do fusarium culmorum, a zatem dodatek tego zwiazku do mieszanin karbendazymu z kompleksem wykazywal wybitne dzialanie wzmozeniowe.Tabela II przedstawia wyniki doswiadczenia laboratoryjnego z grzybem Phoma betae — patogenem zgorzeli siewek buraka. Bardzo wyrazne jest dzialanie wzmozeniowe srodka wedlug wynalazku w proporcji a/ (stezenie calkowicie hamujace wzrost grzybni 31,25 mg/l), a zwlaszcza w proporcji b/ (stezenie hamujace 3,9 mg/l) w porównaniu z substancjami czynnymi stosowanymi indywidualnie (kompleksem — stezenie hamujace 250 mg/l, a zwlaszcza karbendazymem — stezenie hamujace 1000 mg/l i triadimenolem stezenie hamujace 1000 mg/l).Srodek wg wynalazku w proporcjach a i b byl równiez znacznie skuteczniejszy od mieszaniny kompleksu z karbendazymem, co swiadczy o wzmozeniowym dzialaniu dodatku triadimenolu.Tabela III przedstawia wyniki badan laboratoryjnych na znanym patogenie zbóz — Helint- hosporium gramineum. Srodek wg wynalazku w róznych proporcjach calkowicie hamowal wzrost grzybnijuz w stezeniu 62,5-250 mg/l, wykazujac dzialanie wzmozeniowe w porównaniu z substan¬ cjami czynnymi stosowanymi indywidualnie.Srodek wg wynalazku w róznych proporcjach badano równiez w tescie np. zkazonych nasio¬ nach zyta. Nasiona zyta, pozbawione zdolnosci kielkowania przez wyjalowienie w autoklawie zakazono zarodnikami Fusarium culmorum. Po obsuszeniu nasion zaprawiano je badanymi substancjami i wykladano na powierzchni zestalonej pozywki agarowej w szalkach Petri (po 50 nasion w szalce, po 4 powtórzenia — szalki dla kazdej kombinacji). Po okresie inkubacji liczono ilosc nasion porazonych, obliczano % porazenia oraz skutecznosc zabiegu w %. Wyniki podano w tabeli IV.148 874 Tabela IV Wyniki badania srodka wg wynalazku na nasionach zyta, zakazonych Fusarium culmorum ^IrrkH^lr Kaftanv Triadimenol Kompleks Triadimenol 15% + ima- zaHl 2,5% /l-/2-/2,4-di- chlorofenylo/-2/2-pro- penyloksy/-etylo/lH-imida- zol + fiiberidazol 2% /!-/ 2-furylo/benzimidazol/ Srodek wg wynalazku kompleks+ karbendazym + triadimenol w proporcji: a/ 1:1:1 b/ 3:4:1,5 c/0,5: 0,3: 3 Kontrola Dawka w g/100 kg nasion preparatu 200 200 200 200 200 200 — wtym substancji czynnych 100 100 39 60 85 39 — % porazenia nasion 33,2 9,6 53,8 0,0 2,2 12,6 100,0 Skutecznosc w% 66,8 90,4 46,2 100 97,8 87,4 0,0 Jak widac z wyników przedstawionych w tabeli IV najlepsza pelna skutecznosc uzyskano stosujac srodek wedlug wynalazku w proporcji a/ (1:1:1) w dawce 60 g s.a. na 100 kg nasion.Bardzo dobra skutecznosc wykazal tez srodek w proporcji b/ (3: 41,5) a nawet w proporcji c/ (0,5:0,4:3) w dawce zaledwie 39 g s.a./lOO kg nasion, co swiadczy o silnym dzialaniu wzmozenio- wym srodka.Srodek wg wynalazku badano równiez w doswiadczeniu szklarniowym. Nasiona pszenicy zaprawiono srodkiem wg wynalazku wg przykladu II oraz znanymi wzorcami i wysiewano do doniczek z gleba po 50 g nasion do doniczki. Kazda kombinacje doswiadczalna, jak równiez kontrolna (nasiona bez zaprawienia) stanowily 3 doniczki. W tydzien po skielkowaniu nasion siewki pszenicy zakazono zarodnikami maczniaka zbóz (Erysophe graminis). Zakazenie powta¬ rzano co tydzien. Po 60 dniach oceniano porazenie roslin przez maczniaka zbóz i obliczano skutecznosc zabiegu w %. Wyniki podano w tebeli V.Tabela V Skutecznosc srodka zastosowanegojako zaprawa nasienna w zapobieganiu infekcji siewek pszenicy przez maczniaka Dzialanie dlugotrwale — obserwacja po 60 dniach Srodek badany _ triadimenol -hfuberidazol + imazalil kompleks + karbendazym W proporcji 1 : 1 Srodek wg wynalazku 2,5% kompleksu + 2% karbendazymu+15% triadimenolu Kontrola /bez zaprawiania/ preparat 200 200 200 — Dawka ^^^^_i^_ w g/100 kg nasion w tym s.a w tym triadimenol 39 30 100 — 39 30 — — % porazenia w stosunku do kontroli 70,0 100,0 55,0 100,0 w% 30,0 0,0 45,0 0,0 Jak wynika z danych, przedstawionych w tabeli V srodek wedlug wynalazku jeszcze w 60 dni od momentu skielkowania nasion i pierwszego zakazenia chronil w 45% siewki pszenicy, podczas gdy wzorzec zawierajacy te sama ilosc triadimenolu i dodatków uzupelniajacych chronil siewki zaledwie w 30%, a pozostaly wzorzec nie dzialal zupelnie. Swiadczy to o dlugotrwalym dzialaniu srodka wg wynalazku zastosowanego jako zaprawa w ochronie siewek pszenicy przed macznia- kiem prawdziwym.148 874 5 Jak wynika z tabel I-V srodek wg wynalazku dziala kompleksowo na wiele gatunków grzybów pasozytniczych, w szczególnosci na patogeny zbóz w tym równiez na trudnego do zwalczania maczniaka zbóz. Srodek wg wynalazku wykazuje silne dzialanie wzmozeniowe w stosunku do poszczególnychjego komponentów, a takze w stosunku do mieszaniny karbendazymu z kompleksem co prowadzi do ogólnego bardzo znacznego obnizenia dawek substancji czynnej, niezbednych do pelnego efektu ochronnego. Jednoczesnie srodek wg wynalazku, stosowany do zaprawiania nasion chroni przez dlugi okres (do 60 dni) siewki i mlode rosliny zbóz przed infekcja maczniaka zbóz (Erysiphe graminis) co czyni zbednym pierwszy zabieg opryskiwania zbóz dla zwlaczania maczniaka. Pozwala to na znaczne ograniczenie chemizacji srodowiska.Srodek wedlug wynalazku moze byc wytwarzany i stosowany w postaci proszków zawiesino¬ wych, proszków do zaprawiania, proszków do opylania, roztworów emulgujacych, past lub tabletek. Srodek grzybobójczy zawiera oprócz substancji biologicznie czynnej odpowiedni nosnik taki jak kaolin, ziemia krzemionkowa kopalna lub krzemionka syntetyczna, bentonit, talk albo rozcienczalniki organiczne takie jak alkohole alifatyczne, glikol etylenowy lub oleje mineralne oraz srodki powierzchniowo-czynne, emulgatory, dyspergatory i zwilzacze takie jak sole amonowe sodowe lub wapniowe, kwasy lignino-sulfonowe, pochodne alkilo lub arylosulfonowe, pochodne, N-metylotauryny albo produkty addycji tlenku etylenu z alkilofenolami. Preparaty handlowe moga zawierac takze inne komponenty takie jak srodki buforujace, zageszczajace, zwiekszajace przyczepnosc lub przeciw pieniace albo barwniki. Do srodków grzybobójczych mozna wprowa¬ dzac równiez srodki owadobójcze, substancje wzrostowe czy substancje odstraszajace ptaki.Nizej podane przyklady ilustruja blizej sposób wytwrzania srodka grzybobójczego wg wynalazku.Przyklad I. Odwazone surowce w ilosci 10kg soli kompleksowej 8-hydroksychinolinianu miedzi (kompleksu), 10 kg 2-/4-chlorofenoksy/-3,3-dimetylo-l-/l,2,4-triazol-l-ilo/-2-butanolu/- triadimenolu/, 10 kg benzimidazolu-2-ilokarbaminianu metylu (karbendazmu), 7 kg soli wapnio¬ wej kwasów ligninosulfonowych (Klutanu), 2 kg adduktu tlenku etylenu z nonylofenolem (Roka- fenolem N-8) i 61 kg kaolinu miesza sie, a nastepnie mikronizuje. W wyniku tych operacji otrzymuje sie srodek grzybobójczy w postaci proszku zwilzanego, który w 1 kg zawiera 300 g substancji biologicznie czynnych.Przyklad II. Odwazone surowce w ilosci 2,5kg kompleksu, 15 kg triadimenolu, 2kg kar¬ bendazymu, 4 kg soli sodowej kondensatu kwasu naftalenosulfonowego (Dyspergatora NNO), 2 kg Rokafenolu N-8, 51,5 kg kaolinu i 23 kg talku miesza sie, a nastepnie mikronizuje. W wyniku tych operacji otrzymuje sie srodek grzybobójczy w postaci proszku do zaprawiania, który 1 kg zawiera 195 g substancji bologicznie czynnych.Przyklad III. Odwazone surowce w ilosci 7,5 kg triadmimenolu, 15 kg kompleksu, 20 kg karbendazmu dysperguje sie w roztworze zawierajacym 32 kg wody, 7 kg Klutanu, 0,5 kg Rokafe¬ nolu N-8 i 10 kg glikolu etylenowego, a nastepnie miele w mlynku perelkowym. Otrzymana zawiesine homogenizuje sie z 8 kg 2% roztworu soli sodowej heterosacharydu i w ten sposób otrzymuje sie srodek grzybobójczy w postaci plynnej, który w 11 zawiera 450 g substancji biologi¬ cznie czynnych.Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy zawierajacy oprócz znanych skladników pomocniczych takich jak srodki dyspergujace, zwilzajace, emulgujace i nosniki, jako substancje czynna mieszanine soli kompleksowej 8-hydroksychinolinianu miedzi z kwasem salicylowym z benzimidazol-2-ilokar- baminianem metylu w stosunku od 1: 1 do 1: 2, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo od 0,1 do 5 czesci wagowych 2-/4-chlorofenoksy/-3,3-dimetylo-l-/l,2,4-triazol-l-ilo/-2-butanolu na 1 czesc wagowa mieszaniny. PL
Claims (4)
- Zastrzezenie patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajacy oprócz znanych skladników pomocniczych takich jak srodki dyspergujace, zwilzajace, emulgujace i nosniki, jako substancje czynna mieszanine soli kompleksowej 8-hydroksychinolinianu miedzi z kwasem salicylowym z benzimidazol-2-ilokar- baminianem metylu w stosunku od 1: 1 do 1: 2, znamienny tym, ze zawiera dodatkowo od 0,1 do 5 czesci wagowych
- 2. -/4-chlorofenoksy/-3,
- 3. -dimetylo-l-/l,2,
- 4. -triazol-l-ilo/-2-butanolu na 1 czesc wagowa mieszaniny. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26347186A PL148874B1 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | A fungicidal specific |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL26347186A PL148874B1 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | A fungicidal specific |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL263471A1 PL263471A1 (en) | 1988-09-01 |
| PL148874B1 true PL148874B1 (en) | 1989-12-30 |
Family
ID=20034449
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL26347186A PL148874B1 (en) | 1986-12-31 | 1986-12-31 | A fungicidal specific |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL148874B1 (pl) |
-
1986
- 1986-12-31 PL PL26347186A patent/PL148874B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL263471A1 (en) | 1988-09-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100382588B1 (ko) | 식물 살균 조성물 및 식물상에서 진균의 발생을 방제 및 방지하는 방법 | |
| CS240993B2 (en) | Fungicide and bectericide agent and its effective compound production method | |
| CN104886073A (zh) | 一种杀菌剂组合物和制剂及其应用 | |
| SK283983B6 (sk) | Semená rastlín, mladé rastliny, spôsob ošetrenia semien proti hubovým chorobám a fungicídna kompozícia na báze kyseliny fosforitej a jej solí | |
| JPH0283304A (ja) | 微生物防除用組成物 | |
| DK164889B (da) | Synergistisk fungicidt middel, anvendelse af midlet samt en fremgangsmaade til bekaempelse af svampe | |
| PL158957B1 (pl) | Synergiczny srodek mikrobobójczy dla roslin PL PL PL PL PL PL | |
| PL149880B1 (en) | A fungicide | |
| SE447783B (sv) | Fungicid beredning innehallande en triazolforening och en bensimidazol | |
| BR112012000680A2 (pt) | Método de tratamento de infecções fúngicas, composições fungicidas e seu uso | |
| EP1313370B1 (en) | Fungicidal formulation | |
| FI61785B (fi) | Komposition anvaendbar vid bekaempning av svampinfektion hos saed foerorsakad av puccinia recondita | |
| AU2002214958A1 (en) | Fungicidal formulation | |
| PL148874B1 (en) | A fungicidal specific | |
| NZ219692A (en) | Synergistic fungicidal compositions containing triazole derivatives | |
| CA1227750A (en) | Fungicidal compositions | |
| WO1998005647A1 (en) | Quinolinium derivatives having fungicidal activity | |
| CZ279337B6 (cs) | Fungicidní prostředek, jeho použití k potírání hub a způsob potírání hub | |
| HU206963B (en) | Synergetic fungicidal composition comprising triazolylpentanol derivative and guanidated aliphatic polyamine | |
| PL148873B1 (en) | A fungicidal specific | |
| JPS6135965B2 (pl) | ||
| CN109526958A (zh) | 含有大黄素和叶菌唑的杀菌剂组合物 | |
| PL104389B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| US3896224A (en) | 1-(4',6'-dichloro-s-triazin-2-ylcarbamoyl)-2-methoxy- carbonylamino-benzimidazole | |
| PL179211B1 (pl) | Środek grzybobójczy o przedłużonym działaniu, zwłaszcza do zwalczania mączniaka zbóż |