PL144625B1 - Synergistic herbicide - Google Patents

Synergistic herbicide Download PDF

Info

Publication number
PL144625B1
PL144625B1 PL1984250713A PL25071384A PL144625B1 PL 144625 B1 PL144625 B1 PL 144625B1 PL 1984250713 A PL1984250713 A PL 1984250713A PL 25071384 A PL25071384 A PL 25071384A PL 144625 B1 PL144625 B1 PL 144625B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
mixture
hydrogen
herbicidal
chloro
Prior art date
Application number
PL1984250713A
Other languages
English (en)
Other versions
PL250713A1 (en
Inventor
Ellen Y Mojica
Original Assignee
Stauffer Chemical Company
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stauffer Chemical Company filed Critical Stauffer Chemical Company
Publication of PL250713A1 publication Critical patent/PL250713A1/xx
Publication of PL144625B1 publication Critical patent/PL144625B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest synergiczny srodek chwastobójczy.Ciagle powracajacym problemem w rolnictwie jest ochrona upraw przed chwastami i inna roslinnoscia hamujaca wzrost roslin uprawnych. Aby rozwiazac ten problem, badacze w dziedzinie syntezy chemicznej wytworzyli szereg róznych srodkówchemicznych i preparatów chemicznych do zwalczania takiej niepozadanej roslinnosci. W literaturze ujawniono chemiczne srodki chwasto¬ bójcze róznego rodzaju, a duza ilosc znajduje zastosowanie przemyslowe.W pewnych przypadkach, aktywne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym okazuja sie bardziej skuteczne, gdy stosuje sie ich kombinacje niz wówczas, gdy stosuje sie je indywidualnie. Wynik takiego dzialania czesto okresla sie jako „synergizm", gdyz kombinacje takie wykazuja moc dzialania i poziom aktywnosci przekraczajacy te, których oczekiwac mozna na podstawie znajo- rrlpsci poszczególnych skladników kombinacji. Wynalazek opiera sie na odkryciu, ze pewne tiolokar- baminiany i pewne pochodne mocznika, znane ze swego dzialania chwastobójczego, wykazuja wystepowanie takiego efektu, gdy stosuje sie je w kombinacji.Dwie klasy zwiazków, wchodzacych w sklad srodka wedlug wynalazku, sa niezaleznie znane z ich oddzialywania na wzrost roslin. Tiolokarbaminiany ujawniono jako zwiazki o dzialaniu chwastobójczym w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 185720, 3 198 786 i 2913 327. N'-/3-chloro-4-metylofenylo/-N', N-dwumetylomocznik, o nazwie zwycza¬ jowej chlortoluron jest sprzedawany w Europie pod nazwa handlowa Dicuran przez firme Giba- Geigy Limited, Szwajcaria.Obecnie stwierdzono, ze synergiczne dzialanie w zwalczaniu niepozadanej roslinnosci wyka¬ zuja srodki, stanowiace mieszanine dwóch nastepujacych skladników: /a/ skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza Ci-Ce-alkil i C5-C7 cykloalkil oraz /b/ skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci podstawionego mocznika o wzorze 2a, w którym R3 oznacza atom wodoru, grupe metylowa, C2-C4-alkilowa lub grupe metoksylowa, R oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, a R5 - grupe 3-chloro-4-metylofenylowa, 3,4- dichloro-fenylowa lub 2-benzotiazolilowa, 4 -izopropylofenylowa, grupe 3-chloro-4-metoksy- fenylowa.2 144 625 Zwrot "alkil" uzyto tu dla okreslenia grup zarówno o lancuchu prostym jak i rozgalezionym.Przykladowymi grupami alkilowymi sa: etyl, n-propyl, izopropyl, n- butyl, II rzed.-butyl, izobutyl i podobne. Wszystkie zakresy ilosci atomów wegla podano wlacznie z ich górnymi i dolnymi wartosciami granicznymi.Przykladowymi tiolokarbarninianami przydatnymi w srodkach wedlug wynalazku sa: N,N -dwupropylotiolokarbaminian S-benzylu, N-etylo-N-l,2-dwumetylopropylotiolokarbaminian S- benzylu, N,N - dwuetylotiolokarbaminian S-/2-chlorobenzylu/ i N,N-dwuetylotiolokarbaminian S-/4-chlorobenzylu/.Tei inne tiolokarbaminiany, wchodzace w sklad srodka wedlug wynalazku, mozna wytwarzac jak opisano w opisach patentowych Stanów Zjedoczonych Ameryki nr nr 2 913 327, 3 185 720 i 3 198 786, wspomnianych wyzej, oraz w opisach patentowych Stanów Zjednoczonych Ameryki nr nr 3 144475, 2992091 i 3207775.Korzystnym tiolokarbaminianem, stosowanym w srodowisku wedlug wynalazku, jest N,N- dwupropylotiolokarbaminian S-benzylu.Korzystnym podstawionym mocznikiem stosowanym w srodkach wedlug wynalazku jest N'-/3- chloro-4-metylofenylo/-N,N-dwumetylomocznik.Zwrot „synergizm" i „synergiczny" stosuje sie tu dla okreslenia wyniku dzialania obserwowa¬ nego wówczas, gdy srodek zawierajacy kombinacje zwiazków o dzialaniu chwastobójczym wyka¬ zuje moc dzialania przewyzszajaca te, której moznaby oczekiwac od takiej kombinacji na podsta¬ wie mocy dzialania kazdego ze zwiazków o dzialaniu chwastobójczym stosowanego oddzielnie.Stosowane tu okreslenie "zwiazek o dzialaniu chwastobójczym" oznacza zwiazek, który zwalcza lub modyfikuje wzrost roslin. Okreslenia „skutecznie dzialajaca chwastobójczo ilosc" uzywa sie dla wskazania ilosci takiego zwiazku lub kombinacji takich zwiazków, zdolnej do wywolywania takiego dzialania zwalczajacego lub modyfikujacego. Dzialanie zwalczajace lub modyfikujace wzrost roslin obejmuje wszystkie dewiacje od ich naturalnego rozwoju, np. niszcze¬ nie, opóznienie rozwoju, oparzenia lisci, karlowacenie i podobne. Okreslenie "rosliny" stosuje sie w odniesieniu do wszelkiej roslinnosci po wzejsciu, od sadzonek do rosliny rozwinietej.W srodkuwedlug wynalazku stosunek wagowy tiolokarbaminian: chlortoluron, przy którym wystepuje synergiczne oddzialywanie chwastobójcze, zawiera sie w granicach od okolo 0,01:1 do okolo 20:1, korzystnie okolo 0,1:1 do okolo 10:1, zwlaszcza okolo 0,1:1 do okolo 5:1.Stosowane dawki zaleza od rodzaju chwastów, które maja byc zwalczane i od pozadanego stopnia zwalczania. Na ogól, srodek wedlug wynalazku najskuteczniej stosuje sie w dawce 0,011- 56,0 kg substancji czynnych na hektar, korzystnie w dawce 0,11-28 kg/ha.Srodek wedlug wynalazku jest szczególnie skuteczny do zwalczania przytulii czepnej /Galium aparina/.Przyklad .W próbach szklarniowych bada sie reakcje chwastobójcza na laczne stosowanie chlortoluronu/zwiazek 1 wtabeli 1/ ijednego z dwóch tiolokarbaminianów S-benzylu. Stosuje sie nastepujace tiolokarbaminiany S-benzylu: N,N-dwupropylotiolokarbaminian S-benzylu /zwiazek o wzorze la/ i N-etylo-N-l,2-dwumetylopropylotiolokarbaminian S-benzylu/ zwiazek o wzorze Ib/.Tacealuminiowe o wymiarach 18x12x5 cm wypelniono gleba piaszczysto-gliniasta i w kazdej z nich przez szerokosc kazdej tacy odcisnieto szesc bruzd. W bruzdach zasiano 5 gatunków roslin dwulisciennych i przykryto gleba. Stosowano nastepujace gatunki roslin: burak cukrowy/SB-TM/ Beta vulgaris /L./ /Tefmono//dymnica pospolita /FUM/ Fumaria officinalis /L./, przytulia czepna /BDSW/ Galium asparina /L./, gorczyca polna /MD/ Sinapis arvensis /L./, szczaw kedzierzawy /CD/ Rumex orispus /L./.W ten sam sposób co rosliny dwuliscienne zasiano 6 gatunków nastepujacych roslin jednolis- ciennych: wyczyniec polny /BKGR/ Alopecurus myosuroides /Huds./, owies gluchy /WO/ Avena fatua /L./, stoklosa plonna /PBRO/ Bromus sterilis /L./, jeczmien ozimy /BAIG/ Hor- deum vulgare /L./Igri/, zycica trwala /PRGR/ Lolium perenne /L./, pszenica ozima /WHFL/ Triticumaestivum /L./.Roztwory chemiczne, którymi spryskiwano tace w dniu zasiewu, sporzadzono nastepujaco: Stosowano wszystkie zwiazki o czystosci technicznej, za wyjatkiem Dicuranu lub chlor¬ toluronu,,, które byly dostarczone w postaci 50% koncentratów do emulgowania. Aby rozpuscic144 625 3 zwiazki o czystosci technicznej, stosowano mieszanine aceton:woda w stosunku 1:1. Dicuren rozcienczono woda. Roztwory zwiazków nanoszono na powierzchnie gleby przy stosowaniu przed wzejsciem za pomoca wydluzonego stolu do opryskiwania. Stól byl tak wykalibrowany, aby spryskiwac dawka 750 litrów/ha. Kazdy zwiazek stosowano pojedynczo w nastepujacych dawkach: Zwiazek 1 /Dicuran/ - 1,0 i 2,0 kg/ha, zwiazki o wzorach la i Ib- 0,5, 1,0, 2,0 i 4,0 kg/ha.W przypadku kombinacji zwiazku 1 /Dicuran/ ze zwiazkiem o wzorze la lub Ib stosowano wszystkie wymienione dawki.Nastepnie tace umieszczono w zacienionej szklarni i nawadniano przez zraszanie z góry.Temperaturepowietrza utrzymywano w granicach od 15°C do 27°C. W trakcie kazdej próby tace utrzymywano w stanie wilgotnym.W dwa do trzech tygodni po potraktowaniu badanym zwiazkiem lub kombinacja badanych zwiazków o dzialaniu chwastobójczym, kazdy rzad sadzonek oceniano wizualnie pod katem zwalczania wzrostu, spowodowanego przez wszystkie czynniki, wplywajace na uszkodzenie roslin.Do porównan stosowano tace z sadzonkami nie traktowanymi badanymi zwiazkami. Zero procent uszkodzenia lub zwalczania wzrostujako równe wzrostowi w tacach porównawczych. Sto procent zwalczania jako równowazne calkowitemu zniszczeniu.Reakcje na dzialanie chwastobójcze oceniano, stosujac wzór Limpels /Limpel L.E. i inni, 1962, „WeedControl by Dimethyltetrachloroterephtalate Alone and in Certain Combinations", Proc. NEWCG, 16: 48-53/: XY E=X+Y— 100 w którym E - oznacza oczekiwana reakcje, X - oznacza wartosc obserwowana /O/ lub procent ograniczenia, gdy zwiazek o dzialaniu chwastobójczym stosuje sie pojedynczo, a Y - oznacza wartosc obserwowana /O/ lub procent ograniczenia wzrostu, gdy stosuje sie pojedynczo drugi zwiazek o dzialaniu chwastobójczym.Reakcjajest synergiczna, gdy wartosc obserwowanajest wieksza niz wartosc obliczona, przy czym pod pojeciem reakcji synergicznej rozumie sie wzajemne oddzialywanie wieksze, niz suma reakcji wprzypadku traktowania poszczególnymi zwiazkami z osobna. Przeciwienstwem tej sytua¬ cji jest reakcja antagonistyczna.Tabela 1 Stosowanie przed wzejsciem Trakto¬ wanie zwiaz¬ kiem 1 Dawka kg/ha , 2 MD O E R 3 4 5 o 6 CD E 7 R 8 o 9 Procenl BDSW E 10 : ograniczenia wzrostu R U o 12 FUM E 13 R 14 O 15 ^^^—^ PBRO E — | 16 ! ^™^^» R 17 1 2 1/2 1 2 4 1/2 2 4 1 + 1/2 1 + 1 1+2 1+ 4 2+1/2 0X 98 100 0 0 18 30 0 0 0 Nie badano 100 100 98 100 100 98 98 98 99 100 0 100 100 0 0 28 25 0 0 0 i - zwiazek wyczerpal sie S S AD S AD 100 100 100 100 100 100 AD 100 AD 100 AD 100 AD 100 AD 0 0 0 0 20 30 33 0 0 0 0 65 50 0 0 10 93 0 0 0 0 20 25 93 95 100 100 100 100 100 23 23 63 43 30 0 20 30 33 0 S S S S s 65 60 88 83 43 65 65 54 98 50 AD A S A A 83 95 100 100 1004 144 62!i c.d. ta.b. 1 2 2+1 2 + 2 2 + 4 1 + 1/2 1 + 1 1+2 1+4 2+1/2 2+1 2 + 2 2 + 4 3 4 5 100 100 AD 100 100 AD 100 100 AD 95 98 A 100 98 S 90 98 A Nie badano 100 100 AD 100 100 AD 100 100 AD Nie badano | 6 100 100 100 100 100 100 100 100 100 7 100 100 100 100 100 100 100 100 100 8 AD AD AD AD AD AD AD AD AD 9 28 63 73 20 33 48 63 38 28 10 20 30 33 0 0 0 0 0 0 11 s s s s s s s s s 12 53 95 100 68 30 48 65 68 85 13 50 55 97 65 65 65 50 50 50 14 S ~ S S S A A S S S 15 100 100 100 100 100 100 100 100 100 16 96 100 100 100 100 100 100 100 100 17 S AD AD AD AD AD AD AD AD x srednia z dwóch prób O-obserwowana reakcja /% ograniczenia wzrostu/, F - oczekiwana reakcja obliczona z równania Limpela, R-wzajemne oddzialywanie, które moze byc: A - antagonistyczne S - synergiczne AD - addytywne T a b e 1 a 1 c.d.BKGR PRGR WO SBTM BAIG WHFL O 18 0 15 28 95 95 95 100 95 95 98 83 93 100 100 93 90 100 98 83 95 98 65 93 100 E 19 96 96 96 100 96 96 96 100 96 96 98 98 98 98 R 20 A A S AD A A S A A A AD A A S O 21 0 28 48 73 83 80 100 0 90 68 78 85 98 88 85 73 100 100 83 90 98 60 90 100 E 22 81 88 86 100 86 91 90 100 28 93 77 48 87 83 R 23 A A S A A A S AD S A S s s s o 24 0 50 68 88 95 98 100 90 93 95 90 93 98 93 95 95 100 100 83 95 98 83 88 100 E 25 94 98 99 100 96 98 99 100 95 97 98 97 98 98 R 26 A A A A A A S AD A A AD A A S O 27 0 95 100 0 0 38 55 0 0 0 100 100 100 100 50 100 100 100 100 100 100 100 100 100 E 28 95 95 97 98 100 100 100 100 95 95 95 100 100 100 R 0 29 S S S S A AD AD AD S S S AD AD AD i 30 0 28 48 15 15 55 80 0 35 63 45 50 78 75 73 70 85 93 60 78 88 63 78 93 E 31 39 39 68 86 56 56 77 100 28 53 73 48 66 81 R 32 S S s s s s s AD S S S S S S O 33 0 28 48 30 23 68 88 18 60 73 43 40 70 70 65 70 78 93 60 88 93 55 83 95 E 34 50 45 77 85 64 60 83 92 41 71 81 57 79 86 R 35 A A A A S S A S S S S A S S Wyniki. Po zapoznaniu sie z powyzszymi danymi mozna wyciagnac wniosek, ze laczne stosowanie zwiazku nr 1 /dicuran/ z którymkolwiek zwiazkiem o wzorze la lub Ib wywoluje rózne synergiczne reakcje chwastobójcze zarówno w odniesieniu do roslin dwulisciennych jak i jednolisciennych.Synergizm w zwalczaniu chwastów za pomoca chlortoluronu i tiolokarbaminianów S-benzylu.W próbach szklarniowych bada sie reakcje na dzialanie chwastobójcze przy lacznym stosowa¬ niu N,N-dwupropylotiolokarbaminianu S-benzylu ijednego z nastepujacych zwiazków o dzialaniu chwastobójczym:144 625 5 -zwiazek nr 4 -N-/4-izopropylofenylo/-N', N' - dwumetylomocznik /isoproturon/ - /o wzorze 3/, -zwiazek nr 5 - N - /3,4-dwuchlorofenylo/ - N' - metoksy - N' - metylomocznik /linuron/ - /o wzorze 4/, -zwiazek nr 6 - N,N' - dwumetylo - N - /benzylotiazolilo-2/mocznik /methabenzthiazuron/ -/o wzorze 5/, -zwiazek nr 7 - N - /3-chloro-4-metoksyfenylo/ - N', N-dwumetylomocznik /metoxuron/ - /o wzorze 6/, -zwiazek nr 8 - /N-/3,4-dwuchlorofenylo/ -N' - butylo - N' - metylomocznik /neburon/ - /o wzorze 7/.Zwiazki 4-8 o wzorach 3-7 sa wszystkie dostepne w handlu lub znane.Próby prowadzono nastepujaco: tace aluminiowe o wymiarach 19x8x6 cm wypelnione gleba piaszczysto-gliniasta i w kazdej z nich odcisnieto szesc bruzd przez szerokosc kazdej tacy. W bruzdach zasiano nastepujace gatunki roslin: blekot pospolity /FOPA/ /Aethusa cynapium/, wyczyniec polny /BKGR/ /Alopecurus myosuroides/, owies gluchy /WC/ /Avenafatua/, burak cukrowy (SBTM) (Beta vulgaria), rzepak /RASN/ /Brassica napus/, stoklosa plonna /PBRO/ /Bromus sterilis/, dynnica pospolita /FUM/ /Fumaria officinalis/, przytulia czepna /SDWS/ /Galium aperine/, jeczmien ozimy /BA/ /Hordeum vilgare/, zycica wielokwiatowa /ARG/ /Lolium multiflorum/, rumianek pospolity/MARE/ /Matrioaria recutita/, mak /POP//Papaver spp/, mozga trzcinowata /REED/ /Phalaris arundinaceae/, wiechlina roczna /ABG/ /Poa annua/, gorczyca polna /MD/ /Sinapis arvensis/, pszenica ozima/WHFL/ /Triticumaestivum/, przetecznik bluszczykowy /ILSW/ /Veronica hederifolia/.W kazdej z osmiu oddzielnych prób uzyto wszystkich lub tylko niektórych sposród wyzej wymienionych gatunków roslin.Roztwory zwiazków chemicznych, uzywane do oprysku w dniu zasiewu, sporzadzono nastepujaco: Zwiazki stosowano w postaci preparatów lub stosowano zwiazki o czystosci technicznej. Do przeprowadzenia tych zwiazków o czystosci technicznej w roztwór stosowano mieszanine 1:1 acetonu i wody. Materialy w postaci preparatów rozcienczono tylko woda. Roztwory zwiazków chemicznych doprowadzono na powierzchnie gleby do zastosowan przed wzejsciem za pomoca wydluzonego stolu do opryskiwania. Stól kalibronowano tak, aby opryskiwal 235 litrów/ha.Kazdy zwiazek stosowano pojedynczo w nastepujacych dawkach. kg/ha Zwiazek nr 1 Zwiazek nr 4 /wzór 3/ Zwiazek nr 5 /wzór 4/ Zwiazek nr 6 /wzór 5/ Zwiazek nr 7 /wzór 6/ Zwiazek nr 8 /wzór 7/ Zwiazek 1 stosowano w oddzielnych próbach we wszystkich mozliwych kombinacjach stoso¬ wanych dawek z kazdym ze zwiazków 4-8 o wzorach 3-7. Kazda próbe ukladano jako 5x5 macierz /obejmuje zerowa dawke/ i ukladano jako bloki losowe z dwoma replikacjami.Tace po opryskiwaniu umieszczono w zacienionej szklarni i nawadniano przez zraszanie z góry. Temperaturapowietrza wahala sie w granicach od 15°C do 17°C. W ciagu trwania kazdej próby tace utrzymywano w stanie wilgotnym.W 15-26 dni po potraktowaniu badanym zwiazkiem lub kombinacja badanych zwiazków, kazdy rzad sadzonek oceniano wizualnie pod wzgledem ograniczania wzrostu, powodowanego przez wszystkie czynniki wplywajace na uszkodzenie roslin. Do porównania stosowano tace z sadzonkami nie traktowanymi badanymi zwiazkami. Zero procent uszkodzenia lub ograniczania wzrostu okreslano jako równowazne wzrostowi w tacach porównawczych. Sto procent ogranicza¬ nia wzrostu jako równowazne calkowitemu zniszczeniu.Wzajemne oddzialywanie chwastobójcze ocenianojak opisano poprzednio, stosujac równania Limpela. 0,25 0,25 0,50 0,50 1,00 1,00 0,50 0,50 1,00 1,00 2,00 2,00 1,00 i 1,00 i 2,00 i 2,00 i 3,00 i 3,00 i i2,00 i 2,00 13,00 i 3,00 4,00 i 4,006 144 625 Reakcja lub wzajemne oddzialywanie /R/ w wyniku traktowania kombinacja zwiazków o dzialaniu chwastobójczym jest synergiczna /S/, gdy wartosc obserwowana jest wieksza niz wartosc oczekiwana. Jako reakcje synergiczna rozumie sie taka reakcje, w której wzajemne oddzialywanie jest wieksze niz suma reakcji wynikajacych z traktowania pojedynczymi zwiazkami chemicznymi.Przeciwienstwem tej sytuacji jest reakcja antagonistyczna. Reakcja jest addytywna /AD/, gdy reakcja obserwowana jest równa reakcji oczekiwanej.Ponizsze 8 tablic przedstawia srednie dane i wyniki dla kazdej próby. Mozna wyciagnac wniosek, ze laczne stosowanie zwiazku 1 z którymkolwiek ze zwiazków o wzorach 3-17 daje w rezultacie rózne synergiczne reakcje chwastobójcze.Srodek wedlug wynalazku wykazuje dzialanie synergiczne jako srodek chwastobójczy do zwalczania wzrostu niepozadanej roslinnosci, gdy stosuje sie go na taka roslinnosc przed wzejsciem lub po wzejsciu. Srodek ma zwykle postac preparatów, zawierajacych oprócz substancji czynnej obojetne lub okazyjnie czynne skladniki lub nosniki rozcienczajace. Przykladowymi takimi sklad¬ nikami lub nosnikami sa: woda, rozpuszczalniki organiczne, srodki powierzchniowo-czynne, olej, emulsje typu woda w oleju, srodki zwilzajace, srodki dyspergujace i srodki emulgujace. Preparaty chwastobójcze maja zwykle postac zwilzalnych proszków, roztworów lub koncentratów do emulgowania.Zwilzalne proszki sa subtelnie rozdrobnionymi kompozycjami, skladajacymi sie z rozdrob¬ nionego nosnika impregnowanego, zwiazkiem o dzialaniu chwastobójczym i ponadto zawieraja¬ cymi jeden lub wiecej srodków powierzchniowo-czynnych. Srodek powierzchniowo-czynny ulat¬ wia szybkie dyspergowanie sie proszku w srodowiskuwodnym z utworzeniem stabilnych zawiesin, nadajacych sie do opryskiwania. Mozna stosowac szeroka game srodków powierzchniowo- czynnych, np. alkohole tluszczowe o dlugim lancuchu i sole metali alkalicznych siarczanowanych alkoholi tluszczowych: sole kwasu sulfonowego, estry kwasów tluszczowych o dlugim lancuchu i alkohole wielowodorotlenowe, w których grupy alkoholowe sa wolne, omegapodstawione gliko¬ lami polietylenowymi o stosunkowo dlugim lancuchu.Srodek chwastobójczy mozna tez stosowac nalistnie w postaci roztworu w odpowiednim rozpuszczalniku. Rozpuszczalniki, czesto stosowane w preparatach chwastobójczych, obejmuja nafte, olej opalowy, ksylan, frakcje ropy naftowej wyzej wrzace niz ksylen i aromatyczne frakcje ropy naftowej bogatej w metylowane naftaleny.Najkorzystniejszymi preparatami sa koncentraty do emulgowania, skladajace sie z olejowego roztworu zwiazku o dzialaniu chwastobójczym i srodka emulgujacego. Przed uzyciem koncentrat rozciencza sie woda, tworzac zawieszona emulsje kropelek oleju. Stosowane emulgatory sa zwykle mieszanina anionowych i niejonowych srodków powierzchniowo-czynnych. W sklad koncentra¬ tów do emulgowania moga tez wchodzic inne dodatki, takie jak srodki liofilizujace i srodki zwiekszajace kleistosc.Wyzej opisane preparaty mozna stosowac na roslinnosc, która ma byc zwalczana w dowolny znany sposób, zarówno przedjak i po wzejsciu roslinnosci z gleby.Rosliny moga byc na dowolnym etapie rozwoju po wzejsciu, od sadzonek po w pelni wyrosniete rosliny. Nanoszenia preparatu osiaga sie w dowolny znany sposób, taki jak uzywanie naziemnych urzadzen do opryskiwania lub rozpylaczy zamontowanych na samolotach. Rózne inne sposoby stosowania bede oczywiste dla fachowca w dziedzinie srodków szkodnikobójczych.144 625 W O PC w ot w w C/3 C/3 C/3 C/3 W W 71 C/3 O O ^ «/" G < C/3 W W f'! fO M O^ On ^ ^ «§^ OOO^^O^rOlninrncninOLnfOrOO^^OOOOOOOC f^r*-i C/3 < < < C/3 << C/3 <<<< C/3 C/3 < < «r m *o h 00 Q OO O O O Tf Tt v5 «o vo r- 'O C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 << C/3 vo^or-«ri o\ a c » «r r- Tf vo r— f C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 Os 00 ON On «n c/3 c/3 c/3 c/3 3^25 r- r- r^ oo oooo OOWOOQQQ«rQO OOOnOnOOOOOOO C/3 C/3 < C/3 C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 <<< vo r» r- r- oo^tr-^ONONTfoo u-«roooow-i«no OnOnOnOOnOnOnO Q «§o QQQQQQQO 8;§§§§II§8 8t- 00 O O 00 On O O 8K£888$888888888 0 0 < < oooo «^M OOOO rs W W W W < C/3 C/3 C/3 m m m co oo oo oo ^t Tf ^ 5C ^c? 0^^^fN + + + + + + + + + + 0^^_fS1_^\_fN + + + + + 5555^5^^0!^! + + + + + + + + + + OOOOO—^ — -^«^-h-^^^h^^-—«^ — 144 625 Q 5 < PQ PU Ot O < O os Oh O u ca Q w cd oo Os w o X W o 04 PU o * w o * w o « w o * w o a: w O rn 1 CM fS 1 8 On 1 oo I r- 1 SO 1 w 1 "* 1 m 1 CN I = o 1 On 1 00 1 r» 1 n© I "° 1 Tt 1 rn 1 - C/3 C/5 C/D tt tt tt tt tt tt tt tt tt tt tt tt tt Q o o ^ o n tt tt tt tt C/5C/35/3C/5 C/3C/5C/3C/3 tt tt tt tt ©©mm n oo M m orNoocM ocnoo QQ < < ^ < < tt tt tt <<<{n tt tt tt tt © © m ir uoiooo © © ^ ^h—' 000«^lnooOooini^o«oOOO«AiO«^)Oooooc»Ofn —' — CM 9 9 < < tt tt tt tt << /i o m m Tt © cm cm m en © © ",*frS^E^ ^h ~h CM CM m m ir V v© \© r- r- r- r- Ov-^0"/^«rjOw-oooOoou^Qir)m o""oocnmmcnmin -^^h ^cM^mTtm«/-i/-TtTtr-r'-oooooor- tt tt < < C^C^C^OO | < < tt C/3<<< © uo m © vo fN oo ^ TfoorNu^ ^ "^ £T* ^ -i es n cm m m tJ- m m ^o *o r- r- r- r- ©00l/-r*-©©m«O©m©»/'©©v-© I v-«/~©©m©©i£ -h cm m NWfNNMfi^inin^ |covor-i-oor--r--r— tt tt < tt t/3 W Cfl W © © »/- m o vo in iri © cm «/" «/" co »r r- r- —i CM CM ^ Tt - - - '— »/-)«/" oo oo oo oo oo oo oo oo ©©©¦/¦m©©i/-moo©co©©io© oo©©*/"com»r«£© -h r) (N mcicMcoTtlom^ONOoo inosooooooaoooo^ <<<< tt tt tt tt < tt tt tt < tt < < m m oo « mmoo^ cm cm u~ r- Tt ^t vn vo r- r-- r-» oo r- r*- r- oo oo oo oo oo on On On on ooom^o^ooionomnooo ©©omf^rnoo©© ^H^cMr^voN©mt--r-ooooooONoo oo^aaooaa*^ Q < Tt vo oo oo ^ Tt m m oo r- oo oo OQ?9 OO O0 OO OO On On On On On O On On O O O O omnofnmnooini^poioiDooir) moomoocoOPC nrfi^^hoowt^oo^*^^^^ on On On-On © © © © © < tt < < Tt cm CM U — -h—- \\ . _. _l__l__l__l__l__l__l__l__l__l__ \\— Tt cm «,-H^-. 0^^^^ + + + + + + + + + + 0 -S^,,,--,, _i i i__| |_TtTtTtTtTtcN 0©©©©-H^H^H^H-^^^-^^^^-|^^-H ^-« CM CM144 625 o N C .2 H G N S o liz cd o c/ O o rv C -o < z. a "3 *5? N £ l N *S cd O CA O on N O c s* Im OD O C CC « Cu cc W O cc w o 0* W o c* u o cc W O a: u O cc w O rt w O * PU O oo vO CS r on OO r- no »r Tf m CM ^ O On OO 1 r- 1 vo 1 «^i 1 Tf I m 1 " < on on c/3 < c/3 H < << < on c/3 on < on < < < O ON < < en m < < c/3 on c/3 c/o 3m ir o r- r- ON < on on onononon < c/3 < < on c/3 < < c/3 c/3 c/3 on OO^OOOOOOrnfOoo —, ^ m ^ on on on < < — —i m o r- OO OO ON O OO m vO ^ rn ^t »0 oo m »/- ^ <«fr Tf on < < r- «r o OO ON O O <*" »n On On On on on on On On O VO On no r-» r- r-» d fi o fi oo r- v£ r— < < < < $?88 Q OO Q V On OO ON On < < < < OO 8 OO ON Q < oo ON oo On on vO OO Q OO OO On S8S <»o OO On Q ON ON O sss on on on fNmmwN^-r-ooONONU-lr-oOaJ^^ONONON onononon < on < < <<< oroinOoo oo o o On On On On On On O O ^ I O «/" «/-cn(—,oo»/-cnmooo©»/")«/*N«/'N«/"Qoo»/"oo Nor-^ooTtoNONONor^oooNONONOONONON < on on on on SOO OO On On On On On On OO rn Q Q O Q On On O O c5 O O QQQQ < < < < < r-r-oooo oooooooo 8 8S§| §§§§!§ <<<< <<<< <<<< <<<< oo m m id oo oo Vi«or-oo oo oo On o OO OO On On OO OO On On OnOnOnOn On On On © Ofrnr)X^inooooomvNinmf)(»^OflmoMffimMin \ONor^oovor-ooooooNoi^»oooooooooNONONONONONONONON c/3 c/3 < < c/3 c/3 < < onon<< Q Q < < < < no i-- «r» ir r^ oo o^ — + + + + + + + + + + 0- + + + + + ^^^:^^:q;c;q!q;^ + + + + + + + + + + OOOOO-h-^'-^—i -m ^ —. —. — — — — -h — w o PC w o P4 W O o* W O ex PU o w u o p* u o ex u o ** C4 cs 8 2 oo r-» \o «r 2 m ~ o ON oo 1 r- vo 1 m 1 ^t 1 m 1 ~ 144 625 c/3 9 ^ c/3 Q w w w < 9 < c/3 3 9 2 ^ »r v- m »/- vr» »o oo oo oo oo Q O Q O -^ ^ -^ —, ^ ^ Tf ^t » oo oo oo o os oN a 00000»000»r«rir^l-.^noOQ0 6COOO»OOOQOQrn -H--r^Tf!2^0\0\ON < C/3 < C/3 < C/3 C/3 C/3 <* ^ *£ 9 ^ S ^ 9 9 9 9^ 9 c/3 c/3 c/3 9 9 ^ ^ w w w w o- o o o «r c- cNooasom^^r^ Q Q < C/3 < < ^ " < o o <*" o o o m o DQQQ QQQQ <<<< <<<< oooo oooo C/3 C/l C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 OOw-iQ«^^ommoo -* m << C/3 C/3 C/3 < C/3 C/3 ooooooooooooooo«^ Q O < < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 W Cfl tfl Cfl oomoo o o -* ** ooomoo.~,-.ooo«ro«roo«noooo winomoomoooo^OfipooooioMO mso^f^v-^r- QQQ (73 < < < OOOO OOOO C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < ^j3 C/3 < < W OOOOOOOOOOOOOOOOOfJOO + + + + + £5555^55$!^ + + + + + + + + + + O O O O O I UJ h* Q Q C/3 C/3 C/3 C/i C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < < O 2 ^ S O O O O oo o ,—,ow^<^Om«rooooOoomQfnooioOQQ Q Q C/3 C/3 G C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < < < O O O «0 m O OO^ooooo^OOrnu-i Q r*^ O Q OO ^ vo r- o r^ QC U 9 9 9 9 9 c/3 c/3 c/3 < c/3 < c/3 c/3 c/3 c/3 c/3 < < < < < 5555 5<<^ <^v, <<55 oooo oooo Q o o o oooo ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ ^ i^r^r^,^ OOOOOOOOOOO«O00OOQOmmcnO00V-iOO <<<< 9^/3^/3^ c/3 ^ < ^ ^ c^i Ci r*"i f*1 »Ti »Tl lTi ITi co oo iri oo Tf «^i U-i Tf ITi IT» 9 9 9 9 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 9 < < C/3 OOOO ^^«n^ ???? g S 8 c/3 c/3 c/3 c/3 <<<< 9 c/3 9 c/3 9^9^ OOOOOO00O»/'iC000c0iO»/-in0000C000O0000v-i00O cNfNcocoTi-vovosov©vor-r~-oor-~oooooooooo^ C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 9 9^^ C/3 C/3 C/3 C/3 OOOO QQQQ OOOO oo oo oo oo ^h^^h^h v© 35 ^ ^ 00 M OO OO 00 OO OO OO <-s4 o-H^ O O O O O CM CN CN N G w .a 5 c (Q N •S 2 a ^ « o ¦6 "^ CS o o 5 $y « &< x % .2 *"? = H Z £ 6 o '3 P * 2 -O O e v o ca O ¦«-» on 2 <« ob w w w u w w u 144 625 W VJ W W < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/5 C/5 GGGG < < < < 3 O «n ^ «—' ^^ n ^ vo 'O O O O o r«- vo r* oo oo ca o\ a ^ o o o o < c/a < < < c/a < < <^<< w Q Q < < O oo oo oo oocooooofOrnf^^oo^lO-^rt^cocnirjOOOOOOoo vOvOOOr?ivOOOOvOs«r^ON^^OOCOOOCNC5oc5a^ C/5 C/2 C/3 C/5 < < < C/5 C/a C/5 C/5 C/5 C/5 C/3 C/i C/a s oom o oo m om 8 r^ x ca «n oo S«£QOOOV-lrQ«rQQQOcnQOOO OO^OOONOOfOOOOOsOOOOO QQQ QQQ QQQ QQQQ <<< "<<< " < < < <<<< 00888 00888 5888 S 8 o 8 °g888£888808888°8888£8888 o a a < < < Q O Q < < < QQQ QQQQ < < < < < < < £§!§ S§§8 $888 8888 °£88808888°88882888888888 QQQQ QQQQ QQQQ QQQQ <<<< < < < < <<<< <<<< 8§§8 8888 8888 8888 °888888888o8888S888838888 < < < & < < C/5 << C/a C/3 C/5 << C/3 oorooou^inoolnmc^oommoofnlnioooool^ow^oo ^»rlom^«rlsor»oo«5Sr*-r^r^oovo^i^-^oor^aNoooooo o^tNm^tH—h + H—I—I—I—I—I—ho^nn^o-M + + + + + ^^^^^CJC!C!C!QJ + + + + + + + + + + 00000 Csl W w 144 625 ^ < < < ^ < < < ^ < < < <<<< £§§§ £§§§ §§§§ §§§§ °S§?858888S8888S^88888888 QQQQ QQQQ QQQQ QQQQ <<<< <<<< <<<< <<<< !§§§ §§§§ §§§§ §§§§ °8888C8888^8888S8888^8888 W ^ W 75 < c/3 oo oo oo oo oo oo oo oo oo c/3 << C/3 C/3 <<<< < C/3 C/3 < C/3 C/3 ? § 00 sO co 00 00 O oo 00 s s co On o o o ?? co 00 ? "O -<* < 00 co 00 so oo < co oo co oo oo C/3 O co oo 00 OO oo os S oo tya s 8 OO co On 8 co O CM a oo ? < CM co < $ s so C/3 CM oo 00 so oo oo ON co SO s < SO SO en so 173 00 SO OO Q < < N 8 8 -<* on co ON co CM co uo co c/3 sO sO 00 sO SO C/3 O OO w-1 ON oo SO so Q < co oo co oo ON SO g 00 r- oo < < < < oo 00 co ON OO ON co ON On On co co co ON SO SO co 173 OO s < ON 8S oo ON 8 < ON ON ON so r- co oo oo r- C/3 OO CS On ON OO ON O «% ON O ON O 00 © On O < < < C/3 <<<00 <<<< C/3 < C/3 C/3 OO OO OO OO On On ON oo oo óor^^Hsor-oooo Q„,QQ QDQ QQOQ QQQO §§§§ §111 §§§§ §§§§ 8888S8S88SS8888888888888 O^HCNcOrfO^CNCO"^- © —. CM co Tt H h + + + + H h + + © — CM co tJ- © -h CM O O O O O CM CM CM CM CM14 cd X cd H N c Xi 1 3 a cd a •w* Fi cd X 1-4 cd ^ 'o O -» a o Uh a D ^ c N U O fc: o ^ tf e z o ^ ¦4-* 3 a jd 3 1 £ * T3 ' z z 6 ( *C/ 'a? N ?* (L N Vh 1 X o , ,4 <*-h o O X o ^ ^ Tl 4 m a\ a cd £ O z N 00 «J ed Ci •* u w u UJ 144 625 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 Q < C/3 C/3 C/3 M (N M ri ON O oo©o©^»*ooooocq|Oooco»ocoroooco»«ocoooooo — * -" ~" OnONOnOnO^OnOnOn »rr-ONON C/3C/3C/3C/3 C/3C/3C/3C/3 C/3<< Q Q < < < < MM^^^TtTtvOmM»»00 « OO OO ON ON ON O* oo m o o m oo o OO OO ON ON O OO ON C/3C/3 v- v © © »o «o © © © Q r^t^ONON r~-r--ONON on on O "O r-r^-^ON0ooNooo on © © © ^ on On On oo OO On O On ^ O O On O < < Q O Q Q < < < < QQQQ < < < < QQQQ < < < < §§!§ §§?§ §§§! §§§! S8888?88S88888888888c?8S88 JJ C/3 C/3 C/3 O O O O 5«5«« C/3C/3C/3C/3 C/3C/3C/3C/3 ©©©©©©©cooecococooccoocom ^^ co^-cococow-j^^o^-^-^- oo co co v" co © -h es co <*¦ H—I—I—I—I—I—I—I—H + o^cNm o o o o o \\\\\\\\\\ O ^ M (N (N M (N144 625 15 C/DC/3C/3C/5 C/3 CO t/1 C/2 < C/5 < 00 C/5 C/3 C/3 C/3 « (N M ^i M ©00©«/~OooO©oo«/"ic^u-cnoOoooou^co©»rl/-oor*" C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 OOrnmooror^m^nooooQrnooooo«r)Oooirr^oo»o SSS3 -3SQ "S™ ««3" — —' Q xm Q Q < ^ < < c/3 < c/3 < c/3 < < < Q Q < < < c/3 -* -h N^t-^rst^tTffn G 9 9 w Q c/3 c/3 c/3 < 9 <* < c/3 c/3 c/3 c/3 «/-* «r v »r ir «/¦•/" «r OOOOOOOOOOOOf^rOOOmOW-irOOooOOO C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 < C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 QQQO OOOOOOOO OOOO »o «r «r ^^^"^t Tf Tf Tt Tt OOOOOOOO OOOOOOOO OOOOOOw-iOoooooorommo«ri«r»rQ»o«oofnoo ^¦mi^soln^^^or-oooooooooo^ooaN^ON^ C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 C/3 Cfl Cfl W W SSSS o oo \o t »/- ^w^r-^o Tfsor-^o on o« ^ a © © © © OOOQQQ00rnOQ«ricnO00f r^35^F^TTfrr-o^Ti-r-oooooNONOoooooooo 0^ + + + + + ^?^^^c!C!C!^c; + + + + + + + + + + o o o o o 144625 Zastrzezenia patentowe 1. Synergiczny srodek chwastobójczy zawierajacy mieszanine substancji chwastobójczych i ewentualnie neutralny nosnik rozcienczajacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkil i C5 - C7 cykloalkil, i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci podstawionego mocznika o wzorze 2a, w którym R oznacza grupe metylowa, R4 oznacza atom wodoru, a R5 oznacza grupe 3 - chloro-4-metylo- fenylowa w stosunku wagowym skladnika arb jak 0,01:1 - 20:1. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladników a/ i b/ w stosunku wagowym jak 0,01:1 - 10:1. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladnikówa/ i b/ w stosunku wagowym 0,1:1 - 5:1. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine N,N-dwupropylotiolo- karbaminianu S-benzylu o wzorze la i N-/3-chloro-4-metylofenylo/-N',N'-dwumetylomocznika o wzorze 2. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine N-etylo-N-l,2-dwumety- lopropylotiolokarbaminianu S-benzylu o wzorze Ib i N-/3-chloro-4-metylofenylo/-N',N'-dwu- metylomocznika o wzorze 2. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tyra, ze zawiera mieszanine N,N-dwuetylotiolo- karbaminianu S-/2-chlorobenzylu/ i N-/3-chloro-4-metylofenylo/-N\ N'-dwumetylomocznika o wzorze 2. 7. Synergiczny srodek chwastobójczy zawierajacy mieszanine substancji chwastobójczych i ewentualnie neutralny nosnik rozcienczajacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu owzorze 1, w którym X oznaczaatom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-C*-alkil i Cs-Cr-cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci podstawionego mocznika o wzorze 2a, w którym R oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, C2-C4-alkil lub grupe metoksylowa, R4 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, a R oznacza grupe 3,4-dichlorofenylowa, grupe 3-chloro-4- metoksyfenylowa, 4-izopropylofenylowa lub 2-benzotiazolilowa o stosunku wagowym skladnika a:b jak0,01:1-20:1. * 8. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladników a/ : b/ w stosunku wagowym jak 0,01:1 - 10:1. 9. Srodek wedlug zastrz. 7 lub 8, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladnikówa/ i b/ w stosunku wagowym jak 0,1:1 - 5:1. 10. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atomj wodoru, chloru lub bromu, kazdyniezaleznie oznacza G -Cealkil i C5-C7 cykloalkil i(b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/4-izopropylofenylo/-N',N'-dwumetylomocznika o wzorze 3. 11. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub < bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkil i Cs-CTcykloalkili (b)skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/3,4-dwuchlorofenylo/-N'-metoksy-N'-metylomocznika o wzorze 4. 12. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (n) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkil i C5-C7 cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N,N' - dwumetylo-N-/benzotiazolilo-2/ mocznika o wzorze 5. 13. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbSminianu o wzorze 1, w którymX oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkilo i C5-C7 cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/3-chloro-4-metoksyfenylo/-N',N'-dwumetylomocznika o wzorze 6.144625 17 14. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza C1-C6 alkil i C5-C7 cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/3-4-dwuchlorofenylo/-N'-n-butylo-N'-metylomocznika o wzorze 7. j[CHrS-C- ^ WZÓTI 9 /C3H: C3H7 PL PL PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Synergiczny srodek chwastobójczy zawierajacy mieszanine substancji chwastobójczych i ewentualnie neutralny nosnik rozcienczajacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkil i C5 - C7 cykloalkil, i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci podstawionego mocznika o wzorze 2a, w którym R oznacza grupe metylowa, R4 oznacza atom wodoru, a R5 oznacza grupe 3 - chloro-4-metylo- fenylowa w stosunku wagowym skladnika arb jak 0,01:1 - 20:1. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladników a/ i b/ w stosunku wagowym jak 0,01:1 - 10:1. 3. Srodek wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladnikówa/ i b/ w stosunku wagowym 0,1:1 - 5:1. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine N,N-dwupropylotiolo- karbaminianu S-benzylu o wzorze la i N-/3-chloro-4-metylofenylo/-N',N'-dwumetylomocznika o wzorze 2. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera mieszanine N-etylo-N-l,2-dwumety- lopropylotiolokarbaminianu S-benzylu o wzorze Ib i N-/3-chloro-4-metylofenylo/-N',N'-dwu- metylomocznika o wzorze 2. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tyra, ze zawiera mieszanine N,N-dwuetylotiolo- karbaminianu S-/2-chlorobenzylu/ i N-/3-chloro-4-metylofenylo/-N\ N'-dwumetylomocznika o wzorze
2. 7. Synergiczny srodek chwastobójczy zawierajacy mieszanine substancji chwastobójczych i ewentualnie neutralny nosnik rozcienczajacy, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu owzorze 1, w którym X oznaczaatom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-C*-alkil i Cs-Cr-cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci podstawionego mocznika o wzorze 2a, w którym R oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, C2-C4-alkil lub grupe metoksylowa, R4 oznacza atom wodoru lub grupe metylowa, a R oznacza grupe 3,4-dichlorofenylowa, grupe 3-chloro-4- metoksyfenylowa, 4-izopropylofenylowa lub 2-benzotiazolilowa o stosunku wagowym skladnika a:b jak0,01:1-20:1. * 8. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladników a/ : b/ w stosunku wagowym jak 0,01:1 - 10:1. 9. Srodek wedlug zastrz. 7 lub 8, znamienny tym, ze zawiera mieszanine skladnikówa/ i b/ w stosunku wagowym jak 0,1:1 - 5:1. 10. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atomj wodoru, chloru lub bromu, kazdyniezaleznie oznacza G -Cealkil i C5-C7 cykloalkil i(b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/4-izopropylofenylo/-N',N'-dwumetylomocznika o wzorze
3. 11. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub < bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkil i Cs-CTcykloalkili (b)skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/3,4-dwuchlorofenylo/-N'-metoksy-N'-metylomocznika o wzorze
4. 12. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (n) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkil i C5-C7 cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N,N' - dwumetylo-N-/benzotiazolilo-2/ mocznika o wzorze
5. 13. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbSminianu o wzorze 1, w którymX oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza G-Ce alkilo i C5-C7 cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/3-chloro-4-metoksyfenylo/-N',N'-dwumetylomocznika o wzorze
6.144625 17 14. Srodek wedlug zastrz. 7, znamienny tym, ze zawiera mieszanine (a) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci tiolokarbaminianu o wzorze 1, w którym X oznacza atom wodoru, chloru lub bromu, a R1 i R2 kazdy niezaleznie oznacza C1-C6 alkil i C5-C7 cykloalkil i (b) skutecznie dzialajacej chwastobójczo ilosci N-/3-4-dwuchlorofenylo/-N'-n-butylo-N'-metylomocznika o wzorze
7. j[CHrS-C- ^ WZÓTI 9 /C3H: C3H7 PL PL PL
PL1984250713A 1983-12-05 1984-12-04 Synergistic herbicide PL144625B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55799283A 1983-12-05 1983-12-05
US66456184A 1984-10-29 1984-10-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL250713A1 PL250713A1 (en) 1985-08-13
PL144625B1 true PL144625B1 (en) 1988-06-30

Family

ID=27071585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1984250713A PL144625B1 (en) 1983-12-05 1984-12-04 Synergistic herbicide

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0149099A3 (pl)
KR (1) KR850004378A (pl)
AU (1) AU574411B2 (pl)
BG (1) BG45041A3 (pl)
CA (1) CA1235920A (pl)
DK (1) DK579284A (pl)
ES (1) ES8604408A1 (pl)
FI (1) FI76671C (pl)
HU (1) HUT36680A (pl)
IL (1) IL73723A (pl)
NO (1) NO164072C (pl)
NZ (1) NZ210425A (pl)
PL (1) PL144625B1 (pl)
PT (1) PT79605A (pl)
RO (1) RO90413A (pl)
TR (1) TR22576A (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1262059A (en) * 1984-09-19 1989-10-03 Ferenc Marcus Pallos Herbicide compositions of extended soil life

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3682616A (en) * 1968-08-28 1972-08-08 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
JPS4824728B1 (pl) * 1970-07-16 1973-07-24
JPS5115096B2 (pl) * 1971-09-29 1976-05-14
JPS5040735A (pl) * 1973-08-10 1975-04-14
JPS5127734B2 (pl) * 1973-11-16 1976-08-14
EP0024841A1 (en) * 1979-09-01 1981-03-11 Fbc Limited Plant physiologically active composition and use
JPS58105904A (ja) * 1981-12-19 1983-06-24 Kumiai Chem Ind Co Ltd 除草剤組成物
FI844547L (fi) * 1983-12-05 1985-06-06 Stauffer Chemical Co Herbicidblandningar och foerfarande foer kontroll av ograes.
FI74385C (fi) * 1983-12-05 1988-02-08 Stauffer Chemical Co Synergistiska herbicidblandningar av tiokarbamat och pyrrolidonfoerening.

Also Published As

Publication number Publication date
FI76671C (fi) 1988-12-12
IL73723A0 (en) 1985-03-31
FI76671B (fi) 1988-08-31
FI844546L (fi) 1985-06-06
HUT36680A (en) 1985-10-28
ES538301A0 (es) 1986-02-01
FI844546A0 (fi) 1984-11-20
RO90413A (ro) 1986-12-10
NZ210425A (en) 1987-07-31
KR850004378A (ko) 1985-07-15
NO164072B (no) 1990-05-21
DK579284A (da) 1985-06-06
EP0149099A2 (en) 1985-07-24
DK579284D0 (da) 1984-12-05
TR22576A (tr) 1987-11-24
EP0149099A3 (en) 1986-08-27
NO164072C (no) 1990-08-29
AU3626484A (en) 1985-06-13
CA1235920A (en) 1988-05-03
IL73723A (en) 1988-11-15
AU574411B2 (en) 1988-07-07
NO844829L (no) 1985-06-06
PL250713A1 (en) 1985-08-13
PT79605A (en) 1985-01-01
BG45041A3 (bg) 1989-03-15
ES8604408A1 (es) 1986-02-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2199651C (en) Herbicidal combinations
EP0010396A1 (en) Fungicidal and herbicidal compositions, certain cyanomethane and cyanoethene derivatives being active agents thereof, the preparation of these derivatives and methods for combating fungi and weeds
PL144625B1 (en) Synergistic herbicide
US4531966A (en) Herbicide compositions
NO173422B (no) Herbicid blanding og anvendelse av denne
JPS60149504A (ja) 相乗作用をもたらす除草剤組成物
US4123253A (en) Herbicidal compositions
CA1237590A (en) Herbicidal compositions and method of controlling weeds
PL141772B1 (en) Synergic herbicide
AU595010B2 (en) Synergistic herbicidal compositions and method of use
US3823004A (en) Herbicides
EP0146238A1 (en) Synergistic herbicidal composition
CA1192758A (en) Herbicide antidotes
US3166398A (en) Pre-emergence control of plant growth
NO844828L (no) Synergistisk herbicid blanding
CA1163109A (en) Selective herbicidal agents based on a triazinedione
EP0158445B1 (en) Synergistic herbicidal compositions
JPS60172949A (ja) アルコキシアミノ−またはポリアルコキシアミノジフエニルエ−テル、その製造方法及びそれを含有する除草剤組成物
CS202523B2 (en) Herbicide means
EP0039535B1 (en) Synergistic herbicidal compositions and use thereof
PL94802B1 (pl) Srodek chwastobojczy
US3726661A (en) Alkoxy-benzyl-dithiocarbamic acid esters as selective herbicides
US3948631A (en) Phosphoro-amido-thioates
US3057710A (en) Controlling vegetation with esters of alkoxyalkyl dithiocarbamic acids
US4004913A (en) Selective herbicidal compositions