KR850004378A - 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물 - Google Patents

상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR850004378A
KR850004378A KR1019840007622A KR840007622A KR850004378A KR 850004378 A KR850004378 A KR 850004378A KR 1019840007622 A KR1019840007622 A KR 1019840007622A KR 840007622 A KR840007622 A KR 840007622A KR 850004378 A KR850004378 A KR 850004378A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
herbicidal
weight ratio
amount
cancellation
cycloalkyl
Prior art date
Application number
KR1019840007622A
Other languages
English (en)
Inventor
유어캑 모지카 엘렌
Original Assignee
죤 마일즈 후우퍼
스타우퍼 케미칼 캄파니
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 죤 마일즈 후우퍼, 스타우퍼 케미칼 캄파니 filed Critical 죤 마일즈 후우퍼
Publication of KR850004378A publication Critical patent/KR850004378A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30—Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (43)

  1. (a) 제초유효량의 하기구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 하기구조식(Ⅱ)의 디케틸 요소화합물과, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C1시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  2. (a)는 S―벤질 디르로필 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N―(3―클로로―4―메틸페닐)―N,N―디메틸 요소인 특허청구의 범위 1기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  3. (a)는 S―벤질에틸, 1,2―디메틸프로필 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N'―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸 요소인 특허청구의 범위 1기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  4. (a)는 S―(2―클로로―벤질)―N,N―디에틸 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N'―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸 요소인 특허청구의 범위 1 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  5. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 N―(4―이소프로필 페닐)―N',N'―디메틸 요소와, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  6. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 3―(3,4―디클로로페닐)―1―메톡시―1―메틸요소와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율 (a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며, 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  7. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 1,3―디메틸―3―(2―벤조티아졸일)요소와, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  8. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 N―(3―클로로―4―메톡시―페닐)―N,N―디메틸요소와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  9. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 1―n―부틸―3―(3,4―디클로로페닐)―1―메틸요소와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  10. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 2―t―부틸아미노―4―에틸아미노―6―메틸티오―s―트리아진과 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  11. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 s―2,3,3―트리클로로알릴―디이소프로필 티올카르바메이트와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  12. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 α,α,α―트리플루오로 2,6―디니트로―N,N―디프로필―p―토루이딘과 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  13. (a)대 (b)의 중량비율은 약 0.1:1~약 10:1로 이루어지는 특허청구의 범위 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 또는 12 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  14. (a)대 (b)의 중량비율은 약 0.1:1~약 10:1로 이루어지는 특허청구의 범위 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11 또는 12 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  15. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅱ)의 디메틸 요소화합물, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  16. (a)는 S―벤질디프로필 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸요소인 특허청구의 범위 15 기재의 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
  17. (a)는 S―벤질에틸, 1,2―디메틸프로필 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸요소인 특허청구의 범위 15 기재의 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
  18. (a)는 S―(2―클로로―벤질)―N,N―디메틸티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N'―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸요소인 특허청구의 범위 15 기재의 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
  19. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 N―(4―이소프로필체닐)―N',N'―디메틸요소와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여, 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  20. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 3―(3,4―디클로페닐)―1―메톡시―1―메틸요소와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  21. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 1,3―디메틸―3―(2―벤조티아졸일)요소와, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여, 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  22. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 N―(3―클로로―4―메톡시―페닐)―N,N―디메틸요소와, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여, 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  23. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 1―n―부틸―3―(3,4―디클로로페닐)―1―메틸요소와, 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  24. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 2―t―부틸아미노―4―에틸―아미노―6―메틸티오―s―트리아진과 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  25. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 S―2,3,3―트리클로로알릴―다이소프로필 티올카르바메이트와 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  26. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트를 (b) 제초유효량의 α,α,α―트리플루오로―2,6―디니트로―N,N―디프로필―p―톨루이딘과 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함에 의하여 구성되는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물을 억제가 소망되는 식물체에 대하여, 발아전 또는 발아후 적용함으로써 이루지는 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  27. (a)대 (b)의 중량비율은 약 0.1:1~약 10:1로 이루어지는 특허청구의 범위 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25 또는 26 기재의 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
  28. (a)대 (b)의 중량비율은 약 0.1:1~약 5~1로 이루어지는 특허청구의 범위 15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25 또는 26 기재의 바람직하지 못한 식물의 억제방법.
  29. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅱ)의 디메틸요소 화합물 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  30. (a)는 S―벤질 디프로필 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N'―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸요소인 특허청구의 범위 29 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  31. (a)는 S―벤질에틸, 1,2―디메틸프로필 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N'―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸요소인 특허청구의 범위 29 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  32. (a)는 S―(2―클로로―벤질)―N,N―디에틸 티올카르바메이트이며, 그리고 (b)는 N'―(3―클로로―4―메틸페닐)―N',N―디메틸요소인 특허청구의 범위 29 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  33. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 N―(4―이소프로필페닐)―N',N'―디메틸요소 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  34. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 3―(3,4―디클로로페닐)―1―메톡시―1―메틸요소 및 (c) 부동희석담체를 약 01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  35. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 1,3―디메틸―3―(2―벤조티아졸일)요소 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  36. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 N―(3―클로로―4―메톡시―페닐―N,N―디메틸요소 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  37. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 1―n―부틸―3―(3,4―디―클로로페닐)―1―메틸요소 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루어지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  38. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 2―t―부틸아미노―4―에틸―아미노―6―메틸티오―s―트리아진 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  39. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 S―2,3,3―트리클로로알릴―디이소프로필―티올카르바메이트 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  40. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 제초유효량의 α,α,α―트리플루오로―2,6―디니트로―N,N―디프로필―p―톨루이딘 및 (c) 부동희석담체를 약 0.01:1~약 20:1의 중량비율(a대 b의)로 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
  41. (a)대 (b)의 중량비율은 약 0.1:1~약 10:1로 이루어지는 특허청구의 범위 29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39 또는 40 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  42. (a)대 (b)의 중량비율은 약 0.1:1~약 5:1로 이루어지는 특허청구의 범위 29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39 또는 40 기재의 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
  43. (a) 제초유효량의 하기 구조식(Ⅰ)의 티올카르바메이트, (b) 티올카르바메이트, 페녹시페닐 유도체, 트리아진, 아세트아닐리드, 카르바메이트 및 치환벤젠술폰아미드로 구성되는 그루우프으로부터 선택되는 제초유효량의 제초제와 혼합함으로써 이루지는 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물.
    식중, X는 수소, 염소 또는 취소이며; 그리고 R1및 R2는 C1―C6알킬 및 C5―C7시클로알킬로 구성되는 그루우프으로부터 독자적으로 선택된다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019840007622A 1983-12-05 1984-12-03 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물 KR850004378A (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55799283A 1983-12-05 1983-12-05
US557992 1983-12-05
US66456184A 1984-10-29 1984-10-29
US664561 1984-10-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR850004378A true KR850004378A (ko) 1985-07-15

Family

ID=27071585

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019840007622A KR850004378A (ko) 1983-12-05 1984-12-03 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0149099A3 (ko)
KR (1) KR850004378A (ko)
AU (1) AU574411B2 (ko)
BG (1) BG45041A3 (ko)
CA (1) CA1235920A (ko)
DK (1) DK579284A (ko)
ES (1) ES8604408A1 (ko)
FI (1) FI76671C (ko)
HU (1) HUT36680A (ko)
IL (1) IL73723A (ko)
NO (1) NO164072C (ko)
NZ (1) NZ210425A (ko)
PL (1) PL144625B1 (ko)
PT (1) PT79605A (ko)
RO (1) RO90413A (ko)
TR (1) TR22576A (ko)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR852236B (ko) * 1984-09-19 1986-01-21 Stauffer Chemical Co

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3682616A (en) * 1968-08-28 1972-08-08 Kumiai Chemical Industry Co Herbicidal composition
JPS4824728B1 (ko) * 1970-07-16 1973-07-24
JPS5115096B2 (ko) * 1971-09-29 1976-05-14
JPS5040735A (ko) * 1973-08-10 1975-04-14
JPS5127734B2 (ko) * 1973-11-16 1976-08-14
EP0024841A1 (en) * 1979-09-01 1981-03-11 Fbc Limited Plant physiologically active composition and use
JPS58105904A (ja) * 1981-12-19 1983-06-24 Kumiai Chem Ind Co Ltd 除草剤組成物
FI74385C (fi) * 1983-12-05 1988-02-08 Stauffer Chemical Co Synergistiska herbicidblandningar av tiokarbamat och pyrrolidonfoerening.
FI844547L (fi) * 1983-12-05 1985-06-06 Stauffer Chemical Co Herbicidblandningar och foerfarande foer kontroll av ograes.

Also Published As

Publication number Publication date
FI844546A0 (fi) 1984-11-20
NO164072C (no) 1990-08-29
TR22576A (tr) 1987-11-24
ES538301A0 (es) 1986-02-01
AU3626484A (en) 1985-06-13
FI76671C (fi) 1988-12-12
PL144625B1 (en) 1988-06-30
IL73723A (en) 1988-11-15
NO164072B (no) 1990-05-21
FI76671B (fi) 1988-08-31
EP0149099A2 (en) 1985-07-24
ES8604408A1 (es) 1986-02-01
IL73723A0 (en) 1985-03-31
NO844829L (no) 1985-06-06
HUT36680A (en) 1985-10-28
NZ210425A (en) 1987-07-31
DK579284D0 (da) 1984-12-05
DK579284A (da) 1985-06-06
PL250713A1 (en) 1985-08-13
FI844546L (fi) 1985-06-06
CA1235920A (en) 1988-05-03
EP0149099A3 (en) 1986-08-27
RO90413A (ro) 1986-12-10
PT79605A (en) 1985-01-01
BG45041A3 (ko) 1989-03-15
AU574411B2 (en) 1988-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE8105418L (sv) Ogresdodande stabila kompositioner omfattande n-(3,4-diklorofenyl)-n&#39;-metoxi-n&#39;-metylkarbamid (linuron) och 2,6-dinitro-n,n-dipropyl-4-trifluorooetylanilin (trifluralin) i emulsion
KR830007710A (ko) N-포스포노메틸글리신의 트리알킬술포늄염류의 그 제조방법
BR8206275A (pt) Composicao fungicida,composto,processo para controle de fungas patogenicos de planta,e processo para producao de um n-fenilcarbamato
KR960703402A (ko) 아실화 아미노페닐우레아화합물, 그의 제조 방법 및 제초제 및 식물성장 조절제로서의 그의 용도(acylated aminophenyl urea compounds, their preparation and their use as herbicides and plant-growth regulators)
ES8106280A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos derivados halo- genados de n-(3-trifluorometil-4-haloenalcoxi-fenil)n&#39;-ben- zoilureas
BR9302029A (pt) Metodo para produzir uma composicao,metodo para produzir uma solucao aquosa,composicao,e,processo para retardar o crescimento microbial
KR850004378A (ko) 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물
KR930011816A (ko) 쌀작물의 보호방법 및 이를 위해 사용되는 조성물
BR9401188A (pt) Composto, composição herbicida, processo para exterminar ervas daninhas e uso do referido composto
US4064268A (en) Halobenzoylpropionate and N,N-diethyl-m-toluamide as insect repellents
AR000483A1 (es) Un método para reprimir el crecimiento de malezas composiciones herbicidas de aplicación en dicho método
KR890001964A (ko) N-벤조일-n&#39;-2,5-디할로-4-과플루오로 알콕시페닐우레아 이것의 제조 및 해충 방제시의 용도
AR219070A1 (es) N-4-benciloxifenil)-n&#39;-metil-n&#39;-metoxiurea util como herbicida en el cultivo de la soja,composiciones herbicidas que lo contienen y procedimiento para preparar dicho compuesto
GB1355926A (en) Herbiciedes herbicidal compositions and benzophenon derivatives
TR23309A (tr) Zararli mantar oeldueruecue anilin tuerevleri
KR880002806A (ko) 벤조히드록삼 산 유도체
DE59907713D1 (de) Wässrige beschichtungsmittel auf epoxid/amin-basis und ihre verwendung bei mehrschichtlackierungen
ES2066069T3 (es) Agente protector de la madera.
KR850004379A (ko) 상승효력증진작용을 가진 제초제 조성물
KR930001781A (ko) 종자 처리제 및 종자 처리법
BR8302623A (pt) Processo para a preparacao de derivados de 1-azolil-2-oximino-butano, composicoes de protecao as plantas, fungicidas e reguladoras do crescimento de plantas, e processo para o combate de fungos, a regulacao do crescimento de plantas e para a preparacao de composicoes
DE3061124D1 (en) Herbicidal agent on the basis of n-azolyl-methyl-halogenacetanilides and cyclohexane-1,3-dione derivatives, and its use in combating undesired plant growth
KR830004781A (ko) 상승작용(相乘作用)을 가진 제초제 조성물
DK363383D0 (da) Fungicide midler
IL83448A (en) Method of combating fungi resistant to benomyl comprising the use of methyl-2-benzimidazole carbamates

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
SUBM Surrender of laid-open application requested