PL143119B1 - Fungicide - Google Patents
Fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- PL143119B1 PL143119B1 PL1985251604A PL25160485A PL143119B1 PL 143119 B1 PL143119 B1 PL 143119B1 PL 1985251604 A PL1985251604 A PL 1985251604A PL 25160485 A PL25160485 A PL 25160485A PL 143119 B1 PL143119 B1 PL 143119B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- compound
- weight ratio
- copper
- measure according
- seeds
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title claims description 10
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L Oxine-copper Chemical compound [Cu+2].C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1.C1=CN=C2C([O-])=CC=CC2=C1 YXLXNENXOJSQEI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 3
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Lindane Chemical compound 0.000 description 2
- 241001154828 Urocystis <tapeworm> Species 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241001480061 Blumeria graminis Species 0.000 description 1
- 206010048909 Boredom Diseases 0.000 description 1
- 241000577959 Calonectria Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228437 Cochliobolus Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 1
- XRHGWAGWAHHFLF-UHFFFAOYSA-N Isazofos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC=1N=C(Cl)N(C(C)C)N=1 XRHGWAGWAHHFLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000736122 Parastagonospora nodorum Species 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 241000520647 Pyrenophora avenae Species 0.000 description 1
- 241000228454 Pyrenophora graminea Species 0.000 description 1
- 241000209056 Secale Species 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 241000722133 Tilletia Species 0.000 description 1
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 1
- 241000333201 Typhula incarnata Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000233791 Ustilago tritici Species 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- 239000005870 Ziram Substances 0.000 description 1
- FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N [(e)-(3,3-dimethyl-1-methylsulfanylbutan-2-ylidene)amino] n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)O\N=C(C(C)(C)C)\CSC FZSVSABTBYGOQH-XFFZJAGNSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940057324 biore Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L calcium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O OOCMUZJPDXYRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000003595 mist Substances 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 230000003032 phytopathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010979 ruby Substances 0.000 description 1
- 229910001750 ruby Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy, zwlaszcza do zaprawiania nasion, zapobiegajacy zagrzybianiu nasion. srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera oksychlnollnlan miedzi w polaczeniu z pochodna tiazolu o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R i R moge byc takie same lub rózne i oznaczaja, atomy wodoru lub grupy alkilowe o 1-8 atomach wegla. Korzystnie R i R oznaczaje grupy alkilowe o 1-4 atomach wegla, a szczególnie korzystnie R 1 R ozna¬ czaja grupy metylowe.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac jako srodek grzybobójczy, który jest szczegól¬ nie uzyteczny do zaprawiania nasion. Tak wiec srodek wedlug wynalazku dostarcza zaprawy do nasion o szerokim spektrum aktywnosci, ze zwiekszonym lub synerglcznym dzialaniem wobec niektórych grzybów.Do zwalczania fitopatogenlcznych grzybów w nasionach, na przyklad Calonectria nivalls, Pyrenophora graminea, Tilletia caries, Ustllago nlgra, Urocystis occulata, Pyrenophora avenae, Cochliobolus savitus, Ustllago avenae Septoria nodorum, Telletia foetida, Ustllago hordei, glównie stosuje sie srodki grzybobójcze zawierajece rtec. Jednakze stosowane srodki znane ze stanu techniki se toksyczne dla zwlerzet cieplokwistych. Dzialanie innych mniej toksycznych srodków nie jest zadawalajece ze wzgledu na ich weekle spektrum aktyw¬ nosci.Srodek wedlug wynalazku stosowany w postaci zaprawy do nasion jest mniej toksyczny nize zaprawy zawierajece rtec 1 jest uzyteczny do stosowania w rolnictwie, ogrodnictwie i lesnictwie. Srodek grzybobójczy moze zawierac dalsze skladniki takie jak inne srodki grzybobójcze. Ponadto srodek mozna stosowac razem z jednym lub wieksze ilosoie innych srodków szkodnikobójczych, takich jak insektycydy, na przyklad organiczne zwlezkl chloru, takie jak Lindan, estry fosforoorganiczne takie jak Diazinon, Isazofos i Thiofanox i karbaminiany takie jak Carbofuran, Mercaptodimethar i Bendiocarb oraz repellenty takie jak antrachinon, tioantrachinon, Benzathron, Ziram i difenyloguanidyna, w celu ochrony2 143 119 nasion przed szkodnikami takimi jak owady i ptaki.W porównaniu z tradycyjnymi zaprawami do nasion np. Universal zawierajecym rtec, srodek wedlug wynalazku posiada szersze spektrum aktywnosci9 na przyklad zwalcza Ustilago nuda, Ustilago tritici, Typhula incarnata, Phynchosporium sacalis, Erysiphe graminis i wieksza aktywnosc wobec innych patogenów nasion, na przyklad Pyrenophora avenae, Cochli- obolus sativu3. srodek wedlug wynalazku moze zawierac jeden lub wiecej nosników takich jak talk, kaolin, bentonit i baryty, substancje zwiekszajace pzrylepnosc takie jak olej wrze¬ cionowy, glikol etylenowy i polioctan winylu, srodek moze zawierac pigmenty takie jak tlenek zelaza lub pigment organiczny Rubin. srodek wedlug wynalazku w postaci proszku wytwarza sie przez zmieszanie substancji czynnych z nosnikiem i dodatkami az do utworzenia jednorodnej mieszaniny* Nastepnie po- dodaniu substancji zwiekszajacych przylepnosc, calosc miesza sie, az do uzyskania Jedno- rodniej mieszaniny, Oo otrzymywania preparatów cieklych stosuje sie rozpuszczalniki organiczna takie jak ksylen i dimetyloformamid, glikol etylenowy, metanol i cykloheksan jako rozcienczalnik, które Biesza sie ze srodkami powierzchniowo-czynnymi takimi jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, eter poliglikolu i alkohol arylopolieeterowy, jak równiez z barwnikami, na przy¬ klad rodamine 1 fioletem metylowym.Korzystnie stosunek wagowy pochodnej tiazolu o wzorze ogólnym przedstawionym na ry¬ sunku do oksychinolinianu miedzi wynosi 16:1 - 1:5, szczególnie korzystnie 1:1 - 10:1, najkorzystniej od 1,25 do 7,5, a zwlaszcza od 1,25 do 3,75. srodek wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie na ziarna w takiej Ilosci, ze ilosc zwiazku aktywnego stosowanego na 100 kg nasion jest nastepujeca: oksychinollnianmiedzi od 5 do 50 g zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku od 10 do 80 g Szczególnie korzystne ilosci se nastepujace: oksychinollnianmiedzi od 5 do 35 g zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku od 35 do 50 g. srodek wedlug wynalazku moze byc stosowany na nasiona zbóz takich jak zyto, pszenica, jeczmien i owies.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladzie wykonania. W przykladzie wykonania nasiona traktowano w sposób opisany w BBA guidelines 4-1,1 /marzec 1974/ H. Ehle, P.E. Frohbeyer, H. Relnhard £ K. Roder /1974/, "Preliminary guidelinesfor the testing of seed dressings against cereal dieeasee", marzec 1974, opublikowanym przez BBA, Messeweg 11/12, 3300 Braunschweig.W przykladzie jako zwiezek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku stosowano 2,4- -dimetylo-5-karboksanilidotiazol.Przyklad. Pszenice jare sztucznie zakazono suchymi zarodnikami Tilletia ca- rie8 w ilosci 2 g zarodników na kg na6ion pszenicy. Zaszczepione nasiona traktowano w ró¬ zny sposób. Proszki zwilzalne rozcienczano wode i stosowano na nasiona przez opryskiwanie drobne mgle cieczy przy uzyciu pistoletu natryskowego de Vilbis8 zmierzonej Ilosci nasion i wytrzesanle nasion i srodków chemicznych w butelce przez 5 minut.Wszystkie preparaty poza skladnikiem aktywnym zawieraly srodki zwilzajece 1 dysper¬ gujace, pigmenty, kaolin i olej bialy. Wszystkie preparaty rozcienczono wode utrzymujec stale dawke objetosciowe 400 ml/100 kg nasion. Nasiona wysiano do otwartego gruntu na gle¬ be piaszczysto-ilaste. Na poletku doswiadczalnym o wielkosci l,6m x 5m próby powtarzano czterokrotnie. Wszystkie próby randomizowano.Ocene wyników przeprowadzono biorec 100 przypadkowych roslin z poletka i ustalano zakree zakazenia. Stosowane srodki grzybobójcze i wyniki prób przedstawiono w Tablicy.Wyniki wykazuje zwiekszenie skutecznosci 2,4-dimetylo-5-»karboksanilidotiazolu, gdy stosuje sie go w mieszaninie z oksychinolinianem miedzi, zwlaszcza gdy zwlezek ten sto¬ suje sie w stezeniu nizszym z dwóch przedstawionych w tej Tablicy stezen. Wyniki otrzy¬ mane dla kompozycji 9, 10 i 11 porównano z wynikami otrzymanymi przy zastosowaniu samej143 119 3 pochodnej tiazolu lub samego oksychinollnianu miedzi i obliczono teoretyczny procent zwal¬ czenia infekcji przez mieszanine zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku i okeychino- linianu miedzi.Zaobserwowano, ze obecnosc oksychinollnianu miedzi daje synergiczne zwiekszenie sku¬ tecznosci zwiezku o wzorze przedstawionym na rysunku, przy czym stopien zwiekszenia tej skutecznosci jest bardzo duzy wobec wymagan stawianych w wielu krajach, bowiem uzyskuje sie 100% lub bardzo bliskie 100 % zwalczenie infekcji.Tablica Srodek 2,4-dlmetylo- -5-karboksani- lidotiazol, g CuOQ Z1/ g /2/ % zwalczenia teoretyczny % zwalczenia /3/ I/CuOQ /4/ 1 75 _ 95.7 _ - i 1 2 37,5 - 63,7 _ - 3 - 10 65,9( _ - ¦i ' 4 ' 20 74,4 _ 5 - 30 60,8 _ - 6 75 10 100 98,9 M 7 75 20 97,9 99,2 3.75 8 75 30 100 87,6 2,5 9 | 37,5 10 100 87,6 3,75 10 37,5 20 95,7 90.7 1,875 i 11 37.5 30 95,7 93,0 1,25 Uwagi 1 oksychinolinlan miedzi 2 obserwowano sredni % zwalczenia dla 2 prób polowych 3 ze wzoru Colby 4 stosunek wagowy 2,4-dimetylo-5-karboksanilidotiazolu do oksychinollnianu miedzi Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajecy substancje czynne oraz nosnik, znamienny t y m, ze jako substancje czynne zawiera pochodne tiazolu o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R moge byc takie same lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub grupy alkilo¬ we o 1-8 atomach wegla oraz oksychinolinlan miedzi* 2. srodek wedlug zastrz« 1,znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy alkilowe o 1-4 atomach wegla. 3. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy metylowe. 4. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy pochodnej tiazolu i oksychinollnianu miedzi wynosi 16:1 - 1:5. 5. srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladników wynosi 1:1 - 10:1. 6. srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladni¬ ków wyno9i 1,25 - 3,75:1.143119 \U N _R1 iJc ON H -O Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajecy substancje czynne oraz nosnik, znamienny t y m, ze jako substancje czynne zawiera pochodne tiazolu o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R moge byc takie same lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub grupy alkilo¬ we o 1-8 atomach wegla oraz oksychinolinlan miedzi*
- 2. srodek wedlug zastrz« 1,znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy alkilowe o 1-4 atomach wegla.
- 3. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy metylowe.
- 4. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy pochodnej tiazolu i oksychinollnianu miedzi wynosi 16:1 - 1:5.
- 5. srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladników wynosi 1:1 - 10:1.
- 6. srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladni¬ ków wyno9i 1,25 - 3,75:1.143119 \U N _R1 iJc ON H -O Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB848401308A GB8401308D0 (en) | 1984-01-18 | 1984-01-18 | Fungicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL251604A1 PL251604A1 (en) | 1985-11-19 |
| PL143119B1 true PL143119B1 (en) | 1988-01-30 |
Family
ID=10555165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1985251604A PL143119B1 (en) | 1984-01-18 | 1985-01-18 | Fungicide |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0149560B1 (pl) |
| JP (1) | JPS60214717A (pl) |
| AU (1) | AU581201B2 (pl) |
| BR (1) | BR8500186A (pl) |
| CA (1) | CA1303484C (pl) |
| DE (1) | DE3574559D1 (pl) |
| GB (1) | GB8401308D0 (pl) |
| GR (1) | GR850130B (pl) |
| HU (1) | HU199062B (pl) |
| PL (1) | PL143119B1 (pl) |
| TR (1) | TR22372A (pl) |
| ZA (1) | ZA85333B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017119627A (ja) * | 2014-05-08 | 2017-07-06 | 日産化学工業株式会社 | 殺菌性組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3709992A (en) * | 1966-12-07 | 1973-01-09 | Us Rubber Co | Fungicidal use of certain carboxamidothiazoles |
| JPS5823364B2 (ja) * | 1975-07-19 | 1983-05-14 | ザイダンホウジン ビセイブツカガクケンキユウカイ | シヨクブツビヨウガイボウジヨザイ |
| JPS5414520A (en) * | 1977-07-02 | 1979-02-02 | Kumiai Chem Ind Co Ltd | Rice blast controlling agent for water surface application |
| JPS5826883B2 (ja) * | 1977-11-15 | 1983-06-06 | サンケイ化学株式会社 | 水稲種もみ用消毒剤組成物 |
| JPS6016401B2 (ja) * | 1977-12-29 | 1985-04-25 | 大日本除蟲菊株式会社 | 農園芸用殺菌組成物 |
| JPS58148804A (ja) * | 1982-03-01 | 1983-09-05 | Takeda Chem Ind Ltd | 工業用防カビ組成物 |
-
1984
- 1984-01-18 GB GB848401308A patent/GB8401308D0/en active Pending
-
1985
- 1985-01-15 ZA ZA85333A patent/ZA85333B/xx unknown
- 1985-01-16 CA CA000472155A patent/CA1303484C/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-01-16 BR BR8500186A patent/BR8500186A/pt not_active IP Right Cessation
- 1985-01-17 EP EP85300307A patent/EP0149560B1/en not_active Expired
- 1985-01-17 HU HU85204A patent/HU199062B/hu unknown
- 1985-01-17 DE DE8585300307T patent/DE3574559D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1985-01-17 AU AU37762/85A patent/AU581201B2/en not_active Ceased
- 1985-01-17 GR GR850130A patent/GR850130B/el unknown
- 1985-01-18 TR TR2583A patent/TR22372A/xx unknown
- 1985-01-18 PL PL1985251604A patent/PL143119B1/pl unknown
- 1985-01-18 JP JP60007313A patent/JPS60214717A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3574559D1 (de) | 1990-01-11 |
| GB8401308D0 (en) | 1984-02-22 |
| JPH0121804B2 (pl) | 1989-04-24 |
| GR850130B (pl) | 1985-05-20 |
| PL251604A1 (en) | 1985-11-19 |
| EP0149560A3 (en) | 1985-08-07 |
| ZA85333B (en) | 1985-09-25 |
| HU199062B (en) | 1990-01-29 |
| BR8500186A (pt) | 1985-08-27 |
| EP0149560A2 (en) | 1985-07-24 |
| AU581201B2 (en) | 1989-02-16 |
| AU3776285A (en) | 1985-07-25 |
| JPS60214717A (ja) | 1985-10-28 |
| TR22372A (tr) | 1987-03-11 |
| EP0149560B1 (en) | 1989-12-06 |
| HUT36677A (en) | 1985-10-28 |
| CA1303484C (en) | 1992-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100414385B1 (ko) | 살진균성 조성물 및 그의 제조방법 | |
| EP0236272B1 (de) | Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates | |
| KR100373998B1 (ko) | 식물 살균조성물 및 식물상에서 진균의 발생을 방제 및 방지하는 방법 | |
| JP2530590B2 (ja) | 殺菌・殺カビ剤 | |
| EA002598B1 (ru) | Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами | |
| MXPA06002674A (es) | Uso de agentes funguicidas para la desinfeccion de semillas de cereales. | |
| SU511832A3 (ru) | Фунгицид и микробицид | |
| KR100334348B1 (ko) | 살진균제 조성물 | |
| JPH0534322B2 (pl) | ||
| PL149877B1 (en) | A fungicide | |
| KR20010006064A (ko) | 살진균 활성 물질 배합물 | |
| JPH058161B2 (pl) | ||
| RU2058077C1 (ru) | Фунгицидная композиция для защиты растений | |
| AU639289B2 (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| PL143119B1 (en) | Fungicide | |
| US4803214A (en) | Fungicidal active compound combinations | |
| KR830000967B1 (ko) | 살진균 조성물 | |
| EP0006012B1 (en) | Furan-3-carboxanilide-based fungicidal compositions and method of applying them | |
| HU193172B (en) | Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect | |
| KR100387586B1 (ko) | 살진균활성 화합물의 배합물 | |
| RU2431960C9 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| RU2431960C2 (ru) | Синергетическое средство борьбы с насекомыми | |
| KR100437066B1 (ko) | 살균제 | |
| PL107393B1 (pl) | Srodek grzybobojczy | |
| GB2242131A (en) | Synergistic fungicidal active compound combinations |