PL143119B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL143119B1
PL143119B1 PL1985251604A PL25160485A PL143119B1 PL 143119 B1 PL143119 B1 PL 143119B1 PL 1985251604 A PL1985251604 A PL 1985251604A PL 25160485 A PL25160485 A PL 25160485A PL 143119 B1 PL143119 B1 PL 143119B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compound
weight ratio
copper
measure according
seeds
Prior art date
Application number
PL1985251604A
Other languages
English (en)
Other versions
PL251604A1 (en
Original Assignee
Uniroyal Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniroyal Ltd filed Critical Uniroyal Ltd
Publication of PL251604A1 publication Critical patent/PL251604A1/xx
Publication of PL143119B1 publication Critical patent/PL143119B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/781,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobójczy, zwlaszcza do zaprawiania nasion, zapobiegajacy zagrzybianiu nasion. srodek grzybobójczy wedlug wynalazku zawiera oksychlnollnlan miedzi w polaczeniu z pochodna tiazolu o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R i R moge byc takie same lub rózne i oznaczaja, atomy wodoru lub grupy alkilowe o 1-8 atomach wegla. Korzystnie R i R oznaczaje grupy alkilowe o 1-4 atomach wegla, a szczególnie korzystnie R 1 R ozna¬ czaja grupy metylowe.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac jako srodek grzybobójczy, który jest szczegól¬ nie uzyteczny do zaprawiania nasion. Tak wiec srodek wedlug wynalazku dostarcza zaprawy do nasion o szerokim spektrum aktywnosci, ze zwiekszonym lub synerglcznym dzialaniem wobec niektórych grzybów.Do zwalczania fitopatogenlcznych grzybów w nasionach, na przyklad Calonectria nivalls, Pyrenophora graminea, Tilletia caries, Ustllago nlgra, Urocystis occulata, Pyrenophora avenae, Cochliobolus savitus, Ustllago avenae Septoria nodorum, Telletia foetida, Ustllago hordei, glównie stosuje sie srodki grzybobójcze zawierajece rtec. Jednakze stosowane srodki znane ze stanu techniki se toksyczne dla zwlerzet cieplokwistych. Dzialanie innych mniej toksycznych srodków nie jest zadawalajece ze wzgledu na ich weekle spektrum aktyw¬ nosci.Srodek wedlug wynalazku stosowany w postaci zaprawy do nasion jest mniej toksyczny nize zaprawy zawierajece rtec 1 jest uzyteczny do stosowania w rolnictwie, ogrodnictwie i lesnictwie. Srodek grzybobójczy moze zawierac dalsze skladniki takie jak inne srodki grzybobójcze. Ponadto srodek mozna stosowac razem z jednym lub wieksze ilosoie innych srodków szkodnikobójczych, takich jak insektycydy, na przyklad organiczne zwlezkl chloru, takie jak Lindan, estry fosforoorganiczne takie jak Diazinon, Isazofos i Thiofanox i karbaminiany takie jak Carbofuran, Mercaptodimethar i Bendiocarb oraz repellenty takie jak antrachinon, tioantrachinon, Benzathron, Ziram i difenyloguanidyna, w celu ochrony2 143 119 nasion przed szkodnikami takimi jak owady i ptaki.W porównaniu z tradycyjnymi zaprawami do nasion np. Universal zawierajecym rtec, srodek wedlug wynalazku posiada szersze spektrum aktywnosci9 na przyklad zwalcza Ustilago nuda, Ustilago tritici, Typhula incarnata, Phynchosporium sacalis, Erysiphe graminis i wieksza aktywnosc wobec innych patogenów nasion, na przyklad Pyrenophora avenae, Cochli- obolus sativu3. srodek wedlug wynalazku moze zawierac jeden lub wiecej nosników takich jak talk, kaolin, bentonit i baryty, substancje zwiekszajace pzrylepnosc takie jak olej wrze¬ cionowy, glikol etylenowy i polioctan winylu, srodek moze zawierac pigmenty takie jak tlenek zelaza lub pigment organiczny Rubin. srodek wedlug wynalazku w postaci proszku wytwarza sie przez zmieszanie substancji czynnych z nosnikiem i dodatkami az do utworzenia jednorodnej mieszaniny* Nastepnie po- dodaniu substancji zwiekszajacych przylepnosc, calosc miesza sie, az do uzyskania Jedno- rodniej mieszaniny, Oo otrzymywania preparatów cieklych stosuje sie rozpuszczalniki organiczna takie jak ksylen i dimetyloformamid, glikol etylenowy, metanol i cykloheksan jako rozcienczalnik, które Biesza sie ze srodkami powierzchniowo-czynnymi takimi jak dodecylobenzenosulfonian wapnia, eter poliglikolu i alkohol arylopolieeterowy, jak równiez z barwnikami, na przy¬ klad rodamine 1 fioletem metylowym.Korzystnie stosunek wagowy pochodnej tiazolu o wzorze ogólnym przedstawionym na ry¬ sunku do oksychinolinianu miedzi wynosi 16:1 - 1:5, szczególnie korzystnie 1:1 - 10:1, najkorzystniej od 1,25 do 7,5, a zwlaszcza od 1,25 do 3,75. srodek wedlug wynalazku korzystnie stosuje sie na ziarna w takiej Ilosci, ze ilosc zwiazku aktywnego stosowanego na 100 kg nasion jest nastepujeca: oksychinollnianmiedzi od 5 do 50 g zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku od 10 do 80 g Szczególnie korzystne ilosci se nastepujace: oksychinollnianmiedzi od 5 do 35 g zwiazek o wzorze przedstawionym na rysunku od 35 do 50 g. srodek wedlug wynalazku moze byc stosowany na nasiona zbóz takich jak zyto, pszenica, jeczmien i owies.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladzie wykonania. W przykladzie wykonania nasiona traktowano w sposób opisany w BBA guidelines 4-1,1 /marzec 1974/ H. Ehle, P.E. Frohbeyer, H. Relnhard £ K. Roder /1974/, "Preliminary guidelinesfor the testing of seed dressings against cereal dieeasee", marzec 1974, opublikowanym przez BBA, Messeweg 11/12, 3300 Braunschweig.W przykladzie jako zwiezek o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku stosowano 2,4- -dimetylo-5-karboksanilidotiazol.Przyklad. Pszenice jare sztucznie zakazono suchymi zarodnikami Tilletia ca- rie8 w ilosci 2 g zarodników na kg na6ion pszenicy. Zaszczepione nasiona traktowano w ró¬ zny sposób. Proszki zwilzalne rozcienczano wode i stosowano na nasiona przez opryskiwanie drobne mgle cieczy przy uzyciu pistoletu natryskowego de Vilbis8 zmierzonej Ilosci nasion i wytrzesanle nasion i srodków chemicznych w butelce przez 5 minut.Wszystkie preparaty poza skladnikiem aktywnym zawieraly srodki zwilzajece 1 dysper¬ gujace, pigmenty, kaolin i olej bialy. Wszystkie preparaty rozcienczono wode utrzymujec stale dawke objetosciowe 400 ml/100 kg nasion. Nasiona wysiano do otwartego gruntu na gle¬ be piaszczysto-ilaste. Na poletku doswiadczalnym o wielkosci l,6m x 5m próby powtarzano czterokrotnie. Wszystkie próby randomizowano.Ocene wyników przeprowadzono biorec 100 przypadkowych roslin z poletka i ustalano zakree zakazenia. Stosowane srodki grzybobójcze i wyniki prób przedstawiono w Tablicy.Wyniki wykazuje zwiekszenie skutecznosci 2,4-dimetylo-5-»karboksanilidotiazolu, gdy stosuje sie go w mieszaninie z oksychinolinianem miedzi, zwlaszcza gdy zwlezek ten sto¬ suje sie w stezeniu nizszym z dwóch przedstawionych w tej Tablicy stezen. Wyniki otrzy¬ mane dla kompozycji 9, 10 i 11 porównano z wynikami otrzymanymi przy zastosowaniu samej143 119 3 pochodnej tiazolu lub samego oksychinollnianu miedzi i obliczono teoretyczny procent zwal¬ czenia infekcji przez mieszanine zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku i okeychino- linianu miedzi.Zaobserwowano, ze obecnosc oksychinollnianu miedzi daje synergiczne zwiekszenie sku¬ tecznosci zwiezku o wzorze przedstawionym na rysunku, przy czym stopien zwiekszenia tej skutecznosci jest bardzo duzy wobec wymagan stawianych w wielu krajach, bowiem uzyskuje sie 100% lub bardzo bliskie 100 % zwalczenie infekcji.Tablica Srodek 2,4-dlmetylo- -5-karboksani- lidotiazol, g CuOQ Z1/ g /2/ % zwalczenia teoretyczny % zwalczenia /3/ I/CuOQ /4/ 1 75 _ 95.7 _ - i 1 2 37,5 - 63,7 _ - 3 - 10 65,9( _ - ¦i ' 4 ' 20 74,4 _ 5 - 30 60,8 _ - 6 75 10 100 98,9 M 7 75 20 97,9 99,2 3.75 8 75 30 100 87,6 2,5 9 | 37,5 10 100 87,6 3,75 10 37,5 20 95,7 90.7 1,875 i 11 37.5 30 95,7 93,0 1,25 Uwagi 1 oksychinolinlan miedzi 2 obserwowano sredni % zwalczenia dla 2 prób polowych 3 ze wzoru Colby 4 stosunek wagowy 2,4-dimetylo-5-karboksanilidotiazolu do oksychinollnianu miedzi Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajecy substancje czynne oraz nosnik, znamienny t y m, ze jako substancje czynne zawiera pochodne tiazolu o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R moge byc takie same lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub grupy alkilo¬ we o 1-8 atomach wegla oraz oksychinolinlan miedzi* 2. srodek wedlug zastrz« 1,znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy alkilowe o 1-4 atomach wegla. 3. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy metylowe. 4. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy pochodnej tiazolu i oksychinollnianu miedzi wynosi 16:1 - 1:5. 5. srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladników wynosi 1:1 - 10:1. 6. srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladni¬ ków wyno9i 1,25 - 3,75:1.143119 \U N _R1 iJc ON H -O Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 220 zl PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy zawierajecy substancje czynne oraz nosnik, znamienny t y m, ze jako substancje czynne zawiera pochodne tiazolu o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R moge byc takie same lub rózne i oznaczaja atomy wodoru lub grupy alkilo¬ we o 1-8 atomach wegla oraz oksychinolinlan miedzi*
  2. 2. srodek wedlug zastrz« 1,znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy alkilowe o 1-4 atomach wegla.
  3. 3. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako pochodne tiazolu za¬ wiera zwiezek o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R oznaczaje grupy metylowe.
  4. 4. srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek wagowy pochodnej tiazolu i oksychinollnianu miedzi wynosi 16:1 - 1:5.
  5. 5. srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladników wynosi 1:1 - 10:1.
  6. 6. srodek wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze stosunek wagowy skladni¬ ków wyno9i 1,25 - 3,75:1.143119 \U N _R1 iJc ON H -O Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 220 zl PL
PL1985251604A 1984-01-18 1985-01-18 Fungicide PL143119B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB848401308A GB8401308D0 (en) 1984-01-18 1984-01-18 Fungicidal compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL251604A1 PL251604A1 (en) 1985-11-19
PL143119B1 true PL143119B1 (en) 1988-01-30

Family

ID=10555165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1985251604A PL143119B1 (en) 1984-01-18 1985-01-18 Fungicide

Country Status (12)

Country Link
EP (1) EP0149560B1 (pl)
JP (1) JPS60214717A (pl)
AU (1) AU581201B2 (pl)
BR (1) BR8500186A (pl)
CA (1) CA1303484C (pl)
DE (1) DE3574559D1 (pl)
GB (1) GB8401308D0 (pl)
GR (1) GR850130B (pl)
HU (1) HU199062B (pl)
PL (1) PL143119B1 (pl)
TR (1) TR22372A (pl)
ZA (1) ZA85333B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2017119627A (ja) * 2014-05-08 2017-07-06 日産化学工業株式会社 殺菌性組成物

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3709992A (en) * 1966-12-07 1973-01-09 Us Rubber Co Fungicidal use of certain carboxamidothiazoles
JPS5823364B2 (ja) * 1975-07-19 1983-05-14 ザイダンホウジン ビセイブツカガクケンキユウカイ シヨクブツビヨウガイボウジヨザイ
JPS5414520A (en) * 1977-07-02 1979-02-02 Kumiai Chem Ind Co Ltd Rice blast controlling agent for water surface application
JPS5826883B2 (ja) * 1977-11-15 1983-06-06 サンケイ化学株式会社 水稲種もみ用消毒剤組成物
JPS6016401B2 (ja) * 1977-12-29 1985-04-25 大日本除蟲菊株式会社 農園芸用殺菌組成物
JPS58148804A (ja) * 1982-03-01 1983-09-05 Takeda Chem Ind Ltd 工業用防カビ組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CA1303484C (en) 1992-06-16
AU3776285A (en) 1985-07-25
EP0149560A2 (en) 1985-07-24
AU581201B2 (en) 1989-02-16
PL251604A1 (en) 1985-11-19
EP0149560A3 (en) 1985-08-07
TR22372A (tr) 1987-03-11
HUT36677A (en) 1985-10-28
JPS60214717A (ja) 1985-10-28
GB8401308D0 (en) 1984-02-22
BR8500186A (pt) 1985-08-27
HU199062B (en) 1990-01-29
JPH0121804B2 (pl) 1989-04-24
EP0149560B1 (en) 1989-12-06
GR850130B (pl) 1985-05-20
ZA85333B (en) 1985-09-25
DE3574559D1 (de) 1990-01-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100414385B1 (ko) 살진균성 조성물 및 그의 제조방법
EP0236272B1 (de) Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates
KR100373998B1 (ko) 식물 살균조성물 및 식물상에서 진균의 발생을 방제 및 방지하는 방법
JP2530590B2 (ja) 殺菌・殺カビ剤
EA002598B1 (ru) Фунгицидное синергитическое средство и способ борьбы с грибами
SU511832A3 (ru) Фунгицид и микробицид
KR100334348B1 (ko) 살진균제 조성물
JPH0534322B2 (pl)
PL149877B1 (en) A fungicide
KR20010006064A (ko) 살진균 활성 물질 배합물
JPH058161B2 (pl)
US4164582A (en) Synergistic fungicidal compositions
RU2058077C1 (ru) Фунгицидная композиция для защиты растений
AU639289B2 (en) Fungicidal active compound combinations
PL143119B1 (en) Fungicide
KR0179660B1 (ko) 살충 및 살진균제
JPS63188605A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
KR100219352B1 (ko) 살진균 활성 배합물
KR830000967B1 (ko) 살진균 조성물
EP0006012B1 (en) Furan-3-carboxanilide-based fungicidal compositions and method of applying them
HU193172B (en) Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect
KR100387586B1 (ko) 살진균활성 화합물의 배합물
US5696150A (en) Fungicidal active compound combinations
RU2431960C2 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми
RU2431960C9 (ru) Синергетическое средство борьбы с насекомыми