JPS58148804A - 工業用防カビ組成物 - Google Patents
工業用防カビ組成物Info
- Publication number
- JPS58148804A JPS58148804A JP3262282A JP3262282A JPS58148804A JP S58148804 A JPS58148804 A JP S58148804A JP 3262282 A JP3262282 A JP 3262282A JP 3262282 A JP3262282 A JP 3262282A JP S58148804 A JPS58148804 A JP S58148804A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- industrial
- antifungal composition
- active constituents
- mold
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発ＦｉＡｄ２−ベンズイミダゾールカルバミン酸低級
アルキμエステル、２−（４−チアゾリル）−ベンズイ
ミダゾ−〜および２−ｎ−オクチル−４−インチアゾリ
ン−３−オンの少なくとも１種と８−ヒドロキシキノリ
ン銅とを有効成分として含有することｔ特徴とする工業
用防カビ組成物に関するものである。
アルキμエステル、２−（４−チアゾリル）−ベンズイ
ミダゾ−〜および２−ｎ−オクチル−４−インチアゾリ
ン−３−オンの少なくとも１種と８−ヒドロキシキノリ
ン銅とを有効成分として含有することｔ特徴とする工業
用防カビ組成物に関するものである。
−Ｆ記ベンズイミダゾール系化合物および’１−ｎ−オ
クチ１ｖ−４−インチアゾリン−３−オン（以下０工Ｔ
と略称することもある）は、一般に工業製品および材料
、たとえば塗料、糊料、木竹製品。
クチ１ｖ−４−インチアゾリン−３−オン（以下０工Ｔ
と略称することもある）は、一般に工業製品および材料
、たとえば塗料、糊料、木竹製品。
織物類などに生育して、汚染あるいは基質の劣化などの
変化を生じるアスベμギｙス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
）。
変化を生じるアスベμギｙス（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ
）。
ペニシリウム（Ｐｅｎｉｏｉｌｌｉｕｍ）、 ）リコデ
Ａ／マ（Ｔｒｉｏｈｏｄｅｒｍａ）、クフドスボリウム
（Ｃ１ａｄｏｅ −ｐＯｒｉｕｌりなどのカビには、寒
天培地希釈法によれば非常に優れ九抗繭力を示す。しか
し、多種多様の実用場面、九とえは油性塗料またはエマ
ルジ瀝ン塗料の塗１ｌＩＩあるいは木竹製品、綿帆布な
どの防カビに用い九場合、寮用濃度（５０〜５００ｐｐ
ｆｆｉ）で全く効果を示さないなどの欠点がしばしばみ
られる。
Ａ／マ（Ｔｒｉｏｈｏｄｅｒｍａ）、クフドスボリウム
（Ｃ１ａｄｏｅ −ｐＯｒｉｕｌりなどのカビには、寒
天培地希釈法によれば非常に優れ九抗繭力を示す。しか
し、多種多様の実用場面、九とえは油性塗料またはエマ
ルジ瀝ン塗料の塗１ｌＩＩあるいは木竹製品、綿帆布な
どの防カビに用い九場合、寮用濃度（５０〜５００ｐｐ
ｆｆｉ）で全く効果を示さないなどの欠点がしばしばみ
られる。
本発明者は、これらの問題点を解決し、工業製品および
材料に使用して広範囲の防カビ効果を有する優れた工檗
用防カビ組成物を提供すべくｉ１々研究を行なった結果
、上記のベンズイミダゾ−ｙ系殺菌剤、すなわち２−ベ
ンズイミダゾ−ｐカルバミン酸低級ア〜キルエステＡ／
（以下ＢＩＣＡと略称することもある）、２−（４−チ
アシリ／Ｌ／）−ベンズイミダゾ−μ（ＴＢＺと略称す
ることもある）、ＯＩＴの少なくとも一種に８−ヒドロ
キシキノリン鋼を配合した組成物が、日本工業規格カビ
抵抗性試験方法ＪＩＳ−Ｚ−２９１１の試験で優れた効
果を発揮することはもとより、実用試験においても、Ｂ
ＩＣＡ、ＴＢＺ、ＯＩＴまたは８−ヒドロキシキノリン
鋼の単剤の使用濃度より著しく低い濃度で効果を発揮す
ることを見出し、さらに研究を重ねて本発明を完成した
。
材料に使用して広範囲の防カビ効果を有する優れた工檗
用防カビ組成物を提供すべくｉ１々研究を行なった結果
、上記のベンズイミダゾ−ｙ系殺菌剤、すなわち２−ベ
ンズイミダゾ−ｐカルバミン酸低級ア〜キルエステＡ／
（以下ＢＩＣＡと略称することもある）、２−（４−チ
アシリ／Ｌ／）−ベンズイミダゾ−μ（ＴＢＺと略称す
ることもある）、ＯＩＴの少なくとも一種に８−ヒドロ
キシキノリン鋼を配合した組成物が、日本工業規格カビ
抵抗性試験方法ＪＩＳ−Ｚ−２９１１の試験で優れた効
果を発揮することはもとより、実用試験においても、Ｂ
ＩＣＡ、ＴＢＺ、ＯＩＴまたは８−ヒドロキシキノリン
鋼の単剤の使用濃度より著しく低い濃度で効果を発揮す
ることを見出し、さらに研究を重ねて本発明を完成した
。
２−ベンズイミダゾールカルバミン酸低級アルキルエス
デ〜としては、２−ベンズイミダゾ−μカルバミン酸の
炭素数１〜４個程度の低級アルキルエステル、たとえば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−１０ビ／Ｉ／′、
ｎ−ブチル、１−グチ々。
デ〜としては、２−ベンズイミダゾ−μカルバミン酸の
炭素数１〜４個程度の低級アルキルエステル、たとえば
メチル、エチル、ｎ−プロピル、１−１０ビ／Ｉ／′、
ｎ−ブチル、１−グチ々。
菖−グチＡ／ 、 ｔ−ブチルエステルなどが用いられ
る。
る。
本発明の防カビ組成物は使用目的によって、直接適要す
るか、または適当な担体に分散させ、または適当な固体
担体と混合し、要すればさらにこれらに分散剤、Ｗ＆濁
剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤。
るか、または適当な担体に分散させ、または適当な固体
担体と混合し、要すればさらにこれらに分散剤、Ｗ＆濁
剤、展着剤、浸透剤、湿潤剤。
粘漿剤、安定剤などを添加し、水利剤、粉剤１粒剤、Ｉ
１１粒剤錠剤、ペースト剤、懸濁剤、噴霧剤。
１１粒剤錠剤、ペースト剤、懸濁剤、噴霧剤。
などの剤型として便用して亀よく、また他の殺菌剤、殺
虫剤、劣化防止剤などと配合して、公知の工業用防カビ
剤と同様の（１！用方法で使用することができる。
虫剤、劣化防止剤などと配合して、公知の工業用防カビ
剤と同様の（１！用方法で使用することができる。
王妃（ＢＩＣＡ 、ＴＢＺ 、ＯＩＴと８−ヒドロキシ
キノリン鋼）の混合割合は目的により多少異なるが、通
常前者１に対して、８−ヒドロキシキノリン鋼は４〜４
０重量比好ましくは４〜２０重量比である。
キノリン鋼）の混合割合は目的により多少異なるが、通
常前者１に対して、８−ヒドロキシキノリン鋼は４〜４
０重量比好ましくは４〜２０重量比である。
本発明の防カビ組成物に用いられる液体担体としては、
有効成分と反応しない限りいかなる液体でもよく、たと
えば、水、アルコール類（例、メチ〜アルコー／Ｌ／、
エチルアルコール、エチレングリコ−μ、グフロレング
リコールなど）、ケトンＪｌ（たとえばアセトン、メチ
ルエチルケトンなど）。
有効成分と反応しない限りいかなる液体でもよく、たと
えば、水、アルコール類（例、メチ〜アルコー／Ｌ／、
エチルアルコール、エチレングリコ−μ、グフロレング
リコールなど）、ケトンＪｌ（たとえばアセトン、メチ
ルエチルケトンなど）。
エーデ１４／傾（たとえばジオキサン、テトフヒドロフ
ラン、セロソルブ、ジエチレングリコールジメチルエー
テ〜など）、！訪族慶化水素１１ｉ（たとえはガソリン
、ケロセン、灯油、燃料油１機械油など）、芳香族炭化
水素類（たとえばベンゼン、トルエン、キンレン、ソル
ベントナフサ、メチルナフタレンなど）やその他有機塩
基類（九とえはピリジン、アルデヒドコリジンなど）、
ハロゲン化牌化水３１Ｊｌｌ（たとえばクロロホルム、
四塩化次素など）、酸アミド°＠（たとえばジメチルホ
ルムアミドなど）、エステルｗｉ（たとえば酢酸二今ン
レエステル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸のグリセリン
エステルなど）、ニトリ＃類（たとえばアセトニトリル
など）およびジエチｔ／ングリコールモノメチＭエーテ
〜、ジエチレングリコ−μモノエチルエーテルなどが使
用できる。
ラン、セロソルブ、ジエチレングリコールジメチルエー
テ〜など）、！訪族慶化水素１１ｉ（たとえはガソリン
、ケロセン、灯油、燃料油１機械油など）、芳香族炭化
水素類（たとえばベンゼン、トルエン、キンレン、ソル
ベントナフサ、メチルナフタレンなど）やその他有機塩
基類（九とえはピリジン、アルデヒドコリジンなど）、
ハロゲン化牌化水３１Ｊｌｌ（たとえばクロロホルム、
四塩化次素など）、酸アミド°＠（たとえばジメチルホ
ルムアミドなど）、エステルｗｉ（たとえば酢酸二今ン
レエステル、酢酸ブチルエステル、脂肪酸のグリセリン
エステルなど）、ニトリ＃類（たとえばアセトニトリル
など）およびジエチｔ／ングリコールモノメチＭエーテ
〜、ジエチレングリコ−μモノエチルエーテルなどが使
用できる。
また、乳化剤２分散剤などとして、石けん類。
高級ア々コー〜の酢酸エステル、アルキルスルホン酸、
アルキルアリールス〜ホン酸、 第４級アン（ニウム樵
、オキシアｐキルアミン、脂肪酸エステル、ポリアルキ
レンオキサイド系、アンヒドロソルビ）−／Ｌ’系など
の界面活性剤が使用され、一般に製剤中に５〜５０％程
度含有させるのが好ましい。また、必要に応じ、アルギ
ン酸、寒天、ＣＭＣ，ポリビニ−μアルコーμ、＊物油
、ヘントナイト、クレゾール石けんなどを用いてもよい
。
アルキルアリールス〜ホン酸、 第４級アン（ニウム樵
、オキシアｐキルアミン、脂肪酸エステル、ポリアルキ
レンオキサイド系、アンヒドロソルビ）−／Ｌ’系など
の界面活性剤が使用され、一般に製剤中に５〜５０％程
度含有させるのが好ましい。また、必要に応じ、アルギ
ン酸、寒天、ＣＭＣ，ポリビニ−μアルコーμ、＊物油
、ヘントナイト、クレゾール石けんなどを用いてもよい
。
ま九、必要に応じて他種の殺１剤（九とえは有機塩素系
殺菌剤、有機すン系殺菌剤、有機硫黄系殺菌剤、有機窒
素系殺ｉＩ剤、有機値素硫黄糸殺菌剤。
殺菌剤、有機すン系殺菌剤、有機硫黄系殺菌剤、有機窒
素系殺ｉＩ剤、有機値素硫黄糸殺菌剤。
フェノ−μ系殺菌剤、有機酸エステＡ／糸殺＃Ｉ剤。
抗生物質など）、殺虫剤（天然殺虫剤、カーバメート系
殺虫剤、有機リン系殺虫剤など）、香料。
殺虫剤、有機リン系殺虫剤など）、香料。
低分子ないし高分子のリン酸塩などを適宜混和してもよ
い。このうち好ましいものをさらに具体的に示せば、１
，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２，４，５．
６−ケトンクロロイソフタロニトリル、４−クロロメ！
キクレノーＡ／、テトフヒドロ−３，５−ジメチル−２
Ｈ−１，３，５−チアジアジン−２−チオンなどがあげ
られる。
い。このうち好ましいものをさらに具体的に示せば、１
，２−ベンズイソチアゾリン−３−オン、２，４，５．
６−ケトンクロロイソフタロニトリル、４−クロロメ！
キクレノーＡ／、テトフヒドロ−３，５−ジメチル−２
Ｈ−１，３，５−チアジアジン−２−チオンなどがあげ
られる。
本発明における工業用防カビ組成物中の有効成分の含有
割合は、その剤型および使用目的などによっても異なる
が、一般的には５〜１００％程度の濃度とするのが適当
であり、水利剤の場合約１０〜８０％程度、粉剤の場合
約１０〜１００％程度、懸濁剤の場合約５〜５０％程度
とするのが好ましい。なお、５ｊ！際の使用時において
は、その使用目的に応じ、これらの剤型の防カビ組成物
に適宜溶剤、希釈剤、増量剤などを加えて、またはこれ
らの防カビ組成物の通用工業製品あるいは材料への添加
量を調節することにより、約０．００５〜０．１％、好
ましくは００１〜０．０５％程度の有効成分濃度として
作用させるのが好ましい。
割合は、その剤型および使用目的などによっても異なる
が、一般的には５〜１００％程度の濃度とするのが適当
であり、水利剤の場合約１０〜８０％程度、粉剤の場合
約１０〜１００％程度、懸濁剤の場合約５〜５０％程度
とするのが好ましい。なお、５ｊ！際の使用時において
は、その使用目的に応じ、これらの剤型の防カビ組成物
に適宜溶剤、希釈剤、増量剤などを加えて、またはこれ
らの防カビ組成物の通用工業製品あるいは材料への添加
量を調節することにより、約０．００５〜０．１％、好
ましくは００１〜０．０５％程度の有効成分濃度として
作用させるのが好ましい。
本発明の防カビ組成物は、一般工業製品あるいは材料、
たとえば塗料、木竹製品、皮革、織物類。
たとえば塗料、木竹製品、皮革、織物類。
壁材料、天井材などあらゆる有機材料からなる工業製品
あるいは材料に適用して、カビによる品質劣化などを有
効に防止するものである。
あるいは材料に適用して、カビによる品質劣化などを有
効に防止するものである。
また、本発明の防カビ組成物は、大ｉｓ性が非常に低く
、きわめて安全に使用できる優れた工業用防カビ組成物
である。
、きわめて安全に使用できる優れた工業用防カビ組成物
である。
以下、ｗｍ例および試験例をあげて本発明をさらに詳し
く説明するが、これらによって本発明の範囲が何ら限定
されるものではない。
く説明するが、これらによって本発明の範囲が何ら限定
されるものではない。
実施例１
２−ペンス°イミダゾー〃力〜パミン酸メチルエステ／
Ｌ’１％（以下％は重量百分率會示す。）、８−ヒドロ
キＶキノリン鋼９％、デモ−１４／ＭＣ花王アトラス株
式会社製）２％に、セロゲンＷＳ−Ｃ（第−工業製薬株
式会社製）１≦水溶液を８８囁加え、ミルで混合１＃に
粒化して製品（Ｗｓ濁剤）とする。使用に際しては、そ
のま＼あるいは水で熱定の濃度に希釈して添加する。
Ｌ’１％（以下％は重量百分率會示す。）、８−ヒドロ
キＶキノリン鋼９％、デモ−１４／ＭＣ花王アトラス株
式会社製）２％に、セロゲンＷＳ−Ｃ（第−工業製薬株
式会社製）１≦水溶液を８８囁加え、ミルで混合１＃に
粒化して製品（Ｗｓ濁剤）とする。使用に際しては、そ
のま＼あるいは水で熱定の濃度に希釈して添加する。
実施例２
２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール２％、８
−ヒドロキシキノリンｆＩ４８襲に、デモ−１ｖＥＰ（
花王アトフヌ株式会社製）３％、−にロゲ７１Ｂ−Ｃ１
％の水溶液ｔ９０％加え、ミルで混合微粒化して製品（
Ｗａ濁剤）とする。使用に際しては、そのま＼あるいは
水で熱定の濃度に希釈して添加する。
−ヒドロキシキノリンｆＩ４８襲に、デモ−１ｖＥＰ（
花王アトフヌ株式会社製）３％、−にロゲ７１Ｂ−Ｃ１
％の水溶液ｔ９０％加え、ミルで混合微粒化して製品（
Ｗａ濁剤）とする。使用に際しては、そのま＼あるいは
水で熱定の濃度に希釈して添加する。
実施例３
’１−ｎ−オクチρ−４−イソチアゾリン−３−オンの
メチルアルコ−／Ｌ／＃液ｔ−２−、−オクチルー４−
インチアゾリン−３−オンとして３襲になるように珪藻
土に均一に混合乾燥したもの７０％。
メチルアルコ−／Ｌ／＃液ｔ−２−、−オクチルー４−
インチアゾリン−３−オンとして３襲になるように珪藻
土に均一に混合乾燥したもの７０％。
８−オキシキノリン鋼２５囁、ジブチルナフタレンスＡ
／ ＋ン酸ソーダ３％、リグニンスｙホン酸ソーダ２％
を混合粉砕して製品（水和剤）とする。
／ ＋ン酸ソーダ３％、リグニンスｙホン酸ソーダ２％
を混合粉砕して製品（水和剤）とする。
使用に際しては、その１−あるいは水で熱定の濃度に希
釈して添加する。
釈して添加する。
９７！施例４
２−ベンズイミダゾールカルバミン酸エチルエステ／Ｌ
１５％、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−
オンのメチルアルコール溶ｉｔ−２−ｎ−オクチルイソ
チアゾリン−３−オンとして５％になるように珪藻土に
均一に混合乾燥したもの２０％、８−ヒドロキシキノリ
ン鋼７５ＳｔｉＵ合粉砕して製品（粉剤）とする。使用
に際しては、そのま＼あるいは水で熱定の濃度に希釈し
て添加する。
１５％、２−ｎ−オクチル−４−イソチアゾリン−３−
オンのメチルアルコール溶ｉｔ−２−ｎ−オクチルイソ
チアゾリン−３−オンとして５％になるように珪藻土に
均一に混合乾燥したもの２０％、８−ヒドロキシキノリ
ン鋼７５ＳｔｉＵ合粉砕して製品（粉剤）とする。使用
に際しては、そのま＼あるいは水で熱定の濃度に希釈し
て添加する。
実施例５
２−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾール２％、２
−ｎ−オクチ／ｌ／−４−イソチアゾリン−３−オンの
グチルアルコール溶液を２−ｎ−オクチｆｉ７−４−イ
ンチアゾリン−３−オンとして２．５％になるように珪
藻土に均一に混合乾燥したもの４０％、８−ヒドロキリ
キノリン＃！５８％を混合粉砕して製品（粉剤）とする
。−用に際しては、そのま！あるいは水で処定Ｏ濃度に
希釈して添加する。
−ｎ−オクチ／ｌ／−４−イソチアゾリン−３−オンの
グチルアルコール溶液を２−ｎ−オクチｆｉ７−４−イ
ンチアゾリン−３−オンとして２．５％になるように珪
藻土に均一に混合乾燥したもの４０％、８−ヒドロキリ
キノリン＃！５８％を混合粉砕して製品（粉剤）とする
。−用に際しては、そのま！あるいは水で処定Ｏ濃度に
希釈して添加する。
試験例１
実施例１および２によシ調製し九懸濁剤と有効成分含量
を同じくするそれぞれの単剤について、ＪＩＳ規格（Ｚ
−２９１１）の塗料カビ抵抗性試験法に準じて、塗料に
対する防カビ効果を比較した。その試験結果ｔ−表１に
示す。ただし、試験菌はアク！ＪＡ／系エマルジョン塗
料塗装の発黴部から掻キ取ったカビの胞子懸濁液〔アス
ペルギルス・ニガー（Ａａｐｅｒｇｉｌｌｕｌ ｎｉ
ｇｅｒ）、ペニシリウム参シトリヌム（Ｐｅｎｉｏｉｌ
ｌｉｕｍ＋ ｏｉｔｒｉｎｕｍ） 、 ）リコデｙマ
＜ Ｔｒｉｏｈｏｄｅｒｍａ ８ｐ、）、アルタナリ
ア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ、）の４種共存〕を供
試シタ。
を同じくするそれぞれの単剤について、ＪＩＳ規格（Ｚ
−２９１１）の塗料カビ抵抗性試験法に準じて、塗料に
対する防カビ効果を比較した。その試験結果ｔ−表１に
示す。ただし、試験菌はアク！ＪＡ／系エマルジョン塗
料塗装の発黴部から掻キ取ったカビの胞子懸濁液〔アス
ペルギルス・ニガー（Ａａｐｅｒｇｉｌｌｕｌ ｎｉ
ｇｅｒ）、ペニシリウム参シトリヌム（Ｐｅｎｉｏｉｌ
ｌｉｕｍ＋ ｏｉｔｒｉｎｕｍ） 、 ）リコデｙマ
＜ Ｔｒｉｏｈｏｄｅｒｍａ ８ｐ、）、アルタナリ
ア（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａ ｓｐ、）の４種共存〕を供
試シタ。
供試塗料は酢酸ビニＡ／系エマルジョン塗料（Ｍ西ペイ
ント製ビニペイント）およびアクリル系エマルジョン塗
料（関西ペイント製ビニデラックス１００番）の２種を
用いた。結果は試料面のカビ繁殖程度ｔ”ｒ記の一１士
、十、＋＋−、州の５段階で示し、かつ、ＴＩＳ規格の
カビ抵抗性表示法による表示（＋、２．３）ｔ−併記し
た。
ント製ビニペイント）およびアクリル系エマルジョン塗
料（関西ペイント製ビニデラックス１００番）の２種を
用いた。結果は試料面のカビ繁殖程度ｔ”ｒ記の一１士
、十、＋＋−、州の５段階で示し、かつ、ＴＩＳ規格の
カビ抵抗性表示法による表示（＋、２．３）ｔ−併記し
た。
−：試料面にカビの生育が全く認められないもの。
±；試料面の一部に極く僅かにカビの生育が認められる
もの。
もの。
＋：試料面の約％以下にカビの生育が明らかに認められ
るもの。
るもの。
廿：試料面の約２以上にカビの生育が認められるもの。
＋Ｈ：ｌｌｌ１ｔ１１４面の全面にカビの旺盛な生育が
認められるもの。
認められるもの。
ＢＩＣＡ−ＣＨ３：２−ベンズイミダゾールカルバミン
酸メチ〃エステｐ 表 １ 試験例２ 実施例３により調製した水利剤と有効成分含量を同じく
するそれぞれの単剤について、繊維壁材ＪＩ８３種〔糸
状ａ維を主とするもの（富士商会製）〕に対する防カビ
効果を調べた。その試験結果を表２に示す。
酸メチ〃エステｐ 表 １ 試験例２ 実施例３により調製した水利剤と有効成分含量を同じく
するそれぞれの単剤について、繊維壁材ＪＩ８３種〔糸
状ａ維を主とするもの（富士商会製）〕に対する防カビ
効果を調べた。その試験結果を表２に示す。
轍ｉ＃Ｊｌ材３．３７Ｆｆ塗装分１９（６２０Ｆ ＞に
供試薬Ａｉｔｌｔ−３ｆ、６Ｆおよび＋２ｆｇ加したそ
れぞれに水３．５１宛加え、よく混練したのち、東洋沖
紙凪２に厚さが約１−になるよう均一に塗装、風乾後３
Ｘ３１に切ヤ取った試料片ｔサブロー寒天培地平板上に
貼付し、カビを接種しない場合と、発１１繊維Ｊ！ｉ［
ｆｉよシ採取したカビ〔ベニンリウム（Ｐｅｎ１ｃｉｌ
ｌｉｕ＋ｚ ｓｐ、 ）、 ）リコデルマ（Ｔｒｉａｈ
ｏ−ｄ＠ｒｍａ ｓｐ、 ）、ムコ−／ｕ（Ｍｕｏｏ
ｒ ８ｐ、 ）、 クルブラリア（（：ｕｒｖｕｌ
ａｒｉａ ｓｐ、 ）の４種供存〕をスプレー接種し
た場合について、２８℃で培賛。
供試薬Ａｉｔｌｔ−３ｆ、６Ｆおよび＋２ｆｇ加したそ
れぞれに水３．５１宛加え、よく混練したのち、東洋沖
紙凪２に厚さが約１−になるよう均一に塗装、風乾後３
Ｘ３１に切ヤ取った試料片ｔサブロー寒天培地平板上に
貼付し、カビを接種しない場合と、発１１繊維Ｊ！ｉ［
ｆｉよシ採取したカビ〔ベニンリウム（Ｐｅｎ１ｃｉｌ
ｌｉｕ＋ｚ ｓｐ、 ）、 ）リコデルマ（Ｔｒｉａｈ
ｏ−ｄ＠ｒｍａ ｓｐ、 ）、ムコ−／ｕ（Ｍｕｏｏ
ｒ ８ｐ、 ）、 クルブラリア（（：ｕｒｖｕｌ
ａｒｉａ ｓｐ、 ）の４種供存〕をスプレー接種し
た場合について、２８℃で培賛。
７８目および１４日目に試料面のカビ繁殖程度を観察、
実施例１と同様に−、土、＋、廿、＋１４の５段階で表
示した。
実施例１と同様に−、土、＋、廿、＋１４の５段階で表
示した。
夷？
Claims (1)
- ２−ベンズイミダゾールカルバミン酸低級アρ？ｒｓｙ
ｘｘテｙ、’ｌ−（４−チアゾリル）−ベンズイミダゾ
−／Ｌ’および’１−ｎ−オクチＡ／−４−インチアゾ
リン−３−オンの少なくとも１種と８−ヒドロキシキノ
リン銅とを有効成分として含有することを特做とする工
業用防カビ組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3262282A JPS58148804A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | 工業用防カビ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3262282A JPS58148804A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | 工業用防カビ組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58148804A true JPS58148804A (ja) | 1983-09-05 |
Family
ID=12363947
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3262282A Pending JPS58148804A (ja) | 1982-03-01 | 1982-03-01 | 工業用防カビ組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58148804A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60214717A (ja) * | 1984-01-18 | 1985-10-28 | ユニロイヤル リミテツド | 種子の保護方法 |
| JP2010095538A (ja) * | 2005-06-15 | 2010-04-30 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
-
1982
- 1982-03-01 JP JP3262282A patent/JPS58148804A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60214717A (ja) * | 1984-01-18 | 1985-10-28 | ユニロイヤル リミテツド | 種子の保護方法 |
| JPH0121804B2 (ja) * | 1984-01-18 | 1989-04-24 | Uniroyal Ltd | |
| JP2010095538A (ja) * | 2005-06-15 | 2010-04-30 | Rohm & Haas Co | 木材保存に有用な抗微生物組成物 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5185357A (en) | Industrial antifungal composition | |
| BRPI0621905A2 (pt) | composição biocida para curtimento de couro | |
| DE3149008A1 (de) | Mikroben toetende, das wachstum von mikroben hemmendezusammensetzungen und deren verwendung | |
| JPS6197204A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| EP1017278B1 (de) | Verwendung von quaternären carbonsäurealkanolaminestersalzen als mikrobizide wirkstoffe | |
| JPS58148804A (ja) | 工業用防カビ組成物 | |
| CH641010A5 (de) | Parasitenbekaempfungsmittel zur bekaempfung schaedlicher mikroorganismen. | |
| JPH06183914A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| US4906648A (en) | Industrial antifungal composition | |
| US2534008A (en) | Insecticidal paper-coating compositions | |
| US2777762A (en) | Method and composition for the control of undesirable vegetation | |
| JP3247170B2 (ja) | ポリエステル繊維製品の抗菌防カビ加工法 | |
| JPH0317002A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| Buchanan | Patterns of surfactant toxicity to plant tissues | |
| JPH0466442B2 (ja) | ||
| US1732240A (en) | Insecticidal solution | |
| JPS6131081B2 (ja) | ||
| JPS5839124B2 (ja) | コウギヨウヨウサツキンソセイブツ | |
| DE1770517B1 (de) | Benzimidazolverbindungen,Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Mittel | |
| US3723618A (en) | Synergistic fungicidal composition for the control of diseases of rice plants | |
| US2796377A (en) | Fungicidal compositions and method of using same | |
| DE2607032A1 (de) | Mikrobizides mittel | |
| CA1159604A (en) | Aqueous slurry or pasty fungicidal composition | |
| JPS63196502A (ja) | 工業用殺菌組成物 | |
| US3012909A (en) | Fungus resistant sheet material and method of making the same |