PL14025B1 - Sposób wytwarzania sztucznych mas zywicznych. - Google Patents
Sposób wytwarzania sztucznych mas zywicznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL14025B1 PL14025B1 PL14025A PL1402530A PL14025B1 PL 14025 B1 PL14025 B1 PL 14025B1 PL 14025 A PL14025 A PL 14025A PL 1402530 A PL1402530 A PL 1402530A PL 14025 B1 PL14025 B1 PL 14025B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- acid
- masses
- producing artificial
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 7
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 claims description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 4
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 150000004653 carbonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 11
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 5
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 5
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N phenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=CC=C1 LCPDWSOZIOUXRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 2
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 2
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical compound C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000153888 Tung Species 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
W patencie Nr 12252 opisany jest spo¬ sób wytwarzania sztucznych mas, .polega¬ jacy na tern, ze otrzymane syntetyczne zy¬ wiczne kwasy karbonowe wprowadza sie w reakcje z alkoholami wielowartosciowe- mi. Ogrzewajac np. zywiczny kwas karbo- nowy, otrzymany przez dzialanie aldehydu mrówkowego na kwas fenylooksyoctowy, z gliceryna do temperatury okolo 150 — 200°C, otrzymuje sie jako produkt konco¬ wy wysokoczasteczkowy trudnotopliwy wzglednie trudnorozpuszczalny lub tez nietopliwy, wzglednie nierozpuszczalny, produkt.Okazalo sie obecnie, ze elastycznosc tych sztucznych mas mozna znacznie zwiekszyc, skoro czesc stosowanego synte¬ tycznego zywicznego kwasu karbonowego zastapic kwasem tluszczowym. Jako kwa¬ sy tluszczowe moga byc uzyte wszystkie trudnolotne kwasy tluszczowe nasycone, nienasycone i oksykwasy tluszczowe. Mie¬ szajac np. wyzej wymieniony kwas zy¬ wiczny, otrzymany z kwasu fenylooksy- octowego i aldehydu mrówkowego, z mole¬ kularnie równowazna iloscia tluszczowego kwasu (np. rycynoolejowego) i iloscia gli¬ ceryny, potrzebna do przeprowadzenia kwa¬ sów w ich obojetne estry glicerynowe, i ogrzewajac potem mieszanine, do której woelu wytworzenia dokladniejszej jedno- rodn jak np. We^loiMpdora Aromatycznego jak toluenu lub wyzej wrzacego- alkoholu np. alkoholu butylowego, tak dlugo, az odde¬ styluja wszystkie skladbwe czesci lotne i dopóki temperatura nie podniesie sie do okolo 100—150°C (pod koniec reakcji do¬ brze jest zastosowac próznie). Otrzymuje sie z poczatku jeszcze topliwa i rozpu¬ szczalna zywicowata jednorodna mase. Je¬ zeli mase te ogrzewac dalej w prózni z za¬ stosowaniem cisnienia zwyklego lub pod¬ wyzszonego, wtedy zywi©a utwardza sie przy mniej wiecej 150—200°C na produkt juz nietopliwy i nierozpuszczalny. Koncowy produkt ten odróznia sie przedewszystkiem wieksza elastycznoscia od sztucznych mas, otrzymanych sposobem wedlug patentu Nr 12252 i powstalych przez reakcje syn¬ tetycznych zywicznych kwasów karbono- wych z alkoholami wielowartosciowemi.Zamiast wolnych kwasów tluszczowych mozna uzywac ich estrów, zwlaszcza ich estrów glicerynowych,, ta jest reakcje syn¬ tetycznych zywicznych kwasów kanbono- wych z alkoholami wielowartosciowemi mozna przeprowadzic w obecnosci tlu¬ szczów lub olejów. Jako produkt koncowy otrzymuje sie i w tym wypadku bardzo e- lastyczne sztuczne masy; utwardzenie moz¬ na i tutaj uskutecznic do* /takiego stopnia, ze produkty staja sie nietopliwemi i bar¬ dzo odpornemi na dzialanie duzej ilosci srodków chemicznych, jak organicznych rozpuszczalników, rozcienczonych kwa¬ sów i lugów.Sposób opisany przedstawia wielki po¬ step techniczny, poniewaz wyzsza elastycz¬ nosc jest jedna z najwazniejszych wlasno¬ sci sztucznych mas.Przyklad 1, 70 czesci wagowych zy¬ wicznego kwasu karbonowego, otrzymane¬ go^ przez dzialanie 120 czesci wagowych 30%-owego aldehydu mrówkowego na 150 czesci wagowych kwasu fenylooksyoctowe- go, miesza sie z 40 czesciami wagowemi kwasu rycynoolejowego, 25 czesciami wa¬ gowemi gliceryny i 50 czesciami wagowemi alkoholu izubutylowego, i ogrzewa miesza¬ nine najpierw bez zastosowania prózni tak dlugo przy 100—L20°C, az oddestyluje ra¬ zem z najwieksza czescia alkoholu takze i wilgoc, zawarta w produktach wyjscio¬ wych. Otrzymuje sie wtedy jednorodny sy¬ rop o duzej lepkosci, dajacy sie jeszcze dobrze mieszac z alkoholem i mogacy byc w tym rozczynie uzyty jako lakier gotowy.Powlekajac nim blachy lub druty i ogrze¬ wajac je potem kilka godzin do mniej wie- cef 160°C, otrzymuje sie warstwe lakieru bardzo elastyczna i bardzo odporna na dzialania chemiczne i atmosferyczne.Jezeli jednak mase syropowa, otrzy¬ mana wedlug tego przykladu, stezac dalej z zastosowaniem prózni, az oddestyluja wszystkie substancje lotne, to otrzymuje sie po ochlodzeniu jednorodna zywice sta¬ la, rozpuszczajaca sie juz bardzo trudno w rozpuszczalnikach organicznych. Daje sie ona na cierplo formowac i przemienia sie przy dalszem ogrzewaniu do 150—180°C na bardzo elastyczny, nietopliwy i nieroz¬ puszczalny produkt koncowy.Przyklad II. 70 czesci wagowych zy¬ wicznego kwasu karbonowego, otrzymanego zapomoca dluzszego gotowania równych czesci wagowych 30%-owego aldehydu mrówkowego i kwasu krezylooksyoctowe- go, miesza sie z 35 czesciami wagowemi kwasu oleinowego i 30 czesciami wagowe¬ mi pentaerytrytu t, mieszajac, utrzymuje mieszanine tak dlugo ptrzy 130—140PC w prózni ,az stanie sie jednorodna i nie odde- stylowuja juz zadne substancja lotne.Otrzymuje sie jasno lub ciemnozólty sy¬ rop o bardzo duzej lepkosci, rozpuszcza¬ jacy sie jeszcze w rozpuszczalnikach or¬ ganicznych, przemieniajacy sies jednak przy dhizszem ogrzewaniu lub przy ogrze¬ waniu w temperaturach wyzszych w nie¬ rozpuszczalny, przyczem' tworzy sie sztnez-na masa bardzo etastyezHSD, dajaca sie na cieplo dobrze wtlaczac w formy.Przyklad £11. Utwardzalna sztuczna zywice, otrzymana przez dzialanie 120* cze¬ sci wagowych aldehydu mrówkowego na 109* czesci wagowe krezolu, wprowadza sie w roztworze alkalicznym przy T&-^9©?C w reakcje z 99 czesciami wagowemi kwas* chlorooctowego. Wytwarza sie zywiczny kwas karbomowy, który wydziela sie pszeiz? zakwaszenie i przemywanie. Rozpuszcza sie go na cieplo w 40© czesciach wagowych piecioprocentowego roztworu amonjaku, i dodaje dc rozlwora 35 czesci wagowych kwasu 'Minolbwegc* i 22 czesctS wagowych glikolu. Otrzymuje sie Jednorodny roz¬ twór wodny, mogacy byc uzyty jako lakier tak, jak Lakier spirytusowy, otrzymany we¬ dlug przykladu I. Po utwardzeniu otrzy¬ muje sie tutaj rdwnitó Jak w przykladzie / bardzo odporna4 warstwe lakieru o wielkiej elastycznosci.Roztwór ten mozna tez uzywac do na¬ puszczania materjalów jak papieru, maki drzewnej, wlókien roslinnych i t d. Z ma¬ terjalów impregnowanych otrzymuje sie zapomoca ogrzewania masy sztuczne, na¬ dajace sie wedle rodzaju stosowanego ma- terjalu do rozmaitego uzytku w technice.Przyklad IV. 100 czesci wagowych zy¬ wicznego kwasu kafbonowego, otrzymane¬ go przez dzialanie aldehydu mrówkowego na kwas krezylooksyoctowy (otrzymany przez reakcje krezolu technicznego z kwa¬ sem chlorooctowym), rozpuszcza sie w równowaznej ilosci mieszaniny, skladaja¬ cej sie z toluenu i butanolu, i miesza roz¬ twór ten z 26 czesciami wagowemi oleju drzewnego chinskiego (wytwarzanego z nasion aleurites cordata), 22 czesciami wa¬ gowemi gliceryny i 45 czesciami wagowe¬ mi oleju rycynowego i ogrzewa mieszanine do wrzenia. Po oddestylowaniu wiekszej czesci rozpuszczalnika usuwa sie jego o- statnia czesc z zastosowaniem prózni przy mniej wiecej 130—140°C. Po ochlodzeniu ofrzymuje sie dagltwa mase iywkow«t% rozpuszczajaca: sie dafoizc w tatualu i na¬ dajaca sie bardizo dobcze do wytwarzania lakierów równiez £ da celów izolacyj^yeU w elektrotechnice. Podczas gdy noetwór pierwotny przy wysychaniu tworzy met¬ na powloke, roztwór ten pa ogjrzewankL i wyschnieciu daje jasna j^dnorodnua pawlem Przyklad V. Zywiczny kwas kaarhooo- wy, otrzymany wedlug przykladu III* miesza sie z 50 czesciami wagonresoi oleju rycynowego i tS czesciami wagowemi gli¬ ceryny i uibrzymm^e sie wó&tzanme tak dlu¬ go przy mniej- wiecej* 1O0PC w prózni, m ujda ostatnie slady substancyj lotnych.W' celu otrzymainm lakieru, mozna mase le rozcienczyc alkoholem, mozna tez: ja sto¬ sowac bezposrednio np. do wyfewarzaaia sztucznych mas; mieszajac ja z. doamszkar mi wypelnia jacemi jak blonnikiem %utwar¬ dzajac ja potem przez ogrzewanie do 150—'180°C. Ale takze i bez domieszek wypelniajacych mozna ja przemienic przez ogrzewanie w prózni do 150—ISO^C na jednorodny staly produkt koncowy bardzo elastyczny i bardzo odporny na dzialanie chemiczne kwasów i lugów.Przyklad VI. 100 czesci wagowych zywicznego kwasu karbonowego, otrzyma¬ nego wedlug przykladu III przez reakcje 100 czesci wagowych krezolu, 90 czesci wagowych 30%-wego aldehydu mrówko¬ wego i 50 czesci wagowych kwasu chloro¬ octowego, miesza sie z 45 czesciami wago¬ wemi oleju drzewnego chinskiego i 12 cze¬ sciami wagowemi gliceryny i utrzymuje mieszanine przez czas niejaki przy 100°C, az stanie sie ona jednorodna. Otrzymany syrop mozna mieszac z materjatami, np. maka drzewna, azbestem, ziemia okrzem¬ kowa, grafitem i t. d. i w ten sposób otrzy¬ mana mase przeprowadzic przez ogrzewa¬ nie w temperaturach, wynoszacych 150°C i wiecej, w produkty koncowe, odznaczaja¬ ce sie wielka wytrzymaloscia i dobra zdol-noscia do obrabiania np. zapomoca heblo¬ wania, pilowania i obrabiania w frezarce.Przyklad VII. Zywice sztuczna, otrzy¬ mana przez dzialanie 100 czesci wagowych 30%-wego aldehydu mrówkowego na 100 czesci wagowych trójkrezolu technicznego, wprowadza sie w reakcje w roztworze al¬ kalicznym z 90 czesciami wagowemi kwasu chlorooctowego. Wytwarza sie zywiczny kwas karbonowy, który wydziela sie przez zakwaszenie i przemywanie. Miesza go sie z 60 czesciami wagowemi oleju lnianego, 50 czesciami wagowemi alkoholu butylowe- go i 50 czesciami 'wagowemi toluolu, i otrzy¬ many roztwór utrzymuje sie w prózni tak dlugo przy 110—120°C, dopóki nie prze¬ chodzi juz zadny destylat. Otrzymuje sie lepki syrop, rozpuszczajacy sie w roz¬ puszczalnikach organicznych, który jednak po dluzszem ogrzewaniu staje sie nieroz¬ puszczalny. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób wytwarzania mas sztucznych, znamienny tern, ze mieszaniny, skladajace sie z syntetycznych zywicznych kwasów karbonowych i trudnolotnych kwasów tlu¬ szczowych lub estrów kwasów tluszczo¬ wych, wprowadza sie w reakcje z wielo- wartosciowemi alkoholami w temperaturze, nie przekraczajacej znacznie 100°C, poczem ewentualnie otrzymane masy sztuczne o- grzewa 150—2000|C, dopóki nie przetworza sie w produkty koncowe trudnotopliwe lub calko¬ wicie nietopliwe, wzglednie trudnorozpu- szczalne lub calkowicie nierozpuszczalne. I. G. Farbenindustrie A k t i e n g e s e 11 s c h a f t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, i Skt, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL14025B1 true PL14025B1 (pl) | 1931-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE870760C (de) | Verfahren zur Bereitung von trocknenden, zur Herstellung von UEberzugsschichten geeigneten Substanzen | |
| US2411557A (en) | Synthetic phenolic resins | |
| PL14025B1 (pl) | Sposób wytwarzania sztucznych mas zywicznych. | |
| US1160363A (en) | Waterproof object or article. | |
| USRE22124E (en) | Urea resins and acid treatment | |
| Gan et al. | Effects of composition variations and curing conditions on the gloss of water reducible clear coatings prepared from palm stearin alkyds | |
| US2008417A (en) | Process of manufacturing an artificial resin | |
| US2754728A (en) | Raintable hardboard and process of making the same | |
| US2142078A (en) | Initially light colored phenolacetaldehyde resin | |
| DE571039C (de) | Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten aus Phenolen und Aldehyden | |
| US1902684A (en) | Erich asser | |
| DE2014175C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Arylenphenolformaldehydpolykondensaten und Preßstoff auf der Grundlage der genannten Harze | |
| DE470870C (de) | Verfahren zur Darstellung von gehaerteten Kunstmassen | |
| DE652516C (de) | Verfahren zur Herstellung von Presskoerpern hoher mechanischer und thermischer Festigkeit | |
| DE2448472A1 (de) | Verfahren zur herstellung von loesungen haertbarer harnstoff-formaldehydharze | |
| AT21251B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Firnisersatzes aus Harzöl. | |
| SU66890A1 (ru) | Способ получени модифицированных смол дл изготовлени лаков и пластических масс | |
| SU526645A1 (ru) | Способ получени пленкообразующей основы | |
| DE427411C (de) | Verfahren zur Herstellung von Grundiermasse | |
| DE672483C (de) | Verfahren zur Herstellung von Presskoerpern aus Harnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukten | |
| DE504682C (de) | Verfahren zur Herstellung eines harzartigen, durch Waerme haertbaren Phenol-OEl-Methylenkondensationsprodukts | |
| CH149916A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffes. | |
| US2096764A (en) | Oil varnish and process of making same | |
| US439526A (en) | t to k l e t t e | |
| CH157952A (de) | Trocknende Ölmischung. |