PL137035B2 - Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye - Google Patents
Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye Download PDFInfo
- Publication number
- PL137035B2 PL137035B2 PL24959784A PL24959784A PL137035B2 PL 137035 B2 PL137035 B2 PL 137035B2 PL 24959784 A PL24959784 A PL 24959784A PL 24959784 A PL24959784 A PL 24959784A PL 137035 B2 PL137035 B2 PL 137035B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dye
- formula
- asymmetric
- chromocomplex
- type
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 11
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 10
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 9
- 238000010410 dusting Methods 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 7
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 49
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 8
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 8
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 5
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Inorganic materials [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Substances [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 3
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 2
- QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N edaravone Chemical compound O=C1CC(C)=NN1C1=CC=CC=C1 QELUYTUMUWHWMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- -1 known as polyphos Chemical compound 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 2,3-dibutylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2C(S(O)(=O)=O)=C(CCCC)C(CCCC)=CC2=C1 CDFPXALLOJLBDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZXLOVYBQPDQCA-UHFFFAOYSA-N 2-butylnaphthalene-1-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=CC2=C(S(O)(=O)=O)C(CCCC)=CC=C21 UZXLOVYBQPDQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-m-cresol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1Cl CFKMVGJGLGKFKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C=CC2=CC(O)=CC=C21 VVPHSMHEYVOVLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M Patent blue Chemical compound [Na+].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C(=CC(=CC=1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 SJEYSFABYSGQBG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000980 acid dye Substances 0.000 description 1
- CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M acid orange 7 Chemical compound [Na+].OC1=CC=C2C=CC=CC2=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 CQPFMGBJSMSXLP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L chembl2028348 Chemical compound [Ca+2].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(C)=CC=C1N=NC1=C(O)C(C([O-])=O)=CC2=CC=CC=C12 PZTQVMXMKVTIRC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DSHWASKZZBZKOE-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);hydroxide;sulfate Chemical compound [OH-].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O DSHWASKZZBZKOE-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triacetate Chemical compound [Cr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical compound [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000356 chromium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002012 dioxanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002672 m-cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000434 metal complex dye Substances 0.000 description 1
- LQFLZRAPVHJNSM-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid naphthalene Chemical compound CS(O)(=O)=O.c1ccc2ccccc2c1.c1ccc2ccccc2c1 LQFLZRAPVHJNSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000012875 nonionic emulsifier Substances 0.000 description 1
- 150000002883 o-cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 229940070805 p-chloro-m-cresol Drugs 0.000 description 1
- 150000002931 p-cresols Chemical class 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007747 plating Methods 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940048842 sodium xylenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(2-methylpropyl)naphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(S([O-])(=O)=O)=C(CC(C)C)C(CC(C)C)=CC2=C1 PYODKQIVQIVELM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MQJUTXAYGNUBKO-UHFFFAOYSA-M sodium;3,7-ditert-butylnaphthalene-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=C(C(C)(C)C)C(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(C(C)(C)C)=CC=C21 MQJUTXAYGNUBKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical class OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowego asymetrycznego barwnika chro¬ mokompleksowego typu 1:2 o wzorze 1 do barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych oraz skóry na kolor czerwony.Nowy barwnik otrzymuje sie sposobem wedlug wynalazku na drodze reakcji kompleksu chromowego typu 1:1 barwnika monoazowego wzorze 2 z barwnikiem monoazowym o wzorze o 3, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrenienia utworzonego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego. Nowy barwnik moze byc rów¬ niez otrzymywany sposobem wedlug wynalazku na drodze reakcji kompleksu chromowego typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 3 z barwnikiem monoazowym o wzorze 2, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0 w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzonego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego.Barwnik monoazowy o wzorze 2 jest znany jako C. I. Mordant Red 7; C. I. 18 760, a sposób jego otrzymywania polega na sprzeganiu kwasu l,2-dwuazooksynaftalenosulfonowego-4 z 1- fenylo-3-metylopirazolonem-5. Kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 jest równiez znany jako C. I. Acid Red 201; C. I. 18 761, a znany sposóbjego wytworzenia polega na ogrzewaniu barwnika monoazowego o wzorze 2 z mrówczanem chromu w temperaturze 115-130°C pod cisnieniem w silnie kwasnym srodowisku wodnym.Barwnik monoazowy o wzorze 3 jest znany i otrzymywany przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-amino-6-nitrofenolosulfonowego-4z l-fenylo-3-metylopirazolonem-5. Znanyjestjako C.I. Acid Orange 72; CI. 18 740 kompleks chromowy typu 1:1 wytwarzany przez ogrzewanie tego barwnika z siarczanem lub mrówczanem chromu w temperaturze 130°C pod cisnieniem w silnie kwasnym srodowisku wodnym w czasie 6 godzin.Wytworzony w znany sposób kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 lub barwnika monoazowego o ogólnym wzorze 3 korzystnie wyodrebnia sie z mieszaniny poreakcyjnej przez ewentualne wysolenie i odfiltrowanie.2 137035 Do wodnej zawiesiny wytworzonego kompleksu chromowego typu 1: 1 dodaje sie drugi barwnik monoazowy w ilosci równomolowej lub w ilosci zblizonej do ilosci równomolowej, nastawia dodatkiem czynnika alkalicznego pH na 5,5-10,0, korzystnie 6,0-7,0 i calosc ogrzewa do temperatury powyzej 70°C, korzystnie do temperatury 80-90°C. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie utrzymujac pH = 5,5-10,0 do chwili zakonczenia reakcji, po czym wyodrebnia utworzony asyme¬ tryczny barwnik chromokompleksowy typu 1:2.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku produkty moga byc wyodrebniane przez wysole- nie chlorkiem sodowym lub potasowym, ewentualnie podkwaszenie i odfiltrowanie wytraconego osadu. Stwierdzono jednak, ze korzystnie jest wyodrebniacje przez wysuszenie mieszaniny poreak¬ cyjnej, zwlaszcza przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej.Suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej moze byc prowadzone po dodaniu do tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodkówwypelniajacych) i/lub srodkówdyspergujacych i zwilzajacych i/lub srodka antypylnego.Otrzymany spsobem wedlug wynalazku asymetryczny barwnik chromokompleksowy typu 1:2 charakteryzuje sie wysoka rozpuszczalnoscia w zimnej i goracej wodzie i barwi w dowolnym stadium przerobu wlókna proteinowe i poliamidowe, mieszanki wlókien poliamidowych i welnia¬ nych oraz skóre na drodze wyczerpywania z obojetnych lub korzystniej ze slabo kwasnych kapieli na kolor czerwony o odcieniu niebieskim. Uzyskiwane wybarwienia sa równe i odznaczaja sie dobrymi lub bardzo dobrymi odpornosciami na czynniki mokre, tarcie i swiatlo. Barwnik o wzorze 1 moze byc równiez stosowany w barwieniu poliamidu w masie.Otrzymywany sposobem wedlug wynalazku barwnik moze byc stosowany równiez w kompo¬ zycjach z innymi barwnikami metalokompleksowymi, z barwnikami kwasowymi, bezposrednimi lub zawiesinowymi do barwienia wlókien poliamidowych i proteinowych oraz mieszanek tych wlókien z innymi rodzajami wlókien.Barwnik otrzymany sposobem wedlug wynalazku w postaci pasty albo po wysuszeniu jako proszek wzglednie w postaci roztworu, który stanowi mieszanina poreakcyjna po reakcji chromo¬ wania, sluzy do wytwarzania srodków barwiacych w postaci proszków lub plynów. Srodki bar¬ wiace w postaci proszków zawieraja, obok barwnika otrzymanego sposobem wedlug wynalazku, srodki wypleniajace i/lub srodki dyspergujace i zwilzajace i/lub srodki o dzialaniu antypylnym.Jako srodki wypelniajace moga byc zastosowane np. chlorek sodowy, siarczan sodowy, fosforan sodowy, heksametafosforan sodowy, znany jako Polifos, mocznik, dekstryna lub glukoza albo mieszanina tych zwiazków. Jako srodki dyspergujace moga byc uzyte np. sól dwusodowa kwasu dwunaftalenometanodwusulfonowego, znana jako Dyspergator NNO, produkt dwuetapowej kon¬ densacji mieszaniny o-, m- i p-krezoli z formaldehydem i kwasem 2-naftolo-6-sulfonowym o nieustalonej budowie chemicznej, otrzymywany sposobem wedlug patentów polskich nr nr 56 114i 66780, znany jako Dyspergator S-65 albo produkt uboczny otrzymywania celulozy metoda siarczynowania, zawierajacy sole sodowe kwasów ligninosulfonowych. Jako srodki zwilzajace moga byc zastosowane np. sól sodowa kwasu butylonaftalenosulfonowego, znana jako Nekalina S, sól sodowa kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, znana pod nazwa Nekal BX lub sól sodowa sulfobursztynianu dwu-2-etyloheksylowego, znana jako Zwilzacz SBO. Jako srodki o dzialaniu przeciwpylnym moga byc przykladowo stosowane srodki oparte na olejach mineralnych lub silikonowych, np. mieszanina oleju wrzecionowego z emulgatorem niejonowym, znana pod nazwa Olan G. Srodki barwiace w postaci plynu moga byc sporzadzone jako roztwory lub dyspersje w ukladach wodnych, wodno-rozpuszczalnikowych lub rozpuszczalnikowych. Jako rozpuszczalniki moga byc uzywane np glikole mono-, dwu i trójetylenowe, ich etery i estry, polikole, mono-, dwu i trójetanoloaniliny, N-metylopirolidon, kwasy mrówkowy, octowy, propionowy, dwumetylofor- mamid i dioksan. Formy plynne moga zawierac ponadto substancje hydrotropowe i/lub okreslone powyzej srodki dyspergujace i zwilzajace i/lub srodki biobójcze i/lub srodki stabilizujace pH. Jako substancje hydrotropowe moga byc stosowane np. mocznik, tiomocznik, ich pochodne metylowe, kaprolaktam, ksylenosulfonian sodowy, amidy kwasowe. Jako srodki biobójcze moga byc uzyte pochodne krezoli jak np p-chloro-m-krezol, znany pod nazwa Raschid.Otrzymywane srodki barwiace maja zadana koncentracje barwna, w formie proszków sa niepylne, odznaczaja sie bardzo dobra rozpuszczalnoscia w zimnej i goracej wodzie i moga byc stosowane takze w kompozycjach z innymi srodkami barwiacymi, zawierajacymi barwniki metalo-137035 3 kompleksowe, kwasowe, bezposrednie lub zawiesinowe, do barwienia metodami okresowymi lub ciaglymi i do druku wlókien poliamidowych i proteinowych oraz mieszanek tych wlókien z innymi rodzajami wlókien oraz do barwienia skóry.Wynalazek ilustruja, nie ograniczajac jego zakresu nastepujace przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza: Przyklad I. 30,4 czesci zasadowego siarczanu chromu, zawierajacego 25% C^Ch rozpu¬ szcza sie w 350 czesciach wody, dodaje 19,0 czesci 85% kwasu mrówkowego i ogrzewa do temperatury 95-100°. Po 30 minutach ogrzewania wr tej temperaturze dodaje sie 42,4 czesci barwnika o wzorze 2, po rozmieszaniu rozciencza dodatkiem 700 czesci wody i nastawia pH na ok. 2,0 przez wprowadzenie kwasu siarkowego. Calosc ogrzewa sie w temperaturze ok. 120° pod cisnieniem w czasie 2 godzin. Osad kompleksu chromowego typu 1: 1 odfiltrowuje sie i uzyskana paste rozprowadza w 500 czesciach wody. Nastawia sie pH zawiesiny na ok. 7,0 dodatkiem lugu sodowego 30% i wprowadza 41,6 czesci barwnika monoazowego o wzorze 3. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do temperatury 80° i miesza w tej temperaturze w czasie 1 godziny, utrzymujac pH = 6-7. Uzyskany roztwór asymetrycznego barwnika chromokompleksowego o wzorze 1 suszy sie w suszarni rozpylowej przy temperaturze powietrza na wlocie 150-160°, a na wylocie -70-80°.Otrzymuje sie ciemnobrunatny proszek barwiacy welne, poliamid i skóre na kolor czerwony o odcieniu niebieskim.Przyklad II. 30,4 czesci zasadowego octanu chromu, zawierajacego 25% CT2O3 rozpuszcza sie w 350 czesciach wody, dodaje 19,0 czesci kwasu mrówkowego 85% i ogrzewa do temperatury 95-100°. Po ogrzaniu w tej temperaturze w czasie 30 minut dodaje sie 41,6 czesci barwnika monoazowego o wzorze 3, rozciencza dodatkiem 700 czesci wody i nastawia kwasem siarkowym pH na ok. 2,0. Calosc ogrzewa sie pod cisnieniem w temperaturze 120-130°C w czasie 6 godzin.Osad kompleksu chromowego typu 1:1 odfiltrowuje sie, uzyskana paste rozprowadza w 500 czesciach wody i nastawia pH zawiesiny na ok. 7,0 dodatkiem lugu sodowego 30%. Wprowadza sie do zawiesiny 42,4 czesci barwnika monoazowego o wzorze 2 i mieszanine reakcyjna ogrzewa w temperaturze 80-85° w czasie 1,5 godziny, utrzymujac pH = 6-7. Uzyskany roztwór asymetrycznego barwnika chromokompleksowego o wzorze 1 suszy sie owiewowo w temperaturze 80-85°. Otrzy¬ muje sie kruchy ciemnobrunatny produkt, który barwi wlókna poliamidowe, welne oraz skóre na kolor czerwony o odcieniu niebieskim.Przyklad III. Postepuje sie sposobem opisanym w przykladzie I i do uzyskanego roztworu asymetrycznego barwnika chromokompleksowego o wzorze 1 dodaje 15,0 czesci bezwodnego siarczanu sodowego oraz 1,0 czesci Olanu G. Wytworzona mieszanine suszy sie w suszami.Otrzymuje sie produkt w postaci srodka barwiacego o ustalonej koncentracji farbiarskiej który stanowi ciemnobrunatny, niepylny proszek.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymwania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1: 2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 3, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony barwnik asymetryczny chromokompleksowy. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, ewentualnie po uprzednim dodaniu tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego. 4. Sposób otrzymywania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1:2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1: 1 barwnika monoazowego o wzorze 3 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 2, uzytym w ilosci równomolo-4 137035 wej lub w ilosci bliskiej równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony asymetryczny barwnik chromokompleksowy. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, po ewentualnym dodaniu do tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego.{K"<4 I N H0a5 CH3 wzór H0.S vj2or 2 Ofl* ,0H Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 130 zl f PL
Claims (6)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymwania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1: 2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 3, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony barwnik asymetryczny chromokompleksowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, ewentualnie po uprzednim dodaniu tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego.
- 4. Sposób otrzymywania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1:2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1: 1 barwnika monoazowego o wzorze 3 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 2, uzytym w ilosci równomolo-4 137035 wej lub w ilosci bliskiej równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony asymetryczny barwnik chromokompleksowy.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, po ewentualnym dodaniu do tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego. {K"<4 I N H0a5 CH3 wzór H0.S vj2or 2 Ofl* ,0H Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 130 zl f PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24959784A PL137035B2 (en) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL24959784A PL137035B2 (en) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL249597A2 PL249597A2 (en) | 1985-07-16 |
| PL137035B2 true PL137035B2 (en) | 1986-04-30 |
Family
ID=20023403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL24959784A PL137035B2 (en) | 1984-09-13 | 1984-09-13 | Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL137035B2 (pl) |
-
1984
- 1984-09-13 PL PL24959784A patent/PL137035B2/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL249597A2 (en) | 1985-07-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH628670A5 (de) | Verfahren zur herstellung von reaktivfarbstoffen. | |
| KR100384916B1 (ko) | 반응성모노아조염료 | |
| JPS6372763A (ja) | アニオンウール染料の固形製剤 | |
| PL137035B2 (en) | Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye | |
| Akhtar et al. | Application of Acid Dyes on Silk Fabric and Fastness Properties Part II. | |
| JP2002517539A (ja) | モノアゾ反応染料 | |
| JPS6035948B2 (ja) | 水溶性染料、その製法及びセルローズ‐及びポリアミド繊維材料の染色及び捺染への使用 | |
| PL144865B2 (en) | Method of obtaining novel asymmetric chromocomplex dyes of 1:2 type | |
| PL119751B1 (en) | Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj | |
| PL144136B2 (en) | Method of obtaining novel asymmetric chromocomplex dyes of 1:2 type | |
| US6033445A (en) | Dye mixtures and their use | |
| PL144864B2 (en) | Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type | |
| KR0181491B1 (ko) | 반응성 염료 및 이의 염료제제 | |
| US6090165A (en) | Dye mixtures and their use | |
| PL136766B1 (pl) | ||
| PL136774B1 (pl) | ||
| PL127956B1 (en) | Colouring agent for dyeing of protein and polyamide fibres to red colour | |
| SU1751176A1 (ru) | Смесовой краситель дл окрашивани целлюлозных волокон в черный цвет | |
| PL159214B1 (pl) | i/iub proteinowych oraz skóry na kolor czarny i sposób otrzymywania tych srodków PL | |
| PL115066B2 (en) | Method of manufacture of reactive dyestuffs | |
| PL168108B1 (pl) | Sposób wytwarzania metalokompleksowego fioletu reaktywnego pochodnego s-triazyny | |
| PL136772B1 (pl) | ||
| PL153170B2 (pl) | Sposób otrzymywania granatowego barwnika chrojckompleksowego typu 1:2 w postaci roztworu wodno-rozpuszczalnikowego | |
| PL161528B1 (pl) | Sposób wytwarzania nowego metalokompleksowego fioletu reaktywnego, pochodnego s-trlazyny | |
| PL153842B1 (pl) | Sposób otrzymywania nowych azowych barwników chromokompleks owych 1:2 |