PL137035B2 - Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye - Google Patents

Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye Download PDF

Info

Publication number
PL137035B2
PL137035B2 PL24959784A PL24959784A PL137035B2 PL 137035 B2 PL137035 B2 PL 137035B2 PL 24959784 A PL24959784 A PL 24959784A PL 24959784 A PL24959784 A PL 24959784A PL 137035 B2 PL137035 B2 PL 137035B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dye
formula
asymmetric
chromocomplex
type
Prior art date
Application number
PL24959784A
Other languages
English (en)
Other versions
PL249597A2 (en
Inventor
Chrystian Przybylski
Anna Polka
Barbara Klimek
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przem Barwni filed Critical Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority to PL24959784A priority Critical patent/PL137035B2/pl
Publication of PL249597A2 publication Critical patent/PL249597A2/xx
Publication of PL137035B2 publication Critical patent/PL137035B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania nowego asymetrycznego barwnika chro¬ mokompleksowego typu 1:2 o wzorze 1 do barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych oraz skóry na kolor czerwony.Nowy barwnik otrzymuje sie sposobem wedlug wynalazku na drodze reakcji kompleksu chromowego typu 1:1 barwnika monoazowego wzorze 2 z barwnikiem monoazowym o wzorze o 3, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrenienia utworzonego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego. Nowy barwnik moze byc rów¬ niez otrzymywany sposobem wedlug wynalazku na drodze reakcji kompleksu chromowego typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 3 z barwnikiem monoazowym o wzorze 2, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0 w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzonego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego.Barwnik monoazowy o wzorze 2 jest znany jako C. I. Mordant Red 7; C. I. 18 760, a sposób jego otrzymywania polega na sprzeganiu kwasu l,2-dwuazooksynaftalenosulfonowego-4 z 1- fenylo-3-metylopirazolonem-5. Kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 jest równiez znany jako C. I. Acid Red 201; C. I. 18 761, a znany sposóbjego wytworzenia polega na ogrzewaniu barwnika monoazowego o wzorze 2 z mrówczanem chromu w temperaturze 115-130°C pod cisnieniem w silnie kwasnym srodowisku wodnym.Barwnik monoazowy o wzorze 3 jest znany i otrzymywany przez sprzeganie zdwuazowanego kwasu 2-amino-6-nitrofenolosulfonowego-4z l-fenylo-3-metylopirazolonem-5. Znanyjestjako C.I. Acid Orange 72; CI. 18 740 kompleks chromowy typu 1:1 wytwarzany przez ogrzewanie tego barwnika z siarczanem lub mrówczanem chromu w temperaturze 130°C pod cisnieniem w silnie kwasnym srodowisku wodnym w czasie 6 godzin.Wytworzony w znany sposób kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 lub barwnika monoazowego o ogólnym wzorze 3 korzystnie wyodrebnia sie z mieszaniny poreakcyjnej przez ewentualne wysolenie i odfiltrowanie.2 137035 Do wodnej zawiesiny wytworzonego kompleksu chromowego typu 1: 1 dodaje sie drugi barwnik monoazowy w ilosci równomolowej lub w ilosci zblizonej do ilosci równomolowej, nastawia dodatkiem czynnika alkalicznego pH na 5,5-10,0, korzystnie 6,0-7,0 i calosc ogrzewa do temperatury powyzej 70°C, korzystnie do temperatury 80-90°C. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie utrzymujac pH = 5,5-10,0 do chwili zakonczenia reakcji, po czym wyodrebnia utworzony asyme¬ tryczny barwnik chromokompleksowy typu 1:2.Otrzymywane sposobem wedlug wynalazku produkty moga byc wyodrebniane przez wysole- nie chlorkiem sodowym lub potasowym, ewentualnie podkwaszenie i odfiltrowanie wytraconego osadu. Stwierdzono jednak, ze korzystnie jest wyodrebniacje przez wysuszenie mieszaniny poreak¬ cyjnej, zwlaszcza przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej.Suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej moze byc prowadzone po dodaniu do tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodkówwypelniajacych) i/lub srodkówdyspergujacych i zwilzajacych i/lub srodka antypylnego.Otrzymany spsobem wedlug wynalazku asymetryczny barwnik chromokompleksowy typu 1:2 charakteryzuje sie wysoka rozpuszczalnoscia w zimnej i goracej wodzie i barwi w dowolnym stadium przerobu wlókna proteinowe i poliamidowe, mieszanki wlókien poliamidowych i welnia¬ nych oraz skóre na drodze wyczerpywania z obojetnych lub korzystniej ze slabo kwasnych kapieli na kolor czerwony o odcieniu niebieskim. Uzyskiwane wybarwienia sa równe i odznaczaja sie dobrymi lub bardzo dobrymi odpornosciami na czynniki mokre, tarcie i swiatlo. Barwnik o wzorze 1 moze byc równiez stosowany w barwieniu poliamidu w masie.Otrzymywany sposobem wedlug wynalazku barwnik moze byc stosowany równiez w kompo¬ zycjach z innymi barwnikami metalokompleksowymi, z barwnikami kwasowymi, bezposrednimi lub zawiesinowymi do barwienia wlókien poliamidowych i proteinowych oraz mieszanek tych wlókien z innymi rodzajami wlókien.Barwnik otrzymany sposobem wedlug wynalazku w postaci pasty albo po wysuszeniu jako proszek wzglednie w postaci roztworu, który stanowi mieszanina poreakcyjna po reakcji chromo¬ wania, sluzy do wytwarzania srodków barwiacych w postaci proszków lub plynów. Srodki bar¬ wiace w postaci proszków zawieraja, obok barwnika otrzymanego sposobem wedlug wynalazku, srodki wypleniajace i/lub srodki dyspergujace i zwilzajace i/lub srodki o dzialaniu antypylnym.Jako srodki wypelniajace moga byc zastosowane np. chlorek sodowy, siarczan sodowy, fosforan sodowy, heksametafosforan sodowy, znany jako Polifos, mocznik, dekstryna lub glukoza albo mieszanina tych zwiazków. Jako srodki dyspergujace moga byc uzyte np. sól dwusodowa kwasu dwunaftalenometanodwusulfonowego, znana jako Dyspergator NNO, produkt dwuetapowej kon¬ densacji mieszaniny o-, m- i p-krezoli z formaldehydem i kwasem 2-naftolo-6-sulfonowym o nieustalonej budowie chemicznej, otrzymywany sposobem wedlug patentów polskich nr nr 56 114i 66780, znany jako Dyspergator S-65 albo produkt uboczny otrzymywania celulozy metoda siarczynowania, zawierajacy sole sodowe kwasów ligninosulfonowych. Jako srodki zwilzajace moga byc zastosowane np. sól sodowa kwasu butylonaftalenosulfonowego, znana jako Nekalina S, sól sodowa kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, znana pod nazwa Nekal BX lub sól sodowa sulfobursztynianu dwu-2-etyloheksylowego, znana jako Zwilzacz SBO. Jako srodki o dzialaniu przeciwpylnym moga byc przykladowo stosowane srodki oparte na olejach mineralnych lub silikonowych, np. mieszanina oleju wrzecionowego z emulgatorem niejonowym, znana pod nazwa Olan G. Srodki barwiace w postaci plynu moga byc sporzadzone jako roztwory lub dyspersje w ukladach wodnych, wodno-rozpuszczalnikowych lub rozpuszczalnikowych. Jako rozpuszczalniki moga byc uzywane np glikole mono-, dwu i trójetylenowe, ich etery i estry, polikole, mono-, dwu i trójetanoloaniliny, N-metylopirolidon, kwasy mrówkowy, octowy, propionowy, dwumetylofor- mamid i dioksan. Formy plynne moga zawierac ponadto substancje hydrotropowe i/lub okreslone powyzej srodki dyspergujace i zwilzajace i/lub srodki biobójcze i/lub srodki stabilizujace pH. Jako substancje hydrotropowe moga byc stosowane np. mocznik, tiomocznik, ich pochodne metylowe, kaprolaktam, ksylenosulfonian sodowy, amidy kwasowe. Jako srodki biobójcze moga byc uzyte pochodne krezoli jak np p-chloro-m-krezol, znany pod nazwa Raschid.Otrzymywane srodki barwiace maja zadana koncentracje barwna, w formie proszków sa niepylne, odznaczaja sie bardzo dobra rozpuszczalnoscia w zimnej i goracej wodzie i moga byc stosowane takze w kompozycjach z innymi srodkami barwiacymi, zawierajacymi barwniki metalo-137035 3 kompleksowe, kwasowe, bezposrednie lub zawiesinowe, do barwienia metodami okresowymi lub ciaglymi i do druku wlókien poliamidowych i proteinowych oraz mieszanek tych wlókien z innymi rodzajami wlókien oraz do barwienia skóry.Wynalazek ilustruja, nie ograniczajac jego zakresu nastepujace przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza: Przyklad I. 30,4 czesci zasadowego siarczanu chromu, zawierajacego 25% C^Ch rozpu¬ szcza sie w 350 czesciach wody, dodaje 19,0 czesci 85% kwasu mrówkowego i ogrzewa do temperatury 95-100°. Po 30 minutach ogrzewania wr tej temperaturze dodaje sie 42,4 czesci barwnika o wzorze 2, po rozmieszaniu rozciencza dodatkiem 700 czesci wody i nastawia pH na ok. 2,0 przez wprowadzenie kwasu siarkowego. Calosc ogrzewa sie w temperaturze ok. 120° pod cisnieniem w czasie 2 godzin. Osad kompleksu chromowego typu 1: 1 odfiltrowuje sie i uzyskana paste rozprowadza w 500 czesciach wody. Nastawia sie pH zawiesiny na ok. 7,0 dodatkiem lugu sodowego 30% i wprowadza 41,6 czesci barwnika monoazowego o wzorze 3. Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do temperatury 80° i miesza w tej temperaturze w czasie 1 godziny, utrzymujac pH = 6-7. Uzyskany roztwór asymetrycznego barwnika chromokompleksowego o wzorze 1 suszy sie w suszarni rozpylowej przy temperaturze powietrza na wlocie 150-160°, a na wylocie -70-80°.Otrzymuje sie ciemnobrunatny proszek barwiacy welne, poliamid i skóre na kolor czerwony o odcieniu niebieskim.Przyklad II. 30,4 czesci zasadowego octanu chromu, zawierajacego 25% CT2O3 rozpuszcza sie w 350 czesciach wody, dodaje 19,0 czesci kwasu mrówkowego 85% i ogrzewa do temperatury 95-100°. Po ogrzaniu w tej temperaturze w czasie 30 minut dodaje sie 41,6 czesci barwnika monoazowego o wzorze 3, rozciencza dodatkiem 700 czesci wody i nastawia kwasem siarkowym pH na ok. 2,0. Calosc ogrzewa sie pod cisnieniem w temperaturze 120-130°C w czasie 6 godzin.Osad kompleksu chromowego typu 1:1 odfiltrowuje sie, uzyskana paste rozprowadza w 500 czesciach wody i nastawia pH zawiesiny na ok. 7,0 dodatkiem lugu sodowego 30%. Wprowadza sie do zawiesiny 42,4 czesci barwnika monoazowego o wzorze 2 i mieszanine reakcyjna ogrzewa w temperaturze 80-85° w czasie 1,5 godziny, utrzymujac pH = 6-7. Uzyskany roztwór asymetrycznego barwnika chromokompleksowego o wzorze 1 suszy sie owiewowo w temperaturze 80-85°. Otrzy¬ muje sie kruchy ciemnobrunatny produkt, który barwi wlókna poliamidowe, welne oraz skóre na kolor czerwony o odcieniu niebieskim.Przyklad III. Postepuje sie sposobem opisanym w przykladzie I i do uzyskanego roztworu asymetrycznego barwnika chromokompleksowego o wzorze 1 dodaje 15,0 czesci bezwodnego siarczanu sodowego oraz 1,0 czesci Olanu G. Wytworzona mieszanine suszy sie w suszami.Otrzymuje sie produkt w postaci srodka barwiacego o ustalonej koncentracji farbiarskiej który stanowi ciemnobrunatny, niepylny proszek.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymwania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1: 2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 3, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony barwnik asymetryczny chromokompleksowy. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, ewentualnie po uprzednim dodaniu tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego. 4. Sposób otrzymywania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1:2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1: 1 barwnika monoazowego o wzorze 3 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 2, uzytym w ilosci równomolo-4 137035 wej lub w ilosci bliskiej równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony asymetryczny barwnik chromokompleksowy. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, po ewentualnym dodaniu do tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego.{K"<4 I N H0a5 CH3 wzór H0.S vj2or 2 Ofl* ,0H Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 130 zl f PL

Claims (6)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymwania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1: 2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1:1 barwnika monoazowego o wzorze 2 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 3, uzytym w ilosci równomolowej lub w ilosci bliskiej ilosci równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony barwnik asymetryczny chromokompleksowy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, ewentualnie po uprzednim dodaniu tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego.
  4. 4. Sposób otrzymywania nowego asymetrycznego barwnika chromokompleksowego typu 1:2 o wzorze 1, znamienny tym, ze kompleks chromowy typu 1: 1 barwnika monoazowego o wzorze 3 poddaje sie reakcji z barwnikiem monoazowym o wzorze 2, uzytym w ilosci równomolo-4 137035 wej lub w ilosci bliskiej równomolowej, w srodowisku wodnym przy pH = 5,0-10,0, korzystnie 6,0-7,0, w temperaturze powyzej 70°C, a nastepnie wyodrebnia utworzony asymetryczny barwnik chromokompleksowy.
  5. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez wysuszenie mieszaniny poreakcyjnej.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 5, znamienny tym, ze asymetryczny barwnik chromokompleksowy wyodrebnia sie przez suszenie mieszaniny poreakcyjnej w suszarni rozpylowej, po ewentualnym dodaniu do tej mieszaniny srodka wypelniajacego (srodków wypelniajacych) i/lub srodka o dzialaniu dyspergujacym i zwilzajacym i/lub srodka antypylnego. {K"<4 I N H0a5 CH3 wzór H0.S vj2or 2 Ofl* ,0H Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 130 zl f PL
PL24959784A 1984-09-13 1984-09-13 Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye PL137035B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24959784A PL137035B2 (en) 1984-09-13 1984-09-13 Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL24959784A PL137035B2 (en) 1984-09-13 1984-09-13 Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL249597A2 PL249597A2 (en) 1985-07-16
PL137035B2 true PL137035B2 (en) 1986-04-30

Family

ID=20023403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL24959784A PL137035B2 (en) 1984-09-13 1984-09-13 Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL137035B2 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL249597A2 (en) 1985-07-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH628670A5 (de) Verfahren zur herstellung von reaktivfarbstoffen.
KR100384916B1 (ko) 반응성모노아조염료
JPS6372763A (ja) アニオンウール染料の固形製剤
PL137035B2 (en) Method of manufacture of novel asymmetrical 1:2 type chromocomplex dye
Akhtar et al. Application of Acid Dyes on Silk Fabric and Fastness Properties Part II.
JP2002517539A (ja) モノアゾ反応染料
JPS6035948B2 (ja) 水溶性染料、その製法及びセルローズ‐及びポリアミド繊維材料の染色及び捺染への使用
PL144865B2 (en) Method of obtaining novel asymmetric chromocomplex dyes of 1:2 type
PL119751B1 (en) Method of manufacture of blends of monoazo acid dyeselejj
PL144136B2 (en) Method of obtaining novel asymmetric chromocomplex dyes of 1:2 type
US6033445A (en) Dye mixtures and their use
PL144864B2 (en) Method of obtaining mixed chromocomplex azo dyes of 1:2 type
KR0181491B1 (ko) 반응성 염료 및 이의 염료제제
US6090165A (en) Dye mixtures and their use
PL136766B1 (pl)
PL136774B1 (pl)
PL127956B1 (en) Colouring agent for dyeing of protein and polyamide fibres to red colour
SU1751176A1 (ru) Смесовой краситель дл окрашивани целлюлозных волокон в черный цвет
PL159214B1 (pl) i/iub proteinowych oraz skóry na kolor czarny i sposób otrzymywania tych srodków PL
PL115066B2 (en) Method of manufacture of reactive dyestuffs
PL168108B1 (pl) Sposób wytwarzania metalokompleksowego fioletu reaktywnego pochodnego s-triazyny
PL136772B1 (pl)
PL153170B2 (pl) Sposób otrzymywania granatowego barwnika chrojckompleksowego typu 1:2 w postaci roztworu wodno-rozpuszczalnikowego
PL161528B1 (pl) Sposób wytwarzania nowego metalokompleksowego fioletu reaktywnego, pochodnego s-trlazyny
PL153842B1 (pl) Sposób otrzymywania nowych azowych barwników chromokompleks owych 1:2