PL13500B1 - Sposób wykonywania odlewów z magnezu i stopów magnezu w formach piaskowych. - Google Patents
Sposób wykonywania odlewów z magnezu i stopów magnezu w formach piaskowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL13500B1 PL13500B1 PL13500A PL1350029A PL13500B1 PL 13500 B1 PL13500 B1 PL 13500B1 PL 13500 A PL13500 A PL 13500A PL 1350029 A PL1350029 A PL 1350029A PL 13500 B1 PL13500 B1 PL 13500B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- protective
- sand
- fluoride
- magnesium
- ammonium
- Prior art date
Links
- 239000004576 sand Substances 0.000 title claims description 19
- 238000005266 casting Methods 0.000 title claims description 13
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 title claims description 6
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 title claims description 6
- 229910000861 Mg alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 29
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 28
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 6
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 239000003110 molding sand Substances 0.000 claims description 5
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrofluoride Chemical compound [NH4+].F.[F-] KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N ammonium fluoride Chemical class [NH4+].[F-] LDDQLRUQCUTJBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 ammonium isocyanate Chemical class 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- GYQWAOSGJGFWAE-UHFFFAOYSA-N azane tetrafluorosilane Chemical compound N.[Si](F)(F)(F)F GYQWAOSGJGFWAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LTIBQZLAXJMKEF-UHFFFAOYSA-N azane;isocyanic acid Chemical compound N.N=C=O LTIBQZLAXJMKEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229910001338 liquidmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L magnesium fluoride Chemical compound [F-].[F-].[Mg+2] ORUIBWPALBXDOA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001635 magnesium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 19 grudnia 1928 r. ("Wielka Brytanja).Znany jest juz sposób odlewania latwo utleniajacych sie metali, zwlaszcza magne¬ zu i jego stopów w formach piaskowych przy uzyciu materjalów ochronnych, które przy zetknieciu z plyninym metalem wy¬ dzielaja gazy albo pary obojetne, lub latwo utleniajace sie i nie dzialajace na metal a- ni w stanie pierwotnym ani po utlenieniu.Miedzy iinnemi proponowano uzywanie do tego drobno rozdzielonej siarki, która roz¬ pyla sie na osuszona forme piaskowa albo naklada sie ja w stanie ogrzanym w ten sposób, ze isiarka przyczepia isie dio formy piaskowej w postaci najdrobniejszych kro¬ pelek. Jeszcze dokladniejsze rozdrobnienie siarki osiaga sie przez jej rozpuszczenie w odpowiednich rozpuszczalnikach, poczem naklada sie ja na wewnetrzna powierzch¬ nie formy piaskowej.W dalszem rozwinieciu sposobu prze¬ prowadzenia omawianej metody, miesza sie wilgotny piasek formierski z takiemi ma- terjalami ochronnemi, które przy ogrzaniu wydzielaja gazy o takich wlasnosciach, ze magnez przy temperaturze odlewania nie podlega dzialaniu ani tych gazów, ani pror duktów ich utlenienia. W ten sposób unika sie miedzy innemi, szkodliwego wplywu pary wodnej, pochodzacej z wilgoci za¬ wartej w formie, na metal.Jako materjaly ochronne tego rodzaju proponowano oprócz siarki, stasowaniedwuweglanów, oksalatu i kwasu borowego, mocznika, oraz mieszaniny kilku znanych matetfjklów. \ v \J Wiadomo, ze mocznik, w okreslonych warunkach, zwlaszcza pod dzialaniem cie¬ pla, przemienia sie na sól amonowa, mia¬ nowicie izocjanet amonu, od którego od¬ czepia sie potem amonjak. Poniewaz przy uzyciu mocznika jako materjalu ochronne¬ go przy odlewaniu stopów magnezu stwier¬ dzono wywiazywanie sie amon jaku, Mi¬ skiem bylo przypuszczenie, ze ochronne dzialanie mocznika polega na wydzielaniu amonjaku. To bylo prryczyna badania przydatnosci zwiazków amonjaku, jako ma¬ terialów ochronnych.W tych warunkach wzbudzaja zwla¬ szcza zainteresowanie zwiazki amonjaku z fluorem. Juz dawniej proponowaino miano¬ wicie zabezpieczenie przed/miotów z ma¬ gnezu i stopów magnezu przed wplywami chemicznemi prziez traktowanie metalicznej ich powierzchni roztworami fluorków. To dzialanie ochronne polega prawdopodob¬ nie na tern, ze na powierzchni traktowa¬ nych przedmiotów powstaje praktycznie nierozpuszczalna warstwa ochronna z flu¬ orku magnezu. Jezeli tak jest istotnie, to przy uzyciu fluorku amonu jako materjalu ochronnego nalezy oczekiwac, ze kwas flu¬ orowodorowy, który powstaje przy rozkla¬ dzie wymienionej soli w obecnosci wody^ zawartej w piasku formierskim i pod dzia¬ laniem ciepla plynnego metalu wypelnia¬ jacego forme — spowoduje równiez po¬ wstanie takiej warstwy ochronnej na osty¬ glym odlewie.Próby wykonalne z fluorkiem amonu w celu sprawdzenia tego przypuszczenia nie daly jednak z poczatku wyników zadowa¬ lajacych. O ile mianowicie osiaga sie poza¬ dane dzialanie ochronne, to jednoczesnie hygrafifcopijnoisc fluorku amonu fest — w warunkach panujacych przy odlewaniu — przyczyna zbyt szybkiego rozklada soli przy wydzielaniu duzych ilosci pary amo¬ njaku. Z tych powodów formy traca bardzo szybko zawartosc materjalu ochronnego, wobec czego ponowne uzycie piasku po jednorazowym odlewie, bez dalszego do¬ datku soli, okazuje isie niemozliwem.Przy dalszych próbach odkryto, ze istnieja inne sole fluorku amonu, które tych wad nie wykazuja. Przedewszystkiem od¬ powiednim materjalem tego rodzajiu jest kwasny fluorek amonu {NH4F . HF). Je¬ zeli wymieniona sól domiesza sie do zielo¬ nego piasku formierskiego w ilosci wyno¬ szacej 3 do 5%, to wlasnosci powierzchnio¬ we oteyimatfjidi odlewów sa nietylko bez narzutu, lecz w porównaniu z odlewami wykonywanemi znanym sposobem sa od¬ porniejsze przeciw zzeraniu, co nalezy tlo- maczyc bezwatpienia powstawaniem trwa¬ lej fluorkowej warstwy ochronnej na goto¬ wym odlewie. Rozklad materjalu ochron¬ nego domieszanego do piasku pod wply¬ wem ciepla przy odlewaniu nie wystepuje tu wznaczniejszym stopniu tak, ze ponow¬ ne uzycie piasku nie napotyka na zadne przeszkody.Fluorek amonowo-krzemowy okazal sie równiez przydatnym pod pewnemi warun¬ kami do celów niniejszego wynalazku. W tym przypadku nastepuje przez przemiane soli z woda zawarta w piasku rozklad, przy którym nastepuje wiazanie wody, przyczem reakcja ta moze odpowiadac rów¬ naniu: (NHJ2 SiFQ + 4H20^ Wli4F + 4HF + Powstajacy przytem fluorek amonu przylacza prawdopodobnie czesc kwasu fluorowodorowego, wytwarzajac przytem kwasna sól, której przydatnosc jako mate¬ rjalu ochronnego juz stwierdzono. Jedno¬ czesnie powstawanie nawodenywanego kwa¬ su krzemowego powoduje w czasie reakcji powiekszenie objetosci piasku tak, ze dicac uniknac form nieostrych, *trzeba po- — 2 —< zostawic piasek po domieszaniu fluorku a- ' monowo-krzemowego, aby sie odlezal.Zmieszanie sie w czasie reakcji wilgoci piasku formierskiego nie wplywa w znacz¬ niejszym stopniu na plastycznosc piasku, gdyz prawdopodobnie nawodorowany kwas krzemowy, ze swej strony, powieksza zno¬ wu te plastycznosc. Z drugiej strony zmniejszona wilgotnosc piasku jest poza¬ dana ze wzgledu na zdolnosc reakcyjna magnezu.W mysl dalszego rozwoju wynalazku mozna wreszcie uzyc jako materjalu o- chronnego takze obojetnego fluorku amo¬ nu, o ile zastosuje sie srodki zapobiegajace zbyt szybkiemu rozkladowi soli przez re¬ akcje wody, zawartej w piasku fortmier- skim oraz pod dzialaniem ciepla, a miano¬ wicie materjaly wiazace amonjak. Jako przydatny do tego celu okazal sie zwla¬ szcza kwas szczawiowy; jezeli do piasku formierskiego dioda1 sie okolo 5% fluorku amonu i okolo 3% kwasu szczawiowego, to wtedy rozklad fluorku amonu nie wcho¬ dzi praktycznie w rachube.Przy dalszych badaniach stwierdzono jednak, ze szkodliwa wlasnosc fluorku a- mono-krzemowego powodujaca powieksze¬ nie objetosci piaisku iformierfckiego wskutek reakcji z woda zawarta w tym piasku, mozna praktycznie usunac zapomoca do¬ mieszki kwasu szczawiowego. W tym przy¬ padku nie potrzeba juz pozostawiac piasku zeby sie odlezal przed uzyciem.Stosowanie materjalów ochronnych, w mysl niniejszego wynalazku, odbywa sie w zasadzie tak samo jak przy stosowaniu znanych juz materjalów ochronnych. (Przy wyrobie mniejszych odlewów dodaje sie do piasku do 15% materjalów ochronnych.Przy wyrobie* wiekszych odlewów zaleca sie czesto stosowanie wyzej opisanych ma¬ terjalów ochronnych razem z materjalami ztianemi juz dawnie), zwlaszcza z siarka lub kwasem borowym, albo z obydwoma temi materjalami, aby miec gwarancje u- nikniecia taliejscowych zjawisk spalania od¬ lewów. PL
Claims (5)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób wykonywania odlewów z magnezu i stopów magnezu w formach piaskowych przy uzyciu materjalów o- chronnych, znamienny tern, ze jako mate¬ rjaly ochronne stosuje isie takie materjaly lub ich mieszaniny, które zawieraja zwia¬ zany fluorek amonu w postaci zlozonej, al¬ bo (jako taki, lub w postaci' zlozonej) wspólnie z materjalem reagujacym kwa¬ sno.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako materjalu ochronnego u- zywa sie kwasnego fluorku amonu.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze jako materjal ochronny sluzy mieszanina fluorku (amonu, lub fhiorku a- mono-kraemowego, z dowolnym srodkiem wiazacym amonjak, zwlaszcza z kwasem szczawiowym.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 3, znamien¬ ny tern, ze jako mater jal ochronny sluzy fluorek lamono-krzemowy, przyczem piasek formierski, po zmieszaniu z materjalem o- chronnym, winien sie odlezec az do konca reakcji, zachodzacej miedzy materjalem ochronnym i woda zawarta w piasku.
- 5. Sposób wedlug zasttfz. 1 — 4, zna¬ mienny tern, ze uzywia sie materjalów o- chronnych razem ze znanemi juz materja¬ lami ochronnemi, zwlaszcza z siarka. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego i Skl, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL13500B1 true PL13500B1 (pl) | 1931-05-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1934001B8 (de) | Borsilikatglashaltige formstoffmischungen | |
| PL13500B1 (pl) | Sposób wykonywania odlewów z magnezu i stopów magnezu w formach piaskowych. | |
| DE2220060A1 (de) | Verfahren zur herstellung von magnesiumoxyd-kernen | |
| DE2531056C3 (de) | Verfahren zum Verfestigen einer radioaktive oder toxische Abfallstoffe enthaltenden wäßrigen Lösung | |
| DE923933C (de) | Verfahren zur Herstellung schalenfoermiger Giessformen | |
| DE526740C (de) | Gasdichter Gusskern | |
| DE2618813C3 (de) | Aufspritzbare, anorganische Fasern und Bindemittel enthaltende Masse für Schall-, Wärme- und Feuerschutzisolationen | |
| DE905194C (de) | Aluminothermische Mischung | |
| US1888441A (en) | Mold part | |
| RU2221668C1 (ru) | Противопригарная присадка для формовочных смесей | |
| CH370879A (de) | Lunkermittel, Verfahren zur Herstellung des Lunkermittels und Verwendung des Lunkermittels | |
| PL28658B1 (pl) | ||
| AT120002B (de) | Verfahren zur Herstellung von Formgußstücken aus Magnesium und Magnesiumlegierungen in Sandformen. | |
| DE1271909B (de) | Schutzstoff zur Vermeidung von Randentkohlung und Oberflaechenfehlern bei Gussstuecken aus kohlenstoffhaltigen Legierungen | |
| DE383938C (de) | Kernmasse fuer Stahlformguss | |
| AT127832B (de) | Verfahren zum Schutz von Gußkörpern aus Magnesium oder seinen Legierungen während des Gusses. | |
| AT44488B (de) | Verfahren zum Gießen von mit Metalleinlagen versehenen Gußkörpern. | |
| DE1067570B (de) | Praezisionsgiessverfahren | |
| DE2011828A1 (de) | Wäßrige feuerfeste Schlichte | |
| DE541861C (de) | Schutzschicht fuer Dauergiessformen | |
| DE654699C (de) | Verfahren und Mittel zum Entfernen von steinartigen Ansaetzen aus Gefaessen von Aluminium oder aluminiumhaltigen Legierungen | |
| DE750672C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kernen | |
| DE825597C (de) | Verfahren zum anodischen Entnickeln | |
| AT225861B (de) | Verfahren zur Herstellung von Ingots oder Gußstücken | |
| DE2000169A1 (de) | Verfahren zum Schuetzen von Grundflaeche und Waenden von Blockformen gegenueber dem Angriff durch geschmolzenes Metall |