W patencie Nr 10636 oraz w (patentach dodatkowych Nr 12934, Nr 12935, opisano sposoby otrzymywania ksztaltek z produk¬ tów kondensacji aromatycznych amin z al¬ dehydami.Obecnie wykryto, ze podobne produkty otrzymuje sie, jesli zasady Schiffa, ewen¬ tualnie z dodatkiem dalszych ilosci alde¬ hydu lub srodków wydzielajacych przy rozszczepianiu aldehyd, traktowac kwa¬ sem i otrzymane produkty po usunieciu kwasu, najlepiej po lipnzedniem przemy¬ ciu, wysuszeniu i rozdrobnieniu, ksztalto¬ wac zapomoca stlaczania, ewentualnie z dodatkiem srodków utwardzajacych i ma- terjalów wypelniajacych.Jesli zasade Schiff'a traktowac kwasem bez dodatku dalszej ilosci aldehydów lub srodków wydzielajacych przy rozszczepia¬ niu aldehydy, to jest prizy stosunku jedne¬ go mola aminy na 1 mol aldehydu, to po u- sunieciu kwasu otrzymuje sie topliwe zy¬ wice, które w obecnosci srodków utwar¬ dzajacych przechodza w nietopliwe masy pod dzialaniem stlaczania. Jako srodki u- twardzajace mozna przytem stosowac al¬ dehydy, albo srodki wydzielajace przy roz¬ szczepianiu aldehydy, jako paraforimalde- hyd, szesciometyienoczteroamine, dalej ta¬ kie produkty kondensacji aldehydów, któ¬ re same daja sie utwardzac, jak np. pro¬ dukty kondensacji fenolu z aldehydami, mocznika albo tiomocznika z aldehydami, mieszane produkty kondensacji mocznikai tiomodMMka z addehydami, dalej opisane w patacie Nr ^ 0636 produkty kondensacji t amin ^aromit^^Ych z aldehydami i t. d.Melina równiez stasowac mieszaniny ta¬ kich srodków.Jesli zasady Schiffa traktowac kwa¬ sem z dodatkiem aldehydów albo srodków, wydzielajacych ptfzy rozszczepianiu alde¬ hydy, bo otrzymuje sie po usunieciu kwasu produkty nietopliwe, które sie ksztaltuje zapbmoca stlaczania. Ksztaltowanie moz¬ na ulatwic, stofcujap srodki tclynniajace wedlug patentu Nr 12934 dodatkowego do patentu Nr 10636 aibp tez topliwe zywice,, otrzymywane sposobem niniejszymi, skut¬ kiem czego temperature stlaczania mozna obnizyc a czas stlaczania znacznie skrócic.Pitized ksztaltowaniem mozna do pro¬ duktów konjdenisaoji dodac materjalów wy¬ pelniajacych, barrwoikaw, srodków upla¬ styczniajacych, katalizatorów, natural¬ nych lob sztucznych, twardniejacych lub nietwardniejacych zywic i t. (d., iskutkiem czego mozna zmieniac w szerokich pani¬ cach wlasnosci otnzymywanych ksztaltek.Materjaly takie tmiozna dodawac do roztworu produktu kondensacji przed u- sunieciem kwasu albo do poszczególnych skladników kondensacji lub ich mieszani¬ ny, poczem ewentualnie nalezy kondemsa- qje doprowadzic do konca, Albo mozna je dodawac do produktów kondensacji po u- sttmeciu kwaiau.Nowy sposób, zaleznie od uzytych ma* teirjalów wyjsciowych i warunków otrzy¬ mywania, daje mniej lub wiecej przezrio- czytste mniej lub wiecetj zabarwione pro¬ dukty, wyrózniajace sie wybitna wytrzy¬ maloscia mechaniczna, chemiczna i elek¬ tryczna.Przy nizszych cisnieniach stlaczania i temperaturach otrzymuje sie produkty od nieprzezroczystych do przejiwystyeh, któ¬ rych ciezar wlasciwy waha sie miedzy 0,5 i 1,0; przy wyzszych casnieniach i wyzszych temperaturach mozna otnzymac produkty przezroczyste, których ciezar wlasciwy wynosi lf2- Przyklad I. 104 czesci anhydiriofor- maldehydoaniliny (1 mól) zawiesza sie w 200 czesciach wody, ogrzanej do 80—90°, i laczy sie z równiez ogrzanym roztworem 100 czesci 37% -owego kwasu solnego (1 mol) w 200 czesciach wtody. Po uplywie o- kolo 1 godziny tworzy sie mocno czerwo¬ ny przezroczysty roztwór, który sie zobo¬ jetnia rozcienczlonym luigiem sodowym.Stracony osad przemywa sie az do uwol¬ nienia od elektrolitów, suszy i rozdrabnia; stanowi on topjliwy proszek, który po zmie¬ szaniu z 15% paraformaldehydu daje sie stlaczac przy 150°C na jednorodne nieto¬ pliwe ksztaltki.Przyklad II. 104 czesci anhydrofor- maldehydoaniliny (1 mol) zawiesza sie w 400 czesciach wody i zadaje roztworem 100 czesci 37%-owego kwasu solnego (1 mol) i 30 czesci 40%-owego roztworu for¬ maliny (0,38 mola) w 300 czesciach wody.Zabarwiona mocno czerwono, przezroczy¬ sta mieszanine reakcyjna ogrzewa sie do 60° C i po 10 minutach straca sie zapomoca roztworu 40 czesci wodorotlenku sodowe¬ go w 1000 czesciach wody. Osad przemywa sie az do uwolnienia od elektrolitów, su¬ szy i rozdrabnia.Zamiast stracac lugiem roz&wfo kon¬ densacyjny mozna równiez rozdrabniac po zzelatynowaniu otrzymana stala mase i dopiero wtedy .usuwac kwas; dalsza obrób¬ ke wykonywa sie jak wyzej.Otrzymywane proszki dadza sie wtla¬ czac w temperaturze okolo 120°C pod' ci¬ snieniem 50 atm na zólte nieprzezroczyste produkty, których wytnzymalosc wzmaga sie przez póznietjisfce utwardzenie w wyz* sizej temperaturze. Jesli temperature stla¬ czania podniesc do 150°C, a cisnienie do 160 atm to ortirzymiuje sie ijasme, przej,rfcy- ste brazowe ksztaltki o duzej wytrzymalo¬ sci.Do proszków, otrzymywanych wedlug — 2 —pnzylclachi I i li, imozna przed ich ksztalto¬ waniem dodawac srodków wypelniajacych, barwników, srodków nadajacych elastycz¬ nosc i t. d.Przyklad III. 104 czesci anhydroifor- maldehydoaniiliny (zawiesza sie w 400 cze¬ sciach wody i zadaje rozthworem 100 czesci 37%-owego (kwasu solnego i 30 dzescianii 40%-owej formaliny w 311 czesciach wo¬ dy. Do zaibanwionej na czerwono mieszani¬ ny wprowadza sie 100 czesci maki drzew¬ nej i dohrjzie sie przesyca mieszanina. Po uplywie okolo 10 imisnttt zobojetnia sie roz¬ cienczonym lugiem sodowym i osad prze¬ mywa az do uwolnienia od elektrolitów, suszy i rozdrabnia. Otrzymany proszek przy stilaazaniu daje jedkiortodne nieprze¬ zroczyste ksztaltki.Przyklad IV. 100 czesci proszku, o- trzymanego wedlug przykladu II, miesza sie iz 5 czesciami fenolu. Mieszanina daje sie pilzy 130°C stlaozac na jednorodne, przejrzyste i nietopliwe ksztaltki. PL