PL128079B1 - Air-drying phtalic lacquer product of improved coating durability under outdoor conditions - Google Patents
Air-drying phtalic lacquer product of improved coating durability under outdoor conditions Download PDFInfo
- Publication number
- PL128079B1 PL128079B1 PL22393780A PL22393780A PL128079B1 PL 128079 B1 PL128079 B1 PL 128079B1 PL 22393780 A PL22393780 A PL 22393780A PL 22393780 A PL22393780 A PL 22393780A PL 128079 B1 PL128079 B1 PL 128079B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- phthalic
- drying
- air
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 5
- 238000007605 air drying Methods 0.000 title claims 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 title 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 26
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 26
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 10
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims description 7
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims description 7
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical class O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 7
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 6
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 5
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 235000010215 titanium dioxide Nutrition 0.000 description 3
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 3
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- LKVLGPGMWVYUQI-UHFFFAOYSA-L calcium;naphthalene-2-carboxylate Chemical class [Ca+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 LKVLGPGMWVYUQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest wyrób lakierowy ftalowy, schnacy na powietrzu, o zwiekszonej trwalosci powlok podczas eksploatacji w warunkach atmosferycznych, zawierajacy w swoim skladzie specjalna zywice ftalowa modyfikowana olejem tytoniowym.Znane powszechnie wyroby lakierowe ftalowe, schnace na powietrzu zawieraja obok pigmen- tów, rozpuszczalników i srodków pomocniczych zywice ftalowe modyfikowane najczesciej olejem lnianym lub sojowym. Charakteryzuja sie one dobrymi wlasnosciami fizykochemicznymi takimi jak przyczepnosc do podloza, elastycznosc i twardosc, przy tym jednak posiadaja silna skolonnosc do zmiany barwy (zólkna, ciemnieja) i wykazuja utrate polysku podczas eksploatacji w warunkach atmosferycznych, zwlaszcza przy duzym naslonecznieniu i duzej wilgotnosci. Wyroby te odzna¬ czaja sie przy tym dosc dlugim czasem schniecia, rzedu kilkunastu do dwudziestu kilku godzin.Celem wynalazku bylo opracowanie nowych wyrobów lakierowych ftalowych, schnacych na powietrzu nie posiadajacych wad wyrobów otrzymywanych z zywic ftalowych modyfikowanych olejem lnianym lub sojowym przez zastosowanie nowej zywicy ftalowej modyfikowanej olejem tytoniowym.Wyrób lakierowy wedlug wynalazku sklada sie z zywicy ftalowej otrzymanej z 48-65 czesci wagowych oleju tytoniowego zawierajacego w swoim skladzie trójglicerydy kwasów tluszczowych, 0,008-0,01 czesci wagowych sykatywy olowiowej * 11-21 czesci wagowych alkoholi zawierajacych wiecej niz dwie grupy wodorotlenowe w czasteczce, korzystnie mieszaniny pentaerytrytu i trójme- tylopropanu, 26-34 czesci wagowych bezwodników kwasów dwukarboksylowych, korzystnie bezwodnika kwasu ftalowego i/lub mieszaniny bezwodnika kwasu ftalowego i maleinowego,2 128079 10-180 czesci wagowych pigmentów kolorujacych, 0-150 czesci wagowych wypelniaczy, 50-200 czesci rozpuszczalników i srodków pomocniczych. Stosuje sie typowe pigmenty i wypelniacze uzywane do wyrobów lakierowych, przede wszystkim biel tytanowa, biel cynkowa, litopon, sadze, tlenki zelaza, pigmenty chromianowe oraz koloryzujace pigmenty organiczne, jako wypleniacze: siarczan baru i mikrotalk.Wyroby lakierowe ftalowe otrzymane wedlug wynalazku odznaczaja sie nieoczekiwanym efektem technicznym jakim jest wzrost walorów dekoracyjnych powlok oraz wzrost odpornosci na starzenie w warunkach atmosferycznych, odpornoscia na zólkniecie, nie traca polysku i nie matowieja. Przeprowadzone próby terenowe wykazaly, ze powloki z wyrobów lakierowych otrzy¬ manych wedlug wynalazku sa o 50% trwalsze w zachowaniu podstawowych walorów dekoracyj¬ nych od wyrobów bazujacych na zywicach ftalowych modyfikowanych olejem lnianym lub sojowym.Przyklad I. Otrzymywanie zywicy. 64 czesci wagowych oleju tytoniowego, 4,7 czesci wago¬ wych gliceryny, 8,2 czesci wagowych pentaerytrytu i 0,01 czesci wagowych sykatywy olowiowej ogrzewa sie w reaktorze do temperatury 240°C i w tej temperaturze prowadzi sie proces estryfikacji do otrzymania produktu rozpuszczalnego w metanolu w stosunku co najmniej 1:2. Nastepnie zawartosc reaktora chlodzi sie do temperatury 180°C, dodaje 26,3 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego i prowadzi kondensacje w temperaturze 240°C do uzyskania liczby kwasowej ponizej 15 mg KOH/g i lepkosci umownej 60% roztworu w benzynie do lakierów 200-300 sekund oznaczonej kubkiem wyplywowym typu Ford nr 4. Po uzyskaniu tych parametrów zywice chlodzi sie do temperatury 160°C i rozpuszcza sie w benzynie do lakierów otrzymujac roztwór o stezeniu 60%, Roztwór zywicy po przefiltrowaniu stosuje sie do produkcji wyrobów lakierowych.Przyklad II. Otrzymywanie zywicy. 50 czesci wagowych oleju tytoniowego, 15,5 czesci wagowych pentaerytrytu i 0,008 czesci wagowych sykatywy olowiowej ogrzewa sie w reaktorze do temperatury 240°C i w tej temperaturze prowadzi sie proces estryfikacji do otrzymania produktu rozpuszczalnego w metanolu w stosunku co najmniej 1:3. Nastepnie zawartosc reaktora chlodzi sie do temperatury 150°C, dodaje 4,9 czesci wagowych trójmetylolopropanu i zawartosc reaktora ogrzewa sie 30 minut w temperaturze 200-210°C. Nastepnie zawartosc reaktora chlodzi sie do temperatury 120°C, dodaje 33,7 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego i prowadzi kon¬ densacje w temperaturze 210°C do uzyskania liczby kwasowej ponizej 20 mg KOH/g i lepkosci umownej 50% roztworu w ksylenie 100-200 sekund oznaczonej kubkiem wyplywowym typu Ford nr 4. Po uzyskaniu tych parametrów zywice chlodzi sie do temperatury 150°C i rozpuszcza w mieszaninie benzyny do lakierów i ksylenu w stosunku wagowym 1:1 otrzymujac roztwór o stezeniu 50%. Roztwór zywicy po przefiltrowaniu stosuje sie do produkcji wyrobów lakierowych.Przyklad III. Otrzymywanie zywicy. 64,0 czesci wagowych oleju tytoniowego, 4,7 czesci wagowych gliceryny, 8,2 czesci wagowych pentaerytrytu i 0,01 czesci wagowych sykatywy olowio¬ wej ogrzewa sie w reaktorze do temperatury 240°C i w tej temperaturze prowadzi sie estryfikacje do otrzymania produktu rozpuszczalnego w metanolu w stosunku co najmniej 1:2. Nastepnie zawar¬ tosc reaktora chlodzi sie do temperatury 180°C, dodaje 25,5 czesci wagowych bezwodnika kwasu ftalowego, 0,7 czesci wagowych bezwodnika kwasu maleinowego i prowadzi sie kondensacje w temperaturze 240°C do uzyskania liczby kwasowej ponizej 15 mg KOH/g i lepkosci umownej 60% roztworu w benzynie do lakierów 200-300 sekund oznaczonej kubkiem wyplywowym typu Ford nr 4. Po uzyskaniu tych parametrów zywice chlodzi sie do temperatury 160°C i rozpuszcza sie w benzynie do lakierów otrzymujac roztwór o stezeniu 60%. Roztwór zywicy po przefiltrowaniu stosuje sie do produkcji wyrobów lakierowych.Przyklad IV. Otrzymywanie emalii okretowej nadwodnej w kolorze bialym. 25 czesci wagowych bieli tytanowej gatunek Rutil oraz 10 czesci wagowych siarczanu baru dysperguje sie w 60 czesciach wagowych roztworu benzynowego zywicy ftalowej otrzymanej wedlug przykladu I przy uzyciu typowych urzadzen stosowanych do produkcji wyrobów jak maszyny trójwalcowe, mlyny kulowe i inne. Proces dyspergowania prowadzi sie do uzyskania stopnia rozdrobnienia pigmentów 5-10 ^m, po czym dodaje sie naftenianów kobaltu, olowiu i wapnia jako sykatyw oraz srodki pomocnicze przeciwdzialajace kozuszeniu i osadzaniu. Gotowy wyrób rozciencza sie do lepkosci handlowej, filtruje i rozlewa do opakowan.128079 3 Przyklad V. Otrzymywanie emalii zewnetrznej ogólnego stosowania w kolorze bialym. 10 czesci wagowych bieli tytanowej, 10 czesci wagowych litoponu, 5 czesci wagowych bieli cynkowej oraz 10 czesci wagowych siarczanu baru dysperguje sie w 60 czesciach wagowych 50% roztworu zywicy w mieszaninie benzyny do lakierów i ksylenu otrzymanej wedlug przykladu II przy uzyciu urzadzen i w sposób opisany w przykladzie IV.Przyklad VI. Otrzymywanie lakieru zewnetrznego na drewno. Z zywic otrzymanych wed¬ lug przykladu I i II sporzadza sie 50% roztwory benzynowe, miesza zywice w proporcji wagowej 2:1, dodaje sykatywy: olowiowa, wapniowa i kobaltowa, srodki przeciw kozuszeniu i rozciencza do lepkosci handlowej.Badania porównawcze wykazaly, ze wyroby lakierowe wykonane wg przykladów IV, V i VI posiadaja wyzsza odpornosc na starzenie podczas badan metodami przyspieszonymi oraz w warunkach atmosferycznych od konwencjonalnych emalii i lakierów opartych na zywicach ftalo¬ wych modyfikowanych olejem lnianym lub sojowym (przy identycznej pigmentacji). I tak emalie wedlug przykladu IV i V po 500 godzinach badan starzeniowych w ksenotescie (ultrafiolet) wyka¬ zaly mniejsza o okolo 50% utrate polysku, zmiane barwy (zzólkniecie) oraz skredowanie niz analogiczne emalie sporzadzone na zywicy ftalowej modyfikowanej olejem lnianym.Podobnie lepsze wlasnosci wykazal lakier wg przykladu V — zdecydowanie mniejsze zzólknie¬ cie. Cechy powyzsze potwierdzily sie w badaniach terenowych. Powloki z wyrobów lakierowych otrzymanych wedlug przykladów IV, V i VI wytrzymaly bez widocznych zmian starzeniowych (zachowany polysk, brak zzólkniecia i kredowania) 18 miesieczny okres eksploatacji na stacji atmosferycznej na wybrzezu Baltyku, podczas gdy analogiczne wyroby oparte na zywicach ftalo¬ wych modyfikowanych olejem lnianym wykazaly juz po 12 miesiacach znaczna utrate polysku i zzólkniecie.Zastrzezenia patentowe 1. Wyrób lakierowy ftalowy, schnacy na powietrzu, o zwiekszonej trwalosci powloki podczas eksploatacji w warunkach atmosferycznych, znamienny tym, ze sklada sie z zywicy ftalowej otrzymanej z 48-65 czesci wagowych oleju tytoniowego zawierajacego w swoim skladzie trójglice- rydy kwasów tluszczowych, 0,008-0,01 czesci wagowych sykatywy olowiowej, 11-21 czesci wago¬ wych alkoholi zawierajacych wiecej niz dwie grupy wodorotlenowe w czasteczce, korzystnie mieszaniny pentaerytrytu i gliceryny i/lub mieszaniny pentaerytrytu i trójmetylolopropanu, 26-34 czesci wagowych bezwodników kwasów dwukarboksylowych, korzystnie bezwodnika kwasu ftalo¬ wego i/lub mieszaniny bezwodnika kwasu ftalowego i maleinowego oraz pigmentów koloruja¬ cych, wypelniaczy i rozpuszczalników. 2. Wyrób lakierowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-180 czesci wagowych pigmentów kolorujacych, 0-150 czesci wagowych wypelniaczy oraz 50-200 czesci wagowych rozpuszczalników na 100 czesci wagowych zywicy. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Wyrób lakierowy ftalowy, schnacy na powietrzu, o zwiekszonej trwalosci powloki podczas eksploatacji w warunkach atmosferycznych, znamienny tym, ze sklada sie z zywicy ftalowej otrzymanej z 48-65 czesci wagowych oleju tytoniowego zawierajacego w swoim skladzie trójglice- rydy kwasów tluszczowych, 0,008-0,01 czesci wagowych sykatywy olowiowej, 11-21 czesci wago¬ wych alkoholi zawierajacych wiecej niz dwie grupy wodorotlenowe w czasteczce, korzystnie mieszaniny pentaerytrytu i gliceryny i/lub mieszaniny pentaerytrytu i trójmetylolopropanu, 26-34 czesci wagowych bezwodników kwasów dwukarboksylowych, korzystnie bezwodnika kwasu ftalo¬ wego i/lub mieszaniny bezwodnika kwasu ftalowego i maleinowego oraz pigmentów koloruja¬ cych, wypelniaczy i rozpuszczalników.
- 2. Wyrób lakierowy wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 10-180 czesci wagowych pigmentów kolorujacych, 0-150 czesci wagowych wypelniaczy oraz 50-200 czesci wagowych rozpuszczalników na 100 czesci wagowych zywicy. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22393780A PL128079B1 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Air-drying phtalic lacquer product of improved coating durability under outdoor conditions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL22393780A PL128079B1 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Air-drying phtalic lacquer product of improved coating durability under outdoor conditions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL223937A1 PL223937A1 (pl) | 1981-11-13 |
| PL128079B1 true PL128079B1 (en) | 1983-12-31 |
Family
ID=20002840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL22393780A PL128079B1 (en) | 1980-04-30 | 1980-04-30 | Air-drying phtalic lacquer product of improved coating durability under outdoor conditions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL128079B1 (pl) |
-
1980
- 1980-04-30 PL PL22393780A patent/PL128079B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL223937A1 (pl) | 1981-11-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60017743T2 (de) | Schnelltrocknendes überzugsmittel mit hohem feststoffgehalt auf basis von modifizierten alkydharzen | |
| DE3038215A1 (de) | Ueberzugszusammensetzungen eines alkyd-acryl-pfropfcopolymeren | |
| DE3115071A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyestern unter verwendung von mannit-bzw. sorbitdervaten, mischungen aus polyestern und diesen mannit- bzw. sorbitderivaten und ihre verwendung zur herstellung waessriger einbrennlacke | |
| US2294590A (en) | Alkyd resins combined with aminotriazine-aldehyde resins | |
| US4116904A (en) | Water based alkyd resin primer | |
| EP0362129B1 (de) | Lacke enthaltend Molybdändisulfid | |
| EP0101838B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäuregruppen enthaltenden Polyesterharzen und deren Verwendung als Lackbindemittel | |
| DE2639491B1 (de) | Einbrennlacke auf der Grundlage von freie Hydroxylgruppen enthaltenden Polyester- und/oder Alkydharzen und blockierten Polyisocyanaten | |
| PL128079B1 (en) | Air-drying phtalic lacquer product of improved coating durability under outdoor conditions | |
| DE2439548C3 (de) | Wassermischbare Reaktiwerdünner | |
| DE2441922A1 (de) | Lufttrocknende, fettsaeuremodifizierte alkydharze | |
| EP0012964B1 (de) | Alkydharzzusammensetzungen für die Verwendung in Abtönpasten für Farben und Lacke | |
| EP3263663A1 (en) | Kit-of-parts for a coating system, coating system and use the kit-of-parts for the preparation of a coating | |
| DE2402039C2 (pl) | ||
| DE977089C (de) | Trockenstoffe fuer Farben, Lacke und Druckfarben | |
| US2313799A (en) | Coating composition | |
| DE1494405B2 (de) | Verfahren zur herstellung von ueberzuegen aus bindemitteln | |
| US2098503A (en) | Method of incorporating metallic driers in drying oil alkyd-nitrocellulose blends | |
| AT330318B (de) | Verfahren zur herstellung wasserloslicher warmehartbarer bindemittel fur uberzugsmittel | |
| SU1085998A1 (ru) | Лакокрасочна композици дл покрытий | |
| US2069725A (en) | Drying oil composition and process of making same | |
| AT166227B (de) | Verfahren zur Herstellung einer pigmentierten Überzugsmasse | |
| US2305215A (en) | Cubing siccative compositions | |
| SU1765149A1 (ru) | Способ получени масл но-смол ного пленкообразующего | |
| DE1157327B (de) | Verhinderung des Absetzens von Pigmenten und Fuellstoffen in Lackfarben und anderen filmbildenden Suspensionen |