PL125092B1 - Method of manufacture of inhibitor of corrosion of reinforcing steel - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania inhibitora korozji stali zbrojeniowej, przeznaczonego do stosowania w budownictwie.Nie jest znany sposób otrzymywania inhibitora korozji stali zbrojeniowej na drodze przemiany chemicznej.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania inhibitora korozji zbrojeniowej nadajacego sie zwlaszcza jako dodatek do betonów.Sposób wytwarzania inhibitora korozji stali zbrojeniowej wedlug wynalazku polega na tym, ze 100 czesci wagowych stalego, sproszkowanego garbarskiego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w roztworze wodno-aceto- nowym zawierajacym 60 do 100 czesci wagowych wody i 80 do 180 czesci wagowych acetonu, w temperaturze 293—318 K, a nastepnie z otrzymanego roztworu wytraca sie osad przez wprowadzenie do niego podczas miesza¬ nia 80 do 180 czesci wagowych alkoholu etylowego.Wytracony osad oddziela sie od roztworu i rozpuszcza sie go w 130 do 200 czesciach wagowych wody lub w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 80 do 130 czesci wagowych wody i 35 do 65 czesci wagowych gliceryny lub suszy sie go w temperaturze 293—373 K i rozdrabnia. Osad wytracony alkoholem etylowym z wod- no-acetonowego roztworu ekstraktu debowego jest mieszanina szeregu zwiazków. Na podstawie badan widm NMR, reakcji z woda bromowa i alunem zelazowym, próby formaldehydowej, próby z proszkiem skórzanym, próby z octanami olowiu i kadmu oraz analizy elementarnej otrzymanego osadu, ustalono, ze w sklad osadu wchodza takie zwiazkijak: galotaniny, kwas elagowy, zwiazki fenolowe, sole kwasów fenolokarboksylowych oraz cukry, bialka i zwiazki nieorganiczne.Sa to zwiazki zawierajace takie gruy funkcyjne jak: -OH, -COOH, -NH2, -C=0 i kombinacje tych grup.Zwiazki zawierajace wymienione grupy funkcyjne sa zwiazkami przeciwdzialajacymi korozji stali zbrojenio¬ wej w betonie.Ponizsze przyklady ilustruja sposób wytwarzania inhibitora sposobem wedlug wynalazku.Przyklad I. 100 g stalego, sproszkowanego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 60 g wody i 120 g acetonu w temperaturze 293 K i nastepnie do otrzymanego roztworu2 125092 wprowadza sie podczas mieszania 150 g alkoholu etylowego. Po oddzieleniu wytraconego osadu rozpuszcza sie gó w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 16 g wody i 40 g acetonu w temperaturze 293 K i nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie podczas mieszania 50 g alkoholu etalowego. Wytracony osad oddziela sie od roztworu, suszy sie go w temperaturze 333 K i nastepnie rozdrabnia.Przyklad II. 100 g stalego, sproszkowanego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 60 g wody i 80 g acetonu w temperaturze 318 K i nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie podczas mieszania 80 g alkoholu etylowego. Po oddzieleniu wytraconego osadu rozpuszcza sie go w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 33 g wody i 60 g acetonu w temperaturze 318 K i nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie podczas mieszania 60 g alkoholu etylowego. Wytracony osad rozpuszcza sie w 150 g wody.Przyklad III. 100 g stalego, sproszkowanego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 100 g wody i 180 g acetonu w temperaturze 303 K i nastepnie do otrzymanego roztwo¬ ru wprowadza sie podczas mieszania 1 80 g alkoholu etylowego. Po oddzieleniu wytraconego osadu rozpuszcza sie go roztworem wodno-acetonowym zawierajacym 25 g wody i 25 g acetonu w temperaturze 303 K i nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie podczas mieszania 25 g alkoholu etylowego. Wytracony osad rozpuszcza sie w roztworze wodno-gl icerynowym zawierajacym 130 g wody i 35 g gliceryny.Przyklad IV. 100 g stalego, sproszkowanego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 80 g wody i 160 g acetonu w temperaturze 298 K i nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie podczas mieszania 160 g alkoholu etylowego. Po oddzieleniu wytraconego osadu rozpuszcza sie go w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 20 g wody i 40 g acetonu w temperaturze 298 K i nastepnie do otrzymanego roztworu wprowadza sie 40 g alkoholu etylowego. Wytracony osad rozpuszcza sie w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 80 g wody i 65 g gliceryny.Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania inhibitora korozji stali zbrojeniowej, znamienny tym, ze 100 czesci wago¬ wych stalego, sproszkowanego garbarskiego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 60 do 100 czesci wagowych wody i 80 do 180 czesci wagowych acetonu w temperaturze 293-318 K i nastepnie do otrzymanego roztworu poddanego mieszaniu wprowadza sie 80 do 180 czesci wago¬ wych alkoholu etylowego, po czym oddziela sie wytracony osad i rozpuszcza sie w 130 do 200 czesciach wagowych wody lub w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 80 do 130 czesci wagowych wody i 35 do 65 czesci wagowych gliceryny lub osad suszy sie w temperaturze 293-373 K i rozdrabnia.Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz.Cena 100 zl PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania inhibitora korozji stali zbrojeniowej, znamienny tym, ze 100 czesci wago¬ wych stalego, sproszkowanego garbarskiego ekstraktu debowego rozpuszcza sie w wodno-acetonowym roztworze zawierajacym 60 do 100 czesci wagowych wody i 80 do 180 czesci wagowych acetonu w temperaturze 293-318 K i nastepnie do otrzymanego roztworu poddanego mieszaniu wprowadza sie 80 do 180 czesci wago¬ wych alkoholu etylowego, po czym oddziela sie wytracony osad i rozpuszcza sie w 130 do 200 czesciach wagowych wody lub w roztworze wodno-glicerynowym zawierajacym 80 do 130 czesci wagowych wody i 35 do 65 czesci wagowych gliceryny lub osad suszy sie w temperaturze 293-373 K i rozdrabnia. Pracowni* Poligraficzna UP PRL. Naklad 100 egz. Cena 100 zl PL