JPS5851000B2 - スルホリトコリルグリシルチラミンの製造法 - Google Patents
スルホリトコリルグリシルチラミンの製造法Info
- Publication number
- JPS5851000B2 JPS5851000B2 JP3907177A JP3907177A JPS5851000B2 JP S5851000 B2 JPS5851000 B2 JP S5851000B2 JP 3907177 A JP3907177 A JP 3907177A JP 3907177 A JP3907177 A JP 3907177A JP S5851000 B2 JPS5851000 B2 JP S5851000B2
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- JP
- Japan
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- sulfolitocholylglycyltyramine
- tyramine
- production method
- acid
- salt
- Prior art date
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- Expired
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
- G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
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- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はスルホリトコリルグリシルチラミンの製造法に
関し、更に詳しくは３−硫酸グリコリトコール酸のジピ
リジニウム塩をチラミンとカップリングさせることを特
徴とするスルホリトコリルグリシルチラミンの製造法に
関する。
関し、更に詳しくは３−硫酸グリコリトコール酸のジピ
リジニウム塩をチラミンとカップリングさせることを特
徴とするスルホリトコリルグリシルチラミンの製造法に
関する。
本発明の目的化合物は試料中の胆汁酸の水準を測定する
ための試薬として特に有用である。
ための試薬として特に有用である。
すなわち、本発明の目的化合物は人及び他の温血動物の
肝機能の指標として免疫反応性グリシン抱合二次胆汁酸
の１種であるスルホリトコリルグリシンの水準を測定す
るための試薬として有用である。
肝機能の指標として免疫反応性グリシン抱合二次胆汁酸
の１種であるスルホリトコリルグリシンの水準を測定す
るための試薬として有用である。
この測定法は次の諸工程よりなる：（ａ）スルホリトコ
リルグリシンに特異的な抗血清を作り；（ｂ）この抗血
清及びスルホＩＪ ）コリルグリシルチラミン（標識化
剤たとえば放射性同位元素１２５■でチラミン部分を標
識したものを使用する）を血清試料と混合し；（Ｃ）試
料混合物を湿量して試料中のスルホＩＪ ｌ−コリルグ
リシン及び標識スルホリトコリルグリシルチラミンに抗
血清の抗体を結合させ：（ｄ）抗体結合物を非結合物か
ら分離して分離画分とし；（ｅ）抗体に結合していない
標識スルホＩＪ ｌ−コリルグリシルチラミンを含有す
る分離画分中の放射能を測定し；（ｆ）抗体に結合して
いない放射能百分率を標準溶液中結合していない放射能
百分率と比較して試料中のスルホＩＪ ）コリルグリシ
ンの水準を測定する。
リルグリシンに特異的な抗血清を作り；（ｂ）この抗血
清及びスルホＩＪ ）コリルグリシルチラミン（標識化
剤たとえば放射性同位元素１２５■でチラミン部分を標
識したものを使用する）を血清試料と混合し；（Ｃ）試
料混合物を湿量して試料中のスルホＩＪ ｌ−コリルグ
リシン及び標識スルホリトコリルグリシルチラミンに抗
血清の抗体を結合させ：（ｄ）抗体結合物を非結合物か
ら分離して分離画分とし；（ｅ）抗体に結合していない
標識スルホＩＪ ｌ−コリルグリシルチラミンを含有す
る分離画分中の放射能を測定し；（ｆ）抗体に結合して
いない放射能百分率を標準溶液中結合していない放射能
百分率と比較して試料中のスルホＩＪ ）コリルグリシ
ンの水準を測定する。
例１“
スルホリトコリルグリシンのチラミン誘導体この物質は
、３−スルホＩＪ トコリルグリシルチラミンのピリジ
ニウム塩を表わす淡黄色の固体として得られた。
、３−スルホＩＪ トコリルグリシルチラミンのピリジ
ニウム塩を表わす淡黄色の固体として得られた。
分子量７３０の一水物であると思われる。
メタノール及びエタノールに易溶であり、水に僅かに溶
け、エーテル及び塩化メチレンに不溶に近い。
け、エーテル及び塩化メチレンに不溶に近い。
精製の本段階においては９５％の純度であると評価され
ている。
ている。
調製は次の工程よりなっていた：
１３−硫酸グリコリトコール酸のジアンモニウム塩を、
バルマー及びボルトＪ、Ｌ １ｐｉｄＲｅｓｅａｒｃｈ
、１２，６７１〜６７９（１９７１）により記載されて
いる操作によって、既知のグリコリトコール酸ナトリウ
ム塩から出発してつくった。
バルマー及びボルトＪ、Ｌ １ｐｉｄＲｅｓｅａｒｃｈ
、１２，６７１〜６７９（１９７１）により記載されて
いる操作によって、既知のグリコリトコール酸ナトリウ
ム塩から出発してつくった。
２ このジアンモニウム塩をジ−ピリジニウム塩に変換
した。
した。
３ ピリジン中ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣ
ＣＩ）を使用してチラミンとのカップリング行なった。
ＣＩ）を使用してチラミンとのカップリング行なった。
４ 水、塩化メチレン及びメタノールで順次処理するこ
とによってジシクロヘキシル尿素及び他の副生物を除去
した。
とによってジシクロヘキシル尿素及び他の副生物を除去
した。
この生成物は次のデータを与えた：
薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）は、主として１種の
新物質プラス少量の比較的脂肪好性の不純物を示した。
新物質プラス少量の比較的脂肪好性の不純物を示した。
遊離チラミンは存在しなかった。ＮＭＲは、はぼ予期さ
れる比で、ＩＪ ｌ−コール酸、チラミン及びピリジン
環系、並びにグリシンＣＨ２基の存在を示した。
れる比で、ＩＪ ｌ−コール酸、チラミン及びピリジン
環系、並びにグリシンＣＨ２基の存在を示した。
硫酸エステル基は、１２１５ＣｒＩｌ において吸収を
示すＩＲスペクトル（ＫＢｒペレット）、並びに元素硫
黄分析によって確立された。
示すＩＲスペクトル（ＫＢｒペレット）、並びに元素硫
黄分析によって確立された。
元素分析は次のとおりであった：
Claims (1)
- １３−硫酸グリコリトコール酸のジピリジニウム塩をチ
ラミンとカップリングさせることを特徴とするスルホリ
トコリルグリシルチラミンの製造法。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US67758676A | 1976-04-16 | 1976-04-16 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52128215A JPS52128215A (en) | 1977-10-27 |
| JPS5851000B2 true JPS5851000B2 (ja) | 1983-11-14 |
Family
ID=24719331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3907177A Expired JPS5851000B2 (ja) | 1976-04-16 | 1977-04-07 | スルホリトコリルグリシルチラミンの製造法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5851000B2 (ja) |
| BE (1) | BE853669A (ja) |
| DE (1) | DE2716801C3 (ja) |
| FR (1) | FR2348494A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0256292U (ja) * | 1988-10-14 | 1990-04-24 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL7902396A (nl) * | 1978-04-26 | 1979-10-30 | Abbott Lab | Analyse van galzuren. |
| JP2638521B2 (ja) * | 1994-11-24 | 1997-08-06 | 有限会社ビー・エス・アール | Ｅｌｉｓａによる血清中胆汁酸類の測定による肝疾患決定法 |
| CN108982860A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-12-11 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 | 一种应用胶乳免疫比浊技术测定人血清甘胆酸含量的试剂 |
| CN108982859A (zh) * | 2018-07-20 | 2018-12-11 | 北京百奥泰康生物技术有限公司 | 一种测定人血清甘胆酸含量的试剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3867517A (en) * | 1971-12-21 | 1975-02-18 | Abbott Lab | Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies |
-
1977
- 1977-04-07 JP JP3907177A patent/JPS5851000B2/ja not_active Expired
- 1977-04-14 FR FR7711324A patent/FR2348494A1/fr active Granted
- 1977-04-15 BE BE176779A patent/BE853669A/xx unknown
- 1977-04-15 DE DE19772716801 patent/DE2716801C3/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0256292U (ja) * | 1988-10-14 | 1990-04-24 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2716801A1 (de) | 1977-10-20 |
| FR2348494B1 (ja) | 1983-06-24 |
| JPS52128215A (en) | 1977-10-27 |
| DE2716801C3 (de) | 1981-07-16 |
| FR2348494A1 (fr) | 1977-11-10 |
| DE2716801B2 (de) | 1980-07-03 |
| BE853669A (fr) | 1977-10-17 |
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