PL124639B1 - Water paste paint - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna pasta pig¬ mentowa zawierajaca pigmenty organiczne lub sa¬ dze przeznaczona do wykonczania powierzchniowego skór syntetycznych i naturalnych oraz do druko¬ wania tkanin z wlókien naturalnych, sztucznych i syntetycznych przy zastosowaniu druku emulsyj¬ nego'benzynowego lub bezbenzynowego.Znane z opisu patentowego PRL nr 48810 wodne pasty pigmentowe otrzymuje sie przez mechaniczna obróbke pigmentu organicznego lub sadzy w srodo¬ wisku zawierajacym: srodki niejonowe stanowiace addukty tlenku etylenu lub propylenu z kwasami tluszczowymi lub alkoholami, alkilofenolami, ami¬ nami, amidami oraz rozpuszczalniki nielotne, mie¬ szajace sie z woda — glikol, gliceryna, heksan- trol.Podane w opisie patentowym PRL nr 49431 wodne pasty pigmentowe otrzymuje sie przez zmie¬ szanie pigmentu organicznego lub sadzy ze srodka¬ mi niejonowymi, alkoholami wielowodorotlenowymi oraz mocznikiem lub tiomocznikiem. W opisie pa¬ tentowym PRL nr 60135 opisano sposób otrzymy¬ wania wodnych past pigmentowych z pigmentów organicznych, nieorganicznych i sadzy polegajacy na dodaniu do srodków pomocniczych stosowanych w opisie patentowym PRL 49431 krzemoorganicz- nych tworzyw sztucznych, co zapobiega tworzeniu sie piany i zwieksza odpornosc powlok na dzialanie mechaniczne, oraz dodanie produktów kondensacji wyzszych kwasów alifatycznych z polipeptydami, 10 15 20 25 30 co zapobiega sedymentacji i cementacji pigmentu w pascie.W opisie patentowym PRL nr 55537 opisano spo¬ sób otrzymywania wodnych past pigmentowych do barwienia rozmaitego typu powierzchni, opartych na pigmencie (organicznym, nieorganicznym lub sadzy), zmieszanym ze srodkami niejonowymi, al¬ koholem wielowodorowym, mocznikiem lub timocz- nikiem oraz zwiazkiem zawierajacym podwójne w.iazanie lub; uklad podwójnych wiazan w czasteczce typu aldehydów, akrylanów lub produktów reakcji akrylonitrylu z aldehydami oraz ewentualny doda¬ tek zagestnika.Wedlug patentu PRL nr 100406 sposób otrzymy¬ wania wodnych past pigmentowych polega na zmie¬ szaniu pigmentu organicznego, nieorganicznego lub sadzy z mieszanina srodków pomocniczych takich jak eter poliglikolowy, oksyetylowany alkilofenol, sól sodowa kwasu polimetakrylowego, szkliwo fos¬ foranowe i ester etylowy kwasu p-hydroksybenzo- esowego.Znane dotychczas sposoby otrzymywania wodnych past pigmentowych przewiduja zastosowanie do ich otrzymywania srodków niejonowych stanowiacych addulkty tlenku etylenu albo propylenu z kwasami tluszczowymi lub alkoholami z alkilofenolami, ami¬ nami i amidami, które powoduja duze pienienie sie zawiesin pigmentowych, co utrudnia czesto proces produkcyjny oraz pogarsza jakosc produktu.Zastosowanie srodków przeciwpiennych np. krze- 124 6393 124 639 4 mianoorganicznych tworzyw sztucznych wplywa ujemnie na jakosc wykonczenia, powodujac chro¬ powatosc powierzchni. Dodatek mocznika lub tio¬ mocznika nadaje pastom pigmentowym duza higro- skopijnosc, co jest niepozadane w przypadkach stosowania tych past w wykonczalnictwie tkanin, skór, papieru i tworzyw. Uzyskuje sie nierówno¬ mierne naniesienie barwy, na skutek przenikania barwnika w wewnetrzne warstwy podloza.Wedlug wynalazku wodna paste pigmentowa otrzymuje sie przez zapastowanie i/lub zwilzanie woda i zmieszanie pigmentu organicznego i/lub ^jsadzy w ilosci,?0—50 czesci wagowych z miesza- | Ai&a srpdkóvj ^njonowych, korzystnie sól sodowa j kwasu poliakrylowego, sól sodowa kwasu dwunaf- t talenodwusulfonowego w ilosci 0,5—5 czesci wago- I ' wych i/flib srodków niejonowych korzystnie eter L^Ugliltól&tów ilosci 0,5—5 czesci wagowych amin trzeciorzedowych korzystnie trójetanoloamina w ilosci 0,2—5 czesci wagowych alkoholu wielowodo- rotlenowego korzystnie glikol etylenowy w ilosci 3—10 czesci, wagowych srodka konserwujaco-bak- teriobójczego korzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego w ilosci 0,05—2 czesci wa¬ gowych oraz ewentualny dodatek zagestnika natu¬ ralnego lub sztucznego korzystnie alginian sodowy w ilosci 0,li—10 czesci wagowych i woda w ilosci uzupelniajacej do 100 czesci wagowych.Ilosc uzytej mieszaniny srodków pomocniczych w stosunku do suchego pigmentu wynosi okolo 35%, korzystnie 15—30%.Sporzadzone pasty pigmentowe wedlug podanego wyzej skladu srodków pomocniczych i trójetanolo- aminy, która wplywa dodatnio na dyspergalnosc pigmentu i dziala stabilizujaco charakteryzuja sie wysoka koncentracja, dobrym rozdrobnieniem, duza zdolnoscia kryjaca, nie wykazuja tendencji do aglo¬ meracji, sa odporne na zmiany temperaturowe a ich wlasnosci uzytkowe odznaczaja sie dobrymi trwa- losciami na czynniki mokre i mechaniczne. Pasty te wykazuja duze zdolnosci mieszania sie z soba, co zapewnia uzyskanie wielu efektów kolorystycz¬ nych oraz milej w dotyku powierzchni wykonczo¬ nego podloza (tkanina, skóra).Ponizej podano przyklady sporzadzania wodnych past pigmentowych sposobem wedlug wynalazku.Przyklad I. Do mieszalnika wprowadza sie 49,9 czesci wagowe wody, a nastepnie przy wla¬ czonym mieszaniu dodaje sie 5,3 czesci wagowych glikolu etylenowego, 1,5 czesci wagowych soli so¬ dowej kwasu ctwunaftalenometadwusulfonowego, 0,5 czesci wagowy eh¦„ trójetanoloaminy i 0,1 czesc wagowa estru etylowego kwasu p-hydroksybenzo¬ esowego. Po wymieszaniu srodków pomocniczych dodaje sie porcjami 40 czesci wagowych Blekitu pigmentowego trwalego B. Po uzyskaniu jednorod¬ nej zawiesiny kieruje sie ja do urzadzen rozdra¬ bniajacych. Otrzymuje sie granatowa, lejna paste b zawartosci 40% pigmentu.Przyklad II. Do mieszalnika wprowadzic roz¬ twór wodny eteru poliglikolowego (49,4 czesci wa¬ gowe wody i 2 czesci wagowe eteru poliglikolo¬ wego), a nastepnie przy wlaczonym mieszadle do¬ daje sie kolejno 5 czesci glikolu etylenowego, 3 czesci wagowe soli sodowej kwasu dwunaftaleno- metadwusulfonowego, 0,5 czesci wagowych trójeta¬ noloaminy, 0,1 czesci wagowe estru etylowego kwa¬ su ip-hydroiksybenzoesowego. Po wymieszaniu srod¬ ków pomocniczych dodaje sie porcjami 40 czesci wagowych Zólcieni pigmentowej 10G. Po uzyskaniu 5 jednorodnej mieszaniny poddaje sie ja rozdrobnie¬ niu przy pomocy urzadzen przystosowanych do tego celu. Otrzymuje sie lejna paste w intensywnie zóltym kolorze o zawartosci 40% pigmentu.Przyklad III. Do mieszalnika wprowadza sie io roztwór wodny eteru poliglikolowego (72,8 czesci wagowych wody i 3,9 czesci wagowych eteru poli¬ glikolowego), a nastepnie przy uruchomionym mie¬ szadle dodaje sie kolejno 3 czesci wagowe glikolu etylenowego, 0,5 czesci wagowych tr6jetsmoloaminy 15 i 0,1 czesc wagowa estru etylowego, kwasu p-hydroksybenzoesowego.Po wymieszaniu roztworu wodnego srodków po¬ mocniczych dodaje sie porcjami 20 czesci wagowych Oranzu pigmentowego trwalego G. Po uzyskaniu 20 jednorodnej zawiesiny przenosi sie ja do urzadze¬ nia rozdrabniajacego i dodaje 0,1 czesc wagowa alginianu sodowego. Otrzymuje sie lejna paste ko¬ loru pomaranczowego o zawartosci 20% pigmentu.Przyklad IV. Do mieszalnika wprowadza sie roztwór wodny eteru poliglikolowego (72,9 czesci wagowych wody i czesc wagowa eteru poliglikolo¬ wego), a nastepnie przy uruchomionym mieszaniu dodaje sie kolejno 2,5 czesci wagowych soli sodo¬ wej kwasu dwunaftalenometadwusulfonowego, 3 czesci wagowe glikolu etylenowego, 0,5 czesci wa¬ gowych trójetanoloaminy oraz 0,1 czesc wagowa estru etylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego.Po wymieszaniu roztworu wodnego srodków po¬ mocniczych dodaje sie porcjami 20 czesci wago¬ wych sadzy SA-B1. Po uzyskaniu jednorodnej za- 35 wiesiny przenosi sie ja do urzadzen rozdrabnia¬ jacych.Otrzymane wodne pasty pigmentowe sposobem opisanym w przykladach, rozprowadza sie w wod¬ nym roztworze syntetycznych srodków wiazacych 40 w stosunku 0,2 — 1:1,51 oraz uzupelnia sie woda z dodatkiem amoniaku do pozadanej konsystencji.Tak uzyskana farbe nanosi sie na skóry naturalne lub syntetyczne. Uzyskane barwne powloki skór charakteryzuja sie wysokimi wlasnosciami uzytko- « wymi szczególnie na wode, rozpuszczalniki orga¬ niczne, tarcie, zginanie oraz przepuszczanie pary wodnej.Farby do druku tkanin zawierajace wodne pasty pigmentowe sporzadza sie na zageszczeniu emul- 50 syjnym benzynowym lub bezbenzynowym z dodat¬ kiem srodków wiazacych i innych. Zawartosc wod¬ nej pasty pigmentowej do pozostalych skladników farby wynosi li—7 : 12—40. Otrzymana farbe nanosi sie na tkanine metoda druku walowego lub filmo- 55 wego. Uzyskane barwne efekty charakteryzuja sie ostroscia linii, równoscia naniesienia, zywoscia barw, dobra odpornoscia na pranie, tarcie, a wy¬ drukowana tkanina posiada miekki chwyt. 60 Zastrzezenie patentowe Wodna pasta pigmentowa przeznaczona do wy¬ konczania powierzchniowego skór syntetycznych i naturalnych oraz do drukowania tkanin z wlókien 65 naturalnych, sztucznych i syntetycznych przy za-5 124 639 6 stosowaniu druku benzynowego i bezbenzynowego, otrzymana przez zmieszanie pigmentu organicznego lub sadzy z srodkami niejonowymi i/lub anionowy¬ mi oraz z dodatkiem substancji stabilizujacych, zwilzajacych, dyspergujacych, konserwujacych, a nastepnie poddana Obróbce mechanicznej w urza¬ dzeniu rozdrabniajacym, znamienna tym, ze zawie¬ ra: 20—50 czesci wagowych pigmentu organicznego lub sadzy, 0,5—5 czesci wagowych srodka aniono¬ wego, korzystnie sól sodowa kwasu poliakrylowego, sól sodowa kwasu dwunaftalenometadwusulfonowe- go, i/lub 0,5*—5 czesci wagowych srodka niejono¬ wego, korzystnie eter poliglikolowy, 0,2—5 czesci wagowych aminy trzeciorzedowej korzystnie trój- etanoloamine, 3—10 czesci wagowych alkoholu wielowodorotlenowego korzystnie glikol etylenowy, 0,05—2 czesci wagowych srodka konserwujaco-bak- teriobójczego korzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego oraz ewentualny dodatek 0,1^10 czesci wagowych zagestnika naturalnego lub syntetycznego korzystnie alginianu sodowego i wo¬ de w ilosci uzupelniajacej do 100 czesci wagowych, przy czym ilosc uzytych srodków pomocniczych do ilosci suchego pigmentu wynosi do 3(5%, korzystnie 15—30%. 5 10 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Wodna pasta pigmentowa przeznaczona do wy¬ konczania powierzchniowego skór syntetycznych i naturalnych oraz do drukowania tkanin z wlókien 65 naturalnych, sztucznych i syntetycznych przy za-5 124 639 6 stosowaniu druku benzynowego i bezbenzynowego, otrzymana przez zmieszanie pigmentu organicznego lub sadzy z srodkami niejonowymi i/lub anionowy¬ mi oraz z dodatkiem substancji stabilizujacych, zwilzajacych, dyspergujacych, konserwujacych, a nastepnie poddana Obróbce mechanicznej w urza¬ dzeniu rozdrabniajacym, znamienna tym, ze zawie¬ ra: 20—50 czesci wagowych pigmentu organicznego lub sadzy, 0,5—5 czesci wagowych srodka aniono¬ wego, korzystnie sól sodowa kwasu poliakrylowego, sól sodowa kwasu dwunaftalenometadwusulfonowe- go, i/lub 0,5*—5 czesci wagowych srodka niejono¬ wego, korzystnie eter poliglikolowy, 0,2—5 czesci wagowych aminy trzeciorzedowej korzystnie trój- etanoloamine, 3—10 czesci wagowych alkoholu wielowodorotlenowego korzystnie glikol etylenowy, 0,05—2 czesci wagowych srodka konserwujaco-bak- teriobójczego korzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego oraz ewentualny dodatek 0,1^10 czesci wagowych zagestnika naturalnego lub syntetycznego korzystnie alginianu sodowego i wo¬ de w ilosci uzupelniajacej do 100 czesci wagowych, przy czym ilosc uzytych srodków pomocniczych do ilosci suchego pigmentu wynosi do 3(5%, korzystnie 15—30%. 5 10 PL