PL124652B1 - Water paste paint - Google Patents

Water paste paint Download PDF

Info

Publication number
PL124652B1
PL124652B1 PL22298180A PL22298180A PL124652B1 PL 124652 B1 PL124652 B1 PL 124652B1 PL 22298180 A PL22298180 A PL 22298180A PL 22298180 A PL22298180 A PL 22298180A PL 124652 B1 PL124652 B1 PL 124652B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
amount
pigment
mixture
Prior art date
Application number
PL22298180A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL222981A1 (en
Inventor
Marian Hancel
Wojciech Sojka
Henryk Lecki
Wieslaw Kiepiel
Wladyslaw Jedrzejewski
Czeslaw Gorka
Original Assignee
Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Os Bad Rozwojowy Przem Barwni filed Critical Os Bad Rozwojowy Przem Barwni
Priority to PL22298180A priority Critical patent/PL124652B1/en
Publication of PL222981A1 publication Critical patent/PL222981A1/xx
Publication of PL124652B1 publication Critical patent/PL124652B1/en
Priority to PL24336483A priority patent/PL138284B3/en

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna pasta pig¬ mentowa zawierajaca pigmenty nieorganiczne, prze¬ znaczona do wykonczania powierzchniowego skór syntetycznych i naturalnych oraz do drukowania tkanin z wlókien naturalnych, sztucznych i synte¬ tycznych przy zastosowaniu druku emulsyjnego benzynowego lub bezbenzynowego.Sposób otrzymywania wodnych past pigmento¬ wych wedlug patentu PRL nr 52980 polega na wy¬ mieszaniu pigmentów organicznych z produktami kondensacji wyzszych kwasów alifatycznych z poli- peptydami i/lub z produktami kondensacji tych kwasów z alkoholem winylowym oraz ze srodkiem zwilzajacym takim jak szesciometafosforan sodowy.W patencie PRL nr 100406 opisano sposób otrzy¬ mywania wodnych past pigmentowych, który polega na zmieszaniu pigmentu organicznego, nieorganicz¬ nego lub sadzy z mieszanina srodków pomocniczych takich jak eter poliglikolowy, oksyetylenowany alki- lofenol, sól sodowa kwasu dwunaftalenometadwu- sulfonowego, sól sodowa kwasu polimetaakrylowe- go, szkliwo fosforanowe i ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego.Opisany w patencie PRL nr 103580 sposób otrzy¬ mywania wodnej pasty pigmentowej, polega na zmieszaniu pigmentu nieorganicznego (bieli tytano¬ wej) z mieszanina srodków niejonowych i aniono- czynnych, zwilzajacych i dyspergujacych, a nastep¬ nie poddaniu otrzymanej zawiesiny obróbce mecha¬ nicznej w urzadzeniach rozdrabniajacych. Sposób ten zaleca stosowanie jako srodka niejonowego mie¬ szaniny produktów siarczanowania alkoholu laury- lowego, mirystynowego, cetylowego i olejowego w ilosci 1—6% oraz stosowanie glikolu etylenowego 5 w ilosci 4—10% i mocznika w ilosci 4—10% Znane dotychczas sposoby otrzymywania wodnych past pigmentowych przewiduja w wiekszosci przy¬ padków stosowanie mocznika, który nadaje pastom pigmentowym duza higroskopijnosc. Zjawisko to jest w szczególnie niekorzystne w przypadku stosowania tych past w wykonczalnictwie tkanin, skór, papieru i tworzyw. Uzyskuje sie nierównomiernosc efektów kolorowych na skutek przenikania pigmentu w we¬ wnetrzne warstwy podloza (tkanina, skóra natural- 15 na i sztuczna). Zestawy farb drukarskich i powle¬ kajacych zawierajace pasty pigmentowe oparte na moczniku sa mniej odporne na dzialanie wysokich temperatur (270—3.00°C. Zastosowanie do sporza¬ dzania past pigmentowych srodków niejonowych 20 powodujacych pienienie, np. oksyetylowany alki- lofenol obniza czesto jakosc gotowego produktu.Wedlug wynalazku wodna paste pigmentowa otrzymuje sie przez zapastowanie i/lub zwilzanie woda i zmieszanie pigmentu nieorganicznego w ilos- 25 ci 30—80 czesci wagowych z mieszanina srodków anionowych, korzystnie sól sodowa kwasu poliakry- lowego w ilosci 0,5—5 czesci wagowych, z ewentu¬ alnym dodatkiem srodków niejonowych korzystnie eter poliglikolowy w ilosci 0,1—9 czesci wagowych, 3° amin trzeciorzedowych korzystnie trójetanoloamina 124 6523 124 652 4 w ilosci 0,2—5 czesci wagowych, alkoholu wielo- wodorotlenowego korzystnie glikol etylenowy w ilosci 3—10 czesci wagowych, srodka konserwujaco- -bakteriobójczego korzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego w ilosci 0,05—2 czesci wa¬ gowych, z ewentualnym dodatkiem zagestnika natu¬ ralnego lub sztucznego korzystnie alginian sodowy w ilosci 0,1'—10 czesci wagowych i woda w ilosci uzupelniajacej do 100 czesci wagowych. Ilosc uzytej mieszaniny srodków pomocniczych w stosunku do suchego pigmentu wynosi co najwyzej 30%, korzyst¬ nie 15—25%. ^^tospwanie -odpowiedniego skladu ilosciowego i jalfiJsclow^go: sarodkow pomocniczych w oparcriu o ltrójetanoloamine, Która znacznie poprawia dy- srjergowalnp§c pigmentów i wplywa stabilizujaco, zapewnia uzyskanie, jwodnych past pigmentowych o wystykiej-^koncentricji przy stosunkowo niewiel¬ kiej ilosci uzytych srodków pomocniczych. Pasty pigmentowe otrzymane wedlug wynalazku charakte¬ ryzuja sie dobrym rozdrobnieniem, stabilnoscia, nie wykazuja tendencji do. aglomeracji, sa odporne na zmiany temperaturowe. Niezaleznie od uzytego pig¬ mentu wyjsciowego otrzymane pasty mozna mie¬ szac miedzy soba co pozwala na uzyskanie wielu efektów kolorystycznych. Pasty te posiadaja wyso¬ ka zdolnosc krycia i duze trwalosci na czynniki mechaniczne i mokre.Ponizej podano przyklady sporzadzania wodnych past pigmentowych sposobem wedlug wynalazku.Przyklad I. Do mieszalnika wprowadza sie 21,4 czesci wagowe wody, a nastepnie przy wlaczo¬ nym mieszaniu dodaje sie 5,5 czesci wagowych gli¬ kolu etylenowego, 2,5 czesci wagowych soli sodowej kwasu poliakrylowego, 0,5 czesci wagowych trój- etanoloaminy i 0,1 czesc wagowa estru etylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego. Po wymieszaniu srodków pomocniczych dodaje sie porcjami 70 czesci wagowych Bieli tytanowej R-001. Po uzyskaniu jednorodnej mieszaniny poddaje sie ja rozdrobnie¬ niu przy pomocy urzadzen przystosowanych do tego celu. Otrzymuje sie lejna, jednorodna biala paste o zawartosci 70% pigmentu.Przyklad II. Do mieszalnika wprowadza sie roztwór zawierajacy 41,4 czesci wagowe wody i 2,5 czesci wagowe eteru poliglikolowego, nastepnie przy wlaczonym mieszaniu dodaje sie 5,5 czesci wago¬ wych glikolu etylenowego, 0,5 czesci wagowych trój- etanoloaminy i 0,1 czesc wagowa estru etylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego. Po wymieszaniu srodków pomocniczych dodaje sie porcjami 50 czesci wagowych Bieli tytanowej R-001L Po uzyskaniu jednorodnej zawiesiny poddaje sie ja procesowi roz¬ drobnienia w urzadzeniach przystosowanych do tego celu. Otrzymuje sie dosc gesta, biala paste o zawar¬ tosci 50% pigmentu.Przyklad III. Do mieszalnika wprowadza sie 41,0 czesci wagowe wody, a nastepnie przy wlaczo¬ nymi mieszaniu dodaje sie 51,5 czesci wagowych gli¬ kolu etylenowego, 2,5 czesci wagowych soli sodowej kwasu polimetakrylowego, 0,5 czesci wagowych trój- etanoloaminy i 0,1 czesc wagowa estru etylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego. Po wymieszaniu srodków pomocniczych, dodaje sie porcjami 50 czes¬ ci wagowych Zólcieni zelazowej Az-138. Po uzyska¬ niu jednorodnej zawiesiny przenosi sie ja do urza¬ dzenia rozdrabniajacego i dodaje 0,4 czesci wagowe alginianu sodowego. Otrzymuje sie jednolita, lejna paste w kolorze zóltym o zawartosci 50% pigmentu.Przyklad IV. Do mieszalnika wprowadza sie roztwór zawierajacy 29,8 czesci wagowych wody i 1,5 czesci wagowych eteru poliglikolowego, na¬ stepnie przy wlaczonym mieszaniu dodaje sie 6 czesci wagowych glikolu etylenowego, 2 czesci wa¬ gowe soli sodowej kwasu poliakrylowego, 0,5 czesci wagowych trójetanoloaminy i 0,1 czesc wagowa esteru etylowego kwasu p-hydroksybenzoesowego.Po wymieszaniu srodków pomocniczych dodaje sie porcjami 60 czesci wagowych Czerwieni zelazowej STB. Po uzyskaniu jednorodnej zawiesiny dodaje sie 0,1 czesci wagowe alginianu sodoweog i poddaje mieszanine procesowi rozdrobnienia w specjalnych urzadzeniach. Otrzymuje sie jednolita lejna paste w kolorze czerwonym o zawartosci 60% pigmentu.Otrzymane wedlug wynalazku wodne pasty pig¬ mentowe posiadaja wlasnosci fizykochemiczne umozliwiajace zastosowanie do sporzadzania farb drukarskich w przemysle wlókienniczym oraz do zestawów farb powlekajacych w przemysle skó¬ rzanym.Sporzadzajac farby drukarskie uzywa sie wodne pasty pigmentowe, zageszczenia emulsyjne benzy¬ nowe, naftowe lub zageszczenia bezbenzynowe, srod¬ ki wiazace i inne pomocnicze, przy czym zawartosc wodnej pasty pigmentowej do pozostalych skladni¬ ków farby wynosi 1—7 : 12—40. Otrzymana farbe nanosi sie na tkanine metoda druku filmowego lub walowego. Uzyskane efekty barwne posiadaja ostrosc linii, równosc naniesienia, zywosc barwy, wysoka odpornosc na pranie, tarcie, a wydruko¬ wana tkanina posiada miekki chwyt.Natomiast sporzadzajac zestawy kryjace do skór naturalnych i syntetycznych, wodna paste pigmen¬ towa rozprowadza sie w wodnym roztworze synte¬ tycznych srodków wiazacych w stosunku 0,2—1 : 1,5 oraz uzupelnia woda z dodatkiem amoniaku do po¬ zadanej konsystencji. Tak uzyskana farbe nanosi sie na skóry naturalne lub syntetyczne. Otrzymane barwne powloki charakteryzuja sie wysokimi wlas¬ nosciami uzytkowymi szczególnie na wode, rozpusz¬ czalniki organiczne, tarcie, zginanie, przepuszczal¬ nosc pary wodnej itp.Zastrzezenie patentowe Wodna pasta pigmentowa przeznaczona do wy¬ konczania powierzchniowego skór syntetycznych i naturalnych oraz do drukowania tkanin z wlókien naturalnych, sztucznych i syntetycznych przy zasto¬ sowaniu druku benzynowego lub bezbenzynowego, otrzymana przez zmieszanie pigmentu nieorganicz¬ nego z mieszanina srodków niejonowych i/lub anio¬ nowych oraz z dodatkiem substancji stabilizujacych, zwilzajacych, dyspergujacych, konserwujacych, a nastepnie poddana obróbce mechanicznej w urza¬ dzeniu rozdrabniajacym, znamienna tym, ze zawie¬ ra: 30—80 czesci wagowych pigmentu nieorganicz¬ nego, 0,5—5 czesci wagowych srodka amonowego korzystnie sól sodowa kwasu poliakrylowego i/lub 0,5—51 czesci wagowych srodka niejonowego korzy¬ stnie eter poliglikolowy, 0,2—5 czesci wagowych amin trzeciorzedowych korzystnie trójetanoloamina, 3—10- czesci wagowych alkoholu wielowodorotleno- 10 il|5 20 25 30 35 40 45 50 55 60124 652 5 6 wego korzystnie glikol etylenowy, 0,05—2 czesci wa¬ gowych srodka konserwujaco-bakteriobójczego ko¬ rzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoeso- wego, ewentualny dodatek 0,li—10 czesci wagowych srodka zageszczajacego korzystnie alginianu sodo¬ wego oraz wode w ilosci uzupelniajacej do 100 czesci wagowych, przy czym ilosc uzytej mieszaniny srodków pomocniczych w stosunku do ilosci suchego pigmentu wynosi co najwyzej 30%, korzystnie 15—251%. s PLThe subject of the invention is an aqueous pigment paste containing inorganic pigments, intended for the surface treatment of synthetic and natural leather and for printing fabrics from natural, artificial and synthetic fibers using gasoline or gasoline-free emulsion printing. According to PRL patent No. 52980, it consists in mixing organic pigments with condensation products of higher aliphatic acids with polypeptides and / or with condensation products of these acids with vinyl alcohol and a wetting agent such as sodium hexametaphosphate. PRL Patent No. 100406 describes the method of Washing of aqueous pigment pastes, which consists in mixing an organic, inorganic pigment or carbon black with a mixture of auxiliary agents such as polyglycol ether, ethoxylated alkylphenol, sodium di-naphthalene metadisulfonic acid, sodium salt of polymethacrylic acid, glaze phosphorus p-hydroxybenzoic acid and ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid. The method of obtaining an aqueous pigment paste described in the Polish Patent No. 103580 consists in mixing an inorganic pigment (titanium white) with a mixture of non-ionic and anionic agents, wetting and dispersing, and then not subjecting the suspension obtained to mechanical treatment in grinding devices. This method recommends the use of a mixture of lauryl, myristic, cetyl and oily alcohol sulphation products in the amount of 1-6% as a non-ionic agent and the use of ethylene glycol 5 in the amount of 4-10% and urea in the amount of 4-10%. in the preparation of aqueous pigment pastes, urea is used in most cases, which makes the pigment pastes highly hygroscopic. This phenomenon is particularly unfavorable when these pastes are used in the finishing of fabrics, leathers, paper and plastics. The color effects are uneven due to the penetration of the pigment into the inner layers of the base (fabric, natural and synthetic leather). Printing and coating ink sets containing urea-based pigment pastes are less resistant to high temperatures (270-3.00 ° C.). The use of nonionic foaming agents in the preparation of pigment pastes, e.g. ethoxylated alkylphenol, often reduces the quality of the finished product. According to the invention, the aqueous pigment paste is obtained by pasting and / or wetting with water and mixing the inorganic pigment in an amount of 30-80 parts by weight with a mixture of anionic agents, preferably sodium polyacrylic acid in an amount of 0.5-5 parts by weight, with the optional addition of non-ionic agents, preferably polyglycol ether in the amount of 0.1-9 parts by weight, 3 ° tertiary amines, preferably triethanolamine 124 6523 124 652 4 in the amount of 0.2-5 parts by weight, polyhydric alcohol preferably ethylene glycol in an amount of 3-10 parts by weight, the preservative-bactericide, preferably p-hydroxybenzoic acid ethyl ester in an amount They are 0.05-2 parts by weight, with the possible addition of a natural or artificial thickener, preferably sodium alginate in an amount of 0.1-10 parts by weight and water in an amount up to 100 parts by weight. The amount of the adjuvant mixture used, based on the dry pigment, is at most 30%, preferably 15-25%. fusion of the appropriate quantitative and jalfiJsclow composition of auxiliary nuclei based on triethanolamine, which significantly improves the dissipation properties of pigments and has a stabilizing effect, ensures obtaining aqueous pigment pastes with high concentration at relatively low amounts of auxiliaries. The pigment pastes obtained according to the invention are characterized by good disintegration, stability, and do not show any tendency to develop. agglomeration, are resistant to temperature changes. Regardless of the starting pigment used, the obtained pastes can be mixed with each other, which allows many color effects to be obtained. These pastes have high hiding power and high mechanical and wet stability. Below are examples of the preparation of aqueous pigment pastes according to the method of the invention. Example I. 21.4 parts by weight of water are introduced into a mixer and then mixed with 5.5 parts by weight of ethylene glycol, 2.5 parts by weight of sodium polyacrylic acid, 0.5 parts by weight of triethanolamine and 0.1 part by weight of p-hydroxybenzoic acid ethyl ester. After the auxiliaries have been mixed together, 70 parts by weight of Titanium White R-001 are added in portions. After obtaining a homogeneous mixture, it is ground with the use of devices adapted for this purpose. A smooth, homogeneous white paste is obtained with a pigment content of 70%. Example II. A solution containing 41.4 parts by weight of water and 2.5 parts by weight of polyglycol ether is introduced into the mixer, then 5.5 parts by weight of ethylene glycol, 0.5 parts by weight of triethanolamine and 0.1 parts by weight are added while stirring. by weight of p-hydroxybenzoic acid ethyl ester. After mixing the auxiliaries, 50 parts by weight of Titanium White R-001L are added in portions. After obtaining a homogeneous suspension, it is subjected to a grinding process in devices adapted for this purpose. The result is a fairly thick, white paste containing 50% of the pigment. Example III. 41.0 parts by weight of water are introduced into the mixer, and then 51.5 parts by weight of ethylene glycol, 2.5 parts by weight of sodium polymethacrylic acid, 0.5 parts by weight of triethanolamine and 0 parts by weight are added while stirring is on. 1 part by weight of p-hydroxybenzoic acid ethyl ester. After the auxiliaries have been mixed together, 50 parts by weight of Iron Yellow Az-138 are added in portions. After a homogeneous suspension is obtained, it is transferred to a grinding device and 0.4 parts by weight of sodium alginate are added. The result is a uniform, smooth, yellow paste containing 50% of the pigment. Example IV. A solution containing 29.8 parts by weight of water and 1.5 parts by weight of polyglycol ether is introduced into the mixer, then 6 parts by weight of ethylene glycol, 2 parts by weight of sodium polyacrylic acid, 0.5 parts by weight of polyacrylic acid are added while stirring is on. Triethanolamine and 0.1 part by weight of p-hydroxybenzoic acid ethyl ester. After mixing the auxiliaries, 60 parts by weight of STB Iron Red are added in portions. After obtaining a homogeneous suspension, 0.1 parts by weight of sodium alginate are added and the mixture is subjected to the grinding process in special equipment. A homogeneous red paste with a pigment content of 60% is obtained. The aqueous pigment pastes obtained according to the invention have physical and chemical properties that allow them to be used for the preparation of printing inks in the textile industry and for coating inks in the leather industry. aqueous pigment pastes, gasoline, petroleum or gasoline-free emulsions, binders and other auxiliaries, the content of the aqueous pigment paste for the other paint ingredients being 1-7: 12-40. The obtained paint is applied to the fabric by film or roller printing. The obtained color effects have line sharpness, evenness of application, color vividness, high resistance to washing and rubbing, and the printed fabric has a soft hand, while when preparing covering kits for natural and synthetic leathers, the aqueous pigment paste is spread in a water solution of synthesis The proportion of tensile binders in the ratio of 0.2-1: 1.5 and is supplemented with water and ammonia to the desired consistency. The thus obtained paint is applied to natural or synthetic leather. The obtained colored coatings are characterized by high utility properties, especially for water, organic solvents, friction, bending, water vapor permeability, etc. Patent claim Aqueous pigment paste intended for surface finishing of synthetic and natural leathers and for printing fabrics with natural, artificial and synthetic fibers with the use of gasoline or gasoline-free printing, obtained by mixing an inorganic pigment with a mixture of non-ionic and / or anionic agents and with the addition of stabilizing, wetting, dispersing, preservative substances, and then mechanically treated in in a grinding apparatus, characterized in that it contains: 30-80 parts by weight of an inorganic pigment, 0.5-5 parts by weight of ammonium, preferably sodium polyacrylic acid, and / or 0.5-51 parts by weight of a non-ionic agent. Maybe polyglycol ether, 0.2-5 parts by weight of tertiary amines k preferably triethanolamine, 3-10 parts by weight of polyhydric alcohol, preferably ethylene glycol, 0.05-2 parts by weight of preservative and bactericide, preferably an ester. ethyl p-hydroxybenzoic acid, optional addition of 0.1 to 10 parts by weight of a thickener, preferably sodium alginate, and water in a supplementary amount of up to 100 parts by weight, whereby the amount of the mixture of additives used in relation to the amount of dry pigment is at most 30%, preferably 15-251%. s PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Wodna pasta pigmentowa przeznaczona do wy¬ konczania powierzchniowego skór syntetycznych i naturalnych oraz do drukowania tkanin z wlókien naturalnych, sztucznych i syntetycznych przy zasto¬ sowaniu druku benzynowego lub bezbenzynowego, otrzymana przez zmieszanie pigmentu nieorganicz¬ nego z mieszanina srodków niejonowych i/lub anio¬ nowych oraz z dodatkiem substancji stabilizujacych, zwilzajacych, dyspergujacych, konserwujacych, a nastepnie poddana obróbce mechanicznej w urza¬ dzeniu rozdrabniajacym, znamienna tym, ze zawie¬ ra: 30—80 czesci wagowych pigmentu nieorganicz¬ nego, 0,5—5 czesci wagowych srodka amonowego korzystnie sól sodowa kwasu poliakrylowego i/lub 0,5—51 czesci wagowych srodka niejonowego korzy¬ stnie eter poliglikolowy, 0,2—5 czesci wagowych amin trzeciorzedowych korzystnie trójetanoloamina, 3—10- czesci wagowych alkoholu wielowodorotleno- 10 il|5 20 25 30 35 40 45 50 55 60124 652 5 6 wego korzystnie glikol etylenowy, 0,05—2 czesci wa¬ gowych srodka konserwujaco-bakteriobójczego ko¬ rzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoeso- wego, ewentualny dodatek 0,li—10 czesci wagowych srodka zageszczajacego korzystnie alginianu sodo¬ wego oraz wode w ilosci uzupelniajacej do 100 czesci wagowych, przy czym ilosc uzytej mieszaniny srodków pomocniczych w stosunku do ilosci suchego pigmentu wynosi co najwyzej 30%, korzystnie 15—251%. s PL1. Patent claim Aqueous pigment paste intended for the surface treatment of synthetic and natural leathers and for printing fabrics made of natural, artificial and synthetic fibers using gasoline or gasoline-free printing, obtained by mixing an inorganic pigment with a mixture of non-ionic and / or or anionics and with the addition of stabilizing, wetting, dispersing and preserving substances, and then mechanically processed in a grinding device, characterized by the fact that it contains: 30-80 parts by weight of inorganic pigment, 0.5-5 parts by weight of ammonium, preferably sodium salt of polyacrylic acid, and / or 0.5 to 51 parts by weight of non-ionic agent, preferably polyglycol ether, 0.2 to 5 parts by weight of tertiary amines, preferably triethanolamine, 3 to 10 parts by weight of polyhydric alcohol. | 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 124 652 5 6 preferably ethylene glycol, 0.05-2 weight parts h of a preservative-bactericide, preferably ethyl ester of p-hydroxybenzoic acid, the possible addition of 0.1 to 10 parts by weight of a thickener, preferably sodium alginate, and water in an additive amount up to 100 parts by weight, the amount of the mixture of auxiliaries used based on the amount of dry pigment, it is at most 30%, preferably 15-251%. s PL
PL22298180A 1980-03-24 1980-03-24 Water paste paint PL124652B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22298180A PL124652B1 (en) 1980-03-24 1980-03-24 Water paste paint
PL24336483A PL138284B3 (en) 1980-03-24 1983-08-08 Water paste paint

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL22298180A PL124652B1 (en) 1980-03-24 1980-03-24 Water paste paint

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL222981A1 PL222981A1 (en) 1981-10-02
PL124652B1 true PL124652B1 (en) 1983-02-28

Family

ID=20002098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL22298180A PL124652B1 (en) 1980-03-24 1980-03-24 Water paste paint

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL124652B1 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
PL222981A1 (en) 1981-10-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3963432A (en) Aqueous compositions for use in applying dyestuffs
PL124652B1 (en) Water paste paint
PL124639B1 (en) Water paste paint
DE1298406B (en) Process for the production of a paper coating slip based on protein
DE3786060T2 (en) Cleaning cloth for removing sulfate from fresco-like surfaces.
DE2420971A1 (en) AETHYLENE COPOLYMER DISPERSION AS A WATER-REPELLENT COATING
PL138284B3 (en) Water paste paint
CN108912919A (en) A kind of preparation method of multi-color
PL64232B1 (en)
US2056958A (en) Floor covering
PL148187B1 (en) Binding agent for use in finishing,printing and dyeing woven fabrics
DE2945597A1 (en) Wood, paper and textile flame-proofing - with compsn. prepd. by using boric acid, ammonium sulphate and magnesium chloride
PL124562B1 (en) Water paste paint
DE936925C (en) Process for finishing fiber materials
DE19298C (en) Process for the production and application of a waterproof paint for stones, plaster, cardboard, metals, wood and textile
US1628370A (en) Waterproofing composition and method of making the same
DE2216161A1 (en) Aqueous dispersion, in particular for making cellulose-based textiles water-repellent
DE1719392C3 (en) Pigment printing pastes for textile goods
US86104A (en) Improvement in sheathing and coating- ships bottoms
DE678139C (en) Process for the preparation of a powder paint
DE696722C (en) Process for printing textile fabrics with Kuepen dyes
PL76582B1 (en)
AT225322B (en) Process for coating objects in the flow coater
DE2430552A1 (en) METHOD OF TREATMENT OF SURFACES MADE OF CONCRETE OR OTHER LIME PLASTER MATERIALS AND MIXTURE FOR USE IN THIS PROCESS
DE716772C (en) Method for monitoring the damping effect in goods receivers