PL120378B1 - Method of manufacture of chrome yellow - Google Patents

Method of manufacture of chrome yellow Download PDF

Info

Publication number
PL120378B1
PL120378B1 PL20620478A PL20620478A PL120378B1 PL 120378 B1 PL120378 B1 PL 120378B1 PL 20620478 A PL20620478 A PL 20620478A PL 20620478 A PL20620478 A PL 20620478A PL 120378 B1 PL120378 B1 PL 120378B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
lead oxide
acid
mixture
oxygen
Prior art date
Application number
PL20620478A
Other languages
English (en)
Other versions
PL206204A1 (pl
Inventor
Stanislaw Bania
Dariusz Jachimowski
Andrzej Krol
Eugeniusz Salwach
Original Assignee
Zaklad Tworzyw I Farb W Zlotym
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zaklad Tworzyw I Farb W Zlotym filed Critical Zaklad Tworzyw I Farb W Zlotym
Priority to PL20620478A priority Critical patent/PL120378B1/pl
Publication of PL206204A1 publication Critical patent/PL206204A1/pl
Publication of PL120378B1 publication Critical patent/PL120378B1/pl

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania zólcieni chromowej w postaci krysztalów miesza¬ nych chromianu i siarczanu olowiu, przeznaczonej do barwienia wyrobów lakierowych.Znane sa sposobyotrzymywania zólcieni chromowej nadrodze reakcji zasadowegochlorku olowiawego z mieszanina stracajaca zawierajaca kwas mineralny, jony chromianowe i jony siarczanowe, przy czym zasadowy chlorek olowiawy otrzymuje sie w wyniku reakcji tlenku olowiu, nie zawierajacego wolnego olowiu z roztworem wodnym chlorku sodu.Zasadnicza wada tej metody jest to, ze w wyniku reakcji chlorku sodu z tlenkiem olowiu powstajejako produkt uboczny wodorotlenek sodu oraz hydroksyolowin sodu, od którego zasadowy chlorek olowiawy, przed przetworzeniem na zólcien chromowa, musi byc odmyty. Otrzymany w wyniku odmycia roztwór zawiera znaczne ilosci szkodliwych zanieczyszczen i winien byc przed odprowadzeniem do odbiornika scieków poddany oczyszczaniu. Ponadto w metodzie tej mozna stosowac tylko tlenek olowiunie zawierajacy wolnego olowiu.Celem wynalazku jest ulepszenie procesu otrzymywania zasadowego chlorku olowiawego, jako pier¬ wszego stadium otrzymywania zólcieni chromowej, w kierunj^eliminacji produktów ubocznych zanieczy¬ szczajacych scieki oraz stworzenia mozliwosci stosowania tlenku olowiu, zawierajacego kilka procent wolnego olowiu, znacznie tanszego od czystego tlenku olowiu.Cel ten osiagnieto przez opracowanie metody otrzymywania zasadowego chlorku olowiawego na drodze bezposredniej reakcji tlenku olowiu z kwasem solnym w obecnosci katalizatora, przy przedmuchiwa¬ niu zawiesiny gazem zawierajacym tlen.Zasadowy chlorek olowiawy, przeznaczony do wytwarzania zólcieni chromowej, otrzymuje sie zgodnie z wynalazkiem przez dozowanie do zawiesiny tlenku olowiu w roztworze kwasu mineralnego lub organi¬ cznego spelniajacego role katalizatora, kwasu solnego, przy jednoczesnym mieszaniu zawiesiny i przedmu¬ chiwaniu jej tlenem hib gazem zawierajacym tlen, np. powietrzem. Gaz wprowadzajacy tlen stosuje sie w ilosci 0,1 do 1 kg na kazdy kg PbO. Kwas solny dodaje sie do zawiesiny tlenku olowiu w takiej ilosci aby w wyniku reakcji uzyskac pieciozasadowy chlorek olowiawy, a ilosc katalizatora, którym najkorzystniej jest kwas azotowy lub octowy ewentualnie mieszanina obu tych kwasów, winna wynosic 0,02 do 0,1 mola na kazdy mol uzytego do reakcji tlenku olowiu.2 120378 Zaleta metody wg wynalazku jest to, ze jedynym produktem reakcji jest zasadowy chlorek olowiawy, który mozna bezposrednio uzyc do wytracenia zólcieni chromowej. Unika sie w ten sposób operacji przemywania i zwiazanego z ta operacja otrzymywania zanieczyszczonych scieków wymagajacych kosztow¬ nego oczyszczania, a ponadto mozliwe jest stosowanie do otrzymywania zasadowego chlorku olowiawego tlenku olowiu zawierajacego do 8% wolnego olowiu.Sposób otrzymywania zólcieni chromowej zgodnie z wynalazkiem ilustruje ponizszy przyklad.Przyklad I. Do 14m3 wody wprowadza sie 1800kg tlenku olowiu zawierajacego do 8% wolnego olowiu a nastepnie 20 kg kwasu octowego i 90 kg kwasu solnego (w przeliczeniu na 100%). Calosc intensyw¬ nie miesza sie, podgrzewa do 40°C i przedmuchuje przez 180 minut sprezonym powietrzem. Otrzymany w ten sposób pieciozasadowy chlorek olowiawy uzywa sie do wytwarzania zólcieni chromowej dozujac do niego mieszanine stracajaca w postaci roztworu zawierajacego w 2000 dm3 wody, 783 kg dwuchromianu sodu, 378 kg kwasu siarkowego (w przeliczeniu na 100%) i 90 kg siarczanu glinu. Otrzymuje sie okolo 2500 kg zólcieni chromowej typ CS.Przyklad II. Wytwarza sie tak jak w przykladzie I pieciozasadowy chlorek olowiawy, nastepnie wprowadza sie jeszcze 280 kg kwasu solnego i dozuje do tego roztwór zawierajacy w 2000 dm3 1200 kg dwuchromianu sodu. Otrzymuje sie 2600 kg zólcieni chromowej typu CC.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania zólcieni chromowej na drodze reakcji mieszaniny stracajacej w postaci roz¬ tworu zawierajacego chromiany lub chromiany i siarczany, z zasadowym chlorkiem olowiawym, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji stracania zasadowy chlorek olowiawy otrzymany w wyniku reakcji zawiesiny tlenku olowiu, lub mieszaniny tlenku olowiu i wolnego olowiu w wodzie, w obecnosci kwasu mineralnego lub organicznego, lub ich mieszaniny, jako katalizatora, z kwasem solnym, przy jednoczesnym przedmuchiwa¬ niu zawiesiny gazem zawierajacym tlen. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie kwas octowy lub kwas azotowy, ewentualnie ich mieszanine w ilosci 0,02 do 0,1 mola kwasu na kazdy mol tlenku olowiu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze stosuje sie tlenek olowiu zawierajacy do 8% wolnego olowiu. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gaz zawierajacy tlen wprowadza sie w ilosci 0,1 do 1 kgna kazdy kg tlenku olowiu.Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz.Cena 100 zl PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania zólcieni chromowej na drodze reakcji mieszaniny stracajacej w postaci roz¬ tworu zawierajacego chromiany lub chromiany i siarczany, z zasadowym chlorkiem olowiawym, znamienny tym, ze poddaje sie reakcji stracania zasadowy chlorek olowiawy otrzymany w wyniku reakcji zawiesiny tlenku olowiu, lub mieszaniny tlenku olowiu i wolnego olowiu w wodzie, w obecnosci kwasu mineralnego lub organicznego, lub ich mieszaniny, jako katalizatora, z kwasem solnym, przy jednoczesnym przedmuchiwa¬ niu zawiesiny gazem zawierajacym tlen.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako katalizator stosuje sie kwas octowy lub kwas azotowy, ewentualnie ich mieszanine w ilosci 0,02 do 0,1 mola kwasu na kazdy mol tlenku olowiu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, ze stosuje sie tlenek olowiu zawierajacy do 8% wolnego olowiu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze gaz zawierajacy tlen wprowadza sie w ilosci 0,1 do 1 kgna kazdy kg tlenku olowiu. Pracownia Poligraficzna UP PRL. Naklad 120 egz. Cena 100 zl PL
PL20620478A 1978-04-17 1978-04-17 Method of manufacture of chrome yellow PL120378B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20620478A PL120378B1 (en) 1978-04-17 1978-04-17 Method of manufacture of chrome yellow

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20620478A PL120378B1 (en) 1978-04-17 1978-04-17 Method of manufacture of chrome yellow

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL206204A1 PL206204A1 (pl) 1979-11-19
PL120378B1 true PL120378B1 (en) 1982-02-27

Family

ID=19988776

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20620478A PL120378B1 (en) 1978-04-17 1978-04-17 Method of manufacture of chrome yellow

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL120378B1 (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL400430A1 (pl) 2012-08-17 2014-03-03 Revita Group Spólka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Paliwo stale zwlaszcza dla przemyslu energetycznego i sposób jego wytwarzania
PL405730A1 (pl) 2013-10-22 2015-04-27 Elżbieta Tkacz Paliwo stałe w szczególności dla przemysłu energetycznego i sposób jego wytwarzania
PL409372A1 (pl) 2014-09-04 2016-03-14 Izoling-Akam Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Środek nawozowy dodawany do masy włóknistej przeznaczonej dla rekultywacji i sposób jego wytwarzania

Also Published As

Publication number Publication date
PL206204A1 (pl) 1979-11-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0181847B2 (en) A process of producing a flocculating agent
JP2922290B2 (ja) SiO▲下2▼:K▲下2▼Oの高モル比を有する珪酸カリウム溶液の水熱製造方法
PL120378B1 (en) Method of manufacture of chrome yellow
US4337344A (en) Process for the preparation of dibenzothiazyl disulfide
US20080199384A1 (en) Process For Producing Silica, Sodium Sulfite and Sodium Hydrogen Sulfite With Sodium Sulfate
EP1888462A1 (en) A process for producing silica and sodium sulfite with sodium sulfate
JP3563495B2 (ja) 水酸化マグネシウムの精製法
GB2039269A (en) Phosphogypsum
US7067099B2 (en) Method for preparing aluminum sulfate, aluminum sulfate, method for improving yield of aluminum sulfate, and use of nitric acid
CN108928826A (zh) 一种抗黄变白炭黑的生产方法
CN114195736B (zh) 2-氨基-5-溴-1,3,4-噻二唑的制备方法
CN116924603A (zh) 硝化反应废酸和氯化反应尾气吸收液综合治理工艺
SU1650578A1 (ru) Способ получени жидкого стекла
CN1005248B (zh) 丙烯腈流化床含钠催化剂
US4755608A (en) Preparation of 2,2'-dithiobis(benzothiazole) in an acidic aqueous reacting medium
JPS62148317A (ja) SiO↓2の精製方法
CN112279938A (zh) 一种舒更葡糖钠药物中间体的制备方法
CN1277153A (zh) 一种生产无水硫酸钠的方法
JPH08268713A (ja) 酸化マグネシウムの精製方法
RU1770278C (ru) Способ получени оксида магни
JP2606367B2 (ja) キニザリンの製造方法
JPS56158749A (en) Synthesis of n,n-dimethyl-n'-(2-bromo-4- methyl-phenyl)-triazene
EP0219446B1 (en) Process for the preparation of n-tetrathiodimorpholine
CN114920622A (zh) 一种制备五氟溴苯的工艺方法
Yamaguchi et al. Synthesis of sulfosodalite, an ultramarine-relating phase