PL11995B1 - Sposób otrzymywania stalych preparatów barwników kadziowych. - Google Patents
Sposób otrzymywania stalych preparatów barwników kadziowych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL11995B1 PL11995B1 PL11995A PL1199529A PL11995B1 PL 11995 B1 PL11995 B1 PL 11995B1 PL 11995 A PL11995 A PL 11995A PL 1199529 A PL1199529 A PL 1199529A PL 11995 B1 PL11995 B1 PL 11995B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- vat dyes
- solid preparations
- obtaining solid
- solid
- Prior art date
Links
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N dithionous acid Chemical compound OS(=O)S(O)=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Natural products CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L dithionite(2-) Chemical compound [O-]S(=O)S([O-])=O GRWZHXKQBITJKP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 2
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dinitro-1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C2=C1 FFRBMBIXVSCUFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- -1 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
Description
Znaleziono, iz preparaty stale i nada¬ jace sie bezposrednio do barwienia o- trzymuje sie, mieszajac barwniki kadzio¬ we ze stalemi hydrosiarczynami i stalemi zwiazkami alkalicznemi alkoholów wielo- wart osciowych, jak glikole, n? i ano wicie glikol etylenowy, gliceryna, albo z alkoho¬ lanami alkalicznemi wzglednie fenolanami kwasów oksykarbonowych szeregu alifa¬ tycznego albo aromatycznego, jak kwas glikolowy, kwas salicylowy. Otrzymane w powyzszy sposób preparaty sa cialami trwalemi, które w stanie sproszkowanym latwo zwilzaja sie zapomoca goracej wo¬ dy i szybko sie rozpuszczaja, dzieki czemu otrzymuje sie kadzie farbierskie, które moga byc natychmiast stosowane.W mysl niniejszego wynalazku doda¬ tek srodka rozdzielajacego jest zbedny, gdyz stosowane tu organiczne zwiazki al¬ kaliczne dzialaja jednoczesnie jako srod¬ ki rozdzielajace.Niektóre z powyzszych zwiazków alka¬ licznych w stosowanej tu postaci nie sa znanie, i dlatego sposób ich otrzymywania podano w przykladach nastepujacych.Przyklad I. 220 czesci sody zracej roz¬ puszcza sie w 300 czesciach technicznego glikolu etylenowego, nagrzewajac je do mniej wiecej 140° C. Ochladzajac sie, o- trzymany produkt krzepnie zupelnie wT postaci krystalicznej i bezposrednio daje sie zemlec na bialy proszek, który pod wplywem powietrza nie wilgotnieje. Wy-kazuje on przy miareczkowaniu alkalicz¬ nosc = 42% NaOH.Równowazne có do jakosci produkty otrzymuje sie, stosujac mniejsza lub wieksza ilosc sody zracej od ilosci poda¬ nej w powyzszym przykladzie. lego rodzaju glikole otrzymuje sie tez przez wyparowanie mieszaniny wodnych lugów alkaljów zracych z glikolem etyle¬ nowym, korzystnie w prózni, jak równiez przez rozpuszczenie metalu alkalicznego w glikolu etylenowym bez dodatku albo z do¬ da tkiem alkoholów jednowartosciowych, jak alkohol etylowy albo metylowy, allbo tez rozpuszczajac metal alkaliczny w al¬ koholu etylowym albo metylowym i nastep¬ nie dodajac do roztworu tego glikolu ety¬ lenowego. Po ochlodzeniu, wzglednie od¬ destylowaniu alkoholów jednowartoscio- wych, otrzymuje sie stale zwiazki alka¬ liczne glikolu etylenowego. 10 czesci 2-tionafteno-acenafteno-indy- go (Schultz, tablice barwników, Nr 907), 18 czesci gliikolanu o skladzie wyzej poda¬ nym i 15 czesci hydrosiarczynu doklad¬ nie sie miele, poczem otrzymuje sie trwaly proszek o jaskrawym kolorze szkarlatnym, który latwo rozpuszcza sie w cieplej wo¬ dzie, wytwarzajac kadz fioletowa.Przyklad II. 150 czesci kwasu glikolo- wego z wodnym rózczynem 168 czesci so¬ dy zracej wyparowuje sie w prózni do su¬ chosci. Pozostala biala mase miele sie drobno, a sproszkowany produkt przy mia¬ reczkowaniu wykazuje alkalicznosc alko¬ holanu = 28% NaOH. 10 czesci indy go czterobromowego mie¬ sza sie dokladnie z 20 czesciami powyzej otrzymanego glikolanu i 15 czesciami hy¬ drosiarczynu. Otrzymuje sie proszek nie¬ bieskiego koloru, dobrej trwalosci, który w cieplej wodzie rozpuszcza sie, wytwa¬ rzajac zlotawo-zólta kadz fanbierska.Przyklad III. 138 czesci kwasu salicy¬ lowego i 160 czesci lugu sodowego 50%- owego wyparowuje sie w prózni. Pozosta¬ losc o barwie bialej po sproszkowaniu i miareczkowaniu wykazuje alkalicznosc fe¬ nolami = 22% NaOH. 10 czesci 6,6'-4wuchloro-bis-tionafteno- indygo (Schultz, tabela barwników, Nr 909) miesza sie z 16 czesciami powyzej o- trzymanego produktu z kwasu salicylowe¬ go i 15 czesciami hydrosiarczynu. Otrzy¬ many proszek o barwie czerwonej, rozpu¬ szczony w cieplej wodzie, wytwarza kadz zielonawo-zólta. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania stalych prepara¬ tów barwników kadziowych, znamienny tem, ze stale barwniki kadziowe miesza sie z hydrosiarczynem i stalemi zwiazkami alkalic2 lemi alkoholów wielowartoscio- wych albo stalemi alkoholanami alkalicz- nemi, wzglednie fenolanami alkaliciznemi kwasów óksykarbonówych szeregu alifa¬ tycznego albo aromatycznego. J. R. Geigy A. - G. Zastepca: Inz. dypl. M. Zoch, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL11995B1 true PL11995B1 (pl) | 1930-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3793214A (en) | Transparent soap composition | |
| CN101725042A (zh) | 一种耐碱精炼渗透剂及其制备方法 | |
| PL11995B1 (pl) | Sposób otrzymywania stalych preparatów barwników kadziowych. | |
| GB741959A (en) | Improvements in or relating to surface active compositions which may be used for laundering, optical bleaching or textile treatments | |
| CN107892998A (zh) | 一种强力去污渍的洗衣粉 | |
| CN113999727B (zh) | 清洁组合物及其制备方法和清洁凝珠 | |
| CN104805720A (zh) | 一种用于纺织印染的新型拔染剂 | |
| GB246155A (en) | Improved process for bleaching vegetable fibres | |
| US1771763A (en) | Manufacture of stable, dry, easily soluble leuco preparations of vat dyestuffs | |
| AT117042B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffpräparaten. | |
| SU38522A1 (ru) | Способ приготовлени препаратов кубовых красителей | |
| KR102773757B1 (ko) | 천연 재료를 포함하는 염료, 이의 제조방법, 이를 포함하는 천연 염색 키트 및 직물의 천연 염색 방법 | |
| GB507335A (pl) | ||
| GB488193A (en) | Improvements in the manufacture and production of dyestuff powders | |
| DE470501C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Anthracenreihe | |
| CN104805719A (zh) | 一种用于纺织印染的新型拔染剂组合物 | |
| DE104282C (pl) | ||
| US1711008A (en) | Readily-soluble vat color preparations | |
| CH140678A (de) | Verfahren zur Herstellung eines festen Küpenfarbstoffpräparates. | |
| CN116590108A (zh) | 一种多功能洗衣凝珠及其制备方法 | |
| CH131819A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthracenreihe. | |
| GB812249A (en) | Improvements in or relating to detergent compositions | |
| GB488258A (en) | Improvements in or relating to dry powdered materials | |
| GB276023A (en) | Manufacture of preparations of leuco-compounds of vatdyestuffs | |
| GB288358A (en) | Improvements in and relating to dyes and dyeing |