PL113162B1 - Method of formed activated coal manufacture - Google Patents

Method of formed activated coal manufacture Download PDF

Info

Publication number
PL113162B1
PL113162B1 PL20795378A PL20795378A PL113162B1 PL 113162 B1 PL113162 B1 PL 113162B1 PL 20795378 A PL20795378 A PL 20795378A PL 20795378 A PL20795378 A PL 20795378A PL 113162 B1 PL113162 B1 PL 113162B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
coal
tar
carbon
Prior art date
Application number
PL20795378A
Other languages
English (en)
Other versions
PL207953A1 (pl
Inventor
Stanislaw Hulisz
Zdzislaw Czechowski
Marek Kielczewski
Krzysztof Babel
Leslaw Hofman
Michal Turomek
Alina Pilchkowalczyk
Emanuel Rusin
Lidia Pawlak
Original Assignee
Glowny Instytut Gornictwa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Glowny Instytut Gornictwa filed Critical Glowny Instytut Gornictwa
Priority to PL20795378A priority Critical patent/PL113162B1/pl
Publication of PL207953A1 publication Critical patent/PL207953A1/pl
Publication of PL113162B1 publication Critical patent/PL113162B1/pl

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania formowanego wegla aktywnego, polegajacy na wytlaczaniu ipasty weglowo-lepisaozowej zawie¬ rajacej pyl wegla kamiennego i spreparowana smole drzewna oraz karbonizacji i aktywacji uzys¬ kanego aglomeratu.Obecnie podstawowym lepiszczem do procesu granulacji formowanych wegli jest preparowana smola drzewna. Lepiszcze to, ze wzgledu na wlas¬ nosci chemiczne jego skladników jest produktem malo stabilnym, a uzyskane przy jego pomocy wegle aktywne wykazuja zróznicowane wlasciwos¬ ci strukturalne.Powyzsze wady i niedogodnosci udalo sie usunaó za pomoca wegli aktywnych uzyskanych sposobem wedlug wynalazku, które charakteryzuja sie do¬ brymi wlasnosciami fizykochemicznymi, a szcze¬ gólnie równomiernym stopniem zaktywowania.Istota wynalazku jest zastosowanie do otrzymy¬ wania formowanego wegla aktywnego pasty we- glowo-lepiszczowej skladajacej sie z pylu wegla kamiennego i spreparowanej smoly drzewnej jako materialu wiazacego, w którego sklad, jako czyn¬ nik uzupelniajacy wprowadza sie dodatkowo eks¬ trakt weglowy otrzymany w wyniku procesu uplynniania wegla kamiennego w ilosci najko¬ rzystniej od 5 do 15 czesci wagowych lub/i tak zwana pozostalosc pofiltracyjna (placek filtracyj¬ ny) z tego procesu w ilosci najkorzystniej od 50 do 100 czesci wagowych lub/i smoly z koksowania 10 15 20 25 30 ekstraktów weglowych w ilosci najkorzystniej od 20 do 65 czesci wagowych. Aglomerat po wytlocze¬ niu uzyskanej pasty karbonizuje sie w temperatu¬ rze od 180 do 650°C i aktywuje znana metode fizykochemiczna w temperaturze od 900 do 1100°C.Wegle aktywne uzyskane sposobem wedlug wy¬ nalazku charakteryzuja sie dobra chlonnoscia i wytrzymaloscia mechaniczna, a przede wszyst¬ kim silnie rozwinieta struktura mikro- i porów przejsciowych. Przedmiot wynalazku zostanie do¬ kladniej przedstawiony w przykladach zastosowa¬ nia ponizej.Przyklad I.— Pyl z wegla kamiennego 100 czesci wagowych — Preparowana smola drzewna 35 czesci wago¬ wych — Ekstrakt weglowy 13 czesci wagowych, zawie¬ rajacy: 10* mas. 85—90% mas. 5— 8% mas. 1,5% mas. 0,7% mas. 5% mas. daf — suchy, wolny od popiolu.Do pylu wegla kamiennego dodaje sie ekstrakt weglowy po czym mieszanine podgrzewa sie do temperatury 70°C dozujac równoczesnie preparp- popiól cdaf ndaf Ndaf sdaf odaf d do do do 113 162113 162 wana smole drzewna. Uzyskana paste weglolepisz- czowa formuje sie na goraco do postaci granul o srednicy okolo 1,2-5-1,5 mm, a nastepnie utwardza na drodze termicznej jedno lub dwuetapowo w temperaturach 180-5-220°C oraz 55(H-650°C w atmo- 5 sferze wydzielajacych sie par i gazów lub karbo¬ nizuje bez postepu powietrza z jednoczesnym usu¬ waniem produktów rozkladu przy szybkosci ogrze¬ wania od 2 do 10°/min. Uzyskane karbonizatory aktywuje sie metoda fizykochemiczna stosujac jako io czynnik aktywujacy pare wodna w ilosci od 50 do 200 g wody/100 g karbonizatu w czasie od 1 do 3 godzin w temperaturze 900-5-1100oC. Uzyskany we¬ giel aktywny posiada nastepujaca charakterysty¬ ke: 15 — Suma objetosci po¬ rów (wedlug nisko¬ temperaturowej ad- 3 g 20 cm* 25 m» g ml g 30 o A sorpcji azotu) 0,47—0,62 — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini- na) 0,21—0,30 — Powierzchnia porów przejsciowych (we¬ dlug II wariantu metoda Dubinina) 134—253 — Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) 370—910 — Sredni promien po¬ rów przejsciowych 21— 26 Przyklad II.— Pyl z wegla kamiennego 150 czesci wagowych — Preparowana smola drzewna 50 czesci wago- 35 wych — Pozostalosc pofiltracyjna (placek filtracyjny) 100 czesci wagowych, zawierajaca do 20% mas. i minimum 80% mas. substancji organicznej o skla¬ dzie: 40 cdaf 85—90% mas. ndaf do 5% mas.Kdaf do 1,5% mas. sdaf do 0,8% mas. odaf do 5% mas. 45 Pyl z wegla kamiennego miesza sie w tempera¬ turze 70°C z pozostaloscia pofiltracyjna a w na¬ stepnej kolejnosci ze smola drzewna. Utworzona paste weglowo-lepiszczowa formuje sie na goraco 50 do pozostalosci cylinderk6w o srednicy okolo 1,2-h H-1,5 mm, a nastepnie utwardza karbonizuje i ak¬ tywuje, jak to opisano powyzej. Uzyskany wegiel aktywny posiada nastepujaca charakterystyke: — Suima objetosci po- 55 rów (wedlug niskotempe¬ raturowej adsorpcji azotu) — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini- na) — Powierzchnia porów przejsciowych (we- 0,3—0,55 0,11—0,17 cm" g 60 15 dlug II wariantu metoda Dubinina) Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) Sredni promien po¬ rów przejsciowych 87— 135 510—870 24^24,6 m' mz Przyklad III — Pyl z wegla kamiennego 70 czesci wagowych — Preparowana smola drzewna 10 czesci wago¬ wych.— Smola z koksowania ekstraktów weglowych 20 czesci wagowych, zawierajaca: wode do 10% mas. cdaf 87—92% mas.Hdaf do 8% mas.Ndaf do 0,7% mas. sdaf do 0,5% mas. odaf do 3% mas.Pyl z wegla kamiennego impregnuje sie na go¬ raco (okolo 110°C) smola z koksowania ekstraktów po czym miesza z preparowana smola drzewna w temperaturze 70°C. Uzyskana paste weglowo-lepi¬ szczowa formuje sie do postaci cylindrów o sred¬ nicy okolo 1,2-5-1,5 mm, a nastepnie utwardza, kar¬ bonizuje i aktywuje jak to opisano powyzej. Uzys¬ kany wegiel aiktywmy posiada nastepujaca charak¬ terystyke: Suma objetosci porów (wedlug niskotempe¬ raturowej adsorpcji azotu) — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini¬ na) — Powierzchnia porów przejsciowych (we¬ dlug II wariantu metoda Dubinina) — Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) — Sredni promien po¬ rów przejsciowych 0,44^0,57 0,14—0,30 111—248 720—935 23,5—25,5 cm* g cm* m* g Przyklad IV.— Pyl z wegla kamiennego 100 czesci wagowych —Smola drzewna 10 czesci wagowych — Smola z koksowania ekstraktów weglowych 15 czesci wagowych, zawierajaca skladniki jak w przykladzie 3.— Pozostalosc pofiltracyjna (placek filtracyjny) 10 czesci wagowych, o skladnikach jak w przykla¬ dzie 2.Pozostalosc pofiltracyjna miesza sie ze smola drzewina w temperaturze 70°C a nastepnie dodaje sie do pylu wegla kamiennego uprzednio impreg¬ nowanego w temperaturze 110°C smola z koksowa¬ nia ekstraktów weglowych i miesza calosc w tem¬ peraturze 70°C. Uzyskana paste weglowo-lepiszczo¬ wa formuje sie do postaci cylindrów o srednicy okolo l,2f-S-il,5 mm, a nastepnie utwardza, karboni¬ zuje i aktywuje, jak to opisano powyzej. Uzyska-ny wegiel aktywny posiada rystyke: — Suma objetosci po¬ rów (wedlug nisko¬ temperaturowej ad¬ sorpcji azotu) — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini- na) — Powierzchnia porów przejsciowych (we¬ dlug '¦¦¦II wariantu metoda Dujbinina) — Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) — Sredni promien po¬ rów przejsciowych 113 162 nastepujaca charakte- 6 Zastrzezenie patentowe 0,35—0,45 0,21—0,28 95—210 650—890 23— 25 cm* g m2 g a A it 15 Sposób otrzymywania formowanego wegla ak¬ tywnego, polegajacy na wytlaczaniu pasty weglo- wo-lepiszczowej zawierajacej pyl wegla kamienne¬ go i preparowana smole drzewna oraz karboniza- cji i aktywacji uzyskanego aglomeratu, znamienny tym, ze stosuje sie lepiszcze z dodatkiem w posta¬ ci ekstraktu weglowego otrzymanego w wyniku procesu uplynniania wegla kamiennego w ilosci najkorzystniej od 5 do 15 czesci wagowych lub/i pozostalosci pofiltracyjnej (placka filtracyjnego) z tego procesu w ilosci najkorzystniej od 50 do 100 czesci wagowych lub/i smoly z koksowania eks¬ traktów weglowych w ilosci najkorzystniej od 20 do 65 czesci wagowych, a aglomerat po wytlocze¬ niu uzyskanej pasty karbonizuje sie w temperatu¬ rze od 180 do 650°C i aktywuje znana metoda fi¬ zykochemiczna w temperaturze od 900 do 1100°C. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 0,35—0,45 0,21—0,28 95—210 650—890 23— 25 cm* g m2 g a A it 15 Sposób otrzymywania formowanego wegla ak¬ tywnego, polegajacy na wytlaczaniu pasty weglo- wo-lepiszczowej zawierajacej pyl wegla kamienne¬ go i preparowana smole drzewna oraz karboniza- cji i aktywacji uzyskanego aglomeratu, znamienny tym, ze stosuje sie lepiszcze z dodatkiem w posta¬ ci ekstraktu weglowego otrzymanego w wyniku procesu uplynniania wegla kamiennego w ilosci najkorzystniej od 5 do 15 czesci wagowych lub/i pozostalosci pofiltracyjnej (placka filtracyjnego) z tego procesu w ilosci najkorzystniej od 50 do 100 czesci wagowych lub/i smoly z koksowania eks¬ traktów weglowych w ilosci najkorzystniej od 20 do 65 czesci wagowych, a aglomerat po wytlocze¬ niu uzyskanej pasty karbonizuje sie w temperatu¬ rze od 180 do 650°C i aktywuje znana metoda fi¬ zykochemiczna w temperaturze od 900 do 1100°C. PL
PL20795378A 1978-06-26 1978-06-26 Method of formed activated coal manufacture PL113162B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20795378A PL113162B1 (en) 1978-06-26 1978-06-26 Method of formed activated coal manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20795378A PL113162B1 (en) 1978-06-26 1978-06-26 Method of formed activated coal manufacture

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL207953A1 PL207953A1 (pl) 1979-05-07
PL113162B1 true PL113162B1 (en) 1980-11-29

Family

ID=19990199

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20795378A PL113162B1 (en) 1978-06-26 1978-06-26 Method of formed activated coal manufacture

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL113162B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL207953A1 (pl) 1979-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU638148B2 (en) Process for producing high surface area acrivated carbons
DE69320385T2 (de) Sehr dichte und sehr aktive Aktivkohle und Verfahren zu seiner Herstellung
Budinova et al. Characterization and application of activated carbon produced by H3PO4 and water vapor activation
CA1037938A (en) Production of strong active carbon moldings
Lu et al. Characterisation of sewage sludge-derived adsorbents for H2S removal. Part 2: surface and pore structural evolution in chemical activation
DE60103505T2 (de) Aktivkohle und expandierten graphit enthaltendes kompositmaterial
Alhamed Activated carbon from dates’ stone by ZnCl2 activation
US5540759A (en) Transition metal salt impregnated carbon
DE69906883T2 (de) Agglomerate auf der Basis von Aktivkohle, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Adsorptionsmittel
DE4328219A1 (de) Aktivkohlekügelchen aus Ionenaustauschern
MacDonald et al. Adsorbents for methane storage made by phosphoric acid activation of peach pits
DE2906510A1 (de) Filtermaterial
JPS5946130A (ja) 元素硫黄を含浸させた炭素含有吸着剤の製造方法
RU2359904C1 (ru) Способ получения пористого углеродного материала из бурого угля
JP4142341B2 (ja) 活性炭及びその製法
PL113162B1 (en) Method of formed activated coal manufacture
WO2012006973A1 (de) Verfahren zur herstellung von kohlenstoff-schaumstoffen
RU2644880C1 (ru) Способ получения сорбента для очистки сточных вод от многокомпонентных загрязнений
JPH11349320A (ja) 活性炭の製造方法
LÓPez-Gonzlez et al. Preparation of active carbons from olive wood
DE1592282C3 (de) Verfahren zur Herstellung poröser zeolithischer Molekularsiebgranalien
DE4140455A1 (de) Abriebfeste und poroese komposit-formlinge und verfahren ihrer herstellung
Manocha et al. Studies on pyrolysis behaviour of banana stem as precursor for porous carbons
JP4392514B2 (ja) 炭化物含有セッコウ硬化体及びその製造方法
Collin et al. Textural and chemical characterisation of activated carbons prepared from rice husk (Oryza sativa) using a two-stage activation process