PL113162B1 - Method of formed activated coal manufacture - Google Patents
Method of formed activated coal manufacture Download PDFInfo
- Publication number
- PL113162B1 PL113162B1 PL20795378A PL20795378A PL113162B1 PL 113162 B1 PL113162 B1 PL 113162B1 PL 20795378 A PL20795378 A PL 20795378A PL 20795378 A PL20795378 A PL 20795378A PL 113162 B1 PL113162 B1 PL 113162B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- coal
- tar
- carbon
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 20
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011276 wood tar Substances 0.000 claims description 12
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000004939 coking Methods 0.000 claims description 6
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 claims description 5
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 4
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 4
- 238000011197 physicochemical method Methods 0.000 claims description 4
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims description 4
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 claims description 3
- 239000004927 clay Substances 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 16
- ICXADQHBWHLSCI-UHFFFAOYSA-N dubinine Natural products C1=CC=C2C(OC)=C(CC(O3)C(C)(O)COC(C)=O)C3=NC2=C1 ICXADQHBWHLSCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- 239000011280 coal tar Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 241000513439 Ceratopetalum apetalum Species 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011285 coke tar Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002429 nitrogen sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001502 supplementing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010875 treated wood Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania formowanego wegla aktywnego, polegajacy na wytlaczaniu ipasty weglowo-lepisaozowej zawie¬ rajacej pyl wegla kamiennego i spreparowana smole drzewna oraz karbonizacji i aktywacji uzys¬ kanego aglomeratu.Obecnie podstawowym lepiszczem do procesu granulacji formowanych wegli jest preparowana smola drzewna. Lepiszcze to, ze wzgledu na wlas¬ nosci chemiczne jego skladników jest produktem malo stabilnym, a uzyskane przy jego pomocy wegle aktywne wykazuja zróznicowane wlasciwos¬ ci strukturalne.Powyzsze wady i niedogodnosci udalo sie usunaó za pomoca wegli aktywnych uzyskanych sposobem wedlug wynalazku, które charakteryzuja sie do¬ brymi wlasnosciami fizykochemicznymi, a szcze¬ gólnie równomiernym stopniem zaktywowania.Istota wynalazku jest zastosowanie do otrzymy¬ wania formowanego wegla aktywnego pasty we- glowo-lepiszczowej skladajacej sie z pylu wegla kamiennego i spreparowanej smoly drzewnej jako materialu wiazacego, w którego sklad, jako czyn¬ nik uzupelniajacy wprowadza sie dodatkowo eks¬ trakt weglowy otrzymany w wyniku procesu uplynniania wegla kamiennego w ilosci najko¬ rzystniej od 5 do 15 czesci wagowych lub/i tak zwana pozostalosc pofiltracyjna (placek filtracyj¬ ny) z tego procesu w ilosci najkorzystniej od 50 do 100 czesci wagowych lub/i smoly z koksowania 10 15 20 25 30 ekstraktów weglowych w ilosci najkorzystniej od 20 do 65 czesci wagowych. Aglomerat po wytlocze¬ niu uzyskanej pasty karbonizuje sie w temperatu¬ rze od 180 do 650°C i aktywuje znana metode fizykochemiczna w temperaturze od 900 do 1100°C.Wegle aktywne uzyskane sposobem wedlug wy¬ nalazku charakteryzuja sie dobra chlonnoscia i wytrzymaloscia mechaniczna, a przede wszyst¬ kim silnie rozwinieta struktura mikro- i porów przejsciowych. Przedmiot wynalazku zostanie do¬ kladniej przedstawiony w przykladach zastosowa¬ nia ponizej.Przyklad I.— Pyl z wegla kamiennego 100 czesci wagowych — Preparowana smola drzewna 35 czesci wago¬ wych — Ekstrakt weglowy 13 czesci wagowych, zawie¬ rajacy: 10* mas. 85—90% mas. 5— 8% mas. 1,5% mas. 0,7% mas. 5% mas. daf — suchy, wolny od popiolu.Do pylu wegla kamiennego dodaje sie ekstrakt weglowy po czym mieszanine podgrzewa sie do temperatury 70°C dozujac równoczesnie preparp- popiól cdaf ndaf Ndaf sdaf odaf d do do do 113 162113 162 wana smole drzewna. Uzyskana paste weglolepisz- czowa formuje sie na goraco do postaci granul o srednicy okolo 1,2-5-1,5 mm, a nastepnie utwardza na drodze termicznej jedno lub dwuetapowo w temperaturach 180-5-220°C oraz 55(H-650°C w atmo- 5 sferze wydzielajacych sie par i gazów lub karbo¬ nizuje bez postepu powietrza z jednoczesnym usu¬ waniem produktów rozkladu przy szybkosci ogrze¬ wania od 2 do 10°/min. Uzyskane karbonizatory aktywuje sie metoda fizykochemiczna stosujac jako io czynnik aktywujacy pare wodna w ilosci od 50 do 200 g wody/100 g karbonizatu w czasie od 1 do 3 godzin w temperaturze 900-5-1100oC. Uzyskany we¬ giel aktywny posiada nastepujaca charakterysty¬ ke: 15 — Suma objetosci po¬ rów (wedlug nisko¬ temperaturowej ad- 3 g 20 cm* 25 m» g ml g 30 o A sorpcji azotu) 0,47—0,62 — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini- na) 0,21—0,30 — Powierzchnia porów przejsciowych (we¬ dlug II wariantu metoda Dubinina) 134—253 — Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) 370—910 — Sredni promien po¬ rów przejsciowych 21— 26 Przyklad II.— Pyl z wegla kamiennego 150 czesci wagowych — Preparowana smola drzewna 50 czesci wago- 35 wych — Pozostalosc pofiltracyjna (placek filtracyjny) 100 czesci wagowych, zawierajaca do 20% mas. i minimum 80% mas. substancji organicznej o skla¬ dzie: 40 cdaf 85—90% mas. ndaf do 5% mas.Kdaf do 1,5% mas. sdaf do 0,8% mas. odaf do 5% mas. 45 Pyl z wegla kamiennego miesza sie w tempera¬ turze 70°C z pozostaloscia pofiltracyjna a w na¬ stepnej kolejnosci ze smola drzewna. Utworzona paste weglowo-lepiszczowa formuje sie na goraco 50 do pozostalosci cylinderk6w o srednicy okolo 1,2-h H-1,5 mm, a nastepnie utwardza karbonizuje i ak¬ tywuje, jak to opisano powyzej. Uzyskany wegiel aktywny posiada nastepujaca charakterystyke: — Suima objetosci po- 55 rów (wedlug niskotempe¬ raturowej adsorpcji azotu) — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini- na) — Powierzchnia porów przejsciowych (we- 0,3—0,55 0,11—0,17 cm" g 60 15 dlug II wariantu metoda Dubinina) Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) Sredni promien po¬ rów przejsciowych 87— 135 510—870 24^24,6 m' mz Przyklad III — Pyl z wegla kamiennego 70 czesci wagowych — Preparowana smola drzewna 10 czesci wago¬ wych.— Smola z koksowania ekstraktów weglowych 20 czesci wagowych, zawierajaca: wode do 10% mas. cdaf 87—92% mas.Hdaf do 8% mas.Ndaf do 0,7% mas. sdaf do 0,5% mas. odaf do 3% mas.Pyl z wegla kamiennego impregnuje sie na go¬ raco (okolo 110°C) smola z koksowania ekstraktów po czym miesza z preparowana smola drzewna w temperaturze 70°C. Uzyskana paste weglowo-lepi¬ szczowa formuje sie do postaci cylindrów o sred¬ nicy okolo 1,2-5-1,5 mm, a nastepnie utwardza, kar¬ bonizuje i aktywuje jak to opisano powyzej. Uzys¬ kany wegiel aiktywmy posiada nastepujaca charak¬ terystyke: Suma objetosci porów (wedlug niskotempe¬ raturowej adsorpcji azotu) — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini¬ na) — Powierzchnia porów przejsciowych (we¬ dlug II wariantu metoda Dubinina) — Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) — Sredni promien po¬ rów przejsciowych 0,44^0,57 0,14—0,30 111—248 720—935 23,5—25,5 cm* g cm* m* g Przyklad IV.— Pyl z wegla kamiennego 100 czesci wagowych —Smola drzewna 10 czesci wagowych — Smola z koksowania ekstraktów weglowych 15 czesci wagowych, zawierajaca skladniki jak w przykladzie 3.— Pozostalosc pofiltracyjna (placek filtracyjny) 10 czesci wagowych, o skladnikach jak w przykla¬ dzie 2.Pozostalosc pofiltracyjna miesza sie ze smola drzewina w temperaturze 70°C a nastepnie dodaje sie do pylu wegla kamiennego uprzednio impreg¬ nowanego w temperaturze 110°C smola z koksowa¬ nia ekstraktów weglowych i miesza calosc w tem¬ peraturze 70°C. Uzyskana paste weglowo-lepiszczo¬ wa formuje sie do postaci cylindrów o srednicy okolo l,2f-S-il,5 mm, a nastepnie utwardza, karboni¬ zuje i aktywuje, jak to opisano powyzej. Uzyska-ny wegiel aktywny posiada rystyke: — Suma objetosci po¬ rów (wedlug nisko¬ temperaturowej ad¬ sorpcji azotu) — Objetosc porów przejsciowych (we¬ dlug metody Dubini- na) — Powierzchnia porów przejsciowych (we¬ dlug '¦¦¦II wariantu metoda Dujbinina) — Powierzchnia wlasci¬ wa (wedlug BET) — Sredni promien po¬ rów przejsciowych 113 162 nastepujaca charakte- 6 Zastrzezenie patentowe 0,35—0,45 0,21—0,28 95—210 650—890 23— 25 cm* g m2 g a A it 15 Sposób otrzymywania formowanego wegla ak¬ tywnego, polegajacy na wytlaczaniu pasty weglo- wo-lepiszczowej zawierajacej pyl wegla kamienne¬ go i preparowana smole drzewna oraz karboniza- cji i aktywacji uzyskanego aglomeratu, znamienny tym, ze stosuje sie lepiszcze z dodatkiem w posta¬ ci ekstraktu weglowego otrzymanego w wyniku procesu uplynniania wegla kamiennego w ilosci najkorzystniej od 5 do 15 czesci wagowych lub/i pozostalosci pofiltracyjnej (placka filtracyjnego) z tego procesu w ilosci najkorzystniej od 50 do 100 czesci wagowych lub/i smoly z koksowania eks¬ traktów weglowych w ilosci najkorzystniej od 20 do 65 czesci wagowych, a aglomerat po wytlocze¬ niu uzyskanej pasty karbonizuje sie w temperatu¬ rze od 180 do 650°C i aktywuje znana metoda fi¬ zykochemiczna w temperaturze od 900 do 1100°C. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 0,35—0,45 0,21—0,28 95—210 650—890 23— 25 cm* g m2 g a A it 15 Sposób otrzymywania formowanego wegla ak¬ tywnego, polegajacy na wytlaczaniu pasty weglo- wo-lepiszczowej zawierajacej pyl wegla kamienne¬ go i preparowana smole drzewna oraz karboniza- cji i aktywacji uzyskanego aglomeratu, znamienny tym, ze stosuje sie lepiszcze z dodatkiem w posta¬ ci ekstraktu weglowego otrzymanego w wyniku procesu uplynniania wegla kamiennego w ilosci najkorzystniej od 5 do 15 czesci wagowych lub/i pozostalosci pofiltracyjnej (placka filtracyjnego) z tego procesu w ilosci najkorzystniej od 50 do 100 czesci wagowych lub/i smoly z koksowania eks¬ traktów weglowych w ilosci najkorzystniej od 20 do 65 czesci wagowych, a aglomerat po wytlocze¬ niu uzyskanej pasty karbonizuje sie w temperatu¬ rze od 180 do 650°C i aktywuje znana metoda fi¬ zykochemiczna w temperaturze od 900 do 1100°C. PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20795378A PL113162B1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Method of formed activated coal manufacture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20795378A PL113162B1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Method of formed activated coal manufacture |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL207953A1 PL207953A1 (pl) | 1979-05-07 |
| PL113162B1 true PL113162B1 (en) | 1980-11-29 |
Family
ID=19990199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20795378A PL113162B1 (en) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Method of formed activated coal manufacture |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL113162B1 (pl) |
-
1978
- 1978-06-26 PL PL20795378A patent/PL113162B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL207953A1 (pl) | 1979-05-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU638148B2 (en) | Process for producing high surface area acrivated carbons | |
| DE69320385T2 (de) | Sehr dichte und sehr aktive Aktivkohle und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| Budinova et al. | Characterization and application of activated carbon produced by H3PO4 and water vapor activation | |
| CA1037938A (en) | Production of strong active carbon moldings | |
| Lu et al. | Characterisation of sewage sludge-derived adsorbents for H2S removal. Part 2: surface and pore structural evolution in chemical activation | |
| DE60103505T2 (de) | Aktivkohle und expandierten graphit enthaltendes kompositmaterial | |
| Alhamed | Activated carbon from dates’ stone by ZnCl2 activation | |
| US5540759A (en) | Transition metal salt impregnated carbon | |
| DE69906883T2 (de) | Agglomerate auf der Basis von Aktivkohle, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Adsorptionsmittel | |
| DE4328219A1 (de) | Aktivkohlekügelchen aus Ionenaustauschern | |
| MacDonald et al. | Adsorbents for methane storage made by phosphoric acid activation of peach pits | |
| DE2906510A1 (de) | Filtermaterial | |
| JPS5946130A (ja) | 元素硫黄を含浸させた炭素含有吸着剤の製造方法 | |
| RU2359904C1 (ru) | Способ получения пористого углеродного материала из бурого угля | |
| JP4142341B2 (ja) | 活性炭及びその製法 | |
| PL113162B1 (en) | Method of formed activated coal manufacture | |
| WO2012006973A1 (de) | Verfahren zur herstellung von kohlenstoff-schaumstoffen | |
| RU2644880C1 (ru) | Способ получения сорбента для очистки сточных вод от многокомпонентных загрязнений | |
| JPH11349320A (ja) | 活性炭の製造方法 | |
| LÓPez-Gonzlez et al. | Preparation of active carbons from olive wood | |
| DE1592282C3 (de) | Verfahren zur Herstellung poröser zeolithischer Molekularsiebgranalien | |
| DE4140455A1 (de) | Abriebfeste und poroese komposit-formlinge und verfahren ihrer herstellung | |
| Manocha et al. | Studies on pyrolysis behaviour of banana stem as precursor for porous carbons | |
| JP4392514B2 (ja) | 炭化物含有セッコウ硬化体及びその製造方法 | |
| Collin et al. | Textural and chemical characterisation of activated carbons prepared from rice husk (Oryza sativa) using a two-stage activation process |