PL109510B2 - Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather - Google Patents

Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather Download PDF

Info

Publication number
PL109510B2
PL109510B2 PL20852377A PL20852377A PL109510B2 PL 109510 B2 PL109510 B2 PL 109510B2 PL 20852377 A PL20852377 A PL 20852377A PL 20852377 A PL20852377 A PL 20852377A PL 109510 B2 PL109510 B2 PL 109510B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
dyeing
bath
hydrogen
water
Prior art date
Application number
PL20852377A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL20852377A priority Critical patent/PL109510B2/pl
Publication of PL109510B2 publication Critical patent/PL109510B2/pl

Links

Landscapes

  • Coloring (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych oraz skóry za po¬ moca nowych barwników monoazowych pochodnych 4'-amino-4,-nitro-2'-sulfodwufenyloaminy.Znane sa sposoby barwienia welny na kolory czerwony, fioletowy i brunatny za pomoca monoazowych barwników pochodnych 4-amino-4'-nitro-2'-sulfodwufenyloaminy, otrzymywanych na drodze sprzegania zdwua- zowanej 4-amino-4,-nitro-2'-sulfodwufenyloaminy z aminonaftolami lub ich acylowanymi pochodnymi, zawie¬ rajacymi podstawione przy atomie azotu grupy alkilowe, arylowe lub alkanolowe, anie zawierajacymi grup sulfonowych. Welne barwi sie za pomoca wyzej wymienionych barwników metoda wyczerpywania z kwasnej wodnej kapieli wobec kwasu siarkowego lub octowego z ewentualnym dodatkiem soli glauberskiej, w tempera¬ turze 95-100°C.Sposobem wedlug wynalazku barwi sie wlókna proteinowe i poliamidowe, ewentualnie wlókna mieszane w dowolnym stadium przerobu na kolory czerwony i brunatny na znanej drodze wyczerpywania z kwasnej ka¬ pieli za pomoca nowych barwników monoazowych pochodnych dwufenyloaminy o ogólnym wzorze przedsta¬ wionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksylowa lub hydro¬ ksylowa, a R\ oznacza atom wodoru lub grupe metylowa albo fcnylowa.W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac omawiane barwniki jako substancje jednorodne lub w mie¬ szaninach z innymi barwnikami, zawierajacymi nic mniej niz jedna grupe sulfonowa, jak np produkt kondensacji 4-amino-2-sulfodwufenyloaminy z 2,4-dwunitrochlorobenzenem, zwany zólcienia kwasowa trwala E5R lub pro¬ dukt kondensacji l-amino-2-sulfo-4-bromoantrachinonu z anilina, zwany Blekitem alizarynowym kwasowym BS.Barwiac w mieszaninach z innymi barwnikami mozna uzyskiwac równiez wybarwienia inne niz wyzej wymienio¬ ne, np. czarne.Celem utrwalenia wybarwien korzystnie jest stosowac np obróbke wybarwionego poliamidu za pomoca kapieli zawierajacej garbnik syntetyczny, Rotanine W, co zapewnia poprawienie odpornosci wybarwien na czynniki mokre.Sposobem wedlug wynalazku mozna za.pomoca opisanych wyzej nowych barwników monoazowych bar¬ wic równiez skóre. Barwienie skóry prowadzi sie znanymi metodami, droga wyczerpywania z kapieli. Otrzymuje sie wybarwienia o bardzo dobrej odpornosci na wode i swiatlo.2 109510 Wynalazek ilustruja, nic ograniczajac jego zakresu, nastepujace przyklady, w których czesci, i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza.P r z y k l ad I. 0,5 Czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R| oznaczaja atomy wodoru, rozpuszcza sie w 500 czciach wody o temperaturze 50°, a nastepnie dodaje 50 czesci siarczanu sodu oraz 3 czesci 96% kwasu siarkowego.Do przygotowanej w ten sposób kapieli wprowadza sie 50 czesci wlókna welnianego i po podniesieniu w ciagu 0,5 godziny temperatury ukladu do wrzenia barwi sie wlókno przez 45-60 minut, a nastepnie plucze w wodzie o temperaturze 35—45°. Otrzymuje sie równomierne czerwone wybarwienie.Przyklad II. 100 Czesci welny luznej zaladowuje sie do aparatu o wymuszonym obiegu kapieli, pierze w zwykly sposób i obrabia w temperaturze 30—40° roztworem wodnym zawierajacym 10 czesci siarczanu sodowego i4 czesci 96% kwasu siarkowego wciagu 10—15 minut. Nastepnie do kapieli dodaje sie 1 czesc barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom chloru, a R\ oznacza atom wodoru, rozpuszczonego uprzednio w 50 czesciach wody, po czym podnosi sie temperature kapieli w ciagu 30 minut do wrzenia i utrzymuje w tej temperaturze przez 1 godzine. Po usunieciu kapieli barwiacej wlókno plucze sie goraca woda i pierze w kapieli wodnej zawierajacej 5 czesci mydla. Otrzymuje sie równomierne wybarwienie na kolor czerwony o wysokich odpornosciach na czynniki mokre i swiatlo.Przyklad III. Do 4900 czesci wody dodaje sie 3 czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i Ri oznaczaja grupy metylowe, podgrzewa kapiel do 40° i po rozpuszczeniu dodaje 4 czesci 50% kwasu octowego, 1 czesc Polanolu Si po wymieszaniu 100 czesci tkaniny z wlókna poliamidowego.Kapiel podgrzewa sie do temperatury 100° w ciagu 30 minut i prowadzi w tych warunkach barwienie w czasie 1 godziny. Po zakonczeniu procesu barwienia tkanine plucze sie w cieplej wodzie i suszy, otrzymujac czerwone wy¬ barwienie.Przyklad IV. 1 Czesc barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe metoksylowa, aRi oznacza atom wodoru, 1,5 czesci Zólcieni kwasowej trwalej E5R oraz 2,5 czesci Blekitu alizarynowego kwasowego BS rozpuszcza sie w zasobniku w 100 czesciach wody. Nastepnie roztwór barwnika przetlacza sie do cisnieniowego aparatu farbiarskiego zawierajacego 1500 czesci wody, dodaje 3 czesci 30% kwasu octowego, 3 czesci srodka powierzchniowoczynnego stanowiacego kompozycje sulfonowych i oksy- etylowych pochodnych alkilobenzenów i wprowadza do otrzymanej w ten sposób kapieli 150 czesci przedzy poliamidowej, poddanej uprzednio w temperaturze 40^5°, w ciagu 30 minut, obróbce w kapieli wodnej, zawie¬ rajacej 2g/l niejonowego srodka powierzchniowoczynnego typu eteru alkilofenoksypolioksyetylenowego. Kapiel barwiaca podgrzewa sie w ciagu 30-40 minut do temperatury 120—130° i barwi przedze poliamidowa w czasie 30-40 minut.Nastepnie chlodzi sie kapiel do temperatury 60°, usuwa kapiel z aparatu, a wybarwiona przedze plucze woda i utrwala w temperaturze 70° wciagu 20 minut za pomoca 4500 czesci kapieli zawierajacej 6 czesci Rotaniny w 3 czesciach 30% kwasu octowego, po czym usuwa sie kapiel i plucze wybarwiona przedze zimna woda. Otrzymuje sie czarne wybarwienie o dobrych odpornosciach na czynniki mokre i swiatlo.P r z y k l a d V. 100 Czesci wlókien mieszanych z welny i poliamidu zaladowuje sie do barwiarki pasmo¬ wej, pierze i obrabia przez okolo 15 minut w temperaturze 30—40° roztworem wodnym zawierajacym 10 czesci siarczanu sodu, 4 czesci 96% kwasu siarkowego, 1 czesc produktu addycji nonylofenolu z tlenkiem etylenu, po czym dodaje sie do wytworzonej kapieli 1,5 czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe etoksylowa, a Rj oznacza atom wodoru, rozpuszczonego uprzednio w 100 czesciach wody o temperaturze 50°. W ciagu 30 minut podnosi sie temperature kapieli do wrzenia i barwi wlókno w ciagu 60 minut, a nastepnie plucze w goracej wodzie, neutralizuje wodnym roztworem amoniaku (do pH 7 kapieli pluczacej) i plucze woda z dodatkiem 2 czesci 80% kwasu mrówkowego. Otrzymuje sie równomierne wybar¬ wienie o doskonalych odpornosciach mokrych i na swiatlo.Przyklad VI. 1,0 Czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R ozna¬ cza gurpe hydroksylowa, a Rj oznacza grupe fenylowa, dodaje sie do 250 czesci wody o temperaturze 55° i do przygotowanej w ten sposób kapieli zarzuca wcytroku 10 czesci swiezo wygarbowanej zobojetnionej skóry chromowej na czas 30 minut, stosujac ciagle mieszanie. Wciagu nastepnych 30 minut dodaje sie do kapieli barwiacej 2 czesci anionowego srodka natluszczajacego, opartego na bazie sulfonowanego tranu.Nastepnie skóre sie suszy i poddaje obróbce znanym sposobem, uzyskujac wybarwienie koloru brunatnego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych metoda wyczerpywania z kwasnej kapieli,109510 3 z n a ni i ciiny ty ni, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na ry¬ sunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksylowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atom wodoru albo grupe metylowa lub fenyIowa. 2. Sposób barwienia skóry, znamie n n y ty m, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksy¬ lowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atoni wodoru albo grupe metylowa lub fenylowa. 0ZH 50»H PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych metoda wyczerpywania z kwasnej kapieli,109510 3 z n a ni i ciiny ty ni, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na ry¬ sunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksylowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atom wodoru albo grupe metylowa lub fenyIowa.
  2. 2. Sposób barwienia skóry, znamie n n y ty m, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksy¬ lowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atoni wodoru albo grupe metylowa lub fenylowa. 0ZH 50»H PL
PL20852377A 1977-03-26 1977-03-26 Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather PL109510B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20852377A PL109510B2 (en) 1977-03-26 1977-03-26 Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20852377A PL109510B2 (en) 1977-03-26 1977-03-26 Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL109510B2 true PL109510B2 (en) 1980-06-30

Family

ID=19990655

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20852377A PL109510B2 (en) 1977-03-26 1977-03-26 Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109510B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0102926B1 (de) Färbereihilfsmittel und seine Verwendung beim Färben oder Bedrucken von synthetischen Polyamidfasermaterialien
DE1644310A1 (de) Diazofarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zum Faerben von Polyamidfasern mit sauren Farbstoffen
CH338660A (de) Elastische Abdichtung an Wälzlager
DE2158314B2 (de) Verfahren zum faerben von zellulose/ polyester-mischtextilmaterialien
CH485360A (fr) Moteur électrique synchrone monophasé de petites dimensions
PL109510B2 (en) Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather
EP0548014A1 (de) Farbstoffmischungen und deren Verwendung
DE1769613A1 (de) Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen
DE1644129C3 (de) Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zum Färben von Polyesterfasern
US3672816A (en) Process for dyeing synthetic polyamide textiles with disazo dyestuffs
JPS6136542B2 (pl)
JPS63105193A (ja) 天然または合成ポリアミド繊維材料を1:1−金属錯塩染料で染色する方法
DE3427806C2 (pl)
DE1239266B (de) Verfahren zum Faerben und bzw. oder Bedrucken von Textilgut
DE2033784A1 (de) Verfahren zur Herstellung echter Farbun gen oder Drucke auf cellulosehaltigen Fasermaterialien
EP0198796B1 (de) Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
AT206399B (de) Verfahren zum Färben von polyhydroxylierten Materialien
DE748970C (de) Verfahren zum Faerben von Fasern tierischen Ursprungs, gegebenenfalls im Gemisch mit pflanzlichen Fasern oder regenerierter Cellulose, oder Leder
DE1544591C3 (de) Azofarbstoff und Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung
DE2209444A1 (de) Wasserunlösliche Disazofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung
DE721269C (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Mischgeweben aus Wolle und Viskosekunstseide
DE1923539C3 (de) Phthalocyaninfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung
DE735769C (de) Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen aus tierischen Fasern und Cellulosefasern
AT202103B (de) Verfahren zum Färben und Drucken von aus Cellulose bestehenden Textilmaterialien
DE1297258B (de) Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen