PL109510B2 - Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather - Google Patents
Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather Download PDFInfo
- Publication number
- PL109510B2 PL109510B2 PL20852377A PL20852377A PL109510B2 PL 109510 B2 PL109510 B2 PL 109510B2 PL 20852377 A PL20852377 A PL 20852377A PL 20852377 A PL20852377 A PL 20852377A PL 109510 B2 PL109510 B2 PL 109510B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- dyeing
- bath
- hydrogen
- water
- Prior art date
Links
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 title claims description 10
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 title claims description 10
- 239000010985 leather Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 26
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 13
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 11
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JROURLWMOZCGJV-UHFFFAOYSA-N alizarin blue Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C1=CC=CN=C1C(O)=C2O JROURLWMOZCGJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 monoazo diphenylamine derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 2-aminonaphthalen-1-ol Chemical class C1=CC=CC2=C(O)C(N)=CC=C21 QPKNFEVLZVJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYKDWGUFDOYDGV-UHFFFAOYSA-N 4-anilinobenzenesulfonic acid Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 HYKDWGUFDOYDGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N Dinitrochlorobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=C(Cl)C([N+]([O-])=O)=C1 VYZAHLCBVHPDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-amino-5-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C(N)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 FPVGTPBMTFTMRT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000010446 mirabilite Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SCDIOJMAUJIDKQ-UHFFFAOYSA-N polonium;hydrate Chemical compound O.[Po] SCDIOJMAUJIDKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051841 polyoxyethylene ether Drugs 0.000 description 1
- 229920000056 polyoxyethylene ether Polymers 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfate decahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O RSIJVJUOQBWMIM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 1
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych oraz skóry za po¬ moca nowych barwników monoazowych pochodnych 4'-amino-4,-nitro-2'-sulfodwufenyloaminy.Znane sa sposoby barwienia welny na kolory czerwony, fioletowy i brunatny za pomoca monoazowych barwników pochodnych 4-amino-4'-nitro-2'-sulfodwufenyloaminy, otrzymywanych na drodze sprzegania zdwua- zowanej 4-amino-4,-nitro-2'-sulfodwufenyloaminy z aminonaftolami lub ich acylowanymi pochodnymi, zawie¬ rajacymi podstawione przy atomie azotu grupy alkilowe, arylowe lub alkanolowe, anie zawierajacymi grup sulfonowych. Welne barwi sie za pomoca wyzej wymienionych barwników metoda wyczerpywania z kwasnej wodnej kapieli wobec kwasu siarkowego lub octowego z ewentualnym dodatkiem soli glauberskiej, w tempera¬ turze 95-100°C.Sposobem wedlug wynalazku barwi sie wlókna proteinowe i poliamidowe, ewentualnie wlókna mieszane w dowolnym stadium przerobu na kolory czerwony i brunatny na znanej drodze wyczerpywania z kwasnej ka¬ pieli za pomoca nowych barwników monoazowych pochodnych dwufenyloaminy o ogólnym wzorze przedsta¬ wionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksylowa lub hydro¬ ksylowa, a R\ oznacza atom wodoru lub grupe metylowa albo fcnylowa.W sposobie wedlug wynalazku mozna stosowac omawiane barwniki jako substancje jednorodne lub w mie¬ szaninach z innymi barwnikami, zawierajacymi nic mniej niz jedna grupe sulfonowa, jak np produkt kondensacji 4-amino-2-sulfodwufenyloaminy z 2,4-dwunitrochlorobenzenem, zwany zólcienia kwasowa trwala E5R lub pro¬ dukt kondensacji l-amino-2-sulfo-4-bromoantrachinonu z anilina, zwany Blekitem alizarynowym kwasowym BS.Barwiac w mieszaninach z innymi barwnikami mozna uzyskiwac równiez wybarwienia inne niz wyzej wymienio¬ ne, np. czarne.Celem utrwalenia wybarwien korzystnie jest stosowac np obróbke wybarwionego poliamidu za pomoca kapieli zawierajacej garbnik syntetyczny, Rotanine W, co zapewnia poprawienie odpornosci wybarwien na czynniki mokre.Sposobem wedlug wynalazku mozna za.pomoca opisanych wyzej nowych barwników monoazowych bar¬ wic równiez skóre. Barwienie skóry prowadzi sie znanymi metodami, droga wyczerpywania z kapieli. Otrzymuje sie wybarwienia o bardzo dobrej odpornosci na wode i swiatlo.2 109510 Wynalazek ilustruja, nic ograniczajac jego zakresu, nastepujace przyklady, w których czesci, i procenty oznaczaja czesci i procenty wagowe, a stopnie temperatury podano w stopniach Celsjusza.P r z y k l ad I. 0,5 Czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i R| oznaczaja atomy wodoru, rozpuszcza sie w 500 czciach wody o temperaturze 50°, a nastepnie dodaje 50 czesci siarczanu sodu oraz 3 czesci 96% kwasu siarkowego.Do przygotowanej w ten sposób kapieli wprowadza sie 50 czesci wlókna welnianego i po podniesieniu w ciagu 0,5 godziny temperatury ukladu do wrzenia barwi sie wlókno przez 45-60 minut, a nastepnie plucze w wodzie o temperaturze 35—45°. Otrzymuje sie równomierne czerwone wybarwienie.Przyklad II. 100 Czesci welny luznej zaladowuje sie do aparatu o wymuszonym obiegu kapieli, pierze w zwykly sposób i obrabia w temperaturze 30—40° roztworem wodnym zawierajacym 10 czesci siarczanu sodowego i4 czesci 96% kwasu siarkowego wciagu 10—15 minut. Nastepnie do kapieli dodaje sie 1 czesc barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom chloru, a R\ oznacza atom wodoru, rozpuszczonego uprzednio w 50 czesciach wody, po czym podnosi sie temperature kapieli w ciagu 30 minut do wrzenia i utrzymuje w tej temperaturze przez 1 godzine. Po usunieciu kapieli barwiacej wlókno plucze sie goraca woda i pierze w kapieli wodnej zawierajacej 5 czesci mydla. Otrzymuje sie równomierne wybarwienie na kolor czerwony o wysokich odpornosciach na czynniki mokre i swiatlo.Przyklad III. Do 4900 czesci wody dodaje sie 3 czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R i Ri oznaczaja grupy metylowe, podgrzewa kapiel do 40° i po rozpuszczeniu dodaje 4 czesci 50% kwasu octowego, 1 czesc Polanolu Si po wymieszaniu 100 czesci tkaniny z wlókna poliamidowego.Kapiel podgrzewa sie do temperatury 100° w ciagu 30 minut i prowadzi w tych warunkach barwienie w czasie 1 godziny. Po zakonczeniu procesu barwienia tkanine plucze sie w cieplej wodzie i suszy, otrzymujac czerwone wy¬ barwienie.Przyklad IV. 1 Czesc barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe metoksylowa, aRi oznacza atom wodoru, 1,5 czesci Zólcieni kwasowej trwalej E5R oraz 2,5 czesci Blekitu alizarynowego kwasowego BS rozpuszcza sie w zasobniku w 100 czesciach wody. Nastepnie roztwór barwnika przetlacza sie do cisnieniowego aparatu farbiarskiego zawierajacego 1500 czesci wody, dodaje 3 czesci 30% kwasu octowego, 3 czesci srodka powierzchniowoczynnego stanowiacego kompozycje sulfonowych i oksy- etylowych pochodnych alkilobenzenów i wprowadza do otrzymanej w ten sposób kapieli 150 czesci przedzy poliamidowej, poddanej uprzednio w temperaturze 40^5°, w ciagu 30 minut, obróbce w kapieli wodnej, zawie¬ rajacej 2g/l niejonowego srodka powierzchniowoczynnego typu eteru alkilofenoksypolioksyetylenowego. Kapiel barwiaca podgrzewa sie w ciagu 30-40 minut do temperatury 120—130° i barwi przedze poliamidowa w czasie 30-40 minut.Nastepnie chlodzi sie kapiel do temperatury 60°, usuwa kapiel z aparatu, a wybarwiona przedze plucze woda i utrwala w temperaturze 70° wciagu 20 minut za pomoca 4500 czesci kapieli zawierajacej 6 czesci Rotaniny w 3 czesciach 30% kwasu octowego, po czym usuwa sie kapiel i plucze wybarwiona przedze zimna woda. Otrzymuje sie czarne wybarwienie o dobrych odpornosciach na czynniki mokre i swiatlo.P r z y k l a d V. 100 Czesci wlókien mieszanych z welny i poliamidu zaladowuje sie do barwiarki pasmo¬ wej, pierze i obrabia przez okolo 15 minut w temperaturze 30—40° roztworem wodnym zawierajacym 10 czesci siarczanu sodu, 4 czesci 96% kwasu siarkowego, 1 czesc produktu addycji nonylofenolu z tlenkiem etylenu, po czym dodaje sie do wytworzonej kapieli 1,5 czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza grupe etoksylowa, a Rj oznacza atom wodoru, rozpuszczonego uprzednio w 100 czesciach wody o temperaturze 50°. W ciagu 30 minut podnosi sie temperature kapieli do wrzenia i barwi wlókno w ciagu 60 minut, a nastepnie plucze w goracej wodzie, neutralizuje wodnym roztworem amoniaku (do pH 7 kapieli pluczacej) i plucze woda z dodatkiem 2 czesci 80% kwasu mrówkowego. Otrzymuje sie równomierne wybar¬ wienie o doskonalych odpornosciach mokrych i na swiatlo.Przyklad VI. 1,0 Czesci barwnika o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R ozna¬ cza gurpe hydroksylowa, a Rj oznacza grupe fenylowa, dodaje sie do 250 czesci wody o temperaturze 55° i do przygotowanej w ten sposób kapieli zarzuca wcytroku 10 czesci swiezo wygarbowanej zobojetnionej skóry chromowej na czas 30 minut, stosujac ciagle mieszanie. Wciagu nastepnych 30 minut dodaje sie do kapieli barwiacej 2 czesci anionowego srodka natluszczajacego, opartego na bazie sulfonowanego tranu.Nastepnie skóre sie suszy i poddaje obróbce znanym sposobem, uzyskujac wybarwienie koloru brunatnego.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych metoda wyczerpywania z kwasnej kapieli,109510 3 z n a ni i ciiny ty ni, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na ry¬ sunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksylowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atom wodoru albo grupe metylowa lub fenyIowa. 2. Sposób barwienia skóry, znamie n n y ty m, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksy¬ lowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atoni wodoru albo grupe metylowa lub fenylowa. 0ZH 50»H PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób barwienia wlókien proteinowych i poliamidowych metoda wyczerpywania z kwasnej kapieli,109510 3 z n a ni i ciiny ty ni, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na ry¬ sunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksylowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atom wodoru albo grupe metylowa lub fenyIowa.
- 2. Sposób barwienia skóry, znamie n n y ty m, ze stosuje sie nowe barwniki monoazowe o ogólnym wzorze przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza atom wodoru lub chloru albo grupe alkilowa, alkoksy¬ lowa lub hydroksylowa, a Rj oznacza atoni wodoru albo grupe metylowa lub fenylowa. 0ZH 50»H PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20852377A PL109510B2 (en) | 1977-03-26 | 1977-03-26 | Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20852377A PL109510B2 (en) | 1977-03-26 | 1977-03-26 | Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL109510B2 true PL109510B2 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=19990655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20852377A PL109510B2 (en) | 1977-03-26 | 1977-03-26 | Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL109510B2 (pl) |
-
1977
- 1977-03-26 PL PL20852377A patent/PL109510B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0102926B1 (de) | Färbereihilfsmittel und seine Verwendung beim Färben oder Bedrucken von synthetischen Polyamidfasermaterialien | |
| DE1644310A1 (de) | Diazofarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und Verfahren zum Faerben von Polyamidfasern mit sauren Farbstoffen | |
| CH338660A (de) | Elastische Abdichtung an Wälzlager | |
| DE2158314B2 (de) | Verfahren zum faerben von zellulose/ polyester-mischtextilmaterialien | |
| CH485360A (fr) | Moteur électrique synchrone monophasé de petites dimensions | |
| PL109510B2 (en) | Method of dyeing proteinaceous and polyamide fibres also leather | |
| EP0548014A1 (de) | Farbstoffmischungen und deren Verwendung | |
| DE1769613A1 (de) | Mittel zur Verbesserung der Nassechtheiten von mit kationischen Farbstoffen auf synthetischen Polyamiden erzeugten Faerbungen | |
| DE1644129C3 (de) | Wasserunlösliche Monoazofarbstoffe und Verfahren zum Färben von Polyesterfasern | |
| US3672816A (en) | Process for dyeing synthetic polyamide textiles with disazo dyestuffs | |
| JPS6136542B2 (pl) | ||
| JPS63105193A (ja) | 天然または合成ポリアミド繊維材料を1:1−金属錯塩染料で染色する方法 | |
| DE3427806C2 (pl) | ||
| DE1239266B (de) | Verfahren zum Faerben und bzw. oder Bedrucken von Textilgut | |
| DE2033784A1 (de) | Verfahren zur Herstellung echter Farbun gen oder Drucke auf cellulosehaltigen Fasermaterialien | |
| EP0198796B1 (de) | Monoazofarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| AT206399B (de) | Verfahren zum Färben von polyhydroxylierten Materialien | |
| DE748970C (de) | Verfahren zum Faerben von Fasern tierischen Ursprungs, gegebenenfalls im Gemisch mit pflanzlichen Fasern oder regenerierter Cellulose, oder Leder | |
| DE1544591C3 (de) | Azofarbstoff und Verfahren zu seiner Herstellung und Verwendung | |
| DE2209444A1 (de) | Wasserunlösliche Disazofarbstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
| DE721269C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen auf Mischgeweben aus Wolle und Viskosekunstseide | |
| DE1923539C3 (de) | Phthalocyaninfarbstoffe, deren Herstellung und Verwendung | |
| DE735769C (de) | Verfahren zur Herstellung von Faerbungen auf Mischungen aus tierischen Fasern und Cellulosefasern | |
| AT202103B (de) | Verfahren zum Färben und Drucken von aus Cellulose bestehenden Textilmaterialien | |
| DE1297258B (de) | Verfahren zur Herstellung von Reaktivfarbstoffen |