PL109368B2 - Method of manufacturing electrostatic drawing ink - Google Patents

Method of manufacturing electrostatic drawing ink Download PDF

Info

Publication number
PL109368B2
PL109368B2 PL20896875A PL20896875A PL109368B2 PL 109368 B2 PL109368 B2 PL 109368B2 PL 20896875 A PL20896875 A PL 20896875A PL 20896875 A PL20896875 A PL 20896875A PL 109368 B2 PL109368 B2 PL 109368B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
regenerated
hours
weight
whole
dispersion liquid
Prior art date
Application number
PL20896875A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL20896875A priority Critical patent/PL109368B2/pl
Publication of PL109368B2 publication Critical patent/PL109368B2/pl

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytworzenia cieklego tdszu elektrostatycznego zwanego wywolywa¬ czem elektrostatycznym na drodze laczenia czasteczek nadajacych barwe ze spoiwem w cieczy dyspersyjnej.Kopiowanie elektrostatyczne, w którym stosuje sie ciekly tusz elektrostatyczny, polega na wytworzeniu na naladowanej warstwie fotoprzewodnika utajonego obrazu elektrostatycznego, a nastepnie ujawnieniu go przez elektroforetyczne osadzenie barwnych czastek tuszu.Znane sposoby wytwarzania tuszu elektrostatycznego polegaja na zastosowaniu jako czastek barwiacych sadzy, sadzy wzmocnionej polimerem (opisy patentowe francuskie nr 2 056 400, nr 2 078 058, RFN nr 2 221 028), nigrozyny (opis patentowy brytyjski nr 1 282 058), blekitu metylenowego (opis patentowy francuski nr 2 075 210), fioletu krystalicznego barwników ftalocyjaninowych (opis patentowy RFN nr 2 157 143), czerni anilinowej (opis patentowy RFN nr 2 214 355), blekitu Bismarcka (opis patentowy brytyjski nr 1 282 058) i innych.Calosc jest rozprowadzona w cieczy dyspersyjnej z dodatkiem soli kwasów tluszczowych albo kwasów organicznych albo amin.Czesto stosuje sie mieszaniny dwu lub wiecej barwników, dobierane pod katem uzyskania wlasciwego krycia, odcienia barwy, wlasciwosci mechanicznych oraz poprawy wlasciwosci elektrycznych barwnych czaste¬ czek.Tusz elektrostatyczny osiaga zdolnosc tworzenia trwalych odpornych mechanicznie, barwnych powlok, dzieki zwiazaniu barwnych czasteczek z róznego rodzaju polimerami, kopolimerami np.:etylenowymi, butadieno¬ wym, styrenowym; stosuje sie równiez zywice i spoiwa nizej czasteczkowe o charakterze dimerów, a takze monomerów jak zywice terpenowe, wosk polietylenowy, oleje schodzace np. lniany, bawelniany (opis patentowy St Zjedn. Ameryki nr 3 623 986, RFN nr 2 165 458, RFN nr 2 236 204, japonski nr 49 445 z 1973 r.) Zawiesina barwnych czasteczek z cieczy dyspersyjnej powinna byc trwala, stabilna w procesie kopiowania i przechowywania.2 109 368 Jedna z najwazniejszych cech barwnej czasteczki w tuszu elektrostatycznym jest ladunek elektryczny.Wedlug róznych opisów patentowych powstaje on w wyniku wprowadzenia tuszu elektrostatycznego czynników, które przez twórców wynalazków okreslane sa jako: — substancje kontrolujace ladunek — substancje podwyzszajace potencjal elektryczny badz — substancje podwyzszajace efekt tryboelektryczny.W znanych sposobach ladunek elektryczny uzyskuje sie przez zastosowanie w skladzie tuszu srodków technicznych, które stanowia sole kwasów organicznych (opis patentowy St. Zjedn. Ameryki nr 3 438 904).Substancje te sa jednak nietrwale, badz wrazliwe na dzialanie nawet niewielkiej ilosci zanieczyszczen pochodzacych z cieczy dyspersyjnej lub powstalych w procesie wywolywania utajonego obrazu elektrostatyczne¬ go.Powyzsze sposoby wytwarzania tuszu elektrostatycznego nie rozwiazuja równiez zadowalajaco problemu nadawania jego czastkom barwiacym ladunku elektrostatycznego niezbednego przy osadzaniu czasteczek na utworzonym z przeciwnie naladowanych ladunków utajonych obrazie elektrostatycznym.Ponadto niedogodnoscia tych znanych sposobów jest koniecznosc uzycia badz substancji nietrwalych, badz wrazliwych na dzialanie niewielkich nawet ilosci zanieczyszczen pochodzacych z cieczy dyspersyjnej lub powstajacych w procesie wywolywania utajonego obrazu elektrostatycznego.Celem wynalazku jest usuniecie wszystkich wyzej wymienionych niedogodnosci.W sposobie wedlug wynalazku jako substancje barwna stosuje sie sadze, zródlem substancji wieloczastecz- kowej wiazacej czastki barwne jest regenerat opon zawierajacy wagowo co najmniej 48% weglowodorowego kauczuku, wypelniaczy 16%, wilgoci 1% oraz 18% substancji rozpuszczalnych w acetonie. Ciecz dyspersyjna stanowi mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparaf i nowych o temperaturze wrzenia 160—175°C i opornosci wlasciwej 1011 • £1 • cm. Srodkami spulchniajacymi regenerat gumy sa terpentyna i dekalina.Sposób wytwarzania tuszu zgodnie z wynalazkiem przebiega nastepujaco: regenerat opon traktuje sie dekalina w ilosci wagowo 3—5-krotnej w stosunku do regeneratu, po czym ogrzewa sie do temperatury 150°C i temperature te utrzymuje sie w ciagu okolo 50 godzin, po czym dodaje sie sadze wagowo w ilosci 5 do 10% w stosunku do regeneratu i calosc poddaje sie mieleniu przez okres do 100 godzin, a nastepnie rozciencza sie stosujac mieszanie w 3 porcjach ciecza dyspersyjna, bedaca mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparafi- nowych, o temperaturze wrzenia 160—179°C i opornosci wlasciwej 101 ! xs2x cm w lacznej ilosci wagowo do 10 do 20-krotnej w stosunku do regeneratu, przy czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres okolo 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe, która stanowi tusz.Zgodnie z wynalazkiem tusz mozna równiez otrzymac traktujac regenerat opon terpentyna wagowo w okolo 4-krotnej ilosci w stosunku do regeneratu. Mieszanine pozostawia sie przez okres 180—200 godzin, a nastepnie poddaje sie mieleniu trwajacemu od 100 do 300 godzin, po czym dodaje sie w 4 porcjach, stosujac mieszanie cieczy dyspersyjnej w lacznej ilosci wagowo 10 do 20-krotnej w stosunku do regeneratu po czym calosc miesza sie przez okres 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe, która stanowi tusz.Przyklad I. 125g regeneratu gumy o skladzie co najmniej 48% kauczuku, co najmniej 18% wypelniaczy, 1% wilgoci i 18% substancji rozpuszczalnych w acetonie zalewa sie 500 ml dekaliny, ogrzewa sie przez 50 godzin w temperaturze 150°C, dodaje sie 10 g sadzy typu Haf. Nastepnie dodaje sie trzy razy, po 600 ml w odstepach co 10 minut cieczy bedacej mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparafinowych o temperaturze wrzenia 160—175°C i opornosci wlasciwej 1011 xtlx cm stosujac ciagle mieszanie, po czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres okolo 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe, ktpra stanowi tusz.Przyklad II. 125g regeneratu gumy o skladzie co najmniej 48% kauczuku, co najmniej 18% wypelniaczy, 1% wilgoci i 18% substancji rozpuszczalnych traktuje sie terpentyna w ilosci 500 ml i pozostawia przez okres 200 godzin, a nastepnie poddaje sie mieleniu trwajacemu 200 godzin, po czym dodaje sie stosujac ciagle mieszanie, cieczy dyspersyjnej jak w przykladzie I w porcjach 4 po 300 ml kazda po czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe, która stanowi tusz.Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania tuszu elektrostatycznego zawierajacego sadze i ciekle weglowodory alifatyczne, znamienny tym, ze regenerat opon traktuje sie dekalina w ilosci wagowo 3—5-krotnej w stosunku do regeneratu, po czym ogrzewa sie do temperatury 150°C i temperature te utrzymuje sie w ciagu okolo 50 godzin, *109 368 3 po czym dodaje sie sadze, wagowo w ilosci 5 do 10% w stosunku do regeneratu i calosc poddaje sie mieleniu przez okres do 100 godzin, a nastepnie rozciencza sie, stosujac mieszanie w 3 porcjach, ciecza dyspresyjna bedaca mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparaf inowych, o temperaturze wrzenia 160-175°C i opornosci wlasciwej 10! l *Q • cm w lacznej ilosci wagowo od 10 do 20-krotnej w stosunku do regeneratu, przy czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres okolo 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe, która stanowi tusz. 2. Sposób wytwarzania tuszu elektrostatycznego zawierajacego ciekle weglowodory alifatyczne, zna¬ mienny tym, ze regenerat opon traktuje sie terpentyna i wagowo w okolo 4-krotnej ilosci w stosunku do regeneratu i pozostawia przez okres 180—200 godzin, a nastepnie poddaje sie mieleniu trwajacemu od 100 do 300 godzin, po czym dodaje sie w 4 porcjach stosujac mieszanie cieczy dyspersyjnej, która stanowi mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparafinowych o temperaturze wrzenia 160—175°C i opornosci wlasciwej 101 i xfi x cm w lacznej ilosci wagowo od 10 do 20-krotnej w stosunku do regeneratu gumy, po czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe która stanowi tusz. * PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania tuszu elektrostatycznego zawierajacego sadze i ciekle weglowodory alifatyczne, znamienny tym, ze regenerat opon traktuje sie dekalina w ilosci wagowo 3—5-krotnej w stosunku do regeneratu, po czym ogrzewa sie do temperatury 150°C i temperature te utrzymuje sie w ciagu okolo 50 godzin, *109 368 3 po czym dodaje sie sadze, wagowo w ilosci 5 do 10% w stosunku do regeneratu i calosc poddaje sie mieleniu przez okres do 100 godzin, a nastepnie rozciencza sie, stosujac mieszanie w 3 porcjach, ciecza dyspresyjna bedaca mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparaf inowych, o temperaturze wrzenia 160-175°C i opornosci wlasciwej 10! l *Q • cm w lacznej ilosci wagowo od 10 do 20-krotnej w stosunku do regeneratu, przy czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres okolo 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe, która stanowi tusz.
  2. 2. Sposób wytwarzania tuszu elektrostatycznego zawierajacego ciekle weglowodory alifatyczne, zna¬ mienny tym, ze regenerat opon traktuje sie terpentyna i wagowo w okolo 4-krotnej ilosci w stosunku do regeneratu i pozostawia przez okres 180—200 godzin, a nastepnie poddaje sie mieleniu trwajacemu od 100 do 300 godzin, po czym dodaje sie w 4 porcjach stosujac mieszanie cieczy dyspersyjnej, która stanowi mieszanina weglowodorów parafinowych i izoparafinowych o temperaturze wrzenia 160—175°C i opornosci wlasciwej 101 i xfi x cm w lacznej ilosci wagowo od 10 do 20-krotnej w stosunku do regeneratu gumy, po czym calosc poddaje sie mieszaniu przez okres 1 godziny, a po odstaniu dekantuje sie górna warstwe która stanowi tusz. * PL
PL20896875A 1975-12-31 1975-12-31 Method of manufacturing electrostatic drawing ink PL109368B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20896875A PL109368B2 (en) 1975-12-31 1975-12-31 Method of manufacturing electrostatic drawing ink

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL20896875A PL109368B2 (en) 1975-12-31 1975-12-31 Method of manufacturing electrostatic drawing ink

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL109368B2 true PL109368B2 (en) 1980-05-31

Family

ID=19991009

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20896875A PL109368B2 (en) 1975-12-31 1975-12-31 Method of manufacturing electrostatic drawing ink

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL109368B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3138999C2 (pl)
US3391014A (en) Liquid development of electrostatic images
US3081263A (en) Precipitation of particulate or molecular materials in electrostatic developing
US4014856A (en) Liquid electrophotographic developers
US4104183A (en) Liquid developer for use in electrostatic photography comprising natural resins and natural resin-modified thermosetting resins combined with polymers
US3150976A (en) Electrostatic printing
JP5000077B2 (ja) 着色性バインダー組成物
US7141346B2 (en) Liquid developer for image forming apparatus
US4526852A (en) Liquid developer for developing electrostatic charge images and process for its preparation
Badila et al. Encapsulation of TiO2 in poly (4-vinyl pyridine)-based cationic microparticles for electrophoretic inks
PL109368B2 (en) Method of manufacturing electrostatic drawing ink
JPS60220363A (ja) 静電写真懸濁現像剤
DE2334353A1 (de) Fluessige tonerzusammensetzung zum entwickeln von elektrostatischen ladungsmodellen
US3629117A (en) Liquid developer for electrophotography
KR100192982B1 (ko) 용이하게 세정되는 액체 전자사진 현상제
US3105821A (en) Electrostatic printing
DE3616047C2 (pl)
DE3878038T2 (de) Polyamine als hilfsmittel fuer fluessige elektrostatische entwickler.
US4005022A (en) Electrostatic liquid toners
AU649328B2 (en) Preparation of a light coloured petroleum binder
US2092332A (en) Production of mixtures of bituminous substances with rubber
JPS6256972A (ja) 静電写真用懸濁液現像剤
DE3124394A1 (de) Neue methinverbindungen und ihre verwendung im rahmen elektrophoretischer bildherstellungsverfahren
DE2114773C3 (de) Elektrophotographischer oder elektrographischer Suspensionsentwickler
US3852064A (en) Use of dioxazine pigment in the photoelectrophoretic production of images