PL109262B1 - Method of removing hydrogen sulfide and ammonia from proteinaceous hydrolyzates - Google Patents

Description

Opis patentowy opublikowano: 10.03.1981 109262 Int. CL2 B01D 19/04 C01C 1/00 C01B 17/16 Twórcy wynalazku: Jan Marcisiak, Kazimierz Wojnilowiicz, Krystyna Lukasik, Stain&siaw Baranski, Urszula Hinz- -Sokolowska, Marek Zielinski Uprawniony z patentu: Jawioarakie Zaklady Chemii Gospodarczej „Pollena", Jawor (Polska) Sposób usuwania siarkowodoru i amoniaku z hydrolizatów bialkowych Jtoedmioitem wynalazku jesit sposób ui&uswamda siarkowodoru i amoniaku z hydrolizatów bial¬ kowych wytwarzanych pod cisnieniem atmosfe¬ rycznym lub pod cisnieniem ziwielksaoinym, prze¬ znaczonych zwlaszcza do wytwarzania proteino¬ wych pianotwórczych srodków do gaszenia poza¬ rów.W czasie prowadzenia procesu hydrolizy bialka mdtoda alkaliczna lub kwasna wydzielaja siie: a- moniak i aminy .oraz siankow'Odór i merikaptany.Gaizy te podczas procesów technologicznej prze¬ róbki jalk np. zageszczanie, przedostajac sie do atmosfery zialtnuwaja naturalne srokloiwdisiko czlo¬ wieka, stanowia zagrozenie dla zidrolwia i zycia ludzkiego szczególnie w miejscu pracy, gdzie pro¬ wadzi sie hydrolize bialka, Jak równiez sa uciaz¬ liwe ze wiziglejdu na przykry zapach. Ponadto za¬ warte w hydrolizacie i w fazie gazowej — nad hydrolizatom ziwiajzlki siairlki i azotu pogarszaja wlasciwosci fizykochemiczne hydrolizatu, nadaja mu prizyikry zapach oraz utrudniaja przebieg pro¬ cesu technologicznego.Znane sa rózne metody usuwania siarkowodo¬ ru, amoniaku i ich pochodnych w fazie gazowej.Stosuje sde inieutiralizaicje amonialku i jego pochod¬ nych kwasami, a siarkowodoru i jego pochodnych zasadami, przepuszczajac te aubsitaincje przez plucz¬ ki. Stosuje sie równiez w fazie glazowej utlenia¬ lo 15 20 25 30 nie .katalityczne siarkowodoru, amonialku i ich pochodnych.Neutralizacja siarkowodoru, amoniaku i ich po¬ chodnych w pluczkach jest niedogodna w stoso¬ waniu poniewaz kwasy i zasady sa bardzo agre¬ sywne, zmieniaja niekorzystnie pH gdy stosuje iSiie jie w roztworach, powoduja korozje aparatury a prodiuJkty ich neutralizacji sa uciazliwe w go¬ spodarce sciekowej. Katalityczne utlenianie siar¬ kowodoru, amoniaku i ich pochodnych jest bardzo /kosztowne, wymaga uzycia (specyficznych toatali- izatorów i skomplikowanej aparatury. Produkty -utleniania sa biologicznie szkodliwe i wymagaja dalszych operacji zmierzajacycih do ich unieszkod¬ liwienia.Stosowalne metody ogranicizaja sie jednak tyllko do 'unieszkodliwiania zwiazków siariki i azoltu w faizie gazowej, co w przypadku prowadzenia hyd¬ rolizy bialka nie rozwiazuje w stopniu zadowala¬ jacym zagadnienia ochrony naturalnego sroldowi- ska czlowieka.Zagadnienie, to zostalo rozwiazane przez opra¬ cowanie skutecznego sposobu dezodoryzacji hydro¬ lizatów bialkowych sposobem wedlug wynalaz¬ ku, wytwarzanych pod cisnieniem atmosferycznym lub pod cisnieniem zwieikszonym. Sposób ten po¬ lega na tym, ze do. hydrolizatu bialkowego, kó¬ rzystnie do jego dolnych wansitw, wprowadza sie Bitechiometryczna ilosc metanalu w stotsiinJku do 109 262109 262 zawairtycih w hydroliizacie siiairikowodoru, amonia¬ ku i ich pochodnych przy czym ilosc meitamalu wynosi od 3 do 10% waigiotwycih w stosunku do ilosci hydrolizatu. Gestosc hydrolizatu utrzyimiujje sie w granicach 1,0 Ido 1,3 g/cni8, a jego pH nie mniej niz 7,5.Proces prowadzi sie w temjperateze nie prze¬ kraczajacej 90°C. Uwalniane w tralkcie procesu gazy przepuszcza sie przez wodny rioztwór rneta- nailu, przy czym najilepsze efekty osialga sie gdy stezenie metattiailu w roztworze uitrzyirruuije sie w graniicaicih 4 do 8°/o.Opracowany isposób usuwania siankowpidoru i amoniaku z hydirollizatów bialkowych wedlug wy- nailatzkiu okazal sie iniieziwyjkle skutecznym czyn¬ nikiem w walce o ochrone naturalnego srodowi- slka czlowieka, a w sziczegóinosci: eiMminiuje zagro- zeinie zdrowia i zycia luldzlkiego zwlaszcza w po¬ mieszczeniu, w którym przeprowadza 'sie hydJr.olli- ze bialka, eliminuje mozilijwosc zatrucia aftmOsfe- ry w tym nasycenia jej przybórymi zapachami jak równiez ma korzystny wiplyw na gospodarke sicie- kojwa Prowadzenie dezodoryziaictji hyldroilizatu biailko- wego sposobem iweldlug wynalazlku inie wymaga stosowania skomplikowanej aparatury, jaka jest stosowana przy znanych metodach neutralizacji szkodliwych ziwiazlków.Przyklad I. Hydrolizat bialkowy o gestosci 1,15 g/cm8 uzyskany w realktorze pold cisnieniem atmosferycznym w wyniku hydrolizy keratyny roz¬ tworem wodórotlenjku wapnia ochladza sie do tem¬ peratury 80°C i doprowadza do pH 9 przez doda¬ nie kwasu octowego. W tak otrzymanym hydroli¬ zacie bialkowym zawartosc amoniaku i amin wy¬ nosi 37,200 mg/m3 oraz siarkowodoru i merkapta- nów 9,000 mg/m3.Mieszajjac hydrolizat doziulje sie do niego. 900 kg 40% roztworu wodnego metainaiu na 6000 kg hy¬ drolizatu bialkowego. Stopien przereaigowalnia amo¬ niaku i amin zawartych w Ihyldroliziacie wynosi 95,71% a siarkowodoru i jmerlkajpitainów Ii00%. Po¬ zostale nie przereagowane ilosci amoniaku i amin kieruje sie do plucizek albisorpcyjnych zawieraj a- 10 35 40 cych 5% roztwór wodny meltainallu, uzyisikajac cal- kowiite przereagowaniie aumoniaku i amin.Pnzyklad II. Hydrofcalt bialkowy o gesto¬ sci 1,13 g/cm8 uzyskany w reaktorze pod ciistnie- niieim 4 atn, w wyiniJku hydrolizy keratyny roz¬ tworem wodorotlenku sodlu ochladza sie do tem¬ peratury 85°C i dopnojwaidza do pH 10 dozujac kwas octowy.W talk otrzymanym hydrolizacie bialkowym za¬ wartosc amoniaku i amiiin wynosi 42.000 mg/m3 oraz siarkowodoru i merfca|ptairiÓw 9.600 mg/m8.Mielszapac hydroOizat dozuje sie do niego pompe cisnieniowa 1000 kg 40°/o riozitwonu wodnego me- tanalu na 6000 kg hydrolizatu bialkowego.Stopien przereagowainia amonialkiu i almiin wy¬ nosi 95% a siarkowodoru i mertoaptanów 99,9%.Uwolnione w trakcie prOcelsu dezodoryzacji neszt- ki amoniialku I amin oraz siarkowodoru i merka- ptanów przepuszcza sie przez pluczki z 7% roz¬ tworem wocfaiym metamallu uzyislkujac calkowite przereagowaniie szkodliwych (gazów.Zas tr zezenia patentowe. 1. Sposób usuwania 'siarikowódiaru i amiondaku z hydrolizatów bialkowych wytwarzainyclh pod lsnieniem atmosferycznym lub po(d cisnieniem zwiekszonym, znamienny tym, ze do hydrolizatu bialkowego wprowaldza sie stechiometryczna ilosc metanailu w /sitosulnkiu do zawartych w hydr-ofliiza- cie siarkowodoru, amoniajku d iich pochodlnych, przy czym Ilosc metanolu wynosi od 3 do 1(0% wago¬ wych w stosunku do ilasci .hydrolizatu, zas geistosc hydrolizatu utrzymuje sie w granicach 1,0 do 1,3 g/cm8, pH (hydrolizatu nie mniej niz 7,5 a pro¬ ces prowadzi sie w tem(peraturze do 90°C, po czym uwofljni-oine w trakcie procesu gazy przepuszcza sie przez wojdny roztwór metainallu. 2. S(posób wedlug zaistrz7 1, znainienny" tym7 ze metanal wprowadza sie. do ddlmydh warstw hy¬ drolizatu bialkowego. 3. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze uwollndone w trakcie procesu gazy przepuszcza ma przez 4 do 8!% wodny roztwór metanalu.DN-3, z. ttB/SO Cena 45 zl PL

Claims (3)

1. Zas tr zezenia patentowe. 1. Sposób usuwania 'siarikowódiaru i amiondaku z hydrolizatów bialkowych wytwarzainyclh pod lsnieniem atmosferycznym lub po(d cisnieniem zwiekszonym, znamienny tym, ze do hydrolizatu bialkowego wprowaldza sie stechiometryczna ilosc metanailu w /sitosulnkiu do zawartych w hydr-ofliiza- cie siarkowodoru, amoniajku d iich pochodlnych, przy czym Ilosc metanolu wynosi od 3 do 1(0% wago¬ wych w stosunku do ilasci .hydrolizatu, zas geistosc hydrolizatu utrzymuje sie w granicach 1,0 do 1,3 g/cm8, pH (hydrolizatu nie mniej niz 7,5 a pro¬ ces prowadzi sie w tem(peraturze do 90°C, po czym uwofljni-oine w trakcie procesu gazy przepuszcza sie przez wojdny roztwór metainallu.
2. 2. S(posób wedlug zaistrz7 1, znainienny" tym7 ze metanal wprowadza sie. do ddlmydh warstw hy¬ drolizatu bialkowego.
3. 3. Sposób wedlug zaistrz. 1, znamienny tym, ze uwollndone w trakcie procesu gazy przepuszcza ma przez 4 do 8!% wodny roztwór metanalu. DN-3, z. ttB/SO Cena 45 zl PL