JPH01159099A - 活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法 - Google Patents
活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
A、産業上の利用分野
この発明は、活性汚泥法により汚水処理をする際生成さ
れた余剰汚泥から、腐食性ガスが発生するのを抑制する
ための処理方法に関する。
れた余剰汚泥から、腐食性ガスが発生するのを抑制する
ための処理方法に関する。
B、発明の概要
本発明は、活性汚泥法により汚水を分解、除去する際二
次的に発生する有機性の余剰汚泥を処理する方法におい
て、 最終処分まで貯留される活性汚泥に、水酸化カルシウム
又は水酸化ナトリウムを、上記活性汚泥の乾燥重量に対
して2.5%以上の割合で添加。
次的に発生する有機性の余剰汚泥を処理する方法におい
て、 最終処分まで貯留される活性汚泥に、水酸化カルシウム
又は水酸化ナトリウムを、上記活性汚泥の乾燥重量に対
して2.5%以上の割合で添加。
混合することにより、
この活性汚泥の腐敗を防止し、硫化水素ガス等の腐食性
ガスの発生を抑制するようにしたものである。
ガスの発生を抑制するようにしたものである。
C1従来の技術
近時、下水処理場では、活性汚泥処理方法によって、下
水を処理することが広く行われている。
水を処理することが広く行われている。
この活性汚泥処理方法は、下水から沈澱性浮遊物質を取
り除いた汚水に、活性汚泥を加え、ばっ気して汚水中の
有機物を好気性微生物の働きで分解、除去するものであ
るが、この際、二次的に有機性汚泥が多量発生する。
り除いた汚水に、活性汚泥を加え、ばっ気して汚水中の
有機物を好気性微生物の働きで分解、除去するものであ
るが、この際、二次的に有機性汚泥が多量発生する。
この汚泥は、沈澱分離される。そして、その−部はエア
レーションタンクに返送されて、再び汚水処理に使用し
、大部分の残された余剰汚泥は、脱水して焼却し、廃棄
処分するものである。
レーションタンクに返送されて、再び汚水処理に使用し
、大部分の残された余剰汚泥は、脱水して焼却し、廃棄
処分するものである。
D1発明が解決しようとする問題点
上述のような従来の下水処理場では、余剰汚泥を次の処
理を行うまでの間保存しておくときに、その汚泥が腐敗
して、硫化水素や亜硫酸ガス等の腐食性ガスを発生する
ことがある。これは、汚水中のタンパク質が自己消化又
は腐敗菌のプロテアーゼによって分解され腐敗臭を発生
するためである。
理を行うまでの間保存しておくときに、その汚泥が腐敗
して、硫化水素や亜硫酸ガス等の腐食性ガスを発生する
ことがある。これは、汚水中のタンパク質が自己消化又
は腐敗菌のプロテアーゼによって分解され腐敗臭を発生
するためである。
下記にフロ−シート1生成反応式(+)、(2)を示す
。
。
還元的脱アミン
ジスルファイド(二硫化メチル、硫化メチル)(1)硫
化水素の生成について、 Proteus vulgaris、Saccharo
myces cerevisie等の腐敗菌により Has ” CHt・CI−I N H、・C0OH+
r(t。
化水素の生成について、 Proteus vulgaris、Saccharo
myces cerevisie等の腐敗菌により Has ” CHt・CI−I N H、・C0OH+
r(t。
(システィン) →HzS + NH
3+ CH3・ Co −C0OH硫酸還元菌(Pr
oteus vulgaris、Saccharomy
cescerevisie等)にとって好ましい酸化還
元電位は−200〜−300mV(なお、これより大き
くなると、Ht S が発生する。)であり、温度も発
生に重要な要因である。
3+ CH3・ Co −C0OH硫酸還元菌(Pr
oteus vulgaris、Saccharomy
cescerevisie等)にとって好ましい酸化還
元電位は−200〜−300mV(なお、これより大き
くなると、Ht S が発生する。)であり、温度も発
生に重要な要因である。
硫化水素の発生は7℃以下では大きく減少し、最大の発
生は30℃前後であるとされている。
生は30℃前後であるとされている。
(2)メヂルメルカブタンの生成について、Clost
ridium sporogenes等の腐敗菌により
CH3・S −CH,・CHNH2・C0OH+H20
(メチオニン) →Cll3SH十NH3+
CH3・ CH2・ COOHメルカプタンはアルコー
ル及びフェノールに似た性質を有するが、酸性はより強
く、水に不溶の不快な臭気を有する。
ridium sporogenes等の腐敗菌により
CH3・S −CH,・CHNH2・C0OH+H20
(メチオニン) →Cll3SH十NH3+
CH3・ CH2・ COOHメルカプタンはアルコー
ル及びフェノールに似た性質を有するが、酸性はより強
く、水に不溶の不快な臭気を有する。
メルカプタンは金属酸化物及び水酸化物によって「メル
カプチド」と称される塩になる。冷水には僅かに溶解す
るが、温水では加水分解される。
カプチド」と称される塩になる。冷水には僅かに溶解す
るが、温水では加水分解される。
なお、金、白金、パラジウムのメルカプチドは、それら
の金属の塩化物から生成することができる。
の金属の塩化物から生成することができる。
Au+CH35i4→(CH3S)Au十HC1(CH
3S ) A u →(CH3) 25−I−A u
! Sこのようにして発生する硫化水素ガスは人体に対
しても悪影響を及ぼす可能性があり、ACG rH−1
976(American Conference o
f Governmental 11ygienist
s−1976)でも抑制濃度が10ppmと定められて
いる。
3S ) A u →(CH3) 25−I−A u
! Sこのようにして発生する硫化水素ガスは人体に対
しても悪影響を及ぼす可能性があり、ACG rH−1
976(American Conference o
f Governmental 11ygienist
s−1976)でも抑制濃度が10ppmと定められて
いる。
また、これらの腐食性ガスは、下水道設備における制御
用の電子機器のプリント配線を腐食し断線させる等、そ
の他一般の電子機器に悪影響を及ぼすという問題があっ
た。
用の電子機器のプリント配線を腐食し断線させる等、そ
の他一般の電子機器に悪影響を及ぼすという問題があっ
た。
本発明は、上述の点に鑑み、汚泥の腐敗により生する腐
食性を有する等の有害なガスの発生を、極力抑制するよ
うにし、人体及び電子機器に対して良好な環境を維持す
るようにすることを目的とする。
食性を有する等の有害なガスの発生を、極力抑制するよ
うにし、人体及び電子機器に対して良好な環境を維持す
るようにすることを目的とする。
E 問題点を解決するための手段
本発明の活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法
は、活性汚泥法により汚水を分解、除去する際発生した
有機性の活性汚泥に、水酸化カルシウム又は水酸化ナト
リウムを、上記活性汚泥の乾燥型組に対して2.5%以
上の割合で添加、混合するよう1こしたことを特徴とす
る。
は、活性汚泥法により汚水を分解、除去する際発生した
有機性の活性汚泥に、水酸化カルシウム又は水酸化ナト
リウムを、上記活性汚泥の乾燥型組に対して2.5%以
上の割合で添加、混合するよう1こしたことを特徴とす
る。
21作用
上述のように処理することにより、その活性汚泥の腐敗
を防止し、硫化水素ガス等の腐食性ガスの発生を抑制す
るという作用を奏する。
を防止し、硫化水素ガス等の腐食性ガスの発生を抑制す
るという作用を奏する。
G、実施例
以下、本発明の活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処
理方法の、一実施例を説明する。
理方法の、一実施例を説明する。
一般に、活性汚泥からの腐食性ガスに対する対策として
、第1にガスを発生させないようにすること、第2に発
生したガスを大気中に拡散させないこと、第3に発生し
た臭気を除去又は酸化分解すること等が重要であると考
えられている。
、第1にガスを発生させないようにすること、第2に発
生したガスを大気中に拡散させないこと、第3に発生し
た臭気を除去又は酸化分解すること等が重要であると考
えられている。
そして、その具体的手段としては、以下のものがある。
(+)酸素、過酸化物の酸化剤を使用する。
(2)鉄、亜鉛、銅化合物にて硫化物として反応させる
。
。
(3)pHを調節して発生を抑制する。
(4)塩素のような毒性物質を加えた生物分解を抑制す
る。
る。
そこで、上述の手段を実行する上で、最も効果のある薬
剤を選定するため、代表的物質を用いて選定実験を行っ
た。このため、まず、硫化水素ガス発生における温度の
影響について実験した。これは、一般的に活性汚泥が腐
敗したときに発生するガスとしては硫化水素を代表にメ
チルメルカプタン、硫化メチル、二硫化メチルなどの含
硫黄ガスが発生することがわかっているので、温度によ
って発生ガス濃度がどのように変化するのかを確かめる
ためである。
剤を選定するため、代表的物質を用いて選定実験を行っ
た。このため、まず、硫化水素ガス発生における温度の
影響について実験した。これは、一般的に活性汚泥が腐
敗したときに発生するガスとしては硫化水素を代表にメ
チルメルカプタン、硫化メチル、二硫化メチルなどの含
硫黄ガスが発生することがわかっているので、温度によ
って発生ガス濃度がどのように変化するのかを確かめる
ためである。
実験方法は、第1の資料として、75mCのバイアルビ
ンに60mρの活性汚泥を採取しゴム栓で密栓したもの
、第2の資料として、75m+2のバイアルビンに60
mρ活性汚泥を採取し、これに、硫黄源としてL−シス
ティン(有機性硫黄化合物)を10mg添加しバイアル
ビンをゴム栓で密栓したもの、第3の資料として、75
m(2のバイアルビンに60+n12活性汚泥を採取し
、これに、硫黄源として硫酸ナトリウム(無機性硫黄化
合物)を10mg添加しバイアルビンをゴム栓で密栓し
たものを用いた。
ンに60mρの活性汚泥を採取しゴム栓で密栓したもの
、第2の資料として、75m+2のバイアルビンに60
mρ活性汚泥を採取し、これに、硫黄源としてL−シス
ティン(有機性硫黄化合物)を10mg添加しバイアル
ビンをゴム栓で密栓したもの、第3の資料として、75
m(2のバイアルビンに60+n12活性汚泥を採取し
、これに、硫黄源として硫酸ナトリウム(無機性硫黄化
合物)を10mg添加しバイアルビンをゴム栓で密栓し
たものを用いた。
そして、この第1.第2.第3の資料を、それぞれ、2
5.30及び35℃の恒温槽中に10〜30時間放置し
、発生したガスをガスクロマトグラフ分析装置にて定量
分析した。この実験は、それぞれ2回行い、そのガスの
分析結果は下記第1表乃至第3表に示す通りであり、含
硫黄ガスの発生は温度と時間によって発生量が異なるこ
とがわかった。
5.30及び35℃の恒温槽中に10〜30時間放置し
、発生したガスをガスクロマトグラフ分析装置にて定量
分析した。この実験は、それぞれ2回行い、そのガスの
分析結果は下記第1表乃至第3表に示す通りであり、含
硫黄ガスの発生は温度と時間によって発生量が異なるこ
とがわかった。
以下余白
第1表
第2表
第3表
次に抑制剤の検討のための実験を行った。この実験は水
酸化カルシウム、過酸化水素水1次亜塩素酸ナトリウム
及び塩化第二鉄を活性汚泥量(乾燥重量としてIg)の
0.1,0.5,1.0%に相当する量を添加して30
℃の恒温槽中に30時間放置し、発生した硫化水素ガス
を検知管にて測定することにより行った。
酸化カルシウム、過酸化水素水1次亜塩素酸ナトリウム
及び塩化第二鉄を活性汚泥量(乾燥重量としてIg)の
0.1,0.5,1.0%に相当する量を添加して30
℃の恒温槽中に30時間放置し、発生した硫化水素ガス
を検知管にて測定することにより行った。
実験結果をまとめると下記第4表のようになった。
第4表の実験結果より、過酸化水素水や次亜塩素酸ナト
リウムのような揮発性で自己分解しやすい物質では今回
のような方法ではあまり効果は期待できず、安定な物質
である水酸化カルシウムや塩化第二鉄が良好な結果を得
ることができると考えられた。しかし、塩化第二鉄では
鉄分を排水中にIOppm以下しか残らないように除去
しなければならず、コスト高となることが予測されたの
で、水酸化カルシウムが最適であるという結論に達した
。
リウムのような揮発性で自己分解しやすい物質では今回
のような方法ではあまり効果は期待できず、安定な物質
である水酸化カルシウムや塩化第二鉄が良好な結果を得
ることができると考えられた。しかし、塩化第二鉄では
鉄分を排水中にIOppm以下しか残らないように除去
しなければならず、コスト高となることが予測されたの
で、水酸化カルシウムが最適であるという結論に達した
。
次に、抑制剤として水酸化カルシウムか最適ということ
がわかったので、どのくらいの添加で効果が発揮される
のかを実験することにした。実験方法は、水酸化カルシ
ウムを活性汚泥量(乾燥重量としてIg)の0.02〜
7.5%に相当する量を添加して30℃の恒温槽中に3
0時間放置し発生した硫化水素、アンモニアガス濃度を
測定し、活性汚泥のpHも測定した。測定結果を第5表
及び第6表に示す。
がわかったので、どのくらいの添加で効果が発揮される
のかを実験することにした。実験方法は、水酸化カルシ
ウムを活性汚泥量(乾燥重量としてIg)の0.02〜
7.5%に相当する量を添加して30℃の恒温槽中に3
0時間放置し発生した硫化水素、アンモニアガス濃度を
測定し、活性汚泥のpHも測定した。測定結果を第5表
及び第6表に示す。
第5表 ガス測定結果
単位: ppm
第6表 pH測定結果
上記第5表及び第6表より、次のようなことがわかる。
■ 硫化水素の発生を抑制するためには水酸化カルシウ
ムを活性汚泥に対して2.5%以上添加しなければ効果
がない。
ムを活性汚泥に対して2.5%以上添加しなければ効果
がない。
■ 硫化水素の発生を抑制すると5 ppm以上のアン
モニアガスが発生する。
モニアガスが発生する。
■ 水酸化カルシウムの添加が少ないと腐敗時に生成さ
れる酸性の有機酸が中和されず、腐敗が進行していくが
、適量添加したものでは24時間アルカリ性を保持して
硫化水素の発生は少ない。
れる酸性の有機酸が中和されず、腐敗が進行していくが
、適量添加したものでは24時間アルカリ性を保持して
硫化水素の発生は少ない。
以上のことから水酸化カルシウムの添加量は活性汚泥m
(乾燥重量)の2.5%以上とするとよいことがわかっ
た。
(乾燥重量)の2.5%以上とするとよいことがわかっ
た。
以上の結論を検証するため、硫化水素ガスによりプリン
ト板の金メツキが腐食するという不具合が多発している
ことに鑑み検証実験を行った。
ト板の金メツキが腐食するという不具合が多発している
ことに鑑み検証実験を行った。
実験方法は活性汚泥のみ、活性汚泥に0.25゜2.5
%相当の水酸化カルシウムを添加したちのにプリント板
の金メツキ部分を浸漬させ30°C恒温槽中に放置し、
腐食状況を見た。この状況は、第1図乃至第16図まで
に示す図面代用写真に示す通りで、まず、第1図乃至第
4図に示したところの活性汚泥のみのものでは金メツキ
表面に黒色の腐食生成物が生成されており、この物質を
X線マイクロアナライザーで分析ずろと硫黄が存在して
いることがイつかった。
%相当の水酸化カルシウムを添加したちのにプリント板
の金メツキ部分を浸漬させ30°C恒温槽中に放置し、
腐食状況を見た。この状況は、第1図乃至第16図まで
に示す図面代用写真に示す通りで、まず、第1図乃至第
4図に示したところの活性汚泥のみのものでは金メツキ
表面に黒色の腐食生成物が生成されており、この物質を
X線マイクロアナライザーで分析ずろと硫黄が存在して
いることがイつかった。
また、第5図乃至第12図に示すところの活性汚泥に0
.25,2.5%相当の水酸化カルシウムを添加したも
のについても同様な方法により調査したが、第5図乃至
第8図に示す水酸化カルシウム0.25%では添加しな
かったものと同程度の硫黄か付着し、第9図乃至第12
図に示す水酸化カルシウムを、活性汚泥の乾燥重量に対
して、2.5%添加し、汚泥と水酸化カルシウムを混合
したらのでは極微fIILか付着していないことがわか
った。
.25,2.5%相当の水酸化カルシウムを添加したも
のについても同様な方法により調査したが、第5図乃至
第8図に示す水酸化カルシウム0.25%では添加しな
かったものと同程度の硫黄か付着し、第9図乃至第12
図に示す水酸化カルシウムを、活性汚泥の乾燥重量に対
して、2.5%添加し、汚泥と水酸化カルシウムを混合
したらのでは極微fIILか付着していないことがわか
った。
さらに、第13図乃至第16図に示す水酸化力ルンウム
5%では、上述の2.5%の添加のときと同様の極微量
しか付着しないことがわかった。
5%では、上述の2.5%の添加のときと同様の極微量
しか付着しないことがわかった。
したがって、水酸化力ルンウムを2.5%以上添加する
と硫化水素の発生は抑制されているということが、この
実験からも明らかとなった。
と硫化水素の発生は抑制されているということが、この
実験からも明らかとなった。
さらに、上述のように水酸化カルシウムを添加した後、
その活性汚泥を、脱水、焼却する最終処理作業まで、1
日以上の時間を要するときは、さらに、活性汚泥の乾燥
重量に対して、2.5%以上の水酸化カルシウムを添加
し、その汚泥と、水酸化カルシウムを混合して、腐食性
ガスの発生を抑制するようにする。なお、一般には、こ
の活性汚泥は、2日程度置かれた後、最終焼却処分され
るので、このために用いる水酸化カルシウムの総屯はさ
ほど多くはならない。
その活性汚泥を、脱水、焼却する最終処理作業まで、1
日以上の時間を要するときは、さらに、活性汚泥の乾燥
重量に対して、2.5%以上の水酸化カルシウムを添加
し、その汚泥と、水酸化カルシウムを混合して、腐食性
ガスの発生を抑制するようにする。なお、一般には、こ
の活性汚泥は、2日程度置かれた後、最終焼却処分され
るので、このために用いる水酸化カルシウムの総屯はさ
ほど多くはならない。
また、上述した実施例では、水酸化カルシウムを用いて
処理したが、この代わりに水酸化ナトリウムを用いても
同様の効果が得られるものである。
処理したが、この代わりに水酸化ナトリウムを用いても
同様の効果が得られるものである。
さらに、腐食性ガス発生を、より良く抑制;(′るには
、水酸化カルシウムを添加した活性汚泥に、さらに他の
所要アルカリ又は酸性薬剤を添加して、p H管理を行
えば良い。
、水酸化カルシウムを添加した活性汚泥に、さらに他の
所要アルカリ又は酸性薬剤を添加して、p H管理を行
えば良い。
なお、水酸化カルシウムを添加した活性汚泥を、最終処
理のため脱水したときに生ずる廃液は、所要のpHal
l整をして廃水するようにし、所定の環境基準を守るよ
うにすることは、勿論である。
理のため脱水したときに生ずる廃液は、所要のpHal
l整をして廃水するようにし、所定の環境基準を守るよ
うにすることは、勿論である。
1−f、発明の効果
以上詳述したように、本発明の活性汚泥からの腐食性ガ
ス発生の抑制処理方法によれば、保存中の余剰な汚泥に
、水酸化カルシウム又は水酸化ナトリウムを2.5%以
上添加、混合し、硫化水素ガスのような腐食性のあるガ
スの発生を抑制することによって電子機器を構成してい
る金属材料の腐食を少なくし、下水道処理設備の円滑な
管理が可能となる、という効果がある。
ス発生の抑制処理方法によれば、保存中の余剰な汚泥に
、水酸化カルシウム又は水酸化ナトリウムを2.5%以
上添加、混合し、硫化水素ガスのような腐食性のあるガ
スの発生を抑制することによって電子機器を構成してい
る金属材料の腐食を少なくし、下水道処理設備の円滑な
管理が可能となる、という効果がある。
また、人体に対して悪影響を及ぼす硫化水素ガスの発生
を抑制することによって周囲の環境が大幅に改善される
。
を抑制することによって周囲の環境が大幅に改善される
。
さらに、現在の下水処理場で、腐食性ガスにより劣化し
た設備の更改のため多額の支出を必要としているが、こ
れを不用として、経費節減を図ることができるという効
果がある。
た設備の更改のため多額の支出を必要としているが、こ
れを不用として、経費節減を図ることができるという効
果がある。
第1図は活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法
の実施例におけろ効果を例示するfこめに水酸化カルシ
ウム無添加の汚泥中に浸漬されたプリント板の金属組織
の状態を示す図面代用写真、第2図はその腐食した状態
を拡大して示す金属組織の図面代用写真、第3図はその
腐食したプリント板の金属組織の図面代用電子顕微鏡写
真、第4図はその図面代用X線写真(SX−ray
1mage (x700))、第5図は水酸化カルシウ
ムを0.25%添加混合した汚泥中に浸漬されたプリン
ト板の金属組織の状態を示す図面代用写真、第6図はそ
の腐食した状態を拡大して示す金属組織の図面代用写真
、第7図はその腐食したプリント板の金属組織の図面代
用電子顕微鏡写真、第8図はその図面代用X線写真(S
X−ray Image(X700))、第9図は水
酸化カルシウムを0,25%添加混合した汚泥中に浸漬
されたプリント板の金属組織の状態を示す図面代用写真
、第10図はその腐食した状態を拡大して示す金属組織
の図面代用写真、第11図はその腐食したプリント板の
金属組織の図面代用電子顕微鏡写真、第12図はその図
面代用X線写真(SX−ray Image(X70
0))、第13図は水酸化カルシウムを0.25%添加
混合した汚泥中に浸漬されたプリント板の金属組織の状
態を示す図面代用写真、第14図はその腐食した状態を
拡大して示す金属組織の図面代用写真、第15図はその
腐食したプリント板の金属組織の図面代用電子顕微鏡写
真、第16図はその図面代用X線写真(SX−ray
Image(X700))である。 第1図 第2図 腐食(、たブノ7/1・板実詳q ty真 てχ16・
第3図 第4図 y 夢1写、産(i x −f杆 1 杉14
灯〕 勢7 iJ で)ノ:第5図 第6図 腐食ミノ;プリ>ト板実体写RiJ G;第7図 第8図 *]’lTA′sX□−,rAVi”igl’lj、<
、z7i)、(i’)”。 汚泥口抹′浸漬1n・′fリシ・)板の実体写真 (y
63’)腐食表、たプリ71歇実体写真 ら1ち】第’
1..i、Fl 第12図 に泥中に浸漬淳%、+4’、i;プリン桓板グ>実体写
真 (翌63ン腐食したプリンi−板実体写真 +′x
Iθ)第15図 第16図 =を写A謄)”l5−1ay、I月r@”::、’:に
?0fH’。
の実施例におけろ効果を例示するfこめに水酸化カルシ
ウム無添加の汚泥中に浸漬されたプリント板の金属組織
の状態を示す図面代用写真、第2図はその腐食した状態
を拡大して示す金属組織の図面代用写真、第3図はその
腐食したプリント板の金属組織の図面代用電子顕微鏡写
真、第4図はその図面代用X線写真(SX−ray
1mage (x700))、第5図は水酸化カルシウ
ムを0.25%添加混合した汚泥中に浸漬されたプリン
ト板の金属組織の状態を示す図面代用写真、第6図はそ
の腐食した状態を拡大して示す金属組織の図面代用写真
、第7図はその腐食したプリント板の金属組織の図面代
用電子顕微鏡写真、第8図はその図面代用X線写真(S
X−ray Image(X700))、第9図は水
酸化カルシウムを0,25%添加混合した汚泥中に浸漬
されたプリント板の金属組織の状態を示す図面代用写真
、第10図はその腐食した状態を拡大して示す金属組織
の図面代用写真、第11図はその腐食したプリント板の
金属組織の図面代用電子顕微鏡写真、第12図はその図
面代用X線写真(SX−ray Image(X70
0))、第13図は水酸化カルシウムを0.25%添加
混合した汚泥中に浸漬されたプリント板の金属組織の状
態を示す図面代用写真、第14図はその腐食した状態を
拡大して示す金属組織の図面代用写真、第15図はその
腐食したプリント板の金属組織の図面代用電子顕微鏡写
真、第16図はその図面代用X線写真(SX−ray
Image(X700))である。 第1図 第2図 腐食(、たブノ7/1・板実詳q ty真 てχ16・
第3図 第4図 y 夢1写、産(i x −f杆 1 杉14
灯〕 勢7 iJ で)ノ:第5図 第6図 腐食ミノ;プリ>ト板実体写RiJ G;第7図 第8図 *]’lTA′sX□−,rAVi”igl’lj、<
、z7i)、(i’)”。 汚泥口抹′浸漬1n・′fリシ・)板の実体写真 (y
63’)腐食表、たプリ71歇実体写真 ら1ち】第’
1..i、Fl 第12図 に泥中に浸漬淳%、+4’、i;プリン桓板グ>実体写
真 (翌63ン腐食したプリンi−板実体写真 +′x
Iθ)第15図 第16図 =を写A謄)”l5−1ay、I月r@”::、’:に
?0fH’。
Claims (1)
- 活性汚泥法により汚水を分解、除去する際発生した有機
性の活性汚泥に、水酸化カルシウム又は水酸化ナトリウ
ムを、上記活性汚泥の乾燥重量に対して2.5%以上の
割合で添加、混合するようにしたことを特徴とする活性
汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31710587A JPH01159099A (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP31710587A JPH01159099A (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01159099A true JPH01159099A (ja) | 1989-06-22 |
Family
ID=18084496
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP31710587A Pending JPH01159099A (ja) | 1987-12-15 | 1987-12-15 | 活性汚泥からの腐食性ガス発生の抑制処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01159099A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03293099A (ja) * | 1990-04-06 | 1991-12-24 | Kubota Corp | 汚泥乾燥方法 |
JP2012166117A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥脱水方法 |
-
1987
- 1987-12-15 JP JP31710587A patent/JPH01159099A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03293099A (ja) * | 1990-04-06 | 1991-12-24 | Kubota Corp | 汚泥乾燥方法 |
JP2012166117A (ja) * | 2011-02-10 | 2012-09-06 | Kurita Water Ind Ltd | 汚泥脱水方法 |
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