PL107250B1 - Srodek antykorozyjny - Google Patents
Srodek antykorozyjny Download PDFInfo
- Publication number
- PL107250B1 PL107250B1 PL20158277A PL20158277A PL107250B1 PL 107250 B1 PL107250 B1 PL 107250B1 PL 20158277 A PL20158277 A PL 20158277A PL 20158277 A PL20158277 A PL 20158277A PL 107250 B1 PL107250 B1 PL 107250B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- amides
- esters
- polymerized
- derivatives
- Prior art date
Links
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 19
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 19
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 19
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims description 17
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 16
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 16
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 16
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 15
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 10
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 7
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LGJMUZUPVCAVPU-ANOYILKDSA-N (3s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-17-[(2r,5s)-5-ethyl-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol Chemical class C1CC2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CC[C@H](CC)C(C)C)[C@@]1(C)CC2 LGJMUZUPVCAVPU-ANOYILKDSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 5
- 235000015500 sitosterol Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940083492 sitosterols Drugs 0.000 claims description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 claims description 4
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 claims description 4
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Natural products NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003139 primary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003140 primary amides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005619 secondary aliphatic amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003334 secondary amides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 5
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,4b,5,6,10,10a-octahydrophenanthrene-1-carboxylic acid Chemical class C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000007739 conversion coating Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- 239000011295 pitch Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001483078 Phyto Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000003946 cyclohexylamines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000011339 hard pitch Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004200 microcrystalline wax Substances 0.000 description 1
- 235000019808 microcrystalline wax Nutrition 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Lubricants (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek antykoro¬ zyjny do ochrany czasowej przed korozja po¬ wierzchna wyrobów metalowych, ewentualnie obro¬ bionych mechanicznie lub pokrytych powlokami organicznymi, konwersyjmymi i galwanicznymi, wzglednie przeznaczonych do pokrycia warstwa¬ mi lakierowymi. Srodek oparty jest na skladni¬ kach oleju talowego. Surowy olej talowy uzy¬ skuje sie jako produkt uboczny przy produkcji celulozy metoda siarczynowa. Surowy olej talowy zawiera przecietnie okolo 50% wagowych kwa¬ sów zywicznych, 35% kwasów tluszczowych, okolo 4% oksykwasów, 8% czesci niezmydlajacych sie i okolo 2,8% steryn.Znane jest z opisu patentowego PRL nr 42699 .spoiwo lakiernicze wytwarzane z oleju talowego.Spoiwo stanowi roztwór w organicznym rozpusz¬ czalniku, produktów estryfikacji surowego oleju talowego zmieszany z mydlem zywiczno-tluszczo- wym. Znane jest z opisu patentowego PRL nr 46083 spoiwo lakiernicze szybkoschinajce na po¬ wietrzu wytwarzane z olejiu talowego. Spoiwo sta¬ nowi emulsje wodna produktów czesciowo zestry- iiikowainejgo oleju talowego, z dodatkiem zywicy fenolowej i nadtlenków jako srodków utlenia¬ jacych.Znane srodki oparte na oleju talowym stanowia spoiwa lakiernicze nadajace sie jako pokosty lub cych. Znane spoiwa stanowia roztwory w rozpusz¬ czalnikach organicznych lub zawiesiny wodne do nakladania niskotemperaturowego na mokro. Zna¬ ne spoiwa oparte sa na cieklymi oleju talowymi, który w swoim przecietnym skladzie zawiera okolo 50% kwasów zywicznych, 35% kwasów tluszczo¬ wych okolo 4% oksykiwasów, 8% czesci ndezmydla- jacych i tylko okolo 2,8% steryn.Znane spoiwa lakiernicze dzialaja niekorzystnie na niektóre powloki organiczne, konwersyjne i galwaniczne. Takze nie moga byc stosowane jako podklad pod powloki lakierowe, zwlaszcza piecowe.Znane spoiwa lakiernicze ze wzgledu na zbyt mala ilosc steryn i zwlaszcza, ze wzgledu na znaczna jeszcze, nawet po estryfiikacji, ilosc kwa¬ sów wykazuja niekorzystne dzialanie na wyzej wymieniane powloki. Po dluzszym czasie wyka¬ zuja takze agresywne wlasnosci w stosunku do powierzchni metali, a zwlaszcza w stosunku do lakierowych piecowych powlok karoseria samocho¬ dowych. Ponadto klopotliwa jest estryfikacja mie¬ szaniny o zawartosci 90% wagowych kwasów.Kwasy sa substancjami niekorzystnymii, które sta¬ nowia balast surowca do wytwarzania srodka antykorozyjnego.Celem wynalazku jest opracowanie srodka anty¬ korozyjnego w postaci paku twardego, nadajacego sie do nakladania w stanie stopionym, wykazuja¬ cego ochronne wlasciwosci w stosunku do po¬ wierzchni metalu pokrytego powlokami organicz- 30, nymi, konwersyjnymi i galwanicznymi, a takze 10 15 20 (26 1072503 107250 4 wykazujacego nieagresywne wlasnosci w stosunku do lakierowych powlok piecowych oraz po dluz¬ szym czasie przebywania na powierzchna metali, ewentualnie obrobionych mechanicznie.Srodek wedlug wynalazku stanowi pozostalosc 5 podestylacyjna z oleju talowego o temperaturze wrzenia powyzej 150°C pod cisnieniem 50 mmHg, zawierajaca okolo 30% wagowych sterydów i ich pochodnych, zwlaszcza fito i sitosteroli zestryfi- kowanych czesciowo kwasami zywicznymi i tlu¬ szczowymi, okolo 25% wagowych kwasów tluszczo¬ wych spolimeryzowainych, okolo 25% wagowych. kwasów zywicznych spolimeryzowanych, i okolo 20% spolimeryzowanych oksylkwasów lub produkt modyfikacji tej pozostalosci otrzymany przez ogrzewanie z alkoholami i/lub aminami lub ich solami zawierajacy okolo 30% wagowych sterydów i ich pochodnych, okolo 25% wagowych estrów i/lub amidów kwasów zywicznych spolimeryzo¬ wanych, okolo 25% wagowych estrów i/lub amidów kwasów tluszczowych spolimeryzowanych i okolo 20% estrów i/lub amidów oksykwasów, przy czyim estry stanowia pochodne alkoholi zawierajacych 8—24 atomów wegla w czasteczce korzystnie ali¬ fatycznych, jedno i/lub wielowodorotlenowych, I i/lub II rzedowych, amidy stanowia pochodne amin alifatycznych I i II rzedowych, zawierajacych 6—24 atomów wegla i/lub amin cyfklioznych II rzedowych pochodnych cykloheksyloamiiny. Wska¬ zane jest jesli srodek zawiera estry alkoholu ste- arylowego i/lub glikolu etylenowego i/lub amidy steryloaminy. Korzystne jest jesli srodek zawiera estry alkoholu stearylowego i/lub glikolu etyleno¬ wego i/lub amidy trójetanoloaminy. Srodek moze takze dodatkowo zawierac wosk w ilosci do 150% wagowych w stosunku do masy pozostalosci po¬ destylacyjnej.Srodek wedlug wynalazku dzieki zawartosci sy- polimeryzowanych kwasów zywicznych i tluszczo¬ wych, lacznej z duza zawartoscia sterydów i spo¬ limeryzowanych oksylkwasów posiada wyjatkowo dobre ochronne wlasnosci w odniesieniu do meta¬ lu i nie wykazuje agresywnosci nawet przy dlu¬ gotrwalym przebywaniu na powierzchni metalu.Srodek nie wykazuje niekorzystnego dizialania na powloki lakierowe piecowe, a takze wykazuje wy¬ jatkowo dobre wlasnosci ochronne w odniesieniu do powlok organicznych, konwersyjnych i galwa¬ nicznych.Przyklad I. Do kolby destylacyjnej próznio¬ wej zaopatrzonej w mieszadlo i plaszcz grzejny wprowadzono 1000 g surowego kwasu talowego.Destylowano pod cisnieniem 50 mmHg przez okolo 4 godziny, az temperatura wrzenia wzrosnie po¬ wyzej 150°C. Po oddestylowaniu wiekszosci kwa¬ sów zywicznych i tluszczowych, pozostalosc w ilosci okolo 350 g ogrzewa sie przez 4 godziny pod cisnieniem 760 mmHg w temperaturze 160°C.Po ochlodzeniu uzyskujemy 350 g paku zawiera¬ jacego okolo 30% sterydów i ich pochodnych, okolo 25% spolimeryzowanych kwasów zywicz¬ nych i 25% spolimeryzowanych kwasów tluszczo¬ wych i okolo 20% oksylkwasów, bedacych produk¬ tami rozkladu kwasów nienasyconych. Sklad po¬ dano w procentach wagowych. Pak po roztopieniu w temperaturze okolo 120°C nakladamy na goraco jako srodek antykorozyjny na elementy lóz obra¬ biarek* Warstwa srodka wykazuje dobre wlasci¬ wosci antykorozyjne, zgodnie z PN-70/H-04682.Zgodnie z wyzej wymieniona jiorma wykonano przyspieszone badania laboratoryjne w temperatu¬ rze 35±2°C w atmosferze SOj przez 168 godzin oraz badanie dlugookresowe w atmosferze wilgot¬ nej w temperaturze 42±2°C przez 120 dni. W obydwu badaniach nie stwierdzono ubytku wagi wiskuftek skorodowania chronionej powierizchni.Przyklad II. W reaktorze zaopatrzonym w plaszcz grzejny oraz mieszadlo kotwicowe umie¬ szczono 100 g pozostalosci podestylacyjnej oleju talowego o liczbie kwasowej 20 mg KiÓH/1 g, uzy¬ skanej przez destylacje pod cisnieniem^ 50 mmHg w temperaturze powyzej 150°C. Dodano 5 g etyleno- dwuaminy i ewentualnie 20 g wosku o tempera¬ turze topnienia 85ÓC i liczbie kwasowej 10 mg KOH/11 g i liczbie zmydlania 80 mg KOH/1 g.Mase doprowadza sie do temperatury 100°C i utrzymuje w temperaturze 100°C przez 45 minut, po czym chlodzi do temperatury pokojowej. Uzy¬ skano srodek o skladzie okolo 30% wagowych sterydów i ich pochodnych okolo 25% wagowych amidów kwasów zywicznych, okolo 25% wago¬ wych amidów kwasów tluszczowych i okolo 20% amidów oksykwasów.Badanie wlasnosci antykorozyjnych srodka prze¬ prowadzono zgodnie z PN-70/H-04682, tak jak w przykladzie I. Stwierdzono dobre wlasciwosci anty¬ korozyjne, zwlaszcza w odniesieniu do powlok kon¬ wersyjnych, a takze czasowej do ochrony elemen¬ tów lóz obrabiarek.Przyklad III. Przez dzialanie 28 g alkoholu n-oktadecylowego na 100 g pozostalosci podestyla¬ cyjnej z oleju talowego w temperaturze 230—260°C uzyskano srodek o skladzie okolo 30% sterydów i ich pochodnych okolo 25% estrów kwasów zy¬ wicznych, okolo 25% estrów kwasów tluszczowych okolo 20% estrów oksylkwasów. Sklad podano w procentach wagowych. Badanie zgodnie z PN-70/H-04682 okreslone jak w przykladzie I, wy¬ kazuje, ze srodek posiada prawidlowe wlasciwo¬ sci antykorozyjne, zwlaszcza w odniesieniu do po¬ wlok konwersyjnych oraz powierzchni pokrytych warstwami lakierowymi na podstawie srodka.Przyklad IV. Przez 1 godzine ogrzewano 100 g pozostalosci podestylacyjnej z oleju talo¬ wego i 24 g oktadecyloaminy, ewentualnie dodano 245 g wosku mikrokrystalicznego. Otrzymano sro¬ dek o skladzie 30% sterydów i ich pochodnych, 25% amidów kwasów zywicznych, 25% amidów kwasów tluszczowych, 20% amidów oksykwasów.Srodek z zawartoscia wosku zawiera ilosci wyzej wymienionych skladników proporcjonalnie zmie¬ nione. Sklad podano w procentach wagowych.Uzyskany srodek, a takze srodek z dodatkiem wosku wykazuje dobre wlasnosci antykorozyjne zwlaszcza dla powlok konwersyjnych i organicz¬ nych. Badanie przeprowadzono zgodnie z PN- -70/H-04682. 15 20 05 30 35 4Q107250 5 6 Srodki wedlug wynalazku mozna takze stoso¬ wac w stanie roztworu w rozpuszczalniku orga¬ nicznym lub w stanie zawiesimy w roztworze wod¬ nym.Zastrzezenia patentowe 1. Srodek antykorozyjny do ochrony czasowej przed korozja powierzchni wyrobów metalowych, ewentualnie obrobionych mechanicznie lub pokry¬ tych powlokami organicznymi, komwersyjnymi lub galwanicznymi oparty na skladnikach oleju talo¬ wego, znamienny tym, ze stanowi pozostalosc po¬ destylacyjna z oleju talowego o temperaturze wrze¬ nia powyzej 150°C pod cisnieniem 50 mmHg, za¬ wierajaca okolo 30% wagowych sterydów i ich pochodnych, zwlaszcza fito i sitosteroli czesciowo zestryfikowanych kwasami zywicznymi i tluszczo¬ wymi, okolo 25% wagowych spolimeryzowanych kwasów tluszczowych, okolo 25% wagowych spo¬ limeryzowanych kwasów zywicznych i okolo 20% wagowych oksykwasów, lub produkt modyfikacji tej pozostalosci otrzymany przez ogrzewanie z al¬ koholami i/lub aminami lub ich solami zawiera¬ jacy okolo 30% wagowych sterydów i ich po¬ chodnych, zwlaszcza fito i sitosteroli czesciowo zestryfikowanych kwasami zywicznymi i tluszczo¬ wymi, okolo 25% wagowych estrów i/Oiub amidów spolimeryzowanych kwasów zywicznych, okolo 25% wagowych estrów i/lub amidów spolimeryzo¬ wanych kwasów tluszczowych i okolo 20% wago¬ wych estrów i/lub amidów spolimeryzowanych oksykwasów, przy czym estry stanowia pochodne alkoholi zawierajacych 8—24 atomów wegla w czasteczce, jedno i/lub wielowodorotlenowych, I i/lub II rzedowych, zas amidy stanowia pochodne amin alifatycznych I i II rzedowych, zawierajacych 6—24 atomów wegla i/lub amin cyklicznych II rze¬ dowych, poohodnych cykloheksyloaminy. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera estry alkoholu stearylowego i/lub glikolu etylenowego i/lub amidy stery!oaminy. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera estry alkoholu stearylowego i/lub glikolu etylenowego i/lub amidy trójetanoloaminy. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ponadto wosk w ilosci do 150% wago¬ wych w odniesieniu do masy pozostalosci podesty¬ lacyjnej. 10 as 20 PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Srodek antykorozyjny do ochrony czasowej przed korozja powierzchni wyrobów metalowych, ewentualnie obrobionych mechanicznie lub pokry¬ tych powlokami organicznymi, komwersyjnymi lub galwanicznymi oparty na skladnikach oleju talo¬ wego, znamienny tym, ze stanowi pozostalosc po¬ destylacyjna z oleju talowego o temperaturze wrze¬ nia powyzej 150°C pod cisnieniem 50 mmHg, za¬ wierajaca okolo 30% wagowych sterydów i ich pochodnych, zwlaszcza fito i sitosteroli czesciowo zestryfikowanych kwasami zywicznymi i tluszczo¬ wymi, okolo 25% wagowych spolimeryzowanych kwasów tluszczowych, okolo 25% wagowych spo¬ limeryzowanych kwasów zywicznych i okolo 20% wagowych oksykwasów, lub produkt modyfikacji tej pozostalosci otrzymany przez ogrzewanie z al¬ koholami i/lub aminami lub ich solami zawiera¬ jacy okolo 30% wagowych sterydów i ich po¬ chodnych, zwlaszcza fito i sitosteroli czesciowo zestryfikowanych kwasami zywicznymi i tluszczo¬ wymi, okolo 25% wagowych estrów i/Oiub amidów spolimeryzowanych kwasów zywicznych, okolo 25% wagowych estrów i/lub amidów spolimeryzo¬ wanych kwasów tluszczowych i okolo 20% wago¬ wych estrów i/lub amidów spolimeryzowanych oksykwasów, przy czym estry stanowia pochodne alkoholi zawierajacych 8—24 atomów wegla w czasteczce, jedno i/lub wielowodorotlenowych, I i/lub II rzedowych, zas amidy stanowia pochodne amin alifatycznych I i II rzedowych, zawierajacych 6—24 atomów wegla i/lub amin cyklicznych II rze¬ dowych, poohodnych cykloheksyloaminy.
- 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera estry alkoholu stearylowego i/lub glikolu etylenowego i/lub amidy stery!oaminy.
- 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera estry alkoholu stearylowego i/lub glikolu etylenowego i/lub amidy trójetanoloaminy.
- 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera ponadto wosk w ilosci do 150% wago¬ wych w odniesieniu do masy pozostalosci podesty¬ lacyjnej. 10 as 20 PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20158277A PL107250B1 (pl) | 1977-10-18 | 1977-10-18 | Srodek antykorozyjny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL20158277A PL107250B1 (pl) | 1977-10-18 | 1977-10-18 | Srodek antykorozyjny |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL201582A1 PL201582A1 (pl) | 1978-09-11 |
| PL107250B1 true PL107250B1 (pl) | 1980-02-29 |
Family
ID=19985113
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL20158277A PL107250B1 (pl) | 1977-10-18 | 1977-10-18 | Srodek antykorozyjny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL107250B1 (pl) |
-
1977
- 1977-10-18 PL PL20158277A patent/PL107250B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL201582A1 (pl) | 1978-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE2852099A1 (de) | Korrosionsinhibitormassen | |
| JPS62115093A (ja) | 油および油含有乳濁液中で腐食防止剤として使用するアルコキシヒドロキシ脂肪酸 | |
| JPS60101164A (ja) | 電解塗装配合物 | |
| CA1200373A (en) | Inhibitors against corrosion caused by co.sub.2 and h.sub.2s in water-in-oil emulsions | |
| US2450807A (en) | Rust preventive chromium compounds and compositions containing them | |
| DE2611187A1 (de) | Korrosionsschutzmittel und seine verwendung | |
| EP0509695A2 (en) | Tetraoximino derivatives of bisphenol and their use as coating agents | |
| KR101460833B1 (ko) | 방청 안료 조성물 및 그것을 함유한 수계 방청 도료 | |
| CA1333216C (en) | Corrosion inhibition | |
| PL107250B1 (pl) | Srodek antykorozyjny | |
| DE3730475A1 (de) | Polyaralkylamine als korrosionsinhibitoren | |
| DE1939789A1 (de) | Korrosionsschutzmasse | |
| DE3218053A1 (de) | Mittel und verfahren zur verhinderung oder hemmung der korrosion von eisenmetallen | |
| EP0144738B1 (de) | Bernsteinsäure-mono-dialkylamide als wasserlösliche Korrosionsschutzmittel | |
| US4556425A (en) | Anti-rust agent, method of producing the same and method of preventing corrosion | |
| DE1049191B (de) | Verfahren zur Herstellung von Grenzschichten aus organischen Stoffen auf Metallen, insbesondere Eisen | |
| DE69024225T2 (de) | Aminocarboxylate als korrosionsinhibitoren bei der beschichtung | |
| US3211667A (en) | Corrosion inhibition | |
| DE68906454T2 (de) | Wasserlösliche Zusammensetzungen zur Korrosionsinhibierung und Schutzüberzüge, aufgebracht mit diesen Zusammensetzungen. | |
| RU2303081C1 (ru) | Ингибитор коррозии металлов и консервационное масло, его содержащее | |
| PL131859B1 (en) | Metal corrosion inhibitor | |
| Atta et al. | Synthesis of bio-based corrosion inhibitors based on rosin for line-pipe steel | |
| PL107249B1 (pl) | Sposob wytwarzania srodka antykorozyjnego | |
| DE1290280B (de) | Korrosionsinhibitor fuer Raffinationsverfahren von Erdoelkohlenwasserstoffzwischenprodukten | |
| SU1641847A1 (ru) | Состав дл временной защиты от коррозии |