PL107131B1 - Sposob wytwarzania estrow kwasu 5-bromonikotynowego - Google Patents

Sposob wytwarzania estrow kwasu 5-bromonikotynowego Download PDF

Info

Publication number
PL107131B1
PL107131B1 PL20287577A PL20287577A PL107131B1 PL 107131 B1 PL107131 B1 PL 107131B1 PL 20287577 A PL20287577 A PL 20287577A PL 20287577 A PL20287577 A PL 20287577A PL 107131 B1 PL107131 B1 PL 107131B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
general formula
physiologically acceptable
reacted
acid esters
Prior art date
Application number
PL20287577A
Other languages
English (en)
Other versions
PL202875A1 (pl
Inventor
Rudolf Rucman
Milan Jurgec
Original Assignee
Lek Tovarna Farmacevtskih
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Lek Tovarna Farmacevtskih filed Critical Lek Tovarna Farmacevtskih
Publication of PL202875A1 publication Critical patent/PL202875A1/pl
Publication of PL107131B1 publication Critical patent/PL107131B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D457/00Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid
    • C07D457/02Heterocyclic compounds containing indolo [4, 3-f, g] quinoline ring systems, e.g. derivatives of ergoline, of the formula:, e.g. lysergic acid with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, attached in position 8

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia estrów kwasu 5-foromonikotynowego o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lufo grupe metylowa oraz ich fizjologicznie dopu¬ szczalnych soli addycyjnych z kwasami Zwiazki o ogólnym wzorize 1 sa silnymi czyn¬ nikami bLokuijacymi alfa-adrenergiczne recepto¬ ry, srodikami rozszerzajacymi naczynia, a ponadto przyspieszaja krazenie krwi i przenoszenie tlenu oraz sa stosowane w leczeniu uszkodzen i zabu¬ rzen mózgowych, zwlaszcza w geriatrii.Sposób wytwarzania tych zwiazków jest opisany -w szwajcarskim opisie patentowym nr 553186.W pierwszym etapie tego procesu 6-nnetylo-dOa- -metoksylumilizergol estryfikuje sie chlorkiem kwasu 5-bromonikotynowego w pirydynie. Po wy- odrefbnderiiu estru, wprowadza sie grupe metylowa w pozycje przy atomie azotu indolu, za pomoca jodku metylu i amidku potasu w cieklym amo¬ niaku. W warunkach metylowaniia zachodza jed¬ nakze reakcje uboczne, a wydajnosc nie prze¬ kracza 600/o. W alkalicznym srodowisku reakcji szczególnie wrazliwa jest grupa estrowa.Synteze próbowano takze prowadzic innym sposobem, który polega na tym, ze najpierw wpro¬ wadza sie grupe metylowa w pozycje 1, a na¬ stepnie prowadza sie estryfikacje kwasem 5-bro- moniikotynowym. Okazalo sie jednak, ze reakcja estryfikacji za pomoca stosowanych zwykle re¬ agentów, na przyklad halogenku, sold lub bezwod- ii 15 25 30 nika kwasowego, przebiega mniej korzystnie niz w pierwszym przypadku.Sposobem wedlug wynalazku, zwiazki o ogól¬ nym wzorze 1 wytwarza sie bez stosowania po¬ sredniego halogenku, soli lub bezwodnika kwa¬ sowego.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze imidazol i fosforyn trójfenylowy przeksztalca srie w kompleks, który poddaje sie reakcji z kwasem 5-bromonikotynowym. Otrzymany produkt pod¬ daje sie reakcji z l<)a-metoksydwuwodiorolizergo- lem o ogólnym wzorze 2, w którym R ma wyzej podane znaczenie w obecnosci szesciometylotrój- amidu kwasu fosforowego jako ropuszczainika.Nastepnie, wyodrebnia sie produkt za pomoca zy¬ wicy kationitowej i ewentualnie otrzymany zwia¬ zek o wzorze 1 przeksztalca w fizjologicznie do¬ puszczalna sól addacyjna z kwasem.Wydajnosc procesu prowadzonego sposobem wedlug wynalazku jest bardzo wysoka i wynosi do wiecej niz 90% ilosci teoretycznej.Budowa kompleksu imddazolu i fosforynu trój- fenylowego oraz produktu reakcji z kwasem 5-ibromonikotynowym nie jest szczególowo znana.Wytwarza sie go w ten sposób, ze imiidazol roz¬ puszcza sie w odpowiednim, obojetnym rozpu¬ szczalniku, na przyklad acetonitrylu, dodaje fos¬ foryn trójfenylowy i pozostawia mieszanine reak¬ cyjna do odstania w temperaturze pokojowej, w ciagu okolo jednej godzony. Nastepnie do roztwo- 107 1313 107 131 4 ru kompleksu dodaje sie roztwór kwasu 5-.bro- monikotynowego w szesciometylotrójamidzie Kwasu fosforowego i powtórnie odstawia sie, mieszajac, na okres okolo jednej godziny w terci- peraiturze pokojowej. Dodaje sie rozitwór 10a-ffne- toksy-dwuwodorolizergolu o ogólnym wzorze 2 w szesciometylotrójamidzie kwasu fosforowego. Re¬ akcja jest zakonczona po kilku godzinach mie¬ szania w temperaturze pokojowej.Szesdometylotrójamid kwasu fosforowego jest bardzo dobrym rozpuszczalnikiem dla zwiazków o ogólnym wzorze 2 i w jego obecnosci reakcja przebiega znacznie lepiej niz w obecnosci na przyklad acetoniitrylu. Znanych jest z literatury kilka przypadków, w których zastosowanie tego rozpuszczalnika w niektórych reakcjach grupy karbonylowej zwieksza wydajnosc (Y. Nakahara,- T. Niwaguchi, Yakugaku Zasshi 94 (1974) 407).Problemem spotykanym zwykle w tych reakcjach jest wyodrebnianie koncowego produktu, co jest bardzo utrudnione obecnoscia niedostatecznie lot¬ nego, wysoce polarnego i higroskopijnego szescio- metyiotrótjamidu kwasu fosforowego.W procesie prowadzonym sposobem wedlug wy¬ nalazku, zwiazek o wzorze 1 wyodrebnia sie z mieszaniny reakcyjnej, z kwasnego alkoholowego roztworu, przez zwiazanie na makroporowatej, silnie kwasnej zywicy kationitowej w postaci H+, jak na przyklad Lewatit SP 1080. Pozostale sub¬ stancje i rozpuszczalniki nie sa w tych warunkach wiazane prizez zywice jonowymienna 1 sa usuwane przez przemywanie. Ester eluuje sie nastepnie, na przyklad, slabym roztworem amoniaku w meta¬ nolu.Estry o ogólnym wzorze 1 sa zasadniczo mniej polarnymi zwiazkami niz alkohole ó ogólnym wzo¬ rze 2. Po rozwinieciu za pomoca fazy ruchomej, która stanowi chloroform i metanol w stosunku objetosciowym 1:1 i wywolaniu dwumetyloamino- benzaldehyidem w mieszaninie etanolu i kwasu chlorowodorowego, na cienkiej plytce z zelu krzemionkowego uzyskuje sie plamy estrowe o R* wynoszacym 0,88 i plamy alkoholowe o Rf wyno¬ szacym 0,21.Obydwa estry o ogólnym wzorze 1 sa niedo¬ statecznie rozpuszczalne w wodzie i jako takie, slabo skuteczne w lecznictwie. Dlatego, ewentual¬ nie, przeksztalca sie je w fizjologicznie dopu¬ szczalnie sole addycyjne z kwasami zawierajacy¬ mi fizjologicznie dopuszczalny anion na przyklad z kwasem winowym.Przyklad I. W 40 ml acetoniitrylu rozpuszcza sde 1,812' g (26,7 mmola) imidazolu, dodaje 8,28 g (26,7 mmola) fosforynu trójfenylowego i pozosta¬ wia mieszanine przez okolo jedna godzine w tem¬ peraturze 20°C. Nastepnie do roztworu dodaje sie; 2,71 g (13,4 mmola) kwasu 5-foromonikotynowego.Po mieszaniu przez jedna godzine w temperaturze pokojowej dodaje sie 2^29 g (8 mmoli) 10a-meto- 5 ksydwuwodorolizergolu w 50 ml szesciometylo- trójamidu kwasu fosforowego i miesza sie przez, dalsze 4 godziny w temperaturze potopjowej. Mie¬ szanine reakcyjna rozciencza sie potfójna iloscia metanolu, zakwasza kwasem chlorowodorowym do lt pH 2 i powoli przepuszcza przez kolumne wypel¬ niona 100 ml kationitowej zywicy Lewatit SP 1080 w postaci H+. Kolumne przemywa sie do¬ kladnie metanolem. Produkt eluuje sie metanolem zawierajacym 0,5% amoniaku. ' Po odparowaniu 15 eluatu otrzymuje sie 4 g suchego, surowego pro¬ duktu, z którego po rekrystalizacji z eteru otrzy¬ muje sie 3,6 g 5' -bromomkotyniainu- l€a- dwuwodorolizergolu o temperaturze topnienia. 193—»19i5°C. 20 Wyniki analizy dla C^l^BrNaOj obliczono: C 58,73; H 5,14; N 8,93; O 10,20 znaleziono: C 58,70; H 5,28; N 8,68; O 10,42 Widmo masowe przy 70 eV: M+. = 469 (Br=79); M+ = 471 (Br=81) 25 Przyklad II. Proces prowadzi sie sposobem z przykladu I z tym, ze stosuje sie 2,4 g (8 mmoli) 1-metylo-a-metoksydwuwodorolizergolu zamiast 2,29 g (8 mmoli) lOa^rnetoksydwuwodorolizefrgolu.Otrzymuje sie 3,5 g 5' -bramonikotynianiu 1-ane- 30 tylo-ilOa-metoksydwuwodorolizergolu o tempera¬ turze topnienia 136—il30°C.Wyniki analizy dla C24H2^BrN^08 obliczono: C 59,51; H 5,41; N 8,68; O 9,91 znaleziono: C 59,47; H 5,50; N 8,40; O 10,25 35 Widmo masowe przy 70 eV: M+. = 483 (Br=79)r M+. = 485 (Br=81) Zastrzezenie patentowe 40 Sposób wytwarzania estrów kwasu 5-bromoniko- tynowego o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza atom wodoru lub gTupe metylowa oraz ich fi¬ zjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, ze imidazol i fosforyn 45 trójfenylowy przeksztalca sie w kompleks, który poddaje sie reakcji z kwasem 5Hbromoniikotyno- wym, otrzymany produkt poddaje sie reakcja z lOct-metoksydwuwodorolizergolem o ogólnym wzorze 2, w którym R ma wyzej podane znacze- 60 nie w obecnosci szesciometylotrójamidu kwasu fosforowego jako rozpuszczaimka, po czym wyod¬ rebnia sie produkt za pomoca zywicy kationitowej i ewentualnie przeksztalca zwiazek o wzorze 1 w fizjologicznie dopuszczalna sól addacyjna z kwa- 55 sem-107 131 N i+^ofco-ccr© C!JbwH \ Sr O Wiór i H CH£H CH£ -OU R Nzór: PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 40 Sposób wytwarzania estrów kwasu 5-bromoniko- tynowego o ogólnym wzorze 1, w którym R ozna¬ cza atom wodoru lub gTupe metylowa oraz ich fi¬ zjologicznie dopuszczalnych soli addycyjnych z kwasami, znamienny tym, ze imidazol i fosforyn 45 trójfenylowy przeksztalca sie w kompleks, który poddaje sie reakcji z kwasem 5Hbromoniikotyno- wym, otrzymany produkt poddaje sie reakcja z lOct-metoksydwuwodorolizergolem o ogólnym wzorze 2, w którym R ma wyzej podane znacze- 60 nie w obecnosci szesciometylotrójamidu kwasu fosforowego jako rozpuszczaimka, po czym wyod¬ rebnia sie produkt za pomoca zywicy kationitowej i ewentualnie przeksztalca zwiazek o wzorze 1 w fizjologicznie dopuszczalna sól addacyjna z kwa- 55 sem-107 131 N i+^ofco-ccr© C!JbwH \ Sr O Wiór i H CH£H CH£ -OU R Nzór: PL
PL20287577A 1976-12-22 1977-12-12 Sposob wytwarzania estrow kwasu 5-bromonikotynowego PL107131B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
YU312976A YU39278B (en) 1976-12-22 1976-12-22 Process for preparing 5-bromo nicotinic acid esters

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL202875A1 PL202875A1 (pl) 1978-07-31
PL107131B1 true PL107131B1 (pl) 1980-01-31

Family

ID=25559391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL20287577A PL107131B1 (pl) 1976-12-22 1977-12-12 Sposob wytwarzania estrow kwasu 5-bromonikotynowego

Country Status (8)

Country Link
JP (1) JPS5384996A (pl)
DD (1) DD133665A1 (pl)
DE (1) DE2752533C3 (pl)
FR (1) FR2375230A1 (pl)
GB (1) GB1557506A (pl)
PL (1) PL107131B1 (pl)
SU (1) SU645580A3 (pl)
YU (1) YU39278B (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1094965B (it) * 1978-04-05 1985-08-10 Corvi Mora E Procedimento di preparazione di derivati del lisergolo
JPS5661376A (en) * 1979-10-09 1981-05-26 Corvi Mora E Manufacture of lysergol derivative
GB2173189B (en) * 1985-02-21 1988-04-27 Maruko Pharmaceutical Co Ergoline derivatives and salts thereof and pharmaceutical compositions thereof
HU193782B (en) * 1985-06-21 1987-11-30 Richter Gedeon Vegyeszet Process for producing 2-halogeno-nicergoline derivatives and acid additional salts thereof
GB8612366D0 (en) * 1986-05-21 1986-06-25 Erba Farmitalia Ergoline esters
GB9603226D0 (en) * 1996-02-15 1996-04-17 Pharmacia Spa Heterocyclyl-ergoline derivatives
FR2786099B1 (fr) * 1998-11-24 2000-12-29 Aventis Laboratoire Nouvelle application therapeutique de la 1,6-dimethyl-8beta- hydroxymethyl-10alpha-methoxyergoline
FR2786101B1 (fr) * 1998-11-24 2002-07-05 Aventis Laboratoire Utilisation de la nicergoline dans le traitement de la spasticite
JP4845861B2 (ja) * 2007-11-09 2011-12-28 興研株式会社 使い捨て式防じんマスク

Also Published As

Publication number Publication date
YU312976A (en) 1982-08-31
PL202875A1 (pl) 1978-07-31
DE2752533C3 (de) 1980-09-18
SU645580A3 (ru) 1979-01-30
YU39278B (en) 1984-10-31
GB1557506A (en) 1979-12-12
DE2752533A1 (de) 1978-06-29
JPS5512909B2 (pl) 1980-04-04
DE2752533B2 (de) 1980-01-17
JPS5384996A (en) 1978-07-26
FR2375230B1 (pl) 1983-01-14
FR2375230A1 (fr) 1978-07-21
DD133665A1 (de) 1979-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL107131B1 (pl) Sposob wytwarzania estrow kwasu 5-bromonikotynowego
EP0055431B1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1,5-Didesoxy-1,5-imino-D-glucitol und dessen N-Derivaten
JP7395209B2 (ja) ハイスループット化合物ライブラリー構築とスクリーニング方法および反応装置
CN114634482B (zh) 一种重氮二氟甲基化试剂及其合成方法和应用
EP3063154B1 (en) Cross-coupling of unactivated secondary boronic acids
Zaderenko et al. Synthesis and regioselective hydrolysis of 2-(imidazol-1-yl) succinic esters
WO2008138383A1 (de) Verfahren zur herstellung von n-methylnaltrexonbromid
Hoffman et al. Ionization of N-arylsulfonyloxy amines: the nitrenium ion question
SU1103796A3 (ru) Способ получени производного паромомицина
Nurbaev Synthesis of selenium-containing alkyl products.
CN113549084B (zh) 一种立体选择性合成手性内酯的方法
JP2863715B2 (ja) エステル及びエステル交換可能キサンテートの合成のために有用な方法及び反応体
CN108373488B (zh) 梓醇6-咖啡酸酯衍生物及其制备方法与应用
JP2663105B2 (ja) 14α−ヒドロキシ−4−アンドロステン−3,6,17−トリオン水和物結晶及びその製造法
Ballester-Rodes et al. N, N-Bis (2-Oxo-3-Oxazolidinyl) Phosphordiamidic Chloride (CLSPO): A New Strategy for the Ester Function Preparation
CN112028849A (zh) 一种帕瑞昔布钠杂质化合物的制备方法
SU922108A1 (ru) Способ получени производных 6-метил-8 @ -гидразинометилэрголина или их солей
CN117551035A (zh) 一种含氮三取代烯烃型化合物及其制备方法和应用
Liang et al. Molecular recognition with C‐clamp porphyrins: Synthesis, structural, and complexation studies
Bermejo Gonzalez et al. Synthesis and aldol stereoselectivity of 2-oxazolidinones derived from L-histidine.
NATSUME et al. Synthetic Studies on Amino-sugars from Pyridines. II. Synthesis of 5-Methoxycarbonylamino-5-deoxy-dl-xylopiperidinose Tetraacetate
JPS5838436B2 (ja) 1 2− ジアルキルケトン−グリセリン −3− ホスフアタイド ノ セイホウ
SU787414A1 (ru) Способ получени 1,2-ди-0-пальмитоил- 3-0-/6-0-(1,2-ди-0-пальмитоил- - глицеро-3-0-фосфорил)- - глюкопиранозил/- -глицерина
WO2023155777A1 (en) N- [ (6-bromopyridin-3-yl) methyl] -2-methoxyethan-1-amine salts and preparation thereof
JPS591452A (ja) 2―ジエチルアミノ―1―メチルエチル・シス―1―ヒドロキシ―(ビシクロヘキシル)―2―カルボキシレートの誘導体の製造方法