PL102578B1 - Sposob wytwarzania nowych dwufenyloamin - Google Patents
Sposob wytwarzania nowych dwufenyloamin Download PDFInfo
- Publication number
- PL102578B1 PL102578B1 PL1976192659A PL19265976A PL102578B1 PL 102578 B1 PL102578 B1 PL 102578B1 PL 1976192659 A PL1976192659 A PL 1976192659A PL 19265976 A PL19265976 A PL 19265976A PL 102578 B1 PL102578 B1 PL 102578B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methyl
- dinitro
- diphenylamine
- trifluoromethyl
- alkylated
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C201/00—Preparation of esters of nitric or nitrous acid or of compounds containing nitro or nitroso groups bound to a carbon skeleton
- C07C201/06—Preparation of nitro compounds
- C07C201/08—Preparation of nitro compounds by substitution of hydrogen atoms by nitro groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/56—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
- C07C205/07—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms
- C07C205/11—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C07C205/12—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings the six-membered aromatic ring or a condensed ring system containing that ring being substituted by halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
- C07C211/52—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring the carbon skeleton being further substituted by halogen atoms or by nitro or nitroso groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych -dwufenyloamin podstawionych nizszymi rodnikami alkilo¬ wymi przy atomie azotu grupy aminowej. Sposób ten polega na reakcji miedzy anilina a 2-chlorowco-3,5-dwu- nitrofenylotrójfluorometanem. Zwiazki te sa uzyteczne jako produkty posrednie przy otrzymywaniu dwufenylo- amin o dzialaniu gryzoniobójczym., Noweprodukty otrzymywane sposobem wedlug wynalazk- ku mozna stosowac jako produkty posrednie do wytwa¬ rzania zwiazków o dzialaniu gryzoniobójczym. Sposobem wedlug wynalazku nowe dwufenyloaminy •o wzorze 1, w którym R oznacza rodnik metylowy, etylowy lub propylowy, R1 i R2, jednakowe lub rózne, oznaczaja atomy wodoru, rodniki metylowe lub rodniki trójfluoro- metylowe, R3 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, przy czym co najwyzej jeden z rodników R1, R2 i R3 jest podstawnikiem innym niz atom wodoru, otrzymuje sie, poddajac reakcji 2-chlorowco-3i5-dwunitrofenylotrójfluoro- metan o wzorze 2, w którym X oznacza atom chlorowca, z pochodna aniliny o wzorze 3, w którym R1, R2 i R3 maja wyzej podane znaczenia i podstawiajac tak uzyskany zwia¬ zek rodnikiem alkilowym przy atomie azotu. Dla zwartosci opisu wszystkie omawiane zwiazki nazy¬ wane sa dwufenyloaminami, choc wedlug uznanych regul -nomenklaturowych niektóre z nich mozna by nazwac inaczej. Procenty i czesci w niniejszym opisie stanowia procenty i czesci wagowe. Temperature wyrazono w stopniach Celsjusza. Ponizej podano przykladowe zwiazki otrzymywane sposobem wedlug wynalazku: N,2-dwumetylo-2',4'-dwu- nitro-ó^trójfluorometylodwufenyloamina, N-etylo-3-mety- lo-2%4'-dwuniiro-6,-trójfluorometylodwufenyloamina,4-me- tylo -2',4'- dwunitro-N -propylo-6'-trójfluorometylo-dwufe- nyloamina, 2-metylo-2',4,-dwunitro-N-propylo- 6'-trójflu- orometylodwufenyloamina, 2,4-dwunitro-N-propylo-3',6- -dwu(trójfluorometylo) dwufenyloamina, N-etylo-2,4-dwu- nitro-2',6-dwu(trójfluorometylo) dwufenyloamina, 3-mety- lo -2,,4,-dwunitro-N-propylo-6'-trójfluorometylodwufeny- ioamina i N-etylo-4-metylo-2,,4,-dwunitro-6,-trójfluorome- tylodwufenyloamina. Do korzystnych zwiazków wytwarzanych sposobem wedlug wynalazku zalicza sie N-metylo-2,4-dwunitro-6- -trójfluorometylodwufenyloaminc, N-etylo-2,4-dwunitro-6- -trójfluorometylodwufenyloamine, 2,4-dwunitro-N-propylo- -6-trójfluorometylodwufenyloamine, N-metylo-2,4- dwu- nitro-3',6-dwu(trójfluorometylo)dwufenyloamine oraz N- -metylo-2,4-dwunitro-2',6-dwu(trójfluorometylo) dwufe- nyloamine. Sposób wytwarzania zwiazków o wzorze 1 przedstawiono na schemacie. Stosowane w tym schemacie oznaczenie„X" oznacza wszystkie cztery znane chlorowce, sposród których korzystny jest chlor i fluor, zas zwykle najdogodniejszy jest chlor. Poszczególne etapy wyzej przedstawionego sposobu sa znane w chemii organicznej i prowadzi sie je tak, jak móglby tego oczekiwac specjalista, chemik-organik. Reakqe sprzegania aniliny z pierscieniem benzenowym podstawionym rodnikiem trójfluorometylowym najlat- 102 578• '¦¦ 3 wiej prowadzi sie w stosunkowo niskiej temperaturze, od ^... — 20 do 10 °C, w dwumetyloformamidzie w obecnosci /wodorku sodu. Reakcje te mozna równiez prowadzic w innym srodowisku, jak na przyklad w alkanolach,takich jak etanol, w przypadku których temperatura reakcji moze byc wyzsza i wynosic 10—25°C. Zadawalajacymi rozpuszczalni¬ kami sa takze ketony, takie jak aceton i metyloetyloketon, oraz etery,takiejak eter etylowy i czterowodorofuran. Na ogól konieczne jest uzycie mocnej zasady do zwiazania kwasu. Jak wspomniano poprzednio, najbardziej uzyteczna zasada jest zwykle wodorek sodu, mozna jednak stosowac inne zasady, jak na przyklad nieorganiczne, takie jak wodorotlenek sodowy i weglan sodowy, oraz trzeciorzedo¬ we aminy organiczne, takie jak pirydyna i trójetyloamina, jak równiez po prostu nadmiar aniliny. Podstawienie dwufenyloamin rodnikiem alkilowym przy atomie azotu prowadzi sie przy uzyciu takich reagentów, jak siarczan dwualkilowy lub halogenek alkilowy w obec¬ nosci zasady. W przypadku stosowania siarczanu dwualki- lowego korzystnym srodowiskiem reakcji jest aceton, przy czym uzyteczne sa takze inne rozpuszczalniki, takie jak czterowodorofuran, dioksan, eter etylowy oraz alkany, jak na przyklad heksan i oktan. W razie alkilowania halogenkami alkilowymi korzystnym rozpuszczalnikiem jest dwumetylo- formamid, choc aceton jest równiez doskonaly. Mozna tez stosowac inne, wyzej wymienione rozpuszczalniki. Do prowadzenia alkilowania korzystne sa zasady o dzia¬ laniu odwadniajacym, a zwlaszcza weglan sodowy. Mozna jednak stosowac inne zasady nieorganiczne, takie jak wegla¬ ny, wodoroweglany i wodorotlenki metali alkalicznych . oraz wodorki metali alkalicznych. Ilosc zasady zalezy od temperatury reakcji. Im wyzsza jest temperatura alkilowania, tym wiekszy jest wymagany nadmiar zasady. Jezeli reakcje prowadzi sie w temperaturze otoczenia, wówczas powinno sie stosowac maly nadmiar zasady, jak na przyklad 2 mole zasady na 1 mol dwufenylo¬ aminy. W razie prowadzenia reakcji w bardzo wysokiej temperaturze, takiej jak 100°C, winno sie stosowac duzy (do 10-krotnego) nadmiar zasady. Oczywiscie wazne jest niedopuszczenie do obecnosci wody w mieszaninie reak¬ cyjnej podczas alkilowania. Alkilowanie przy uzyciu siarczanu dwualkilowego pro¬ wadzi sie zazwyczaj najkorzystniej w temperaturze okolo 80 °C, choc mozna reakcje te prowadzic w temperaturze od pokojowej do temperatury wrzenia. W przypadku alkilowania za*pomoca halogenków alkilowych korzystna jest wprawdzie temperatura zblizona do pokojowej, taka jak 20—35 °C, jednak mozna reakcje prowadzic w tempera¬ turze podwyzszonej az do 150°C. Pochodne aniliny i halogenki fenylowe, stosowane jako substraty, mozna latwo otrzymac sposobami dobrze znanymi z literatury chemicznej. Najkorzystniejszy sposób otrzymywania anilin podsta¬ wionych rodnikiem trójfluorometylowym polega na wy¬ tworzeniu aniliny zawierajacej grupe karboksylowa w po¬ zycji, w której ma sie znajdowac rodnik trójfluorometylowy, ifluorowaniu grupy karboksylowej czterofluorkiem siarki. Sposób wedlug wynalazku zilustrowano w przykladach, przedstawiajacych wytwarzanie typowych zwiazków o wzo¬ rze 1, które jednak nie stanowia ograniczenia wynalazku. Produkty uzyskiwane sposobami opisanymi w przykladach identyfikowano za pomoca magnetycznego rezonansu jadrowego, mikroanalizy elementarnej, chromatografii cien¬ kowarstwowej oraz, w niektórych przypadkach, spektro¬ metrii masowej i spektrometrii w podczerwieni. im 4 Przyklad I. Wytwarzanie N-metylo-2y4-dwunitro- -6-trójfluorometylodwufenyloaminy. 27 g 2-chlorO-3,5— -dwunitrofenylotrójfluorometanu dodaje sie do 20 g aniliny i 75 ml etanolu. Po krótkotrwalym mieszaniu w tempera- turze pokojowej mieszanine reakcyjna zaszczepia sie nie¬ wielka iloscia zadanego produktu posredniego, wskutek czego natychmiast tworzy sie osad. Osad ten odsacza sie otrzymujac 28,5 g 2,4-dwunitro-6-trójfluorometylodwu- fenyloaminy. Produkt ten metyluje sie przy atomie azotu dwoma róznymi sposobami. A. 3,3 g dwufenyloaminy stanowiacej produkt posredni miesza sie z 15 ml dwumetyloformamidu i dodaje 1,3 g wodorku sodu. Calosc miesza sie w temperaturze pokojowej i dodaje 1,5 ml jodku metylu, czemu towarzyszy wydziela- nie ciepla. Po uplywie 1,5 godziny dodaje sie jeszcze^2 ml jodku metylu i calosc lekko sie ogrzewa. W 2 godziny pózniej mieszanine reakcyjna wylewa sie do duzej ilosci zimnej wody i dekantuje warstwe wodna. Oleista pozostalosc rozrabia sie z eterem etylowym, po czym miesza z siarcza- nem magnezowym i weglem aktywnym. Po odsaczeniu ciala stalego roztwór odparowuje sie do sucha otrzymujac 2,4 g ciemno czerwonegooleju zestalajacego sie po oziebie¬ niu. Staly produkt ogrzewa sie z eterem naftowym, oziebia i saczy uzyskujac N-metylo-2,4-dwunitro-6-trójfIuoromety- lodwufenyloamine o temperaturze topnienia 84—86 °C. Teoretycznie zawartosc wegla, wodoru i azotu w tynv zwjazku wynosi: C — 49,28%; H — 2,95%; N — 12,31 %. znaleziono: C — 49,24%; H — 3,05%; N — 12,31 %. B. 11 g dwufenyloaminy stanowiacej produkt posredni laczy sie z 45 ml dioksanu, 14 g weglanu sodowego i 6 ml siarczanu dwumetylowego, po czym calosc miesza sie, w temperaturze wrzenia, w ciagu 24 godzin. Nastepnie dodaje sie 12 ml siarczanu dwumetylowego i 10 g weglanu sodowego i calosc miesza sie dalej, w temperaturze wrzenia,. w ciagu 2 godzin. Mieszanine reakcyjna wylewa sie do wody i miesza w ciagu 4 godzin. Warstwe wodna zlewa sie- 40 a pozostalosc roztwarza z chlorkiem metylenu i saczy. Stwierdzono, ze w roztworze znajduje sie okolo 10 g suro¬ wej N-metylo-2,4-dwunitro-6-trójfluorometylodwufenylo- aminy. Przykladll. Wytwarzanie 2,4-dwunitro-N-propylo- 45 -6-trójfluorometylodwufenyloaminy. 5 g stanowiacej pro¬ dukt posredni dwufenyloaminy otrzymanej w pierwszym etapie sposobu opisanego w przykladzie I alkiluje sie/ jodkiem propylu w 80 ml dwumetyloformamidu w obec¬ nosci 20 g weglanu sodowego. Calosc miesza sie w tempera- 50 turze 110°C w ciagu 72 godzin. Produkt wyodrebnia sie oziebiajac szybko mieszanine reakcyjna woda, ekstrahujac chlorkiem metylenu i odparowujac rozpuszczalnik pod zmniejszonym cisnieniem. Po chromatograficznym oczysz¬ czeniu surowego produktu na zelu krzemionkowym, przy 55 uzyciu toluenu jako eluenta, otrzymuje sie 1,2 g czystego* cieklego produktu, wykazujacego w widmie magnetycz¬ nego rezonansu jadrowego piki przy 0,93 (tryplet), 1,35—2,05, 3,59, 6,45—6,78, 6,82—7,38, 8,63 i 8,76 ppm. Przyklad III. Wytwarzanie N-metylo-2,4-dwuni- 60 tro-2',6-dwu jac zasadniczo w sposób opisany w przykladzie I sprzega sie 4,8 g 2-aminofenylotrójfluorometanu z 8,1 g 2-chIoro- -3,5-dwunitrofenylotrójfluorometanu otrzymujac 4,5 g 2,4-dwunitro-2',6-dwu(trójfluorometylu) dwufenyloaminy,. 65 po uprzednim oczyszczeniu chromatograficznym w kolum-5 nie z zelem krzemionkowym przy uzyciu chlorku metylenu jakocluenta. 2 g powyzszego produktu posredniego alkiluje sie za pomoca 5 ml siaiczanu dwumetylowego w acetonie w obec¬ nosci weglanu sodowego. Produkt rekrystalizuje sie z eta¬ nolu uzyskujac 75 mg N-metylo-2,4-dwunitro-2%6-dwu (trójfluorometylo) dwufenyloaminy topniejacej w tempera¬ turze 148—149°C. Teoretycznie zawartosc wegla, wodoru i azotu w tym zwiazku wynosi: C — 44,02%; H — 2,22% l N — 10,27%; a znaleziono: C — 43,73%; H — 2,26%; N — 10,09%; Przyklad IV. Wytwarzanie N,4-dwumetylo-2',4'- dwunitro-6l-trójfluoromelylodwuferryluaiiiiny. 10" g p=-to- luidyny sprzega sie z 12,6 g 2-chloro-3,5-dwunitrofenylo- trójfluorometanu w etanolu postepujac zasadniczo jak w przykladzie I. Po odsaczeniu uzyskuje sie 10,1 g produktu posredniego, zidentyfikowanego jako 4-metylo-2',4'-dwu- mtro-6'-trójfluoronretylodwufenyloarnina. 1 g tego produktu posredniego alkalizuje sie za pomoca ml jodku metylu w 12 ml acetonu w obecnosci 5 g weglanu sodowego. Calosc miesza sie w ciagu 96 godzin w tempera¬ turze wrzenia, po czym odparowuje do sucha, a pozostalosc ekstrahuje dwoma 150 ml porcjami goracego heksanu. Zawiesine saczy sie na goraco i przesacz odparowuje sie do sucha pod zmniejszonym cisnieniem. Pozostalosc rekrystalizuje sie z etanolu otrzymujac 750 g N,4-dwumety- lo-2',4'-dwunitro-6'-trójfluorometylodwufenyloaminyo tem¬ peraturze topnienia 124—125 °C. Teoretycznie zawartosc wegla, wodoru, i azotu w tym zwiazku wynosi: C — 50,71%; H — 3,40%; N — 11,83%; a znaleziono: C —50,51%; H —3,35%; N—11,75%. Przyklad V. Wytwarzanie N-metylo-2,4-dwunitro- -3',6-dwu (trójfluorometylo) dwufenyloaminy. 20 g 3- -aminofenylotrójfluorometanu sprzegasie z 16,8 g 2-chloro- -3,5-dwunitrofenylotrójfluorometanuw200 ml bezwodnego etanolu ogrzewajac reagenty w ciagu calej nocy w tempera¬ turze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Nastepnie etanol usuwa sie pod zmniejszonym cisnieniem, a produkt glówny oddziela sie od stanowiacego produkt uboczny chlorowo¬ dorku, rozpuszczajac go w toluenie. Toluen odparowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem i tak uzyskany produkt posredni rekrystalizuje sie z etanolu otrzymujac okolo 13 g 2,4-dwunitro-3,6-dwu (trójfluorometylo) dwufenyloaminy topniejacej w temperaturze 99—100°C. 4 g tego produktu posredniego alkiluje sie za pomoca ml siarczanu dwumetylowego w acetonie w obecnosci weglanu sodowego sposobem opisanym w przykladzie IB. Produkt rekrystalizuje sie z etanolu otrzymujac 2 g N-mety- lo-2,4-dwunitro-3',6-dwu (trójfluorometylo) dwufenylo¬ aminy topniejacej W temperaturze 108—109 °C. Teoretycznie zawartosc wegla, wodoru i azotu w tym zwiazku wynosi: C — 44,02%; H — 2,22%; N — 10,27%; , a znaleziono: _ C — 44,01%; H — 2,35%; N — 10,23%. Przyklad VI. Wytwarzanie N,2-dwumetylo-2',4'-dwu- nitro-ó^trójfluorometylodwufenyloaminy. \5 g o-toluidyny sprzega sie z 18,9 g 2-chloro-3,5-dwunitrofenylotrójfluoro- metanu w 150 ml etanolu utrzymujac je w ciagu calej nocy w temperaturze wrzenia pod chlodnica zwrotna. Po ochlo¬ dzeniu mieszaniny reakcyjnej wytraca sie osad, który od- 2578 6 sacza sie uzyskujac 6,8 g produktu zidentyfikowanego jaka 2-metylo-2%4'-dwun|tro-6'-trójfluorometylo4wufe- nyloamina. • Powyzszy produkt posredni alkiluje sie za pomoca 20 ml siarczanu dwumetylowego w 25 ml acetonu w obec¬ nosci 12 g weglanu sodowego; Calosc utrzymuje sie w tem¬ peraturze wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 24 godzin, po czym rozciencza sie 50 ml wody- Warstwe wodna de- kantuje sie, a pozostalosc miesza z chlorkiem metylenu, io przemywa woda, saczy i odparowuje do sucha. Pozostalosc oczyszcza sie chromatograficznie na zelu krzemionkowym przy uzyciu mieszaniny pentanu i chlorku metylenu w sto¬ sunku 1:1 jako eluenta, uzyskujac 4 g czystej N^-dwume- tylo-2,,4,-dwunitro-6'-trójfluorometylodwufenyloaminy o temperaturze topnienia 106—108°C. Teoretyczna zawartosc wegla, wodoru i azotu w tym zwiazku wynosi: C — 50,71%¦; H— 3,40%; N — 11,83%; a znaleziono: C — 50,88%; H — 3,46%; N — 12,08%. Produkty posrednie o wzorze 1 stosuje sie 4o wytwa¬ rzania szeregu waznych zwiazków o dzialaniu gryzonio- bójczym na drodze chlorowcowania lub nitrowania pier¬ scienia anilinowego. Reakcje te prowadzi sie sposobami znanymi w chemi organicznej. Na przyklad, chlorowcowanie zwykle najkorzystniej prowadzi sie przy uzyciu" pierwiastkowego chlorowca w kwasie octowym, chlorku metylenu lub w innej chlorow¬ copochodnej, takiej jak chloroform lub czterochlorek wegla. Zazwyczaj reakcje mozna prowadzic w temperaturze po¬ kojowej, jednak podnoszac temperature nieznacznie, do —50°C, przyspiesza sie ja. Najlepiej jest prowadzic chlorowcowanie za pomoca gazowego chlorowca, bromowac mozna takimi srodkami, jak N-bromosukcynimid i kwas dwubromocyjanurowy, chociaz na ogól reakqa z bromem pierwiastkowym biegnie zadawalajaco. Jodowanie najko¬ rzystniej prowadzi sie przy uzyciu chlorku jodu. W celu otrzymania zwiazku bez podstawnika w pozycji 4, czesto konieczne jest blokowanie jej przed chlorowcowa¬ lo hiem. Najdogodniej jest stosowac jako grupe blokujaca grupe sulfonowa, poniewaz latwo mozna ja wprowadzic . i latwo usunac. Grupe nitrowa latwo mozna wprowadzic do pierscienia anilinowego stosujac jako czynnik nitrujacy kwas azotowy 45 w roztworze kwasu octowego w temperaturze pokojowej. Mozna tez stosowac inne srodki nitrujace, takie jak miesza¬ nina stezonego kwasu azotowego i siarkowego w podwyz¬ szonej temperaturze. Na ogól przy nitrowaniu nie ma potrzeby stosowania rozpuszczalnika innego niz same 50 kwasy. PL PL PL PL PL PL
Claims (8)
1. Sposób wytwarzania nowych dwufenyloamin o wzorze 55 1, w którym R oznacza rodnik metylowy, etylowy lub pro¬ pylowy, R1 i R2, jednakowe lub rózne, oznaczaja atomy wodoru, rodniki metylowe lub rodniki trójfluorometylowe, zas R3 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, przy czym co najwyzej jeden z podstawników R1, R2 i R3 moze eo byc inny niz atom wodoru, znamienny tym, ze 2-chlo- rowco-3,5-dwunitrofenylotrójfluorometan o wzorze 2, w którym X oznacza atom chlorowca, poddaje sie reakcji z pochodna aniliny o wzorze 3, w którym R1, R2 i R3 maja wyzej podane znaczenie i otrzymany produkt alkiluje sie 65 przy atomie azotu.102 578
2. Sposób wedlug zastrr. 1, znamienny tym, ze w Ce¬ lu wytworzenia N-metylo-2,4-dwunitro-6-trójfluorometylo- dwufenyloaminy 2-chloro-3,5-dwunitrofenylotrójfluorome- tan poddaje sie reakcji z anilina, a produkt tej reakcji alki¬ luje sie jodkiem metylu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w ce¬ lu wytworzenia N-metylo-2,4-dwunitro-6-trójfluorometylo- dwufenyloaminy 2-chlorb-3,5-dwunitrofenylotrójfluoro- metan poddaje sie reakcji z anilina, a produkt tej reakcji alkiluje sie siarczanem dwumetylowym,.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu wytworzenia N-propylo-2,4-dwunitro-6-trójfluorometylo- dwufenyloaminy2-chloro-3,5-dwunitrofenylotrójfluoro-me- tan poddaje sie reakcji z anilina, a produkt tej reakcji alkiluje sie jodkiem propylu,
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu wytworzenia N-metylo-2,4-dwunitro-2',6-dwu (trójfluoro- metylo) dwufenyloaminy 2-chloro-3,5-dwunitrofenylo-trój- fluorometan poddaje sie reakcji z 2-aminofenylotrój- 10 15 8 fluorometanem, a produkt tej reakcji alkiluje sie siarczanem dwumetylowym.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu wytworzenia N,4-dwumetylo-2,,4'-dwunitro-6,-trójfluoro- metylodwufenyloaminy 2-chloro-3,5-dwunitrofenylotrójflu- orometan poddaje sie reakcji z p-toluidyna, a tak otrzy¬ many produkt alkiluje sie z jodkiem metylu.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu wytworzenia N-metylo-2,4-dwunitro-3',6-dwu (trójfluoro- metylo)dwufenyloaminy, 2-chloro-3,5-dwunitrofenylotrój- fluorometan poddaje sie reakcji z 3-aminofenylotrójfluoro- metanem, a otrzymany produkt alkiluje sie siarczanem dwumetylowym.
8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu wytworzenia N,2-dwumetylo-2,,4,-dwunitro-6,-trójfluoro- metylodwufenyloaminy 2-chloro-3,5-dwunitrofenylotrójflu- orometan poddaje sie reakcji z o-toluidyna, a otrzymany produkt alkiluje sie siarczanem dwumetylowym. NO* R\,R2 CF3 Hzór2 Hzór3 N0*H Rr R* WR R>R2 alkilonanie N02D R» R* HzórZ hzór 1 Wzór 3 Schemat LZG Z-d 3 zam. 231-79 makl. 95+20 egz. Cena 45 zl
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US70602376A | 1976-07-21 | 1976-07-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL192659A1 PL192659A1 (pl) | 1978-01-30 |
| PL102578B1 true PL102578B1 (pl) | 1979-04-30 |
Family
ID=24835897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1976192659A PL102578B1 (pl) | 1976-07-21 | 1976-07-25 | Sposob wytwarzania nowych dwufenyloamin |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS601298B2 (pl) |
| AR (1) | AR226409A1 (pl) |
| AT (1) | AT343624B (pl) |
| BE (1) | BE846205A (pl) |
| BG (1) | BG28845A3 (pl) |
| BR (1) | BR7607892A (pl) |
| CA (1) | CA1097372A (pl) |
| CH (1) | CH605615A5 (pl) |
| CS (1) | CS189032B2 (pl) |
| DD (1) | DD127399A5 (pl) |
| DE (1) | DE2640462C2 (pl) |
| DK (1) | DK431276A (pl) |
| EG (1) | EG12450A (pl) |
| ES (1) | ES451903A1 (pl) |
| FI (1) | FI762497A7 (pl) |
| FR (1) | FR2359116A1 (pl) |
| GB (1) | GB1548702A (pl) |
| GR (1) | GR61183B (pl) |
| HU (1) | HU174434B (pl) |
| IE (1) | IE43614B1 (pl) |
| IL (1) | IL50259A (pl) |
| IN (1) | IN141827B (pl) |
| IT (1) | IT1065258B (pl) |
| MX (1) | MX4392E (pl) |
| NL (1) | NL7610048A (pl) |
| NO (1) | NO143023C (pl) |
| PH (1) | PH12432A (pl) |
| PL (1) | PL102578B1 (pl) |
| PT (1) | PT65677B (pl) |
| RO (1) | RO70078A (pl) |
| SE (1) | SE435276B (pl) |
| SU (1) | SU628811A3 (pl) |
| YU (1) | YU214876A (pl) |
| ZA (1) | ZA764842B (pl) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4316988A (en) * | 1976-07-21 | 1982-02-23 | Eli Lilly And Company | N-Alkyldiphenylamines |
| US4215145A (en) | 1978-12-05 | 1980-07-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal, fungicidal, and ovicidal sulfenamides |
| US4323580A (en) | 1980-01-24 | 1982-04-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Miticidal, fungicidal and ovicidal diphenylsulfenamides |
| US4341772A (en) * | 1980-05-05 | 1982-07-27 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural phosphorus-containing sulfenamides |
| US4298613A (en) | 1980-05-05 | 1981-11-03 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Agricultural heterocyclic sulfenamides |
| US4407820A (en) | 1981-03-19 | 1983-10-04 | Eli Lilly And Company | Diphenylamine compounds |
| IL64149A0 (en) * | 1981-03-19 | 1982-01-31 | Lilly Co Eli | N-alkylated diphenylamine derivatives,method of preparing them and an insecticidal,arachnicidal and ectoparasiticidal composition containing them |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2212825A (en) * | 1937-12-31 | 1940-08-27 | Du Pont | Nitro-trifluoromethyl-aryl amines and process for making them |
-
1976
- 1976-07-25 PL PL1976192659A patent/PL102578B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1976-08-10 IE IE1766/76A patent/IE43614B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-08-10 CA CA258,782A patent/CA1097372A/en not_active Expired
- 1976-08-11 ZA ZA00764842A patent/ZA764842B/xx unknown
- 1976-08-11 GR GR51456A patent/GR61183B/el unknown
- 1976-08-12 IN IN1466/CAL/76A patent/IN141827B/en unknown
- 1976-08-12 IL IL50259A patent/IL50259A/xx unknown
- 1976-08-17 GB GB34127/76A patent/GB1548702A/en not_active Expired
- 1976-08-20 PH PH18815A patent/PH12432A/en unknown
- 1976-08-25 IT IT26532/76A patent/IT1065258B/it active
- 1976-08-30 MX MX764867U patent/MX4392E/es unknown
- 1976-08-30 SE SE7609586A patent/SE435276B/xx unknown
- 1976-08-31 AR AR264525A patent/AR226409A1/es active
- 1976-08-31 FI FI762497A patent/FI762497A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1976-09-01 YU YU02148/76A patent/YU214876A/xx unknown
- 1976-09-07 AT AT664176A patent/AT343624B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-09-08 DE DE2640462A patent/DE2640462C2/de not_active Expired
- 1976-09-09 CH CH1148076A patent/CH605615A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-10 DD DD194748A patent/DD127399A5/xx unknown
- 1976-09-10 HU HU76EI696A patent/HU174434B/hu unknown
- 1976-09-10 NL NL7610048A patent/NL7610048A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-09-13 SU SU762395606A patent/SU628811A3/ru active
- 1976-09-15 BE BE1007626A patent/BE846205A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-09-15 FR FR7627685A patent/FR2359116A1/fr active Granted
- 1976-09-16 CS CS766025A patent/CS189032B2/cs unknown
- 1976-09-17 NO NO763192A patent/NO143023C/no unknown
- 1976-09-17 RO RO7687564A patent/RO70078A/ro unknown
- 1976-09-24 DK DK431276A patent/DK431276A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-09-27 ES ES451903A patent/ES451903A1/es not_active Expired
- 1976-10-04 PT PT65677A patent/PT65677B/pt unknown
- 1976-10-13 EG EG631/76A patent/EG12450A/xx active
- 1976-10-28 BG BG034548A patent/BG28845A3/xx unknown
- 1976-11-18 JP JP51139413A patent/JPS601298B2/ja not_active Expired
- 1976-11-25 BR BR7607892A patent/BR7607892A/pt unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4172095A (en) | Novel synthesis of 3-amino-2-methylbenzotrifluoride and the intermediates thereof | |
| PL102578B1 (pl) | Sposob wytwarzania nowych dwufenyloamin | |
| CA1174237A (en) | Xanthene compounds | |
| US4179461A (en) | Process for the preparation of diphenyl ethers | |
| US4421694A (en) | Process for the preparation of nitroanilines | |
| Atkins et al. | Synthesis of polynitrodiazophenols | |
| US3019268A (en) | Nitrobenzylthioethanol compounds | |
| US5382702A (en) | Process for the production of 5-alkoxy-2,4-dinitro-alkylbenzenes | |
| US4203904A (en) | Alkylation of aniline with a lactone in the presence of a base | |
| US3642817A (en) | Perfluoroalkylsulfonamidocarbazoles | |
| US4563533A (en) | Process for the preparation of halogen-substituted 2-aminobenzothiazoles | |
| JPS60146847A (ja) | 置換ベンゼン化合物のニトロ化異性体を分離する方法 | |
| US4322356A (en) | Method of preparing substituted phthalides | |
| KR810000423B1 (ko) | N-알킬디페닐아민 유도체의 제조방법 | |
| US2159804A (en) | N-nitroaryl polyhydroxy alkyl amino compounds and process of preparing the same | |
| PL69905B1 (pl) | ||
| US4772747A (en) | Preparation of 2,4,6-trichlorophenylhydrazine | |
| US4188330A (en) | Substituted phthalide derivatives | |
| KR820002080B1 (ko) | N-포르밀 아닐리도 방향족 화합물의 제조방법 | |
| KR800001276B1 (ko) | 4-니트로-2-트리플루오로메틸 디페닐아민 유도체의 제조방법 | |
| CA1230593A (en) | Process for the preparation of aryloxybenzoic acids containing a sulphonamide group | |
| JPH0140833B2 (pl) | ||
| KR100486316B1 (ko) | 5,11-디히드로-6에이치-디벤즈[비,이]아제핀-6-온의새로운 제조방법 | |
| CA1090821A (en) | 4-nitro-2-trifluoromethyldiphenylamines | |
| US3455951A (en) | Preparation of polycyclic aromatic compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20070613 |