PL100406B1 - Wodna para pigmentowa - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest wodna pasta pig¬ mentowa przeznaczona do powlekania tworzyw skóropodobnych poromerycznych i skór natural¬ nych.

Znane z opisu patentowego nr 49 431 wodne pa¬ sty pigmentowe sporzadza sie przez mieszanie pigmentów z srodkami niejonowoczynnymi, alko¬ holem wielowodorotlenowym oraz mocznikiem lub tiomocznikiem. Modyfikacja tego rodzaju past, o- pisana w pat. nr 60 135, polega na dodaniu krze- moorganicznych tworzyw sztucznych co zapobiega tworzeniu sie piany i zwieksza odpornosc powlok na dzialanie mechaniczne oraz dodaniu produktów kondensacji wyzszych kwasów alifatycznych z po- lipeptydami co zapobiega sedymentacji i cementa¬ cji pigmentu w pascie. W celu otrzymania past pigmentowych o wysokim stopniu rozdrobnienia pigmentu wprowadzono w oparciu o metode opi¬ sana w pat. nr 82 789, fleszowanie pigmentu z dy- spergatorem niejonowym w obecnosci soli metali alkalicznych kwasów nieorganicznych lub organicz¬ nych, co umozliwia oczyszczenie pigmentu z wszel¬ kich zanieczyszczen i dokladne jego rozdrobnienie.

Uzyskany w ten sposób pigment o wysokim stop¬ niu rozdrobnienia, poddawany jest dalszej obróbce z dodatkiem stosowanych do opisanych powyzej past srodków pomocniczych o wlasciwosciach zwil¬ zajacych, plesniobójczych, koloidoochronnych oraz zywic srodków powlokotwórczych i przeciwpien- nych.

Pasty pigmentowe otrzymywane wedlug powyzej podanych metod znajduja szerokie zastosowanie do wykanczania skór naturalnych. Natomiast z uwagi na parametry technologiczne wystepujace podczas nakladania powlok pigmentowych na skó¬ re syntetyczna, szczególnie tworzywo skóropodob¬ ne poromeryczne, a mianowicie: srodowisko o war¬ tosci pH okolo 9, temperature suszenia po powle¬ kaniu 140—155°C, znane pasty pigmentowe ulegaja czesciowemu rozlozeniu, nie wysychaja, powloka peka, co w efekcie daje wyrób nie zabarwiony równomiernie i o niskich wlasciwosciach fizyko- -mechanicznych.

Wedlug wynalazku wodna paste pigmentowa o- trzymuje sie na drodze zapastowania i/lub zwil¬ zenia woda pigmentu organicznego, nieorganiczne¬ go i/lub sadzy, zmieszaniu z mieszanina srodków niejonowych i anionoczynnych oraz z dodatkiem substancji stabilizujacych, zwilzajacych, dysper¬ gujacych, po czym calosc poddaje sie mechanicznej obróbce na urzadzeniu rozdrabniajacym przy czym do sporzadzenia pasty stosuje sie skladniki, któ¬ rych ilosci zostaly wyrazone w procentach wago¬ wych: pigment organiczny, nieorganiczny i/lub sa¬ dza 10—65%, srodek niejonowy korzystnie eter po- liglikolowy, oksyetylowany alkilofenol 3—5,5%, srodek anionowoczynny korzystnie sól sodowa kwasu dwunaftalenometanodwusulfonowego 1— —3,3%, sól sodowa kwasu polimetakrylowego 0,5—1,6%, srodek zmiekczajacy i oczyszczajacy 100 4063 wode szczególnie szkliwo fosforanowe 0,1—0,33%, srodek konserwujacy korzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoesowego 0,1—0,33% uzupel¬ nione woda do 100%.

Zastosowana w pascie pigmentowej wedlug wy¬ nalazku mieszanina srodków niejonowych i anio¬ nowych oraz sól sodowa kwasu polimetakrylowe- go umozliwily otrzymanie stabilnej pasty pigmen¬ towej, która po zastosowaniu do powlekania skó¬ ry charakteryzuje sie wyjatkowo dobra przyczep¬ noscia do podloza, wiaza sie trwale z licem skóry syntetycznej, dobrym rozprowadzeniem, równym kryciem' oraz sa odporne na warunki technologicz¬ ne podczas nakladania powloki na tworzywo skó¬ ropodobne poromeryczne. Dzieki tym wlasciwos¬ ciom, otrzymuje sie pelnowartosciowy finalny wy¬ rób. Otrzymane pasty niezaleznie od uzytego pig¬ mentu mozna mieszac miedzy soba, co umozliwia uzyskanie powtarzalnych barw wypadkowych, w zaleznosci od potrzeb kolorystycznych aktualnej mody.

Ponadto pasty pigmentowe wedlug wynalazku wykazuja wysoka stabilnosc, nie rozwarstwiaja sie, nie sedymentuja, sa odporne na zmiany tempera¬ tury.

Ponizej podano przyklady otrzymywania past pigmentowych wedlug wynalazku.

Przyklad I. W 50,6 czesciach wagowych wo¬ dy rozprowadza sie kolejno 6 czesci wagowych 33%-wego roztworu wodnego soli sodowej kwasu dwunaftalenometanodwusulfonowego, 2 czesci wa¬ gowe eteru poliglikolowego, 4 czesci wagowe 40%-wego wodnego roztworu soli sodowej kwasu polimetakrylowego, 0,2 czesci wagowe szkliwa fo¬ sforanowego oraz 0,2 czesci wagowe eteru etylo¬ wego kwasu p-hydroksybenzoesowego.

Do gniotownika zetowego wprowadza sie kolej¬ no porcjami wyzej przygotowany roztwór na prze¬ mian z 20 czesciami wagowymi sadzy Vulcan S.

Po uzyskaniu równomiernie zwilzonej pasty pod¬ daje sie ja obróbce mechanicznej w mlynie perel¬ kowym, dodajac przed ostatnim przepuszczeniem 2 czesci wagowe oksyetylowanego alkilofenolu o 8 molach tlenku etylenu rozpuszczonego w 15 czesciach wagowych wody.

Otrzymuje sie . 100 czesci wagowych czarnej pasty pigmentowej o zawartosci 20% pigmentu.

Po wprowadzeniu tak otrzymanej pasty do wod¬ nego roztworu syntetycznego srodka wiazacego ty¬ pu zywicy poliakrylowej, powleka sie nia skóre syntetyczna lub naturalna w ogólnie przyjety spo¬ sób. Uzyskuje sie wybitnie równe czarne zabar¬ wienie skóry o wysokich wlasnosciach fizyko-me- chanicznych, szczególnie na scieranie i zginanie.

Przyklad II. Do gniotownika zetowego wpro¬ wadza sie: 80 czesci wagowe 25%-owej wodnej zawiesiny ftalocyjaniny miedziowej, 2 czesci wa¬ gowe soli sodowej kwasu dwunaftalenometanodwu- sulfonowego, 2 czesci wagowe eteru poliglikolowe¬ go, 4 czesci wagowe 40%-wego roztworu wodnego soli sodowej kwasu polimetakrylowego, 0,2 czesci wagowe szkliwa fosforanowego, 0,2 czesci wago¬ we estru etylowego kwasu p-hydroksybenzoesowe¬ go po czym calosc po wymieszaniu poddaje sie 00 406 4 rozdrobnieniu w mlynie perelkowym. Po uzyska¬ niu rozdrobnienia mieszaniny, która nie zawiera czastek powyzej 20 ^im dodaje sie 2 czesci wago¬ we oksyetylowanego alkilofenolu w 10 czesciach wody i ponownie przepuszcza przez mlyn perel¬ kowy.

Otrzymuje sie 100 czesci wagowych niebieskiej pasty pigmentowej o zawartosci 20% pigmentu.

Dodajac do otrzymanej wedlug przykladu II go- towej pasty 20% pasty otrzymanej sposobem opi¬ sanym w przykladzie I otrzymuje sie paste w ko¬ lorze granatowym.

Otrzymana pasta sposobem opisanym powyzej uzyskuje sie wybitnie równe wymalowania na skó- rze syntetycznej i naturalnej, przez nanoszenie jej w roztworze wodnym zawierajacym 100—150 czes¬ ci wagowych pasty pigmentowej i 200—300 czesci wagowych syntetycznego srodka wiazacego. Uzy¬ skane zabarwienia charakteryzuja sie wysokimi wlasnosciami uzytkowymi szczególnie na scieranie i zginanie.

Przyklad III. Do gniotownika zetowego wprowadza sie 65 czesci wagowe tlenku tytanu /Biel tytanowa/, 6 czesci wagowych 33%-wego roztworu wodnego soli sodowej kwasu dwunaf- talenometanodwusulfonowego, 2 czesci wagowe ete¬ ru poliglikolowego, 4 czesci wagowe 40%-wego roztworu wodnego soli sodowej kwasu polimeta¬ krylowego, 0,2 czesci wagowe szkliwa fosforano- wego, 0,2 czesci wagowe estru etylowego kwasu p- -hydroksybenzoesowego, 2 czesci wagowe oksyety¬ lowanego alkilofenolu i uzupelnia sie woda do 100 czesci wagowych.

Calosc miesza sie, a nastepnie uciera na ucie- raczce trójwalcowej.

Otrzymuje sie biala paste pigmentowa o zawar¬ tosci 65% pigmentu. Tak otrzymana wodna paste stosuje sie badz indywidualnie po rozprowadzeniu z syntetycznym srodkiem wiazacym do powleka- 40 nia skór, lub do otrzymywania dowolnych kompo¬ zycji kolorystycznych mieszajac z innymi kolorami past pigmentowych.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 45 Wodna pasta pigmentowa przeznaczona do po¬ wlekania tworzyw skóropodobnych porotnerycz- nych i skór naturalnych, zawierajaca pigment or¬ ganiczny, nieorganiczny i/lub sadze, mieszanine 50 srodków niejonowych i anionowych oraz dodatek substancji stabilizujacych, zwilzajacych, dyspergu¬ jacych, znamienna tym, ze zawiera pigment orga¬ niczny, nieorganiczny i/lub sadze 10—65%, srodek niejonowy korzystnie eter poliglikolowy, oksyety- 55 lowany alkilofenol 3—5,5%, srodek anionowoczyn- ny, korzystnie sól sodowa, kwasu dwunaftaleno- metanodwusulfonowego 1—3,3%, srodek dyspergu¬ jacy, korzystnie sól sodowa kwasu polimetakrylo¬ wego 0,5—1,6%, srodek zmiekczajacy i oczyszcza- 60 jacy wode korzystnie szkliwo fosforanowe 0,1— —0,33%, srodek konserwujacy-bakteriobójczy ko¬ rzystnie ester etylowy kwasu p-hydroksybenzoeso¬ wego 0,1—0,33% oraz wode do 100%, przy czym podane ilosci wyrazone sa w procentach wagowych. Bltk 1933/78 r. 100 egz. A4 Cena 45 zl