PL100345B1 - Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych - Google Patents
Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych Download PDFInfo
- Publication number
- PL100345B1 PL100345B1 PL18612375A PL18612375A PL100345B1 PL 100345 B1 PL100345 B1 PL 100345B1 PL 18612375 A PL18612375 A PL 18612375A PL 18612375 A PL18612375 A PL 18612375A PL 100345 B1 PL100345 B1 PL 100345B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- perforated
- outlet
- phase
- separation
- extraction
- Prior art date
Links
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 5
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 13
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 13
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 claims 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 8
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 239000012451 post-reaction mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000003491 array Methods 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009530 blood pressure measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009529 body temperature measurement Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000383 hazardous chemical Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktów syntez
organicznych, prowadzonych w fazie cieklej pod zwiekszonym cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze.
Czesto reakcje przebiegajaca w temperaturze przekraczajacej temperature wrzenia su b strato w i/lub produk¬
tów pod cisnieniem atmosferycznym korzystnie jest prowadzic w fazie cieklej. Stosuje sie w tym celu cisnienie
zwiekszone. Natomiast dalsze etapy procesu, w szczególnosci rozdzial produktów reakcji, mozna a nawet
korzystnie jest prowadzic badz pod cisnieniem nizszym niz cisnienie reakcji, badz nawet pod cisnieniem
atmosferycznym. W takich wypadkach pierwsza operacja, nastepujaca najczesciej bezposrednio po reakcji, jest
obnizenie cisnienia. Obnizenie cisnienia wiaze sie z adiabatycznym odparowaniem nieprzereagowanych substra-
tów i/lub produktów reakcji \z podzialem mieszaniny poreakcyjnej na czesc parowa i czesc ciekla. W niektó¬
rych wypadkach operacje redukcji cisnienia i adiabatycznego odparowania (ekspansje) mozna korzystnie laczyc
z innymi operacjami jak np. ekstrakcja niektórych, zwlaszcza ubocznych produktów reakcji, grawitacyjnym
rozdzielaniem powstalych mieszanin, neutralizacja kwasnych produktów reakcji itp.
Typowym przykladem procesu w którym stosuje sie wstepy rozdzial surowego produktu reakcji obejmuja¬
cym omówione wyzej operacje, jest proces utleniania cykloheksanu tlenem powietrza. Reakcja utleniania
cykloheksanu prowadzona jest w celu utrzymania wysokiej selektywnosci — z niska konwersja a zatem mieszani¬
na poreakcyjna zawiera glównie cykloheksan oraz uzyteczne produkty reakcji tj. cykloheksanol i cykloheksanon,
a takze produkty uboczne, jak kwasy, estry itp.
Mieszanine poreakcyjna z reguly poddaje sie rozprezaniu do cisnienia nizszego niz cisnienie reakcji,
przy czym odparowaniu ulega czesc nieprzereagowanego cykloheksanu; powstale pary zawierac beda rów-%
niez — zgodnie z zasadami równowagi miedzyfazowej — male ilosci cykloheksanolu i cykloheksanonu, w
zwiazku z czym musza byc odprowadzane do dalszej przeróbki destylacyjnej.
Zgodnie z polskim opisem patentowym nr 71466 operacje ekspansji mieszaniny poreakcyjnej mozna
korzystnie polaczyc z ekstrakcja woda kwasów organicznych z pozostalosci poekstpansyjnej, a nastepnie2 100 345
z rozdzialem powstalej mieszaniny dwufazowej. Ekstrakcje moi:na prowadzic równiez wodnymi roztworami
alkaliów, laczac ja tym samym z neutralizacja kwasów. Poniewaz cykSoheksan tworzy z woda heteroazeotrop
o temperaturze wrzenia nizszej od temperatury wrzen; % kazdzgo ?.:e skladników, wprowadzenie wody lub
wodnego roztworu alkaliów powodowac bedzie odparowanie pewnej ilosci heteroazeotropu, który nalezy
odprowadzic lacznie ze wspomnianymi wyiej powstalymi w wyniku ekspansji parami. Po rozwarstwieniu
mieszaniny powstalej podczas ekstrakcji, otrzymuje sie faze lekka {organiczna} zawierajaca glównie cykloheksan
oraz cykloheksanol i cykloheksanon, która kieruje sie do destylacyjnego rozdralu lacznie z parami o których
mowa wyzej, oraz faze ciezka (wodna) zawierajaca wyekstrahowane kwasy lub ich tote, która doprowadza sie
oddzielnie do dalszej przeróbki.
"Trudnoscia, która trzeba bylo przezwyciezyc ptiy realizacji przemyslów**] wstepnego rozdzialu surowych
produktów syntez orgniacznych o charakterze takim jak uzyta wyzej tytulem przykladu synteza cykloheksanolu
i cykioheksanonu z cykloheksanu droga utleniania tlenem powietrza — byl brak odpowiedniego rozwiazania
aparaturowego. Wymagania stawiane przez proces byly trudne ze wzgledu na koniecznosc polaczenia kilku
funkcji wzglednie operacji mozliwie w jednym aparacie, ceiem zredukowania do minimum polaczen rurociago¬
wych, które —jak w wypadku procesu utleniania cykloheksanu — moga byc wypelnione substancjami niebez¬
piecznymi pod wzgledem pozarowym i/lub latwo krzepnacymi. Rozwiazanie aparaturowe winno byc proste
z uwagi na niezbedna niezawodnosc eksploatacyjna i naklady inwestycyjne, a równoczesnie winno umofiwiac
ciagle prowadzenie wszystkich wspomnianych wyzej operacji i optymalny przebieg kazdej z nich.
Stwierdzono, ze wymienione wymagania najlepiej spelnia urzadzenie, wedlug wynalazku. Stanowi je cy¬
lindryczny aparat, laczacy we wspólnej obudowie przynajmniej trzy odrebne funkcjonalnie czesci. Sa to: czesc
ekspansyjna posiadajaca wlot surowego produktu reakcji, wylot wyekspandowanych par przedluzony do wnetrza
aparatu, oraz pólke z przelewem, korzystnie perforowana, zaopatrzona w doprowadzenie ekstra hen ta, korzys¬
tnie w postaci perforowanych rur, czesc ekstrakcyjna, polozona ponizej czesci ekspansyjnej, skladajaca sie
z przynajmniej jednej, korzystnie dwóch pclek zaopatrzonych w szykany kierunkowe, posiadajacych odprowa¬
dzenie par mogacych sie utworzyc wskutek kontaktu produktu z ekstrahentem oraz czesc rozdzielajaca,
polozona ponizej czesci dwufazowej oraz wyiotfazy lekkiej w górnej czesci i wylot fazy ciezkiej w dolnej czesci.
Urzadzenie wedlug wynalazku jest przedstawione w przykladzie wykonania na rysunku, przy czym fig. 1
przedstawia przekrój podluzny, a fig. 2 — przekrój poprzeczny w miejscu A—A.
Urzadzenie laczy we wspólnej obudowie czesc ekspansyjna 1, czesc ekstrakcyjna 2 i czesc rozdzielajaca 3.
Czesc ekspansyjna 1 posiada wlot surowego produktu 4 usytuowany stycznie do jej scianek oraz wylot
wyekspandowanych par 5, usytuowany pionowo w osi aparatu. Jest on przedluzony do wnetrza aparatu rura 6
siegajaca ponizej wlotu surowego produktu, co zapewnia na zasadzie cyklonu dobre oddzielenie kropel surowego
produktu reakcji od wyekpandowanych par. Czesc ekspansyjna zamknieta jest od dolu perforowana pólka 7,
zaopatrzona w przelew rurowy 8 jedna lub wiecej rur perforowanych 9, sluzacych do wprowadzania ekstrahenta
pod powierzchnie cieczy. Czesc ekstrakcyjna posiada pólke perforowana 10 z przelewem krawedziowym 11
oraz jedna lub wiecej rur perforowanych 12, sluzacych do wprowadzania pozostalej czesci ekstrahenta. Ponizej
pólki perforowanej znajduja sie dwie pólki 13 zaopatrzone w szykany kierunkowe 14, usytuowane w taki
sposób, ze tworza system labiryntowy, wydluzajacy/droge przeplywajacej cieczy, a tym samym czas kontaktu
i efekt ekstrakcji.
Ze wzgledu na opory przeplywu wysokosc szykan kierunkowych zwieksza sie w kierunku przeciwnym do
kierunku przeplywu cieczy,, co zapobiega przelewaniu sie jej przez krawedzie szykan. Czesc ekstrakcyjna
zaopatrzona jest w króciec 15 sluzy do odprowadzenia par, które moga tworzyc sie wskutek wstrzyku
ekstrahenta na pólke perforowana 10, Czesc rozdzielajaca posiada pionowy przewód przelewowy cieczy
dwufazowej 16, króciec odplywowy fazy lekkiej 17 usytuowany w górnej czesci, oraz króciec odplywowy fazy
ciezkiej 18 usytuowany w dolnej czesci. Jest ona równiez zaopatrzona w krócce wskaznika poziomu granicy
rozdzialu faz 19 oraz krócce regulatora granicy rozdzialu faz 20.
W zaleznosci od potrzeb okreslonych rozwiazaniem instalacji, konstrukcja urzadzenia moze byc odpowied¬
nio uzupelniana. Tak na przyklad jesli faza lekka ma byc podawana do przeróbki nie grawitacyjnie, lecz
przy uzyciu pompy, pod czescia rozdzielajaca moze byc usytuowany dodatkowo zbiornik naporowy, do którego
/doplyw : faza lekka odprowadzana z czesci ekstrakcyjna] króccem 17. Urzadzenie moze byc w zaleznosci od
potrzeb wyposazone w szereg innych dodatkowych elementów, jak wzierniki, krócce badz przewody wyrównuja¬
ce cisnienie w poszczególnych czesciach, wlazy, pomiary temperatury i cisnienia, dodatkowe doprowdzenia itp.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktów syntez organicznych, prowadzo¬ nych w fazie cieklej pod zwiekszonym cisnieniem, l w podwyzszonej temperaturze, znamienne tym, ze100 345 3 stanowi je pionowy cylindryczny aparat, laczacy we wspólnej obudowie przynajmniej trzy odrebne funkcjonal¬ nie czesci, a mianowicie czesc ekspansyjna posiadajaca wlot surowego produktu, wylot wyekpandowanych par przedluzony do wnetrza aparatu, oraz pólke z przelewem, korzystnie perforowana, zaopatrzona w doprowadze- enia ekstrahenta, korzystnie w formie perforownych rur, czesc ekstrakcyjna polozona ponizej czesci ekspansyj¬ nej, akladajaca sie z przynajmniej jednej pólki perforowanej zaopatrzonej w doprowadzenia ekstrahenta, korzystnie w formie perforowanych rur, oraz przynajmniej jednej, korzystnie dwóch pólek zaopatrzonych w szykany kierunkowe, posiadajacych odprowadzenie par oraz czesc rozdzielajaca polozona ponizej czesci ekstrakcyjnej, posiadajacej przewód przelewowy cieczy dwufazowej, oraz wylot fazy lekkiej w górnej czesci i fazy ciezkiej w dolnej czesci. *
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18612375A PL100345B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18612375A PL100345B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL100345B1 true PL100345B1 (pl) | 1978-09-30 |
Family
ID=19975046
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18612375A PL100345B1 (pl) | 1975-12-30 | 1975-12-30 | Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL100345B1 (pl) |
-
1975
- 1975-12-30 PL PL18612375A patent/PL100345B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6028215A (en) | Process for preparing esters of carboxylic acids | |
| US5393429A (en) | Liquid-liquid contactor | |
| FI80218B (fi) | Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering. | |
| US3511615A (en) | Stepwise reactor | |
| JPH07505390A (ja) | アルドール化−脱水法 | |
| EP4288400B1 (de) | Verfahren zur energieeffizienten herstellung von alkalimetallalkoholaten | |
| FI65977B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av klordioxid | |
| US4375386A (en) | Cyclonic entrainment separator for evaporator | |
| CN100402120C (zh) | 用于气/液或气/液/固反应的反应器 | |
| EP0083811B1 (en) | Apparatus for separating mixtures of liquid and gas | |
| US2760850A (en) | Tank reactor | |
| US2594675A (en) | Liquid reactor | |
| PL100345B1 (pl) | Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych | |
| CN107074717B (zh) | 一种运行乙酸生产单元中重尾馏分塔的方法 | |
| US3535339A (en) | Process and apparatus for the continuous reaction of organic compounds with undiluted sulfur trioxide | |
| KR20030063222A (ko) | 프탈린 무수물 응축용 칼럼 | |
| GB638198A (en) | Improvements relating to de-aerating apparatus for boiler feed water | |
| KR101255349B1 (ko) | 산화 에틸렌 플랜트 공정 | |
| SU1055317A3 (ru) | Устройство дл получени двуокиси хлора | |
| US2634287A (en) | Process for sulfation of aliphatic alcohols | |
| US8957257B2 (en) | Process for a continuous production of polyetherols | |
| RU1836339C (ru) | Способ экстракции парафинов из их жидкой смеси с алкансульфокислотами | |
| JP4820158B2 (ja) | ショ糖脂肪酸エステルの精製方法 | |
| CS196306B2 (en) | Process for the condensation of ammonium carbamate at the synthese of urea | |
| JPH11500997A (ja) | 過酸化水素の製造プラント |