PL100345B1 - Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych - Google Patents

Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych Download PDF

Info

Publication number
PL100345B1
PL100345B1 PL18612375A PL18612375A PL100345B1 PL 100345 B1 PL100345 B1 PL 100345B1 PL 18612375 A PL18612375 A PL 18612375A PL 18612375 A PL18612375 A PL 18612375A PL 100345 B1 PL100345 B1 PL 100345B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
perforated
outlet
phase
separation
extraction
Prior art date
Application number
PL18612375A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18612375A priority Critical patent/PL100345B1/pl
Publication of PL100345B1 publication Critical patent/PL100345B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktów syntez organicznych, prowadzonych w fazie cieklej pod zwiekszonym cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze.
Czesto reakcje przebiegajaca w temperaturze przekraczajacej temperature wrzenia su b strato w i/lub produk¬ tów pod cisnieniem atmosferycznym korzystnie jest prowadzic w fazie cieklej. Stosuje sie w tym celu cisnienie zwiekszone. Natomiast dalsze etapy procesu, w szczególnosci rozdzial produktów reakcji, mozna a nawet korzystnie jest prowadzic badz pod cisnieniem nizszym niz cisnienie reakcji, badz nawet pod cisnieniem atmosferycznym. W takich wypadkach pierwsza operacja, nastepujaca najczesciej bezposrednio po reakcji, jest obnizenie cisnienia. Obnizenie cisnienia wiaze sie z adiabatycznym odparowaniem nieprzereagowanych substra- tów i/lub produktów reakcji \z podzialem mieszaniny poreakcyjnej na czesc parowa i czesc ciekla. W niektó¬ rych wypadkach operacje redukcji cisnienia i adiabatycznego odparowania (ekspansje) mozna korzystnie laczyc z innymi operacjami jak np. ekstrakcja niektórych, zwlaszcza ubocznych produktów reakcji, grawitacyjnym rozdzielaniem powstalych mieszanin, neutralizacja kwasnych produktów reakcji itp.
Typowym przykladem procesu w którym stosuje sie wstepy rozdzial surowego produktu reakcji obejmuja¬ cym omówione wyzej operacje, jest proces utleniania cykloheksanu tlenem powietrza. Reakcja utleniania cykloheksanu prowadzona jest w celu utrzymania wysokiej selektywnosci — z niska konwersja a zatem mieszani¬ na poreakcyjna zawiera glównie cykloheksan oraz uzyteczne produkty reakcji tj. cykloheksanol i cykloheksanon, a takze produkty uboczne, jak kwasy, estry itp.
Mieszanine poreakcyjna z reguly poddaje sie rozprezaniu do cisnienia nizszego niz cisnienie reakcji, przy czym odparowaniu ulega czesc nieprzereagowanego cykloheksanu; powstale pary zawierac beda rów-% niez — zgodnie z zasadami równowagi miedzyfazowej — male ilosci cykloheksanolu i cykloheksanonu, w zwiazku z czym musza byc odprowadzane do dalszej przeróbki destylacyjnej.
Zgodnie z polskim opisem patentowym nr 71466 operacje ekspansji mieszaniny poreakcyjnej mozna korzystnie polaczyc z ekstrakcja woda kwasów organicznych z pozostalosci poekstpansyjnej, a nastepnie2 100 345 z rozdzialem powstalej mieszaniny dwufazowej. Ekstrakcje moi:na prowadzic równiez wodnymi roztworami alkaliów, laczac ja tym samym z neutralizacja kwasów. Poniewaz cykSoheksan tworzy z woda heteroazeotrop o temperaturze wrzenia nizszej od temperatury wrzen; % kazdzgo ?.:e skladników, wprowadzenie wody lub wodnego roztworu alkaliów powodowac bedzie odparowanie pewnej ilosci heteroazeotropu, który nalezy odprowadzic lacznie ze wspomnianymi wyiej powstalymi w wyniku ekspansji parami. Po rozwarstwieniu mieszaniny powstalej podczas ekstrakcji, otrzymuje sie faze lekka {organiczna} zawierajaca glównie cykloheksan oraz cykloheksanol i cykloheksanon, która kieruje sie do destylacyjnego rozdralu lacznie z parami o których mowa wyzej, oraz faze ciezka (wodna) zawierajaca wyekstrahowane kwasy lub ich tote, która doprowadza sie oddzielnie do dalszej przeróbki.
"Trudnoscia, która trzeba bylo przezwyciezyc ptiy realizacji przemyslów**] wstepnego rozdzialu surowych produktów syntez orgniacznych o charakterze takim jak uzyta wyzej tytulem przykladu synteza cykloheksanolu i cykioheksanonu z cykloheksanu droga utleniania tlenem powietrza — byl brak odpowiedniego rozwiazania aparaturowego. Wymagania stawiane przez proces byly trudne ze wzgledu na koniecznosc polaczenia kilku funkcji wzglednie operacji mozliwie w jednym aparacie, ceiem zredukowania do minimum polaczen rurociago¬ wych, które —jak w wypadku procesu utleniania cykloheksanu — moga byc wypelnione substancjami niebez¬ piecznymi pod wzgledem pozarowym i/lub latwo krzepnacymi. Rozwiazanie aparaturowe winno byc proste z uwagi na niezbedna niezawodnosc eksploatacyjna i naklady inwestycyjne, a równoczesnie winno umofiwiac ciagle prowadzenie wszystkich wspomnianych wyzej operacji i optymalny przebieg kazdej z nich.
Stwierdzono, ze wymienione wymagania najlepiej spelnia urzadzenie, wedlug wynalazku. Stanowi je cy¬ lindryczny aparat, laczacy we wspólnej obudowie przynajmniej trzy odrebne funkcjonalnie czesci. Sa to: czesc ekspansyjna posiadajaca wlot surowego produktu reakcji, wylot wyekspandowanych par przedluzony do wnetrza aparatu, oraz pólke z przelewem, korzystnie perforowana, zaopatrzona w doprowadzenie ekstra hen ta, korzys¬ tnie w postaci perforowanych rur, czesc ekstrakcyjna, polozona ponizej czesci ekspansyjnej, skladajaca sie z przynajmniej jednej, korzystnie dwóch pclek zaopatrzonych w szykany kierunkowe, posiadajacych odprowa¬ dzenie par mogacych sie utworzyc wskutek kontaktu produktu z ekstrahentem oraz czesc rozdzielajaca, polozona ponizej czesci dwufazowej oraz wyiotfazy lekkiej w górnej czesci i wylot fazy ciezkiej w dolnej czesci.
Urzadzenie wedlug wynalazku jest przedstawione w przykladzie wykonania na rysunku, przy czym fig. 1 przedstawia przekrój podluzny, a fig. 2 — przekrój poprzeczny w miejscu A—A.
Urzadzenie laczy we wspólnej obudowie czesc ekspansyjna 1, czesc ekstrakcyjna 2 i czesc rozdzielajaca 3.
Czesc ekspansyjna 1 posiada wlot surowego produktu 4 usytuowany stycznie do jej scianek oraz wylot wyekspandowanych par 5, usytuowany pionowo w osi aparatu. Jest on przedluzony do wnetrza aparatu rura 6 siegajaca ponizej wlotu surowego produktu, co zapewnia na zasadzie cyklonu dobre oddzielenie kropel surowego produktu reakcji od wyekpandowanych par. Czesc ekspansyjna zamknieta jest od dolu perforowana pólka 7, zaopatrzona w przelew rurowy 8 jedna lub wiecej rur perforowanych 9, sluzacych do wprowadzania ekstrahenta pod powierzchnie cieczy. Czesc ekstrakcyjna posiada pólke perforowana 10 z przelewem krawedziowym 11 oraz jedna lub wiecej rur perforowanych 12, sluzacych do wprowadzania pozostalej czesci ekstrahenta. Ponizej pólki perforowanej znajduja sie dwie pólki 13 zaopatrzone w szykany kierunkowe 14, usytuowane w taki sposób, ze tworza system labiryntowy, wydluzajacy/droge przeplywajacej cieczy, a tym samym czas kontaktu i efekt ekstrakcji.
Ze wzgledu na opory przeplywu wysokosc szykan kierunkowych zwieksza sie w kierunku przeciwnym do kierunku przeplywu cieczy,, co zapobiega przelewaniu sie jej przez krawedzie szykan. Czesc ekstrakcyjna zaopatrzona jest w króciec 15 sluzy do odprowadzenia par, które moga tworzyc sie wskutek wstrzyku ekstrahenta na pólke perforowana 10, Czesc rozdzielajaca posiada pionowy przewód przelewowy cieczy dwufazowej 16, króciec odplywowy fazy lekkiej 17 usytuowany w górnej czesci, oraz króciec odplywowy fazy ciezkiej 18 usytuowany w dolnej czesci. Jest ona równiez zaopatrzona w krócce wskaznika poziomu granicy rozdzialu faz 19 oraz krócce regulatora granicy rozdzialu faz 20.
W zaleznosci od potrzeb okreslonych rozwiazaniem instalacji, konstrukcja urzadzenia moze byc odpowied¬ nio uzupelniana. Tak na przyklad jesli faza lekka ma byc podawana do przeróbki nie grawitacyjnie, lecz przy uzyciu pompy, pod czescia rozdzielajaca moze byc usytuowany dodatkowo zbiornik naporowy, do którego /doplyw : faza lekka odprowadzana z czesci ekstrakcyjna] króccem 17. Urzadzenie moze byc w zaleznosci od potrzeb wyposazone w szereg innych dodatkowych elementów, jak wzierniki, krócce badz przewody wyrównuja¬ ce cisnienie w poszczególnych czesciach, wlazy, pomiary temperatury i cisnienia, dodatkowe doprowdzenia itp.

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktów syntez organicznych, prowadzo¬ nych w fazie cieklej pod zwiekszonym cisnieniem, l w podwyzszonej temperaturze, znamienne tym, ze100 345 3 stanowi je pionowy cylindryczny aparat, laczacy we wspólnej obudowie przynajmniej trzy odrebne funkcjonal¬ nie czesci, a mianowicie czesc ekspansyjna posiadajaca wlot surowego produktu, wylot wyekpandowanych par przedluzony do wnetrza aparatu, oraz pólke z przelewem, korzystnie perforowana, zaopatrzona w doprowadze- enia ekstrahenta, korzystnie w formie perforownych rur, czesc ekstrakcyjna polozona ponizej czesci ekspansyj¬ nej, akladajaca sie z przynajmniej jednej pólki perforowanej zaopatrzonej w doprowadzenia ekstrahenta, korzystnie w formie perforowanych rur, oraz przynajmniej jednej, korzystnie dwóch pólek zaopatrzonych w szykany kierunkowe, posiadajacych odprowadzenie par oraz czesc rozdzielajaca polozona ponizej czesci ekstrakcyjnej, posiadajacej przewód przelewowy cieczy dwufazowej, oraz wylot fazy lekkiej w górnej czesci i fazy ciezkiej w dolnej czesci. *
PL18612375A 1975-12-30 1975-12-30 Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych PL100345B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18612375A PL100345B1 (pl) 1975-12-30 1975-12-30 Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18612375A PL100345B1 (pl) 1975-12-30 1975-12-30 Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL100345B1 true PL100345B1 (pl) 1978-09-30

Family

ID=19975046

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18612375A PL100345B1 (pl) 1975-12-30 1975-12-30 Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL100345B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6028215A (en) Process for preparing esters of carboxylic acids
US5393429A (en) Liquid-liquid contactor
FI80218B (fi) Foerfarande och anlaeggning foer rening av en tvaokomponentvaetskeblandning medelst destillering.
US3511615A (en) Stepwise reactor
JPH07505390A (ja) アルドール化−脱水法
EP4288400B1 (de) Verfahren zur energieeffizienten herstellung von alkalimetallalkoholaten
FI65977B (fi) Foerfarande foer framstaellning av klordioxid
US4375386A (en) Cyclonic entrainment separator for evaporator
CN100402120C (zh) 用于气/液或气/液/固反应的反应器
EP0083811B1 (en) Apparatus for separating mixtures of liquid and gas
US2760850A (en) Tank reactor
US2594675A (en) Liquid reactor
PL100345B1 (pl) Urzadzenie do prowadzenia wstepnego rozdzialu surowych produktow syntez organicznych
CN107074717B (zh) 一种运行乙酸生产单元中重尾馏分塔的方法
US3535339A (en) Process and apparatus for the continuous reaction of organic compounds with undiluted sulfur trioxide
KR20030063222A (ko) 프탈린 무수물 응축용 칼럼
GB638198A (en) Improvements relating to de-aerating apparatus for boiler feed water
KR101255349B1 (ko) 산화 에틸렌 플랜트 공정
SU1055317A3 (ru) Устройство дл получени двуокиси хлора
US2634287A (en) Process for sulfation of aliphatic alcohols
US8957257B2 (en) Process for a continuous production of polyetherols
RU1836339C (ru) Способ экстракции парафинов из их жидкой смеси с алкансульфокислотами
JP4820158B2 (ja) ショ糖脂肪酸エステルの精製方法
CS196306B2 (en) Process for the condensation of ammonium carbamate at the synthese of urea
JPH11500997A (ja) 過酸化水素の製造プラント