PE20090692A1 - Procedimiento para la preparacion de compuestos de bencimidazol tienilamina y de sus derivados utiles como agentes inhibidores del agente de intercambio sodio/proton del tipo 3 - Google Patents

Procedimiento para la preparacion de compuestos de bencimidazol tienilamina y de sus derivados utiles como agentes inhibidores del agente de intercambio sodio/proton del tipo 3

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Nakyen Choy
Harpal S Gill
Andrea Hillegass
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Sanofi Aventis Us Llc
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Abstract

REFERIDA A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL, INHIBIDOR DEL AGENTE DE INTERCAMBIO SODIO/PROTON DEL SUBTIPO 3 (NHE-3), DE FORMULA (I), DONDE DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DESCARBOXILAR AL 3-AMINO-4-METIL-TIOFENO-2-CARBOXILATO DE METILO CON UNA BASE ACUOSA Y UN ACIDO PARA OBTENER EL 3-AMINO-4-METILTIOFENO; PROTEGER DICHO TIOFENO ADICIONANDO DICARBONATOS O ANHIDRIDOS; CLORAR EL TIOFENO PARA OBTENER EL HIDROCLORURO DE 3-AMINO-2-CLORO-4-METILTIOFENO; HACER REACCIONAR DICHO HIDROCLORURO CON UN CLOROTIONOFORMATO DE ARILO O TIONOCARBONATO DE DI-ARILO Y UNA BASE PARA OBTENER EL O-ARILO DEL ACIDO (2-CLORO-4-METIL-TIOFEN-3IL)-TIOCARBAMICO QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA FENILENODIAMINA PARA OBTENER UNA TIOUREA QUE LUEGO SE CICLA CON UN CLORURO DE ALQUILO O ARILSULFONILO PARA OBTENER UNA BASE LIBRE QUE SE ACIDIFICA CON CON CLORURO DE HIDROGENO; Y DONDE R1, R2 Y R3 SON H, OH, HALOGENO, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON F; R4, R5, R6 Y R7 SON H, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ENTRE OTROS
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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AR077821A1 (es) * 2009-08-11 2011-09-28 Sanofi Aventis Us Llc Procedimiento para preparar hidrocloruro de 4-metil-3-tienilamina
AR077822A1 (es) * 2009-08-11 2011-09-28 Sanofi Aventis Us Llc Proceso para preparar 2-cloro-3n-(2-benzimidazolil)-4-metil-3-tienilamina util como un inhibidor del intercambiador de sodio/protones de tipo 3
CN103435431B (zh) * 2013-08-30 2014-12-17 常州大学 一种绿色合成不对称硫脲的方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19633966A1 (de) 1996-08-22 1998-02-26 Hoechst Ag Phenylsubstituierte Alkenylcarbonsäure-guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19945302A1 (de) 1999-09-22 2001-03-29 Merck Patent Gmbh Biphenylderivate als NHE-3-Inhibitoren
DE19960204A1 (de) 1999-12-14 2001-06-28 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Norlbornylamino-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE10015248A1 (de) 2000-03-28 2001-10-04 Merck Patent Gmbh Bisamidino-Verbindungen als NHE-3 Inhibitoren
DE10019062A1 (de) 2000-04-18 2001-10-25 Merck Patent Gmbh 2-Guanidino-4-aryl-chinazoline als NHE-3 Inhibitoren
US7049333B2 (en) * 2002-06-04 2006-05-23 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis
US20040242560A1 (en) * 2003-05-22 2004-12-02 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Process for synthesizing heterocyclic compounds

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