NO965449L - Fjern-infrarödt bestrålingsmateriale og medisin og mat som fremkommer fra dette - Google Patents
Fjern-infrarödt bestrålingsmateriale og medisin og mat som fremkommer fra detteInfo
- Publication number
- NO965449L NO965449L NO965449A NO965449A NO965449L NO 965449 L NO965449 L NO 965449L NO 965449 A NO965449 A NO 965449A NO 965449 A NO965449 A NO 965449A NO 965449 L NO965449 L NO 965449L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sges
- approx
- far
- medicine
- infrared radiation
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims description 11
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title description 24
- 239000004575 stone Substances 0.000 claims description 31
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 17
- 239000004576 sand Substances 0.000 claims description 12
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 claims description 10
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 4
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 32
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 29
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- -1 lipid peroxide Chemical class 0.000 description 16
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 13
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 13
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 2-thiobarbituric acid Chemical compound O=C1CC(=O)NC(=S)N1 RVBUGGBMJDPOST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 6
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 6
- 229910052613 tourmaline Inorganic materials 0.000 description 6
- 229940070527 tourmaline Drugs 0.000 description 6
- 239000011032 tourmaline Substances 0.000 description 6
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 5
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000010438 granite Substances 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 108010047620 Phytohemagglutinins Proteins 0.000 description 4
- 239000006146 Roswell Park Memorial Institute medium Substances 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 230000001885 phytohemagglutinin Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 108030000917 Glutamine-pyruvate transaminases Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010075031 Cytochromes c Proteins 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanin Chemical compound CSCCC(NC=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 PRQROPMIIGLWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000003782 Raynaud disease Diseases 0.000 description 2
- 208000012322 Raynaud phenomenon Diseases 0.000 description 2
- 208000006268 Sarcoma 180 Diseases 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009594 Systemic Scleroderma Diseases 0.000 description 2
- 206010042953 Systemic sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010043540 Thromboangiitis obliterans Diseases 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 210000001142 back Anatomy 0.000 description 2
- 230000035584 blastogenesis Effects 0.000 description 2
- 244000309466 calf Species 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 201000005060 thrombophlebitis Diseases 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001382 Experimental Melanoma Diseases 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000008763 Mercury poisoning Diseases 0.000 description 1
- 206010027439 Metal poisoning Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229930192392 Mitomycin Natural products 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 1
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 1
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 description 1
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 description 1
- 229920000392 Zymosan Polymers 0.000 description 1
- 239000002269 analeptic agent Substances 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000003915 cell function Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M chloromercury Chemical compound [Hg]Cl RCTYPNKXASFOBE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[6-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-[2-[2-[bis(2-methoxy-2-oxoethyl)amino]-5-methylphenoxy]ethoxy]-1-benzofuran-2-yl]-1,3-oxazole-5-carboxylate Chemical compound COC(=O)CN(CC(=O)OC)C1=CC=C(C)C=C1OCCOC(C(=C1)N(CC(=O)OC)CC(=O)OC)=CC2=C1OC(C=1OC(=CN=1)C(=O)OC)=C2 DZNKOAWEHDKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001617 migratory effect Effects 0.000 description 1
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K41/00—Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
- A61K41/0004—Homeopathy; Vitalisation; Resonance; Dynamisation, e.g. esoteric applications; Oxygenation of blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/015—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/20—Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
- A23L33/21—Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
- A23L33/29—Mineral substances, e.g. mineral oils or clays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61H—PHYSICAL THERAPY APPARATUS, e.g. DEVICES FOR LOCATING OR STIMULATING REFLEX POINTS IN THE BODY; ARTIFICIAL RESPIRATION; MASSAGE; BATHING DEVICES FOR SPECIAL THERAPEUTIC OR HYGIENIC PURPOSES OR SPECIFIC PARTS OF THE BODY
- A61H33/00—Bathing devices for special therapeutic or hygienic purposes
- A61H33/04—Appliances for sand, mud, wax or foam baths; Appliances for metal baths, e.g. using metal salt solutions
- A61H2033/041—Baths with dry sand or other dry particles
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår generelt et fjern-infrarød t bestrålingsmateriale og en medisin og mat som er avledet fra dette. Særlig er det fjern-infrarøde bestrålingsmateriale et som er betydelig effektiv for aktivering av normale celler, for hemming av lipidperoksidproduksjon og for hemming av proliferasjon av leukemi og transplanterte cancerceller.
Stener slik som granitt, platinum, turmalin og så videre har vært kjent å sende ut fjern-infrarød utstråling, hvorved vannet blir renset. For eksempel kan vann som er konaminert med slik gasser som svovelsyregass, saltsyregass, karbonsyregass osv., som ligger på innsiden av vannklynger, blir renset ved å anvende bestråling siden den kløyver klyngene og således blir gassene frigjort fra disse. I det tilfellet med kontaminering av vann med tungmetaller som kvikksølv, kadmium osv. vil anvendelse av stråler som sørger for disossiasjon av klyngene og som inkluderer metallinnsidene, og som en konsekvens utfelles disse metallene. Ved å fjerne utfellingene fra vannet, blir vannet renset.
Fjern-infrarød bestråling som har bølgelengde 4-14 um har vært kjent som "vekststråler" som er energi som er nødvendig for vekst av dyr og planter.
I den senere tid har forskere bak foreliggende oppfinnelse vist at den ovenfor beskrevne bestrålingen aktiverer dyreceller og planteceller og hemmer lipidperoksidproduksjon som betraktes å være en av faktorene som forårsaker slike sykdommer som reumatoid artritt, tromboflebitt, progressiv systemisk scleroderma, Buergers sykdom, Raynauds sykdom, intraktabel dermatoulker, og lignende. Det er også blitt vist at anvendelse av slik stråling på det menneskelige legemet fremmer blodsirkulasjon og blir bredt anvendt i forhindring av paralyse og hjerteinfarkt så vel som herding av atopisk dermatitt. Foreliggende oppfinnere har vist at bestråling til og med hemmer aktivitet av cancerceller (Se Igakuto Seibutsugaku, Vol. 123: s. 113-118, 1991,Ensho, Vol. 11: s. 135-141, 1991, Ensho, Vol. 12: s. 63-69, 1992, Int. J. Biometeorol., Vol. 37: s. 133-138,1993).
Fjern-infrarød bestråling utsendt fra disse kjente stenene, granitt og turmalin, viser ingen betydelig effekt på følgende virkninger: aktivering av normale celler, hemming av lipidperoksidproduksjon og hemming av proliferasjon av leukemi og transplanterte cancerceller.
Foreliggende oppfinnelse har utnyttet en spesiell stein, SGES (super growth-ray emitting stone), som beskrevet under for å utføre eksperimenter som angår effektene ved fjern-infrarød bestråling utsendt derfra. Strålingen fra SGES har blitt anvendt på cancerceller transplantert til en mus, til humane hvite blodceller og leukemiceller, og lipidperoksider. Sammenlignet med kjente stener har SGES blitt funnet å være bemerkelsesverdig effektiv, og foreliggende oppfinnelse har utgått fra dette.
Et mål med oppfinnelsen er å sørge for bruk av fjern-infrarød strålingsmateriale som sand for et sandbad oppnådd ved pulverisering av SGES og dannelse av pulveriserte SGES til sfærer.
Et annet mål med oppfinnelsen er å skaffe tilveie anvendelse av fjern-infrarød bestrålingsmateriale som en medisin eller mat oppnådd ved pulverisering av SGES og oppmaling av det pulveriserte SGES til ultrafint pulver.
Fjern-infrarød bestrålingsmateriale i foreliggende oppfinnelse kan bli oppnådd ved prosessering av SGES i henhold til følgende metode.
SGES som et utgangsmateriale fra foreliggende oppfinnelse er en sten som har absorbert solenergi i en geologisk lang tidsperiode, og som sender ut fjem-infrarøde stråler med bølgelengde 4-14 um, stenen omfatter minst ca. 28% Si, ca. 10% Al, ca. 6% K og ca. 4% Fe. Spesielt foretrukket er en sten som er brudt i Sobo Mountains i Oita, Japan.
For å øke mengden av fjern-infrarød stråling utsendt fra overflaten av stenen, må overflatearealet til konstant vekt bli øket; dvs. SGES blir pulverisert. Mer spesifikt blir SGES knust av en knuser og deretter pulverisert ved en strålekvern.
Pulverisert SGES blir nå fonnet til sfærer. Mer spesifikt blir pulverisert SGES sintret ved 1.100-1.500°C i 15-25 timer slik at det blir dannet til sfærer med diameter 3-5 mm (disse sfærene kalles "keramiske baller" i det etterfølgende).
I det tilfellet man anvender fjern-infrarødt bestrålingsmateriale som sand i et sandbad, blir mengden av fjern-infrarød stråling øket med ti ganger så mye som den ved romtemperatur, og således blir SGES keramiske baller oppvarmet. Mer spesifikt blir SGES keramiske baller oppvarmet ved 50-70°C lagt i en badedunk, og deretter blir varmtvann ved temperatur som er litt høyere enn legemstemperaturen eller 50-53°C tømt i baljen med de keramiske ballene. Når de varme keramiske ballene blir avkjølt til en temperatur som en person kan tolerere eller 45-46°C, er personen klar til å ta et sandbad i 15-20 minutter.
Det fiem-infrarøde bestrålingsmateriale i foreliggende oppfinnelse kan bli anvendt som en medisin. Mer spesifikt får SGES pulverisert ved ovenfor beskrevne fremgangmåte videre anledning til å kollidere med hverandre i en strålekvern slik at den blir oppmalt til et ultrafint pulver med diameter som ikke er større enn 1 um. En medisin som inkluderer SGES ultrafint pulver blir påført, f.eks. slik at en person som veier ca. 60 kg kan ta pulver ved 0,2-0,4 g pr. dag.
Siden SGES ultrafint pulver er fri for sideeffekter, kan den anvendes som helsemat for opprettholdelse og fremming av personens helse. SGES ultrafint pulver kan bli tilsatt under koking. Leskedrikker med SGES ultrafint pulver kan også bli servert.
Andre trekk og fordeler ved foreliggende oppfinnelse vil fremkomme tydelig fra den etterfølgende beskrivelse og tegninger.
Figur 1 er en graf som viser proliferasjon av tumorceller transplantert til mus hvortil fjern-infrarød stråling er påført.
I det følgende vil effektene av fjern-infrarød strålingsmateriale i foreliggende oppfinnelse bli beskrevet og refererer til eksempler.
Eksempel 1
Eksperiment på humane hvite blodceller
Hvite blodceller (nøytrofiler og lymfocytter) ble samlet fra perifert blod fra friske personer for å bli plassert i et testrør, og deretter ble fjern-infrarød bestråling utsendt fra SGES eller fra kjenteStener anvendt. Effektene ble undersøkt med hensyn på fem punkter som betraktes å være fremmingsfaktorer for aktivering av normale celler:
(1) Ca<2+>konsentrasjon ([Ca<2+>]) i nøytrofiler, (2) migreringsevne hos nøytrofiler,
(3) englobementevner til nøytrofiler, (4) produksjon av aktiv oksygen (O 2") av nøytrofiler, og (5) reaktivitet av lymfocytter til fytohemagglutinin (PHA)
(blastogenese).
[ Eksperimentell metode]
(1) Ca<2+>konsentrasjon i nøytrofiler
Perifert venøst blod ble samlet slik at nøytrofilene ble separert fra lymfocyttene ved å anvende Ficoll-Hypaque. 10^ celler/ml av nøytrofilene ble suspendert i KRP-oppløsning med 0,1 mM CaCl 2, hvortil 0,1 um Fura 2-AM ble tilsatt, og blandingen ble langsomt ristet ved 37°C i 30 minutter. Etter at blandingen var vasket to ganger med KRP-oppløsning, ble 15 ul av 10"°" M fMLP tilsatt til dette. Ca<2+>konsentrasjon ble målt ved å anvende et spektrofotofluorometer F-4000 (handelsnavn, Hitachi, Ltd.).
(2) Migreringsevne til nøytrofiler
En agarplate ble preparert ved tilsetning av 2,5 ml RPMI med 10% deaktivert kalveserum til 2,5 ml 2,4% agaroppløsning. På denne ble det laget tre hull med 3 mm diameter med en avstand 8 mm langs en retning fra sentrum til utsiden: i det indre hull ble det plassert 10 fal RPMI i 1640 oppløsning suspendert med 10^ celler/ml av nøytro-filer; i det midtre hull ble det plassert 10 ul RPMI i 1640 oppløsning som kontroll; og i det ytre hull ble det plassert 10 ul 10"^ M fMLP som et migreringstimulerende middel. Etter at agarplaten fikk anledning til å stå ved 37°C i 2 timer, ble avstanden av nøytro-filene som beveget seg fra det indre hull til det ytre hull målt, og dette representerer migreringsevnen til nøytrofilene.
(3) Englobementevne til nøytrofilene
0,1 ml paraffmolje opsonisert med humant serum ble tilsatt 0,9 ml KRP-oppløsning suspendert med 2x10^ celler nøytrofiler, og blandingen fikk anledning til å stå ved 37°C i 5 minutter. Etter at is-avkjølt KRP-oppløsning var tilsatt blandingen for å stoppe reaksjon, ble overflaten av nøytrofilene vasket tre ganger med KRP-oppløsning grundig for å fjerne paraffmolje som var festet til overflaten. Paraffinoljedråpene som var inneholdt i nøytrofilene ble ekstrahert med en blanding av kloroform og metanol (1:2) og ble målt med et spektrofotometer (absorbans: 525 nm).
(4) Produksjon av aktiv oksygen av nøytrofiler
10<6>celler av nøytrofiler ble suspendert i KRP-oppløsning inneholdende 5 mM glukose og 1 mg/ml gelatin, og blandingen fikk anledning til å stå ved 37°C i 5 minutter. Etter at
0,1 mM ferricytokrom c og 1 mg/ml opsonisert zymozan ble tilsatt til dette, fikk blandingen videre anledning til å stå ved 37°C i 5 minutter. Deretter ble 0,1 ml av super-natanten samlet og denne ble tilsatt 2 ml 100 mM K 3 PO 4 oppløsning (pH 7,8) med 0,1 mM EDTA. Reduksjonsgrad av aktiv oksygen som reduserte ferricytokrom c ble målt med et spektrofotometer (absorbans: 550 nm) med to bølgelengder for å telle mengden aktiv oksygen.
(5) Reaktivitet av lymfocytter til PHA (blastogenese)
3 x 10<6>celler lymfocytter ble suspendert i RPMI 1640 oppløsning inneholdende 20% deaktivert kalveserum og 2 x 10^ celler monocytter behandlet med mitomycin, og til dette ble det tilsatt 10 u. g/ml PHA, og blandingen fikk anledning til å stå ved 37°C i 3 dager. 24 timer før fullføring av reaksjonen ble 2 Ci/mM [<3>H] tilsatt blandingen. Mengden av [<3>H] tatt av lymfocyttene for endelig 24 timer ble målt.
[Eksperiment]
Keramiske baller av SGES og granitt, keramikk og turmalin som sammenligner stener, ble fremstilt ved pulverisering av disse stenene og dannelse av de pulveriserte stenene til sfærer. Etter oppvarming av de keramiske ballene, ble fem typer av ovenfor nevnte målesystem dekket med dette. Effektene av de målte verdiene ble undersøkt.
Eksperimentelle resultater er vist i tabell 1.
Slik det klart fremkommer fra tabell 1 kunne fjern-infrarød stråling utsendt fra de keramiske ballene aktivere normale celler. Særlig var SGES keramiske baller, som er det fjern-infrarøde strålingsmateriale i foreliggende oppfinnelse, mest effektiv for aktivering av normale celler av andre keramiske baller.
Eksempel 2
Eksperiment på lipidperoksidproduksjon
I et tiobarbiturinsyre (TBA) reaksjonssystem, reagerer en oljeholdig umettet fettsyre, dokosaheksansyre med aktiv oksygen som sender ut ultrafylte stråler for å produsere lipidperoksider. Til dette systemet ble fjern-infrarød stråling utsendt fra SGES eller fra kjente stener anvendt. Det ble målt reduksjonsgrad av lipidperoksider som betraktes å være en av faktorene som forårsaker forskjellige sykdommer.
[ Eksperimentell metode]
0,1 ml dokosaheksansyre fortynnet 200 ganger ble fremstilt for å måle lipidperoksider produsert av TBA-reaksjon. I TBA-reaksjon ble 0,2 ml 7% natriumdodecylsulfat, 2 ml 0,1 N HC1 og 0,3 ml fosfotungistinsyre blandet, og til dette ble 1 ml av et reagens inneholdt 0,67% TBA og eddiksyre (1:1) tilsatt, og målingen ble gjennomført med et spektrofotofluormeter (eksitasjon: 515 nm og emissjon: 553 nm).
[ Eksperiment]
Keramiske baller av SGES og granitt, keramikk og turmalin som sammenlignende stener, ble fremstilt ved pulverisering av disse stenene og dannelse av de pulveriserte stenene til sfærer. Etter oppvarming av de keramiske ballene, ble det ovenfor nevnte målesystemet dekket. Effektene til de målte verdiene ble undersøkt.
De eksperimentelle resultatene er vist i tabell 2.
Slik man klart kan se fra tabell 2, for alle disse testprøvene, ble dokosaheksansyre med ultrafiolett stråling betydelig hemmet mot å produsere lipidperoksider (TBA reaktive materialer). Spesielt hemmet fjern-infrarød stråling utsendt fra SGES keramiske baller i foreliggende oppfinnelse effektivt lipidperoksidproduksjon av de fra andre keramiske baller.
Eksempel 3
Eksperiment på leukemiceller
Tre typer leukemiceller på markedet, HL-60, ML-1 og K-562, ble oppnådd, og hver av disse ble suspendert i RPMI-oppløsning. Til systemet ble fjem-infrarød-stråling utsendt fra SGES eller fra kjente stener anvendt. Ca<2+>konsentrasjon ([Ca<2+>]i) i leukemiceller ble målt for å undersøke grad av hemming av funksjon av cancerceller.
[ Eksperiment]
Keramiske baller av SGES og granitt, keramikk og turmalin som sammenlignende stener ble fremstilt ved å pulverisere disse stenene og dannelse av de pulveriserte stenene til sfærer. Etter oppvarming av de keramiske ballene, ble tre typer av de ovenfor nevnte målesystemene (for HL-60, ML-1 og K-562) dekket. Effektene av de målte verdiene ble undersøkt.
De eksperimentelle resultatene er vist i tabell 3.
Man kan klart se fra tabell 3, med unntagelse for HL-60 celler, at fjern-infrarød stråle utsendt fra alle keramiske ballene hemmet cancercellefunksjon. Særlig viste SGES keramiske baller i foreliggende oppfinnelse betydelig deaktivering av cancerceller i forhold til de andre keramiske ballene.
Ved kombinering av resultatene fra eksempel 1 og 3, viste det seg at SGES fjern-infrarød strålingsmateriale ifølge foreliggende oppfinnelse på en kraftfull måte aktiverte normale celler mens det samme i betydelig grad deaktiverte cancerceller der funksjonen som skulle bli hemmet.
Eksempel 4
Eksperiment på tumorceller transplantert til mus
To typer tumorceller oppnådd fra cancer-bærende mus, sarcoma 180 og B-16 melanon, ble transplantert til dorsum av normale ddY eller C57 svarte mus. Til systemet ble fjem-infrarød stråling utsendt fra SGES eller fra kjente stener anvendt. Effektene på proliferasjon av tumorceller ble undersøkt for å oppnå grad av hemming av proliferasjon av transplanterte cancerceller.
[ Eksperiment]
Stykker av tøy ble fremstilt og disse omfattet keramiske baller av SGES og turmalin og keramikk, som sammenlignende stener oppnådd ved pulverisering av disse stenen og dannelse av de pulveriserte stenene til sfærer, og disse ble påført dorsum av to typer mus som bærer hhv. sarcoma 180 og B-16 melanom. Størrelsen på tumoren med fjern-infrarød bestråling på denne ble målt hver femte dag slik at den kunne sammenlignes med den uten fjern-infrarøde bestråling.
De eksperimentelle resultatene er vist i figur 1.
Slik det klart fremkommer i fig. 1, hemmet fjern-infrarød stråling utsendt fra alle keramiske ballene proliferasjon av tumorceller, og regulerte proliferasjon av transplanterte cancerceller. SGES keramiske baller i foreliggende oppfinnelse viste særlig de betydelige effektene i forhold til andre keramiske baller.
Eksempel S
Eksperiment på dvshepatirotter
Dyshepati wistarrotter (hunner, 24 uker gamle) med kvikksølvforgiftning ble oppnådd ved å gi 6 mg/kg kvikksølv (HgCl 2) til disse. Deretter ble SGES ultrafint pulver ifølge foreliggende oppfinnelse administrert i rotter. Effektene til mengden av glutamin-oksaleddik transaminase (GOT) og glutamin-pyrivat transaminase (GPT) i blodet ble undersøkt for å oppnå grad av herding av dyshepati.
[ Eksperiment]
Ultrafint pulver av SGES ble fremstilt ved pulverisering av SGES og oppmaling av pulverisert SGES. 0,006 g/kg, 0,06 g/kg og 0,3 g/kg hver dag i en uke av SGES ultrafint pulver ble hver administrert til tre av de ovenfor nevnte dyshepatirottene. Etter en uke, ble blodet fra rottene samlet for å undersøke effektene av de målte verdiene.
De eksperimentelle resultatene er vist i tabell 4.
Man kan klart se fra tabell 4 at SGES ultrafint pulver fra foreliggende oppfinnelse i betydelig grad reduserte mengden av GOT og GPT i blodet fra dyshepatirotter, og på den måten helbredet dyshepati.
Eksempel 6
Klinisk test til reumatismepasienter
Til 85 tilfeller av reumatismepasienter, ble 0,4 g pr. dag SGES ultrafint pulver fra foreliggende oppfinnelse administrert, og videre ble reumatismepasientene dekket med SGES keramiske baller oppvarmet ved 45-46°C i 15-20 minutter i et sandbad. Etter tre måneder ble effektene vurdert, hvorved resultatene som er vist i tabell 5 ble oppnådd.
I tabell 5 tilsvarer "3 poeng", "2 poeng", "1 poeng", "0 poeng" og "?" hhv. følgende vurderinger "Betydelig effektiv", "Effektiv", "Svakt effektiv", "Ingen endring" og "Ingen vurdering". CRP og E.S.R. utviste informasjonsgrad av reumatisme. Reduksjonsgrad av lipidperoksider i blod hos reumatismepasienter fra ovenfor-nevnte 85 tilfeller ble også undersøkt, og resultatene etter 3 måneder er vist i tabell 6.
Slik det fremkommer fra tabell 5 var den kombinerte behandlingen av administrering av SGES ultrafint pulver sammen med det å ta SGES sandbad i foreliggende oppfinnelse effektiv for reumatismepasienter, og særlig ved et symptom som morgenstivhet og også artralgi. CRP ble også forbedret ved denne kombinerte behandlingen.
Fra tabell 6 viste de fleste reumatismepasientene reduksjon av lipidperoksider i blodet mens bare 8 av 85 tilfeller, mindre enn 10% av reumatismepasientene gjorde det ikke. Både resultatene over viste den betydelige effektiviteten av den kombinerte behandlingen av administrering av SGES ultrafint pulver og det å ta SGES sandbad i foreliggende oppfinnelse for reumatismepasienter.
Selv om illustrative eksempler på foreliggende oppfinnelse har blitt vist og beskrevet, kan en modifikasjonshøyde, endring og utbytting som er angitt i foregående beskrivelse og i visse situasjoner, vil noen trekk i foreliggende oppfinnelse benyttes uten en til-svarende bruk av andre trekk. Kravene er således angitt bredt og på en måte som er i overensstemmelse med rekkevidden av foreliggende oppfinnelse.
Følgende effekter blir oppnådd i foreliggende oppfinnelse.
Slik man kan se fra resultatene i eksempel 1 aktiverer fjern-infrarød stråling utsendt fra SGES keramiske baller ifølge foreliggende oppfinnelse normale celler mer effektivt enn de fra andre kjente keramiske baller.
Fra resultatene i eksemplene 2, 3 og 4 hemmet fjern-infrarød stråling fra SGES keramiske baller ifølge foreliggende oppfinnelse i betydelig grad slike faktorer som forårsaker forskjellige sykdommer som lipidperoksidproduksjon og proliferasjon av leukemi og cancerceller i forhold til andre kjente keramiske baller.
Fra resultatene i eksempel 5 og 6, lindrer SGES ultrafint pulver ifølge foreliggende oppfinnelse dyshepati, og kombinasjonen av administrering av SGES ultrafint pulver og det å ta SGES sandbad er effektiv mot reumatisme, og mer spesifikt til slike symptomer av reumatisme som morgenstivhet, artralgi, svelling og så videre.
Siden kombinasjon av administrering av SGES ultrafint pulver og det å ta SGES sandbad også resulterer lipidperoksider i blodet, kan det bli anvendt som en medisin for lindring av slike sykdommer som er forårsaket av lipidperoksider slik som reumatoid artritt, tromboplebitt, progressiv systemisk scleroderma, Buergers sykdom, Raynauds sykdom, intraktabel dermatoulcer og lignende.
SGES ultrafint pulver er fri for sideeffekter, og kan derfor bli tatt som et helseprodukt for å opprettholde og fremme personens helse.
Claims (11)
1.
Fjern-inrfarød bestrålingsmateriale oppnådd ved trinnene, karakterisert ved at det omfatter:
pulverisering av en sten som har absorbert solenergi i en geologisk lang tidsperiode,
utsending av fjem-infrarøde stråler med en bølgelengde 4-14 u.m, og omfatter minst ca.
28% Si, ca. 10% Al, ca. 6% K og ca. 4% Fe,
dannelse av den pulveriserte stenen til sfærer.
2.
Materiale ifølge krav 1, karakterisert ved at stenen er en som er brudt i Sobo Mountains i Oita, Japan.
3.
Materiale ifølge krav 1, karakterisert ved at sanden er et sandbad.
4.
Materiale ifølge krav 3, karakterisert ved at sfærene har en diameter fra 3-5 mm.
5.
Medisin som omfatter materialet oppnådd ved trinnene, karakterisert ved at den omfatter:
pulverisering av en sten som har absorbert solenergi i en geologisk lang tidsperiode,
utsending av fjern-infrarøde stråler med en bølgelengde 4-14 um, og omfatter minst ca.
28% Si, ca. 10% Al, ca. 6% K og ca. 4% Fe,
oppmaling av den pulveriserte stenen til ultrafint pulver.
6.
Medisin ifølge krav 5, karakterisert ved at stenen er en som er brudt i Sobo Mountains i Oita, Japan.
7.
Medisin ifølge krav 5, karakterisert ved at det er en intem medisin.
8.
Medisin ifølge krav 7, karakterisert ved at det ultrafme pulveret har en diameter som ikke er mer enn 1 um.
9.
Mat som omfatter et materiale oppnådd ved trinnet som omfatter:
pulverisering av en sten som har absorbert solenergi i en geologisk lang tidsperiode,
utsending av fjern-infrarøde stråler med en bølgelengde 4-14 um, og omfatter minst ca.
28% Si, ca. 10% Al, ca. 6% K og ca. 4% Fe,
oppmaling av den pulveriserte stenen til ultrafint pulver.
10.
Mat ifølge krav 9, karakterisert ved at stenen er en som er brudt i Sobo Mountains i Oita, Japan.
11.
Mat ifølge krav 9, karakterisert ved at det ultrafme pulveret har en diameter som ikke er større enn 1 um.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7337559A JPH09173479A (ja) | 1995-12-25 | 1995-12-25 | 遠赤外線放射体およびそれを用いた医薬品ならびに食品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO965449D0 NO965449D0 (no) | 1996-12-18 |
NO965449L true NO965449L (no) | 1997-06-26 |
Family
ID=18309788
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO965449A NO965449L (no) | 1995-12-25 | 1996-12-18 | Fjern-infrarödt bestrålingsmateriale og medisin og mat som fremkommer fra dette |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6004588A (no) |
JP (1) | JPH09173479A (no) |
KR (1) | KR970042407A (no) |
CN (1) | CN1157178A (no) |
AU (1) | AU727635B2 (no) |
BE (1) | BE1010468A5 (no) |
CA (1) | CA2193587A1 (no) |
CH (1) | CH691025A5 (no) |
DE (1) | DE19654232A1 (no) |
DK (1) | DK143596A (no) |
ES (1) | ES2124669B1 (no) |
FR (1) | FR2742739B1 (no) |
GB (1) | GB2308591B (no) |
IS (1) | IS4400A (no) |
IT (1) | IT1304596B1 (no) |
NL (1) | NL1004878C2 (no) |
NO (1) | NO965449L (no) |
SE (1) | SE508589C2 (no) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100471359B1 (ko) * | 2000-12-28 | 2005-03-07 | 주식회사 태평양 | 결정성 무기광물을 함유한 피부 외용제 조성물 |
US6585896B2 (en) | 2001-03-09 | 2003-07-01 | Leon M. Silverstone | Methods and apparatus for molecular induction technology to create changes in the energetic characteristics of various materials, and their use in the production of molecular changes in other media |
JP2003062093A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Koichi Imai | 粉状遠赤外線放射体及びその製造方法 |
JP2004107549A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Toshiyuki Waratani | 接着剤 |
US20050171584A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Slingo Fred M. | Heating devices and apparatuses employing far infrared radiation and negative ions |
US20050278006A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Yoshiaki Omura | Solar energy stored papers and their clinical applications |
US20060229691A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Noskov Alexander G | System and method of applying a therapeutic treatment |
JP2007195759A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Kikuji Yamashita | 癌を予防あるいは治療する住空間 |
US20090171423A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-07-02 | Fukuma Wada | Head Orthosis |
BR112013029399B8 (pt) | 2011-05-18 | 2022-12-06 | Rhodia Poliamida E Espec S A | Fios, fibras ou filamentos incluindo cargas minerais e artigo têxtil |
CN103920574B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-04-26 | 张仁鸿 | 使具有人体远红外线波段的材料微细化的方法 |
CN103919802B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-09-07 | 张仁鸿 | 心血管疾病防治及生物技术保养保健材料 |
KR20140105640A (ko) * | 2013-02-22 | 2014-09-02 | (주)엘지하우시스 | 복사열을 이용한 자동차용 면상 발열체 |
WO2017212299A2 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Kunfalvi Gábor | Artificially produced, intense infrared radiation emitting ceramic composites |
CN108816447B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-04-21 | 温州医科大学 | 一种基于分层收集的中药粉碎机及其中药粉碎方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3724125A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Bavaria Cargo Tech | Rollenfoerderbahn |
JPH01289423A (ja) * | 1988-05-17 | 1989-11-21 | Tomoaki Otsuka | 植物生長法 |
CA1326442C (en) * | 1988-06-15 | 1994-01-25 | Setsumi Tanase | Sheet material for skin contact medical treatment |
JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
JPH08175863A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Fuji Giken Kk | 焼結組成物及び混合物 |
US5802846A (en) * | 1997-03-31 | 1998-09-08 | Caterpillar Inc. | Exhaust gas recirculation system for an internal combustion engine |
JPH10289423A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Minebea Co Ltd | 垂直磁気記録用複合型ヘッドの製造方法 |
-
1995
- 1995-12-25 JP JP7337559A patent/JPH09173479A/ja active Pending
-
1996
- 1996-12-17 DK DK143596A patent/DK143596A/da not_active Application Discontinuation
- 1996-12-18 NO NO965449A patent/NO965449L/no not_active Application Discontinuation
- 1996-12-19 GB GB9626379A patent/GB2308591B/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-19 IS IS4400A patent/IS4400A/is unknown
- 1996-12-19 AU AU75480/96A patent/AU727635B2/en not_active Ceased
- 1996-12-20 CA CA002193587A patent/CA2193587A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-20 IT IT1996TO001061A patent/IT1304596B1/it active
- 1996-12-20 SE SE9604709A patent/SE508589C2/sv not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 US US08/770,254 patent/US6004588A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-23 FR FR9615856A patent/FR2742739B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-23 NL NL1004878A patent/NL1004878C2/nl not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 DE DE19654232A patent/DE19654232A1/de not_active Withdrawn
- 1996-12-23 CH CH03169/96A patent/CH691025A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1996-12-23 KR KR1019960070210A patent/KR970042407A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-12-24 ES ES009602728A patent/ES2124669B1/es not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-24 CN CN96123810A patent/CN1157178A/zh active Pending
- 1996-12-24 BE BE9601080A patent/BE1010468A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US6004588A (en) | 1999-12-21 |
GB2308591B (en) | 2000-01-19 |
DK143596A (da) | 1997-06-26 |
CH691025A5 (fr) | 2001-04-12 |
AU7548096A (en) | 1997-07-03 |
ES2124669A1 (es) | 1999-02-01 |
GB2308591A (en) | 1997-07-02 |
GB9626379D0 (en) | 1997-02-05 |
IS4400A (is) | 1997-06-26 |
IT1304596B1 (it) | 2001-03-19 |
CN1157178A (zh) | 1997-08-20 |
AU727635B2 (en) | 2000-12-14 |
SE9604709L (sv) | 1997-06-26 |
FR2742739A1 (fr) | 1997-06-27 |
SE508589C2 (sv) | 1998-10-19 |
NO965449D0 (no) | 1996-12-18 |
ITTO961061A1 (it) | 1998-06-20 |
JPH09173479A (ja) | 1997-07-08 |
FR2742739B1 (fr) | 1998-09-25 |
SE9604709D0 (sv) | 1996-12-20 |
ES2124669B1 (es) | 1999-11-16 |
SE508589C3 (no) | 1998-11-09 |
DE19654232A1 (de) | 1997-06-26 |
NL1004878A1 (nl) | 1997-07-02 |
CA2193587A1 (en) | 1997-06-26 |
NL1004878C2 (nl) | 1998-03-06 |
KR970042407A (ko) | 1997-07-24 |
BE1010468A5 (fr) | 1998-09-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO965449L (no) | Fjern-infrarödt bestrålingsmateriale og medisin og mat som fremkommer fra dette | |
Prasad | Discovery of human zinc deficiency: 50 years later | |
De Gruijl | Health effects from solar UV radiation | |
KR101870846B1 (ko) | 다기능성 조성물 및 이의 제조 방법과 용도 | |
Zhang et al. | The effect of nicotine on murine CD4 T cell responses | |
Nowosielska et al. | Enhanced cytotoxic activity of macrophages and suppressed tumor metastases in mice irradiated with low doses of X-rays | |
DE69023442T2 (de) | Verwendung einer Cyaninfarbe in einem antitumoralen Mittel. | |
Barone et al. | Characterization and mechanisms of thymic atrophy in protein-malnourished mice: role of corticosterone | |
KR100236454B1 (ko) | 저분자량 식물성 조성물 | |
Applegate et al. | DNA damage is involved in the induction of opacification and neovascularization of the cornea by ultraviolet radiation | |
CN109453188A (zh) | 一种沙虫多糖在制备防治骨质疏松药物或保健品中的应用 | |
CN112516165B (zh) | 用于预防、治疗或改善糖尿病的陶瓷组合物及其制备方法 | |
CN1150006C (zh) | 复方蜂毒注射液 | |
Ladda et al. | Chloroquine sensitivity and pigment formation in rodent malaria | |
CN101869642B (zh) | 一种中药组合物 | |
Norval | Immunosuppression induced by ultraviolet radiation: relevance to public health | |
KR102339101B1 (ko) | 당뇨병 예방, 치료 또는 개선을 위한 세라믹 조성물(ndc) 및 이의 제조방법 | |
CN112439132A (zh) | 使用远红外线放射陶瓷组合物和低强度超声波的改善及治疗因关节炎损伤的骨组织的装置 | |
Diah et al. | Periodontists' and Orthodontists' Challenge in Periodontal Health: Role of Vitamin D3 Deficiency? | |
KR102339099B1 (ko) | 부종 완화 또는 개선용 세라믹 조성물(ndc) 및 이의 제조방법 | |
KR0129551B1 (ko) | 연옥분이 함유된 피부 첩부제(貼付劑) | |
Yu et al. | Effects of low dose radiation on tumor apoptosis, cell cycle and apoptosis-related protein Bcl-2 in tumor-bearing mice | |
CN105311670B (zh) | 一种营养能量养护康体卫生护理贴 | |
JP2589662B2 (ja) | 鉱物粉混合健康増進材及び健康増進具 | |
Seong et al. | A case of molluscum contagiosum treated with diphenylcyclopropenone immunotherapy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application |