ITTO961061A1 - Materiale con radiazione nell'infrarosso lontano e medicinale e cibo derivati dallo stesso. - Google Patents
Materiale con radiazione nell'infrarosso lontano e medicinale e cibo derivati dallo stesso. Download PDFInfo
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Description
DESCRIZIONE
La presente invenzione si riferisce generalmente ad un materiale con radiazione nell'infrarosso lontano ed un medicinale ed un alimento derivati da questo. In particolare, il materiale con radiazione nell'infrarosso lontano è un materiale che è notevolmente efficace per attivare le cellule normali, inibire la produzione di perossidi lipidici ed inibire la proliferazione di cellule leucemiche e cellule cancerose trapiantate.
Stato della tecnica
Pietre come granito,(platino, tormalina e simili sono note per emettere radiazione nell'infrarosso lontano con lunghezza d'onda tra 4 e 14 μιη.
La radiazione nell'infrarosso lontano emessa da queste pietre dissocia gli agglomerati di acqua all'interno delle molecole. In tal modo le impurezze contenute negli agglomerati di acqua possono venire rimosse applicando la radiazione, per cui l'acqua viene purificata. Per esempio, acqua contaminata con gas come gas di acido solforoso, gas di acido cloridrico, gas di acido carbonico e così via, che si trovano all'interno di agglomerati di acqua, viene purificata applicando la radiazione poiché scinde gli agglomerati per cui i gas vengono rilasciati. Inoltre, nel caso di contaminazione dell'acqua con metalli pesanti come mercurio, cadmio e così via, l'applicazione della radiazione provoca la dissociazione degli agglomerati che comprendono i metalli e quindi questi metalli precipitano. Si rimuovono poi i precipitati dall'acqua e l'acqua rimane purificata.
La radiazione nell'infrarosso lontano avente lunghezza d'onda tra 4 e 14 μιη è nota come "radiazione della crescita", che è energia necessaria per la crescita di animali e piante.
Recentemente, ricerche effettuate dai presenti inventori hanno dimostrato che la radiazione suddescritta attiva le cellule di animali e di.piante ed inibisce la produzione di perossidi lipidici che è considerata uno dei fattori che provocano malattie quali artrite reumatoide, tromboflebite, scleroderma sistemico progressivo, morbo di Buerger, morbo di Raynaud, ulcere intrattabili della pelle, e simili. È stato pure provato che l'applicazione di tale radiazione al corpo umano promuove la circolazione del sangue, ed è molto utile nell'impedire la paralisi e l'infarto cardiaco come pure nel curare dermatiti atopiche. Inoltre, i presenti inventori hanno dimostrato che la radiazione inibisce anche l'attività delle cellule cancerose (vedi Igaku to Seibutsugaku, voi. 123: pag. 113-118, 1991, Ensho, voi. 11: pag.
135-141, 1991, Ensho, voi. 12: pag. 63-69, 1992, Int. J. Biometeorol, voi. 37: pag. 133-138, 1993.
Tuttavia, la radiazione nell'infrarosso lontano emessa da queste pietre note, granito e tormalina, non presenta un effetto notevole sulle azioni seguenti: attivazione delle cellule normali, inibizione della produzione di perossido lipidico, inibizione della proliferazione delle cellule leucemiche e cellule cancerose trapiantate.
I presenti inventori hanno utilizzato una particolare pietra, SGES (pietra super emittente di radiazione della crescita), come descritto nel seguito, per realizzare esperimenti relativi agli effetti della radiazione nell'infrarosso lontano emessa da questa. La radiazione emessa da SGES è stata applicata a cellule cancerose trapiantate in un topo, a leucociti e cellule della leucemia umana ed a perossidi lipidici. Rispetto alle pietre note, è risultato che la SGES è notevolmente efficace, per cui è stata completata la presente invenzione.
Sommario 'dell'invenzione
Uno scopo della presente invenzione consiste nel provvedere l'uso di materiale irradiante nell'infrarosso lontano come sabbia per un bagno di sabbia, ottenuto polverizzando SGES e trasformando la SGES polverizzata in sfere.
Un altro scopo della presente invenzione consiste nel provvedere l'uso del materiale con radiazione nell'infrarosso lontano come medicinale o come cibo ottenuti polverizzando SGES e macinando la SGES polverizzata fino ad ottenere polvere ultrafine.
Il materiale con irradiazione nell'infrarosso lontano della presente invenzione può venire ottenuto trattando la SGES secondo il metodo seguente.
La SGES come prodotto di partenza della presente invenzione è una pietra che ha assorbito energia solare per un tempo geologicamente lungo, e che emette radiazione nell'infrarosso lontano con lunghezza d'onda tra 4 e 14 um, la pietra comprendente almeno circa il 28% di Si, circa il 10% di Al, circa il 6% di K e circa il 4% di Fe. In particolare, si preferisce una pietra estratta dai monti Sobo in-Oita, Giappone
Per aumentare la quantità della radiazione nell'infrarosso lontano emessa dalla superficie della pietra, l'area superficiale a peso costante deve venire aumentata; cioè la SGES viene polverizzata. Più specificamente, la SGES viene triturata con un trituratone e quindi polverizzata con un mulino a getto.
La SGES polverizzata viene poi formata in sfere. Più specificamente, la SGES polverizzata viene sinterizzata a 1.100-1.150°C per 15-25 ore, in modo da ottenere sfere del diametro di 3-5 min (chiamate nel seguito "sfere ceramiche") .
Nel caso di uso del materiale irradiante all'infrarosso lontano come sabbia per un bagno di sabbia, la quantità di radiazione all'infrarosso lontano viene aumentata di varie decine di volte rispetto a quella che si ha a temperatura ambiente, e quindi le sfere ceramiche di SGES vengono riscaldate. Più specificamente, le sfere ceramiche di SGES riscaldate a 50-70°C vengono introdotte in una vasca da bagno, e quindi si versa nella vasca contenente le sfere ceramiche acqua calda a temperatura leggermente superiore alla temperatura corporea, cioè 50-53°C. Le sfere ceramiche vengono quindi raffreddate ad una temperatura sopportabile da una persona, cioè 45-46°C, dopodiché si può effettuare un bagno di sabbia per 15-20 minuti .
Il materiale radiante nell'infrarosso lontano secondo la presente invenzione può essere impiegato come medicinale. Più specificamente, la SGES polverizzata con il metodo suddescritto viene trattata in modo da far collidere le particelle tra di loro per mezzo di un mulino a getto, ottenendo una polvere ultrafine con diametro non superiore ad 1 |im. Una medicina comprendente la SGES in polvere ultrafine può venire somministrata ad una persona del peso di circa 60 kg in quantità di 0,2-0,4 g al giorno.
Inoltre, poiché la polvere ultrafine di SGES è priva di effetti secondari, essa può venire assunta come cibo salutare per mantenere e promuovere la salute della persona. Per esempio, la polvere ultrafine 5Ϊ SGES può venire aggiunta durante la cucina. Si possono anche assumere bibite contenenti polvere ultrafine di SGES.
Altre caratteristiche e vantaggi della presente invenzione appariranno facilmente evidenti dalla seguente descrizione scritta e dai disegni.
Breve descrizione dei disegni
La Figura 1 è un grafico che mostra la proliferazione di cellule tumorali trapiantate nei topi quando si applica la radiazione all'infrarosso lontano .
Descrizione dettagliata della realizzazione preferita In quanto segue, verranno descritti gli effetti del materiale della presente invenzione che emette radiazione nell'infrarosso lontano, con riferimento ad esempi.
Esempio 1
Esperimento su leucociti umani
Si raccolgono leucociti (neutrofili e linfociti) dal sangue periferico di persone sane e si introducono in una provetta, quindi vi si applica la radiazione all'infrarosso lontano emessa da SGES o da pietre note. Gli effetti vengono esaminati con riferimento a cinque punti che sono considerati fattori di promozione dell'attivazione di cellule normali: (1) concentrazione di Caz* ([Ca2+]i) nei neutrofili, (2) capacità di migrazione dei neutrofili, (3) capacità di fagocitosi dei neutrofili, (4) produzione di ossigeno attivo (02") da parte dei neutrofili e (5) reattività dei linfociti alla fitoemagglutinina (PHA)(blastogenesi).
[Metodo sperimentale]
(1) Concentrazione di Ca2+ nei neutrofili
Si preleva sangue venoso periferico separando i neutrofili dai linfociti con l'impiego di Ficoll-Hypaque. 107 cellule/ml di neutrofili vengono sospese in soluzione KRP con cloruro di calcio 0,1 mM, in cui si aggiungono 0,1 μ M di Fura 2-AM, e la miscela viene agitata lentamente a 37°C per 30’minuti. Si lava per due volte la miscela con soluzione KRP, quindi si aggiungono 15 μΐ di fMLP 10‘6 M. La concentrazione di Ca2f viene misurata usando uno spettrofotofluorometro F-4000 (marchio della Hitachi, Ltd.).
(2) Capacità di migrazione dei neutrofili
Si prepara una piastra di agar aggiungendo 2,5 mi di RPMI con siero bovino disattivato al 10% a 2,5 mi di soluzione di agar al 2,4%. Si praticano tre fori del diametro di 3 miti distanziati di 8 mm in una direzione dal centro verso la periferia: nel foro più interno si introducono 10 μΐ di soluzione RPMI 1640 contenente in sospensione 106 cellule/ml di neutrofili; nel foro medio si introducono 10 μΐ di soluzione di RPMI 1640 pura come controllo; nel foro esterno si introducono 10 μΐ di fMLP 10'6 M come agente stimolante della migrazione. Si lascia la piastra di agar a riposo a 37°C per 2 ore, quindi si misura la distanza dei neutrofili che si sono spostati dal foro interno verso il foro esterno, che rappresenta la capacità di migrazione dei neutrofili.
(3) Capacità di fagocitosi dei neutrofili
0,1 mi di olio di paraffina opsonizzato mediante siero umano vengono aggiunti a 0,9 mi di soluzione KRP sospesa con 2 x IO7 cellule di neutrofili, e la miscela viene lasciata a riposo a 37°C per 5 minuti. Dopo aver aggiunto la soluzione di KRP raffreddata con ghiaccio alla miscela per bloccare la reazione, la superficie dei neutrofili viene lavata tre volte bene con soluzione KRP per allontanare l'olio di paraffina che aderisce alla superficie. Le goccioline di olio di paraffina inglobate dai neutrofili vengono estratte con una miscela di cloroformio e metanolo (1:2) e misurate mediante un spettrofotometro {assorbenza: 525 nm).
(4) Produzione di ossigeno attivo dai neutrofili 106 cellule di neutrofili vengono sospese in soluzione KRP contenente 5 mM di glucosio ed 1 mg/ml di gelatina, e la miscela viene lasciata riposare a 37°c per 5 minuti. Si aggiungono 0,1 mM di ferricitocromo c e 1 mg/ml di zymozan opsonizzato, quindi la miscela viene lasciata ancora a 37°C per 5 minuti. Si prelevano ora 0,1 mi del supernatante che si aggiungono a 2 mi di soluzione di K3P04100 mM {pH 7,8) con 0,1 mM di EDTA. Il grado di riduzione dell'ossigeno attivo che riduce il ferricitocromo c viene misurato mediante uno spettrofotometro (assorbanza: 550 nm) con due lunghezze d'onda, per misurare la quantità di ossigeno attivo .
(5) Reattività dei linfociti a PHA (blastogenesi)
3 x IO6 cellule di linfociti vengono sospese in soluzione di RPMI 1640 contenente il 20% di siero fetale disattivato e 2 x IO5 cellule di monociti trattate con mitomicina, quindi si aggiungono 10 μg/ml di PHA, e la miscela viene lasciata a riposo a 37°C per 3 giorni. 24 ore prima del completamento della reazione si aggiungono alla miscela 2 Ci/mM dì [3H]. La quantità di [3H] assunta dai linfociti nelle 24 ore finali viene misurata.
[Esperimento]
.Sfere ceramiche di SGES e qranito, ceramica e tormalina, come pietre di confronto, vengono preparate polverizzando queste pietre e trasformando le pietre polverizzate in sfere. Dopo riscaldamento delle sfere ceramiche, si coprono con queste cinque tipi dei sistemi di misurazione suddetti. Si esaminano quindi gli effetti sui valori misurati.
I risultati sperimentali sono riportati nella Tabella I.
* 0,01 < p < 0,05 contro controllo, # p < 0,01 , Y p < 0,00 @ controllo: valore per un sistema senza radiazione all Come si vede chiaramente dalla Tabella I, la radiazione' all'infrarosso lontano emessa da tutte le sfere ceramiche attiva le cellule normali. In particolare le sfere ceramiche di SGES, il materiale con radiazione all'infrarosso lontano della presente invenzione, sono le più efficaci per attivare le cellule normali rispetto alle altre sfere ceramiche.
Esempio 2
Esperimento sulla produzione di perossido lipidico In un sistema di reazione di acido tiobarbiturico (TBA), un acido grasso insaturo oleoso, acido docosaesanoico, reagisce con ossigeno attivo con emissione di radiazione ultravioletta producendo perossidi lipidici. A questo sistema si applica la radiazione all'infrarosso lontano emessa da SGES o da pietre note. Si misura il grado di riduzione di perossidi lipidici che sono considerati uno dei fattori che provocano varie malattie.
[Metodo sperimentale]
0,1 mi di acido docosaesanoico diluito 200 volte vengono preparati per misurare i perossidi lipidici prodotti da reazione con TBA. Nella reazione con TBA, si miscelano 0,2 mi di dodecil solfato sodico al 7%, 2 mi di acido cloridrico 0,1 N e 0,3 mi di acido fosfotungstico, aggiungendo quindi 1 mi di un reagente contenente lo 0,67% di TBA ed acido acetico (1:1), e la misurazione viene effettuata mediante uno spettrofotof luorometro (eccitazione: 515 nm ed emissione: 553 nm).
[Prova]
Sfere ceramiche di SGES e granito, ceramica e tormalina, come pietre di confronto, vengono prepara-te polverizzando queste pietre e formando quindi le sfere dalla polvere. Dopo riscaldamento delle sfere ceramiche, si copre con queste il sistema di misurazione precedente. Si esaminano quindi gli effetti sui valori misurati.
I risultati sperimentali sono riportati nella Tabella 2.
TABELLA 2
acido docosaesanoico diluito (200 volte) luce sola-re (UV) per 6 ore.
* 0,01 < p < 0,05 contro controllo, # p < 0,01, ¥ p < 0,001.
Come si vede chiaramente dalla Tabella 2, per tutti i campioni di prova, si inibisce significativamente la produzione di perossidi lipidici da acido docosaesanoico con radiazione ultravioletta (prodotti reattivi con TBA). In particolare, la radiazione all'infrarosso lontano emessa dalle sfere ceramiche di SGES della presente invenzione inibiscono in modo più efficace la produzione di perossido lipidico rispetto all'inibizione delle altre sfere ceramiche.
Esempio 3
Esperimento sulle cellule della leucemia
Si sospendono in soluzione RPMI tre tipi di cellule della leucemia disponibili, HL-60, ML-1 e K-562. Al sistema si applica la radiazione all'infrarosso lontano emessa da SGES o da pietre note. Si misura la concentrazione di Ca<z+ >([Ca<2+>]i) nelle cellule della leucemia per esaminare il grado di inibizione della funzione delle cellule cancerose.
[Esperimento]
Sfere ceramiche di SGES e granito, ceramica e tormalina, come pietre di confronto, vengono preparate polverizzando queste pietre e ottenendo le sfere dalla polvere. Dopo riscaldamento delle sfere ceramiche, si coprono con queste i tre tipi di sistemi di misurazione precedenti {per HL-60, ML-1 e K-562). Si esaminano gli effetti sui valori misurati.
I risultati sperimentali sono riportati nella Tabella 3.
* 0,01 < p < 0,05 contro controllo, # p < 0,01 , ¥ p < 0,00 @ controllo: valore per un sistema senza radiazione all Dalla Tabella 3 si può vedere chiaramente che, ad eccezione delle cellule HL-60, la radiazione nell'infrarosso lontano emessa dalle sfere ceramiche inibisce la funzione delle cellule cancerose. In particolare, le sfere ceramiche di SGES della presente invenzione disattivano in modo significativo le cellule cancerose rispetto alle altre sfere ceramiche.
Combinando questi risultati degli Esempi 1 e 3, il materiale di SGES con radiazione nell'infrarosso lontano secondo la presente invenzione attiva fortemente le normali cellule mentre disattiva significativamente le cellule cancerose la funzione delle quali può venire inibita.
Esempio 4
Esperimento su cellule tumorali trapiantate nel topo Si trapiantano due tipi di cellule tumorali ottenute da topi portatori di cancro, il sarcoma 180 ed il melanoma B-16, sul dorso di normali topi neri ddY oppure C57. Si applicano quindi le radiazioni all'infrarosso lontano emesse da SGES. Gli effetti sulla proliferazione delle cellule tumorali vengono esaminati per valutare il grado di inibizione della proliferazione di cellule tumorali trapiantate.
[Esperimento]
Si preparano fogli di tessuto comprendenti sfere ceramiche di SGES e tormalina e ceramica di pietre di confronto-, ottenute polverizzando queste pietre ed ottenendo dalla polvere le sfere, quindi si applicano sul dorso di due tipi di topi portatori rispettivamente di sarcoma 180 e melanoma B-16. La dimensione del tumore in cui è applicata la radiazione all'infrarosso lontano viene misurata ogni cinque giorni per confrontarla con la dimensione del tumore non trattato.
I risultati sperimentali sono riportati nella Figura 1.
Come si vede chiaramente dalla Figura 1, la radiazione all'infrarosso lontano emessa da tutte le sfere ceramiche inibisce la proliferazione delle cellule tumorali, e controlla la proliferazione delle cellule cancerose trapiantate. Specialmente le sfere ceramiche di SGES della presente invenzione presentano effetti notevoli rispetto alle altre sfere ceramiche.
Esempio 5
Esperimento sull'insufficienza epatica dei ratti Si ottengono ratti Wistar affetti da insufficienza epatica (femmine, età 24 settimane) dovuta ad avvelenamento da mercurio, somministrando loro 6 mg/kg di mercurio (HgCl2) . Ai ratti viene somministrata la polvere ultrafine di SGES secondo la presente invenzione. Si esaminano gli effetti sulla quantità di transaminasi glutammica-ossaloacetica (GOT) e sulla transaminasi glutammica-piruvica (GPT) nel sangue per ottenere il grado di effetto curativo 'dell'insufficienza epatica.
[Esperimento]
Si prepara polvere ultrafine di SGES polverizzando SGES e macinando la polvere ottenuta. Si somministrano 0,006 g/kg, 0,06 g/kg e 0,3 g/kg al giorno per una settimana di polvere ultràfine di SGES a ciascuno di tre ratti affetti da insufficienza epatica. Dopo una settimana, si preleva il sangue dei ratti per esaminare gli effetti sui valori misurati.
I risultati sperimentali sono riportati nella Tabella 4.
TABELLA 4
Dalla Tabella 4 si può chiaramente vedere che la polvere ultrafine di SGES secondo la presente invenzione riduce considerevolmente il valore di GOT e GPT nel sangue dei ratti affetti da insufficienza epati-ca, e quindi cura l'insufficienza epatica.
Esempio 6
Test chimico per pazienti affetti da reumatismo
In 85 casi di pazienti affetti da reumatismo, si somministrano 0,4 g al giorno di polvere ultrafine di SGES della presente invenzione ed inoltre i pazienti reumatici vengono coperti con sfere ceramiche di SGES riscaldate a 45-46°C per 15-20 minuti per fare un ba-gno di sabbia. Dopo tre mesi si valutano gli effetti, ed i risultati sono riportati nella Tabella 5.
Nella Tabella 5, "3 punti", "2 punti", "1 punto", "0 punti", e "?" indicano rispettivamente "effetto notevole", "efficace", "leggermente efficace", "nessun cambiamento" e "nessun giudizio". Anche CRP e E.S.R. presentano il grado di infiammazione del reumatismo.
TABELLA 5
Si esamina pure il grado di riduzione dei perossidi lipidici nel sangue negli 85 casi suddetti di pazienti reumatici, ed i risultati dopo tre mesi sono riportati nella Tabella 6.
TABELLA 6
Come si vede chiaramente dalla Tabella 5, il trattamento combinato di somministrazione di polvere ultrafine di SGES insieme ai bagni di sabbia SGES della presente invenzione è efficace per i pazienti reumatici, e più particolarmente per il sintomo di rigidità mattutina nonché per l'artralgia. Anche CRP viene migliorata·da questo trattamento combinato. Inoltre, dalla Tabella 6, la maggior parte dei pazienti reumatici dimostra la riduzione dei perossidi lipidici nel sangue con solo 8 casi su 85, meno del 10%, di pazienti reumatici che non presentano tale risultato. Ambedue i risultati precedenti dimostrano l'efficacia notevole del trattamento combinato di somministrazione della polvere ultrafine di SGES e effettuazione del bagno di sabbia di SGES della presente invenzione per i pazienti reumatici.
Sebbene sia stati forniti esempi illustrativi della presente invenzione nel modo descritto, è possibile apportare modifiche, cambiamenti e sostituzioni nella descrizione precedente, ed in certi casi certe caratteristiche della presente invenzione verranno utilizzate senza un corrispondente uso di altre caratteristiche. Per conseguenza, si deve intendere che le rivendicazioni allegate hanno significato ampio conformemente allo scopo della presente invenzione .
I seguenti sono gli effetti ottenuti mediante la presente invenzione.
Come si vede dal risultato dell'Esempio 1, la radiazione nell'infrarosso lontano emessa dalle sfere ceramiche di SGES secondo la presente invenzione attiva le cellule -normali più efficacemente di qualsiasi altro tipo di sfere ceramiche.
Dai risultati degli Esempi 2, 3 e 4, la radiazione nell'infrarosso lontano emessa dalle sfere ceramiche di SGES secondo la presente invenzione inibisce significativamente i fattori che causano vari disturbi, come produzione di perossido lipidico e proliferazione di cellule leucemiche e cancerose rispetto a qualsiasi altro tipo di sfere ceramiche note.
Inoltre, dai risultati dell'Esempio 5 e 6, la polvere ultrafine di SGES secondo la presente invenzione cura l'insufficienza epatica e la combinazione di somministrazione di polvere ultrafine di SGES ed effettuazione di bagni di sabbia di SGES è efficace per i reumatismi, e più specificamente per sintomi dei reumatismi quali rigidità mattutina, artralgia, gonfiore e così via.
Poiché la combinazione di somministrazione della polvere ultrafine di SGES e realizzazione del bagno di sabbia di SGES riduce pure i perossidi lipidici nel sangue, questa può venire usata come medicinale per la cura di malattie che sono attribuite a perossidi lipidici, come artrite reumatoide, tromboflebite, scleroderma sistemico progressivo, morbo di Buerger, morbo di Raynaud, ulcere incurabili della pelle e simili.
La polvere ultrafine di SGES non presenta effetti secondari e quindi può essere assunta come cibo salutare per mantenere e promuovere la salute di una persona.
Claims (1)
- RIVENDICAZIONI 1. Materiale con radiazione nell'infrarosso lontano ottenuto mediante fasi che comprendono: polverizzazione di (uuna pietra^che ha assorbito energia solare per un tempo geologicamente lungo, ed emette radiazione nell'infrarosso lontano con una lunghezza d'onda tra 4 e 14 μιη, e comprende almeno circa il 28% di silicio, circa il 10% di alluminio, circa il 6% di potassio e circa il 4% di ferro; e formazione di sfere dalla pietra polverizzata 2. Prodotto secondo la rivendicazione 1, in cui la pietra è una pietra estratta dai monti Sobo in Gita, Giappone. 3. Prodotto secondo la rivendicazione 1, che è sabbia per un bagno di sabbia. 4. Prodotto secondo la rivendicazione 3, che è costituito da sfere aventi un diametro da 3 a 5 mm. 5. Medicinale costituito da un prodotto ottenuto con le fasi che comprendono: polverizzazione di una pietra che ha assorbito energia solare per un tempo geologicamente lungo, ed emette radiazioni all'infrarosso lontano con una lunghezza d'onda da 4 a 14 μπι, e comprende almeno circa il 28% di silicio, circa il 10% di alluminio, circa il 6% di potassio e circa il 4% di ferro; e macinazione della pietra polverizzata ottenendone polvere ultrafine. 6. Medicinale secondo la rivendicazione 5, in cui la pietra è una pietra estratta dai monti Sobo in Oita, Giappone . 7. Medicinale secondo la rivendicazione 5, che è una medicina per uso interno. 8. Medicinale secondo la rivendicazione 7 in cui la polvere ultrafine ha un diametro non superiore a 1 um . 9. Cibo comprendente un prodotto ottenuto con le fasi seguenti: polverizzazione di una pietra che ha assorbito energia solare per un tempo geologicamente lungo, ed emette radiazione all'infrarosso lontano con una lunghezza d'onda da 4 a 14 μm, comprendente almeno circa il 28% di silicio, circa il 10% di alluminio, circa il 6% di potassio e circa il 4% di ferro; e macinazione della pietra polverizzata ottenendone polvere ultrafine. 10. Cibo secondo la rivendicazione 9, in cui la pietra è una pietra estratta dai monti Sobo in Oita, Giappone. 11. Cibo secondo la rivendicazione 9 in cui la polvere ultrafine ha un diametro non superiore a 1 μιη.
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| JP2003062093A (ja) * | 2001-08-23 | 2003-03-04 | Koichi Imai | 粉状遠赤外線放射体及びその製造方法 |
| JP2004107549A (ja) * | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Toshiyuki Waratani | 接着剤 |
| US20050171584A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-04 | Slingo Fred M. | Heating devices and apparatuses employing far infrared radiation and negative ions |
| US20050278006A1 (en) * | 2004-06-10 | 2005-12-15 | Yoshiaki Omura | Solar energy stored papers and their clinical applications |
| US20060229691A1 (en) * | 2005-04-08 | 2006-10-12 | Noskov Alexander G | System and method of applying a therapeutic treatment |
| JP2007195759A (ja) * | 2006-01-26 | 2007-08-09 | Kikuji Yamashita | 癌を予防あるいは治療する住空間 |
| US20090171423A1 (en) * | 2006-03-17 | 2009-07-02 | Fukuma Wada | Head Orthosis |
| BR112013029399B8 (pt) | 2011-05-18 | 2022-12-06 | Rhodia Poliamida E Espec S A | Fios, fibras ou filamentos incluindo cargas minerais e artigo têxtil |
| CN103920574B (zh) * | 2013-01-11 | 2017-04-26 | 张仁鸿 | 使具有人体远红外线波段的材料微细化的方法 |
| CN103919802B (zh) * | 2013-01-11 | 2016-09-07 | 张仁鸿 | 心血管疾病防治及生物技术保养保健材料 |
| KR20140105640A (ko) * | 2013-02-22 | 2014-09-02 | (주)엘지하우시스 | 복사열을 이용한 자동차용 면상 발열체 |
| WO2017212299A2 (en) * | 2016-06-07 | 2017-12-14 | Kunfalvi Gábor | Artificially produced, intense infrared radiation emitting ceramic composites |
| CN108816447B (zh) * | 2018-06-15 | 2020-04-21 | 温州医科大学 | 一种基于分层收集的中药粉碎机及其中药粉碎方法 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3724125A1 (de) * | 1987-07-21 | 1989-02-02 | Bavaria Cargo Tech | Rollenfoerderbahn |
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| CA1326442C (en) * | 1988-06-15 | 1994-01-25 | Setsumi Tanase | Sheet material for skin contact medical treatment |
| JPH0262812A (ja) * | 1988-08-29 | 1990-03-02 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03112849A (ja) * | 1989-09-25 | 1991-05-14 | Nariyuki Furuta | 遠赤外線放射性粉末、及びその焼結物の製造方法とその使用方法。 |
| CN1094992A (zh) * | 1993-05-10 | 1994-11-16 | 吴建 | 稀土远红外功能陶瓷球体的成型工艺 |
| JPH0859488A (ja) * | 1994-08-12 | 1996-03-05 | Masatoshi Nakano | 健康増進剤 |
| JPH08175863A (ja) * | 1994-12-22 | 1996-07-09 | Fuji Giken Kk | 焼結組成物及び混合物 |
| US5802846A (en) * | 1997-03-31 | 1998-09-08 | Caterpillar Inc. | Exhaust gas recirculation system for an internal combustion engine |
| JPH10289423A (ja) * | 1997-04-10 | 1998-10-27 | Minebea Co Ltd | 垂直磁気記録用複合型ヘッドの製造方法 |
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