NO881542L - Kondisjoneringsvaesker av tann- eller benstoff. - Google Patents
Kondisjoneringsvaesker av tann- eller benstoff. Download PDFInfo
- Publication number
- NO881542L NO881542L NO881542A NO881542A NO881542L NO 881542 L NO881542 L NO 881542L NO 881542 A NO881542 A NO 881542A NO 881542 A NO881542 A NO 881542A NO 881542 L NO881542 L NO 881542L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- value
- range
- acid
- pkg
- liquids
- Prior art date
Links
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 22
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 claims abstract description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 17
- -1 amino compound Chemical class 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 7
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 6
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 3
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 229920002818 (Hydroxyethyl)methacrylate Polymers 0.000 description 2
- VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dione Chemical compound C1CC2(C)C(=O)C(=O)C1C2(C)C VNQXSTWCDUXYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930006711 bornane-2,3-dione Natural products 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFPRFJJTHMING-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;hydron;chloride Chemical compound [Cl-].NCC[NH3+] HCFPRFJJTHMING-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical class O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N Asparagine Natural products OC(=O)C(N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N L-Proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 description 1
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N L-asparagine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N L-histidine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPKSPKHJBVJUKB-UHFFFAOYSA-N N-phenylglycine Chemical compound OC(=O)CNC1=CC=CC=C1 NPKSPKHJBVJUKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009582 asparagine Nutrition 0.000 description 1
- 229960001230 asparagine Drugs 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005521 carbonamide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- WBGTUUOKNJTUDK-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diamine;hydrobromide Chemical compound Br.NCCN WBGTUUOKNJTUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-methylprop-2-enoic acid Chemical class CCOC(N)=O.CC(=C)C(O)=O MHCLJIVVJQQNKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- NDCKJWQCEZPQOJ-UHFFFAOYSA-N propane-1,2-diamine;hydrochloride Chemical compound Cl.CC(N)CN NDCKJWQCEZPQOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K6/00—Preparations for dentistry
- A61K6/40—Primers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører væsker til kondisjonering av deffekte tann- og benstoff for en utrustning av plastisk kunststoffmaterial.
Spesielt i dentalområdet anvendes herdende plastiske kunststoffmaterialer som fyllingsmaterialer ved utrustning av kvaiteter på tann- og benstoff. Som herdende kunststoffmaterialer foretrekkes vanligvis fyllinger på acrylatbasis. Disse polymere fyllinger har imidlertid, den ulempe at de forblir vedhengende dårlig på tannbenet eller knoken. For å løse dette problem har en f.eks. tidligere foretatt delvise underskjæringer, dertil var det nødvendig, utover det angripende område å fjerne betraktlige mengder av friskt tannben.
For å unngå denne ulempe, har man forbehandlet tannbenet eller knoken på forskjellig måte, for å øke vedhengningen av kunststoffmaterialet.
Således er det kjent, å etse tannbenet eller emaljeoverflaten med sterke syrer, f.eks. fosforsyre, og deretter å foreta fyllingen (Zidan et al., Scand. J. Dental Res. 88, 348 til 351 (1980)). Bortsett fra irritasjonsvirkningen av den sterke syre i munnområdet, er fyllingens klebing utilstrekke-lig.
Det er dessuten kjent, å forbehandle tannbenet med etylen-diamineddiksyre og deretter å utstyre et belegningsmiddel av et alifatisk aldehyd eller et keton og en olefinisk umettet monomer, f.eks. en ester av acryl- eller metacrylsyre (EP-A 0 141 324 og EP-A 0 109 057).
Det ble funnet væsker til kondisjonering av tann- eller benstoff som erkarakterisert vedat i vandig oppløsning inneholder en syre med en pKg-verdi på mindre enn +5
og
en amfotær aminoforbindelse med en pKg-verdi i området på 3,9 til 12,5 og en pKg-verdi i området på 10,5 til 13,5,
idet
oppløsningen har en pH-verdi i området på 0,1 til 3,5.
De nye væsker ifølge oppfinnelsen kondisjonerer tann- eller benstoffet før en belegning med et grunningsmiddel (primer eller liner). På det på denne måte forbehandlede tann- eller benstoff inntrer en fast blanding av et påført plastisk kunstoffmaterial.
Syrer for væsken ifølge oppfinnelsen har en syrestyrke [pKg-verdi] på mindre enn 5, fortrinnsvis på -9 til +5. Syrenes oppløslighet i vann er vanligvis større enn 0,5 vekt-#, fortrinnsvis større enn 1 vekt-&.
Eksempelvis skal det nevnes følgende syrer:
Pyrodruesyre, sitronsyre, oksalsyre, fosforsyre og saltpeter-syre.
Amfotære aminoforbindelser for væsken ifølge oppfinnelsen har en syrestyrke [pKg-verdi] i området på 3,9 til 12,5, fortrinnsvis på 9,0 til 10,6, og en basestyrke [pKg-verdi] i området på 10,5 til 13,5, fortrinnsvis på 11,5 til 12,5.
Fortrinnsvis skal det nevnes amfotære aminoforbindelser med formel
hvori
R<1>betyr en karboksyl syre,
R<2>betyr hydrogen, eventuelt med hydroksy, tio, metyltio, karboksy, karbonamid, amino, fenyl, hydroksyfenyl eller gruppene
substituert laverealkylrest,
r<3>betyr hydrogen eller feyl og
idet restene R<1>og R<3>kan være forbundet med en propylrest, eller
hvori
R<*>betyr hydrogen,
R<2>betyr gruppen
hvori
A betyr en tobindende alkylenrest med 1 til 6 karbon-atomer og
X betyr halogen,
og
R<3>betyr hydrogen.
Eksempelvis skal det nevnes følgende amfotære aminoforbindelser : glysin, serin, treonin, cystein, tyrosin, asparagin, glutamin, alanin, valin, leucin, isoleucin, prolin, metionin, fenylalanin, tryptofan, lysin, arginin, histidin, N-fenylgly-cin, etylendiaminhydroklorid, etylendiaminhydrobromid, propylendiaminhydroklorid, .propylendiaminhydrobromid, butylendiaminhydroklorid og butylendiaminhydrobromid.
Spesielt foretrukkede amfotære aminoforbindelser er glycin, fenylalanin, lysin og etylendiaminhydroklorid.
Oppfinnelsen vedrører også en fremgangsmåte til fremstilling av væsker til kondisjonering av tann- eller benstoff, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat det omsettes en vandig oppløsning av en syre med en pKg-verdi på mindre enn 5 og en amfotær aminoforbindelse med en pKg-verdi i området på 3,9 til 12,5 og en pKB-verdi i området på 10,5 til 13,5,
idet det overholdes en pH-verdi i området på 0,1 til 3,5.
Overholdelsen av pH-verdien for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan foregå på i og for seg kjent måte, f.eks. ved hjelp av egnede indikatorer eller ved hjelp av potensio-metriske målefremgangsmåter (Ullmann Bind 5, 926 til 936
(1980)).
Komponentene sammenføres vanligvis ved fremstilling av væsken ifølge oppfinnelsen under kraftig omrøring. Sammenføring av komponentene foregår valigvis ved værelsestemperatur, eksempelvis i temperaturområde på 0 til 30°C.
Ved.-anvendelsen påfører man væsken ifølge oppfinnelsen på den defekte tann- eller benstoff, eksempelvis en kavitet. Fortrinnsvis skal det her nevnes kaviteter i tannemaljer eller tannben (Dentin).
Etter påføring av væsken ifølge oppfinnelsen tørkes de vanligvis, f.eks. med varm luft.
Før utstyring av defekte tann- eller benstoff, med det plastiske kunststoffmaterial foregår etter kondisjonering med væsken ifølge oppfinnelsen, fortrinnsvis et belegg med et grunningsmaterial.
Det skal her spesielt nevnes grunningsmaterialer, slik de omtales i EP-A 0 141 324 og EP-A 0 199 057.
Spesielt foretrekkes grunningsmaterialer som inneholder et aldehyd eller et keton og en umettet monomer med aktivt hydrogen.
Som aldehyder skal det her nevnes formaldehyd, forbindelser som kan frigjøre formaldehyd, acetaldehyd, propionaldehyd, butyraldehyd og glutaraldehyd. Spesielt foretrukket er glutaraldehyd.
Som ketoner skal det her nevnes cyklopentanon, benzofenon, cykloheksanon, 2,4-pentandion og kamferkinon. Spesielt foretrekkes kamferkinon.
Som olefinisk umettete monomere med aktivt hydrogenn (Broensted-syre) skal det nevnes acrylsyreestere, metacryl-syreestere og acrylsyre- resp. metacrylsyreuretaner med 0H-, NH2-, NH-, SH- eller PH-grupper. Spesielt foretrekkes hydroksyetylmetacrylat.
Spesielt foretrukket er grunningsmaterialer som inneholder 1 til 50 vekt-56 av et alifatisk aldehyd med 1 til 20 karbon-atomer og 5 til 80 vekt-$ av en olefinisk umettet monomer med minst et aktivt hydrogenatom i f!orm av 0H-, NH2- eller CH-grupper og eventuelt vann og/eller et toksikologisk godtag-bart organisk oppløsningsmiddel. De herdende kunststoffmaterialer bestemmes i det vesentlige ved anvendelsesområde. Således kan det eksempelvis i dentalområdet for polymerisa-sjonen bare anvendes monomere som er fysiologisk ufarlige og som kan polymeriseres i munnområdet. Slike monomere for tannfyllinger er i og for seg kjent (E. Asmussen, Plastfyl-lingsmaterialer Of Bokhandel, Køpenhavn 1981).
Som kunststoffmaterialer skal det her eksempelvis nevnes masser av acrylat- og/eller metacrylatmonomere, egnede katalysatorer, startere, akseleratorer og fyllstoff.
Ved kondisjonering av det defekte tann- eller benstoff med væsken ifølge oppfinnelsen får man overraskende en basis for utlufting med kunstoffmaterialer som sikrer en høy holdbarhet og fasthet av reparaturen.
Eksempel 1 til 35 (Fremstilling)
Oppløsningen ifølge oppfinnelsen (eksemplene 1 til 21) fremstilles, idet man fremlegger enten syren eller det amfotære amin og tilsetter de andre komponenter under sterk omrøring således, at det er innstilt pH-verdien ifølge oppfinnelsen.
I den følgende tabell 1 er det i eksemplene 1 til 21 og 25 til 35 oppført væsker ifølge oppfinnelsen og i eksemplene 22 til 24 sammenligningsstoffer.
Eksempel 36 (Belegningsmiddel)
Som belegningsmiddel anvendes en tilberedning av
5 vekt-$ glutaraldehyd
35 vekt-# hydroksyetyl-metacrylat og
60 vekt-# vann.
Eksempel 37 (Prøving av bindingsstyrken)
I eksemplet måles bindingsstyrken (skjærfasthet) mellom tannben (Dentin) resp. tannemalje og en handelsvanlig kunstoffyllmasse.
For prøven benyttes uttrukne og i fuktig tilstand oppbevarte mennesketenner. Tennene innlagres ved støpning i eposydhar-piks, ved våtslipriing frembringes en flate overflate. Den avsluttende sliping foregår med karbonpapir 1000.
Eksempel nr. 1 til 6 og 22, 23, 24 ble målt ifølge Bowen [J. Dent. Res. 1965, 44, 690 til 695].
Andre eksempler ble målt ifølge Munksgaard, Iric & Asmussen [J. Dent. Res. 64 (12), 1409 til 1411 (1985)].
Det ble anvendt handelsvanlig kunstoffyllmasse.
Derpå behandles overflaten med en væske ifølge eksemplene 1 til 35 resp. 60 sekunder. Deretter spyles de behandlede steder med destillert vann og tørkes med luft.
Deretter behandles de med væskene fra eksemplene 1 til 35 kondisjonerte flater 60 sekunder med belegningsmidlet ifølge eksempel 36. Deretter tørkes flaten med luft.
Skjærfastheten på tannben er sammenfattet i tabell 2 og på tannemalje i tabell 3.
Claims (7)
1.
Væsker til kondisjonering av tann- eller benstoffer, karakterisert ved at de inneholder i vandig oppløsning en syre med en pKg-verdi på mindre enn +5 og
en amfotær aminoforbindelse med en pKg-verdi i området på 3,9 til 12,5 og en pKB -verdi i området på 10,5 til 13,5,
idet
oppløsningen har en pH-verdi i området 0,2 til 3,5.
2.
Væsker ifølge krav 1, karakterisert ved at syren har en pKg-verdi i området på -9 til +5.
3.
Væsker ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at den amfotære aminoforbindelse har en pKg-verdi i området på 9,0 til 10,6 og en pKB -verdi på 11,5 til 12,5.
4.
Væsker ifølge krav 1 til 3, karakterisert ved at oppløsningen har en pH-verdi i området på 1,5 til 2,5.
5.
Fremgangsmåte til fremstilling av væsker til kondisjonering av tann- eller benstoff, karakterisert ved at det omsettes en vandig oppløsning av en syre med en pKg-verdi på mindre enn +5 og
en amfotær aminoforbindelse med en pKg-verdi i området på 3,9 til 12,5 og en pKB -verdi i området på 10,5 til 13,5,
idet det overholdes en pH-verdi i området på 0,1 til 3,5.
6.
Anvendelse av væsker inneholdende i vandig oppløsning en syre med en pKg-verdi på mindre enn +5 og en amfotær aminoforbindelse med en pKg-verdi i området på 3,9 til 12,5 og en pKB-verdi i området på 10,5 til 13,5,
idet
oppløsningen har en pH-verdi i området på 0,1 til 3,5,
til kondisjonering av tann- og benstoff som basis for en utrustning med kunststoffmaterial.
7.
Anvendelse ifølge krav 6, karakterisert ved at man etter påføring av væsken til kondisjoneringen anvender et belegningsmiddel og deretter foretar en utrustning med et kunststoff.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19873713667 DE3713667A1 (de) | 1987-04-24 | 1987-04-24 | Konditionierfluessigkeiten von zahn- oder knochensubstanz |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO881542D0 NO881542D0 (no) | 1988-04-08 |
| NO881542L true NO881542L (no) | 1988-10-25 |
Family
ID=6326173
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO881542A NO881542L (no) | 1987-04-24 | 1988-04-08 | Kondisjoneringsvaesker av tann- eller benstoff. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4810195A (no) |
| EP (1) | EP0287927B1 (no) |
| JP (1) | JP2633292B2 (no) |
| CN (1) | CN88102433A (no) |
| AT (1) | ATE72963T1 (no) |
| AU (1) | AU1530088A (no) |
| DE (2) | DE3713667A1 (no) |
| DK (1) | DK175088B1 (no) |
| ES (1) | ES2038233T3 (no) |
| NO (1) | NO881542L (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8810412D0 (en) * | 1988-05-03 | 1988-06-08 | Ici Plc | Hard tissue surface treatment |
| US5258067A (en) * | 1988-06-25 | 1993-11-02 | Bayer Aktiengesellschaft | Liquid for conditioning tooth or bone substance |
| US5106304A (en) * | 1990-10-09 | 1992-04-21 | Chronister Stephen H | Dental restoration composition and method |
| US5326264A (en) * | 1993-01-05 | 1994-07-05 | Raed Al Kasem | Method to reinforce endodontically treated teeth and passive post |
| US5601805A (en) * | 1995-02-27 | 1997-02-11 | Georgescu; Maria A. | Method of conditioning enamel, dentine and similar substrates to obtain adhesive bonding of polymeric materials |
| US5925690A (en) * | 1995-11-20 | 1999-07-20 | Tokuyama Corproation | Dental primer composition and kit |
| US5866629A (en) * | 1995-12-05 | 1999-02-02 | The University Of Toronto Innovations Foundation | Dental and medical primer formulations containing tissue infiltrating agents |
| US6004390A (en) * | 1997-04-14 | 1999-12-21 | Dentsply Detrey Gmbh | Tooth surface treatment composition and methods |
| US6458869B1 (en) * | 2000-03-30 | 2002-10-01 | National Institute Of Standards Of Technology | Etchant/primer composition, etchant/primer/adhesive monomer composition, kits and methods using the same for improved bonding to dental structures |
| DE60216633D1 (de) * | 2001-12-18 | 2007-01-18 | John Kanca | Vorrichtung für die zahnheilkunde |
| US8007845B2 (en) | 2005-10-21 | 2011-08-30 | Waters of Patagonia | Method and system for recovering and preparing glacial water |
| US9521858B2 (en) | 2005-10-21 | 2016-12-20 | Allen Szydlowski | Method and system for recovering and preparing glacial water |
| US8403718B2 (en) | 2010-02-11 | 2013-03-26 | Allen Szydlowski | Method and system for a towed vessel suitable for transporting liquids |
| US9010261B2 (en) | 2010-02-11 | 2015-04-21 | Allen Szydlowski | Method and system for a towed vessel suitable for transporting liquids |
| JP5004952B2 (ja) | 2006-05-24 | 2012-08-22 | 株式会社松風 | 歯科用接着性プライマー組成物 |
| JP2010032980A (ja) * | 2007-08-20 | 2010-02-12 | Fujifilm Corp | カセッテ |
| US9017123B2 (en) | 2009-10-15 | 2015-04-28 | Allen Szydlowski | Method and system for a towed vessel suitable for transporting liquids |
| WO2011047275A1 (en) * | 2009-10-15 | 2011-04-21 | World's Fresh Waters Pte. Ltd | Method and system for processing glacial water |
| US20110091607A1 (en) * | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Allen Szydlowski | Method and system for processing glacial water |
| US9371114B2 (en) | 2009-10-15 | 2016-06-21 | Allen Szydlowski | Method and system for a towed vessel suitable for transporting liquids |
| US11584483B2 (en) | 2010-02-11 | 2023-02-21 | Allen Szydlowski | System for a very large bag (VLB) for transporting liquids powered by solar arrays |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3785832A (en) * | 1971-10-13 | 1974-01-15 | Us Health Education & Welfare | Dental primer varnish |
| US3936939A (en) * | 1974-06-28 | 1976-02-10 | Faunce Frank R | Veneer supported orthodontic appliance |
| US4064138A (en) * | 1975-11-12 | 1977-12-20 | General Mills, Inc. | Amino acid derivatives |
| US4010545A (en) * | 1976-01-09 | 1977-03-08 | Johnson & Johnson | Adhesive bonding to teeth of orthodontic brackets and the like |
| US4224023A (en) * | 1976-08-16 | 1980-09-23 | Pennwalt Corporation | Dental restorative kit and method of restoring tooth structure |
| US4442125A (en) * | 1978-06-26 | 1984-04-10 | Oxford Hill, Ltd. | Process for detaching or preventing attachment of microorganisms to a surface |
| US4214006A (en) * | 1978-07-24 | 1980-07-22 | Oxford Hill, Ltd. | Mouthwash and method for preventing and removing dental plaque |
| US4556561A (en) * | 1983-03-25 | 1985-12-03 | American Dental Association Health Foundation | Compositions and methods for topically fluoridating and/or mineralizing dental tissue |
-
1987
- 1987-04-24 DE DE19873713667 patent/DE3713667A1/de not_active Withdrawn
-
1988
- 1988-04-08 NO NO881542A patent/NO881542L/no unknown
- 1988-04-12 AT AT88105767T patent/ATE72963T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-04-12 DE DE8888105767T patent/DE3868673D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-12 EP EP88105767A patent/EP0287927B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-12 ES ES198888105767T patent/ES2038233T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-15 US US07/181,810 patent/US4810195A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-18 JP JP63093609A patent/JP2633292B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1988-04-22 AU AU15300/88A patent/AU1530088A/en not_active Abandoned
- 1988-04-22 CN CN198888102433A patent/CN88102433A/zh active Pending
- 1988-04-22 DK DK198802226A patent/DK175088B1/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2633292B2 (ja) | 1997-07-23 |
| DK175088B1 (da) | 2004-05-24 |
| DE3868673D1 (de) | 1992-04-09 |
| DK222688A (da) | 1988-10-25 |
| ATE72963T1 (de) | 1992-03-15 |
| EP0287927A2 (de) | 1988-10-26 |
| CN88102433A (zh) | 1988-11-09 |
| DE3713667A1 (de) | 1988-11-17 |
| EP0287927A3 (en) | 1990-02-14 |
| DK222688D0 (da) | 1988-04-22 |
| JPS63279851A (ja) | 1988-11-16 |
| EP0287927B1 (de) | 1992-03-04 |
| ES2038233T3 (es) | 1993-07-16 |
| US4810195A (en) | 1989-03-07 |
| NO881542D0 (no) | 1988-04-08 |
| AU1530088A (en) | 1988-10-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO881542L (no) | Kondisjoneringsvaesker av tann- eller benstoff. | |
| CN1917845B (zh) | 单组份型牙科用粘接剂组合物 | |
| EP0141324B1 (en) | Adhesion promoting agent, process for its preparation and use thereof on collageneous material | |
| JPH11503150A (ja) | 歯科用および生物学的基質の下塗りのための組成物 | |
| MUNKSGAARD et al. | Dentin‐polymer bond mediated by glutaraldehyde/HEMA | |
| CA2287471A1 (en) | Tooth surface treatment composition and methods | |
| US5258067A (en) | Liquid for conditioning tooth or bone substance | |
| JPH02256603A (ja) | 歯又は骨物のコンデイシヨニング用液体 | |
| US5277739A (en) | Process for bonding a material to a collagen-containing material | |
| JPH0699263B2 (ja) | コラーゲン含有材料のためのコーテイング材料 | |
| DE4129877A1 (de) | Adhaesivkomponente zur restaurierung der zahnhartsubstanz | |
| JP2874904B2 (ja) | コラーゲン―含有物質用のコーテイング剤 | |
| JP2874905B2 (ja) | コラーゲン―含有物質処理用の接着剤成分 | |
| Kang et al. | Effect of solution temperature on the mechanical properties of dual-cure resin cements | |
| US5183832A (en) | Coating agent for collagen-containing materials | |
| JP7140765B2 (ja) | 歯科用清掃材 | |
| JP2007169231A (ja) | 歯科用組成物 | |
| EP0441187A2 (de) | Carbonsäure-(meth)acryloylaminoalkylester in Adhäsivkomponenten zur Behandlung kollagenhaltiger Materialien | |
| JPH1081611A (ja) | 歯科用前処理剤 | |
| Herda et al. | Strengths of modified amalgam-to-dentin interphases | |
| JPH06107514A (ja) | プライマー組成物 | |
| JPH09512565A (ja) | 結合を得るためにエナメル質をコンディショニングする方法 | |
| JPH0222364A (ja) | 人体硬組織用表面処理剤 | |
| JPH07118117A (ja) | 歯科用組成物 |